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Gabrielines   [266002] posté le 20/11/2018 09:06:00 par Bene Bonjour,
Pour ma part, découverte du cancer le 16 juillet et opération le 21 septembre. Ça a traîné un peu car au petscan 2 ganglions semblaient positifs, ils ont essayé de les biopsier 3 fois, mais ça ne marchait pas comme prévu (trop de sang ou de muscle dans le prélèvement, et la première biopsie ce n’était pas le bon ganglion...), ça a retardé pas mal les choses... c’était important de savoir s’ils étaient atteints car si c’était le cas on aurait commencé par la chimio. Mais comme les biopsies n’ont pas donné d’indications fiables ils ont décidé malgré tout de commencer par la chirurgie. Au final à l’analyse de la pièce opératoire il y avait un ganglion atteint, mais un autre que ceux qui marquaient au petscan (ceux là étaient sains), donc la chimio s’est décidée après l’intervention. Je dois ensuite me refaire opérer pour enlever la chaîne ganglionnaire, puis radiothérapie. J’avais un cancer dans les deux seins, hormonodependant, infiltrant grade 2 à gauche, in situ grade 3 à droite. J’ai fait une mastectomie bilatérale, on m’avait laissé le choix avec une tumorectomie pour le gauche mais je n’ai pas voulu prendre le risque de garder mon sein. Et j’ai bien fait, à l’analyse après l’intervention ils ont trouvé un autre nodule cancéreux...
Je t’envoie plein de bonnes ondes pour la suite, tu trouveras les ressources en toi pour faire face j’en suis sûre ! Tu as un grade 1 donc assez peu de risques d’avsoir des métastases à distance et toutes les chances d’etre bien soignée. N’hesite pas à poser toutes les questions qui te passent par la tête à l’equipe médicale.
Je t’embrasse
Amitiés
Béné

Gabrielines   [266000] posté le 20/11/2018 07:43:00 par jeanne49, Bonjour Gabrielines

Je comprends bien que tu te poses tes tas de questions et que tu sois anxieuse ! Tu es encore sous le choc de l’annonce et dans la découverte d’un univers étranger dans lequel tu ne parles pas la langue...Rassure-toi, ça viendra 😊;
A ton stade, les médecins devraient te faire faire des examens pour vérifier l’absence ou non de « choses ailleurs », c’est-à-dire de métastases. Les plus courants sont l’IRM mammaire et le Pet-scan. En ce qui me concerne, j’ai eu les résultats très vite.
Perso, j’ai eu ma date d’operation dès le premier rv. N’hésite pas à rappeler pour avoir des précisions. En ce qui concerne le délai, ça dépend du programme du chirurgien... pour moi, 3 semaines environ après le premier rv.
Tu peux considérer que les résultats de ta biopsie sont rassurants. C’est dur de devoir s’engager dans le processus de soin d’un cancer mais, dans la plupart des cas, ça marche ! Surtout avec une tumeur de petite taille, hormonodependante et peu agressive. Tes voyants sont au vert pour le moment. J’avais deux tumeurs de 6 et 12 mm, triple négatives et très agressives(grade 3) avec une métastase sur un ganglion thoracique. Après chimio (obligatoire pour les triple négatives) et radiothérapie, j’ai récupéré et je vais bien depuis deux ans 🤞;🤞;🤞;
Je pense bien à toi dans cette période d’attente si difficile et je t’evoie des masses d’ondes positives et amicales ☘;️;☘;️;☘;️;❤;️;❤;️;❤;️;🌺;💐;🌸;
PS je suis une acienne brestoise, j’y ai vécu de 8 à 22 ans et j’en garde un excellent souvenir 😍;

premier rdv avec le chrirurgien   [265991] posté le 19/11/2018 17:02:00 par gabrielines voilà, c'est partit pour moi aussi, après decouverte cancer du sein 8mns apparemment stade 1, non agressif (('enfin je me mefie, tant que examens et chirurgie pas passé)
je me pose beaucoup de questions, après le 1er rdv avec le chrirurgien gynéco, par quel étape on passe avant l'opération? ce qui me fait peur c'est les scanners irm etc, peur que l'on me decouvre autres choses ailleurs
Dans vos expériences estce que ca va assez vite entre le 1 er rdv et l'operation ?
Merci de me préciser si j 'écris mes messages sur le bon endroit du foruml
j 'ai pris la decision d'être suivie à l'hopital morvan de brest j'hesitai avec pasteur
bon courage à tous

POUR THALANNE   [265933] posté le 16/11/2018 16:28:00 par gabrielines MON ADRESSE MAIL berthou.gilbert@ wanadoo.fr
j hesite entre morvan et pasteur, c'est quoi ton type de cancer? TOUT C 'est bien passé pour l'opération? ET LES TRAITEMENTS SE FONT AUSSI A PASTEUR ?

POUR THALANNE   [265934] posté le 16/11/2018 16:28:00 par gabrielines MON ADRESSE MAIL berthou.gilbert@ wanadoo.fr
j hesite entre morvan et pasteur, c'est quoi ton type de cancer? TOUT C 'est bien passé pour l'opération? ET LES TRAITEMENTS SE FONT AUSSI A PASTEUR ?

POUR THALANNE   [265935] posté le 16/11/2018 16:28:00 par gabrielines MON ADRESSE MAIL berthou.gilbert@ wanadoo.fr
j hesite entre morvan et pasteur, c'est quoi ton type de cancer? TOUT C 'est bien passé pour l'opération? ET LES TRAITEMENTS SE FONT AUSSI A PASTEUR ?

Gabrielines    [265932] posté le 16/11/2018 16:05:00 par THALANNE Je suis suivie à Brest depuis un an pour un cancer hormodependant. Je peux te conseiller un excellent gynécologue chirurgien qui opère à pasteur qui me donne toute satisfaction. Je Je ne vois pas ton e.mail pour te répondre.

resultat de la biopsie   [265931] posté le 16/11/2018 15:34:00 par gabrielines c'est un cancer
adénocarcinome mammaire infiltrant sans specifité 'canalaire°
SCARFF ET BLOOM modifié elston ellis groupe 1, score 4
presence de recpteurs aux oestrogènes et à la progesterone
abscence de surexpression de la protéine her2

voilà la conclusion de la biopsie, mais vu que c'est un peu du chinois pour moi
la radiologue m'a dit cancer stade 1, opération radiotherapie et peut être chimio
je reagit à peu près bien pour l'instant à voir plus tard, la radiologue m'a dit d'être confiante, jpar contre m'a dit qu'il n'y a qu'à l'operation que l'on peut savoir si les ganglions sont touchés, et de ce fait il y aurait chimio je pense?
Je vais rencontrer mon medecin traitant les jours prochains pour les prises de rdv de chirurgien,
est-ce que parmi vous quelqu'un connait des noms de chrirurgien sur brest j'hesite entre pasteur et morvan, je crois que l'on a pas le droit de donner des noms de medecins sur le forum , donc merci de passer par ma boite email
bon courage à nous tous

Merci 🌺;   [265912] posté le 15/11/2018 19:20:00 par PaulineMarseille, Merci beaucoup pour vos messages, ils sont tous très encourageants et bienveillants et mon dieu cela fait du bien !

@isabelleDeParis Merci pour ton message, j'ai lu ta bio et je te trouve très courageuse. Je t'envoie toutes mes pensées positives Isabelle 😘;

@kSlayer Comment peut-on dire à sa patiente qu'il lui reste 3 mois à vivre ! Les médecins sont souvent mis sur un piédestal et les annonces retentissent comme des prophéties pour certains patients qui finissent par se réaliser malheureusement car comment garder le moral si son propre oncologue baisse les bras ? Je trouve cela terrible. Mais il me semble si je ne dis pas de bêtises qu'aux US les médecins sont très durs et ne prennent absolument pas de pincettes pour parler à leurs patients... J'aime beaucoup ta petite citation qui m'a fait sourire, c'est vrai que nous ne sommes pas des statistiques et merci aussi pour la piste du "processus de mort cellulaire et de nettoyage", effectivement je n'ai pas cherché en ce sens mais cela me paraît assez pertinent. D'ailleurs l'inflammation s'est un peu calmée depuis donc je croise les doigts pour que cette saloperie diminue rapidement. J'ai lu ta bio qui est très bien fournie, je sens que tu t'es très bien documentée afin d'être active dans ton traitement ce que je trouve vraiment super ! Et puis je suis vraiment contente pour toi que tout se passe bien et que tu te sentes mieux. Concernant le jeûne, je suis une convaincue, c'est d'ailleurs ce que j'ai commencé à faire à l'annonce de la maladie. Un jeûne modifié bien sûr, il ne s'agit pas de ne boire que de l'eau. Beaucoup de jus de légumes verts (vive Whole Foods Market :P) surtout la famille des crucifères pour basifier le corps au maximum avec très peu de glucides + prise de compléments à côté, je suis suivie par deux homéopathes. Le régime métabolique du Dr Schwartz est intéressant aussi. Je ne dis pas que se sont des remèdes miracles mais cela peut aider le corps à combattre. Malheureusement je me suis laissée un peu influencer pour ma première chimio, on m'a presque ordonner de manger. Donc la prochaine se sera jeûne sec le jour J afin d'atténuer les effets secondaires concernant les nausées. Enfin je l'espère ! Merci pour ton soutien 😘;

@Nenette06 Très heureuse que tout aille bien pour toi ! Et oui La vie est belle ;)

@Oceane33 Merci pour tes conseils avisés 😘;

@Carambole Merci Arielle pour ton gentil message 😘;

Fr�d�rique34   [265906] posté le 15/11/2018 16:36:00 par clo123, Bonjour Frédérique,

J'ai fait un copié-collé de ton pseudo car ce n'est pas facile de trouver certains caractères sur le clavier.

Oui effectivement, cela doit être un choc, 18 ans après...
Es-tu sûre que c'est le même cancer? Je pense qu'il faudra poser la question à ton oncologue.
Comme tu le dis si bien, il faut prendre les problèmes les uns après les autres. Tout comme la décision d'une reconstruction.

Quant aux douleurs et la sensation éprouvée lors du 1er regard après la mastectomie, je ne peux répondre que pour moi.
C'était très difficile. Et pourtant, 10 ans après, je suis toujours là. J'ai fait beaucoup de choses et la vie a continué.

Nous sommes toutes, tous, différents dans notre rapport à notre corps.

Je souhaite que tout aille pour le mieux pour toi et suis bien en pensée avec toi.
Reviens nous donner des nouvelles.
Amicalement,
Claudine

Gabrieline, Pauline   [265905] posté le 15/11/2018 16:24:00 par kSlayer, Je suis desolee que mon message puisse etre mal interprete et generer de l'angoisse! Ce que je voulais dire c'est que les medecins ont beaucoup de qualites et competences mais ils ne sont pas doues de voyance et parfois l'amabilite ou la capacite a reconforter leur font egalement defaut.
Gabrieline: effectivement chez les jeunes les cancers sont souvent plus agressifs et comme nous n'avons pas acces au programme de depistage regulier (mammo, echo), les tumeurs sont souvent de taille consequente au diagnostic; sans compter que certains professionels de la sante ne nous prennent pas toujours au serieux au depart a cause de notre age justement (ce qui est scandaleux et purement inadmissible). Bref 8 mm dans votre cas, c'est effectivement tout petit et je vous souhaite evidemment un "verdict" clement et plein de courage pour ce dernier jour d'attente et le rdv de demain.

Pauline   [265904] posté le 15/11/2018 15:10:00 par Nenette06, Bonjour Pauline,
Tout comme Aurore, je suis triplette, même profil, grosse tumeur qui poussait à vitesse gd V, ganglions atteints au pets an, bcp de similitudes à part que mon oncologie était plus sympa 😂;(je sais qu'aurore saura en rire 😉;)
Ma tumeur était sensible au départ, et suite à un coup de tête de cheval et amplifiée par la biopsie en suivant, elle fut douloureuse par la suite.
Elle réagissait au début de chaque nouveau traitement pour se calmait ensuite et pour ma part cela correspondait à sa réduction.
Je n'ai pas eu la possibilité de faire le jeun de part mon départ chaotique dans la maladie mais si j'avais pu le faire, je l'aurais fait sans hésiter. Je suis persuadée que cela favorise la fameuse réponse complète que l'on espère toute et que je n'ai pas eu.
Cela n'empêche pas que j'aille très bien, plus d'un an après l'annonce de mon K.
Viens nous donner des nouvelles, aère toi le plus possible car cela fait un bien fou (meme qd on pense ne pas être capable de sortir).
Passe une belle journée 😊;

A gabrielines🌺;❤;️;   [265899] posté le 15/11/2018 11:31:00 par Carambole Bonjour,
Je croise les doigts pour toi. Je te comprends et partage ton avis. Gros bisous, amitié, Arielle😘;🍀;🍀;🍀;

verdic demain   [265896] posté le 15/11/2018 11:23:00 par gabrielines olala, sur le forum il y a des messages reconfortants mais aussi qui font très peur
quand je lis une dame qui ecrit que son medecin lui dit au premier rdv qu'elle n'a plus que 3 mois à vivre, mon dieu!!!!!!
en lisant les messages j'ai l'impression que plus on est jeune et plus les cancers sont agressif, ou je me trompe peut être?
Resultat de biopsie demain 8 mns, j'ai 50 ans et classée acr5, je reviendrai sur le forum les jours prochains
bon courage à tous

@Pauline   [265889] posté le 15/11/2018 06:30:00 par kSlayer, Je suis desolee de te compter parmi nous. J'avais le meme age que toi lors de mon diagnostic l'ete dernier. Cancer non inflammatoire mais triple negatif pour ma part donc egalement un pronostic plutot sombre a priori. Mon hemato-oncologue, du genre glacial, m'avait d'ailleurs donne 3 mois a vivre vue la taille de ma tumeur lors de mon 1e rdv avec lui et tu vois, demain, cela fera exactement un an depuis la date d'expiration qu'il m'avait attribuee... Aujourd'hui je suis sortie des traitements lourds et je vais bien jusqu'a preuve du contraire (je touche tout le bois que je peux). Tout ca pour dire que les pronostics ne veulent pas forcement dire grand-chose. J'aime beaucoup cette phrase que j'ai decouverte sur ce forum je crois: "Les chiffres sont aux analystes ce que les lampadaires sont aux ivrognes : ils fournissent bien plus un appui qu'un éclairage."
J'ai eu le meme protocole de chimio que toi au detail pres que j'avais AC (prefere aux US) et non EC (prefere en Europe) mais A et E sont des molecules equivalentes. Pendant la partie AC de ma chimio j'avais souvent mal a ma tumeur et j'avais lu que ca pouvait etre provoque par le processus de mort cellulaire et de "nettoyage" (j'avais aussi mal a l'aisselle alors qu'a priori pas d'atteinte ganglionnaire mais ca aurait pu etre que les ganglions devaient travailler d'arrache-pied pour eliminer les cellules mortes). Quand j'en avais parle a mon onco, il m'avait repondu "c'est possible" de facon tres laconique... on s'entend comme larrons en foire, comme tu vois ;-D Je te souhaite donc que ce soit le cas pour toi et que ta chimio degomme tout rapidement. Je mets regulierement ma bio a jour si tu veux des details (par exemple, j'ai jeune avant chaque AC et ca m'a beaucoup aidee, au moins mentalement).
Je te souhaite plein de courage et surtout, surtout une excellente reponse a la chimio.

bonsoir à toutes    [265887] posté le 14/11/2018 21:45:00 par Fr�d�rique34, Je viens de m'inscrire 56 ans je viens d apprendre une récidive ..Premier cancer à 38 ans et maintenant ca recommence ...J ai une sensation très étrange Je ne suis pas paniquée.
La seule différence est la mastectomie mais ma décision est prise pas de reconstruction. J'imagine la déception qu'aura demain 10 h le chirurgien qui a tout fait la semaine dernière pour me "vendre" la reconstruction par lambeaux….Tant pis pour lui….
Mes seules interrogations ce soir portent sur les douleurs après et la sensation éprouvée lors du premier regard sur ce sein manquant? Pouvez vous m'aider svp?
Quand à la chimio , je ne le saurais qu'après l'opération aussi ai je décider de prendre les problèmes un par un et de me concentrer sur l'intervention du 23 prochain

à PaulineMarseille   [265884] posté le 14/11/2018 20:55:00 par isabelleDeParis, J'avais 33 ans quand j'ai eu mon premier cancer. Tout le monde me disait que j'étais jeune! En quelques instants, on tombe dans une trappe où tout est noir et on est pris dans une spirale infernale, un vrai cauchemar...
Mais dans ton cas, la prise en charge est allée très vite et c'est une bonne chose car la chimio peut faire des miracles! Je te le souhaite... Dommage que ton onco soit aussi froide... N'hésite pas à lui poser des questions.
Bon courage à toi
Isabelle

A PaulineMarseille   [265883] posté le 14/11/2018 20:50:00 par Oceane33 En ce qui concerne ton sein, Arielle a parfaitement raison de te dire d'appeler ou d'aller voir ton oncologue (plus que ton médecin traitant enfin ça dépend du MT ...).
Il est certain que le traitement qu'on te fait est agressif car tu as un cancer agressif (ce qui est souvent le cas quand on est jeune) : c'est normal donc que tu le sentes passer...Tiens le coup - ce n'est pas le moment de jeûner...fais toi plaisir quand tu peux !
tiens moi au courant Bien à toi Océane.

A PaulineMarseille   [265881] posté le 14/11/2018 20:34:00 par Oceane33 bonsoir,
je pense beaucoup à toi, Pauline car j'avais également 34 ans(il y a 11 ans) lorsqu'on m'a annoncé mon cancer du sein hormonodépendant (mais pas inflammatoire). les médecins (la plupart du temps) ne croient pas aux médecines parallèles,mon conseil est quand même de toujours demander car il peut y avoir des interactions avec les traitements particulièrement avec les plantes et le pamplemousse par ex....il est super important que tu te sentes bien avec ton oncologue ...
bon courage. Océane.

A PaulineMarseille😘;🌺;   [265877] posté le 14/11/2018 19:29:00 par Carambole Désolée de te souhaiter la bienvenue dans les forums dans de telles circonstances.
Tout d’abord, je ne comprends pas et suis souvent indignée du comportement peu communiquant de certains spécialistes envers leurs patients.
Ils savent tout et ont tort de refuser la communication pour établir un climat de confiance, une participation du patient.
Ton cancer du sein hormonodependant est inflammatoire, tu en es au début de la chimio, et on ne peut pas déjà présumer de la réaction locale ni de l’efficacité pour l’instant.
Mais tu peux montrer ton sein enflammé à ton médecin traitant et appeler ton oncologue pour qu’elle te rassure.
Je t’envoie toutes mes ondes positives. Tiens-nous au courant. Gros bisous, amitié, Arielle😘;🍀;🌸;😘;