Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

lutinette   [255160] posté le 06/01/2018 15:54:00 par Susie, Hello Lutinette..j'hesite à dire bienvenue. :) je pense que tu auras préférer ne pas faire partie du club ;)
Mon CS resemble peut etre un peu au tien (sauf que c'est mon 2éme, voir ma fiche si tu veux) Petit 14mm puis hormonodependant, pas de ganglions atteints. J'ai fait le teste endopredict ( comme oncotype) comme toi et boum je devais faire la chimio ...et bien je viens de la finir, j'ai commencé les rayons cette semaine.
La chimio n'etait pas drole, j'ai detesté le faire ;) mais c'est passé.15 jours après la fin je me sens déjà beaucoup beaucoup mieux et pendant mes séances j'ai rencontré pleines d'autres femmes sympas ainsi que les infirmières .
S'il faut que tu fasses la chimio tu le feras, comme nous toutes, et tu t'en sortiras comme nous...c'est dur mais ca se fait et finalement on est content de l'avoir fait dans le but d' assurer notre avenir.:)
Selon moi les rayons sont moins bcp bcp moins durs que la chimio...
Bon courage, desoléé que tu doit faire partie du club, mais bienvenue quand meme :)
Susie

Sous marin   [255143] posté le 05/01/2018 21:10:00 par lutinette08, Bonsoir à toutes, je suis inscrite depuis quelques temps sur le forum et ne poste pratiquement pas par contre je vous lis quasiment chaque soir.
Mon histoire, une maman et une tante maternelle ayant eu un cancer du sein il y 4 et 5 ans. Puis moi, 47 ans 2 enfants, un mari, changement de stérilet avec 6 mois de retard, rien d'anormal mais au vu des antécédents mammmo et écho demandée. C'était fin juillet, je profite des vacances puis à la rentrée Rdv, et là la radiologue me dit je vais devoir refaire un cliché Puis l'echographe me montre sur l'écran un amas calcique... mais il faut vérifier, je le rassure lol j'ai allaitė; mais je vois une petite boule comme un granule d'homeo... Là tout s' enchaîne, biopsie avec du personnel aux petits soins. Puis le verdict 'quelques cellules, opération pose harpon, on est fin octobre Ccis il y aura des rayons me dit on. 2 semaines plus tard visite du chirurgien on doit opérer de nouveau anapath 11mm et ganglion sentinelle. Boum il est infiltrant. Seconde opération pour des marges de sécurité. ...ganglion négatif on reste sur des rayons. Visite 2 semaines après le médecin me donne oralement et brièvement le compte rendu cancer hormonodependant. Dans la même semaine je rencontre l'oncologue statu quo on attend le retour de l'oncotype. A l'heure où je vous écris on attend toujours ce résultat afin de savoir chimio ou pas avant les rayons. L'onco m'a quand fait vérifier mes veines... Voilà merci de m'avoir lu.
J'ai travaillé jusqu'à ma seconde opération, maintenant chômage en attendant un poste d'aesh aide aux enfants handicapés dans les écoles.

Merci   [254980] posté le 31/12/2017 17:16:00 par zouze, A .ParenthA"ses ,lesailes ,marcotte et les autres ...merci de votre message...essayons de passer cette fin d année et la suivante au mieux


À l année prochaine

babette74 et rigel   [254974] posté le 31/12/2017 14:11:00 par 026, Bonjour, merci beaucoup de vos informations et du petit message qui l'accompagne
Je vous souhaite à vous et toute votre famille une bonne fin d'année 2017.

kzeddam   [254971] posté le 31/12/2017 12:33:00 par maianne bonjour kzeddam, tu as bien fait de venir ici, mais pour t'aider, peux tu nous en dire unpeu plus : ton age, vis tu ds une ville où tu peux trouver facilement des médecins pour avoir des avis différents ? as tu un soutien de ta famille oe des amis , tu sauras très vite lesquels sont les vrais !
en tous cas ici tu verras qu'on s'aide chacune à notre façons et on a le droit oh combien, de parler de nos coups de blues, de nos révoltes contre ce qui nous arrive, des joies aussi de voir les rémissions, les guérisons.
passe un 31 aussi bon que possible, et attaque l'année avec courage, on t'aidera !
amitiés Maianne

kzeddam   [254969] posté le 31/12/2017 11:27:00 par vero61, Bonjour kzeddam,

a part de savoir que tu as des cellules cancéreuses et une tumeur de 07mm tu ne sais pas quel est ton K,
triple, négatif , hormonodépendant ou autre
je vais te donner mon avis et ce n'est que MON AVIS , tout pendant que tu n'as pas les résultats de la ponction tu ne sais pas quel est ton K, donc toujours à MON AVIS tu ne peux pas encore connaitre le traitement que tu vas avoir
il faudrait que tu donne plus de précision sur les résultats de la biopsie, résultats de l'anapath
sans ces résultats ce n'est pas facile
je suis triple négatif , un ki67 à 80% , tumeur de 4,5 à 5 cm
pour le triple négatif, on commence par la chimio, opération ( pour moi conservatrice, et ensuite les rayons )
attention nous n'avons pas toutes le même K donc pas toutes mêmes soins, ni les mêmes résultats
mes traitements sont finis depuis mars 2017 et actuellement je suis en pleins contrôle
tu vas voir sur ce forum, nous sommes toutes là pour nous entraider, nous conseiller, nous ne sommes pas médecins mais certaines on de grosses connaissances et les conseils ne sont pas des soins mais nous aident a relativiser
aujourd'hui essaie de l'oublier un instant, c'est le réveillon et si tu es en famille essaie de profiter
prends soins de toi et tiens nous au courant
Véro ;-)

Besoin d'orientation   [254967] posté le 31/12/2017 10:56:00 par kzeddam J'ai une tumeur dans mon sein gauche, j'ai consulté un médecin chirurgien, il m'a conseillé de faire une biopsie, l'analyse microscopique a montré l'existence des cellules cancéreuses (la taille de la tumeur est de 07mm) . Le médecin m'a demandé de faire toutes les analyses et radios (étude immuno histochimique, examen standart , examen mammographique, échographie mammaire, échographie à dominos pelvienne et Angkor scintigraphie osseuse), les résultats sont tous négatifs, alors le chirurgien m'a conseillé de procéder à une ablation suivi de là chimio et la radio par la suite.
Je suis dans la tourmente, que dois- je faire et y a-t-il un moyen d'éviter l'ablation et quelles seront les conséquences?.

026 Lyon début janvier   [254965] posté le 31/12/2017 09:58:00 par babette74, Si tu vas à Léon Bérard où j'ai été suivie depuis 2011 (là ils viennent de me dire que dorénavant ce sont mes médecins qui me suivront mais si besoin je peux les contacter) tu ressortiras tellement mieux que tu te sens aujourd'hui

La 1ère visite j'étais tétanisée et ... les choses ont été dites, les RDV pris, ça y est j'étais sur le chemin.
Je le redis souvent mais je suis repartie à 50% moins angoissée.

Finalement ce sont toutes les idées qui tournent dans notre tête qui nous épuisent, après on voit + clair et on se dit "1 étape de passée, le 2ème aussi et là j'ai fini mon dernier traitement d'hormono.

D'autre part, et sans prétention de ma part, tu me sembles avoir été prise très tôt, donc c'est bien... (moi j'avais une grosse boule depuis plusieurs années... que je supposais de graisse... non mais .....)

Sur ce forum tu vas te sentir tellement moins seule car ns ns comprenons quels que soient nos atteintes et nos âges

Allez respire un bon coup,

Profites de ces qq jours

NB pense bien à noter ttes tes questions avant le RDV car dans l'émotion on en oublie

Je penserai à toi le jour du RDV

Babette74

@Zouze   [254958] posté le 30/12/2017 20:02:00 par Parenthèses, On appréhende en effet la mastectomie. Je me souviens avoir posé plein de questions à mon chirurgien pour tenter d'échapper à la mastectomie. Mais non, elle était inéluctable.
Donc, j'ai essayé de m'en faire une raison : toutes, on y passe, lorsque l'ablation est nécessaire. Les quelques jours avant l'intervention, j'étais plus sereine. Et une fois l'intervention faite, on se dit que c'était le meilleur moyen pour chasser ce cancer.
J'avais pris de l'homéopathie (contre les angoisses) avant l'intervention. Si tu as un médecin homéopathe....

pour Zouze   [254959] posté le 30/12/2017 20:02:00 par lesailes Bonsoir zouze,
Je suis de tout coeur avec toi et je comprend ton angoisse qui est normale .
J'ai beaucoup angoissé aussi au moment de la mastectomie en 2002 et heureusement , je ne me souviens pas avoir eu mal car les calmants étaient puissant après l'intervention .

Je te conseille de voir un homéopathe avant l'intervention qui t'aidera sur le plan psychologique et physique .
Moi , cela m'a aidé à bien supporté l'anesthésie et la chirurgie .
L'anedthésiste peut donner aussi des relaxants lors de sa consultation .

Durant ces 15 dernières années , je n'ai jamais eu de soucis après la mastectomie et la reconstruction ( superbe!!!).
D'ailleurs , je n'avais qu'une envie à l'époque , c'est qu' on m'enlève ce sein qui renfermait le crabe .
Cela a été une délivrance même si quelques jours avant , mon angoisse l'emportait sur la sérénité .
Je te souhaite beaucoup de courage et profites des prochains jours pour te changer les idées ( si tu le peux ),
Bien amicalement

Souze    [254957] posté le 30/12/2017 19:51:00 par marcotte, Toi aussi tu le deviendras courageuse
J'étais pour ma part, morte de peur et de plus je souffrais d'une phobie du sang.
La phobie va mieux, c'est déjà ça, la peur, je gère avec des hauts et des bas
Le courage n'est pas d'avoir peur, mais de surmonter ses peurs
Ici, nous sommes toutes dans la même galère et cela permet l'empathie. Chacune comprend ce que traverse l'autre
Bonne soirée
Et courage
L'opération, à part l'impact psychologique, qui est pour certaines insurmontables, n'est pas douloureuse. Enfin pour moi, cela ne l'a pas été.
Par contre, un sein, même petit, en moins, j'ai encore du mal à assumer

@Murielle59   [254956] posté le 30/12/2017 19:32:00 par Parenthèses, Bienvenue. C'est normal que tu te sentes bien et c'est d'autant mieux pour affronter les traitements. Et ce sera normal également lorsque tu te sentiras moins biens après avoir commencé les traitements.
As-tu eu connaissance de ton protocole ? A priori, non.
Es-tu prise en charge par un oncologue qui orchestre tout ?
Les hauts et les bas, on connaît, eh oui... Les jours bas, je me disais que ce n'est pas grave et que "ça ira mieux demain". Et souvent, c'était le cas.
Courage et patience, deux mots bien utiles

Nouvelle   [254950] posté le 30/12/2017 18:00:00 par zouze, Bonjour

Il y a une quinzaine de jours j ai déposé un message à l annonce de mon cancer lobulaire infiltrant .....mais je ne sais plus dans quel forum ....je ne suis pas une grande habituée des blogs.
Bref,depuis j ai vu le chirurgien,une mammectomie est prévue le 12 janvier....
J essaie de relativiser mais la date approchant l angoisse augmente.je vous lit et vous trouve tellement courageuses ...
Bonne fin d année à toutes

A 026   [254939] posté le 30/12/2017 12:04:00 par Rigel,
Bonjour,

Et oui ton sentiment du pourquoi, et bien nous toutes les impatientes le partageons... Avec une femme sur 10 concernées de nos jours par cette dure réalité, il y a forcément une explication, ou des explications à trouver, ou à bien vouloir reconnaitre !

En ce qui concerne tes interrogations sur HER2 1+ sache que ce score est considéré comme négatif ! Il y a 4 scores possible : O 1+ 2+ 3+. 0 et 1+ sont considérés comme négatif, 2+ comme incertain, et 3+ comme surexprimant cette protéine.

D'ailleurs même si ta tumeur avait eu un score à 3+, sache qu'aujourd'hui les oncologues, ont une très bonne arme avec cette cible là, et c'est donc pour ça qu'on la recherche.

Sinon, sache que ton SBR est de 1, c'est donc le score le plus petit (1,2,ou 3), la taille de la tumeur est très petite (9 mm), et comme personnellement ça fait 6 mois que "j'étudie" suite à la découverte de mon triple négatif, je sais que le "tubuleux" est une forme assez rare, et pas très méchant, en tout cas par rapport à d'autres carcinomes infiltrant.

Je comprends très bien, ton état de choc, car il n'y a pas d'autres mots, mais il n'y a pas "un cancer du sein" et je pense que ton oncologue va parfaitement te rassurer le 02 janvier, donc passe de bonnes fêtes quand même, et revient nous donner des nouvelles.

Bien amicalement.

nouvelle sur le forum   [254937] posté le 30/12/2017 10:06:00 par 026, Bonjour,
Je viens d’apprendre que j’ai un carcinome infiltrant type tubuleux SBR 1 de 9 mm environ
(ils m’ont découvert ça à la mammographie en novembre 2017)
J’ai rendez-vous le 2 janvier sur Lyon
(je n'ai pas de moral, je n'ai plus envie de sortie, je le vit comme une punition, surtout que mon mari en 2013 a eu un cancer de la prostate à 51 ans)
On est sportif tous les 2, on fait attention à ce qu’on mange (je ne comprends pas !)
Je ne comprends pas le HER2 : score 1+ (je suppose qu’il hormonodépendant) donc si ganglion atteint = chimio
Si non c’est radiothérapie et ensuite 5 ans d’hormono avec toutes les complications que cela implique (prise de poids,
Douleurs musculaires (je ne sais pas si je pourrais reprendre le vélo, et la course à pied (double punition).
J’ai 52 ans et 2 grands enfants (27 ans et 20 ans)
Passer de bonnes fêtes de fin d'année.

murielle59   [254936] posté le 30/12/2017 09:51:00 par lesailes Bonjour à toutes et à Murielle59
je suis arrivée depuis peu sur ce site mais ancienne dans la maladie .
J'ai 60 ans , 1 mari , 2 grands enfants , 1 petit fils et le 3ème cancer
Je comprends ton désarroi murielle59,
Malgré mon ancienneté dans la maladie (mon 1er cancer du sein était il y a 15 Ans , mon 2ème en 2010 et ce 3ème en octobre 2017)
J'ai été perdue à l'annonce de la récidive ...mon mari aussi !;!)
La réalité de la maladie est difficile a accepter ...
Mais , il faut garder confiance aux progrès de la médecine et surtout en toi...
Quand tu seras dans le traitement , essaye de te faire aider par des disciplines complémentaires comme l'acupuncture , l'homéo , la sophro, le qui gong , le reiki ou autres ....
Demande au centre de t'orienter vers ces disciplines complémentaires.
C'est ce que j'ai fait ici à Lyon et le " bouche à l'oreille " avec les autres patientes que tu.rencontreras par la suite , tu auras des contacts.
Profites bien de cette fin d'année et courage pour la suite .
Je t'envoie toutes les ondes positives et extraordinaires pour vivre avec cette maladie et les traitements.

Bonne fin d'année à toi et à toutes les impatientes .
Amicalement

bonjour Labeille et Jeanne49   [254934] posté le 30/12/2017 08:55:00 par murielle59, Merci pour le soutien.
Pour l'instant, je ne sais pas du tout où je vais, c'est l'inconnu. Donc plein de pensées négatives ou positives suivant le moment. Je ne dors pas beaucoup malgré un léger somnifère prescrit par le médecin. A part un peu de fatigue, je n'ai aucun symptôme, pas de douleur, je suis comme avant l'annonce, je ne me sens pas malade ! Peur des traitements si besoin qui vont me rendre malade !!

Bon courage et passez de bonnes fêtes de fin d'année quand même.
Amicalement
Murielle

Murielle et Labeille   [254928] posté le 30/12/2017 00:15:00 par jeanne49, Bienvenue sur ce forum, Murielle, c’est bien normal que tu aies du mal à réaliser ce qui t’arrive ! Ça fait beaucoup de choses à encaisser...Je peux te dire qu’au début des annonces de mon cancer et des premiers examens, j’avais l’impression qu’on parlait de quelqu’ d’autre ...
Tu vas rentrer petit à petit dans ce nouveau milieu, où les médecins et les soignants parlent un langage pas toujours compréhensible. Alors, n’hésite pas à leur poser des questions et à venir sur le forum pour avoir des éclaircissements et surtout du soutien.
Bonsoir Labeille, je suis heureuse pour toi que tu te sentes en forme et avec un bon moral. Tu as bien raison, les traitements seront d’autant plus faciles à supporter, que tu les commences avec dynamisme et détermination 👍; Mais pense quand même à te faire aider, surtout en l’absence de ton mari. 3 enfants à la maison, c’est beaucoup de bonheur mais aussi un lourd travail ! Tu vas avoir besoin de t’occuper De toi et même d’etre Chouchoutée, pas facile pour une mère de famille.
Je vous embrasse toutes les deux et vous envoie des milliers d’ondes positives et amicales❤;️;❤;️;❤;️;☘;️;☘;️;☘;️;😊;😊;😊;

merci Jeanne / bonjour à Murielle qui arrive aussi   [254923] posté le 29/12/2017 18:53:00 par Labeille Merci Jeanne pour ce gentil mot d'accueil.

Je ne suis pas encore très familière du fonctionnement du forum.

Je n'ai pas encore eu mon RV avec le chir/oncologue à cause des fêtes. J'ai hâte d'en savoir plus, de connaître le grade, etc.

Pour le moment je me sens en forme et combative, avec un moral d'acier; je redoute en revanche bien évidemment le résultat de la scintigraphie etc et à partir du 20/01 je serai à nouveau seule avec mes 3 enfants (mon mari travaille loin).

Bon réveillon à toutes, autant que possible

Labeille

nouvelle   [254922] posté le 29/12/2017 18:12:00 par murielle59, Bonjour
Je suis nouvelle sur ce forum, en effet on m'a diagnostiquer un carcinome canalaire infiltrant de groupe 2, il y a 2 semaines.
J'ai fait une scintigraphie osseuse et un scanner qui sont normaux, ouf. J'ai rendez vous le 3 janvier sur Lille pour rencontrer le chirurgien.
Je passe par des hauts et des bas et j'ai l'impression que tout cela n'est pas réel. en fait je crois que je ne réalise pas encore !
Merci
Murielle