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Merci à toutes... [271274] posté le 03/07/2019 07:54:00 par Sophie73
...pour vos réponses très détaillées et rassurantes. Dans l'urgence de ma mammo de depistage j'avais prevu deux RV à un jour d'intervalle pour avoir deux avis. Je fais le point avec ma généraliste ce matin mais la décision est prise dans ma tête pour ce second centre plus spécialisé cancer du sein et plus en pointe, qui m'a été recommandé. Bon contact et sentiment d'efficacité, tous les RV examens complémentaires sont calés Les deux options chimio néo adjuvante ou opération immédiate (avec sein conservé légèrement réduit) restent ouvertes et ce sera tranché au vu de l'IRM prévu semaine prochaine.
Aujourd'hui vient pour moi ce que je redoute plus que les chimio, l'annonce à ma fille de 15 ans, qui a déjà une histoire compliquée avec entre autres un épisode dépressif en réaction à deux décès successifs dans la famille il y a un an et demi. Elle s'en est remise de façon spectaculaire et j'ai pu en parler à sa pedopsy semaine dernière qui m'a rassurée en me disant que c'était réactionnel mais qu'elle allait sinon super bien. Mais j'ai quand même un peu la crainte qu'elle replonge et d'avoir à gérer ça en parallèle à ma maladie. Je me suis entraînée hier avec l'annonce à mon frère dont je me suis tirée haut la main en positivant (j'ai la chance qu'il a une amie super sportive qui vient de passer par là et ça aide à ce qu'il voit ça juste comme un mauvais moment à traverser).
Aujourd'hui vient pour moi ce que je redoute plus que les chimio, l'annonce à ma fille de 15 ans, qui a déjà une histoire compliquée avec entre autres un épisode dépressif en réaction à deux décès successifs dans la famille il y a un an et demi. Elle s'en est remise de façon spectaculaire et j'ai pu en parler à sa pedopsy semaine dernière qui m'a rassurée en me disant que c'était réactionnel mais qu'elle allait sinon super bien. Mais j'ai quand même un peu la crainte qu'elle replonge et d'avoir à gérer ça en parallèle à ma maladie. Je me suis entraînée hier avec l'annonce à mon frère dont je me suis tirée haut la main en positivant (j'ai la chance qu'il a une amie super sportive qui vient de passer par là et ça aide à ce qu'il voit ça juste comme un mauvais moment à traverser).
Sophie73 [271255] posté le 02/07/2019 14:15:00 par Lanta,
Bonjour,
Tout à été dit par mes consoeurs Impatientes... n'hésite pas à poser toutes les questions, informe toi autant que tu le peux et croise les informations pour être sûre d'avoir les bonnes...
Nous sommes toutes différentes quant aux réactions aux chimios, pour ma part je n'ai eu qu'une fois des nausées sur une journée, pas tellement de fatigue ce qui me permet de mener une vie normale, en faisant toujours de la gym, du yoga, et mon train train quotidien tout en allant au ciné, marcher dans la mer (j'ai cette chance) des balades, etc..
Ne te tracasse pas à l'avance, tu verras au fil du temps en ne perdant pas de vue que tu détiens des ressources inestimées que tu va découvrir.
Nous sommes là, toutes à l'écoute.
A bientôt.
Dominique
Tout à été dit par mes consoeurs Impatientes... n'hésite pas à poser toutes les questions, informe toi autant que tu le peux et croise les informations pour être sûre d'avoir les bonnes...
Nous sommes toutes différentes quant aux réactions aux chimios, pour ma part je n'ai eu qu'une fois des nausées sur une journée, pas tellement de fatigue ce qui me permet de mener une vie normale, en faisant toujours de la gym, du yoga, et mon train train quotidien tout en allant au ciné, marcher dans la mer (j'ai cette chance) des balades, etc..
Ne te tracasse pas à l'avance, tu verras au fil du temps en ne perdant pas de vue que tu détiens des ressources inestimées que tu va découvrir.
Nous sommes là, toutes à l'écoute.
A bientôt.
Dominique
Sophie73 ....🐣; [271254] posté le 02/07/2019 12:09:00 par leonie34,
Coucou , tu es nouvelle 🐣; et ton K a a peu près le même profil que celui que j'ai eu à 59 ans ( j'en ai 74.....) Le conseil que je peux te donner est de ne pas rejeter la chirurgie même si elle est "large" car perso , dans un premier temps , on n'a pas retiré assez large, pour m'épargner psychologiquement et avec les misères de la vie "il" s'est réveillé . Comme je dis toujours : vas y cool , un pied devant l'autre tu vas avancer et en sortir . Tu es 🐥; dans ce domaine et tu vas devenir de plus en plus forte .
T'embrasse et t'envoie plein de courage .🥰;🥰;🥰;
T'embrasse et t'envoie plein de courage .🥰;🥰;🥰;
Sophie73 [271253] posté le 02/07/2019 11:48:00 par Wakanda,
Bonjour Sophie,
Bienvenue sur le forum où tu trouveras beaucoup d'aide et d'écoute.
Comme toi, j'ai eu à l'Institut Curie, à Paris, une chimio néo adjuvante entre le 2 janvier et le 1er mai. Ma tumeur mesurait plus de 6 cm, grade 3, hormono dépendant, KI67 : 25 %. C'est une récidive ( premier cancer intacanalaire in situ en 2001). Mon protocole a été de 3 EC et de 9 Taxol ( que j'ai préférés aux 3 Taxotère, renseigne toi sur les effets secondaires des Taxanes et du Taxotère). Les cures d'EC étaient espacées de 3 semaines, celles de Taxol sont toutes les semaines ( ce que tu dois avoir, c'est un traitement classique). Ma tumeur n'a quasiment pas diminué, j'ai été opérée le 14 juin ( mastectomie bilatérale à ma demande, car on m'a découvert aussi une petite tumeur dans l'autre sein. J'aurai les résultats des analyses lundi prochain ( on m'a fait aussi un curage axillaire).
On va te prescrire des médicaments qui vont limiter les effets secondaires. Qui sont moins terribles qu'on ne pourrait l'imaginer, même si il y en a. Tu verras ça au fil...Et cela varie beaucoup d'une personne à l'autre. Le plus dur pour moi à été la chute des cheveux avec EC. Il faut anticiper. Acheter une perruque, des turbans. C'est mieux d'être "équipée"...
En plus des conseils de mes consœurs Impatientes, ci-dessous, je te recommande d'être bien informée, de te prendre aussi en charge pour avoir les bonnes informations, bien comprendre les traitements, les compte rendus ( que tu demandes, si on ne te les donne pas). Il faut être vigilante. On découvre qu'on est très forte et les choses se font petit à petit, par étape. Les angoisses sont normales et il vaut mieux en parler.
Bon courage, tu vas voir, cela va aller, tu es au plus dur, tout se met en place et l'annonce vient d'avoir lieu.
Je t'embrasse,
Catherine
Bienvenue sur le forum où tu trouveras beaucoup d'aide et d'écoute.
Comme toi, j'ai eu à l'Institut Curie, à Paris, une chimio néo adjuvante entre le 2 janvier et le 1er mai. Ma tumeur mesurait plus de 6 cm, grade 3, hormono dépendant, KI67 : 25 %. C'est une récidive ( premier cancer intacanalaire in situ en 2001). Mon protocole a été de 3 EC et de 9 Taxol ( que j'ai préférés aux 3 Taxotère, renseigne toi sur les effets secondaires des Taxanes et du Taxotère). Les cures d'EC étaient espacées de 3 semaines, celles de Taxol sont toutes les semaines ( ce que tu dois avoir, c'est un traitement classique). Ma tumeur n'a quasiment pas diminué, j'ai été opérée le 14 juin ( mastectomie bilatérale à ma demande, car on m'a découvert aussi une petite tumeur dans l'autre sein. J'aurai les résultats des analyses lundi prochain ( on m'a fait aussi un curage axillaire).
On va te prescrire des médicaments qui vont limiter les effets secondaires. Qui sont moins terribles qu'on ne pourrait l'imaginer, même si il y en a. Tu verras ça au fil...Et cela varie beaucoup d'une personne à l'autre. Le plus dur pour moi à été la chute des cheveux avec EC. Il faut anticiper. Acheter une perruque, des turbans. C'est mieux d'être "équipée"...
En plus des conseils de mes consœurs Impatientes, ci-dessous, je te recommande d'être bien informée, de te prendre aussi en charge pour avoir les bonnes informations, bien comprendre les traitements, les compte rendus ( que tu demandes, si on ne te les donne pas). Il faut être vigilante. On découvre qu'on est très forte et les choses se font petit à petit, par étape. Les angoisses sont normales et il vaut mieux en parler.
Bon courage, tu vas voir, cela va aller, tu es au plus dur, tout se met en place et l'annonce vient d'avoir lieu.
Je t'embrasse,
Catherine
sophie 73 [271251] posté le 02/07/2019 11:01:00 par marité65,
Bonjour,
J'ai eu la même chose que vous en 2017 à 60 ans également. Carcinome canalaire infiltrant avec une tumeur de 7 cm. J'ai également eu une chimio néo-adjuvante (4 FEC 100 espacés de 3 semaines + 12 taxol hebdomadaires) du 10 avril au 18 septembre 2017. Puis tumorectomie en octobre 2017 (la tumeur ayant bien diminué) et curage axillaire, un ganglion étant atteint, 25 séances de rayons et maintenant hormonothérapie pour 5 ans. Au jour d'aujourd'hui, je vais bien et j'ai repris une vie normale et je croise les doigts pour que cela ne soit plus qu'un mauvais souvenir. Pour moi, la chimio a été le plus dûr à supporter avec une fatigue intense mais sans gros problèmes malgré tout.
Comme dit précédemment, faites confiance aux équipes médicales, chaque cas est différent et chaque personne réagit différemment aux traitements. J'ai été soignée à Toulouse, très bien encadrée par les équipes et j'ai suivi à la lettre leurs recommandations et tout s'est bien passé vu les circonstances.
N'hésitez pas à poser toutes les questions qui vous tracassent, restez confiante et malgré tout, on s'en sort.
Je vous souhaite bon courage pour la suite.
Amicalement.
Dominique
J'ai eu la même chose que vous en 2017 à 60 ans également. Carcinome canalaire infiltrant avec une tumeur de 7 cm. J'ai également eu une chimio néo-adjuvante (4 FEC 100 espacés de 3 semaines + 12 taxol hebdomadaires) du 10 avril au 18 septembre 2017. Puis tumorectomie en octobre 2017 (la tumeur ayant bien diminué) et curage axillaire, un ganglion étant atteint, 25 séances de rayons et maintenant hormonothérapie pour 5 ans. Au jour d'aujourd'hui, je vais bien et j'ai repris une vie normale et je croise les doigts pour que cela ne soit plus qu'un mauvais souvenir. Pour moi, la chimio a été le plus dûr à supporter avec une fatigue intense mais sans gros problèmes malgré tout.
Comme dit précédemment, faites confiance aux équipes médicales, chaque cas est différent et chaque personne réagit différemment aux traitements. J'ai été soignée à Toulouse, très bien encadrée par les équipes et j'ai suivi à la lettre leurs recommandations et tout s'est bien passé vu les circonstances.
N'hésitez pas à poser toutes les questions qui vous tracassent, restez confiante et malgré tout, on s'en sort.
Je vous souhaite bon courage pour la suite.
Amicalement.
Dominique
Sophie73 [271249] posté le 02/07/2019 08:43:00 par majothobe,
Bonjour Sophie! La première partie de ta chimio parait un peu longue, en principe c'est plutot 2 mois mais ça dépent surement du protocole et quand tu en sauras plus, ça expliquera. La deuxième partie c'est habituel, 12 taxols c'est sûr. Ou es tu soignée? Peut-être à Bérard si 73 correspond à ton département?
En tous cas fais confiance à l'équipe qui te prend en charge, le plus souvent les premières chimios sont espacées de 15 jours, le fait que toi ce soit 3 semaines explique sans doute le rallongement.
Bon courage (mais tu as l'air de ne pas en manquer), je t'embrasse et quand tu en sais plus, viens nous tenir au courant. Majo
En tous cas fais confiance à l'équipe qui te prend en charge, le plus souvent les premières chimios sont espacées de 15 jours, le fait que toi ce soit 3 semaines explique sans doute le rallongement.
Bon courage (mais tu as l'air de ne pas en manquer), je t'embrasse et quand tu en sais plus, viens nous tenir au courant. Majo
sophie73 [271248] posté le 02/07/2019 07:04:00 par Loveresse,
Bonjour Sophie,
Tu as le même profil que moi, sauf que ma tumeur était plus importante. Pour la chimio, j'ai eu des séances sur trois mois mais il y a certainement différents protocoles.. je pense que ton oncologue a choisi le meilleur pour toi.
Amicales salutations
Tu as le même profil que moi, sauf que ma tumeur était plus importante. Pour la chimio, j'ai eu des séances sur trois mois mais il y a certainement différents protocoles.. je pense que ton oncologue a choisi le meilleur pour toi.
Amicales salutations
Chimio neoadjuvante ? [271247] posté le 02/07/2019 04:58:00 par Sophie73
Bonjour
Je suis nouvelle sur ce forum. J'ai 60 ans. J'ai eu les résultats de ma biopsie jeudi : carcinome infiltrant avec ganglion atteint, tumeur de 38 à 40 mm. Hormono-dependant avec her2 encore incertain (examen en cours)
Vu le chirurgien hier qui me propose une chimio néo adjuvantede 6 mois, 3 mois avec un premier produit toutes les 3 semaines, puis 12 séances hebdo avec un autre (pas noté les noms, ca dépend aussi du résultat her2 encore incertain aussi), puis opération vers janvier avec tumerectomie si régression suffisante de la tumeur ou sinon mastectomie quand même, puis radiothérapie et enfin hormonotherapie
5 ans.
Ma question : est ce une durée habituelle six mois pour chimio néo adjuvante ?
Merci à celles qui me répondront.
Je suis nouvelle sur ce forum. J'ai 60 ans. J'ai eu les résultats de ma biopsie jeudi : carcinome infiltrant avec ganglion atteint, tumeur de 38 à 40 mm. Hormono-dependant avec her2 encore incertain (examen en cours)
Vu le chirurgien hier qui me propose une chimio néo adjuvantede 6 mois, 3 mois avec un premier produit toutes les 3 semaines, puis 12 séances hebdo avec un autre (pas noté les noms, ca dépend aussi du résultat her2 encore incertain aussi), puis opération vers janvier avec tumerectomie si régression suffisante de la tumeur ou sinon mastectomie quand même, puis radiothérapie et enfin hormonotherapie
5 ans.
Ma question : est ce une durée habituelle six mois pour chimio néo adjuvante ?
Merci à celles qui me répondront.
Louflo [271221] posté le 29/06/2019 13:42:00 par miche,
Super bonnes nouvelles tout ça 😊;.
Tu vas pouvoir profiter de tes vacances en toute sérénité 👍;et je m'en réjouis pour toi!!!
Bien cordialement
Tu vas pouvoir profiter de tes vacances en toute sérénité 👍;et je m'en réjouis pour toi!!!
Bien cordialement
Prochaine étape suite [271218] posté le 28/06/2019 19:10:00 par Louflo
Bonsoir,
Alors voilà les résultats, pas hypers clairs mais moins pires que prévu. Rien sur l'autre sein L'IRM révèle une lésion pas nette mais très difficile en micro biopsie car minus (5mm).
Mais mon radiologue, vraiment top, a tout fait pour m'éviter la macrobiopsie beaucoup plus invasive. Il a donc pu repérer la cible pour une micro biopsie échoguidée.
D'après lui mais il n'est pas certain il s'agirait d'un Centre Proliférant Aschoff, ou "cicatrice radiaire". C'est la bête noire des radiologues parce que d'après ce que j'ai compris on n'est jamais au bout de ses surprises avec ce truc ! Cette lésion atypique est en fait un pré cancer (je mets tous les détails pour celles à qui cela arriverait parce que j'ai bien galéré à trouver des infos dessus) mais ressemble en radiologie et mammo à un canalaire infiltrant. En réalité, c'est bénin mais....ça peut ne pas l'être non plus ! En clair ce truc peut masquer un cancer in situ donc ils opérèrent systématiquement. La biopsie peut donc revenir bonne mais après l'opération les résultats peuvent être mauvais. Et vice versa. un vrai truc de dingo !
Du coup plus d'urgence, opération en septembre quel que soit le résultat de la biopsie. Donc vacances !!!! après sur la chirurgie etc je suis un peu perdue mais je verrai plus tard.
je suis soulagée parce que j'ai eu la chance sur ce coup là d'être du bon côté des stats (10% versus 90% au vues de mes clichés, comme quoi les filles les stats ça marche bien aussi quand elles ont l'air sures d'elles ces salopes :)). Et que d'après ce que je sais le CIS n'est pas le plus vilain...
Je reste donc en ACR4 mais avec moins de panique.
Je vous remercie beaucoup de m'avoir aidée à passer ce premier cap et j'espère que vous gardez le cap, surtout avec cette chaleur.
Bien à vous,
Flo
Alors voilà les résultats, pas hypers clairs mais moins pires que prévu. Rien sur l'autre sein L'IRM révèle une lésion pas nette mais très difficile en micro biopsie car minus (5mm).
Mais mon radiologue, vraiment top, a tout fait pour m'éviter la macrobiopsie beaucoup plus invasive. Il a donc pu repérer la cible pour une micro biopsie échoguidée.
D'après lui mais il n'est pas certain il s'agirait d'un Centre Proliférant Aschoff, ou "cicatrice radiaire". C'est la bête noire des radiologues parce que d'après ce que j'ai compris on n'est jamais au bout de ses surprises avec ce truc ! Cette lésion atypique est en fait un pré cancer (je mets tous les détails pour celles à qui cela arriverait parce que j'ai bien galéré à trouver des infos dessus) mais ressemble en radiologie et mammo à un canalaire infiltrant. En réalité, c'est bénin mais....ça peut ne pas l'être non plus ! En clair ce truc peut masquer un cancer in situ donc ils opérèrent systématiquement. La biopsie peut donc revenir bonne mais après l'opération les résultats peuvent être mauvais. Et vice versa. un vrai truc de dingo !
Du coup plus d'urgence, opération en septembre quel que soit le résultat de la biopsie. Donc vacances !!!! après sur la chirurgie etc je suis un peu perdue mais je verrai plus tard.
je suis soulagée parce que j'ai eu la chance sur ce coup là d'être du bon côté des stats (10% versus 90% au vues de mes clichés, comme quoi les filles les stats ça marche bien aussi quand elles ont l'air sures d'elles ces salopes :)). Et que d'après ce que je sais le CIS n'est pas le plus vilain...
Je reste donc en ACR4 mais avec moins de panique.
Je vous remercie beaucoup de m'avoir aidée à passer ce premier cap et j'espère que vous gardez le cap, surtout avec cette chaleur.
Bien à vous,
Flo
merci les filles !!!!! [271162] posté le 26/06/2019 13:46:00 par Louflo
Hello les filles,
un grand merci pour vos réponses.J'habite à Alfortville dans le 94 Je pars en fait jusqu'au 29 juillet (du 8 au 12 à Toulon chez mon papa et du 13 au 29 en Espagne à Cadaques c'est un désert médical !) et j'aimerais vraiment partir histoire de me reposer avant d'affronter tout ça. Ma gynéco en fait me dit qu'on peut avoir les résultats de la biopsie en urgence pour le 5 juillet mais semble se paniquer car elle me dit que ça va être très compliqué d'avoir un RDV au mois d’août :( Elle bosse à saint Louis, j'ai confiance dans leurs équipes .
De coup ça me panique aussi.
Je sais que 5 mm c'est minus mais moi j'ai surtout la trouille du grade en fait ...
Mais en vous lisant j'ai des réponses super précises, vous êtes supers !!!!
Je vous tiens au courant demain, à mon avis l'IRM va tout de suite nous dire de quoi il s'agit.
Je vous embrasse,
Floriane
un grand merci pour vos réponses.J'habite à Alfortville dans le 94 Je pars en fait jusqu'au 29 juillet (du 8 au 12 à Toulon chez mon papa et du 13 au 29 en Espagne à Cadaques c'est un désert médical !) et j'aimerais vraiment partir histoire de me reposer avant d'affronter tout ça. Ma gynéco en fait me dit qu'on peut avoir les résultats de la biopsie en urgence pour le 5 juillet mais semble se paniquer car elle me dit que ça va être très compliqué d'avoir un RDV au mois d’août :( Elle bosse à saint Louis, j'ai confiance dans leurs équipes .
De coup ça me panique aussi.
Je sais que 5 mm c'est minus mais moi j'ai surtout la trouille du grade en fait ...
Mais en vous lisant j'ai des réponses super précises, vous êtes supers !!!!
Je vous tiens au courant demain, à mon avis l'IRM va tout de suite nous dire de quoi il s'agit.
Je vous embrasse,
Floriane
Louflo [271148] posté le 26/06/2019 00:28:00 par Wakanda,
Bonsoir Lou,
Une masse de 5 mm , c'est petit, ne t'inquiète pas trop. Tu fais ta biopsie et tu peux partir le 8, comme te le dit Miche, il faut entre 7 et 10 jours pour avoir le résultat, et encore., parfois c'est deux semaines. Combien de temps as tu prévu de partir ? Ton médecin peut t'aider à prendre ta décision. Et tu peux aussi piloter les choses, si besoin, de ton lieu de vacances. Tu habites où ?
Bon courage, ça va aller, je t'embrasse,
Catherine
Une masse de 5 mm , c'est petit, ne t'inquiète pas trop. Tu fais ta biopsie et tu peux partir le 8, comme te le dit Miche, il faut entre 7 et 10 jours pour avoir le résultat, et encore., parfois c'est deux semaines. Combien de temps as tu prévu de partir ? Ton médecin peut t'aider à prendre ta décision. Et tu peux aussi piloter les choses, si besoin, de ton lieu de vacances. Tu habites où ?
Bon courage, ça va aller, je t'embrasse,
Catherine
@louflo [271142] posté le 25/06/2019 18:28:00 par Misstic,
Une masse spiculée est plutôt le signe, si cancer du sein, d'une tumeur de faible Ki. Les haut grade sont des cancers "ronds", c'est leur caractéristique.
Enfin, c'est ce que m'avait dit ma radiologue...
Pour ton information, j'avais 6 tumeurs dans le sein et on m'a laissé poireauter 2 mois avant de m'administrer le moindre traitement, le temps que les médecins comprennent quoi faire. J'ai eu de multiples imageries pendant cet intervalle et mes tumeurs n'avait quasi pas bougé (Ki compris entre 5 et 15% dans les différentes tumeurs).
Enfin, c'est ce que m'avait dit ma radiologue...
Pour ton information, j'avais 6 tumeurs dans le sein et on m'a laissé poireauter 2 mois avant de m'administrer le moindre traitement, le temps que les médecins comprennent quoi faire. J'ai eu de multiples imageries pendant cet intervalle et mes tumeurs n'avait quasi pas bougé (Ki compris entre 5 et 15% dans les différentes tumeurs).
Louflo [271141] posté le 25/06/2019 17:54:00 par miche,
Bonjour,
Pas de panique anticipée....et si tu dois partir en vacances le 8 juillet, pars...ce ne sont pas quelques semaines qui changeront la donne. Ca te permettra de te détendre et de prendre des forces pour attaquer la suite du programme (si suite il y a).
Courage.
Bien cordialement
Pas de panique anticipée....et si tu dois partir en vacances le 8 juillet, pars...ce ne sont pas quelques semaines qui changeront la donne. Ca te permettra de te détendre et de prendre des forces pour attaquer la suite du programme (si suite il y a).
Courage.
Bien cordialement
Prochaine étape ? [271134] posté le 25/06/2019 10:13:00 par Louflo
Bonjour les impatientes,
Merci à celles qui pourront me répondre. Je n'ai pas eu le temps encore de remplir complètement mon profil…je le ferai très bientôt.
Hier mammo de contrôle, comme d'hab depuis 25 ans. je suis suivie comme le lait sur le feu après retrait d'une tumeur bégnine il y a 25 ans, seins denses et compliqués, cancer du sein de ma mère, de multiples biopsies ces 20 dernières années….
Et là la tôle ! j'ai une masse spiculée de 5 mm ACR4, IRM et Biopsie en urgence ce jeudi. Je sais très bien qu'un truc en étoile n'est pas bon signe….
IRM parce que mon radiologue n'arrive pas à déterminer ou piquer exactement pour la biopsie….
je suis pas mal perdue, je suis censée partir en vacances le 8 juillet, tout se bouscule dans ma tête là….
Merci de m'avoir lue.
Lou
Merci à celles qui pourront me répondre. Je n'ai pas eu le temps encore de remplir complètement mon profil…je le ferai très bientôt.
Hier mammo de contrôle, comme d'hab depuis 25 ans. je suis suivie comme le lait sur le feu après retrait d'une tumeur bégnine il y a 25 ans, seins denses et compliqués, cancer du sein de ma mère, de multiples biopsies ces 20 dernières années….
Et là la tôle ! j'ai une masse spiculée de 5 mm ACR4, IRM et Biopsie en urgence ce jeudi. Je sais très bien qu'un truc en étoile n'est pas bon signe….
IRM parce que mon radiologue n'arrive pas à déterminer ou piquer exactement pour la biopsie….
je suis pas mal perdue, je suis censée partir en vacances le 8 juillet, tout se bouscule dans ma tête là….
Merci de m'avoir lue.
Lou
Marionalou [271133] posté le 25/06/2019 09:31:00 par embrun,
Bonjour,
Je suis une "ancienne" en rémission depuis 2012 d'un cancer triple négatif. J'ai expérimenté le jeûne pendant mes chimios et en ai été très satisfaite. Tu trouveras sur ma bio les détails.
Plein de courage à toi pour la suite. On en sort !
Amitiés
Louise
Je suis une "ancienne" en rémission depuis 2012 d'un cancer triple négatif. J'ai expérimenté le jeûne pendant mes chimios et en ai été très satisfaite. Tu trouveras sur ma bio les détails.
Plein de courage à toi pour la suite. On en sort !
Amitiés
Louise
À juppi [271128] posté le 24/06/2019 23:15:00 par Royane,
Coucou Juppi, bonsoir à tout le monde. je ne me suis plus manifestée en effet depuis quelques temps car j ai décidé de tenter de vivre normalement. ce qui ne veut pas dire que je je ne vous lis pas. mais entre les sorties chez les amis ou au resto, le jardin qui me prend beaucoup de temps, la maison, la famille,les colis et papiers pour maman, et les reportages que j'ai repris, les journées ne sont pas assez longues. je vais bien dans l ensemble et comme dit j essaie juste de vivre et de profiter de tout sans penser à cette maladie. j'ai un très bon kiné pour la cicatrice de la thyroïde et les derniers examens passés cardiologue et autres sont bons. j aurai un scanner à passer en août et un bilan senologique avant de revoir mon chirurgien. pour la mamo je ne sais pas car j ai souvent mal au sein et encore de la lymphe. Le plus dur c'est les douleurs musculaires... En attendant je vais partir une semaine en croisière en Grèce avec ma fille aînée début juillet avec son compagnon, ma petite fille et mon ami. voilà ce sera toujours ça de pris, on verra le reste après. mes amis malades ne sont pas tous en forme, j'ai perdu mon oncle le frère de mon père que j aimais beaucoup, donc je me dis que le plus urgent c'est de vivre le moment. je vous embrasse tous et toutes, courage et fuck le k ! Juppi je crois que tu t inquiètes trop, stade 1 ça va aller. il faut garder bon moral c est primordial et selon moi tu vas très bien t en sortir. change toi les idées. tiens chez moi à ensisheim ce vendredi il y a le podium de l été c est gratuit et en plein air et il y a plein de chanteurs. Ce n'est pas loin de chez toi. je serai devant la scène pour faire les photos et le reportage. je serai contente de te voir. Sinon tu peux me joindre par mail si tu veux. bisous, relax et carpe diem. il y a du soleil et les bleues 🇫;🇷; ont gagné. Donc la vie vaut encore le coup de se battre. 😉;
Lanta [271123] posté le 24/06/2019 21:57:00 par Marionalou,
Merci Dominique pour ta réponse. J'avoue que je me documente encore. Je suis sûre.de vouloir faire le jeun mais je ne sais pas encore comment. Je vous dirais ça. Bonne soirée les girls.
Marion
Marion
Marionalou - jeûne [271118] posté le 24/06/2019 17:18:00 par Lanta,
Bonjour Marionalou,
Je pratique le jeûne régulièrement, mais pendant la chimio je n'ai pas pu...par contre j'ai mangé très léger la veille, pas du tout après la perfusion, et très léger le lendemain.
Je n'ai pas eu de nausées, juste un peu de fatigue le jour J et le lendemain.
Certes, le jeûne peut permettre d'affamer les cellules mais il affaiblit l'organisme, donc c'est toi qui voit...
Tiens nous au courant, c'est intéressant de connaitre les expériences des Impatientes.
A bientôt.
Dominique
Je pratique le jeûne régulièrement, mais pendant la chimio je n'ai pas pu...par contre j'ai mangé très léger la veille, pas du tout après la perfusion, et très léger le lendemain.
Je n'ai pas eu de nausées, juste un peu de fatigue le jour J et le lendemain.
Certes, le jeûne peut permettre d'affamer les cellules mais il affaiblit l'organisme, donc c'est toi qui voit...
Tiens nous au courant, c'est intéressant de connaitre les expériences des Impatientes.
A bientôt.
Dominique
Marionalou [271115] posté le 24/06/2019 16:48:00 par Loveresse,
Il y a un site sur Google, "y a t'il un effet bénéfique à faire un jeûne ?" crée par le CHUV de Lausanne, et ils ne sont pas contre… pour ma part je ne l'ai pas fait mais je n'ai eu ni nausées ni vomissements, seulement de la fatigue le soir.
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
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