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Réponse de Mireille R pour Annabel   [253013] posté le 01/11/2017 08:11:00 par MireilleR, Bonjour et merci de l'avoir répondu
Donc biopsie :
Les 3 biopsie prélevé sont massivement envahie par un adenocarnicome forme de lobules et de massif et de travée de cellules aux noyau arrondi et au cytoplasme abondant d aspect mucosécretantes
Les cellules tumorales présentent une anisocaryose modérée
On compte une mitose par champ au fort grossissement . Il s'agit d'un grade SBR 2.
-L'anticorps E-cadherine est positif , confirmant la nar'ture canalaire
- récepteur hormonaux ostrogenes et progestérone sont négatifs
- l immunomarquage avec l anticorps HER2 Neu est négatif ( score 0) avec l'anticorps GATAS montre une possibilité nucléaire de quelque s cellules tumorales confirmant l'origine mammaire de cet adénocarnicome'
Avec l'anticorps anti CDX 2 est négatif.

CONCLUSION :
LES 3 BIOPSIE RENFERME UN CARCINOME CANALAIRE SBR 2 AVEC UNE NETTE FLEXION À CELLULES MUCOSECRETANTES EN BZGYR À CHATON
Je n'ai pas le % que tu m'a parlé ,il n'est pas indiqué

Pour mon médecin traitant je le vois jeudi et pour l onco je vais voir mardi prochain .
Merci en tout les cas et désolé pour ce roman
Mireille

Curie   [253003] posté le 31/10/2017 20:52:00 par Lomase, Bonjour .IRM fait hier et tumeur localisé 15 mm. Rdv curie ce matin donc masectomie partielle et ganglions sentinelles le 15 nov. Probablement chimio car triple négatif et 39 ans et radio thérapie. La chirugienne m a expédiée fissa fissa. À peine le temps de tout entendre heureusement l infirmière m a réexpliqué. En ambulatoire j y vais le 14 et j y retourne le 15. Sachant qu' il me faut 2h de voiture pendant les heures de pointes. Scanner et scintigraphie a fait. On m a parlé de 12 jours d arrêt de travail et pas besoin d arrêt pour la radiothérapie....d ailleurs comment caser ca tout les jours en travaillant de 9 à 19h

@mireille   [253001] posté le 31/10/2017 20:42:00 par annabelb, Bienvenue Mireille,
à partir des informations que tu donnes dans ton message il est difficile de te dire quoique ce soit. Si ce n'est que si le TEP Scan et la scintigraphie osseuse n'ont pas montré de cellules cancéreuses ailleurs c'est une très très bonne nouvelle.
as-tu eu les résultats de la biopsie qui te dis quel type de cancer tu as et également le degré d'agressivité du cancer qui est le ki67 et qui donne un pourcentage.
le positif est aussi que tu es vite prise en charge.
le négatif est que l'onco ne te dis rien et du coup te laisse imaginer le pire. Comment est ton médecin généraliste? l'as-tu rencontré? Lui peut prendre le temps de t'expliqué les résultats de la biopsie et répondre à tes questions.
Et si ton oncologue ne te met pas en confiance tu as tout à fait le droit de changer d'oncologue.
certains patients sont d'abord opérés puis ont une chimio et pour d'autres l'ordre est inversé.
pour la chimio tu devrais avoir une infirmière pivot qui t'accompagnera et répondra à tes questions.
Bon courage et n'hésites pas à poser d'autres questions si besoin.
Annabel

Je suis dans le flou   [253000] posté le 31/10/2017 20:13:00 par MireilleR, Bonjour et merci pour l'ajout.
La nouvelle je l'ait appris après une biopsie le 25 septembre 2017
J'ai une masse de 3 cm avec un ganglions sous l aisselle
J'ai passé tout les exemples et le pet scan n'a rien déseler ailleurs
Là j'ai commencé la chimio le 24 octobre et cures toute les semaines
24/10 : endoxan taxol
31/10 : taxol
Cure prévu toute les semaine pendant 3 mois soit 12
J'ai bien demander à l oncologue ou en est ce cancer ,il ne peut me répondre , c'est bizarre Kan même , je ne comprends pas !!!
J'ai l'impression de le saouler avec mes questions
Moi j'aimerais savoir si c'est le début ou si c'est plus avancé
Merci si quelqu'un peut m'aider
Mireille

Nouvelle douleur et de l'angoisse forcément    [252998] posté le 31/10/2017 18:54:00 par Daphne, Coucou a ttes, 2mois jour pour jour après la mastectomie du sein drt et zonectomie du sein g des douleurs me reviennent ds le sein g alors que je n'en avait aucune jusque la. La zonectomie n'a rien montre de cancereux. Cependant ces douleurs m'inquietent car elles sont similaires à celles que j'ai eu pour le droit avant le super diagnostic de cancer... j'ai appelé la chir elle m'a répondu que c'était les tissus cicatriciel et de l'angoisse autant dire que cette réponse ne me convient pas mais quoi faire... je me dis que la chir connait bien son boulot et j'ai confiance mais je connais mon corps aussi...
Bref c'est un combat de chaque jour et c'est fatiguant...

Nouvelle douleur et de l'angoisse forcément    [252997] posté le 31/10/2017 18:53:00 par Daphne, Coucou a ttes, 2mois jour pour jour après la mastectomie du sein drt et zonectomie du sein g des douleurs me reviennent ds le sein g alors que je n'en avait aucune jusque la. La zonectomie n'a rien montre de cancereux. Cependant ces douleurs m'inquietent car elles sont similaires à celles que j'ai eu pour le droit avant le super diagnostic de cancer... j'ai appelé la chir elle m'a répondu que c'était les tissus cicatriciel et de l'angoisse autant dire que cette réponse ne me convient pas mais quoi faire... je me dis que la chir connait bien son boulot et j'ai confiance mais je connais mon corps aussi...
Bref c'est un combat de chaque jour et c'est fatiguant...

MurielKS   [252944] posté le 30/10/2017 08:38:00 par Chamb73 Je pense que le fait de ne pas savoir et sentir que quelque chose ne va pas est le plus angoissant pour l’enfant.
C’est pas facile mais c’est à nous de les rassurer malgré nos angoisses du moment.
Mon fils pensait qu’une fois la chirurgie faite j’allais rentrer comme avant.
On lui a expliqué qu’il fallait beaucoup de temps pour guérir et qu’il y allait avoir des moments très difficiles.
Il s’est mis à pleurer et là j’ai su qu’il avait compris.
Nous allons aller choisir la perruque ensemble, je l’implique et du coup je pense que ça passe mieux pour lui aussi.
Merci Muriel pour ton soutien et ton partage.
Affectueusement,

Fabienne

Aux nouvelles, lomase, cham73, cath86   [252930] posté le 29/10/2017 18:31:00 par MurielKS, Bonjour à vous,

Pas grand chose à ajouter aux infos précises et précieuses d'Arielle .

Simplement rebondir sur la question des enfants . Lors de mon premier cancer, mes filles avaient 5 et 2 ans .
Elles ne comprenaient pas forcément tout ce qui se passait, mais sentaient de toutes facons l'inquiétude, la mienne, celle de leur papa ... et puis il se passait un truc bizarre puisque j'etais beaucoup plus à la maison .
Je leur en ai parlé autant de possible. Nous sommes allées aussi en famille à une reunion organisée à Curie ou j'etais suivie. C'etait bien, parce qu'il ne s'agissait pas tellement de leur parler seulement à elle, mais de voir que c'etait un sujet dont on pouvait parler, avec d'autres familles qui avaient aussi des enfants . Avoir des infos, mais aussi ressentir des émotions. A vrai dire, lors de cette réunion la plus petite s'est endormie tres vite dans les bras de son papa, et la grande a dessiné tout le temps, faisant mine de ne rien écouter,..
Mais eelle a entendu, elle a su qu'il y avait des mots pour dire l'inquîetude, mais aussi l'espoir des traitements, la détermination .

Elles ont maintenant 14 et 17 , et j'ai eu un deuxieme cancer . Elles savent qu'on vit avec , elles sont attentives , attentionnées mais pas trop angoissées .

Je vous souhaite beaucoup de patience (il en faut , on attend beaucoup et ce sont presque les périodes les pires) et du courage .

Je vous embrasse, on est là à vos cotés .

Carambole   [252913] posté le 28/10/2017 19:02:00 par Chamb73 Merci Arielle pour tes bisous. J'espère que tu vas bien et te souhaite un bon week end.
Amitiés. 💝;🍀;🍀;🍀;🍀;

Fabienne

A Lomase❤;️;   [252912] posté le 28/10/2017 18:41:00 par Carambole C’est facile de trouver le forum cancer du sein triple-négatif :
Dans le dossier Forums par date (liste par catégories), puis forums classés par date de contribution,
ou bien Cancers du sein par catégorie (forums classés par thématique,) puis dans la liste « types particuliers de cancers du sein », tu trouveras le cancer du sein triple-négatif.
Tu as un médecin traitant plein d’empathie. C’est important pour le suivi. Elle sera très attentive et répondra à tes attentes en coordination avec l’Institut Curie.
Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;❤;️;❤;️;❤;️;

Carambole   [252911] posté le 28/10/2017 17:14:00 par Lomase, Isa j espère que tes douleurs vont vite passer cela ne doit pas être facile après l opération. Courage. Carambole merci pour ton message effectivement la ventoline ne faisaient pas effet donc j ai arrêté. Le médecin traitant quand je lui en est parlé quand elle m apprenait les résultats biopsie m a dit que je devrait un pneumologue puis avec les papiers à remplir et la prise de rdv à curie elle a zappé. Faut dire qu' elle était tellement ému de m apprendre que j avais un cancer elle en avait les larmes aux yeux pendant les 3/4 d heure du rdv j en parlerai à l institut curie mardi. Je ne trouve pas le forum triple négatifs

@isa   [252910] posté le 28/10/2017 15:37:00 par annabelb, salut,
j'espère que tu as pu obtenir des anti douleurs pour ne plus souffrir. après mon opération sur la cicatrice du sein (il y avait une boule dure normal puis qu’hématome) je mettais une petite "bouillotte" chaude (je ne connais pas le terme exacte, c'est vendu en pharmacie). ça le faisait bien. je la mettais quand j'allais me coucher notamment pour plus facilement m'endormir.
la douleur va s'atténuer.
à bientôt
annabel

A Lomase❤;️;   [252909] posté le 28/10/2017 15:01:00 par Carambole Bonjour,
Comme tu peux le constater, tu trouveras beaucoup d’entraide dans les forums de santé Impatientes.
Il y a un forum consacré au cancer du sein triple-négatif. Tu y trouveras beaucoup d’informations sur ce type de cancer du sein relativement rare (mais de moins en moins rare et touchant de plus en plus de personnes jeunes).
Lors du diagnostic, le grade est souvent élevé ainsi que le KI67 (dont le taux est plus bas dans les cancers du sein hormonodépendants.
Le KI67 est un marqueur de prolifération des cellules tumorales.
Rassure-toi,ta tumeur n’en peut pas avoir doublé en 3 semaines.
Mais elle est en effet agressive.
Le terme « nécrose tumorale » signifie que des cellules mortes provoquent une inflammation.
La toux n’est pas un symptôme de la tumeur cancéreuse du sein. Et elle peut avoir des causes multiples (rhume, asthme, allergie, pneumopathie, gêne gastrique, œsophagienne, angoisse, métastase pulmonaire). Un bilan s’impose (radiographie du thorax, scanner thoraco-abdomino-pelvien). Attention à ne pas utiliser la Ventoline trop fréquemment (à force, elle peut bloquer la respiration et provoquer un malaise cardiaque).
Comme l’écrivent très justement les Impatiente, l’annonce est très dure. Mais tu vas avancer peu à peu dans l’adaptation aux soins (bilans, chirurgie, traitements). Le plus dur est l’attente. Et nous avons peur de la souffrance physique et psychologique, de l’avenir et de l’incertirude.
J’ai eu ce diagnostic il y a 3 ans. Les épreuves ont été dures. 3 ans après,je vais bien, et garde mon optimisme.
À bientôt de tes nouvelles après l’IRM.
Gros bisous, ainsi qu’à Chamb73 (Fabienne💝;), Carh86(Carherine💝;),
Et toutes et tous(❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;).
Amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;😘;

A ISA76❤;️;   [252907] posté le 28/10/2017 14:01:00 par Carambole Bonjour,
Les douleurs que tu ressens sont dues à la section d’un nerf pendant l’opération. C’est fréquent et il faut patienter pour la cicatrisation.
Je suis étonnée que tu n’aies pas eu de prescription antalgique post-opératoire. Ces douleurs seront bien atténuées par la prise d’un à 2 comprimés par jour d’Ixprim (association du paracétamol et du tramadol qui est un opioïde assez peu dosé). A prendre pendant 1 semaine à 15 jours, pour éviter l’accoutumance.
Puis diminuer à 1 cp/j en cas de besoin, et préférer le paracétamol seul.
Tu peux t’en faire prescrire par ton médecin-traitant, mais ne reste pas avec cette douleur. Quant à cette sensation de sein très dur, il faut en parler et consulter la chirurgienne.
Bon courage pour la récupération et la suite des traitements.
Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;❤;️;❤;️;❤;️;

DOULEURS   [252906] posté le 28/10/2017 13:11:00 par ISA76, Bonjour,

J'aimerai trouvé une solution à mes douleurs auprès de vous car je ne trouve rien sur les forums ni sur internet, je me suis faite opérée le 10 octobre d'une tumorectomie du sein droit suite de la découverte d'une grosseur le vendredi14 septembre par moi même. Tout a été très vite, j'ai passé une mamo, une écho et la biopsie dès le lundi suivant puis ma gynéco m'a pris rdv avec ma chirurgienne deux jours après qui elle même m'a pris les rdv d'irm, scanner, scintigraphie ........

Ma chirurgienne m'a donc enlevée la tumeur qui faisait environ 2 cm puis deux petites tumeurs qui se trouvaient à côté et qu'on avait pas vu aux examens, elle m'a également enlevé 4 ganglions sentinelles.
L'anesthésiste m'a même fait une piqure dans le sein après l'intervention pour m'anesthésier l'endroit pendant 48 heures.
A mon réveil je n'ai pratiquement donc rien senti à part l'endormissement de mon côté droit. Je suis ressortie le lendemain midi puisque j'avais un petit drain. J'étais bien entendu fatiguée comme tout le monde mais dans l'ensemble soulagée car ma chirurgienne ne m'avait pas retiré la chaine ganglionnaire. Tout est donc partie en analyse.

Mais deux jours après l'opération j'ai ressenti au niveau de l'arrière de mon bras, de la clavicule et du côté de mon dos sous le bras des "brûlures, picotements, frottements ...... ça me lance nuit et jours ...... c'est usant, fatiguant, déprimant car ça ne s'arrête jamais, je suis allée voir les infirmières de l'hôpital qui m'on rassuré en me disant que c'était normal et que c'était tout les petits vaisseaux, chairs ...... qui se cicatrisaient mais j'ai oublié de leur demandé qu'est ce que je pouvais faire ou prendre pour me soulager !!!!!!!!!!!!!!! AVEZ VOUS UNE REPONSE SVP ?

J'ai également le sein TRES TRES DUR sous tout le côté du sein là ou j'ai la cicatrise qui m'inquiète et qui me LANCE souvent !!!!!! AVEZ VOUS UNE SOLUTION également à m'apporter ?

Je n'ai pas encore les résultats définitifs, ma chirurgienne m'a appelé hier pour m'annoncer qu'elle avait eu une partie des résultats et que je n'allait pas subir d'autres interventions (chaines ganglionnaires) et également qu'elle avait enlevé sufisamment au niveau du sein.
Par contre je suis à la limite de la chimie donc ils font des recherches complémentaires pour savoir si il y aura chimie ou pas. Elle m'a dit que de toute manière j'aurai de la radiothérapie alors ............. je croise les doigts pour ne pas avoir de chimie car perdre mes cheveux, sourcils et cils sera terrible pour moi ........

J'espère trouver auprès de vous des solutions, des conseils pour soulager mes douleurs

Merci

Cath86   [252905] posté le 28/10/2017 10:22:00 par Chamb73 Bonjour Catherine,

Je vais mieux de jours en jours, mais moralement des hauts et des bas (je pense que c'est normal).
Alors pour ma part, j'ai été opérée le 19 octobre à 17h30 et suis remontée vers 19h15 mastectomie du sein droit.
Les douleurs franchement supportables, pour dire je n'ai pas pris les doliprane, sauf pour les retraits des drains où je flippais un peu.
Hier, j'ai retrouvée ma liberté plus de drains et déjà un point sur deux en moins sur la grande cicatrice, on enlève le reste lundi.
Pour mon bras, j'ai des exercices à faire tous les jours et aujourd'hui je le tends devant moi, par contre je vais doucement quand même.
Pour le Pet scan, j'ai dûe bien attendre 4 à 5 jours le temps de revoir mon chirurgien, car à Chambéry les résultats ne sont donnés qu'au chirurgien.
Je me suis imaginée déjà métastasée, cette saleté fait tellement peur, j'avais des problèmes gastriques et digestifs aussi, donc tout y était pour psychoter.
J'ai découvert que mon nodule au foie de 8 cms était Bénin et que pour l'instant à part ce sein droit et un ganglion suspect, je n'avais rien ailleurs.
Mon fils sait tout de ce qu'il nous arrive, j'ai insisté sur le fait que d'être opérée ne résoudra pas tout et que je devais encore avoir des soins au moins pendant 6 à 9 mois pour être sur d'être bien guérie. Il sait que je vais perdre mes cheveux et je compte l'impliquer dans le choix de ma future perruque.
On pleure encore quelque fois mais c'est nécessaire aussi.
Voilà maintenant, je profite de ce moment de répit avant l'annonce des résultats de ce qu'ils ont enlevés.
Et je partirai pour la suite....
Si tu as d'autres questions, n'hésite pas....je suis la.
Courage à toi, tendrement.

Fabienne

Chamb73   [252903] posté le 28/10/2017 09:01:00 par Cath86, Bonjour,
Merci pour ton message de soutien.
Comment vas tu ?
Tu es un peu plus avancée que nous dans la prise en charge de cette "saloperie". L'opération se déroule vite ? Quelles douleurs (le bras m inquiéte beaucoup...
Tu parles de délai de Pet scan. Combien de temps ?
Mon chirurgien m a parlé d un le jour de l opération. Est ce a dire que j aurai les resultats en même temps seulement que ceux de l anapath 3 à 4 semaines après l intervention ?
Comment as tu expliqué ce qui t arrive à ton fils de 10 ans ?
Merci à toi
Catherine

Cath86   [252902] posté le 28/10/2017 08:59:00 par Lomase, Avant de savoir que j avais un cancer avant même de trouver cette boule je prenais de la ventoline mais sans grand succès. C est peut être de l asthme qui reviens. Effectivement ma mère s inquiète de ma toux et du coup ca me fait psychotter sur des métastases aux poumons mais apparemment c est un sympthome du cancer du sein. La je suis en vacances jusqu s la fin de la semaine je reprend jeudi 2 novembre, mon médecin m s proposé un arrêt mais pour l instant je préfère travailler.j espère que ton examen aux poumons sera bon ... Sinon qq un sait ce que signifie exactement ki 67 . J ai 70 % la cousine de ma mère qui a été soignée cette année du cancer du sein hormonodependant m a dit que le sien était à 7% du coup 70 me paraît enorme. En 3 semaines j ai l impression que la boule a doublé voir plus meme. Eĺ;le etait a 11mm par 13mm le 12 octobre je verrai lundi à l IRM si mon impression est confirmé. Bon courage à toutes

Naya70   [252901] posté le 28/10/2017 08:52:00 par Cath86, Comment vas tu ?
Je viens de lire ton message. J en suis au même stade que toi : se remettre de l annonce.
Et la peur, l angoisse des mois à venir. ..
Je crois que nous devons rester déterminées à nous en sortir. Moi je dis que j en suis aux premiers jours du reste de ma vie...car je comprends que maintenant il y aura toujours la peur du cancer, même une fois que j aurais été opérée (suites du premier, rechute. ..). Mais il y aura la vie ! Et je compte bien pouvoir reprendre le cours de la mienne. Mais je ne sais pas quelle parenthèse je vais ouvrir (3 mois, 6, 9, 12...).
J espère que tu es bien entourée, que tu peux parler mais aussi continuer à vivre "normalement " d ici l operation...
Courage à toi
Catherine

Lomase   [252900] posté le 28/10/2017 08:31:00 par Cath86, Bonjour,
Oui j ai ce problème de toux moi aussi. Il se calme qd je prends de l humex (donné par la pharmacie pour voir si ce n est pas allergique).
Ils m ont dit que ça peut aussi venir de remontées gastriques liées au stress.
Pour le bilan d extension je passe une radio pulmonaire le 8 novembre. ...
J ai aussi mal sur le pied droit depuis le printemps. Certains moments très douloureux, comme le matin pour les premiers pas. J ai vu dernièrement qu'en reflexologie plantaire ça correspond à la zone du sein, de la lymphe et du poumon. J ai pensé à tout (genre et si c étaient des métastases ) . On spychote trop !
As-tu un décontractant musculaire sous la main, genre Atarax ? J en ai pris avant la biopsie sur prescription et ca a calmé ma toux...
Courage à toi.
Amitié
Catherine