Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

cloclo04   [197310] posté le 21/03/2013 13:35:00 par coco63, Kikou!!!
Oui même ma dépression post K est partie enfin est en cours.Mes anti dépresseurs ont été diminués (le mois prochain je devrais les arrêter), les anxiolytiques 1/2 le soir et ciao le somnifère.......Je suis FIERE de moi....Du reste nous devrions toutes être fières de nous!!Et même au boulot tout va bien je me re-éclate dans la vente comme avant...Je profite de chaque instant, j'aime LA VIE
Et toi donne des nouvelles, comment ça va?????
A trés vite, des bisous ensoleillés

coco63   [197293] posté le 21/03/2013 08:39:00 par cloclo04, Contente de te lire sur le forum. Tu as vaincu aussi la dépression ? C'est vrai que c'est difficile de se retrouver dans la vraie vie. Et cette angoisse des contrôles !!!Mais c'est notre lot désormais. Et cela veut dire que nous sommes là et c'est l'essentiel.

mumu   [197214] posté le 19/03/2013 12:34:00 par Isapink, Ayant eu un cancer du sein en mars 2010, je peux te dire que tout va bien aller si tu prends bien soin de TOI. C'est tout à fait normal de ne pas enregistrer, d'oublier, ... Il faut faire bien attention à desinfecter les plaies et petits bobos !!! Mettre des gants pour aller au jardin, nettoyer. Si tu as des blessures dans la bouche, c'est normal aussi, ils ont un produit pour lutter contre. Moi, pour éviter les désagréments du lendemain de chimio, je buvais seulement le jus de potage dans une tasse tout doucement, et je sucais des betterfoods (biscuits mous pour bébé), j'en ai encore un paquet sur ma table de nuit (bizarre, en souvenir ?) Bien mettre de la crème sur ta peau qui va sècher, prendre un savon doux tout ça en pharmacie. Plus de cils, de sourcils, faire bien attention à laver ses yeux !!!
Mais tout va bien aller, garder le moral, se faire un bon mental pour garder son bon moral, éviter les gens négatifs, ils ne savent pas, nous non plus avant.
Bisous, je pense bien à toi. Isabelle.
J'ai eu l'ablation du sein en 2010 et le 27 mars prochain je fais ma reconstruction par le DIEP. J'ai 52 ans, une fille de 31 ans et un petit garçon de 13 ans.
Bisous, bisous, bisous, ....

asmae, mumu42   [197197] posté le 18/03/2013 20:20:00 par coco63, En retard, certes, mais soyez les bienvenues.....
Je vous envoie plein d'ondes positives pour commencer vos traitements!!!Et tu as raison Mumu que de noms "barbares"!!!
Ici vous aurez toute l'écoute nécessaire, des supers conseils.....
A trés bientôt et venez nous voir tres tres souvent
Corinne

cathy06   [197191] posté le 18/03/2013 19:01:00 par mumu42, Tu as raison et ton conseil me touche : si il doit y avoir du positif dans cette saleté c'est que je me suis énormément consacré aux autres, être à leur écoute pour les aider, toujours disponible ....(une déformation professionnelle peut être...) A un moment donné, maintenant, genoux à terre, il est temps de me consacrer ... à moi ! chic! (rire) C'est mon coté positif qui ressort ...Il a pris un coup dans l'aile mais il résiste . Pourtant moral dans les chaussettes ce soir ... La nuit va encore être longue
Gros bisous aussi

Mumu   [197183] posté le 18/03/2013 17:08:00 par cathy06, Je me reconnais dans les debuts que tu décris, ce tourbillon d informations... de mots barbares, les histoires "rassurantes" des autres tout en se demandant ce qu il en sera de soi...
La chirurgie ca c est fait et puis maintenant c est le dèbut de la chimio.

Prends ton temps et concentre toi sur toi, soi à l écoute de ton corps.
Tout ira bien.

Gros bisous.

mimile cathy06 anso91 coco78 et kiki1811   [197182] posté le 18/03/2013 16:01:00 par mumu42, Merci à vous de votre accueil et de vos mots pour apaiser mes maux qui ont été aussi les vôtres! J'ai quitté le site cette nuit après avoir lu votre missive : il faut que l'on vous dise ... et je n'aurais pas su mieux exprimer mon ressenti depuis l'annonce du crabus. Je pensais qu'avec l'ablation du sein "le plus dur était fait" surtout que l'on m'avait annoncé pas de chimio.... Aujourd'hui en vous "écoutant" j'ai finalement l'impression de n’être qu'au balbutiement de mon parcours. Je ne connais pas les termes médicaux que vous semblez "maîtriser" taxo, anatrazole, arimidex,pose de PAC, cures EC, anapath, letrozole, 3 FEC + 3 Taxoère , l'hérecptine, le protocole, les marqueurs, la fiche de RCP et le compte rendu anatomo-pathologique ...
je pense que je fais un blocage ... je ne les entends pas comme si je n'étais pas concernée ... et pourtant : début de chimio demain pour 6 cures puis rayons puis hormonothérapie puis je pensais, tout au bout du tunnel la reconstruction pour fermer la parenthèse .... mais après vous avoir lu je ne suis plus sure du tout de la souhaiter. Pour l'instant mon entourage tente de me rassurer en me racontant l'histoire d'une telle qui en est sortie, une autre qui a une poitrine encore plus jolie qu'avant, qu'il faut prendre du propolys en goutte, rencontrer un médecin qui prescrit des injections sous cutannée de viscum album, un autre qui préconise le traitement Beljanski en complément .... J'ai le tournis et le moment d'angoisse du jour me pousse à vouloir tout essayer pour me faire une armure . Je voudrais que le temps ne soit plus suspendu mais au contraire avance à toute allure jusqu'à l'année prochaine. J' ai l'impression que je vais me noyer et j'en ai déjà des essoufflements par le stress... mimile ton image "d'être face la mer sans savoir nager" me plait beaucoup ... merci de la bouée que vous me tendez ! c'est sûr je vous aime déjà et demain vous serez dans mes poches. Biz à toutes

mumu42 et asmae et toutes les nouvelles   [197180] posté le 18/03/2013 15:22:00 par coco78, j'ai moins de temps pour aller sur mon ordinateur mais
Je tiens à vous souhaiter la bienvenue sur ce site plein de femmes courageuses, c'est normal d'avoir le trouillomètre à 0 au début tout est nouveau pour nous mais on passe les épreuves et la vie reprend le dessus mais on en ressort différente.
La chimio c'est pas effectivement une partie de plaisir mais je pense que c'est moins pire que ce que l'on imagine.
c'est sure on se passerait bien de cette tête de chimioteuse
allez courage on sera dans vos poches et vous pouvez compter sur moi comme sur plein d'autre de ce site n'hésitez pas à m'écrire sur mon mail si vous avez des questions ou un coup de blues
mille bisous à toutes

coco

Lulu et asmae   [197173] posté le 18/03/2013 11:37:00 par mimille, Bonjour a toutes les deux.
Oui courage ! À départ on a un peu l'impression d'être devant la mer sans savoir nager puis ça s'organise.

N'hésitez pas à poser des question, à l'oncologue, aux infirmières Moi je vais aux RdV avec un bloc note et la liste de mes questions, ou effets secondaires pour être sûre de ne rien oublier. J'écris les réponses et je reformule jusqu'à ce que j'aie bien compris.

Vous aurez ensuite aussi beaucoup de réponse ici car il y a des "collègues de cancer" très bien informées et qui expliquent bien.

N'hésitez pas à poser des questions.

Mais je suis d'accord avec Anneso, le cancer est une maladie sur laquelle les gens projètent beaucoup de négatif. Alors que finalement, en faisant un pas après l'autre, on avance. Et moi, ça m'a permis de me recentrer sur ce qui est important pour moi.

Courage !

Courage Mumu et asmae   [197172] posté le 18/03/2013 10:38:00 par cathy06, Anso a raison, c est cette histoire "capillaire" qui est vraiment pertubante dans toute cette histoire de chimio, j ai fini mes cures EC pour moi, et même si je suis encore un peu vaseuse 8 jours aprés ce que je vis le plus mal, c est ma tête de "cancereux" sutout quand on est "jeune" 34 ans... franchement le moral en prends un coup, la chimio ne nous laisse même pas un peu d intimité ou de pudeur non faut que tout le monde le voit... Comme si c etait pas assez compliquè comme ça..

Enfin.. je vous envoie pleins d ondes positives, "ça va le faire" comme disent les djeun's!!


Gros becots.

mumu42   [197169] posté le 18/03/2013 09:25:00 par anso91 Bonjour et bienvenue parmi nous!
Il y a tout pile un an, mais c'était le lundi 19, je flippai aussi: on me posait le PAC en début d'aprèm et je filais dès le lendemain, mardi, vers l'inconnu avec la 1ère cure de chimio! C'est dire si je te comprends bien avec ton histoire de trouillomètre!!!
C'est très étrange, c'est une date qui t'obsède, tout tourne autour d'elle, tu finis par être très égocentrée (mais c'est normal!) et tu te dis que toi demain, tu vis un truc que personne ne voudrait subir et pourtant tout le monde autour de toi continue à vivre normalement! Et puis quand tu auras passé cette chimio et ses effets, tu pourras commencer à 'un peu' dédramatiser le truc: c'est pas du tout une partie de plaisir, avec le FEC (1ère partie du protocole que je suppose être le tien, car 6 séances), tu es vaseuse et courbattue sur 2/3 jours mais au final, ce n'est pas l'enfer que tu crois ou plutôt que ton entourage croit que tu vis. Le plus dur reste cette histoire de cheveux puis de cils/sourcils... Le plus long finalement, et le plus voyant! C'est ça qui est pénible, c'est de porter non pas la maladie mais le traitement sur son visage -bien que pour les autres c'est bien une tête de cancéreux qu'on a, alors qu'en fait c'en est une de chimioteux, donc en voie de guérison, TRES différent ;o)
Voilà, j'espère que ça a pu t'aider un peu... Si tu as des questions n'hésite pas! Tu as voulu faire bien les choses dis-moi avec ton poignet: tu avais décidé d'épuiser le quota de chirurgie pour l'année, voire une décénnie??? Bon courage à toi, soigne-toi bien! Bises

mumu42   [197168] posté le 18/03/2013 08:24:00 par kiki1811 salut et "bienvenue"
on dirait que tout le monde dort ce matin...
je crois que tu as tout dit et que tu sais déjà par quel bout commencer... maintenant il ne te reste plus qu'à foncer.
la peur n'évite rien. moi aussi j'avais très peur l'an dernier et je le regrette bien, ce que j'ai pu me gacher la vie pendant quelques semaines...
lis ta fiche de RCP ou ton compte rendu anatomo-pathologique, il y a plein d'infos dessus que nous pourrons t'aider a décrypter et peut etre te permettre de t'y retrouver dans ce parcours de la combattante
bon courage pour demain. mais même conseil que pour asmae : essaie avant de dire que c'est difficile la plupart du temps ca se passe très bien et s'il y a quelque chose qui ne va pas vient nous en parler.

@asmae   [197167] posté le 18/03/2013 08:15:00 par kiki1811 coucou et "bienvenue"
ne flippe pas pour taxo.
moi j'y suis allée la fleur au fusil parce que je ne connaissais personne qui l'avait eu, j'avais jamais entendu ce nom ou plutot ca ne me concernait pas et j'ai découvert le site seulement à la 2eme ou la 3eme je sais plus.
je suis une mémé de 47 ans, l'an dernier j'en avais 46, donc.
mon protocole c etait 4 taxo (avec endoxan)
pour les effets, tu gères le jour le jour aucune cure ne ressemble a une autre, mais ca été vraiment très bien gérable, a condition de considerer l'épisode comme obligatoire et heureusement bref.
viens sur le forum dire les effets qui te genent le plus, ici, c'est une véritable encyclopédie wiki du taxotere ! quelqu un sera tjs la pour te conseiller ce qui marche le mieux en fonction du symptome...
n'oublie pas qu'il y a aussi la page dédiée taxotere que tu peux commencer a lire.
je ne dis pas que plus on est jeune mieux on supporte mais en tout cas, quelque chose marche très bien pour dissiper vite les effets c'est l'activité physique parce que taxo a une gourmandise particulière pour les muscles...
bisous et bon courage

Une nouvelle "nouvelle"   [197166] posté le 18/03/2013 00:33:00 par mumu42, Bonjour, ou plutôt bonsoir,
Je suis malheureusement une nouvelle impatiente.
J'ai un cancer lobulaire, le diagnostic est tombé le 27 décembre 2012. Ablation du sein droit le 31 janvier. Je commence ma chimio demain pour 6 séances avec le "trouillomètre " à 0. La "prothèse capillaire" est commandée depuis vendredi : quelle difficile moment à vivre... J'ai cumulé les catastrophes en me fracturant le poignet droit avec une double fracture déplacée en prenant ma douche à la betadine et en tombant "bètement" ! opération en orthopédie fin février pour pose de plaque et vis+ immobilisation du bras jusqu'au 30 avril et bien sur je suis droitière, sinon ce ne serait pas drôle! Je suis "tombée" ( que de chutes!) par hasard sur votre site ce soir et voilà plusieurs heures que je vous lis et que vous me faites du bien même "pendant votre sommeil vu l'heure tardive," mais mon index gauche malhabile voulait malgré son manque de dextérité vous faire un petit signe pour vous dire que je suis là, moi aussi dans la galère et que mon "trouillomètre" décollera peut-être du 0 mardi à 9h30 en pensant à vous toutes. Je me rends compte que j'ai vraiment très peu d'infos sur les traitements qui vont être utilisés ...Je ne connais pas leur nom ...Je pense avoir été hermétique aux énoncés de mon médecin oncologue.... Je vais tenté de ne pas faire l’huître et de m'ouvrir un peu aux infos données ne serait-ce que pour pouvoir mieux communiquer avec vous ! Merci de m'avoir lu

Merci à vous   [197161] posté le 17/03/2013 23:48:00 par asmae Je suis vraiment contente de recevoir vos réponses, cela me remonte le moral :) j'étais au début choquée quand j'ai lu le résultat de l'anapath, 1er réflexe: j'ai dis à mon mari que je vais mourir et qu'il doit prendre soin de mon fils de 2 ans. Ensuite, j'ai décidé de combattre avec tous les moyens cette maladie: je veux VIVRE, je ne laisserai pas tomber facilement mes rêves de voir mon fils grandir, entrer à l'école, l'aider à résoudre des problèmes de la vie, le voir réussir!

Nouvelle sur le forum   [197160] posté le 17/03/2013 23:41:00 par asmae pour moi c'est le protocole classique: 3 FEC + 3 Taxoère (on démarre l'hérecptine avec le taxo). Jusqu'à présent, j'arrive à supporter les 2 premières séances de chimio, il y a des effets indésirables: fatigue, cheveux, peau, estomac...mais j'avoue que mon entourage me soutient bien, je suis chez mes parents qui prennent soin de moi et de mon fils de 2 ans. Le pauvre, du jour au landemain sa vie a changé, je ne peux plus le porter dans mes bras comme avant, changer ses couches, le baigner.. (mon bras me fait toujours mal après l'opération) il commence petit à petit à comprendre que maman est malade.
Le taxo me fait peur, j'ai des amies qui sont passées par la même expérience il y a 7 ans, et qui n'en gardent pas de bons souvenirs.

Bienvenue ASMAE !   [197159] posté le 17/03/2013 23:34:00 par Flany, Un petit bonjour de "bienvenue" à toi, chère ASMAE. Comme toi, j'ai découvert ce forum en Janvier 2013 et je peux t'assurer que j'ai pu y puiser solidarité, réconfort, gentillesse et soutien. Ce sont des mots qui aident énormément à accepter l'annonce de ce vilain "crabus" car nous sommes toutes dans le même bâteau....dans la même galère avec le même objectif....avancer pour mieux combattre et gagner sur la maladie. Bien sûr, il y a les moments difficiles avec nos angoisses, nos questions, nos souffrances morales et/ou physiques mais ici,tu trouveras toujours une petite Soeur Impatiente qui te ressemble dans ton parcours pour te répondre comme tu l'attends. Je te souhaite un bon courage et je t'envoie plein de pensées positives qui t'aideront à avancer vers du "mieux". Gros bisous de Flany

asmae   [197158] posté le 17/03/2013 23:25:00 par anso91 Bonjour et bienvenue à toi sur ce forum!
Un bienvenu 'spécial' dans le monde des "mais je suis trop jeune, pourquoi ça m'est tombé dessus???" -j'ai 33 ans, diagnostiquée à 32... Quelle vacherie!
Tu ne dis pas beaucoup sur toi et ta fiche étant vérrouillée, on n'a peu d'infos. Quel protocole de chimio as-tu. 3 FEC et 3taxo, le classique ou autre chose? Comment vis-tu ces deux premières cures? Oui, ton protocole est un poil plus exhaustif, mais pas plus long que la majorité d'entre nous, du moment que la tumeur est hormonodépendant -on en prend pour 5 ans d'un cachet à avaler! Mais pour la bonne cause!
Peut-être à très vite, Anne-So

Nous sommes avec toi STEFFY   [197156] posté le 17/03/2013 23:21:00 par Flany, Comme tu vas pouvoir le lire, beaucoup de tes petites soeurs Impatientes sont là pour t'envoyer des pensées positives. Nous pouvons toutes comprendre qu'à un moment ou à un autre, nous avons le droit de traverser un passage difficile où le mot "cancer" nous grignote le moral et toi, aussi, tu as le droit d'avoir le moral en berne.
L'annonce d'un cancer n'est jamais anodin ni un tremplin facile pour avancer normalement dans le quotidien mais tu verras qu'avec l'aide de ton psy, de tes médicaments....de ceux qui t'aiment et qui ont besoin de toi, tu arriveras à sortir de ce labyrinthe où tout te semble négatif aujourd'hui mais pas pour toujours. Dans quelque temps, comme beaucoup d'entre nous, tu te relèveras différente d'avant mais encore plus forte pour combattre l'indésirable cancer.
Juste un conseil...je sais que l'homéopathie apporte également beaucoup d'aide pour vaincre les angoisses du moment et apporter une certaine sérénité....c'est un traitement qui peut être complémentaire à des médicaments et qui donne de très bons résultats.
Et puis, tu sais que nous sommes toutes là pour t'aider à regarder devant toi. Je t'envoie plein de pensées positives et à bientôt petite STEFFY. Tu verras que dans cette traversée du désert, il y aura encore des lendemains meilleurs qui t'attendent et qui chanteront rien que pour toi. N'oublie pas que nous sommes là, à tes côtés pour t'apporter un immense souffle d'optimisme qui te permettra d'aborder et d'accepter le moins bon avec plus de légèreté. Allez, courage ma belle et nourris toi de tous les messages de tes petites soeurs Impatientes qui te disent.....pas facile mais jamais impossible. Reprends confiance en toi et ne te laisse pas influencer par tout ce que tu peux lire sur Internent et qui te mènera uniquement à retenir le "pire" alors que tant de femmes vivent aujourd'hui en parlant de leur cancer au passé. J'en connais beaucoup et raison de plus pour se dire que demain, ce sera nous les gagnantes et toi aussi,petite soeur, tu le seras. Nous devons y croire et le vouloir. Je t'embrasse très fort avec plein de positif autour. Affectueusement, ta petite soeur Impatiente Flany

stefy   [197155] posté le 17/03/2013 23:19:00 par anso91 Allez, Steffy, ne t'inquiète pas: tu vois qu'on te comprend toutes, on est toutes passées par là, on sait précisément ce que tu ressens, combien de fois ai-je parlé de cette insouciance à jamais perdue? Et pourtant, je me surprends parfois à la voir pointer le bout de son nez -mais c'est timide encore, et ça le restera je pense :)
Comme te dit Grive, accepte les anti-dépresseurs, ils vont t'aider à passer le cap de l'acceptation sans que cela prenne toute la place comme en ce moment, et au détriment de ta vie de famille.
Tu n'es pas une wonderwoman, aucune de nous ne l'est, en tout cas pas 24h/24 et 7j/7!!! Chacune ses coups de mous et ses moments de fragilité!
Bon courage, je t'embrasse!