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Wakanda   [272779] posté le 03/11/2019 19:07:00 par Maryline82, Bonsoir,

Merci de prendre des nouvelles :)

J'ai posté les résultats de ma biopsie dans le forum jargon médical. je te les remets ici:

Voilà les éléments les plus importants (je pense):

-prélèvement de trois carottes, dont deux biopsiques fragmentées et assez fines

-"La particularité de la lésion est d'être fragmentée avec parfois un aspect pseudo-enkysté qui reste à intégrer au contexte clinique et à l'imagerie."

- "Récepteurs aux oestrogènes:
-carcicome infiltrant: négatifs
- glandes non tumorales: intensité +++

- Récepteurs à la progestérone:
-carcinome infiltrant: négatifs
- glandes non tumorales: intensité +++"

-"HER2: score 2+"

Conclusion: "Prélèvement d'interprétation difficile compte tenu d'une biopsie qui reste fragmentée dans la zone tumorale.... ADENOCARCINOME CANALAIRE INFILTRANT dans la limite d'un contexte pseudo-enkysté (carcinome sur tumeur papillaire?)... Architecture de type massif, anisocaryose de garde 2... compte mitotique difficile (moins de 10 champs identifiés). Au total, grade ELSTON et ELLIS 2 (3.2.1)... Probable surexpression HER2."

Voilà, maintenant j'attends impatiemment le rdv avec la gynéco de l'hôpital le 5 novembre. Je ne savais pas à qui m'adresser, mon gynéco étant en vacances, et ma généraliste n'ayant personne vers qui me diriger...J'aurais peut-être eu un rdv plus rapide si mon gynéco avait pu s'en charger. Biopsie passée le 10 octobre, premier rdv de prise en charge le 5 novembre...

Bonne soirée à toutes, et bon courage!

Merci de votre Accueil    [272773] posté le 03/11/2019 05:23:00 par PtiteCocotte59, merci beaucoup Wakanda et Leonie34 de votre mots d'accueil .

c'est vrai que cela est dure des fois mais quand tu arrives a trouver une petite chanson ou un petit sourire dans tes enfants tu ne peux qu'avance pour eux .

j'aime pas me plaindre mais je sais que des fois cela fait du bien . J'ai beau caché a mes enfants que j'ai mal a tel endroit eux me le demande "ca va maman tu as mal (comme en ce moment a mon orteils cassé ) à ton pied et ta tête ca va " ben tu ne peux que dire j'ai mal mais ca va passer mon amour .

la en ce moment cela fait 1 semaine que je me réveil vers 4h 4h30 plus moyen de dormir hélas pfff.
du coup soit je trie mes photos qui sont sur disques dure pour préparer une surprise pour ma famille a Noël ou je traine sur le site .

Aller Courage a tous la force est surtout dans le moral mais on a le droit de dire non aujourd'hui j'ai pas envie je veux resté au lit moi cela m arrive encore .
Bisous et bon dimanche a tous moi j'ai rdv a Lille pour le New Romance avec ma nièce :) :) :)

Petite Cocotte 59   [272772] posté le 02/11/2019 23:37:00 par Wakanda, Chère Catherine,
C'est très positif que tu aies franchi ce pas de nous écrire et de rejoindre ce Forum qui, j'en suis sûre, va t'apporter le réconfort supplémentaire dont tu as besoin aujourd'hui, après toute la violence des traitements que tu subis depuis toutes ces années, avec beaucoup de force et de détermination.
Parler, échanger, dire ses émotions, ses douleurs, ses angoisses, ne pas faire semblant pour épargner les autres... c'est très important pour avancer ... Tu as déja tellement traversé...sans te plaindre, presque en t'excusant. Respect ! Içi, tu as le droit de tout dire. Tu es chez toi.
Je t'embrasse,
Catherine 😘;

petitecocotte .... bien venu ......ma grande .💐;💐;💐;💓;   [272771] posté le 02/11/2019 19:19:00 par leonie34, Je viens "d'essayer" de lire ton parcours , ma cocotte tu t'accroches et tu as raison . Pas facile de tout capter de toutes tes étapes mais tu sais que tu n'es pas la seule dans cette situation et que d'étape en étape on avance . n'attends pas tes 40 ans pour venir nous tenir au courant .
Si tu as l'aide de tes enfants et ton mari c'est très important , très positif . Nous sommes relativement nombreuse à cheminer depuis 15 ans et plus à travers les traitements , par étapes . Je vois que tu as compris que ce n'est pas un rhume et qu'il faut s'accrocher . Tu vas trouver des jeunettes dans ton cas avec qui partager . Le WE le site dort un peu .
Je t'envoie plein de courage et d'affection . Tu lui feras la peau à cette sale bête . 🥰;

Maryline82   [272754] posté le 01/11/2019 13:45:00 par Wakanda, Bonjour Maryline,
Je prends seulement connaissance de ton post, j'avais fait une pause ces dernières semaines, en fin de traitement, commencé en décembre 2018...
Peut-être as tu eu depuis, le résultat de ta biopsie ?
Désolée, mais je ne suis pas chez moi, je me connecte juste avec mon tel, et je n'ai pas avcès aux fiches, pour une raison inexpliquée..,
Ma propre fiche n'est pas à jour..,
Comme Véro, j'ai eu une grosse tumeur (6,5 cm, grade 3, plus une petite de 7mm dans l'autre sein), ceci dans le cadre d'une récidive après 17 ans...
Ma biopsie à été faite en urgence en ville ( Paris), j'ai eu les résultats 9 jours après... elle a été refaite à l'hôpital ( Institut Curie). J'ai eu une chimio néo adjuvante ( avant opération, car la tumeur mesurait plus de 3 cm). Puis une double mastectomie, puis une radiothérapie. J'ai commencé l'hormonothérapie début octobre ( pas de problèmes jusque là). Un très très long parcours. Mais on y arrive. Comme on dit, chaque pas après l'autre. On suit son rail. La chimio, on traverse. Des jours avec, des jours sans... Mais des médicaments qui empêchent efficacement les effets secondaires. Parfois la chimio réduit considérablement la taille de la tumeur et le sein est conservé, même pour les grosses tumeurs.
Bon courage, je t'embrasse très fort,
Catherine

Maryline82   [272751] posté le 01/11/2019 12:28:00 par Wakanda, Bonjour Maryline,
Je prends seulement connaissance de ton post, j'avais fait une pause ces dernières semaines, en fin de traitement, commencé en décembre 2018...
Peut-être as tu eu depuis, le résultat de ta biopsie ?
Désolée, mais je ne suis pas chez moi, je me connecte juste avec mon tel, et je n'ai pas avcès aux fiches, pour une raison inexpliquée..,
Ma propre fiche n'est pas à jour..,
Comme Véro, j'ai eu une grosse tumeur (6,5 cm, grade 3, plus une petite de 7mm dans l'autre sein), ceci dans le cadre d'une récidive après 17 ans...
Ma biopsie à été faite en urgence en ville ( Paris), j'ai eu les résultats 9 jours après... elle a été refaite à l'hôpital ( Institut Curie). J'ai eu une chimio néo adjuvante ( avant opération, car la tumeur mesurait plus de 3 cm). Puis une double mastectomie, puis une radiothérapie. J'ai commencé l'hormonothérapie début octobre ( pas de problèmes jusque là). Un très très long parcours. Mais on y arrive. Comme on dit, chaque pas après l'autre. On suit son rail. La chimio, on traverse. Des jours avec, des jours sans... Mais des médicaments qui empêchent efficacement les effets secondaires. Parfois la chimio réduit considérablement la taille de la tumeur et le sein est conservé, même pour les grosses tumeurs.
Bon courage, je t'embrasse très fort,
Catherine

Bonjour nouvelle parmie vous    [272745] posté le 01/11/2019 06:13:00 par PtiteCocotte59, Bonjour à tous .

Je vais pas remettre tous mon parcourt aussi non on a pas fini mdr.
Je me présente Catherine j'ai actuellement 38 ans et mon ambition pour le moment aller a mes 40 ans pour faire une méga fête .

J'ai eu mon 1er cancer annoncer en Décembre 2011 douleur arrivée début Décembre et bien installer au sein directement entre Noël et l'An au moment de l'annonce.
suivie après part pas mal de rechute mais je baisse pas les bras je suis déjà têtu ben alors la pour la santé encore plus .

Faut dire que depuis que je suis née j'en ai fait aussi mdr . enfin passons ca.

Ce qui me fait tenir le plus mes enfants comme vous avez pu le voir, je pense dans ma fiche j'en ai 5 est oui j'adore les enfants et il me le rende super bien .

Mon parcourt de cette année , nous avons continué les piqures mais encore une nouvelle Hormone cela hélas encore un échec et on me dit Madame nous sommes désolé mais aucune hormones ne vous correspond nous allons arrête avec ca .
Rechute bien sur pendant les piqures j'avais fait des rayons pour ma tête. On passe sous Taxol( 1 séance part semaine) qui agis super bien pendant 3 mois petit contrôle Nikel certain sont même parti yess on continue encore pendant 4 mois cette fois si car vacance d'été médecin en vacance.
Examen a leurs retours bim rechute le Taxol ne fonctionne lui début Aout je leurs est signaler mes mal de tête qui reviennent mais pas en migraine je le sens direct .
cela est confirmé métas sont de retour et dans le corps aussi , ils trouvent vite un autre traitement jamais essayer sur moi ( annonce le mercredi et jeudi j'avais déjà ma chimio ) . La depuis 1 mois je suis sous Halaven 2 semaines et 1 semaine de repos tous va bien a part quelque désagrément mais on avance un pas a la fois et tous ira bien .
Si mon parcourt pour aider certain je suis contente mais surtout cela est facile a dire vous avance 1 jour a la fois et se dire que cela est une Victoire contre cette saloperie de Cancer .
Je suis Contente en tout cas de vous avoir trouve j'avais pas eu le courage avant de chercher j'avoue et la j'en avais besoin et trouver le temps pour venir avec vous combattre ensemble .

Désoler du roman pfff pas possible faut que je me soigne ;) ;p
Bonne journée a tous et garder le sourire cela fait un pied de nez à la maladie .
Catherine <3

A Vero61 et Maianne   [272655] posté le 21/10/2019 20:00:00 par Maryline82, Merci pour vos réponses. Elles me reboostent et me redonnent de l'espoir.
Pour répondre à ta question Maianne, je dors moins bien que d'habitude, mais j'arrive quand même à dormir. Je m'aide d'une application de méditation, qui me permet de me détendre.
Mes inquiétudes sont amplifiées par des soucis de santé passés: j'ai fait une embolie pulmonaire l'année dernière, lors d'une grossesse extra-utérine. Cela a été l'occasion de découvrir que j'ai un souci de coagulation du sang (tendance à trop coaguler dans certaines circonstances, dont influence hormonale). De plus, je suis allergique aux œstrogènes et progestérone, ce qui fait que j'ai dû arrêter toute contraception hormonale il y a plus de 10 ans (mon allergologue m'a sauvé la vie). Donc quand j'entends parler de traitement hormonal , forcément ça m'inquiète.
Bref, tant que je ne sais pas de quoi il s'agit, ces questions restent en suspend... mais j'ai bon espoir d'être fixée très bientôt, et finalement je serai chanceuse que ce soit avant 3 semaines!
Bonne nuit à vous toutes!

Marilyne82   [272654] posté le 21/10/2019 19:49:00 par vero61, Bonjour Marilyne,
Pour l'instant ne t'inquiète pas de trop même si c'est facile a dire
J'ai découvert mon cancer en juin 2016 ACR 5 grade 3 triple négatif la tumeur faisait 5,5cm
J'ai dû aussi attendre 3 semaines pour les résultats. C'est très long mais il vaut mieux attendre un petit peu plus longtemps et que les médecins ne se trompent pas
Aujourd'hui je suis en rémission avec des douleurs neuropathiques mais le crabe dort
Il faut 5 ans pour être sur de la qualité de la rémission
Tu vois rien n'est joué encore
Ne perds pas espoir et essaie de t'occuper le plus possible et de vivre le mieux possible
J'ai eu chimio , opération et rayons il m'a fallu 9 mois de traitement pour me débarrasser de cette sale bête
L'inquiétude que j'ai maintenant est la peur de la récidive
On vit avec la peur mais on fait de nôtre mieux pour vivre le plus agréablement possible et je te promets même après les traitements la vie est belle
Alors tu as peut-être la chance comme moi de vivre encore
ACR5 grade 3 taille de la tumeur, rien ne dit que ta vie est fini
L'espoir et se battre c'est ça qui nous permet de continuer
Bon courage à toi
Véro ☘;🐞;☘;🐞;☘;🐞;

Maryline82   [272653] posté le 21/10/2019 19:14:00 par maianne Au moins tu sais que ce n'est pas ton médecin qui fait de la rétention, j'espère qu'il t'appellera trés vite. Je pense bien à toi, tes enfants meme s'ils t'impatientent un peu t'obligent à les gérer au quotidien et pendant ce temps les heures passent!
Ne t'inquiètes pas pour le délai qui pourrait aggraver la prise en charge, quelques jours ne changent pas grand'chose.
Arrives tu à dormir un peu ? au besoin prends de quoi t'aider.
Reviens quand tu veux, on est toutes passées par là, on t'aidera autant qu'on pourra..... si besoin.
Amitiés Maianne

Attente résultats biopsie   [272652] posté le 21/10/2019 18:04:00 par Maryline82, Merci Maianne!
3 semaines, c'est énorme!!!
J'ai appelé tout à l'heure le centre de radiologie au j'ai passé ma biopsie. La secrétaire a gentiment téléphoné au labo puis m'a rappelée. Il semblerait qu'il manque l'avis et les conclusions d'un médecin pour envoyer les résultats. Je devrais être fixée au plus tard en fin de semaine. Comme le docteur m'avait dit max 10 jours, je misais tout sur aujourd'hui, donc là c'est dur.
J'avoue que j'ai du mal à être patiente avec les enfants, cette attente me prend toute ma patience.
ACR5, je ne me fais pas trop d'illusions... mais je veux savoir contre quoi je vais devoir me battre, et le temps est tellement précieux dans ce combat. Dans une même journée je me sens optimiste, en colère, pessimiste, impatiente...
Et en plus quand j'ai passé la biopsie, la "chose" mesurait déjà 3 cm, et il me semble qu'elle a grossi en 11 jours, donc bonjour l'angoisse!
D'un autre côté je devrais sûrement profiter de ce calme avant la tempête, mais j'ai beaucoup de mal à le faire... J'y arrivais à peu près jusqu'à présent, mais j'étais tellement sûre que je serais fixée avant ce soir, que là je n'y arrive plus.

Maryline82   [272650] posté le 21/10/2019 15:23:00 par maianne Bonjour Maryline,
j'ai du attendre 3 semaines les résultats de ma 1ere biopsie, j'ai fini par harceler mon medecin apres avoir telephoné au labo pour etre sure qu'elle les avait reçus.... Elle n'avait pas eu le courage de m'appeler tout de suite !!! tu imagines ! Elle n'etait pourtant pas débutante, je lui en ai bp voulu d'autant que ça retardait d'autant la suite petscan et autres.
Quelqu un a dit l'attente est le plus grand des maux, c'est vrai pour nous à chaque étape : mammo,irm, biopsie.
C'est bien que tu travailles, ça t'oblige à te concentrer sur autre chose (en partie).
Courage, ça ne devrait plus tarder et j'espère que ce sera une bonne nouvelle.
amitiés Maianne

Attente...   [272646] posté le 21/10/2019 13:50:00 par Maryline82, Bonjour,
Je suis toujours dans l'attente des résultats de ma biopsie passée le 10 octobre... 11ème jour d'attente.
Finalement quand je suis au travail ça va mieux, j'ai l'impression que tout ça n'existe pas puisque je reprends mon train-train habituel. Pourtant je n'étais pas très motivée pour reprendre après mes vacances qui se sont terminées par cette biopsie.
Le pire c'est que je devrais peut-être savourer cette période de tranquillité avant de commencer le combat; mais pas facile quand on ne sait pas du tout ce qui nous attend.
Sinon, je vis en Vendée, j'ai passé mes premiers examens à la clinique de La Roche-sur-Yon. S'il y en a d'autres ici du même coin, en combien de temps avez-vous eu vos résultats?

sceptique   [272620] posté le 19/10/2019 15:26:00 par Rebelle88, bonjour à toutes... Momo78 j'ai consulté ta fiche...Bigre quel parcours...tu as eu ton premier cancer en 2002 avec radiothérapie et tu as fais des rechutes, tu te bats encore à l'heure actuelle contre cette saleté. Moi tu vois, je ne me sens pas le courage de vivre tout ça et pour quels résultats ? d'autres galères. mon cancer est de stade 1 (carcinome infiltrant de G2 avec ccis berges ok,... A L'heure actuelle je me bats sans médicaments mais avec des méthodes naturelles contre les douleurs infernales de la fibromyalgie(et je vous assure qu'elles sont infernales)... la médecine traditionnelle ne ferait pas mieux, au contraire. J'ai 66 ans et j'espère vivre encore longtemps à condition de garder une certaine qualité de vie. Accepter la radiothérapie et l'hormono thérapie ne ferait que me pourrir la vie sans pour autant me garantir que je n'aurai pas de récidive ou que je ne développerai pas d'autres cancers ou tumeurs... J'ai lu pas mal de vos messages... les galères que vous traversez ; je crois que ça me conforte dans mes décisions ; certes il y a un risque mais à peine plus important que si je suivais tous ces traitements et au moins je n'ai pas à souffrir tout ça en plus.Bon courage à toutes

miRa22   [272609] posté le 18/10/2019 23:11:00 par Loveresse, Et pour le ganglion sentinelle, c'est si il est positif qu'on en enlève d'autres, si il est négatif ce serait un non sens...

miRa22   [272608] posté le 18/10/2019 22:34:00 par Loveresse, Bonsoir,
Tu dis qu'il n'y a pas urgence à enlever cette petite tumeur, mais une fois que c'est fait.... c'est fait... n'attends pas trop longtemps. Pour les traitements, personne ne réagit de la même façon... j'ai bien supporté la chimio, la radiothérapie, et je n'ai pas de problèmes avec l'hormonothérapie (pour le moment et cela fait presque deux ans..) alors je te souhaite la même chose.
Salutations amicales.

Nouvelle sur le forum   [272607] posté le 18/10/2019 19:58:00 par miRa22, Bonsoir à toutes
dans le cadre du dépistage du cancer du sein j'ai fait un examen mi septembre et là on m'a découvert une anomalie de 6 mm classé ACR4 / C donc biopsie obligatoire. Ma lésion étant petite je n'ai pas été rassurée pour autant car j'ai lu qu'il y a des petites tumeurs agressives. Résultat grade 1, hormono dépendant. Donc chirurgie pour enlever la lésion ... Ensuite même punition que pour un grade 2 : radiothérapie sans qu'elle soit plus ciblée. Et puis hormonothérapie. J'avoue avoir regretter d'avoir fait cette mammo car je me dis qu'attendre 2 ans pour découvrir cette tumeur de grade 1 m'aurait laissé en paix 2 ans. J'aimerais quand même savoir si un grade 1 peut se transformer en 2 voire 3... Il me faut prendre du temps pour digérer tout ça. Je sais qu'il n'y a pas urgence pour enlever ce petit crabe donc je prends mon temps et dois rencontrer une cancérologue bientôt. J'aimerais votre avis la chirurgienne m'a dit qu'elle enleverait le ganglion sentinelle (ce que je comprends) mais si négatif elle en enleverait 2 autres je ne comprends pas... Courage à toutes, courage à nous. Visiblement les traitements sont un parcours difficile.

Leonie 34   [272592] posté le 16/10/2019 22:58:00 par Maryline82, Bonsoir Leonie, merci pour ta réponse!
J’ai 36 ans, et je suis maman de deux enfants ( jumeaux garçon/fille) de bientôt 9 ans. Pour l’instant ils ne savent rien. J’attends le diagnostic, et pas la peine de les inquiéter trop vite.
Pour l’instant je suis dans la crainte du « vais-je être assez forte pour supporter tout ça? » J’ai le souvenir de ma tante maternelle partie trop tôt, quand j’etais enfant, à cause d’un cancer du sein, et qui supportait très mal les traitements. Ça a d’ailleurs beaucoup marqué mon enfance, alors forcément... Mais depuis la médecine a progressé, ça me rassure un peu.
Et aussi ces témoignages d’après, pleins d’optimisme et d’espoir. Je m’y accroche!

Maryline 82 ....🐣;💓;   [272591] posté le 16/10/2019 22:10:00 par leonie34, Une petite nouvelle parmi nous . Cherches pas ma grande ,visiblement tu vas avoir des examens à passer des interventions mais un pied devant l'autre tu y arriveras . Quand j'ai appris en 2004 lors de ma mamo de contrôle que c'était "pas bon " .... tout c'est enchainé . Je n'ai rien dit à personne , j'ai préparé ce qui devait matériellement m'être nécéssaire . Comme un robot j'ai organisé ...ça m'a occupé l'esprit . Perso mon "con joint" n'était pas d'un grand secours , les enfants pris par leurs études universitaires , ils démarraient leur vie d'adulte plein de vie, comment leur dire sans tout leur gâcher ??? Ne t'angoisses pas plus que de raison , c'est une épreuve mais on en sort plus fortes . Trois de mes amies passaient par la même épreuve je savais donc ce qui m'attendait . C'est une épreuve , oui mais on s'organise et on dépasse "tout ça ". Bien sur on préfèrerait organiser des vacances dans les Isles mais là ....il n'y a pas le choix : on s'accroche et on passe la vitesse de croisière et un jour on se sent perdues d'en être sorties et de ne plus avoir de contrôles , d'examens etc ..... de ne plus voir son cancérologue préféré que tous les ans .

Viens nous voir , quand tu es en attente de résultats , penses à autre choses car tu n'y changeras rien , Zappes !!! , respires profites de tes journées .

Je voulais juste te dire ça . Dis nous ton âge et deux ou trois indications pour te situer . Moi je suis dans le sud et je suis mamie .

Bisous ma grande ; Courage .

A Carambole   [272589] posté le 16/10/2019 20:06:00 par Maryline82, Merci pour ton message de soutien.
Je suis heureuse d'avoir découvert ce forum...

J'ai la chance d'être bien entourée: mon mari, mes deux soeurs, des amies. Mais je ne veux pas non plus les "embêter" tout le temps avec mes angoisses; donc pouvoir en discuter avec des personnes passées par le même chemin, cela fait du bien :)

Je vous donnerai des nouvelles prochainement, j'espère avoir mes résultats avant mardi prochain.

Bonne soirée!