Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

sevgirl nouvelle bonjour   [246603] posté le 09/04/2017 08:44:00 par babette74, Évidemment on ne peut pas dire "bienvenue", mais c est bien de venir parmi nous, de vider son sac, il en reste un peu moins à l'intérieur

Sans prétention, je pense que tu as passé le + difficile : l'annonce, les examens etc, et le temps passe, et on s'habitue presque.

Tu as bien fait de partir en Espagne, de mon côté, j'ai sauté sur toutes les occasions pour partir (j'attendais qq jours après une chimio de "remonter" la pente", il m'arrivait de ne + me rappeler que j'étais malade certains jours car occupée à voir, visiter etc

Je me suis trouvée aussi dans des endroits où je répérais les "comme nous" (la perruque, le teint visage pas terrible) et elles aussi elles avaient décidé de profiter tt de même

NB je suis à la retraite, c'est + facile

Aujourd'hui je te souhaite une Belle Journée, et demain et après demain...

Babette74

Je me présente !   [246592] posté le 08/04/2017 20:12:00 par sevgirl Bonsoir les filles !

J'étais tellement pressée de vous retrouver, j'en avais un tel besoin que j'ai posté un peu n'importe comment en faisant fi du "je suis nouvelle sur le forum".

Alors oui, je suis nouvelle, vous verrez dans ma bio mon parcours, je peux toutefois vous faire un résumé :

Donc je m'appelle Séverine, j'ai 45 ans, un mignon mari et une fille de 17 ans. Le 10 août 2015, mon doc m'apprend suite à une mamo, écho et biopsie que j'ai un cancer stade II canalaire infiltrant. Là, je m'écroule, mon mari qui était au boulot m'envoyait des sms " comment ça va ma chérie ??" que lui dire ??? j'ai pleuré toutes les larmes de mon corps dans la voiture et je lui ai répondu "je prends le pain on se retrouve à la maison" et là, on se retrouve comme une cuche devant la boulangère à demander une baguette bien cuite alors que 10 minutes avant on m'annonçait que ma vie ne serait plus jamais comme avant.
Je me souviendrais toujours de tout, des pleurs, des angoisses, de la nuit blanche... je n'ai pas eu le courage de l'annoncer à ma fille, c'est donc mon mari qui l'a fait. Puis, bizarrement, c'est posé le problème des vacances... et oui c'est ouf non ?!! on m'annonce un K et moi je pense aux vacances !! c'est qu'en fait, on avait loué pour 15 jours une super villa dans le sud de l'Espagne avec mes belles soeurs, on s'était prévu un super séjour (comme on l'a déjà fait)... bizarrement, je ne voulais pas gâcher les vacances de ma famille et donc, je ne voulais rien dire... mon mari a tranché (il est très carré, c'est mon rocher) soit je pouvais avoir un avis fiable qui me dise que l'intervention pourrait attendre, soit c'était urgent et on ne partait pas. J'ai réussi, notamment grâce à mon doc (mi août c'est pas simple pour les rv médicaux) à avoir deux avis : le premier d'un chir hospitalier qui lui, me disait qu'il n'y avait pas d'urgence mais qu'il pensait quand même à une mastectomie, et un autre avis d'un oncologue, qui s'occupait surtout des traitements chimio mais qui avait bien voulu me recevoir en urgence, et qui me dit qu'il n'y avait pas un caractère urgent, même si il fallait intervenir, mais qu'on pouvait prévoir de se revoir dès mon retour d'Espagne pour tout planifier. C'était pour moi le plus rassurant des discours, c'est pour cela que j'ai poursuivi dans son service.
Vous vous posez la question ou pas ???
Oui, nous sommes partis en Espagne et oui, on n'a rien dit !!! tant mieux je dirais... ça m'a permis d'être emporté par l'insouciance des autres, la légèreté, la vitalité... (c'est fou comme nos sensations peuvent être décuplées parfois...), je me suis isolée à certains moments, parceque j'avais besoin de pleurer, j'avais des coups de fil aussi du centre pour mettre en place les rendez-vous de scinti, onco, etc). Mais j'ai passé de merveilleux moments au soleil, sous les rayons bienfaisants des mes belles soeurs, beaux frères, nièces et neveu...
Au retour, il a fallu l'annoncer, du moins à ceux qui nous étaient proches... il y a eu une première intervention en octobre, puis une reprise en novembre... selon la chir, le repérage concernant l'intervention d'octobre n'avait pas été assez pointu... comment un radiologue peut se permettre de ne pas être assez pointu dans ce cas ??
Bref !! reprise en novembre puis début de la radio en décembre... je pense que mes angoisses génèrent sur mon corps de mauvais effets (enfin, je ne suis plus à le penser, je pense que je le sais... vous me suivez ?) radiothérapie jusqu'en février, j'ai fini à plat, brûler, fatiguée... ça m'embêtait surtout au niveau de la cicatrice, la chir avait ouvert deux fois au même endroit pour limiter les dégâts et là, la radio flinguait tout avec les rougeurs, les dilatations, la douleur....

Puis viens le temps de l'hormonothérapie, là encore, on me fait signer des papiers, est ce que vous vous souvenez le nombre de papiers que vous avez signé pour déclarer ceci ou donner votre accord pour cela ??? oui ??? non ??? moi non... sinon c'est comme pour le mariage, j'aurais jamais signé !!! nan je plaisante !!! lol
Du coup tamoxifène depuis mars 2016 et là... on continue, dans des formes différentes, je vous l'accorde, mais on continue dans les effets indésirables de ce traitement. Comme d'hab, mes angoisses sur mon corps... en ce moment, j'ai l'impression que mon corps et mon esprit me lâchent un peu, mais j'ai déjà vécu ça il me semble, donc ça va revenir... ou pas... en tout cas j'avais besoin de vous retrouvez, j'ai besoin de vous et de votre vécu, j'ai besoin qu'on se retrouve tout simplement...

Est ce que j'avais dit résumé ???? Nan mais je suis pas capable de résumer et je pense qu'aucune de nous ne peut résumer... on peut faire court (oui j'ai fait court !!!) mais on ne peut pas résumer face à un tel cataclysme !

Merci et mille bisous à vous toutes
Séverine

Domidom    [246570] posté le 07/04/2017 16:48:00 par Fuckthecancer Alors bonne question!Je me trompe peut être mais le Petscan montre les cellules cancérigènes aux mm.Ils t'injecte un produit radioactif à base de glucose et les cellules malades vont apparaître (après avoir èté retravaillé par un spécialiste) Dans mon bilan d'extension j'ai eu Petscan, IRM, écho et radio poumon et foie.Toi?

Fuckthecancer   [246568] posté le 07/04/2017 15:10:00 par domidom, Je viens de voir que tu parle de petscan, quel diference il y a avec un scanner pourquoi certaine on un scanner et d autre un petscan sait tu pourquoi
Biz

Chrisflo    [246547] posté le 06/04/2017 19:40:00 par Fuckthecancer Coucou, c'est pour éviter 2 interventions que mon onco a voulu de suite faire un Petscan avant la chirurgie car il avait un doute sur le ganglion.Comme ça j'enchaîne la chimio et ensuite chirurgie quand même comme tu dis ils enlèvent plus par sécurité. J'espère vraiment que cette chimio neoadjuvante fera fondre cette tumeur et que le résultat sera là.🤞;🤞;🤞;
J'ai vu que ta 2ème FEC a été pire que la 1ère.Moi qui avait peu d'effets pour la 1ère je me réjouissais beh je vois qu'il faut pas!!Courage!!!il t'en reste 2?

Pour bioman   [246543] posté le 06/04/2017 18:34:00 par Chrisflo Je suis moi aussi traitée à Curie (St Cloud).
Je pense qu'ils ont des critères bien spécifiques et qu'une tumeur qui fait plus de 2cm à un protocole bien defini à savoir chimio néo adjuvante. En plus HER2+ est un critère supplémentaire.
Pour ma part, CCI Grade 2 (3-2-1) RO100% RE70% index mitotique très faible mais KI à 30. Tumeur à l'irm faisant 8mm sur 14mm avec tous les bilans d'extension OK et au final suite à la tumerectomie, ils enlèvent bcp plus pour avoir des marges saines soit 3.5 cm sur 2,8 cm. Malgré l'écho OK, l'irm qui ne donnait pas d'anenopathie axillaire, à l'analyse, le ganglion sentinelle était atteint mais sans rupture capsulaire. Du coup, j'ai dû subir une autre intervention un mois après pour le curage axillaire et pose de site pour la chimio.
Si votre femme est dans le même centre que moi, je pense que vous pouvez leur faire entierement confiance, ils sont en effet spécialisé dans le cancer du sein. Bon courage à vous deux !

Bioman   [246537] posté le 06/04/2017 16:21:00 par Fuckthecancer Bonjour,
J'ai 38 ans cancer du sein HER+, tumeur de 2.7 cm Et apparemment 1 ganglion touché et j'ai exactement le même traitement que ta femme.
Je vais faire ma 2ème EC semaine prochaine.Je n'habite pas en France mais mon onco m'a dit que vu mos jeune âge et l'agressivité il préfère faire le maximum au cas où Des cellules se balladent ailleurs. Mon Petscan était ok aussi, à part ce ganglion.
Pour ma part je préfère mettre toute les chances de mon côté et faire le maximum maintenant au départ et pas avoir de surprise après la chirurgie.
Tu devrais faire part de tes inquiétudes à l'oncologue.
Bon courage à ta femme et à toi également.

Pour Bioman   [246536] posté le 06/04/2017 16:08:00 par Jessica92, Bonjour,
Juste je pense qu'll faut faire confiance à la médecine
Nous n'avons pas le choix
Je suis Her2- et ta femme a l"aire d'être HER2 + d'ou l'agressvité même si son taux de proliferation est bas KI67 A 11% moi il était à 10 et pourtant GS touché et malade au curage axillaire
Les parametres sont nombreux et notamment l'âge j'ai 41 ans et ta femme seulement 34 ( ce qui est très très jeune)
Bon courage a elle me concernant j'ai eu une ablation car bi focal avec une tumeur de 17 mm et 6 mm vu à l'IRM
Alors ......
Jessica

Cancer du sein de ma femme   [246534] posté le 06/04/2017 15:20:00 par Bioman
Bonjour,

J'ai déjà posté dans la section dédiée aux femmes jeunes mais comme le sujet que je souhaite aborder ne concerne pas que les femmes jeunes et que j'ai de nouveaux éléments, je souhaite toucher un public plus large en venant ici.

Voilà donc ma femme a 34 ans et un cancer du sein:
-Tumeur 2 cm associée à microcalcifications
-Grade 2 (3+2+1) donc index mitotique = 1
-Ki67 = 11%
-Plus de 80% des cellules RO+ et RP+
-Plus de 20% des cellules surexpriment HER2 (Fish en cours)
-PET scan rien à signaler, ouf

Elle est suivie à l'institut Curie et on lui propose une chimiothérapie néoadjuvante pour réduire la taille de la tumeur avant de procéder à une chirurgie conservatrice. Ce sera donc 4 EC + 12 Taxol le tout sur 6 mois quand même.

Je ne suis pas médecin, mais compte tenu de l'agressivité a priori modérée voire faible de son cancer, ce traitement me surprend car j'ai vu sur le net (pas sur des forums, plutôt sur des sites ou papiers de spécialistes) que l'intérêt des chimios néoadjuvantes n'est réel que pour les cas agressifs (Ki67 et/ou indice mitotique élevé).

Bien sûr la perspective de conserver son sein ne peut que nous réjouir, mais je ne voudrais pas que cela se fasse au détriment de sa santé!

Y en a t'il parmi vous qui ont connaissance d'un cas similaire?

Merci d'avance pour vos réponses.

Cati33   [246482] posté le 04/04/2017 14:46:00 par Zaza33 Non je me fais pas opérer à bergonié, puisque​; pour eux , il n'y a pas lieu...Je me fait opérer aux 4 pavillon, mon généraliste à souhaité un deuxième avis, et pour cause, ce n'est pas simple.
Merci et bon courage à toi 😉;

Zaza33   [246475] posté le 04/04/2017 13:10:00 par cati33, Merci Zaza pour ces explications.
tu te fais opérer à bergonié le 14/4.
Ils ont des pointures en chirurgie du sein semble-t-il. Ca va aller, je crois les doigts et t'envoie une tonne d'ondes positives.
Grosses bises
Cathy33

Cati33   [246469] posté le 04/04/2017 06:40:00 par Zaza33 Jour j bergonié, Mami, écho, RAS on est pas pareil à droite comme à gauche !!! Voilà leur réponse et ce même en précisant que cette boule est apparu 15 jour après le DC de ma grand mère dont j'étais très proche.... Bref je vois le docteur P pour deuxième avis car mon généraliste pas convaincu de leur réponse.
Lui me dit direct que la micro biopsie ne devrait même plus exister et que bergonié bein en gros c'est pas toujours bien et que il va mettre tout le monde d'accord, je ressort rassurée et je me dit que depuis le temps si ils avaient dû trouver quelque chose ils auraient mis le doigt dessus depuis longtemps...
Jour j macro biopsie que le docteur P tiens à ce que je fasse,je ne suis pas emballé et je le sent pas...
Macro biopsie impossible le radiologue me prend en écho et me dit que ce n'est pas la première masse qu'il voulait analyser mais une autre cachée derrière le muscle pectoral !!! Je fonce voir docteur P qui est surpris et me dit que mon affaire est plus compliquée qu'elle n'y parait, il décide donc de l'opérer à l'ancienne en fessant venir les anapaths sur place mais prend soin de me rassurer en me disant que il est confiant, qu'ce n'est pas une deuxième tumeur mais plutôt un ganglion sur le côté du muscle, donc il va enlever les deux masses...Et me précise au passage que même si il penser que ce n'est rien il ne peut pas non plus le le jurer, cracher par terre ( ce sont ses mots) voilà en gros tu connais mes péripéties... Opération prévue le 14 avril, problème je ne suis plus du tout confiante et je suis même assez négative, bref je ne le sent pas.
Sinon je suis moi aussi maman de 2 enfants à qui pour le moment je n'ai rien dit à par que je dois me faire opérer mais je ne suis pas rentré dans les détails donc pour eux ce n'est rien de bien grave et dans tous les cas pour le moment c'est le cas....
Bise à toi et bon courage, profite de cette belle journée ensoleillée que nous allons avoir aujourd'hui et même tte la semaine 😉;

Cati33 suite   [246468] posté le 04/04/2017 05:46:00 par Zaza33 Donc je vais voir le radiologue qui me refait écho, qui n'arrive pas à être sûr et me dit même" punaise j'ai fait 3 k lobuleux dans la semaine, mais là chez vous rien n'est vraiment clair...Je vais vous adresser à bergonié mais avant je refait biopsie. Du coup il ne la fait pas car je lui dit que je ne vois pas l'intérêt de refaire une micro, alors que l'IRM demande une macro et qu'en plus si c'est pour aller à bergonié quelque soit le résultat, autant y aller direct, finalement il est OK .
Donc transféré mon dossier appelle sa collègue, il me dit de tte façon il vont vous l'enlever, vous avez des seins, il vous en restera....

Cati33   [246467] posté le 04/04/2017 05:38:00 par Zaza33 Bonjour cati33, en effet personne ne dit la même chose tout d'abord cette première boule, mammographie, écho décision de micro biopsie avec un retour négatif d'oncle tout premier radiologue annule IRM et décide de me revoir dans 6 mois, ce que je fais mais c'était pas lui c'était une dame, elle me refait écho et me demande pk je n'ai pas fait l'IRM comme prévu.
Je lui explique que c'est son collègue qui l'a annulé car la micro biopsie revenue négative.
Elle me répond "oui enfin ils me font bien rirre avec leur micro biopsie, mais on ne voit pas tout..Donc elle me donne rdv IRM le 9 décembre".
Le jour de l'IRM, les résultats sont " je n'est pas pour habitude de mentir à mes patients, on va appeler un chat, un chat!!! Je ne vous dit pas que vous avez un k, mais parfois il y a des k qu'on ne voit pas bien et qui sont sournois..Le DC R (tout premier radiologue) veut vous voir cet après-midi. l'IRM montre une non masse vascularisé avec un rehaussement parti patzya

cati33   [246463] posté le 03/04/2017 21:10:00 par cathy32, Si tu veux, ou d'autres impatientes, poser des questions, fais le par @ car je ne vais plus très souvent sur le site.
@ bientôt cath

à Zaza33   [246460] posté le 03/04/2017 20:51:00 par cati33, Bonsoir,

j'imagine ce stress sur un an, déjà que quelques jours d'attente pour les résultats paraissent une éternité !!!

Que dit la biopsie ?
L'an dernier un radiologue et ORL m'avait trouvé une métastase de mon cancer de la thyroide. Passage en RCP à Haut lévêque, décision de cytoponction ou micro biopsie et au moment de l'examen "la chose" avait disparue !!!!

On continue de surveiller, mais on ne fait rien.

Si je comprends bien, les spécialistes que tu as rencontrés ne pas sont d'accord sur le diagnostic. Mais que dit la biopsie ? ou IRM mamaire (le radiologue avait écrit sur son compte rendu que si biopsie négative, il serait judicieux de faire un IRM mamaire).

Bise
Cathy33

Cati33   [246458] posté le 03/04/2017 19:34:00 par Zaza33 Bonjour cati33, en effet je suis Gironde, et non je n'ai plus 33 ans...Lol, je ne suis pas suivie à bergonié car pour eux contre ttes attente ils n'ont rien fait ils ont reclassé en acr 1 et ne m'ont fait qu'une écho et une mammographie...Le problème dans mon cas c'est que la masse est parfaitement palpable mais ne se voit qu'à l'IRM !!! Et surprise finalement j'en ai 2.
Oui c'est très dur d'attendre depuis plus d'un an j'ai du faire les plus grandes montagnes russes du monde... Parfois on me parle de possible cancers et parfois de choses complètement bénigne, je ne sais plus quoi penser même si jusque là j'étais plutôt positive et me disais que depuis le temps ils auraient mis le doigt dessus, sauf que cette nouvelle masse ou tumeur ou ganglion ( ils ne sont toujours pas d'accord...) à fait son apparition et ça c'était pas prévu, si tu veux qu'on papote y'a de soucis, je crois qu'on en à ttes besoin.
Bise et bon courage et bonne chance à toi 😉;

à Zaza 33   [246453] posté le 03/04/2017 13:34:00 par cati33, Bonjour Zaza33,
Serais-tu girondine toi aussi ou as-tu 33 ans ?
Si j'ai bien compris on est dans la même situation à quelques jours d'écart (diagnostic le 29/3/2017)... Pour moi carcinome infiltrant grade 2 hormonodépendant d'environ 10mm (selon la biopsie) et HER négatif.
J'ai un 1er rdv à Bergonié le 11 avril avec le chirurgien et le 12 avril avec l'anesthésiste.
Et toi ?
Bon courage pour cette période des plus stressante. Le plus dur est de ne pas savoir la suite ... enfin c'était le cas pour mon cancer de la thyroide il y a 4 ans...
Bise
Cathy33

A Jojoce62   [246452] posté le 03/04/2017 13:29:00 par cati33, Merci pour votre réponse et vos encouragements.
Profitez bien de la petite puce, ils grandissent tellement vite.
Bises
Cathy33

INQUIETUDES   [246451] posté le 03/04/2017 12:31:00 par mila75, Bonjour,

après avoir eu un cancer du sein il y a 5 ans coté gauche suite à une visite de controle on remarque une legere calcification coté gauche ... a analyser selon le medecin
Cela m'inquiete