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33 ans, un cancer et en chimiothérapie    [275026] posté le 21/06/2020 22:35:00 par LOULOU9275, Bonjour à toutes les impatientes
je vous écris mais cela fait déjà longtemps que je vous lis.
Voilà 6 mois que j’ai appris mon cancer
résultats de ma biopsie cancer carcinome infiltrant de grade 2 RO 10% RP-HER2- Ki67 20% de 5 cm !!!! Et un ganglion sentinelle touché

2 semaines plus tard elle a grossit 7cm !!!

Début février 2020 début chimio
2 taxoteres que je ne supporte pas ( allergie , gonflement...) toutes les 3 semaines
On passe au taxol 5 (1 par semaine)

IRM de contrôle aucun changement niveau taille !!! 7 cm

1/05/2020 On passe au EC 75 toutes les 2 semaines
J’ai vu l’oncologue qui palpe une bonne diminution quasiment de moitié !! Super

Mi juin IRM de contrôle, le radiologue que je demande à voir pour m’éviter d’attendre les résultats 1 semaine m’explIque qu’il y a une diminution en effet mais de qq millimètres ????
Je ne comprends plus , à ce jour j’attends de voir ma chirurgienne pour qu’elle m’explique comment c’est possible de sentir une diminution significative et de finalement N’avoir que si peut de diminution à l’irm .

Je m’attendaIs naïvement avec une telle diminution en plus a n’avoir qu’une tumorectomie mais la c’est foutu ..

est possible que l’oncologue se soit trompé en me palpant ?

Je vous envoie en tout les cas des ondes positives .

laurence   [275016] posté le 20/06/2020 07:32:00 par marité65, Bonjour,

Comme indiqué par d'autres impatientes, la radiothérapie n'a pas été pour moi le plus difficile. J'ai eu 25 séances de rayons en 2017. J'y allais tous les jours. En 1er lieu, tu vas avoir un rdv pour cibler la zone à irradier et on va te faire des mini tatouages. Ensuite, tu vas démarrer les séances. Tu es couchée sur une table avec des appareils autour de toi. Les soignants vont rentrer les repères dans une machine et c'est parti. C'est très court et tu ne sens absolument rien. Il faut simplement rester allongée et ne surtout pas bouger. Me concernant, le radiothérapeute m'avait demandé de ne rien mettre sur la peau jusqu'à ce qu'il me le dise. Je suis allée voir une coupeuse de feu et je n'ai pas eu de brûlure. Vers la fin, la peau a commencé à rougir et il m'a donné la pommade cicaplast. Finalement, ça s'est très bien passé, après avoir eu 16 séances de chimio et une tumorectomie et un curage axillaire car j'avais un ganglion atteint. Bien sûr, l'année 2017 a été difficile mais on s'en sort. Il faut surtout garder le moral, faire confiance aux équipes médicales mais tu verras que tu as en toi une force insoupçonnée pour traverser cette épreuve.
Aujourd'hui, trois ans après, ma vie a repris son cours normal et tout va bien.
Bien amicalement.
Dominique

Laurence   [275015] posté le 19/06/2020 18:45:00 par Cribri Bonjour j ai eu aussi la radiotherapie pour mon cancer hormono dependant.Je n en garde pas un mauvais souvenir.Donc tu vas avoir un rendez vous pendant lequel on te fera un scanner et un reperage sur la peau...eventuellement mini tatouage. Puis tu vas demarrer un certain nombre de seances moi j en avais eu 33.Les dernieres sont plus ciblée ils les appellent boost.Les seances sont tres courtes mais l attente peut etre tres tres longue si un appareil a besoin de maintenance par exemple.Apporte un bon livre a boire et a grignotter..Avant d y aller chez toi douche toi pour retirer toute trace de pommade.Tu verras c est tres court.On te demande ton nom tu t allonges.Elles mettent les reperes correctement sous la machine.Et c est parti!On ne sent rien.Il ne faut surtout pas bouger jusqu à ce qu elles reviennent vers toi.De retour chez toi tu te tartines de pommade et tu mets un Tshirt confortable en coton. La peau ne rougit pas trop pour les premieres seances.Pendant la seance ferme les yeux et imagine toi sur la plage...bon courage mais tu verras apres les examens l operation ou la chimio c est plutot du gateau

laurence1369   [275013] posté le 18/06/2020 19:09:00 par mimicam77 Ton cancer est hormono dépendant , c est déjà ça.

Tu me parles de stade 2 , mais est ce stade 2 ou grade 2 ce n est pas la même chose.

Moi, je suis stade 1 et grade 3 après biopsie.

Pour la radiothérapie , ce n est pas douloureux , les séances durent 2minutes , c est comme si tu prenais un coup de soleil 30 fois au même endroit.

J 'ai eut le sein rouge , mais il ne m'a jamais brulé car je faisais appel à une coupeuse de feu par connaissance ( on y croit ou on n y croit pas), j'ai juste eut quelques démangeaisons qui se son calmées avec la crème cicaplast, mais ça le radiothérapeute te l expliquera car on ne doit pas la mettre avant les séances.

Tu auras un 1er rendez vous avec le radiothérapeute qui t expliquera tout ça.
J'ai eut 29 séances à raison de 4 fois par semaine.

Je n'ai pas eut de chimio ( ce qui me faisait peur) car j 'ai bénéficié du test oncotype dx pour connaitre le taux de récidive et si la chimio était nécessaire.

Donc actuellement je prends un petit comprimé par jour durant 5 ans, voire 10 ans ( hormonothérapie).

Sais tu si tu auras de la chimio, car là je ne pourrais pas te renseigner.Malheureusement, sur le site , il y a beaucoup de personnes qui ont de la chimio, ça dépend des tumeurs.

Si tu as besoin et selon mes possibilités je te renseignerais.

Michèle

tellement de questions...d'inquiétude    [275012] posté le 18/06/2020 17:02:00 par LAURENCE1369, Merci Michèle de ton message il me fait énormément de bien..

La seule et unique chose que je sais s'est qu'il est hormono dépendant de stade 2

Pourrais-tu me parler des séances de radiothérapie comment cela se passe exactement ?

On me parle beaucoup aussi de reconstruction car on m'enlève totalement le sein….ca m'angoisse terriblement

Amicalement

Laurence

laurence1369   [275008] posté le 18/06/2020 13:40:00 par mimicam77 Bonjour Laurence

Le cancer déroute tout le monde, c est le ciel qui nous tombe sur la tête.

Il y a tellement de différents cancers du sein que l 'on peut parler que de celui que l on connait, il y a aussi beaucoup de progrès faits au niveau médical.

Moi, suite au dépistage, ils ont découverts à la 2éme lecture un problème.
Suite écho, irm , biopsie et tumorectomie , il s est avéré, qu'il était hormono dépendant de stade 1, de grade 3, de 3mm, sans ganglions atteins.
J'ai donc eut 29 séances de radiothérapie et depuis le 23 mars 2020 je suis sous anastrozole.

Voilà, le chemin est certes dur à parcourir, au début c'est très anxiogène et on procède par étapes avec l'oncologue, le chirurgien , le radiothérapeute.

Tu auras des moments très angoissants et le calme reviendra, il faudra faire avec , car on a pas le choix.

Je ne sais pas la nature de ta tumeur , mais tu seras prise en charge par des spécialistes.

Bon courage

Michèle

Nouvelle également    [275005] posté le 18/06/2020 10:49:00 par LAURENCE1369, Bonjour à toutes

Découverte de mon cancer du sein il y a quelques semaines…
Une opération prévue à la fin du mois avec ablation …
Que des nouvelles qui déroutent..
Et finalement je ne sais pas trop ce qui m'attend à part peut-être la douleur, l'inquiétude et les changements.
j'ai tellement de questions de doutes que je ne sais pas par ou commencer…
Vous lire savoir que je ne suis pas seule déjà me fait du bien..
Je n'ai que deux mots qui me viennent : aidez-moi

Laurence

léonie 34   [274999] posté le 16/06/2020 14:20:00 par mimicam77 Bonjour Léonie

J 'ai hésité pour aller sur un forum, mais cela fait du bien de parler de son expérience personnelle, si ça peut aider.

Merci Léonie de ton témoignage, je ne suis pas seule malheureusement et je continue de vivre comme avant après quelques mois anxiogènes.

Bisous aussi.

mimicam77.......😉;   [274998] posté le 16/06/2020 12:45:00 par leonie34, Bien venue au club ..... 😘; Tu as le même que j'ai eu en 2004 à 59 ans . J'en ai 75 et je suis toujours là . Je viens de faire le grand ménage et je vais aller sous la douche . Comme quoi la vie continue ....
Te fait un gros bisous .... et hop sous la douche .

Marine   [274997] posté le 16/06/2020 12:38:00 par mimicam77 Bonjour Marine.

Un témoignage de plus.
J'ai 69 ans ( mère et mamy) , en septembre 2019 , j'ai passé une mammographie de dépistage.Tout allait bien, sauf , qu à la deuxième lecture en octobre , ils ont trouvé quelque chose au sein droit.
Après angoisses et examens complémentaires, il s est avéré que c 'était:
- un carcinome canalaire infiltrant de grade 3 ( après biopsie)
-KI 67 : 25%
_ganglion sentinelle sain
-hormono dépendant
-tumeur unifocale de 3mm

j'ai été opérée en ambulatoire à St Louis le 20 décembre, il y a eut une reprise des berges le 3 février 2020 ( j 'avais été avertie que ça pouvait arriver)

J'ai demandé à bénéficier du test "ocontype dx" qui est valable dans les cancers précoces et hormono dépendant et ce, pour connaitre le taux de récidive et savoir si une chimiothérapie est nécessaire.

Ce test, non remboursé par la sécurité sociale vaut entre 2000 et 3000€, .L hôpital a accepté et l a pris à sa charge.

Donc la pièce retirée à l opération a été envoyée aux USA pour analyse ( la France ne peut pas l analyser car c est un test Américain)
J 'ai attendu 3 semaines et le résultat de récidive étant de 5%, je n ai pas eut de chimiothérapie qui n'aurait servi à rien pour gagner en pourcentage qui est pour moi de 95%.

Je viens de terminer 29 séances de radiothérapie et depuis le 23 mars 2020 je prends 1 comprimé par jour d 'anastrozole pour 5 ans , voire 10 ans pour bloquer les œstrogènes.

Moi aussi, je n 'étais pas contente de mon gynécologue qui m a reçu en 5minutes pour me donner le résultat de la première biopsie et m'a dit sans aucune explications, c est pas bon , il va falloir avoir le morale.
J'ai donc chercher sur internet le cancer que je pouvais avoir , j'ai compris une petite partie et c est l oncologue 1 semaine après à St Louis qui m a donné des explications et m a rassuré.

Pour confirmer que toutes ces attentes sont anxiogènes ,mais il faut garder le moral et surtout s 'occuper l esprit à autre chose, je souhaite que du meilleur pour votre maman.

Michèle

Merci    [274994] posté le 16/06/2020 09:36:00 par marine-c10, Bonjour, un grand merci pour vos messages explicatifs et d'espoir.

Aujourd'hui ma mère a rdv à Curie St Cloud: avec l'anesthésiste puis l'infirmière chirurgie.
Jeudi se sont les repérages et vendredi l'opération en ambulatoire. Je tiens à l'emmener, même si je ne pourrai probablement pas rentrer à cause de Mr Corona.

Quand je suis arrivée sur le forum, j'étais complètement anéantie. Je suis fille unique et nous sommes très proches avec ma mère.

Je dormais très mal, je faisais des cauchemars, j'avais presque arrêtée de manger. Je suis si triste, 20 ans après son premier K, cette m*rde revient. C'était derrière elle, nous.

Merci à celles qui ont pris le temps de m'expliquer ce que nous ne comprenions pas.
J'en veux tellement au radiologue et à notre médecin traitant, de ne pas avoir su/ voulu nous expliquer les résultats de la biopsie. " Vous avez un cancer, mais ce n'est pas le virulent" . Voilà ce qu'on lui a dit ....

Nous sommes restées 10 jours a "Googliser" chaque mot pour essayer de comprendre ... puis je vous ai trouvé :)

C'est le début d'une nouvelle aventure, pas la plus passionnante. J'espère quelle durera le moins longtemps possible.

Vendredi, la pluie s'arrêtera de tomber en Ile-de-France. C'est peut-être un signe ...

Si ça vous intéresse, je vous tiendrai au courant.

Belle journée à toutes,

Marine

marine   [274993] posté le 15/06/2020 09:26:00 par marité65, Bonjour,
Je passe de temps en temps sur le forum et j'ai vu votre message. Je voulais vous apporter quelques précisions afin de vous rassurer un peu.
J'ai eu en 2017 un cancer hormonal de grade 3. Après 16 séances de chimio (4 FEC et 12 taxol), j'ai subi une tumorectomie ainsi qu'un curage axillaire car j'avais un ganglion atteint. Puis 25 séances de rayons. Depuis, janvier 2018, j'ai un traitement d'hormonothérapie (Arimidex). Avec la chimio, mes cheveux étaient tombés, ainsi que tout ce qui est poils.... Depuis, tout a repoussé...! 3 ans après cette épreuve, ma vie a repris son cours normal et j'ai la "chance" de pouvoir dire que tout va bien... Je me suis mise au sport, j'ai adapté mon alimentation et j'ai perdu 10 kgs, ce dont j'avais bien besoin. Je suis suivie tous les ans et je croise les doigts à chaque fois en espérant que les contrôles soient bons mais sinon je vis chaque jour à fond... Il faut garder espoir, bien suivre les recommandations des médecins et croire en la vie tous les jours. J'espère ainsi vous avoir apporté un peu de baume au coeur.
Bien amicalement.
Dominique

Nana 11😘;   [274975] posté le 13/06/2020 08:56:00 par Wakanda, Chère Marina,
Heureuse de te lire si positive avec ces bonnes nouvelles !... Ça y est, tu as traversé en 7 mois le gros des étapes les plus difficiles, ta chimio et l'opération sont derrière toi, et tu vas voir, la radiothérapie est " facile" comparativement à toutes ces épreuves violentes...le tout en période Covid !👹; Chapeau bas ! Et les rayons vient bien finir le boulot, sois confiante...
Et j'adore ton petit câlin d'œil 😉;
Belle journée, profite bien ...
Je t'embrasse,
Catherine

Salut les filles🙂;   [274967] posté le 12/06/2020 18:10:00 par Nana11 Je passe pour vous donner un peu de mes news, chimio neo adjuvante (4EC100+4TAXOTERE)✅;
quadrantectomie avec curage auxilliaire✅;
J'ai vu mon chirurgien hier et il a bien travaillé...il a enlever tout ce qui était mauvais..😁;
Rdv avec mon oncologue lundi pour la suite du protocole je sais que je vais faire de la radiothérapie sur sein et metastase sternum mais je ne sais pas combien de séances....
Les beaux jours arrivent, j'attend avec impatience l'arrivée de mes petites cigales ...j'adore leur chant, je me régale 🙂;
Je vous fais pleins de bisous les impatientes 💕;
wakanda merci pour ton câlin d'oeil😘;

Petite citation pour vous les filles 💕;

Aujourd'hui j'ai croisé le doute..
Comme à son habitude, il m'a demandé de baisser les bras..
Sans savoir que j'utilise mes jambes pour avancer ...

Bon week-end à vous toutes

Anaelle    [274952] posté le 11/06/2020 16:39:00 par Wakanda, Bonjour Anaelle,
Je viens témoigner sur le Taxol // Taxotere. C'est un point très important. Tu trouveras d'ailleurs des archives sur ce Forum, le Taxotere a dû être arrêté il y a qq années, suite à des réactions graves d'intolérance ( intestinales). Grâce au Forum et à quelques Impatientes bien documentées et ayant subi ce traitement, j'ai demandé (,l'année dernière) à avoir du Taxol à la place, ce qui a été accepté. Le Taxol est en cure hebdomadaire ( Taxotère tous les 3 semaines), mais est généralement beaucoup mieux toléré. Je l'ai personnellement bien supporté. Cela vaut donc la peine que tu poses la question.
Après cette chimio ( EC et Taxol), j'ai eu une double mastectomie il y a un an ( c'était une récidive et on m'a découvert également une petite tumeur dans l'autre sein...). Je suis restée seulement 2 nuits à l'hôpital.
Et j'ai eu une prise en charge d'une semaine à domicile ( hôpital à domicile). Pour l'instant, on ne m'a pas parlé de reconstruction, et je ne l'envisage pas non plus. Je ne dirais pas que j'accepte mon torse plat, c'est toujours une violence de le regarder, et c'est une violence qui nous est faite, mais la guérison passe avant. L'essentiel, c'est de se donner toutes les chances. Tu es jeune et je pense qu'on va te proposer une reconstruction. Peut-être t'en a t'on déjà parlé ?
A l'Institut Curie, on m'a donné une vidéo avant l'opération. Je n'ai pas eu le courage de la regarder. Le lendemain de mon opération, les infirmières m'ont proposé de regarder. Je ne l'ai pas fait non plus. J'ai attendu que le temps passe, tranquillement, chez moi, toute seule.
Aujourd'hui, j'ai une longue cicatrice de 38 cm... qui blanchit et commence à s'effacer...
Bon courage, je t'embrasse,
Catherine

Marine   [274950] posté le 11/06/2020 16:17:00 par Wakanda, Je vois que tu as donné qq éléments de réponse supplémentaire.
C'est donc une tumeur de grade 3 ( à ne pas confondre avec le stade3) mais le Ki67 (agressivité des cellules) est peu élevé. Et le radiologue a vu deux petits ganglions touchés. À vérifier par l' analyse après extraction, car ils ne sont pas forcément cancéreux ( cela a été mon cas : un gros ganglion, mais finalement indemne).
La " bonne " nouvelle est que c'est un cancer hormonal, qui se soigne mieux que certains autres. Et elle pourra avoir un traitement hormonal.
Elle n'aura pas forcément de chimio. Si la tumeur est petite et qu'elle n'a pas ou qu'un seul ganglion touché... Tout cela sera confirmé par l'analyse des tissus prélevés.
Pour la perte des cheveux, malheureusement les chimios du cancer du sein ( généralement EC et Taxol ou Taxotère) ont cet effet secondaire très important. Il existe des techniques pour éviter... Mais je ne te cache pas que j'ai perdu tous mes cheveux, même en mettant systématiquement le casque réfrigéré. Mais vous n'en êtes pas là.
Avancez à petits pas. Chaque jour suffit sa peine, et on arrive à s'en sortir...même si cela semble inimaginable au début...
Je t'embrasse,
Catherine

Marine, pour sa maman   [274948] posté le 11/06/2020 15:57:00 par Wakanda, Bonjour Marine,
Je vais essayer de te rassurer un peu...D'abord, il me semble que ta mère n'a pas perdu trop de temps, peut-être 2 mois ? cela n'aurait pas changé grand chose, à mon sens, sur ce type de cancer hormonal, sachant qu'elle était suivie régulièrement avant. Elle a eu une mammographie et une biopsie. Peux tu nous en dire un peu plus sur sa tumeur : sa dimension, son grade, le ki67 ? Ce sont des éléments importants qui permettent de fixer le stade. Tous ces éléments sont dans le compte-rendu de biopsie. Je comprends qu'elle va avoir une tumerectomie ( ablation de la tumeur et technique du ganglion sentinelle) le 19 juin, en ambulatoire. C'est le protocole classique, qui déjà, rassure sur un point. Si la tumeur était très importante ( plus de 3cm), elle aurait une chimio avant l'opération. Là, les médecins vont analyser la tumeur prélevée ainsi que les ganglions proches, et si c'est un stade 1 ( petite tumeur de moins de 2cm, de grade 1), sans extension ganglionnaire ( ganglions sains), elle n'aura pas de chimio, mais uniquement de la radiothérapie, ce qui est beaucoup moins lourd.
Gardez donc espoir que cette récidive ne soit pas trop sévère. Les cancers du sein détéctés tôt se soignent très bien aujourd'hui et sont de très bon pronostic. Elle sera à Curie Saint Cloud ( ex Huguenin) qui est un très bon hôpital, elle est entre de bonnes mains. Les débuts sont toujours chaotiques, avec ce ressenti de tsunami qui nous tombe dessus. J'ai eu moi même fin 2018 une grave récidive au bout de 17 ans. Un cancer localement avancé, avec chimio néo adjuvante ( avant l'opération), double mastectomie, radiothérapie ...jusqu'en septembre 2019. Je suis actuellement sous hormonothérapie ( comprimés de Letrozole, tous les jours, ta maman aura certainement aussi cette prescription). J'ai surmonté tout cela vaillamment, autant que possible, et me prépare à passer mon 2e contrôle après fin des traitements. Je suis sûre que cela va bien se passer pour ta maman. Elle a la chance de t'avoir auprès d'elle, c'est très important de se sentir entourée et soutenue, tu vas beaucoup l'aider. Ne t'inquiète pas pour l'opération. Cela se passe très vite et très bien. Après, il faut attendre en général 3 semaines pour les résultats.
Bon courage, je t'embrasse,
Catherine

Besoin d'infos   [274949] posté le 11/06/2020 15:57:00 par marine-c10, @Cribri merci beaucoup de m'avoir lu et répondu.

A date voici les informations dont je dispose :
Diagnostic histologique : carcinome canalaire infiltrant bifocal
Grade SBR EE : 3
Statut HER2 : pas de surexpression
Ki67 : 20%
Lorsque ma mère a récupéré les résultats de la biopsie le radiologue lui a dit "Bon dans votre malheur, vous avez de la chance il ne s'agit pas du cancer virulent et les ganglions touchés ( 2 ) , sont petits à peine 5 mm"

Pour moi, c'est du charabia ...

La chimie fait-elle obligatoirement perdre ses cheveux ?

Marine

Marine   [274945] posté le 11/06/2020 15:32:00 par Cribri Bonjour Marine.Je comprends ton besoin d information et ton desarroi.Je lis que ta maman a une injection ggl en ambulatoire.Il s agit probablement du ganglion sentinelle.Le ganglion agit un peu comme un filtre.Si la tumeur metastase elle laisse une marque dans les ganglions.On repere donc avec une injection radio active quel est le premier ganglion de la chaine.Le chirurgien le retirera lors de l intervention.Si il n y a pas de celleles cancereuse a ce niveau cela permettra de faire un traitement plus leger.Donc ganglion sentinelle et chirurgie de la tumeur c est ce que la pluspart d entre nous a eu.Apres si l analyse du ganglion et de la tumeur montre un cancer peu avancé et ou peu agressif le medecin peut choisir d aller directement a la case radiotherapie sans passer par la chimio...surtout si le cancer est hormono dependant.Sinon il peut realiser une chimio.La plupart d entre nous avons suivi ce chemin et je pense que les decisions therapeutiques sont assez semblables d un centre à l autre.Ce qui change vraiment la donne c est le type de cancer et tant qie les analyses ne sont pas realisees personne ne pourra te predire quoi que ce soit. Si ta maman n a pas de chimio tu verras que les choses rentreront vite dans l ordre.Il faudra qu elle se fasse surveiller et qu elle prenne bien son traitement hormonal. Voila pour t expliquer pourquoi il nous esr difficile de te repondre.Pour ta maman le diagnostic et le protocole ne sont pas encore etablis.Mais beaucoup sur ce site pourront te dire que son programme est bien classique et que quel que soit son type de cancer il y aura des solutions.Bon courage à toi

Marine   [274946] posté le 11/06/2020 15:32:00 par Cribri Bonjour Marine.Je comprends ton besoin d information et ton desarroi.Je lis que ta maman a une injection ggl en ambulatoire.Il s agit probablement du ganglion sentinelle.Le ganglion agit un peu comme un filtre.Si la tumeur metastase elle laisse une marque dans les ganglions.On repere donc avec une injection radio active quel est le premier ganglion de la chaine.Le chirurgien le retirera lors de l intervention.Si il n y a pas de celleles cancereuse a ce niveau cela permettra de faire un traitement plus leger.Donc ganglion sentinelle et chirurgie de la tumeur c est ce que la pluspart d entre nous a eu.Apres si l analyse du ganglion et de la tumeur montre un cancer peu avancé et ou peu agressif le medecin peut choisir d aller directement a la case radiotherapie sans passer par la chimio...surtout si le cancer est hormono dependant.Sinon il peut realiser une chimio.La plupart d entre nous avons suivi ce chemin et je pense que les decisions therapeutiques sont assez semblables d un centre à l autre.Ce qui change vraiment la donne c est le type de cancer et tant qie les analyses ne sont pas realisees personne ne pourra te predire quoi que ce soit. Si ta maman n a pas de chimio tu verras que les choses rentreront vite dans l ordre.Il faudra qu elle se fasse surveiller et qu elle prenne bien son traitement hormonal. Voila pour t expliquer pourquoi il nous esr difficile de te repondre.Pour ta maman le diagnostic et le protocole ne sont pas encore etablis.Mais beaucoup sur ce site pourront te dire que son programme est bien classique et que quel que soit son type de cancer il y aura des solutions.Bon courage à toi