Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

A la guerrière !   [256364] posté le 04/02/2018 08:45:00 par Rigel,
Excuse moi de douter... Mais lorsque l'on subit tous ces traitements pour tenter de rester avec les gens que l'on aime, il en faut tellement de la force mentale, et du courage chaque jour, que je ne pense pas que tu sois malade !!! Aucune personne "malade" ne peut parler ainsi; de plus c'est insinuer que celles qui ne guérissent pas, ce serait simplement parce qu'elles n'ont pas assez de "force mentale" !!!. Passe ton chemin...

Je souhaite un bon dimanche à anne, je voulais te dire que je pense très fort à ta fille, et à toutes les impatientes qui sont dans les "tourments".

Je vous embrasse toutes.

A aero, ANGELE64 et annabelb❤;️;   [256363] posté le 04/02/2018 08:41:00 par Carambole Bonjour,
Comme je comprends votre réaction, Angèle et Anne !
La moutarde m’est montée au nez. Mais je me suis retenue. Entre débilité et imposture, ce style (rare, heureusement) de message contient tout ce qui peut polluer ce forum.
Bisous, amitié, Arielle😘;🍀;🌺;

à LaGuerrière   [256361] posté le 04/02/2018 07:53:00 par aero, Bonjour
Grand bien te fasse mais à dire que c'est la faute des malades si elles.ils sont malades tu n'en es pas loin, !! Je pense comme Angele64 et te demande comme elle ... Respect !!! *
Anne

Impatientes   [256359] posté le 04/02/2018 02:18:00 par Gafou, Bonsoir tous le monde 😊;

Je viens au rapport, ma mastectomie du sein gauche qui a eu lieu le 24 janvier c'est très bien. Je suis rentrée auprès de ma famille après 1 semaine d'hospitalisation; ça été long mais avec les enfants qui venaient me rendre visite tous les jours le temps n'a pas eu grande importance. J'ai des soins post operatoires tous les jours et je dois attendre encore quelques semaines avant la chimio. On m'a également enlevé un ganglion et la bonne nouvelle c'est que d'après les scintigraphies je n'ai aucune métastase. Le combat ne fait que commencer mais je me sens déjà légère a ne plus avoir cette chose dans mon corps; a présent Je me prépare à gagner une guerre et non pas une simple bataille.

Merci pour vos soutiens et Courage à toutes les Impatiente

Bien a vous

Force mentale   [256356] posté le 03/02/2018 22:43:00 par ANGELE64 Beaucoup de nos étoiles en avait pourtant énormément de force mentale...Alors, par respect pour elles, Guerrière, j'espère vraiment que tu n'es pas une collègue du "grand maître sage Spirituel très puissant" qui nous a fait rire cet automne... Angèle

Suite message   [256343] posté le 03/02/2018 19:23:00 par annabelb, je suis d'accord avec toi Carambole. La force mentale peut être utilisée comme moyen (parmi d'autres) mais ce n'est pas parce qu'on ne l'utilise pas que le cancer va gagner.
A chacune d'ailleurs de trouver sa manière propre d'avancer. Pour certains c'est l'humour (c mon cas) L'humour fait parti des stratégies défenses mises en place en cas de maladie grave. Ce n'est donc pas tout à fait conscient et détaché.
Globalement le message est positif mais effectivement toujours avoir en tête que l'on est tous uniques, que l'on est bombardé de message "pour éviter la récidive ou vaincre le cancer il faut.....(au choix: éviter le sucre, faire du sport, éviter le lait, penser positif e....) et cela au final, en tout cas c'est mon cas, est très déstabilisant car culpabilisant.....
Annabel

Je pense aux nouvelles comme aux anciennes Impatientes    [256339] posté le 03/02/2018 17:32:00 par Carambole Bonjour à toutes,
Je ne suis pas certaine qu’un message du style : « si vous acceptez d’être malade, le cancer gagnera du terrain... » soit de nature à rassurer les Impatientes.
Elles ont surtout besoin de réconfort, d’empathie et d’espérance.
Bises, amitié à toutes et tous. Arielle🍀;😘;🌺;

@laguerrière   [256336] posté le 03/02/2018 15:15:00 par annabelb, Merci pour ce message

@caromu   [256335] posté le 03/02/2018 14:40:00 par Parenthèses, "comme une simple parenthèse"... Tiens, tiens, c'est un mot que je connais !
Je vois que tu es dans le même esprit que je l'étais en janvier de l'année dernière. Mon année entre parenthèses est en train de se refermer, je suis à un an jour pour jour (3 février) du début de mes traitements, et j'ai entendu le mot rémission cette semaine.
Vas-y, bats-toi, positive un max (entre les hauts et les bas).
Il te faudra affronter chaque étape du traitement, mais on y arrive, chaque étape l'une après l'autre. Et je vois que tu es disposée à cela.
Courage et patience

Pour celles qui doutent....ont peurs...sont perdues   [256330] posté le 03/02/2018 13:28:00 par LaGuerriere, Bonjour, mes chéries !!!
Je me sens dans l'obligation de vous faire partager mon expérience du cancre (oui quel joli nom n'est ce pas hi hi).... je vais vous expliquer mon expérience sachant que chaque cas est différent.
mon cancre a été diagnostiqué en déc 2016...(sein les 2 comme ca pas de jaloux lol + uterus + ovaire + metastase os) ascite dans le bidou, (on m'a enlevé 8l + 4l + 2l mdr) je ne mangeais plus... bref un vrai légume... La joie quoi...donc chimio avec très peu d'effet secondaire car je n'en voulais pas je réfutais totalement tout ça... biopsie et toute la clique.....
Mon stade du cancre, il était à 4... on me laissait 3 mois à vivre... Je me suis mise à rire et à plaisanter sur mon cancer... je riais de voir mon etat... je pleurais parfois mais je riais plus que je ne pleurais... Il y a 6 mois, on devait me faire une mastectomie, j'ai refusé... ne sachant pas ce que cela allait donner...
Un an après quand est il ? Je suis toujours là...l'ascite est revenu... je dois avoir environ 2 litres dans le bidou... bref j'attends une ponction quand le volume sera plus important...mais c'est un détail... Qu'ais je fais durant les 6 derniers mois, j'ai décidé d'aider mon corps à se sentir mieux... comment ? et bien sachant que l'esprit est plus fort que le corps j'ai conditionné mes os pour qu'ils deviennent plus fort,et en très bonne santé. Mon TEP SCAN du 31/01 montre qu'il n'y a plus de métastase sur les os... alors que j'en avais en aout et que j'ai commencé en septembre de conditionner mon mental. le docteur m'a indiqué que j'avais bien fait d etre tétue et de refuser mastectomie car il s’avère que je n'ai pas cancre du sein... tout ça pour dire que mentalement nous sommes fortes et nous pouvons nous débarrasser définitivement de cette connerie... soyez joyeuse et heureuse d’être là chaque matin... jouissez de chaque seconde de bien être.. si vous etes mal reposez vous... et surtout ayez un moral d'acier et une détermination à combattre ce cancre... la médecine c'est bien mais pour les docteurs je reviens de loin, car même si la chimio m'a aidé je pense que mon mental a été d'un grand secours... si vous décidez d'être malade et d'accepter le sort alors le cancre gagnera du terrain au contraire si vous refuser votre etat et combattez alors vous serez gagnante. chaque jour visualisez la partie que le cancre veut grignoter... et penser que cette partie est en bonne santé / régénérée ect... car L'ESPRIT est plus FORT que le CORPS... et n'oubliez pas que si c'est sur votre chemin c'est que vous pouvez le surmonter !!!! BON COMBAT MES GUERRIERES <3< 3<3<3<3<3<

Caromu   [256326] posté le 03/02/2018 11:06:00 par maianne Désolée de voir une petite jeune nouvelle ici l Mais tu es la bienvenue pour partager les soucis de tous ordres que nous apporte ce sale crabe en cadeau en + de sa présence.
C'est bien que tu aies pu en parler avec tes enfants, avec les adultes c'est pas forcément plus facile.
Je te livre mon expérience : j'ai appris mon cancer juste avant une grande fête prévue pour nos 50 ans de mariage (je l'avais pas invitée cette saleté !) : dire ou pas dire ?!!! J'ai 3 enfants largement adultes, 7 petits-enfants. Je n'ai rien dit pour ne pas plomber complètement notre fête, mais j'avais la gorge un peu serrée.
J'ai laissé passer 8/10 jours et j'ai tourné 7 fois ma souris pour leur dire par mail - je ne pouvais les avoir tous en même temps sous la main ! Le téléphone n'a pas tardé à sonner et je leur ai donné à chacun les détails, ils avaient eu quelques minutes pour digérer la nouvelle. J'ai été opérée le 28 décembre, évidemment notre Noël a été un peu difficile, tout le monde a été super, pas de larmes (en sortant de chez nous, dans l'ascenseur je ne sais pas !!), mon fils a su mettre de l'ambiance, et on a rigolé presque comme d'hab.
Après pour l'entourage plus large, les amis, tu auras des réactions de tout genre, y compris la fuite comme si c'était contagieux ! Tu pourras faire le tri comme ça des vrais amis !
Reviens nous voir quand tu veux, on est là pour toi et pour s'entraider quand on peut.
Amitiés Maianne

En avant !!   [256321] posté le 03/02/2018 10:47:00 par caromu, Bonjour à toutes,

La nouvelle est tombée pour moi le 31/01, CCI grade 3 triple négatif Ki67 à 50%.Je vois le chirurgien le 7 février pour lancer mon protocole et j'essaye de prendre du recul. J'ai 39 ans et 2 enfants de 9 et 5 ans. Ce qui m'effraie le plus c'est l'annonce à mes proches,avec mon mari nous avons déjà parlé à nos enfants avec des mots simples mais pour ma maman et ma soeur cela va être plus difficile pour moi, je dois les voir ce soir. J'ai la chance d'être très bien entourée et je prends ce combat comme une simple parenthèse. Je vous tiendrai au courant de mon parcours. Courage à toutes !
Caroline

merci   [256319] posté le 03/02/2018 10:34:00 par zarafa, Immense merci pour vos réponses, Marthe,Maianne,Annabelb,Susie,Calo,Misstic,Jessica,merci à toutes celles qui témoignent de ce qu'elles vivent, ressentent,vraiment merci.

lulutinien   [256201] posté le 31/01/2018 18:32:00 par calo, Bonjour lulutinien,

C'est le chirurgien qui m'a annoncé la suite à venir, Mastectomie, chimio et radiothérapie et hormonothérapie. Une fois que j'ai eu mon protocole, mon mari et moi avons parlé à nos enfants (10 et 7 ans). On ne leur a rien caché.
Quand je me suis fait opérer, ils ont rencontré une psychologue, cela leur a fait du bien. Ils ont eu du coup moins de peurs, elle leur a aussi donné un livre qui explique la maladie avec des mots d'enfant.
Mon mari n'a jamais été non plus démonstratif mais je sais qu'il est là, il se protège, je pense.
L'attente des résultats est une épreuve, on a hâte de savoir où on va.. Une fois que l'on n'a le protocole, on commence la bataille pour nos doudous. Tu verras, ils nous donnent beaucoup de force...
Je suis de tout cœur avec toi
caroline

Merci   [256197] posté le 31/01/2018 16:37:00 par Lulutinien, Merci pour vos messages d'accueil. c'est vrai que seules des personnes qui sont dans cette situation peuvent trouver les mots et décrypter.
Je ne veux pas exclure l'entourage, mais mon mari a déjà du affronter le cancer de sa mère l'année dernière et il n'est pas trop démonstratif (surprenant hein)
Au moins il commence un CDD de 7 mois demain, je ne l'aurai pas dans les "pattes" à la maison :)
Pour le moment, je suis tjs en poste, même si j'ai arrêté les déplacements. Je travaille à mettre à jour mes projets pour que tout soit fluide en mon absence et m'occuper l'esprit en attendant (je suis une maniaque des post-it de couleurs et de forme pour chaque tâche).
Ca devrait aller vite, j'aurai les résultats dans la journée du vendredi avec le chirurgien (je ne sais pas si c'est commun).
Je pense que je prendrai un rdv avec un psychologue pour m'aider avec les enfants: ils me voyaient pas trop (bcp de voyages) et là ils vont trop me voir.
je m'interdis d'être négative, ce serait aller sur une pente glissante que je ne pourrai pas remonter. On fonce et on verra après.
J'ai quand même hâte d'être opérée, contrairement à ce que j'ai pu lire, chez moi le sein est très douloureux depuis le début et surtout depuis la biopsie.
en tout cas merci, ces petits messages me font l'effet de papoter de tout et de rien autour d'un café/thé avec un petit gateau :)

lulutinien   [256190] posté le 31/01/2018 12:25:00 par ANGELE64 Bonjour, Lulutinien

Annabelle et Jessica ont bien "résumé" l'état d'esprit post annonce....L'humour qui transparaît dans ton mot te sera utile, mais il n'empêche pas l'inquiétude, la nervosité, et le moral en berne parfois.
Tes enfants sont ton moteur, mais devant ton mari, ne t'épuises pas à faire bonne figure, c'est de l'énergie gâchée et tu vas en avoir besoin pour des choses plus utiles!
Sur ce forum, aucune question n'est saugrenue, aucun coup de blues n'est malvenu, ni un coup de gueule superflu!!! Tu trouveras les conseils de celles qui ont emprunté un chemin similaire au tien avant toi, ou qui sont très au fait des traitements, et ils sont précieux!
Pas à pas, fais-toi chouchouter, et reviens nous donner des nouvelles vendredi. Angèle.

Lulutinien   [256177] posté le 30/01/2018 22:44:00 par Jessica92, Je te souhaite un pet scan qui va te rassurer, je ne peux te souhaiter la bienvenue car chaque nouvelle sur ce forum est une triste nouvelle.
Nous sommes toutes là et pourrons répondre à tes questions au fur et a mesure de ton parcours, un pas après l'autre et le meilleur moyen d'avancer mais surement.
Pour le moment profite de ton temps libre avec tes petits bouts, prends tous les calins, ils vont être à la fois ta faiblesse mais à la fois ta force.
Ne pas oublier que pleins de choses peuvent attendre ....et remettre à demain ce que tu ne te sentiras pas capable de faire durant la traversée du traitement. Garde tes énergies, tu en auras besoin
Jessica

lulutinien   [256164] posté le 30/01/2018 17:07:00 par annabelb, bienvenue Lulutinien. J'espère que les prochains examens vont te rassurer. il est difficile de prendre l'annonce en pleine poire et ensuite de voir que l'onco n'est pas ok avec la biopsie. Les mauvaises expériences passées avec le cancer n'arrangent pas les choses. Je te souhaite de ne pas trop cogiter (facile à dire je sais) en attendant les résultats car de toute façon ça ne sert à rien, ça ne changera rien et maintenant tu as besoin de concentrer ton énergie pour les traitements que tu vas avoir. tu ne donnes pas d'autres info sur la biopsie, taille de la tumeur? indice ki67? tu peux regarder ma fiche si tu veux. j'avais une tumeur assez grosse, et les ganglions infectés mais aujourd'hui ça va. tu auras peut-être un curage de la chaîne ganglionnaire mais il faut je pense un peu de temps au cancer pour s'étendre ailleurs et tu as l'air d'avoir pris les choses en main rapidement.
Je t'envoie plein de pensées dans ces moments compliqués d'attente et de sidération . Tes petits bouts vont être un moteur énorme tout en étant une grosse pression. J'espère qu'autour de toi tes proches sont près à t'épauler, à te laisser te reposer quand tu en auras besoin.
Garde ton humour (qui transparaît dans ton message) car rire est un bon moyen de décompression.
tiens nous au courant.
Annabel

Et une de plus...   [256163] posté le 30/01/2018 16:45:00 par Lulutinien, Bonjour à toutes,

Je m'appelle Isabelle, j'ai 37 ans, un mari adorable et deux diablotins de 3,5 ans (le demi est très important) et 21 mois (et je suis pathologiste, ironie!)
On vient de me diagnostiquer un cancer du sein hormono-dependant la semaine dernière.
La micro-biopsie montrait un stade plutôt précoce (CCIS) mais lors de la première consultation avec l'oncologue, l'examen clinique ne correspondait pas aux résultats cytologiques; il pense qu'il est plus infiltrant que cela.
Du coup on accélère le process avec un pet-scan et un rdv chez le chirurgien dès vendredi.
Cela a commencé il y a 6 mois avec un symptome d'inflammation de la glande mammaire (je suis suivie depuis ces 6 derniers mois).
J'ai beau faire bonne figure, pour mon mari, mes enfants et les amis; je flippe pas mal pour le pet-scan car j'ai des forts élancements dans le sein et j'espère que cela ne s'est pas développé ailleurs.
Même si cela n'a pas de "lien" j'ai perdu mon père d'un cancer de l'estomac il y a 6 ans et mon oncle du cerveau il y a 2 ans. Mes seules expériences face à cette maladie ne sont pas très heureuses.

En tout cas, l'existence de ce forum est très réconfortante et je remercie pour ces âmes bienveillantes à garder la tête haute et le moral.

Pour Zarafa   [256117] posté le 29/01/2018 11:13:00 par Misstic, Je comprends ton angoisse. Je vais bientôt entamer ma chimio pour crabe 2. Pour crabe 1, j'avais gardé mes cheveux, jamais aucune perruque (12 Taxol + Endoxan) en portant le casque.
Pour crabe 2, Fec100 puis Taxotère. Je vais porter le casque quoiqu'il arrive pendant toutes les chimio, même si je n'ai plus un cheveux sur la tête car cela active la repousse ensuite et surtout pour Taxotère, ça protège le cuire chevelu de l'alopécie définitive (2% des patientes).
Tu peux voir sur Youtube des femmes qui ont documenté le port du casque (surtout des américaines).
Bon courage à toi !