Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

5689 messages - page 211
Je suis en colère....   [260976] posté le 23/06/2018 12:19:00 par fontevraud,
Bonjour à vous tous et toutes.


Je suis en colère.

Fatiguée de ce que je lis et du retour d'impatientes que j'ai dans la vie hors internet...

Se pose-t-on la question des conséquences des traitements?

Je m'explique, combien développe un cancer "muté" suite aux traitements ?

C'est une vraie question de fond.

Le fond que beaucoup, ici, touche.

Je suis révoltée par ces récidives.

Unicorn   [260970] posté le 23/06/2018 08:41:00 par bbonniec,
Bonjour Unicorn,

Je ne peux pas trop te donner de témoignage sur avoir deux cancers car je n'en ai qu'un, ce qui me suffit !!!
En tout cas, pour affronter les traitements et les angoisses avenantes, je t'envoie force et énergie.
Juste pour te dire que mes mammos de janvier 2016 étaient en ACR2, RAS et que 5 mois après, j'avais un ganglion de 3,5 cm et la peau du sein aspirée.
Aspiré le néné ils m'ont fait aussi ! mastectomie, rayons et tamo
Macro métastase sur le sentinelle, pas de chimio

Crois en toi et quand les émotions sont trop fortes, surtout laisse les t'envahir, accepte les, pleure, crie, danse, écrit, joue de la musique, fais du sport, court, parle avec tes amis, ta famille....
Accepter ses ressentis, une manière de garder la niaque, et d'éviter que ces mauvaises énergies se déposent à l'intérieur de toi.

Belle journée, et crois en toi, ta force intérieure est la meilleure

Benedicte
Une petite licorne impatiente de plus   [260969] posté le 23/06/2018 08:18:00 par Unicorn
Bonjour à toutes et tous,

Je suis une nouvelle petite licorne inscrite sur le forum et impatiente de voir le bout de ces combats...
Petite présentation :
Je suis cadre en informatique, mère de 3 enfants de 9 à 15 ans et plutôt hyper active et totalement impatiente ;-)
En décembre 2015 : premier cancer diagnostiqué à l'occasion d'une mammo, 2 lésions distantes dans le sein droit , canalaire infiltrant, pas d'atteinte ganglion sentinelle.
Décision du corps médical : mastectomie et reconstruction immédiate puis hormonothérapie.
Un coup dur mais avec les bons pronostics, un entourage qui rassure, j'ai mis mon armure de courage pour passer cette épreuve haut la main (7 h d'opération + 2 x 1h ) .
Une équipe médicale complète qui communique bien (chirurgien, chirurgien plastique, oncologie, kiné ... ) c'est rassurant de ne pas avoir à réexpliquer les problèmes, résultats avec nos mots toujours imprécis pour le corps médical.
La vie normale a repris assez vite environ 1 mois après la mastectomie , le plus long étant la cicatrisation abdominale avec le DIEP.
Au final un résultat esthétique admirable, un toucher bluffant qui épate tous les médecins et labos que je croise ... finalement je m'en sors bien.
septembre 2017 : mammo / écho tout à fait normale ...le combat serait il gagné ?
Visites régulières oncologues, chirurgien tout va bien
mai 2018 : petite visite de routine chez le gyneco et là petit doute à l'autre sein avec une masse sur le quadrant supérieur.
Et c'est reparti pour la série mammo, écho qui confirme et biopsie ... verdict un cancer différent (non hormonodépendant car je suis sous tamoxifène) toujours canalaire infiltrant à l'autre sein !
Là ... j'avoue que l'armure s'est bien fendillée ....
Comment est ce possible en moins de 6 mois et avec toutes les surveillances ... cela ne s'arrêtera jamais ? .... grosses questions, gros doutes.
Dans mon second malheur, celui ci est HER2 +++ donc on sait comment cibler et un protocole de chimio / radiothérapie est mis en place.
Discussion avec le chirurgien entre tumorectomie et mastectomie , un IRM qui confirme 2 foyers , je demande la mastectomie pour éviter au tant que possible une autre lésion dans 2 ans ...
L'équipe médicale décide alors "d'inverser le protocole" : commencer par la chimio/radiothérapie et dans 6 mois procéder à la mastectomie avec reconstruction immédiate ... mais cette fois avec une autre technique : grand dorsal .
Voilà après avoir tourné dans toutes les machines rotatives qui font du bruit que le corps médical avait à sa disposition : IRM, scintigraphie, pet scan ,re écho, re biopsie , electrocardiogramme ... il doit juste manquer la machine à Barbe à Papa ;-)
Ma première chimio est programmée, je viens de la faire hier ... 4 EC100 sur les 12 prochaines semaines ...
Mais vous devez être impatiente d'arriver au bout de ce post ! alors pour conclure : quand on vous annonce un deuxième cancer en 2 ans franchement même si on laisse transparaitre une attitude forte et combative, l'armure est définitivement fragile. Une seconde mastectomie n'amènera pas forcément de risque de ne pas en déclarer encore ... beaucoup de questions et de doutes dans la tête ...
En attendant j'ai prévue de reprendre le travail dans 1 semaine si je supporte relativement bien le traitement en aménageant autant que possible mon emploi du temps. J'en ai besoin pour aussi reprendre une vie "normale" et fuir un peu toutes ces questions sur l'espérance de vie, l'avenir de mes enfants, les prêts en cours ....

Merci de votre accueil
Unicorn
@louka 12   [260949] posté le 22/06/2018 13:57:00 par annabelb,
oui c'est une chance. cela veut dire que tu as une protection supplémentaire en cas de récidive et que le cancer n'a pas migré ailleurs. C'est le principal avec cette foutue saloperie. On ne le réalise pas tout de suite mais la malchance (à mon sens) c'est surtout d'avoir des métastases ailleurs. Tu as toutes tes chances pour que ça se passe bien et que petit à petit tu reviennes à une vie un peu différente mais agréable.L'attente est difficile surtout en début de parcours.
à bientôt
annabel
louka12   [260926] posté le 21/06/2018 16:10:00 par Rébecca
Bonjour
je ne suis pas exactement dans le même cas que toi mais je voulais quand même t’envoyer un petit message de réconfort
C’est très dur de garder le moral quand on est dans l’attente. Essaies de te rappeler que tu as des points positifs : pas de ganglions atteints, c’est une super nouvelle.
Tu as de vraies chances de ne pas avoir besoin de chimiothérapie, je comprends que l’attente soit angoissante, mais ça vaut le coup d’éviter une chimiothérapie qui n’améliorerait pas tes chances de rémission.
J’ai le même type de cancer mais avec 3 ganglions touchés. Du coup, j’ai eu la chimiothérapie d’office sans passer le test.
Bon courage à toi
test prosigna   [260920] posté le 21/06/2018 15:07:00 par louka12,
bonjour j'ai été opérée le 24 mai d'un cancer du sein. Ce cancer est grade 2 suite à ma tumeur qui a grossi RE+++ Rp+++ CERB2 négatif KI 10% stade pathologique : pt2pn0m0 ganglion sentinelle non touché. ils m'ont fait le test prosigna ? A ce jour toujours pas de résultats. Est-ce quelqu'un a eu déjà le test avec ses résultats ont-ils eu de la chimiothérapie. mon cancérologue me dit lui vu les résultats il ne ferait que la radiothérapie et hormonothérapie. Mais je prends du retard et le moral aussi est en baisse car toujours dans l'attente. Bonne après midi à tous
test prosigna   [260921] posté le 21/06/2018 15:07:00 par louka12,
bonjour j'ai été opérée le 24 mai d'un cancer du sein. Ce cancer est grade 2 suite à ma tumeur qui a grossi RE+++ Rp+++ CERB2 négatif KI 10% stade pathologique : pt2pn0m0 ganglion sentinelle non touché. ils m'ont fait le test prosigna ? A ce jour toujours pas de résultats. Est-ce quelqu'un a eu déjà le test avec ses résultats ont-ils eu de la chimiothérapie. mon cancérologue me dit lui vu les résultats il ne ferait que la radiothérapie et hormonothérapie. Mais je prends du retard et le moral aussi est en baisse car toujours dans l'attente. Bonne après midi à tous
test prosigna   [260922] posté le 21/06/2018 15:07:00 par louka12,
bonjour j'ai été opérée le 24 mai d'un cancer du sein. Ce cancer est grade 2 suite à ma tumeur qui a grossi RE+++ Rp+++ CERB2 négatif KI 10% stade pathologique : pt2pn0m0 ganglion sentinelle non touché. ils m'ont fait le test prosigna ? A ce jour toujours pas de résultats. Est-ce quelqu'un a eu déjà le test avec ses résultats ont-ils eu de la chimiothérapie. mon cancérologue me dit lui vu les résultats il ne ferait que la radiothérapie et hormonothérapie. Mais je prends du retard et le moral aussi est en baisse car toujours dans l'attente. Bonne après midi à tous
test prosigna   [260919] posté le 21/06/2018 15:06:00 par louka12,
bonjour j'ai été opérée le 24 mai d'un cancer du sein. Ce cancer est grade 2 suite à ma tumeur qui a grossi RE+++ Rp+++ CERB2 négatif KI 10% stade pathologique : pt2pn0m0 ganglion sentinelle non touché. ils m'ont fait le test prosigna ? A ce jour toujours pas de résultats. Est-ce quelqu'un a eu déjà le test avec ses résultats ont-ils eu de la chimiothérapie. mon cancérologue me dit lui vu les résultats il ne ferait que la radiothérapie et hormonothérapie. Mais je prends du retard et le moral aussi est en baisse car toujours dans l'attente. Bonne après midi à tous
Native 56   [260850] posté le 19/06/2018 17:57:00 par annabelb,
Oui lorsqu'on réalise on a le cerveau qui bouillonne et c'est compliqué de se relâcher. Une des parades peut-être les petites vidéo sur you tube du training autogène de schultz qui sont en fait de la méditation pour arriver à se détacher des pensées prégnantes et anxiogènes et permet de trouver plus facilement le sommeil. tu te mets dans ton lit et tu écoutes et tu devrais pouvoir un peu te détendre.
Sur le fait que tu es malade, je dirais oui et non. le traitement que tu prends est pour éviter les récidives donc cela signifie que tu n'es plus malade (mais je ne suis pas certaine que le corps médical pense comme moi). je n'ai pas le même traitement, je suis sous tamoxifène depuis novembre et j'ai repris le travail en janvier et aujourd'hui je retravaille à temps plein.Je dors moins bien qu'avant mais je tiens le coup. C'est certain que la situation de ton mari à de quoi t'épuiser physiquement et psychologiquement. j'espère que ton entourage est près à en faire un peu plus pour que toi tu en fasses un peu moins car ton mari et toi avez besoin de tenir sur la longueur donc il faut que tu te préserves, que tu digères tout ce qui t'est arrivé car ce n'est pas rien.
Bon courage.
annabel
Témoignage   [260819] posté le 18/06/2018 14:07:00 par Native56,
Bonjour à vous toutes,
Je suis nouvelle aussi, j'ai lu quelques témoignages.
J'ai 65 ans, au mois de Janvier, suite à une mammographie de dépistage comme tous les 2 ans, le radiologue a décelé une zone suspecte, m'a donné les clichés pour retourner voir ma gynéco, tout s'est enchainé très vite, biopsies, IRM, et le diagnostic est tombé, carcinome lobulaire infiltrant, hormono-dépendant, je me suis dit : pas cela en plus !
J'ai occulté ce cancer (je m'occupe de mon mari chez qui une myélodysplasie a été découverte en Avril 17, qui s'est transformée en leucémie aigüe en Janvier 18, il a passé 14 semaines en chambre stérile depuis Janvier, il a été greffé de la moelle osseuse en Avril, et est de retour à la maison depuis 3 semaines avec d'énormes contraintes. Le mois dernier, il a fait un début de rejet de greffe, et nous avons cru que c'était la fin). Je raconte cela car je suppose que mon cancer s'est déclenché suite à un surcroit de fatigue, de stress, de peur, j'ai eu 15 séances de rayons, et j'ai débuté depuis 3 semaines un traitement par Létrozole.
Je réalise tout juste maintenant que moi aussi je suis malade et j'appréhende d'avoir trop d'effets secondaires, j'ai besoin de mes forces, je ne m'accorde pas trop de repos car sitôt allongée, mon esprit bouillonne !
Merci de me lire, je serai heureuse d'avoir des témoignages, des conseils aussi.
pour virgin'513   [260809] posté le 18/06/2018 11:54:00 par lololaluciole,
coucou virginie..
merci beaucoup pour ta reponse..je suis allée voir ta fiche ca me donne de l espoir,j espere que la reprise de ton travail s'est bien passé..
je me coupe les cheuveux vendredi on m'a conseiller de le faire en plusieurs etapes,comme ils sont assez long meme si je les perds peu ca ne pourra leur faire que du bien..et j essaierais le casque ca ne coute rien d essayer..je commence aussi une cure de curcuma,je vais prendre un rdv avec une naturopathe pour soulager les effets secondaire,ensuite je vois beaucoup de témoignage sur les bienfaits du jeune pour la chimio,je vais tenter aussi..et je vais suivre aussi ton conseil,faire de la marche,je fais de la natation aussi,j espere avoir assez de peche pour continuer..j'ai mis le port a cath vendredi,un peu d angoisse et de tristesse de se dire que ca y est c'est tout proche,qu'est ce qu'on va me faire et qu'est ce qui va m'arriver encore,mais c'est passé j attends et j appréhende le rdv avec le chimiothérapeute mercredi..j'ai 6 cures j'espere echapper au taxotére..on verra...
en ts cas merci beaucoup pour ton témoignage ca m as rassuré de voir qu'apres tous ca tu reprends ta vie comme avant..
pleins de gros bisous soeur de combat.
pour lololaluciole   [260732] posté le 15/06/2018 21:17:00 par virgin'513,
bonjour a toi je peux te faire part de mon expérience lors de mes chimios.Ma première fec a été compliqué très nauséeuse maux de tête important et fatigue ça a durer 2 jours puis ça s'est calmé petit à petit , je me faisais traiter et ça m'a bien aidé . Après chacun peut réagir différemment toi qui est sportive n'hésite pas à continuer même les jours plus difficile sortir marcher un peu c'est important sur la longueur des traitement une fatigue s'installe et je me forçais à aller marcher autant que possible et ça faisait du bien à mes articulations. Puis il y a des jours sans et c'est bien normal dans ce cas là viens faire un tour sur le forum...il y aura toujours quelqu'un . J'ai porté le casque réfrigéré pendant mes chimio et j'ai peu perdu mes cheveux pas besoin de foulard ni prothèse capillaire donc cool après je ne sais pas si ce n'est du qu'à ça mais si il t'est proposé et que tu le supporte ça vaut le coup d'essayer .prends les étapes comme elles viennent et les jours ou ça va fais ce qu'il te plait profites...tendres pensées
Virginie
temoignage   [260596] posté le 12/06/2018 16:54:00 par lololaluciole,
coucou les impatientes
je suis toute nouvelle inscrite,j ai beaucoup suivi vos post depuis l annonce de mon cancer..
j ai été opéré le 3 mai d'une mastectomie totale du sein gauche plus curage axillaire
apres analyse la tumeur mesure 2,6 cm 2 ganglions envahis,cancer hormono dependant her - ki 67 26% j ai 42 ans,donc apres test prosigna j aurais 6 cures de chimio plus radiothérapies puis hormonothérapie.
j ai rdv ce 15 juin pour la pose du port a cath puis le 20 juin avec le chimiothérapeute..outre la chute de cheuveux auquelle je me suis préparée j avoue etre terrorisée par les effets secondaire de la chimio...j aimerais avoir vos temoignage sur comment avez vous vecus vos traitements,vos trucs et astuces pour contrer un peu la fatigue les nausées et les vomissements.je sais que chacune reagit differemment aux traitements mais pour moi qui suis tres sportive je me pose pas mal de question a savoir quel sera mon etat physique pendant les traitement..
je remercie d avance toutes les impatientes qui voudront bien me repondre
j admire votre force et votre courage..vous etes des guerrieres:)
Cathydam   [260433] posté le 07/06/2018 20:21:00 par patachon
Bonsoir,
Te voici lancée dans la bataille.
Si je comprends bien, un prélèvement a été fait et celui ci est parti en analyse. 15 jours d'attente.
Je te sens confiante. C'est important.
Pas de mastectomie, série de rayons.
Tu reviens nous dire si tu en éprouve le besoin.
Prends soin de toi.
Je t'embrasse.
Réponse à lumière 34   [260425] posté le 07/06/2018 18:05:00 par Chrysange,
Lumière 34 l'annonce de notre cancer fait l'effet d'une bombe ds nos vies mais aussi ds celle de nos proches .Pour ma part j'ai décidé d'affronter la bête et de ne pas me laisser faire . Cette attitude combative a eu pour effet de rassurer mes proches mais Aujourd'hui j'ai eu mon RV post opératoire et ma Chir. m'a annoncé que je devais repasser sur le billard car le ganglion sentinelle présente une petite métastase de 2 mn . Le coup est rude et je me suis écroulée. Je pensais etre forte mais en fait je pense que ce n'est qu'une façade . Ton ressenti d'incompréhension vis à vis de tes proches peut être du à ta propre angoisse et leur impuissance à te rassurer et te réconforter . C'est difficile mais dis toi que nous sommes chanceuses de pouvoir être soignées et prises en charges de manière optimale en France.
Prends soin de toi et reste confiante . Amitiés
A Lumière34🌺;   [260423] posté le 07/06/2018 15:42:00 par Carambole
Bonjour,
Tu vis une épreuve très dure et tu te sens incomprise par ton entourage. Pour eux, tu es bien prise en charge et tout se déroule bien. Ils ne réalisent pas le choc émotionnel, et cette situation est assez fréquente. D’autant plus que le pronostic est bon.
Tu as raison de voir un psychologue pour exprimer tout ce que tu ressens.
Fais-toi du bien, prends soin de toi en revenant des séances de radiothérapie et en te préparant à l’opération de l’autre sein pour la symetrisation.
Je t’embrasse, amitié, Arielle😘;🍀;🍀;🍀;
Merci Patachon   [260422] posté le 07/06/2018 15:01:00 par Cathydam,
Voilà, opération faite, pas de mastectomie, 3 tumeurs de moins sur terre, et ganglion sentinelle à l oeil pas touché, maintenant résultat dans 15 jours. Je veux remercier ma chir elle a vraiment fait du beau travail et je ne me retrouve pas avec une vilaine cicatrice.
Si tout continue comme ça, je n aurai pas de chimio seulement des rayons tous les jours pendant 5 semaines.
Je m estime vraiment chanceuse et je suis de tout cœur avec vous les filles qui souffraient.

Stressée et hypersenseble   [260409] posté le 06/06/2018 14:28:00 par Lumiere34
Bonjour je suis nouvelle sur ce forum et là j ai besoin de communiquer avec qu’un qui comprenne...
J ai 48 ans 3 enfts de 23,19 et 14 ans.
Début janvier on m a diagnostiqué un cancer du sein infiltrant grade 2 tumeur hormonodependante. J ai été opérée fin février oncoplastie car ptôse mammaire importante en même temps. Pas de chimiomais radiothérapie de 33 séances .
J ai vu psy et sophrologue car je me sens très vulnérable émotionnellement malgré le bon pronostic .
Il me reste 8 séances mais je me sens très stressée je pleure souvent me sent incomprise et sans le vouloir j ai l impression de déclencher des conflits avec mes proches.
Est ce que vous ressentez ça aussi le sentiment d être incomprise. Même les copines m énervent...
Je dois me faire opérer l autre sein pour symetrisation fin juin.
Bisous à toutes
Cathydam   [260312] posté le 03/06/2018 18:46:00 par patachon
Bonjour, et bienvenue.
Tout va bien se passer.
Opération? mastectomie?
Tu reviens nous en dire plus, quand tu en ressens le besoin.
Ce forum est une "grande aide".
Il est vrai que çà nous tombe dessus, sans prévenir, et que tout s'enchaîne.
Je te souhaite bon courage.
Je t'embrasse.
285 |  284 |  283 |  282 |  281 |  280 |  279 |  278 |  277 |  276 |  275 |  274 |  273 |  272 |  271 |  270 |  269 |  268 |  267 |  266 |  265 |  264 |  263 |  262 |  261 |  260 |  259 |  258 |  257 |  256 |  255 |  254 |  253 |  252 |  251 |  250 |  249 |  248 |  247 |  246 |  245 |  244 |  243 |  242 |  241 |  240 |  239 |  238 |  237 |  236 |  235 |  234 |  233 |  232 |  231 |  230 |  229 |  228 |  227 |  226 |  225 |  224 |  223 |  222 |  221 |  220 |  219 |  218 |  217 |  216 |  215 |  214 |  213 |  212 |  211 |  210 |  209 |  208 |  207 |  206 |  205 |  204 |  203 |  202 |  201 |  200 |  199 |  198 |  197 |  196 |  195 |  194 |  193 |  192 |  191 |  190 |  189 |  188 |  187 |  186 |  185 |  184 |  183 |  182 |  181 |  180 |  179 |  178 |  177 |  176 |  175 |  174 |  173 |  172 |  171 |  170 |  169 |  168 |  167 |  166 |  165 |  164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.