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lolotte49   [232709] posté le 28/12/2015 11:22:00 par Carambole Ta bio n'est pas apparente. Je me souviens que tu as un K du sein hormonodependant, non HER.
Je crois me souvenir aussi que tu as fait une rechute.
Remplis ta bio ou rappelle-nous les principaux éléments. Bisous, amitié, Arielle🍀;❤;️;💋;🌹;☀;️;🌺;⭐;️;🌲;

Besoin d'en savoir plus   [232708] posté le 28/12/2015 11:03:00 par lolotte49, Bonjour,

je reviens sur le site après un petit moment de solitude. J'ai effectué ma bio pour partager avec vous mon parcours et avoir des renseignements un peu plus clair sur mon cas.

J'ai besoin de savoir si une impatiente a eu une situation similaire à la mienne.

Merci pour votre aide.

Syssi   [232701] posté le 28/12/2015 10:36:00 par Loulouboots, Ta coiffeuse ne sait donc pas que 25 % de gens gardent leurs cheveux sans avoir mis le casque !

cheveux   [232698] posté le 28/12/2015 09:50:00 par syssi, hello loulouboots, je suis désolée pour toi mais si tu n'as pas porté le casque à la première séance, tes cheveux ont reçu le choc du produit de chimio (ma coiffeuse m'avait expliqué) et vont tomber, il ne sert plus à rien de mettre le casque ensuite, une ancienne qui a perdu ses cheveux euh ! trois fois !

Une de plus !    [232681] posté le 28/12/2015 00:38:00 par Loulouboots, Bonjour,

J'ai lu certains de vos sujets qui etaient interessants. Je ne suis pas sure de venir tres souvent par peur de lire les "généralitées" mais je voulais vous faire un coucou !
Je suis donc moi aussi atteinte de ce cancer. Je ne le vois pas comme un ennemi, je l'accepte mais uniquement le temps du traitement !
Je suis traitée au FEC 100, 3 fois et j'ai surtout consulté le forum pour avoir des témoignages cheveux. J'ai souris en lisant que certaines d'entre vous avaient réussies a les garder. J'espere faire partie de ce groupe. Je n'ai pas eu le casque à la premiere seance, j'ai perdu quelques cheveux par ci par là. Je compte attaquer les deux prochaines avec le casque cette fois.
Mis à part l'angoisse des cheveux, je vis bizarrement tres bien ce cancer :)

Marinani, rebellionne   [232591] posté le 25/12/2015 22:20:00 par Carambole Bienvenue Marina, rebellionne a raison, il est toujours important de connaître bien son dossier.
Mais l'index de prolifération des cellules tumorales n'est pas systématiquement approximatif à la biopsie. Le mien était de 95% à la biopsie et 75% sur la pièce de mastectomie. Ce qui signifiait une tumeur très agressive, se développant localement très vite. Ces mots peuvent angoisser, mais ne signifient pas que la tumeur envoie systématiquement déjà des métastases à distances , mais ce qui est sûr c'est que localement elle grossit très vite.
Bisous, amitié, Arielle🍀;❤;️;🌹;🌲;

Marinani   [232590] posté le 25/12/2015 20:51:00 par rebellionne, Bonjour Marina,

Moi, j'ai un "triple négatif", donc je n'aurai pas d'hormonothérapie, comme toi.

J'ai vraiment hâte d'en avoir terminé avec la Chimiothérapie.
Ma dernière cure de Taxotère aura lieu le 4 janvier prochain.

Ensuite, j'aurai 33 séances de Radiothérapie.

Et j'espère qu'après, je n'entendrai plus parler de ce méchant carcinome qui s'est invité dans mon sein droit...

J'aurai une surveillance régulière la première année, tous les 4 mois :

. 1 RV avec la Chirurgienne
. 1 RV avec l'Oncologue
. 1 RV avec la Radiothérapeute

et une Mammographie annuelle.

Bises,
Mireille

Merci   [232588] posté le 25/12/2015 18:24:00 par Marinani, Merci Mireille pour toutes ces infos. Et toi, comment vas-tu? Tout se passe bien?
Bises
Marinani

Marinani   [232581] posté le 24/12/2015 17:12:00 par rebellionne, Bonjour Marinani,

Si tu as été opérée en Mars 2014, tout doit bien aller pour toi, à ce jour, avec ton Arimidex en prime... sauf les problèmes de tendinite, et la fatigue provoquée par ce traitement, évidemment...

Ceci étant, ce n'est pas parce que tu es "une grande angoissée" que tu n'as pas le droit de connaître toutes les caractéristiques du
nodule qui t'a été retiré.

C'est quand même de toi qu'il s'agit, c'est ton cancer à toi, et comme tu dis, c'est toi la patronne !...

L'index de prolifération, c'est ce qui noté sous l'appellation de Ki67.

D'une façon générale, la valeur repère c'est 20 %, et sur les micro-biopsies, il est simplement indiqué > 20 % ou < 20 %.

Par contre, ton oncologue dispose sûrement d'un "Compte-rendu complémentaire sur les facteurs histopronostiques en immuno-histochimie", établi en post-opératoire.

C'est sur ce "Compte-rendu complémentaire" que l'Index de prolifération Ki67 est un peu plus détaillé.

Pour moi, il est indiqué : > 20 % (environ 50 %).

Mais, ne t'inquiète pas trop, ton cancer était de grade 2, avec ganglion sentinelle sain, et pas de métastases, et ils n'ont pas jugé utile de te faire subir de chimiothérapie, donc avec la protection de l'Arimidex en plus, tu n'as pas besoin de trembler...

Tu verras qu'en Avril, tous tes contrôles seront O.K..

En attendant, passe un bon Noël et de bonnes fêtes de fin d'année.

Bises,
Mireille

indice de prolifération   [232579] posté le 24/12/2015 16:16:00 par Marinani, Re-bonjour,
Opérée en mars 2014 d'un nodule au sein gauche, ganglions sentinelles sains et pas de métastases, niveau 2, radiothérapie et arimidex depuis septembre 2014 qui me fatigue énormément et a provoqué 3 tendinites. Mais je dois continuer jusqu'en 2019.
Mon oncologue et mon chirurgien m'ont dit après l'opération que mon indice de prolifération est fort mais n'ont pas voulu me donner de pourcentage car "vous êtes une grande angoissée". Quelqu'un pourrait me donner quelques infos à ce sujet? Merci. Les écographies du foie et de la poitrine ainsi que mammographie et radio des poumons et prises de sang étaient bonnes en avril. Mais je tremble déjà car je dois refaire en avril.
Pour finir, vous dire que je suis très émue par ce contact avec vous et vous dire aussi que c'est nous les patronnes!!
Je vous embrasse

Bonnes fêtes à toutes   [232578] posté le 24/12/2015 16:08:00 par Marinani, Je suis nouvelle sur le forum et je voulais vous souhaiter de très bonnes fêtes, beaucoup de courage et se dire qu'on va y arriver!!

merci   [232551] posté le 23/12/2015 21:52:00 par jeanne49, Merci, Carambole, ça fait du bien de ne pas se sentir seule et d'avoir les avis de celles qui connaissent ou ont connu la même épreuve !
Je n'ai pas les mêmes soucis que celles qui sont plus jeunes et je pense particulièrement à celles qui ont de jeunes enfants : tenez bon, vous êtes si précieuses.
Mes enfants sont de jeunes adultes et sont indépendants mais ils comptent encore beaucoup sur moi. J'ai un petit- fils de 8 ans, il est en vacances chez moi actuellement et ça m'oblige à ne pas me laisser aller. Je voudrais le voir grandir et je vais faire tout pour ça.
Pour ma famille, je fais bonne figure, mais au fond de moi, je suis terrifiée. Mais tu as raison, il faut se battre ou plutôt s'adapter et faire confiance aux soignants.
En tous cas, ça fait du bien d'en parler, donc merci encore à toutes celles qui me lisent et qui partagent leur vécu.
Je vous embrasse et vous souhaite de très bonnes fêtes avec vos familles et vos amis.

Merci pour vos réponses...   [232524] posté le 23/12/2015 09:10:00 par Mélavie, Voilà, tout est dans le titre! Ça m'apporte un peu de réconfort de pouvoir partager mes angoisses avec vous.
J'ai récupéré mes enfants dimanche (Ils étaient chez leur père la semaine dernière) et bizarrement ça m'est encore plus dur de faire face à mes angoisses quand je les vois.... Forcément, je pense qu'on imagine toutes le pire....
Je ne dors quasiment plus, je fais une poussée d'acnée comme jamais et j'ai mal partout.
J'ai décidé d'arrêter de fumer; je suis passer à la clope électronique pour baisser progressivement le taux de nicotine; j'espère que je vais tenir! C'est un sacré challenge pour moi qui suis grosse fumeuse depuis plus de 20 ans! Mais je me dois de prendre soin de moi pour mes enfants ( 5ans et demi et 9 ans).

Marilee: comme je comprends ta première démarche de prendre rdv chez un notaire. J'aurai tant de choses à régler pour mes enfants.... La situation est tellement compliquée ( mon grand ne voit plus son père biologique mais celui ci a encore l'autorité parentale....) Bref, je vais devoir faire des démarches pour faire au mieux pour eux; j'aurais m^me dû le faire avant; on est jamais à l'abri d'un accident!

J'ai l'impression que mes écrits sont un peu fouillis; j'en suis désolée pour celle qui me lise mais ça reflète mon état d'esprit; ça part dans tous les sens!

Jeanne49   [232523] posté le 23/12/2015 08:40:00 par Carambole Bonjour Jeanne.
Désolée de te souhaiter la bienvenue sur le site des Impatientes !
Rassure-toi en ce qui concerne la tumorectomie et curage du ganglion sentinelle. Tu ne souffriras pas, car l'intervention reste légère et on t'administrera des calmants. La cicatrice sous l'aisselle sera très fine, et puisque la tumeur est toute petite, il n'y aura pas de déformation du sein. Bien sûr, il faudra attendre les résultats définitifs de l'anapath pour savoir si le ganglion sentinelle est atteint ou non.Ton K étant triple-nêgatif, il est normal que tu aies de la chimio. Je ne connais pas ton protocole (FEC + taxanes ?). Ne t'inquiète pas, l'équipe des infirmières en oncologie te remettra un carnet d'information sur les traitements, les effets secondaires possibles, un n° de tel pour les joindre...). Et tu auras une prescription de médicaments en prévention des nausées et vomissements.
Et tu trouveras de l'aide, des conseils, sur le site des Impatientes.
Je sais combien tu dois être choquée, c'est normal. Tout se mélange dans ta tête, et c'est encore pire au moment des fêtes. J'espère que tu es bien entourée par la famille.
N'hésite pas à parler à la psychologue du centre qui te suit.
Ton esprit va petit à petit gérer, au fur et à mesure, les évènements. Je t'assure. Mets-nous au courant. Je te souhaite un Noël chaleureux. Bisous, à bientôt de tes nouvelles. amitié, Arielle❤;️;❤;️;❤;️;💋;⭐;️;🌲;
🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;

Maclavie   [232516] posté le 23/12/2015 00:11:00 par Marilee Je comprends ton inquiétude car je l'ai moi même ressenti. Maman d'une jeune ado de 13 ans que j'élève seule depuis toujours j'ai très vite angoissé des l'instant ou ma mammographie était suspecte car je pressentais que ça n'était pas Bénin. Dès qu'il a fallu approfondir les examens j'avais même pris RDV chez un notaire pour faire mon testament et nommer un tuteur pour ma fille car ce qui m'inquiétait le plus c'est de la laisser ,Cette réaction est normale compte tenu de ce que nous vivons. Et puis j'ai repris mes esprits, j'ai annulé mon RDV Chez le notaire et je me suis dit qu'il fallait que je me batte. Je savais que je rentrais dans une période difficile mais que j'allais faire tout ce qu'il fallait pour m'en sortir. J'ai été très surprise de l'énergie et de la force que j'avais en moi pour affronter cette épreuve.j'ai eu une biopsie , puis une tumerectomie et une mastectomie (avec reconstruction immédiate par prothèse )Nous avons tous des ressources cachées , sers toi de cette force pour avancer de façon positive. Lorsque j'ai fait ma biopsie j'étais effondrée (je ne savais rien encore )et une infirmière m'a dit que SI c'était un cancer on pourrait me soigner MAIS surtout qu'il fallait y croire. A chaque fois que je touchais le fonds je pensais à cette phrase et je me suis accrochée. Une chose importante aussi pour moi c'était d'être honnête avec ma fille , je ne lui ai rien caché de ma maladie et de sa gravité. Nous en avons parlé sans tabou car il était important pour moi que nous gardions notre complicité et la confiance que nous avions l'une pour l'autre. Donc même si l'attente des résultats quels qu'ils soient est une épreuve difficile (la plus dure pour moi à vivre) patiente, et si les résultats confirment tes inquiétudes pas de panique, tu vas te servir de tes ressources pour faire ce qu'il y a à faire pour trouver le chemin de la guérison. Plein d'encouragements ...

un coup de tonnerre   [232515] posté le 22/12/2015 22:11:00 par jeanne49, Bonjour à toutes

Je suis encore sous le choc de l'annonce : tumeur triple négative, de petite taille. Chirurgie partielle puis chimio puis radio. Je n'en crois pas encore mes oreilles, j'ai l'impression que ce n'est pas de moi qu'il s'agit Je vais avoir besoin de votre soutien, déja pour atterir et ensuite comprendre ce qui m'attend. Comment on se sent après l'opération (tumorectomie et ganglion sentinelle), quels produits dans la chimio ? Avec quels effets ?
ça fait beaucoup de questions, je sais.
Merci d'être dans ce forum
Jeanne

MÂclavie   [232482] posté le 22/12/2015 12:36:00 par Carambole Je rejoins maryloudeSeine. Il faut attendre la biopsie. Tu es en effet prise en charge très rapidement, contrairement à certaines, et c'est très important. Tu es sous le choc de l'annonce, mais tu ne sais pas encore le degré de gravité. C'est tout-à-fait normal que tu sois dans l'inquiétude.Nous savons toutes que l'attente de bilans est très dure.
Il vaut mieux qu'un radiologue reste très évasif, plutôt qu'évoquer un diagnostic alors que la biopsie n'est pas encore réalisée. Tu vas être prise en charge par une équipe très sérieuse. Tu vas mettre toutes les chances de ton côté. Tu as bien fait de venir te confier aux Impatientes. Nous attendons de tes nouvelles. Je t'embrasse bien affectueusement. Amitié, Arielle🍀;❤;️;💋;

MÃclavie   [232478] posté le 22/12/2015 09:56:00 par maryloudeSeine, Bonjour,
c'est normal de se poser plein de questions.Je vois que tu es bien prise en charge et que tes médecins ont vite réagi. Il faut attendre la biopsie et les résultats pour en avoir le coeur net. Je comprends oh combien tes inquiétudes pour ta vie privée.Tiens nous au courant.Continue à te motiver pour t'informer.
Bien à toi,
Marylou

L'angoisse des débuts....   [232477] posté le 22/12/2015 09:29:00 par Mélavie, Bonjour à toutes,
Je viens vers vous pour avoir du soutien et partager ce qui m'arrive à celles qui sont passée par là.
J'ai découvert une boule dans mon sein gauche il y a une dizaine de jours: rendez-vous chez mon médecin puis échographie et mammo mercredi dernier. Le radiologue reste très évasif quand je lui pose des questions mais je sens que quelque chose cloche.
Je sors avec mes résultats et essaie de comprendre le jargon médical grâce à internet : aspect d'A.D.K. multicentrique.
Aie, j'ai la trouille! Je retourne voir mon médecin vendredi qui me confirme mes craintes et me prend un RDV au centre Léon Berard pour une biopsie et peut-être un IRM mardi prochain (quel fin d'année!)
J'ai 35 ans, 2 enfants que j'élève seule 1 semaine sur 2 et cet avenir incertain me fait peur.
Des questions me viennent par millier et le pire m'effleure: et si c'était métastasé?
J'espère trouver ici un peu de réconfort et me sentir moins seule dans ce combat qui m'attend...

Pagette   [232344] posté le 18/12/2015 09:28:00 par Carambole Le HER2 est une protéine membranaire. Lorsqu'elle est positive, comme dans ton cas, c'est qu'elle est produite en trop grande quantité et stimule la prolifération des cellules cancéreuses. Je t'ai fait un simple résumé. Dans la chimiothérapie, on t'injectera de l'herceptine (Herceptin), bien toléré et très efficace, à la fin des autres traitements de chimiothérapie.
La maladie de Paget du mamelon est bien le seul cancer du sein chez l'homme. Et dans ce cas, il n'est pas hormonodépendant, le cancer hormonodependant chez l'homme étant le cancer de la prostate (aussi fréquent que le cancer du sein hormonopendant chez la femme).
Je te souhaite une bonne journée, je sais que c'est facile de te dire de ne pas psychoter. J'espère que tu es bien entourée. Â bientôt de tes nouvelles. Bisous, amitié, ainsi qu'à toutes les Impatientes. Arielle🍀;💋;❤;️;☀;️;🌺;🌹;🌸;