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Merci merci .... [230813] posté le 02/11/2015 20:52:00 par paradis,
je vous remercie à toutes de ses petits messages enfaites je me suis mise sur pause avec ma puce et son papa on a retirer le mots cancer de la tete juste quelques jours avant d'aller à l'hopital , Papa va devoir assurer sans maman !!!
c'est tellement dure les filles , je suis bien entourés ma familles mais ...
Enfaite je vais menais la guerre a ce cancer merde quoi !!!
Pour les resultat les filles je les mais demain ...
c'est tellement dure les filles , je suis bien entourés ma familles mais ...
Enfaite je vais menais la guerre a ce cancer merde quoi !!!
Pour les resultat les filles je les mais demain ...
paradis [230767] posté le 31/10/2015 18:48:00 par empar46
bonjour,
je viens de lire ton post.... ce qui t'attend ce sont des traitements pour tuer la tumeur, les chimios sont toutes différentes et supportées de diverses façons aussi. Ton onco te préconisera toujours des medocs pour supporter les effets secondaires, tu pourras aussi te faire aider par l'homéopathie ou autre .... Dans la plupart des centres tu as des socio-esthéticiennes n'hésite pas car elles ont des doigts de fée ( soins du visage, massage ....) , des psychologues..enfin tu seras entourée.
Et surtout nous serons là pour t'encourager, te donner quelques astuces.. ta famille également et ton bébé pour les calins.
Et à la fin tu réussiras !!!
Alors courage et à très vite ici..
Bisous
marie (Empar 46)
je viens de lire ton post.... ce qui t'attend ce sont des traitements pour tuer la tumeur, les chimios sont toutes différentes et supportées de diverses façons aussi. Ton onco te préconisera toujours des medocs pour supporter les effets secondaires, tu pourras aussi te faire aider par l'homéopathie ou autre .... Dans la plupart des centres tu as des socio-esthéticiennes n'hésite pas car elles ont des doigts de fée ( soins du visage, massage ....) , des psychologues..enfin tu seras entourée.
Et surtout nous serons là pour t'encourager, te donner quelques astuces.. ta famille également et ton bébé pour les calins.
Et à la fin tu réussiras !!!
Alors courage et à très vite ici..
Bisous
marie (Empar 46)
Paradis [230766] posté le 31/10/2015 18:11:00 par mabelle
oui tout est nouveau pour toi, tu ne peux pas faire le tri comme ça en 5 minutes par rapport à toutes ces nouvelles qui tombent et qui sont tellement dures à accepter. N'hésite pas à demander tous les renseignements lors des tes rdv (pense à faire une petite liste), il y a souvent une psychologue dans ces services n'hésite pas non plus à faire appel à ses services si c'est possible, ça fait du bien de parler. Et viens souvent sur les Impatientes il y aura toujours quelqu'un pour te répondre. Au fur et à mesure que tu pourras expliquer ton cas et les traitements que tu vas avoir, tu verras que beaucoup d'Impatientes ont des parcours identiques ou presque et pourront t'aider. J'espère que tu as une petite famille autour de toi pour traverser cette épreuve, en tous les cas tu verras ici tu trouveras plein d'amies. Bon courage, reviens vite nous donner des nouvelles, gros bisous pleins d'amour
Mabelle
Mabelle
paradis [230763] posté le 31/10/2015 16:21:00 par Carambole
Tu es toujours sous le choc de l'annonce. Nous sommes toutes passées par cet état. Je sais que c'est très dur, mais tu vas peu à peu intégrer psychologiquement la nécessité des traitements, tu vas avancer. Pour l'instant tout se bouscule dans ta tête, c'est normal. Tu vas avoir un traitement neo-adjuvant de chimiotherapie pour faire régresser la tumeur avant l'opération. Ta bio ne nous renseigne pas du tout sur la nature de ton cancer, tu peux la compléter si tu veux, ou nous donner en réponse un peu plus d'éléments. Tu vas tenir bon pour ton bout de chou. Tu trouveras ici plein de réponses à tes questions. Et n'hésite pas à te faire aider de la psychologue du centre qui te suit. Prends ton temps pour nous écrire. Bisous, amitié, Arielle🍀;🌺;❤;️;☀;️;
Coucou je suis nouvelle ! [230758] posté le 31/10/2015 14:04:00 par paradis,
Je ne sais pas quoi dire à part qu'on m'a diagnostiqué un cancer tous va tellement vite je suis perdu , je vais à l'hôpital pour me faire poser un cathéter pour la chimio et le l'endemain il commence la chimio , le médecin a dis 2 mois de chimio et ensuite on me retire le sein , voilà j'ai une fille de 16 mois et je pleure et je sais plus ....
Aidez moi les filles besoins de vôtres aides car tous va tellement vite il y a à peine 15 jours j'étais en vacances et je s'avais pas que j'avais un cancer et aujourd'hui je ne sais pas se qui m'attend ....
Aidez moi les filles besoins de vôtres aides car tous va tellement vite il y a à peine 15 jours j'étais en vacances et je s'avais pas que j'avais un cancer et aujourd'hui je ne sais pas se qui m'attend ....
MIMI33 [230667] posté le 28/10/2015 07:38:00 par tifam
pour les vomissement tu a des médicament EMEND des CORTICOIDES et des anti nauséeux LITICAN en plus d'un produit en perfusion avant la chimio dit toi bien qu'avec tout ces medicaments tu ne ressentiras rien au pire un peu de nausée
il faut manger léger ,des petite portions en plusieurs fois,des bouillons des jus de fruits des légumes vapeur
n'hésite pas d'en parler a ton oncologue il peut t'expliquer et te rassurer et surtout il ne faut pas etre trop stressée ou ou angoissée ça amplifie les nausée (tu peux demander un tranquilisant très léger)
mais si tu prends un médicament dis le toujours au médecin pour qu'il n y ait pas d'interaction
il faut manger léger ,des petite portions en plusieurs fois,des bouillons des jus de fruits des légumes vapeur
n'hésite pas d'en parler a ton oncologue il peut t'expliquer et te rassurer et surtout il ne faut pas etre trop stressée ou ou angoissée ça amplifie les nausée (tu peux demander un tranquilisant très léger)
mais si tu prends un médicament dis le toujours au médecin pour qu'il n y ait pas d'interaction
MIMI33 [230666] posté le 28/10/2015 07:23:00 par tifam
Bonjour Mimi
je supporte assez bien ma chimio (fec 100) pas de nausée juste un peu la tete qui tourne sinon je marche pour m'oxigéner, j'ai fait du du shopping, je m'occupe des enfans( meme si mon mari m'aide beaucoup)et j'essaye de vivre le plus normalement possible ça aide moralement
pour les cheveux c'est a partir du 15ème jours qu'on les perds
mais il y'en a qui ne les ont pas perdu,je ne me fait pas d'illusions mais je les renforce avec de l'huile de nigelle et de ricin,
bisous et que tout se passe bien pour toi
tient moi au courant
je supporte assez bien ma chimio (fec 100) pas de nausée juste un peu la tete qui tourne sinon je marche pour m'oxigéner, j'ai fait du du shopping, je m'occupe des enfans( meme si mon mari m'aide beaucoup)et j'essaye de vivre le plus normalement possible ça aide moralement
pour les cheveux c'est a partir du 15ème jours qu'on les perds
mais il y'en a qui ne les ont pas perdu,je ne me fait pas d'illusions mais je les renforce avec de l'huile de nigelle et de ricin,
bisous et que tout se passe bien pour toi
tient moi au courant
Mimi33 [230663] posté le 27/10/2015 21:54:00 par zeille,
Merci d avoir pensé à mon rendez vous.
Donc voilà demain prise de sang,jeudi rendez vous anesthésiste ,mardi scintigraphie et mercredi chirurgie lésion et 2 ganglions(en ambulatoire après anesthésie générale🙀;,mais bon,je me dit qu ils doivent savoir ce qu ils font)Si les ganglions ne sont pas atteints la suite sera radiothérapie et traitement sur 5 ans.le chirurgien a l air confiant.Je me sent rassure ce soir.
Bonne et douce nuit
Amitiés
Lydie
Donc voilà demain prise de sang,jeudi rendez vous anesthésiste ,mardi scintigraphie et mercredi chirurgie lésion et 2 ganglions(en ambulatoire après anesthésie générale🙀;,mais bon,je me dit qu ils doivent savoir ce qu ils font)Si les ganglions ne sont pas atteints la suite sera radiothérapie et traitement sur 5 ans.le chirurgien a l air confiant.Je me sent rassure ce soir.
Bonne et douce nuit
Amitiés
Lydie
Pour Mimi [230654] posté le 27/10/2015 19:15:00 par petitlu
J'ai choisi la perruque parce que tout simplement on ne parait pas malade ...et je n avais pas forcément d exposer mes problèmes de santé à tout le monde/ de m exposer à des regards et des questions...ll faut aussi des bonnets pour chez soi et pour dormir.
En même temps que les cheveux, les cils et les sourcils...peu en parlent, mais le maquillage/tatouage semi permanent des sourcils est une super solution...le dessin original des sourcils est conservé, et on peut rajouter un peu de crayon ou pas ( bcp plus simple pour moi que les kits spéciaux, sourcils à coller...)
Le pet scan, on te fait une injection, tu te reposes 1h dans le noir ( vraiment pas le droit de lire, de jouer avec son tel..) et tu t allonges habillée ( pas de métal, de fermeture éclair ) et une machine tourne autour de toi pendant 20 min...ça donne des images super détaillées de ton corps, et permet de repérer des tumeurs.
Le FEC c est une chimiothérapie ( en fait çe sont les initiales des produits injectés ) ..
J'ai choisi la perruque parce que tout simplement on ne parait pas malade ...et je n avais pas forcément d exposer mes problèmes de santé à tout le monde/ de m exposer à des regards et des questions...ll faut aussi des bonnets pour chez soi et pour dormir.
En même temps que les cheveux, les cils et les sourcils...peu en parlent, mais le maquillage/tatouage semi permanent des sourcils est une super solution...le dessin original des sourcils est conservé, et on peut rajouter un peu de crayon ou pas ( bcp plus simple pour moi que les kits spéciaux, sourcils à coller...)
Le pet scan, on te fait une injection, tu te reposes 1h dans le noir ( vraiment pas le droit de lire, de jouer avec son tel..) et tu t allonges habillée ( pas de métal, de fermeture éclair ) et une machine tourne autour de toi pendant 20 min...ça donne des images super détaillées de ton corps, et permet de repérer des tumeurs.
Le FEC c est une chimiothérapie ( en fait çe sont les initiales des produits injectés ) ..
pour zeille [230647] posté le 27/10/2015 15:32:00 par mimi33,
Coucou!
Oui il en faut du courage, et tu en as. On est mardi et tu dois avoir ton rendez-vous en ce moment, je croise donc les doigts pour toi. Mon cancer et le tien sont semblables même si j'ai des ganglions touchés.
Tiens moi/nous au courant de ce que t'a dit le chirurgien.
Pensées amicales.
Mimi
Oui il en faut du courage, et tu en as. On est mardi et tu dois avoir ton rendez-vous en ce moment, je croise donc les doigts pour toi. Mon cancer et le tien sont semblables même si j'ai des ganglions touchés.
Tiens moi/nous au courant de ce que t'a dit le chirurgien.
Pensées amicales.
Mimi
pour Mimille [230646] posté le 27/10/2015 15:28:00 par mimi33,
Bonjour et merci d'avoir répondu.
C'est j'ignore pourquoi mes filles ont du mal avec la chute de cheveux, mais évidemment c'est la partie visible de la maladie.
Nous verrons au fur et à mesure ce que sera mon choix, perruque, bonnet ou foulard, D'ailleurs qui peut me dire son sentiment à ce sujet? les avantages et inconvénient selon chacune d'entre elle?
Personnellement j'ai surtout peur de vomir sans arret vu que j'ai deja l'estomac fragile pour tout et rien. Peur de devoir être opérée une troisième fois car j'ai lu de nombreux messages qui racontent ce genre de parcours. Ya des sigles que j'ignore "petsan" cest quoi par rapport à scan? J'ai deja eu un scan injectable ça a un rapport ou non? C'est quoi une FEC?
Voila les questions du jour, pour moi c'est le début du parcours, j'arrive à commencer à me laver en touchant la cicatrice sans me dégouter, c'est un bon début.
Et toi quelles nouvelles?
Merci en tout cas toutes celles qui ont eu la gentillesse de me répondre. Je lis tous les messages des Impatientes et ça m'aide à relativiser et comprendre aussi mon cas;
Bon courage à toutes;
je pense à vous
mimi
C'est j'ignore pourquoi mes filles ont du mal avec la chute de cheveux, mais évidemment c'est la partie visible de la maladie.
Nous verrons au fur et à mesure ce que sera mon choix, perruque, bonnet ou foulard, D'ailleurs qui peut me dire son sentiment à ce sujet? les avantages et inconvénient selon chacune d'entre elle?
Personnellement j'ai surtout peur de vomir sans arret vu que j'ai deja l'estomac fragile pour tout et rien. Peur de devoir être opérée une troisième fois car j'ai lu de nombreux messages qui racontent ce genre de parcours. Ya des sigles que j'ignore "petsan" cest quoi par rapport à scan? J'ai deja eu un scan injectable ça a un rapport ou non? C'est quoi une FEC?
Voila les questions du jour, pour moi c'est le début du parcours, j'arrive à commencer à me laver en touchant la cicatrice sans me dégouter, c'est un bon début.
Et toi quelles nouvelles?
Merci en tout cas toutes celles qui ont eu la gentillesse de me répondre. Je lis tous les messages des Impatientes et ça m'aide à relativiser et comprendre aussi mon cas;
Bon courage à toutes;
je pense à vous
mimi
pour tifam [230645] posté le 27/10/2015 15:19:00 par mimi33,
Coucou et merci d'avoir posté un ptit mot pour moi, comment vas-tu?
Je sais que c'est dur à vivre tout ça et qu'on angoisse presque plus pour les enfants que pour nous, c'est dingue et normal je crois. Je forme le voeu que le ciel t'épargne un peu et je t'envoie ton mon courage!!
donne vite de tes nouvelles;
mimi33
Je sais que c'est dur à vivre tout ça et qu'on angoisse presque plus pour les enfants que pour nous, c'est dingue et normal je crois. Je forme le voeu que le ciel t'épargne un peu et je t'envoie ton mon courage!!
donne vite de tes nouvelles;
mimi33
pour Dalhia21 [230644] posté le 27/10/2015 15:16:00 par mimi33,
D'abord bonjour et puis surtout merci de vous pencher sur mon cas. A vrai dire, quand je lis d'autres messages, j'ai du mal à me plaindre. Certaines ont eu tellement d'interventions et: ou de rechutes que je me trouve presque chanceuse. Le curage axillaire est fait, ils mont rouvert la cicatrice de la mamectomie donc je limite la classe.
L'attente est dure, je dois voir l'oncologue le 4 et le chirurgien le 5 pour avoir les résultats d'analyse des autres ganglions. Un ganglion était déjà atteints lors de la mamectomie de septembre.
Mes enfants acceptent la maladie car je vais moins à l'hôpital que cet été, du coup je crois qu'ils imaginent que c'est un peu derrière nous, alors que ça ne fait que commencer.
J'ai des questions très simples: comment on implante la chambre pour chimio? est-ce douloureux? anesthésie locale ou autre?
Je vais avoir une hormonothérapie, c'est la certitude, peut-on continuer à faire un peu de sport ou est-on trop à plat pour tout?
Voila, j'ai bien sur plein d'autres questions mais je les pose au compte gouttes car j'ai la trouille des réponses. Concernant mon mari, au lit, c'erst zéro activité, j'y arrive pas. Il en souffre mais j'ai déjà du mal à supporter qu'il me regarde...donc on verra plus tard.
ET toi? Dahlia? des nouvelles?
C'est chouette de pouvoir échanger, vital pour moi
Merci donc
a plus tard
Mimi
L'attente est dure, je dois voir l'oncologue le 4 et le chirurgien le 5 pour avoir les résultats d'analyse des autres ganglions. Un ganglion était déjà atteints lors de la mamectomie de septembre.
Mes enfants acceptent la maladie car je vais moins à l'hôpital que cet été, du coup je crois qu'ils imaginent que c'est un peu derrière nous, alors que ça ne fait que commencer.
J'ai des questions très simples: comment on implante la chambre pour chimio? est-ce douloureux? anesthésie locale ou autre?
Je vais avoir une hormonothérapie, c'est la certitude, peut-on continuer à faire un peu de sport ou est-on trop à plat pour tout?
Voila, j'ai bien sur plein d'autres questions mais je les pose au compte gouttes car j'ai la trouille des réponses. Concernant mon mari, au lit, c'erst zéro activité, j'y arrive pas. Il en souffre mais j'ai déjà du mal à supporter qu'il me regarde...donc on verra plus tard.
ET toi? Dahlia? des nouvelles?
C'est chouette de pouvoir échanger, vital pour moi
Merci donc
a plus tard
Mimi
Coucou lolo53 [230477] posté le 21/10/2015 19:29:00 par Liloulilou
Tout d abord un très bon courage parce qu il en faut ,moi j ai fait ma troisième fec il y a une semaine des la première perte de cheveux,j ai tt razer finalement ,je comprend ton ressenti ça m a fait tt drôle moi aussi mais on prend. L habitude après quelques semaines 😉; Finalement ons deviens des guerrière alors courage 💕;💕;
Résultats biopsie [230458] posté le 21/10/2015 15:15:00 par zeille,
Bonjour,
J ai encore besoin de votre aide pour que je comprendre un peu mieux les résultats.Bien sûr mon médecin m a expliqué mais j ai pas tout saisi et les questions ne me sont pas venue.
La conclusion:adénocarcinome type canalaire infiltrant groupe histopronostique 1
Récepteur hormonaux positifs
Absence de sur expression de l oncoproteine Her2neu
Adénogramme polymorphe
D après ce que j ai compris rien sur ganglion
Je vois le chirurgien mardi prochain pour la suite.
Mon médecin m a parlé d une chirurgie en quartier d orange????par contre il ne peut pas dire quel traitement je vais avoir.Radiotherapie,chimiothérapie,cachets???a voir après les analyses....
Je crois que pour mardi je vais me préparer quelques questions sur papier car je sent bien que je vais encore perdre tout mes moyens devant le chir.Mon mari sera la,tant mieux,car rien à faire j écoute mais j entend rien,j imprégne pas..
Pensées amicales et courage à toutes surtout à celles qui viennent d arriver,les débuts sont durs et le moral est souvent absent.
🌺;🍀;🌺;🍀;
J ai encore besoin de votre aide pour que je comprendre un peu mieux les résultats.Bien sûr mon médecin m a expliqué mais j ai pas tout saisi et les questions ne me sont pas venue.
La conclusion:adénocarcinome type canalaire infiltrant groupe histopronostique 1
Récepteur hormonaux positifs
Absence de sur expression de l oncoproteine Her2neu
Adénogramme polymorphe
D après ce que j ai compris rien sur ganglion
Je vois le chirurgien mardi prochain pour la suite.
Mon médecin m a parlé d une chirurgie en quartier d orange????par contre il ne peut pas dire quel traitement je vais avoir.Radiotherapie,chimiothérapie,cachets???a voir après les analyses....
Je crois que pour mardi je vais me préparer quelques questions sur papier car je sent bien que je vais encore perdre tout mes moyens devant le chir.Mon mari sera la,tant mieux,car rien à faire j écoute mais j entend rien,j imprégne pas..
Pensées amicales et courage à toutes surtout à celles qui viennent d arriver,les débuts sont durs et le moral est souvent absent.
🌺;🍀;🌺;🍀;
@chriss622 [230444] posté le 20/10/2015 23:16:00 par MelleH,
Toutes mes pensées t'accompagnent !
Tu sembles bien entourée , c'est important !
Comme Carambole je croise les doigts et espère que les ganglions ne soient pas atteints.
Il est vrai que des tu commenceras les traitements, tu seras "dans l'action"
( enfin ce fut le cas moi)
Tu trouveras dur ce site soutien et réconfort ainsi que des conseils avisés
Courage 🙏;
Je t'envoie pleins d'ondes
Positives
Amitiés
Berenice
Tu sembles bien entourée , c'est important !
Comme Carambole je croise les doigts et espère que les ganglions ne soient pas atteints.
Il est vrai que des tu commenceras les traitements, tu seras "dans l'action"
( enfin ce fut le cas moi)
Tu trouveras dur ce site soutien et réconfort ainsi que des conseils avisés
Courage 🙏;
Je t'envoie pleins d'ondes
Positives
Amitiés
Berenice
chriss622 [230433] posté le 20/10/2015 19:02:00 par demdo
Bonsoir,
Effectivement je peux comprendre ton état d'angoisses, nous sommes toutes passées par là. Une fois que tu seras "lancée" dans les soins tu avanceras au jour le jour et tu auras au moins l'impression de "faire quelque chose" pour te soigner.
Il est fréquent que les tumeurs triple négative apparaissent entre 2 mammo et grossissent rapidement , c'est une des caractéristiques de ces tumeurs.
En tout cas, ne retiens pas tes émotions et viens ici partager celles que tu ne peux partager avec ta famille.
En toute amitié
Dominique
Effectivement je peux comprendre ton état d'angoisses, nous sommes toutes passées par là. Une fois que tu seras "lancée" dans les soins tu avanceras au jour le jour et tu auras au moins l'impression de "faire quelque chose" pour te soigner.
Il est fréquent que les tumeurs triple négative apparaissent entre 2 mammo et grossissent rapidement , c'est une des caractéristiques de ces tumeurs.
En tout cas, ne retiens pas tes émotions et viens ici partager celles que tu ne peux partager avec ta famille.
En toute amitié
Dominique
@lolo53 [230432] posté le 20/10/2015 19:01:00 par chris622,
Merci pour ton retour et ton soutien. Mon mari m'accompagnera demain chez le chirurgien (il est génial mon chéri et est là à chaque instant) Jj'ai déjà bien admis la possibilité d'une mammectomie totale (c'est d'ailleurs peut etre le meilleur moyen d'éviter une récidive après tout ?!) et la chimio qui va souvent de paire avec ce HER+++.
J'ai la chance d'avoir une équipe de choc autour de moi qui promet de m'épauler et me soutenir.
J'essaie de positiver ... si on le peut dans ce cas... mais c'est en dent de scie vois-tu.
J'ai lu ta fiche en effet et nos cas se ressemblent ... je t'envoie autant d'ondes positives que j'ai pour moi ... j'espère qu'elles iront crescendo !
Partager ce combat avec les impatientes m'aidera je n'en doute pas et j'espère que dans quelques mois nos expériences, notre combat pourra faire positiver les prochaines victimes de cette saleté.
Je te réitère mes remerciements les plus sincères... Amitiés, Christine.
J'ai la chance d'avoir une équipe de choc autour de moi qui promet de m'épauler et me soutenir.
J'essaie de positiver ... si on le peut dans ce cas... mais c'est en dent de scie vois-tu.
J'ai lu ta fiche en effet et nos cas se ressemblent ... je t'envoie autant d'ondes positives que j'ai pour moi ... j'espère qu'elles iront crescendo !
Partager ce combat avec les impatientes m'aidera je n'en doute pas et j'espère que dans quelques mois nos expériences, notre combat pourra faire positiver les prochaines victimes de cette saleté.
Je te réitère mes remerciements les plus sincères... Amitiés, Christine.
chris22 [230430] posté le 20/10/2015 18:51:00 par Carambole
Je comprends ton état. Nous sommes toutes passées par là. L'annonce, le choc, l'angoisse, le refus, l'incompréhension, les larmes. Et cette peur atroce. Déjà tu as conscience que la mastectomie sauvera ta vie. Tu as un mari génial et c'est très important. Tous les cancers du sein sont graves, bien sûr le stade, le grade sont importants. Tu n'auras donc pas de traitement hormonal, car ton cancer n'est pas hormono-dependant. Il est HER +++, donc tu auras un traitement par herceptine. Tu trouveras ici beaucoup de renseignements et de conseils de la part de celles qui sont dans ton cas. Il est bien plus fréquent que l'on ne pense qu'une tumeur cancéreuse du sein débute brutalement (soit très agressif), alors qu'un an auparavant on ne voyait rien à la mammo-echographie. Et on ne sait pas pourquoi. Je croise les doigts pour toi pour qu'il n'y ait pas d'atteinte ganglionnaire. Courage ! Je t'embrasse bien affectueusement. Amitié, Arielle. 🍀;🍀;🍀;🌺;❤;️;
pour chris622 [230429] posté le 20/10/2015 18:43:00 par Lolo53,
Bonsoir,
Je ne sais pas si je trouverai les mots pour te réconforter.
On m'a diagnostiqué à peu prés le même type de cancer il y a 3 mois (déjà...). Tu peux lire ma fiche.
Je comprends tes angoisses.
Dans l'immédiat le seul conseil que je peux te donner c'est de ne pas rester seule à affronter ce qui t'arrive.
Comme moi tu as la chance d'avoir un mari et deux enfants formidables et ils vont être ceux dont tu vas avoir le plus besoin, au même titre que tous les chirurgiens, médecins...que tu vas être amenée à côtoyer.
Demain, ne vas pas seule voir le chirurgien.
Je n'ai pas les compétences pour te donner des infos sur ton propre cas mais tu dois avoir confiance.
Je crois que c'est la clé.
Dans tous les cancers du sein, même ceux qu'on dit de moins bon pronostic, il existe des solutions.
Le site des impatientes porte bien son nom.
Il va falloir te doter de beaucoup de patience, entre les annonces, entre les résultats d'examen...
Mais tu vas y arriver, c'est sûr.
Si tu as le besoin de partager ton ressenti ou si tu as besoin d'aide,tu trouveras du soutien sur le site des impatientes.
On pensera à toi demain.
Amicalement,
Laurence
Je ne sais pas si je trouverai les mots pour te réconforter.
On m'a diagnostiqué à peu prés le même type de cancer il y a 3 mois (déjà...). Tu peux lire ma fiche.
Je comprends tes angoisses.
Dans l'immédiat le seul conseil que je peux te donner c'est de ne pas rester seule à affronter ce qui t'arrive.
Comme moi tu as la chance d'avoir un mari et deux enfants formidables et ils vont être ceux dont tu vas avoir le plus besoin, au même titre que tous les chirurgiens, médecins...que tu vas être amenée à côtoyer.
Demain, ne vas pas seule voir le chirurgien.
Je n'ai pas les compétences pour te donner des infos sur ton propre cas mais tu dois avoir confiance.
Je crois que c'est la clé.
Dans tous les cancers du sein, même ceux qu'on dit de moins bon pronostic, il existe des solutions.
Le site des impatientes porte bien son nom.
Il va falloir te doter de beaucoup de patience, entre les annonces, entre les résultats d'examen...
Mais tu vas y arriver, c'est sûr.
Si tu as le besoin de partager ton ressenti ou si tu as besoin d'aide,tu trouveras du soutien sur le site des impatientes.
On pensera à toi demain.
Amicalement,
Laurence
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
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Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
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Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
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