Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

herceptin83   [211940] posté le 05/03/2014 21:18:00 par olerone, moi aussi j'ai 68 ans et j'ai eu du mal a accepter, regarde ma fiche, mais le courage de toutes nos petites jeunes m'a fait un bien fou, la vie est précieuse pour toutes et notre combat est le même, bises à toutes

espoir   [211927] posté le 05/03/2014 15:32:00 par herceptin83, Bonjour tout le monde.je suis nouvelle sur le site..je vous lis souvent et vous admire..j ai 68 ans peut etre une des plus anciennes parmi vous.POur ce qui est de mon expérience découverte de mon cancer du sein, le 17 12 2013, operation le 4 1 2014. Adénocarcinome canalaire infiltrant SAI HER2 +++.Après cela comme vous...marathon ..scanner, scinthigraphie pose de pac, mise en place protocole 3 fec 100 3 taxo et18 herceptine...la derniere pour le 1 avril .j ai eu droit a 33 jours de radiotherapie., et hormonotherapie pour 5 ans.Bien sur j ai eu comme vous..plein de bobo., mais j ai toujours voulu etre au top.pas toujours facile.mais j y suis arrivée avec le soutien de mon mari, et de nos 3 grands enfants.POur le moment tvb.les analyses sont bonnes radio echo également. La suite pour debut juin...cela me laisse un peu de temps.je profite de la vie je me sens bien juste quelques douleurs dans les jambes. Voilà en gros ce qui concerne cette année 2013 2014..... Cordialement .....

Daddy   [211915] posté le 05/03/2014 09:52:00 par flo47, Coucou Daddy
N'hésite pas à laisser des messages. On est là pour çà, pour
t'encourager, pour te rassurer.
Bises à bientôt
Florence

Pouitesse   [211914] posté le 05/03/2014 09:50:00 par flo47, Bonjour Pouitesse
Il est normal que tu sois inquiette pour jeudi. Ca va bien se passer.
Tu vas surmonter les étapes comme nous toutes.
On est avec toi
Amicalement
Florence

Pouitesse & daddy   [211909] posté le 05/03/2014 00:04:00 par Nanakk, Les filles!!! On est là!!! Je suis encore un peu nouvelle mais j'avance un peu... Des fois, je voudrais accélérer le temps. Que cette histoire ne soit plus qu'un souvenir. J'ai peur. Je viens me plaindre sur le forum. Mon KT me gêne. J'ai envie d'être ailleurs. J'ai envie d'avoir des cheveux. Des fois je me dis à quoi bon?
Mais, les impatientes m'aident à avancer pas à pas. J'ai moins peur et je suis un peu plus patiente. Parce que quoi qu'on dira, même si nos proches veulent nous soutenir, y a que nous qui pouvons comprendre ce que nous vivons.
Alors, lâchez-vous! Videz votre sac! Soulagez-vous! On sera là pour vous...

Daddy   [211907] posté le 04/03/2014 23:17:00 par colibran, Coucou

Tu es au bon endroit
Tu peux envoyer des messages sur le forum, en messagerie privée pour celles qui sont accessibles, tu auras toujours des réponses, du soutien, du réconfort
On est là pour ça, on s'est toutes servies de ce forum et on continue à s'en servir.
On est là aussi pour témoigner, pour donner de l'espoir, pour partager nos angoisses, nos doutes
Tu te sentiras moins seule en partageant avec nous
Essaye de remplir ta fiche

Bises

Claudine

Daddy   [211905] posté le 04/03/2014 22:22:00 par Petitemarrante, Bonsoir Daddy, bien sur que tu vas recevoir des messages. Ici nous partageons la même galère, avec nos hauts et nos bas...
Tu as bien fait de venir si tu te sens seule, il y aura toujours une impatiente pour te répondre, comme pour moi au début.
Pour mieux te soutenir et te connaître, il serait souhaitable qu'en haut de ta fiche tu coches "oui j'accepte...". Ton pseudo apparaîtra en rouge. Mais tu peux aussi choisir de rester anonyme. En tout cas continue à écrire, c'est mieux que de ruminer seule.
À bientôt Daddy et prends soin de toi.

mon histoire   [211904] posté le 04/03/2014 22:02:00 par daddy Bonjour,

Je suis nouvelle sur ce forum, j'ai eu un cancer du sein il y a un an maintenant y' aujourd'hui parler de mon histoire car je me sens un peu seule un peu perdue face a cette maladie envoyer des messages cela me fera plaisir

A bientôt

Daddy

pouitesse   [211892] posté le 04/03/2014 17:24:00 par Zonzon, Coucou,
Tu as peur, c'est l'inconnu qui te fait peur, mais tu vas etre etonnee que tout se passe mieux que l'on pense. Pour ma part j'ai fait 3 fec, je suis maintenant au taxotere. Grace aux produits emend et sophren je n'ai eu aucune nausee ni aucun vomissements. Apres un petit repos de quelques jours, tu vis normalement. J' ai meme pu aller bosser les 2eme et 3eme semaine. Si tu veux, tu prends du desmodium pour aider ton foie et tu te fais plaisir !!
Courage... nous sommes avec toi et tu vas etre la plus forte!
Chaleureusement
anne

pouitesse   [211888] posté le 04/03/2014 17:05:00 par vyvy37, Bonjour,
le temps de la 1ere fec me paraît si loin et pourtant c'était en septembre de l' année dernière.
En ce moment je finis la radiothérapie et je me fais enlever la chambre dans deux semaines...la finale quoi.
Mais revenons en à toi.
Tu surmonteras toutes les étapes les unes après les autres comme moi et toutes les autres avant moi.
Tu doutes,tu as peur,mais nous avons en nous un courage et une force,tu le découvriras au fur et à mesure.
Il y aura toujours quelqu'un pour t'aider et t'écouter ici.
Concernant la 1ere fec ,moi aussi je n'en ai pas dormi de la nuit.
Mais tu verras on se fait un monde de tout.
Écoutes bien les conseils de l' infirmière concernant les soins des ongles et de la peau.
Fais toi accompagner,moi j' y ai été seule et c'est très dure.
A deux ou même en groupe mais jamais seule.
Et pour ton alien,ne le laisse pas t'envahir,continue à vivre normalement et pour le combattre de l' intérieur tes amis"FEC,taxo et autres "sont là pour ça.
N'oublies pas la chimio est ton amie.
Bises et que la force soit avec toi.
Evelyne.

pouitesse   [211887] posté le 04/03/2014 17:03:00 par justine, 1ere fec jeudi ? alors profite au max de ce mardi et demain mercredi.
Oui, je sais, le cœur n'est pas à sortir... mais si.. sort ou fait ce que tu aimes. Evidemment que c'est pas drôle les chimios, mais c'est mieux que de mourir. Profite de chaque instant agréable. C'est ce que la maladie nous apprend : vivre avec joie chaque moment sans ennui ou sans douleur. Quand tu auras des nausées... oui, c'est dur , mais ça finira par passer... les chimios c'est 6 mois de galère, barre les jours et patiente. Je t'encourage....

nouvelle sur le forum   [211885] posté le 04/03/2014 16:15:00 par pouitesse, Bonjour,
Je commence ma 1ère FEC ce jeudi, après avoir vu l'infirmière et l'oncologue demain apm ;
Je pensais être bien préparée et m'y rendre assez "sereine" car j'ai lu beaucoup de message ; cependant je sens un certain stress monter peu à peu, j'ai très mal dormi cette nuit... tout soutien ou expérience pourrait m'être utile... je pense que ce site pourra m'aider à affronter cet alien qui m'a envahie moi aussi...

gise4,    [211623] posté le 24/02/2014 17:59:00 par fleurdemai, Allez hop on se reprend !! je sais c'est très difficile , l'attente de l'opération , le stress, tu sais perso j'ai eu un horrible lumbago avant mon opération dû au stress !! et le jour de mon intervention le chirurgien me masser mon cou sur la table tellement que j'étais raide dû à la peur !!!!! deux ans et demie plus tard je me dis que j'ai été bien bête !!!!! tu vois nous sommes toutes "mortes" de trouille à l'annonce de ce crabus !! mais tu vas voir tu vas y arriver !! regarde plein de nanas viennent témoigner !! bien sûr il y aura des hauts et des bas !! c'est le chemin de la maladie ....il est vrai que l'attente de l'opération semble très longue , mais ensuite il faut se battre !! connais tu déjà ton traitement à venir ??? car tu parles de chimio , je parle de mon cas perso , je n'ai connu le traitement après l'opération , après analyse des ganglions et de la pièce de zonectomie ..........et je me permets de te demander , comme tu as 52 ans , a ton trouvé ce crabus suite à la mamo des personnes de plus de 50ans ................
en ce moment fait ce qu'il te plait sans trop penser , je sais c'est pas facile , as tu des enfants , des petits enfants ??? tu as encore plein de choses à vivre !! tu vas voir une fois la machine en route tu deviendras une battante !!! profites de ta belle région ,, fais des ballades pour ne pas trop 'ruminer" tu peux venir si tu en éprouve le besoin sur mon mail
gros bisous
Marie

merci Zonzon ,merci fleurdemai   [211605] posté le 23/02/2014 20:45:00 par gise4, bonsoir les filles .rien n'a changé depuis mon premier message . voila maintenant que je me dit qu"en plus de ce cancer du sein il vont m'en trouver un autre et que là je serai irrecuperable . La peur me colle au corp !!! quant je suis allée voir ton profil fleurdemai , j'ai été tourmentée , surtout quant tu as dit qu'avec le temps des impatientes sont devenues des etoiles . Nonnnnnnn !!! je ne veux pas devenir une etoiles ,
je ne suis jamais dans cet etat , je ne me reconnais pas . Est ce la deformation professionnelle ? je suis aide soignante dans un service de carcinologie . Je suis là pour aider le patient et sa famille . j'ai toujours aimé ce metier . Donner mon attention , mon temps , rester a l'ecoute des personnes qui ont besoin de moi dans cette maladie . J'amais j'aurai imaginé qu'un jour se soit moi qui ai besoin des autres .
Il me reste 15 jours avant mon intervention . comment puis je gerer mon stress???
merci

Recoucou Zonzon   [211576] posté le 22/02/2014 17:49:00 par flo47, Dans le Lot et Garonne aujourd'hui, le temps était un peu nuageux.
J'ai marché moi aussi dans l'après midi avec beaucoup de plaisir.
Les effets secondaires sont différents pour moi sous Taxo.
C'est à partir de mercredi que les douleurs articulaires sont apparues
(les coquines!!!) La fatigue est moins intense mais j'ai un peu plus de
mal à me remettre. Plus de nausées (super). Le lendemain de ma chimio, j'ai une piqure de Neulasta . Je vais voir mon médecin géné.
lundi pour reflux gastrique et mucite. J'espère que la douleur de ton
bras suite à ton agression va vite s'estomper.
Bon week end à toi aussi
Florence

Gisèle   [211575] posté le 22/02/2014 17:06:00 par Zonzon, Bonjour Gisèle,
comme tu dis, tu rentres dans l'arêne... et tu verras que ce combat peut aussi donner du positif. Il y aura des jours sans (et nous serons là pour te remonter le moral) et des jours avec, où tu en aideras d'autres. Ce forum est tellement empreint de solidarité, de bienveillance, d'écoute... tu pourras confier toutes tes angoisses... celles que tu n'oses pas dire à tes proches....
Tu te diras... je monte marche après marche.... je ne regarde pas en haut de la montagne et dans quelques temps, tu te retourneras et te diras : Whouaouhhhhh j'ai fait tout cela, finalement sans trop de difficultés. Car je pense vraiment que l'angoisse en amont est beaucoup plus fort que la réalité.
J'ai été comme toi en novembre. Aujourd'hui, a mi-parcours (entre 2 chimio et 25 jours de radiothérapie) j'ai le moral... je travaille quand je peux, je fais du sport quand je peux et je ne fais rien quand je veux...
Je t'embrasse et n'oublie pas... nous sommes là.. les soeurs de combat.
Anne

flo47   [211574] posté le 22/02/2014 16:56:00 par Zonzon, Coucou,
moi aussi prochaine le 10 mars (5ème... on avance, on avance...). Moi aussi, je compte les médailles des autres... en attendant la notre... quand nous serons sur la ligne d'arrivée.
Aujourd'hui, en bretagne, grand soleil.... du coup... j'ai été marcher 1 h, un peu dur avec les douleurs musculaires... mais super contente de l'avoir faite... maintenant direction canapé... sochi...
as-tu des effets secondaires un peu plus hard que FEC comme moi ? (mucite, douleurs ?....)
taxo.... compétent... mais un peu méchant !!

sinon, comme un bonheur n'arrive jamais seul.... je me suis fait agresser par un petit c.... qui m'a volé mon portable. Comme une imbecile, j'ai voulu me défendre... du coup... un peu mal à mon bras opéré...! le seul avantage de mon état, est que chez les flics, vu sans doute ma "sale tête"; ils ont mis PH (personne handicapée) sur ma fiche d'attente et je suis passée devant tout le monde...

Bon week end sans douleurs !

Anne

gise4,   [211565] posté le 22/02/2014 11:57:00 par fleurdemai, je recommence erreur de manip
Bonjour , tu as bien fait de venir sur ce site , ici tu trouveras toujours une écoute , et des réponses certainement à tes questions , tu sais c'est tout à fait normal , d'être complétement perdue dans ce chemin du crabus , car nous prenons un sentier inconnu et les angoisses nous assaillent , mais tu vas mettre ton habit de guerrière et le chasser cet intrus entré dans ton sein et dans ta vie , , la bataille n'est pas toujours facile , il faut s'accrocher mais tu vas y arriver ,ce forum est un vivier de belles personnes qui se battent toutes contre le même mal , perso je suis arrivée en 2011 j'ai rencontré des nanas magnifiques , nous sommes restées un groupe solidaire , je te souhaite de trouver des amies comme moi , qui vont t'aider dans ce chemin et tu verras quand tout ça sera derrière toi , tu connaitra l'essentiel de la vie et surtout ce qui est difficile , c'est que l'on découvre ses vrais amis dans ce parcours , allez ma belle là tu dois mettre tout ton énergie pour cette route
plein de courage à toi , sûr il y aura des pleurs mais ensuite la rage de gagner la bataille
bises
Marie

gise4,    [211563] posté le 22/02/2014 11:46:00 par fleurdemai, Bonjour , tu as bien fait de venir sur ce site , ici tu trouveras toujours une écoute , et des réponses certainement à tes questions , tu sais c'est tout à fait normal , d'être complétement perdue dans ce chemin du crabus , car nous prenons un sentier inconnue et les angoisses nous assaillent , mais tu vas mettre ton habit de guerrière et le chasser cet intrus entré dans ton sein et da

Gise4   [211560] posté le 22/02/2014 10:13:00 par Petitemarrante, Bonjour Gisèle, tu as eu le bon réflexe de venir chez les impatientes. Il y en aura toujours une pour partager son vécu et son expérience quand tu en auras besoin. Car qui peut mieux te comprendre que celles qui sont dans le même cas! Ici on m'a beaucoup aidé après ma mastectomie. Il y a une belle solidarité et un partage d'expérience qui te soulageront de tes angoisses et interrogations.
Et tu vas être surprise de découvrir en toi une force insoupçonnée. Les moments de doute et de peur, on y passe toutes, c'est normal, il faut juste le savoir, ne pas s'enfermer dedans et venir en parler.
Donne nous vite de tes nouvelles.
Bises chaleureuses