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pourf rebellionne et pause café   [229818] posté le 05/10/2015 16:37:00 par Lolo53, Merci pour vos encouragements.
Je vous assure que j'étais trés inquiète pour cette 1ère chimio.
Moi qui ai pourtant l'habitude de gérer des trucs importants au travail, me voilà en pleine panique à la pharmacie ce matin à demander à la préparatrice de me dire ce que je devais prendre et faire avant la chimio...
Alors que je sais tout çà.
Patch et emend 1 heure avant...c'est quand même pa

Pour Rebellionne et RoseCacleste   [229815] posté le 05/10/2015 15:38:00 par CAFEAULAIT, Bonjour,
Je viens d'avoir 64 ans du mois d'août et comme cadeau : un adénocarcinome canalaire infiltrant de grade I décelé mi-septembre lors d'une mammo banale de contrôle.
Je suis dans l'attente de rencontrer le chirurgien ce vendredi et je lis souvent vos posts depuis mon inscription et je voulais vous remercier pour tout le bonheur que vous nous procurez à travers vos messages d'encouragement ! Ils nous sont précieux, merci encore et tenez bon "les filles" facent à la maladie, votre famille a besoin de vous ! Je vous envoies tout le positif que j'ai dans mon coeur. Très amicalement.

Pour TIFAM   [229814] posté le 05/10/2015 15:30:00 par CAFEAULAIT, Bonjour,
Je viens de te lire et je t'envoies tout le courage possible pour affronter ce maudit cancer. Moi aussi, l'annonce est récente et j'attends la consultation du chirurgien ce vendredi.
Je t'envoies pleins de pensées positives et accroches-toi, il le faut, car tes enfants comptent sur toi. Amicalement

Pour lolo53   [229813] posté le 05/10/2015 15:27:00 par CAFEAULAIT, Bonjour, Je viens de lire ta bio et je te souhaite tout le courage possible pour combattre la maladie. Comme toi, suis nouvelle du mois de septembre mais avec un Grade I. J'espère qu'ils ne vont pas découvrir autre chose car souvent ils minimisent et je redoute.
En tout cas, je t'envoies pleins d'ondes positives car aujourd'hui c'était ta première séance de chimio. Amicalement.

tifam   [229810] posté le 05/10/2015 13:54:00 par RoseCéleste, Coucou

Je comprends, tu dois être bouleversée!
J'ai 30 ans et j'ai3 petits garçons!

Si tu veux, tu as mon ad mail dans ma fiche, tu peux me contacter si tu as envie de parler.

Moi aussi hormono-dépendante et métas osseuses. Oui, il y a des traitements!!!

Bisous

Rose

j'apprends que j'ai un cancer métastasé   [229806] posté le 05/10/2015 11:29:00 par tifam J'ai 40 ans 4 enfants et voila 1 mois que je sais que j'ai un cancer.
Pendant les vacances je tate une boule dans le sein mais je ne me tracasse pas trop je pense a un abcès ou a un kyste fin aout je vais voir mon généraliste qui m'envoie chez un sénologue je fais une mammo une écho et une ponction 15 jours après un biopsie
je vois le chirurgien le lendemain on décide d'une tumorrectomie
entre temps je fais une scintigraphie osseuse et un échographie on découvre une métastase dans le bassin et deux nodule dans le foie
je ne comprends pas comment il a pu se propager sans que je ne m'en rende compte les médecins aussi d'ailleurs ils ont l'air perplexe
le cancer est hormono- dépendant de grade 1 mais je n'ai pas encore tout les détails je vais faire un pet scan et voir un oncologue pour le traitement bientot
j'ai quand meme vu l'infirmiere coordinatrice qui m'a un peu rassuré
en m'expliquant qu'il y a des traitement mais j'attend la suite avec une certaine angoisse surtout que les mauvaises nouvelles s'enchainent
si je peux avoir des avis ousi des personnes sont dans le meme cas
et courage a tous

Lolo53   [229804] posté le 05/10/2015 10:32:00 par rebellionne, Bonjour Lolo,

Je suis un peu plus âgée que toi (66 ans 1/2) et c'est le 28.07 (un mois avant toi) qu'a eu lieu ma Tumorectomie pour retirer un carcinome canalaire infiltrant de 1,5 cm, grade III (comme toi) avec un Ki67 d'environ 50 %.

Je suis suivie au CHR d'Orléans.

C'est peut-être ton Ki67 de 80 % qui explique ta chimio (3 E.C. et 3 Taxotère) par rapport à la mienne (3 F.E.C. et 3 Taxotère).

Quand on supprime le F de FEC, je crois qu'on force plus sur Epirubicine et Endoxan (ou Cyclophosphamide).

Mon carcinome est "triple négatif" c.a.d. RO- ; RP- et HER2-

Comment est ton HER2 ?... positif ou négatif ?...

S'il est négatif, tu peux poster tes messages dans "Cancer du sein triple négatif".

Ma 2ème cure de F.E.C., ce sera mercredi prochain 07.10.

J'ai donc 3 semaines d'avance sur toi...

Viens nous dire comment ça s'est passé pour toi...

Bon courage pour la suite...

1ere chimio EC aujourd'hui   [229801] posté le 05/10/2015 09:39:00 par Lolo53, Bonjour à toutes,

Le 21 juillet dernier, pendant mes congés, lors de la mammo de contrôle ( j'ai 52 ans et c'était ma 2eme mammo Camelia), on m'a dépisté un adenocarcinome canalaire infiltrant de 1.5 cm de grade 3.
J'ai eu une tumeroctomie le 28 août et compte tenu de l'agressivité ( ki67 = 80%) et que mon cancer n'est pas hormono dépendant, je dois maintenant suivre un protocole de 3 cures chimio Epirubicine Endoxan et 3 cures taxotère. Les rayons ensuite.
Comme vous je suis passée par toutes les phases:
de désespoir ( pendant les jours suivant l'annonce),
puis d'espoir ( le ganglion sentinelle retiré était sain et le pet scan fait ensuite était négatif),
puis d'inquiétude ( cette chimio fait peur)
Je crois m'être bien préparée ( la perruque et les foulards sont achetés) et je ne m'inquiétais pas jusqu'à avant hier.
Cet aprés midi, 1ère cure.
Je vous dirai mon ressenti.
En tous cas, merci à vous toutes pour tous vos témoignages sur ce site que je consulte depuis 2 mois, mais sur lequel je n'avais pas encore osé m'inscrire.
Grâce à vous j'ai pu anticiper beaucoup de choses, m'interroger sur des aspects de la maladie et du parcours de soins et ainsi mieux comprendre ce qui m'arrive.
Bonne journée à toute les impatientes et à celles qui n'ont pas encore osé s'inscrire.

Lobulaire infiltrant pour Elodie   [229788] posté le 04/10/2015 20:16:00 par fontevraud, Bonsoir à toutes et message pour Elodie37.

Renseignes-toi bien sur le lobulaire s'il te plait...

C'est une saloperie car c'est un fourbe sournois : il se cache des mammo et echo et peut être contro-latéral.

Aucun signe extérieur : il envahit comme il veut en souterrain.

J'ai eu un lobulaire infiltrant et j'y suis allée franco : trop peur de passer au travers malgré les contrôles sérieux qui peuvent demeurer mortellement silencieux.

Je n'ai aucun regret aujourd’hui à 1 mois de ma seconde opération (voir bio).

Les conseilleurs ne sont pas les payeurs mais la prudence est de mise.

Bonne nuit à toutes.

elodie37   [229786] posté le 04/10/2015 19:01:00 par Carambole Tu as lu nos réponses, et tu peux te rendre compte qu'elles se rejoignent... Avec 2 cms de tumeur, un lobulaire infiltrant, ce chirurgien te propose une tumorectomie. Tu ne seras pas " mutilée". Et dans ton cas, aucun chirurgien sérieux ne te soignera sans une tumorectomie.
C'est en effet sur le compte-rendu de la biopsie qu'est indiqué si ton cancer est hormonodépendant.
L'index mitotique est très bas, c'est une chance pour toi, car la tumeur n'est pas agressive. Mais plus tu tarderas, plus la tumeur grossira. Et il ne s'agira plus de tumorectomie mais de mastectomie.
Tu es dans la colère à cause de l'incompétence et de la maladresse du radiologue et de ton médecin traitant. Je le comprends parfaitement. Voilà ce qui arrive malheureusement quand on se sent traitée avec autant de désinvolture et d'irrespect par des toubibs !Mais cela ne doit pas être au détriment de ta santé, de ta vie. Prends tous les renseignements nécessaires pour te sentir en confiance. Mais ne tarde pas trop...
Amitié, Arielle🌺;

mumrose   [229783] posté le 04/10/2015 17:13:00 par Carambole Je vois que tu as très bien répondu à Élodie. Cela dit, on ne rencontre l'oncologue, dans la plupart des cas, qu'après le chirurgien, quand on est opérée avant les traitements. Mais bien sûr, elle peut consulter ailleurs. Ça fait un peu longtemps qu'on la balade sans aucun respect, et il ne faut quand même pas trop tarder.
Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🌺;❤;️;☀;️;

cancer du sein carcinome lobulaire infiltrant   [229784] posté le 04/10/2015 17:13:00 par elodie37 Merci pour vos messages

j annule l intervention
1) personne ne me dit rien
2) j ai pas envi d être mutilée je le supporterai pas
et que le chrirurgien m a dit qu on pouvait pas faire de lipo et remettre de la graisse alors que je l ai lu ... grrr

hormono dependant c est sur le compte rendu biopsie ?
sa taille 2 cm

Tant qu on ne m explique pas on me touche pas !
je fais juste tep tdm pour le moment

elodie37   [229782] posté le 04/10/2015 17:06:00 par Carambole Je vois que tu es affolée, en colère et je te comprends ! Le radiologue s'est montré ignoble et a failli à sa mission d'information. Ton médecin traitant n'est pas à la hauteur. Tu as eu ce RV avec le chirurgien qui me semble faire les choses très sérieusement. En effet, il est urgent que tu te fasses opérer ! Ces RV avec l'anesthésiste et l'infirmière " d'annonce" pour t'expliquer le protocole sont la procédure classique. Et tu vas passer un bilan classique. Tu as un carcinome lobulaire de grade 2 avec un KI de 10% ( c'est l'activité des cellules cancéreuses, et la tienne est très basse, ce qui est rassurant). Le chirurgien a parlé de tumorectomie, ce qui veut dire qu'il ne va pas t'en lever le sein comme pour une mastectomie, donc il n'y a pas de reconstruction dans ce cas. Tu n'indiques pas si le cancer est hormonodependant (oestradiol et progestérone) ou pas. Normalement, c'est indiqué dans le résultat de l'anapath. Tu es devenue méfiante, et je le comprends bien ! Mais tu veux annuler ces RV importants. Sauf si tu n'as pas confiance en ce chirurgien, il n'y a pas de raison. As-tu un compagnon, une sœur, une amie qui pourrait t'accompagner ? Tu sais, le 22 octobre est une date très raisonnable ! Mais c'est une question de confiance. Il faut que tu puisses avoir toutes les explications concernant ce résultat de biopsie, et avoir confiance en ce chirurgien. Je vois qu'on a déjà fait trop traîner les choses depuis la biopsie !
Et surtout, fais-toi aider par une personne de ton entourage, car je te sens très seule.
Je t'embrasse bien affectueusement. D'autres Impatientes pourront te conseiller. Amitié, Arielle🍀;🌺;❤;️;

Elodie37564   [229780] posté le 04/10/2015 16:46:00 par mumrose, Bonjour Elodie,
Je comprends ta rage et ta colère, c'est insupportable d'être traitée ainsi... On nous rajoute des angoisses et des soucis alors que nous vivons un enfer.... j'ai connu cela aussi et nous ne sommes pas les seules. Mais il ne faut pas se laisser faire. Tu as le droit de poser des questions et d'avoir des réponses.
Dans ton message, je n'ai pas vu de rendez-vous avec un oncologue.... c'est pourtant la seule personne qui va pouvoir t'expliquer exactement ton cancer et le protocole qui va être mis en place pour le combattre.
Saches que tu as le droit de demander l'avis d'un deuxième chirurgien, d'un deuxième oncologue, privé ou public et choisir qui va t'opérer et te soigner. Il ne faut pas te laisser faire, tu dois pouvoir faire confiance à ceux qui te soignent.
Les medecins n'aiment pas beaucoup celles qui veulent tout savoir et qui posent des questions, mais ne lâche rien. Moi j'allais chez l'oncologue avec ma liste de questions et je ne repartais pas tant que je n'avais pas eu toutes les réponses. Rapproche toi aussi des associations qui pourront t'indiquer les coordonnées d'autres medecins si tu souhaites en changer.
Bien à toi
Mumrose

Elodie37   [229778] posté le 04/10/2015 16:43:00 par Linou313, Bonjour Elodie,
Je te comprends. Qund on apprend la nouvelle, on est comme pris dans un tourbillon... Il faut digérer la nouvelle, enchainer les rdv et les analyses, attendre les résultats et les comprendre..
Tu as le droit bien sur de demander que l'on t'explique qui est l'intrus qui s'est immiscé dans ton corps et que tu vas dégager ! Il va regretter de s'être incrusté!!!
Ce que je peux te dire, c'est que ton ki67 est faible 10%, ce qui signifie que ton cancer ne prolifère pas rapidement et c tant mieux. HER négatif, c bien aussi me semble-t-il , car les cancers qui ont cette protéine sont plus agressifs, même si ça a changé depuis qqs années avec le traitement herceptin. Maintenant, tu n'indiques pas s il est hormono dépendant, ni sa taille? Ca donne des indications sur le protocole que tu auras.
Courage... Le début est très destabilisant mais ensuite on est emporté par la succession des traitements .
Tu auras bcp plus d'infos après la chirugie, car ils pourront analyser ce qu'ils t'auront enlevé. Voir si les ganglions sont sains, s'il y a des embols... La médecine fait des progrès chaque jour et on peut s'en sortir! Bises

elodie37   [229775] posté le 04/10/2015 16:39:00 par demdo Bonjour,
Pourquoi tu veux annuler tes RDV avec anesthésiste et infirmière?
Si tu as tumorectomie normalement il n'y a pas besoin de reconstruction puisqu'on ne t'enlève que la tumeur et les tissus autour dans un 1er temps.
Pour t'expliquer les résultats de ta biopsie tu peux demander au chirurgien ou si tu as de la chimio à l'oncologue qui va te suivre.
Un TEP je sais ce que c'est mais TDM?
Pour les résultats c'est le médecin prescripteur qui les a et normalement il te reçoit avant l'intervention puisque c'est à partir de ça qu'il pourra déterminer ce qu'il doit enlever et la suite des traitements.
Si tu passes le TEP dans l'hôpital où tu vas être opérée les résultats sont disponibles rapidement.
L'infirmière d'annonce revoit avec toi l'ensemble du traitement , les effets secondaires , les précautions etc...
Bon voilà quelques éléments de réponse
Amitiés
Dominique

cancer du sein carcinome lobulaire infiltrant   [229771] posté le 04/10/2015 16:09:00 par elodie37 elodie37564

Posté le 04-10-2015 à 16:01:10 (Etat inconnu)editEdition rapideansweranswer +Favorites
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Bonjour
Je voudrais avoir des avis ...
Voici mon bref début sur mon cancer du sein
J avais remarqué une boule dans sein droit depuis qq temps j ai pris rdv avec mon généraliste qui m ausculte et me precrit mammo et écho. Je prends rdv le radiologue voit bien un nodule suspect, il me prescrit une biopsie qu il me fait 5 jours plus tard. J arrive au cabinet après attente il me fait passer dans la salle. Là à la porte il ricane et me dit "je me moque de vous" je reste perplexe et lui reponds "super". Il s agit d un acte chirurgical pas super agréable pourquoi se moquer de moi ? je louche pas je boite pas suis mignonne bref j ose pas imaginer ce qu il dit quand il reçoit qqn avec une déficience ...
Bref ça c était le 5 septembre 2015. Le 10 le labo envoie les résultats au radiologue, le 17 n ayant aucune nouvelle j appelle le cabinet du radiologue la secrétaire me dit il y a eu un "couac" avec le courrier on vous en renvoie un aujourd’hui, en fait ils m avaient rien envoyé !! j appelle mon médecin traitant il m apprend que le radiologue l a contacté concernant mes résultats de biopsie. Il le rappelle lui demande une copie du compte rendu qu il n aura jamais il a eu du labo. Le lendemain je reçois le courrier du radiologue qui met "cellules douteuses" et "j insiste pour que vous preniez contact rapidement avec votre médecin traitant". Je rappelle mon médecin, on est le 18 septembre, et là il me dit c est un cancer. Par téléphone super ! on est vendredi le we va étre génial !
Le lundi il me reçoit me dit juste carcinome pas plus de précision et a tjrs pas le compte rendu du nodule me remet le protocole pour la sécu et basta !
le mercredi il a reçu le compte rendu du labo ah ben qd même ! il m ap vers 19h30 à 19h40 je suis dans son cabinet il me remet un double de la biopsie. M annonce un carcinome lobulaire infiltrant ne m explique pas ce que c est, je demande le grade il me dit qu il l a pas vu sur le compte rendu que c est un peu du chinois pour lui les compte rendus. Il a pris rdv pour moi dans un chu de T. que j ai choisi j ai rdv le 28 septembre.
Je rentre chez moi en 5 sec j ai trouvé le grade , 2. Le con ! il m a prise pour une idiote !
Je rencontre donc le chirurgien en gynéco me dit qu il faut une tumorectomie rapidement ainsi que TEP TDM. Reconstruction ? non pas possible un implant ne tiendrait pas et de la graisse non aussi !
Le lendemain le CHU m ap pour donner date intervention le 20 octobre ! Merde c est rapide ! Puis rdv anesthésiste rdv infirmière d annonce (c est quoi ?) et rdv tep tdm.
Bon c est bien tout ça mais qui m explique ce cancer ? si ça se guérit bien ? ce que veut dire le compte rendu de biopsie avec les les HER2 négatif le Ki67 à 10% grade etc ...
Demain j ap le CHU j annule rdv anesthésiste et infirmière, je vais faire TEP TDM, qui explique les résultats je vais avoir un rdv ? je peux réclamer ces résultats non ?
je suis très énervée de ne rien savoir j ai l impression qu on me prend pour une débile ! c est insultant !

Pour EMPAR46   [229375] posté le 22/09/2015 17:05:00 par CAFEAULAIT, Bonjour Empar46,
Merci pour ton message d'encouragement. Oui, dans mon malheur, j'ai une petite chance, voire une grande ..... de m'en sortir, mais quand même, j'aurais bien sûr préféré ne rien avoir de la sorte.
J'ai lu ta bio et vraiment, je t'admire et je t'envoies toutes mes ondes positives afin que tu ailles vers le chemin de la guérison ! Surtout, reste toujours positive et merci pour tes posts. Amitiés.

Pour DOFILOLA   [229368] posté le 22/09/2015 14:15:00 par CAFEAULAIT, Bonjour et bienvenue sur le forum ! J'espère que tu ty sentiras à l'aise. Pour ma part, je préfère ce forum-là !
Amitiés.

J'ai les résultats   [229337] posté le 21/09/2015 14:29:00 par CAFEAULAIT, Coucou,
Du fait que j'ai les résultats, je post sur :
CHIRURGIE DU SEIN
TUMERECTOMIE
Amitiés