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Un peu seule face à mon combat   [257619] posté le 07/03/2018 10:42:00 par mariemo, Bonjour Mahoganne,

Je suis confrontée depuis l'annonce de mon cancer en 2015, à une baisse de mon activité. je suis à mon compte et au RSI. Quasi pas d'indemnités si je suis en arrêt maladie. Très peu de chiffre d'affaire, juste de quoi payer mes charges. J'ai décidé de tout stopper, à l'annonce de ma récidive.
J'ai rendez vous avec une assistante sociale qui va m'aider à y voir clair.
Tu peux peut être via la ligue contre le cancer ou autre organisme te faire aider.
Il sont d'une aide précieuse, ateliers, sport, documents administratifs et ont de bons conseils. Quelques fois avoir des solutions, aide beaucoup à remonter le moral.
Je me suis fais aussi de supers copines en allant en cure, et on s'arrange pour y retourner aux mêmes dates.

Tu peux aussi te faire des rencontres via les ateliers de la ligue.

Certaines copines d'avant ont disparues aussi. J'ai souvent entendu cette phrase, " je ne passe pas te voir car j'ai peur de te déranger".

Je te souhaite plein de courage, ne baisse les bras.
N'hésite à écrire si tu en as envie, sur le site ou sur mon adresse mail.
Mariemo

Un peu seule face à mon combat   [257579] posté le 06/03/2018 17:12:00 par Mahoganne, Bonjour

Depuis le 22 décembre 2017 , je vis avec un sein en moins et plus de ganglions coté gauche. J'ai mis longtemps à accepter le fait d'avoir un cancer ( en plus il semblerait que les carcinomes étaient présents depuis au moins 2 ans ).
Ce que j'ai trouvé le plus effrayant ? Habiter à 45 kms de l’hôpital et ne connaitre personne pour échanger, me rassurer aussi face à mes doutes.
Mes 4 tumeurs enlevées, je pensais être guérie, lors de l'annonce des 6 séances de chimio, puis 33 de radiothérapies et pour finir d'hormonothérapie , je me suis dit "ma grande, va falloir prendre ton mal en patience" .
Etre en arrêt longue maladie avec une perte non négligeable de ressources, la mutuelle qui ne suit plus les frais réels, du coup soucis de fric, frigo moins plein (heureusement avec les nausées moins faim), les copines qui commencent à disparaître, faut en vouloir pour garder le moral.
Alors même si je suis plutôt de nature combative et aime bien la dérision, parfois je craque un peu.
Je me sens de plus en plus décalée face à la normalité, je "décroche" tout en m'obligeant à me lever chaque matin, marcher en moyenne 10 kms/jour , garder le sourire et si possible avancer sur un projet consistant à nous réunir , à tour de rôle ,chez l'une d'entre nous pour passer de bons moments , nous soutenir,échanger car dans mes Cévennes, rien n'est simple et le regard des autres est présent et poussent certaines d'entres nous à vivre repliées.
Meme si , à ce jour, je ne sais comment les rencontrer....

Un peu seule face à mon combat   [257580] posté le 06/03/2018 17:12:00 par Mahoganne, Bonjour

Depuis le 22 décembre 2017 , je vis avec un sein en moins et plus de ganglions coté gauche. J'ai mis longtemps à accepter le fait d'avoir un cancer ( en plus il semblerait que les carcinomes étaient présents depuis au moins 2 ans ).
Ce que j'ai trouvé le plus effrayant ? Habiter à 45 kms de l’hôpital et ne connaitre personne pour échanger, me rassurer aussi face à mes doutes.
Mes 4 tumeurs enlevées, je pensais être guérie, lors de l'annonce des 6 séances de chimio, puis 33 de radiothérapies et pour finir d'hormonothérapie , je me suis dit "ma grande, va falloir prendre ton mal en patience" .
Etre en arrêt longue maladie avec une perte non négligeable de ressources, la mutuelle qui ne suit plus les frais réels, du coup soucis de fric, frigo moins plein (heureusement avec les nausées moins faim), les copines qui commencent à disparaître, faut en vouloir pour garder le moral.
Alors même si je suis plutôt de nature combative et aime bien la dérision, parfois je craque un peu.
Je me sens de plus en plus décalée face à la normalité, je "décroche" tout en m'obligeant à me lever chaque matin, marcher en moyenne 10 kms/jour , garder le sourire et si possible avancer sur un projet consistant à nous réunir , à tour de rôle ,chez l'une d'entre nous pour passer de bons moments , nous soutenir,échanger car dans mes Cévennes, rien n'est simple et le regard des autres est présent et poussent certaines d'entres nous à vivre repliées.
Meme si , à ce jour, je ne sais comment les rencontrer....

ParenthA¨eses   [257574] posté le 06/03/2018 15:22:00 par maianne OK ça marche, ça m'occupera avant d'aller à mon "contrôle technique"!
T'as pas un marabout machin chose dans ta poche pour moi ?? Lol
Les occasions de rigoler sur ce forum sont pas si nombreuses, ce sera bien quand y aura plus qu'eux et personne d'autre pk on sera toutes guéries grâce à eux !!!
Amitiés Maianne

Questionnaire   [257573] posté le 06/03/2018 15:13:00 par Parenthèses, C'est pour toi maianne....
Des scolaires et bénévolement !

re : aide pour notre projet cancer   [257564] posté le 06/03/2018 11:18:00 par projetcancerst2s, http://www.askabox.fr/repondre.php?s=180970&r=SPVGHKZqW6s1
voici le lien pour répondre a notre questionnaire .

aide pour notre projet   [257563] posté le 06/03/2018 11:16:00 par projetcancerst2s, bonjour mesdames ,
je me présente , je m'appelle Enaula je suis en terminale st2s pour notre bac(avec mon équipe) nous devons faire un oral et nous avons choisit pour sujet les soins sociaux esthétiques pour les femmes atteintes du cancer du sein . Nous vous demandons, si possible ,que vous répondiez à notre questionnaire sur ses soins en particulier.Ce questionnaire est évidement anonyme et vous nous seriez d'une grande aide si vous y répondiez.
merci d'avance pour votre aide ,
Enaula.

A dani59   [257533] posté le 05/03/2018 21:08:00 par Rigel,
Bonsoir,

Je vais te dire quelque chose qui va te remonter le moral, tu as un triple négatif, MAIS tu as tiré un très bon numéro dans la "famille triple négatif" !

L'adénoïde kystique est un triple négatif, mais d'un excellent pronostic.... En effet il est rare ...

D'ailleurs il me semble me souvenir dans ce que j'avais lu que dans ce cas on ne fait même pas de chimio, tu reviendra nous dire.

Bonne soirée.

encore une petite nouvelle   [257516] posté le 05/03/2018 15:38:00 par dani59, Danielle bientôt 69 ans
anomalie détectée lors d'une mamo de contrôle en décembre 2017 diagnostic de cancer suite a une biopsie en janvier
carcinome adénoïde kystique grade 1 triple négatif c'est très rare il parait
tumorectomie avec ganglion sentinel le 14 mars tout est négatif apparemment je vois le chirurgien demain
un tep était prévu le 16 février reporté bicause opération remis au 5 mars reporté bicause médecin grippé reporté au 16 mars

carambole    [257481] posté le 04/03/2018 21:00:00 par vero61, Arielle, bisous à toi aussi 😘;
Oupssss, erreur , j'ai honte, mais pas fait exprès alors à moitié pardonnée 😜;
Désolée Stéphanie, je ferais plus attention la prochaine fois

Véro 🐞;🍀;🐞;🍀;🐞;🍀;😉;

fafa   [257480] posté le 04/03/2018 20:38:00 par sam36, coucou, je te remercie pour ton impression de la piqure. sa rassure de savoir qu'il n y a pas que moi. bon maintenant je me prepare a l operation de jeudi. j ai vraiment peur du currage mais bon c la continuité. bon courage a vous tous

Merci   [257470] posté le 04/03/2018 17:00:00 par gigilarouge75 Merci pour vos réponses et votre accueil. Se sentir comprise, enfin, fait un bien fou☺;

Arielle et stephdemetz   [257465] posté le 04/03/2018 11:13:00 par MarieSB Bonjour à toutes les deux (et à toutes),

J'ai aussi été très surprise : en première intention j'ai été dirigée vers un chirurgien du centre d'oncologie, je pense et c'est très étonnant que l'information de la médecine "de ville" n'est pas du tout actualisée et c'est bien dommage alors que les gynéco et les MT sont théoriquement les relais pour la prise en charge de nos problèmes. ..
Bon dimanche à toutes

A StephdeMetz❤;️;   [257460] posté le 04/03/2018 10:58:00 par Carambole Bonjour Stephanie,
Ta gyneco aurait pu te diriger vers un centre de cancérologie, te suggérer le nom d’un chirurgien, préparer un courrier.
Personnellement, c’est mon médecin-traitant qui m’a dirigée vers un chirurgien très réputé. La radiologue d’un grand centre public avait été en-dessous de tout, aussi bien dans le diagnostic que dans le comportement.
Tu as un cancer non-hormonodependant et HER2+ (et non triple-négatif qu’écrit par erreur Vero61 (bisous Vero😘;).
Nous n’avons pas ton dossier, il faut savoir la raison pour laquelle on te conseille un chirurgien plutôt qu’un oncologue.
Bisous, amitié, Arielle 😘;😘;🍀;🍀;

Stephdemetz   [257453] posté le 04/03/2018 09:46:00 par vero61, Bonjour Stéphanie,

je te souhaite la bienvenue même si ce n'est pas le lieu le plus agréable
moi c'est mon gynéco et mon généraliste qui se sont occupé des rdv et font fait ma prise en charge à 100% pour n'avoir aucun frais à ma charge
mais oui au centre d'oncologie, tu prends rdv avec l'oncologue et ou le chir mais pas dans un hôpital classique dans un centre public ou privé concernant le K
j'ai vu au centre l'oncologue qui m'a parler du protocole que j'aurai et elle s'est réunie après avec commission pluridisciplinaire (onco, chir, radiothérapeute) .comme te l'explique MarieSB,
pour le HER2 positif, appelé aussi triple négatif, tu commence toujours par la chimio, opération et rayons , on va dire que c'est le circuit classique, seul dans quelques cas où il y a des moins (-) sur la biopsie et là ça peut parfois changer un peu le traitement
mais tu sais les traitement , réactions aux traitements sont souvent différent d'un centre à un autre et d'une personne à l'autre
tu trouvera ici des personnes qui peuvent t'aider, te rassurer etc... mais par contre ce que j'ai du mal a comprendre c'est pourquoi on te laisse comme ça sans aide, tu vas voir un chir et tu te débrouille pour rester polie
prend rdv centre d'onco et il vont te diriger comme il le faut
bon courage à toi, on est tout(e)s là
Véro 🐞;🍀;🐞;🍀;

gigilarouge75   [257452] posté le 04/03/2018 09:30:00 par vero61, Bonjour Angélique,

je te souhaite la bien venue, même si j'aurais préféré ne pas te rencontrer sur cette page
tu dois connaitre cette phrase " c'est quand on est dans la m...qu'on reconnait ses vrais ami(e)s "
ce n'est pas entièrement faux, il y a ceux qui sont avec toi et qui ne savent pas comment faire, ils ont " peur " de déranger et je pense "peur" aussi de ce que tu peux leurs annoncer
tu sais la phrase que l'on dit au téléphone " comment vas tu ? " ben ils n'osent plus la dire car ils savent que tu ne vas pas bien
je crois que toutes les personnes qui croisent des MALADES ( cancers etc.. )ne comprennent pas toujours que ce n'est pas tabou, le K on le soigne, pas toujours guéri mais lorsque certain(e)s de nos ami(e)s nous marque sur le forum, " je suis en rémission depuis x années" franchement c'est positif
moi j'ai perdu des ami(e)s et d'autres ce sont rapproché(e)s, d'autres n'osent plus prendre de mes nouvelles mais ne m'ont pas lâchée
il faut aller de l'avant et attendre un peu que ce soit mis aussi dans leur tête car ils aussi peur de te blesser par une parole qui ne te gênera pas , mais la peur d'être maladroit
je te souhaite du courage car il faut avaler la pilule, mais ça se fera et tu trouvera , ici, toujours quelqu'un pour te soutenir et t'éclairer si tu en a besoin
Véro 😉;

@gigilarouge   [257447] posté le 03/03/2018 23:40:00 par Avadria, Coucou Angelique,
Le plus difficile c'est le debut car tout va très vite et souvent on a dû mal à tout digerer.
Pour tes amis(es) ou famille même, il faut savoir qu'ils sont souvent autant perturbés que toi et bien souvent ne savent pas quoi dire ou faire . Il faut aussi leur laisser du temps....ils sont là et t'oublient pas.

@gigilarouge75   [257444] posté le 03/03/2018 23:22:00 par Trinity77, Angélique,
Tu verras que tu trouveras beaucoup d'apaisement sur le forum car c'est plus facile d'être comprise par des personnes qui vivent la même chose alors bienvenue!
Après, je pense que certaines personnes pensent tout simplement "déranger" en nous demandant de nos nouvelles alors il ne faut pas le prendre forcément comme un manque d'intérêt pour toi, après je ne sais pas exactement le type de relations que tu as avec ces personnes...
Tu verras que ceux qui t'aiment seront toujours là pour toi sans forcément t'appeler ou te voir tous les jours...
On est un peu à fleur de peau au début avec l'annonce de la nouvelle (comme toi j'ai 40 ans et ça fait depuis plus d'un mois que cette aventure a commencé), on voit et on voit les choses autrement, pas forcément comme les autres le ressentent et on ne peut pas leur en vouloir pour ça (c'est nullement un jugement de ma part).
Pour ma part, j'ai fait le choix de l'annocer très naturellement avec beaucoup d'humour (qui parfois a surpris plus d'un/une) et du coup ça a libéré les personnes en face pour demander plus de détails car je leur donne l'impression que c'est pas un poids ( s'en est un forcément, je ne peux pas faire comme s'il n'est pas là) pour peut être dépasser cette "peur" qu'inspire le cancer.
Ton ressenti est ligitime mais tu verras qu'avec le temps que il y a plein de personnes formidables qui seront là à t'épauler quand tu en auras le plus besoin.
Bon courage à toi et n'hésites pas à venir partager tes inquiétudes car tu trouveras toujours içi beaucoup de réconfort et surtout sans aucun jugement 😉;
Bien à toi,
Saadia

@gigilarouge75   [257445] posté le 03/03/2018 23:22:00 par Trinity77, Angélique,
Tu verras que tu trouveras beaucoup d'apaisement sur le forum car c'est plus facile d'être comprise par des personnes qui vivent la même chose alors bienvenue!
Après, je pense que certaines personnes pensent tout simplement "déranger" en nous demandant de nos nouvelles alors il ne faut pas le prendre forcément comme un manque d'intérêt pour toi, après je ne sais pas exactement le type de relations que tu as avec ces personnes...
Tu verras que ceux qui t'aiment seront toujours là pour toi sans forcément t'appeler ou te voir tous les jours...
On est un peu à fleur de peau au début avec l'annonce de la nouvelle (comme toi j'ai 40 ans et ça fait depuis plus d'un mois que cette aventure a commencé), on voit et on voit les choses autrement, pas forcément comme les autres le ressentent et on ne peut pas leur en vouloir pour ça (c'est nullement un jugement de ma part).
Pour ma part, j'ai fait le choix de l'annocer très naturellement avec beaucoup d'humour (qui parfois a surpris plus d'un/une) et du coup ça a libéré les personnes en face pour demander plus de détails car je leur donne l'impression que c'est pas un poids ( s'en est un forcément, je ne peux pas faire comme s'il n'est pas là) pour peut être dépasser cette "peur" qu'inspire le cancer.
Ton ressenti est ligitime mais tu verras qu'avec le temps que il y a plein de personnes formidables qui seront là à t'épauler quand tu en auras le plus besoin.
Bon courage à toi et n'hésites pas à venir partager tes inquiétudes car tu trouveras toujours içi beaucoup de réconfort et surtout sans aucun jugement 😉;
Bien à toi,
Saadia

Une p'tite nouvelle !   [257440] posté le 03/03/2018 22:09:00 par gigilarouge75 Hello!!
Angélique, 42 ans, au courant d'être cancéreuse depuis un mois... La première semaine a été rude, l'impression de n'avoir plus jamais envie de rire, d'être heureuse...l'impression pas du tout fausse, du ciel tombant sur ma tête. Les choses se sont enchaînées à toute vitesse, une semaine après l'annonce, première chimio. Passée la deuxième, peu d'effets secondaires, beaucoup de fatigue surtout.
Tout pourrait encore aller à peu près bien si je ne voyais le flot de messages de soutiens, de visites ou de coups de tel s'amenuiser à vue d'œil, bien que je fasse mon possible, depuis que j'ai réussi à avaler la pilule, pour rester le plus possible égale à moi-même... Je pensais qu'être atteint d'un cancer n'était plus considéré comme "repoussant" ou faisant trop peur ! ? Chuis dégoûtée grave...
Angélique