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Marie22   [253734] posté le 21/11/2017 18:15:00 par vero61, Marie, oh que c'est dur tu es si jeune et 4 ptis bouts
Tu vas passer des gros moments de doutes , d'angoisse, comme nous toutes mais t'es ptis bouts vont te donner la force et si t'as besoin, envie de partager nous sommes là
On ne peut pas dire nos craintes, nos peurs à tout le monde mais ici nous sommes toutes là pour nous entraider , moral, conseils
Il y a toujours quelqu'un pour répondre
Je t'embrasse amicalement et t'envoie toutes mes ondes positives
Véro 🐞;🍀;�;�;

MARY22   [253716] posté le 21/11/2017 10:04:00 par Justine1205 Coucou, je comprends ta détresse, je suis passée par là il y a 2 ans : annonce d'un cancer grade 3 et 2 mois après on m’annonçait que finalement il y avait une métastase sur une vertèbre. A l'annonce mon fils avait 1mois 1/2 et ma fille 3 ans. j'ai profité a fond pendant la période de traitement : sorties, vacances ... ce qui m'a permis de passé une année pas trop désagréable car au final pour moi les effets secondaires de la chimio étaient supportables. A la fin de mes traitements on m’annonçait qu'il n'y avait plus rien ! Certes on est pas sur qu'une vilaine bête ne se planque pas en attendant des jour meilleurs mais l'espoir revient avec les années qui passent. Je suis suivie de très près (1ere année TEPSCAN tous les 3 mois et marqueurs tous les mois et Aujourd'hui TEPSCAN tous les 4 mois et toujours marqueurs tous les mois). Mes médecins veulent prendre au plus tôt la maladie si elle devait revenir mais mon onco reste positive en me disant que la guérison est possible ! Une de mes voisine à des méta (pas disparuse mais maitrisées au foie et os) depuis 5 ans avec une chimio orale sans trop d'effets secondaires et vit normalement. Tant qu'il y a de la vie il y a de l'espoir !

@Marry22   [253713] posté le 21/11/2017 08:08:00 par Jodalton Comme toi, lorsqu'on m'a diagnostiqué un cancer du sein, mes deux aînés avaient 15 et 10 ans et la petite dernière 18 mois. Je les ai allaités tous les trois, j'ai la même hygiène de vie que toi.
Cela fait maintenant 12 ans, avec des hauts et des bas.
Mon aînée a quitté la maison (normal à 27 ans), le second ne va pas tarder, et la petite dernière s'assume déjà comme une grande.
Même si "mon" cancer n'était pas métastasé d'emblée, il n'y a pas de grand ni de petit cancer. Il y a juste un cancer.
Je connais des personnes qui ont vécu plus de 20 ans avec des cancers métastatiques.
Les traitements sont de plus en plus performants.
Tu viens de prendre un uppercut, tu es sonnée. C'est normal. Il te faut du temps pour digérer tout ça et apprivoiser la bête.
Prends soin de toi.
Bien amicalement
Joëlle

A Mary22❤;️;   [253711] posté le 21/11/2017 08:07:00 par Carambole Comme les autres Impatientes, je suis extrêmement touchée de ton message.
Je n’ai pas de mots. Je vais avoir 70 ans et n’ai pas d’enfant. Je voudrais juste pouvoir te serrer dans mes bras.
Tendrement, avec toute mon amitié, Arielle😘;😘;😘;💝;🍀;🍀;🍀;

Pour Marry22   [253707] posté le 21/11/2017 06:15:00 par Fraise1, Comment ne pas être touché par ton message ?
Comment te rassurer un peu ?

- pour un cancer du sein, l'arsenal thérapeutique est élevé. Il y a des traitements éprouvés et des recherches thérapeutiques.
- des femmes ont vécu de longues années avec des métastases avec une bonne qualité de vie.
- tes enfants seront ta force et te donneront la rage de vivre.
- tu trouveras des soutiens sur ta route.
Affectueusement.

Pour Marry22   [253704] posté le 21/11/2017 01:46:00 par isabelleDeParis, Oui c'est une descente aux enfers ... Le monde s'écroule...
Mais tu vas réussir à puiser en toi, la force nécessaire pour surmonter cette épreuve ...
Il te faudra avancer pas à pas, étape après étape.
L' annonce des méta est un moment d'une extrême violence qui marque un passage vers l'inconnu. En 2011, je me rappelle que j'ai pensé que mon combat allait se terminer et je me rappelle avoir éprouvé une immense tristesse en pensant à ma fille qui n'avait que 3 ans...
Mais les enfants donnent aussi une force incroyable, inimaginable!
On développe des capacités d'adaptations extraordinaires car la vie ne doit pas s'arrêter nette pendant les traitements et l'on doit essayer de vivre le plus normalement possible pour ne pas les inquiéter... C'est tout un art !!
Grâce au fémara (létrozole), je suis restée en rémission d'un K métastasé (os, foie, ganglions) pendant 5ans ce qui m'a permis de vivre tout à fait normalement.
Suite à une récidive os, j'ai pris pendant 6 mois de sept 2016 à mars 2017 faslodex + Palbociclib en autorisation temporaire d'utilisation. C'est un traitement qui pour moi a été très soft au niveau effets secondaires ...
J'espère t'avoir rassuré un peu sur tes traitements à venir
Tu peux aller voir ma fiche qui n'est pas un long fleuve tranquille...
Bon courage à toi,
Isabelle

pour Mary 22   [253701] posté le 20/11/2017 23:19:00 par madeline, Cela me révolte quand je lis ton témoignage et que un spécialiste d'un centre de recherches cancer prétend qu'il n'y a pas plus de cancers qu'avant. Mais de qui se moque-t-on ? Je comprends ta détresse. Il y a des jeunes impatientes qui sont dans le même cas et qui te répondront certainement. Je n'aime pas de dire "courage" aux personnes qui souffrent, je t'envois des ondes positives si c'est possible.

37 ans et 4 bambins : cancer du sein avec métastases os   [253700] posté le 20/11/2017 22:49:00 par Mary22, Bonsoir,
J’ai appris le 16 oct mon cancer du sein de grade 3 reh2- qui devait être traité chimio/mastectomie/radiothérapie/hormonothérapie.
Et puis deux semaines après on m’apprend qu’on change de protocole car métastases osseuses sur le rachis. Nouveau protocole : hormonothérapie decapeptil. Et essais clinique qui commence vendredi prochain avec des médicaments validé letrozole/palpociclib.
Maîtriser le cancer pour peut être envisager une opération.
Là c’est la descente aux enfers ... mon monde s’écroule ... je ne guérirais pas mais on gagnera du temps... cette idée me terrifie !
Vivre avec cette épée de Damoclès, espérer voir mes enfants ( 10/8/4ans et 18 mois ) grandir... ayant moi même perdu ma maman (60ans) d’un cancer du pancréas. Pourtant, on mange sain et bio le plus possible, je ne fume pas, je ne bois pas, j’ai allaité mes 4 et le dernier était encore allaité à l’annonce,
Comment vous faites pour être si forte ? Moi si courageuse en temps normal ... je me sens dépourvue. Ma mère me disait chaque pb à une solution mais la maladie en a t-elle ? Comment peut on se retrouver dans une telle souffrance du jour au lendemain ! Dur dur !

elisabeth 84510   [253643] posté le 18/11/2017 16:39:00 par chipie84 Oui....mais je ne suis jamais allée danser sur le pont !!!! Si tu veux tu peux m ecrire en mp....J espere que tu as passe une bonne soirée..a bientot . Monique

Chipie 84   [253620] posté le 18/11/2017 09:53:00 par Elisabeth84510 Coucou chipie. J ai lu ton parcours ☹;️;☹;️;☹;️;☹;️;☹;️;c est flippant... J espère que tu vas mieux ? Région avignon ?????

revoilou...510   [253616] posté le 17/11/2017 22:20:00 par chipie84 Bonne fête......Donc tu auras Urbain V pour la partie chirurgie et pour la Rth sans doute Ste Catherine .Ne t inquiète pas...Très bonne soirée. bisous Monique

Me revoilou   [253613] posté le 17/11/2017 17:33:00 par Elisabeth84510 Coucou
Premier RV avec Dr Darmon mon chirurgien cancérologue...stressée ...tendue...bref...je suis opérée lundi 20 novembre de mon Carcinome infiltrant de 6mm... Il est Her2 négatif. Et les deux autres trucs + +..... je ne saurais si j ai chimio qu après analyse tumeur....le 6 decembre.... Puis début janvier 33 séances de rayons.... J ai les chocottes.... La pression est retombée et du coup j ai une fatigue que je n avais pas....ceci dit ce soir petite sortie avec mon chéri et mes amis...

comment répondre à un message   [253516] posté le 14/11/2017 17:50:00 par GJ56 bonjour Isabelle me propose de répondre par messenger mais comment faire. Merci pour cette gentille réponse. Quand je parle de cellules métastasiques c'est dans la biopsie donc d'après le chirurgien c'est pas habituel et le pet-scan de jeudi est dans le but de chercher d'éventuels' autres foyers... Je coupe l'ordi pour la soirée mais je reviens dès demain merci à vous toutes

reikyza   [253513] posté le 14/11/2017 17:14:00 par AlexSandra, Bonjour, je viens de voir que tu étais en rémission d'un cancer du sein métastasé, et j'aimerais bien échanger avec toi car moi aussi diagnostiqué d'un cancer du sein métastasé aux os en avril dernier.
Merci d'avance,
AlexSandra

Gj56   [253512] posté le 14/11/2017 16:59:00 par reikyza, Bonjour
Ton témoignage m a beaucoup touché tu es peut être bretonne. Je suis en rémission totale d un cancer avec métastases je veux bien échanger avec toi sur messenger pour te raconter cette année de guérison bon courage Isabelle

premier message,   [253505] posté le 14/11/2017 15:36:00 par GJ56 Bonjour.
Besoin de parler un peu. Voilà mon histoire. une boule ressentie niveau sein G à la mi septembre. Je fini mes vacances et début octobre, direction chez le généraliste. Après c'est le début du parcourt du combattant. Mammographie et échographie les résultats ne sont pas bon mon dossier part au centre de cancérologie et puis c'est l'attente. Patience et attendre vont être les mots clés depuis ce 5 octobre 2017; Ensuite les rendez-vous vont commencer .Biopsie mammaire sous echo et résultats 15 jours plus tard avec le chirurgien.triple 0 négatif avec cellules métastatiques donc on reprend les examens hier IRM, aujourd'hui scintigraphie cardiaque (en vue de la chimio) ouf pause demain et on reprend jeudi 16 novembre avec le pet-scan et rendez vous avec anesthésiste. Je revois l'oncologue le 20 et là sera fixé le traitement en vue des résultats.Pour le moment il est prévu 5 mois de chimio FEC 100 ensuite chirurgie et re chimio toutes les semaines pendant 12 semaines. Voilà un début de programme. Pour le moment mon ressenti...j'ai peur, peur de mon avenir, peur de ne pas voir mes petites filles grandir et peur d'abandonner un mari qui en ce moment se montre d'une disponibilité incroyable refuse que j'aille en taxi au moindre un rendez-vous mais c'est une personne qui ne s'exprime pas beaucoup donc c'est pour ça que j'ai pris cette décision de vous rejoindre.Je sais que je ne suis pas seule mais voilà pour le moment j'ai peur.
merci à celles qui me miront

A Sofi88   [253501] posté le 14/11/2017 14:54:00 par Fraise1, Bonjour,
Je ne veux pas te faire peur ni être alarmiste mais je te conseille vivement de prendre RDV avec ton médecin traitant au sujet de cette toux et de ses douleurs.
J'ai reçu le même traitement que toi en 2014/2015 taxotère/fec/ mastectomie/radiothérapie.
Un an après l'arrêt de l'herceptin, je me suis mise à tousser sans trop m’inquiéter puis des douleurs osseuses sont apparues.
Après moult examens tous négatifs (grill constal...etc), mon médecin traitant m'a fait faire un scanner thoraco pelvien qui a révélé une récidive aux poumons et aux os. Donc nouvelle chimio et aujourd'hui herceptin à vie.
Je précise que j'avais 5 ganglions atteints.
Ne laisse pas la place au doute.Ce n'est peut-être pas grave et juste les effets secondaires des traitements mais il faut mieux t'en assurer.
Donne nous de tes nouvelles et prends soin de toi.
Bien à toi,

Merci !!!   [253493] posté le 14/11/2017 12:30:00 par Sofi88 Merci Estant et SodoltRose pour vos messages. Cela me rassure de voir que je ne suis pas la seule à souffrir et que cela parait normal si je peux dire ainsi.. nous avons eu c'est sûr de lourds traitements et hélas ils ne sont pas sans effets.. . Guérissent d'un côté mais de l'autre ?? Affectueuse pensée et prenez bien soin de vous toutes.... Estant nous ne sommes peut être pas loin l'une de l'autre.... 😉;😉;

Toux sèche et douleur    [253491] posté le 14/11/2017 12:03:00 par SoDoItRose Bonjour Sofi88
Je suis à peut près de ton âge car j'ai 47 ans. Concernant les douleurs, je peux te rassurer car avec le temps, elles s'estompent. J'ai fini l'herception en août 2016 et je suis depuis février 2016 sous Tamoxifene. Tout comme toi, j'ai ressentie des douleurs quand je passais de la position assise à debout, douleurs au niveau des hanches, bas du dos, fessier lors de position trop longtemps assises...ces douleurs ont fini par s'estomper et disparaître. L'année dernière j'avais des douleurs au niveau des pieds surtout au réveil mais ça aussi c'est parti au fil du temps. L'oncologue m'avait prescrit du calcium. Concernant la toux sèche, moi aussi j'ai des moments où je tousse régulièrement mais je n'en ai pas reparlé au médecin ni oncologue...je suppose que c'est dû aussi au traitement peut-être la radiothérapie...je vis avec en me disant que ça partira comme c'est venue car d'après les examens thorax tout va bien...
N'hésite pas à en parler avec ton oncologue où médecin traitant. J'espère cependant t'avoir rassuré.
Belles bises à toi et bon courage.
SoDoItRose 🌹;🌹;🌹;🎀;🎀;🎀;

Sophi88   [253488] posté le 14/11/2017 11:28:00 par Estant Bonjour , je suis her2 +++ et tout comme toi j ai fini mes piqûres d herceptine au mois de juin , pendant mes injections pareil du mal de me lever et aujourd'hui j ai encore des douleurs aux genoux quand je me plis ça me brule mais moin qu' avant , je pense qu' il faut du temp pour que cela s estompé , j avais aussi le souffle un peu coupé , je saignait même du nez ' 4 mois apres je n ai plus ses desagrements a part les genoux , attention aux gros efforts , moi je me suis fait mal a l epaule a force de promenef le chien, bon courage a toi bisous , tu es du 88 et moi du 70 clin d oeil