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Royanne,delphinedu9   [273058] posté le 23/11/2019 15:52:00 par Didyy62, Coucou Royanne je suis une impatiente depuis peu
Et comme toi j’est un carcinome lobulaire infiltrant grd 2 il me semble qu’il et homono ( je c’est plus) quand on m’en a parlé j’étais comme sourde et au loin dans mes pensées :-/
Je rentre lundi pour une mastectomie et curage je stresse un peu a l’approche car j’es tjr cette peur en moi même si je fait. Tous pour évité d’y pensé.

Bonjour delphine et bienvenue a toi chez les impatientes, ne tkt pas ici tu sera réconforté et épaulé par les anciennes impatientes qui savent trouver les mots juste pour nous réconforter ❤;️; Et nous faire voire que l’on et pas seule dans notre combat 💪;
Une fois que tu à passer tous les examens après’ tu peut souffler et attendre que ton protocole se mette en route , j’ai passer mon tep scan une semaine après on ma poser le pac tous s’enchaîne très vite.
Tu verra tu sera plus forte que tu ne le pense.J’ai moi osi des ados de 17,15,14,12 et la petite dernière qui va avoir 6ans l’annonce a été très dur même si on fait le maximum pour minimiser les paroles et qu’on les rassure au maximum que tous ira bien mon grand de 17a la dure on et très fusionnel il a peur pour moi je suis aller chez le médecin avec lui pour qu’il parle un peu. Mes autres enfants n’en parle pas mes je voie bien que pour eux oci il y’a cette peur même si il ne le font pas voire je fait un maximum pour être proche Et leur montré que je vais bien et que tous ensemble on va surmonter cette épreuve.
Je te souhaite du courage et de la force on sera des winners.
Amitié cindy

Rafa, Aspasie 78   [273056] posté le 23/11/2019 15:13:00 par maianne Rafa,
je pense que nous serons nombreuses dans tes poches comme on dit ici lundi pour t'accompagner au petscan ! rassures toi j'ai bp maigri😀;!
C'est un examen long et le plus dur en tous cas pour moi , c'est de rester sans bouger ! Reviens vite nous dire ce qu'il en est.Moi j'avais eu le résultat immédiatement, ce n'est pas le cas partout je crois à lire les témoignages.... encore une attente angoissante qu'on pourrait nous épargner je trouve.

Aspasie 78
Tu as un grand sens de la famille pour accompagner ainsi ta soeur jusqu'à partager ce foutu crabe 😀; ! Wakanda a dû te dire que nous pensons à organiser une rencontre sur Paris, j'espère que tu en seras.
Ton pseudo m'amuse bien.... compagne de Périclès, copine de Socrate, pas mal dis donc ! je serais curieuse si ce n'est pas indiscret de savoir pourquoi tu l'a choisie ? pour la sagesse ?? pas obligée de répondre !

Sérieusement, je te rejoins tout à fait dans ton post à Rafa .
Amitiés Maianne

Nana 11 ...😉;   [273054] posté le 23/11/2019 14:52:00 par leonie34, Et que coucou !!! Comme toi je vais chez le cancérologue le 5 Décembre et moi ....je ne le sens pas .... je vais aller faire faire Lundi mes marqueurs ..... j'ai eu aussi un intra canalaire infiltrant , invasif mais grade 2,5 ( stade 3 ++ ) le premier en 2004 et le deuxième grade 2 (Stade , j'ai oublié )en 2013 , celui d'après basta ! ...... n'importe comment puisque je ne peux rien y changer je zappe . Je penserai à toi mais je m'inquiète à cause de manifs ..... penses à retenir ton VSL et lui faire confirmer qu'il ne fait pas une grève surprise . On ne sait jamais .
J'étais sous Faslodex et j'ai demandé une pose thérapeutique ..... ça fait 6 mois, j'imagine qu'il va vouloir que je recommence les injections .

C'est la journée des violences faites aux femmes ..... Pour moi c'est important .

Je penserai à toi le 5 . Tu vas à la découverte , celles qui passent par là vont tout te dire . J'ai eu la radiothérapie mais pas la chimio .

Passes un WE au calme et penses positif . J'imagine que tu vas voir ton fils et aborder "l'annonce" .

Bisous bisous A+

A Rafa et toutes les nouvelles.   [273053] posté le 23/11/2019 13:52:00 par Aspasia78, J' ai adoré la phrase de Rafa, qui résume a merveille l' esprit " impatientes": " toujours, l' espoir est là, palpable, tangible, furieux." Ayez confiance, le chemin est difficile, parfois, on crane un peu, parfois, on est au desespoir... parfoisaussi, . A ce jour, 3 on retrouve, entre les periodes de doute, le sentiment de sérénité d' avant. Ma soeur, Wakanda, vit cette experience à mes cotes puisque nnous avons été diagnostiquees à 2 mois d' ecart ( grade 3 pour elle et donc, ce parcours tres lourd que beaucoup d' entre vous connaissent, et grade 1 pour moi avec un traitement plus " cool" , mais quand même semé d' inquietudes à cause d' un ganglion metastatique en effraction capsulaire). A ce jour, nous avons commencé notre vie d' après, et meme s' il nous tarde d' avoir franchi l' etape des premiers controles, nous menons, chacune a notre façon, des vies tres actives et partageons de grands moments de complicité, rigolades à l' appui!!! Et si on pleure aussi, de temps en temps, on a le droit, apres tout!!!! Alors, courage et espoir, c'est vrai qu' on est quand même des battantes😉;, nous les nanas!!!

Wakanda diddy62   [273052] posté le 23/11/2019 13:35:00 par Nana11 Merci les filles mille bisous❤;

Bonjour les filles    [273051] posté le 23/11/2019 13:32:00 par Nana11 Vous êtes des guerrieres et je me dois de rejoindre les rangs....ensemble on est plus forte...même si chacune a sa propre bataille à mener...nous avons le même âge Delphine et ce que tu vis aujourd'hui je l'ai vécu il y a un petit plus d'un mois....C normal d'avoir peur nous sommes des êtres humains avec des sentiments mais comme le dit Rafa et Royane nous allons toute lui faire la peau a ce crabe!
Il est vrai que toutes ses secondes a attendre le protocole parlaient des années mais on va s'occuper de toi rapidement...les médecins sont là pour s'occuper de nous ...a nous de faire notre part ...essayer de garder le moral et y croire!
Je t'avoue qu'il y a quelques jours quand je me suis inscrite sur ce site j'avais le moral dans les chaussettes mais en voyant tous ces messages de soutien de femme qui vivent ou on vécue la même galère m'a remonter le moral....
Je vous fais a toutes de gros bisous

Coucou les nouvelles    [273050] posté le 23/11/2019 12:56:00 par Royane, Je ne me manifeste plus que de temps à autre mais quand je vois qu une nouvelle est angoissée, je me dis que je peux mettre mon grain de sel. Moi aussi j'ai un cancer infiltrant mais lobulaire et stade 2. Tumorectomie en octobre 2018, 10 ganglions enlevés dont un malade. 35 séances de rayons puis hormonothérapie depuis juillet, femara pour 10 ans. Des douleurs qui perdurent mais je suis aussi diabétique, avec une tendinite, et on m a enlevé le lobe droit de la thyroïde en avril. Voilà voilà... La peur tout le monde y passe même celles qui cranent comme moi. J ai choisi d informer tout le monde autour de moi dès le début, ça c'est fait. Ensuite il y a des hauts et des bas, il faut rester actif autant que l on peut, sortir, se changer les idées. Pas toujours facile mais avec le temps on relativise. Moi je vois beaucoup de jeunes et enfants atteints donc je me dis que je ne dois pas me plaindre. Courage, avec les soins on n' a plus trop le temps de cogiter et il y a l entourage, présent mais qu il faut préserver, tout en ne cachant pas quand ça ne va pas. Là je vais passer deux examens en décembre, je me dis qu'on verra bien. Gardez l espoir, toujours, tout est possible. Donnez nous de vos nouvelles. Bisous à tous et toutes. Et, au fait c'est bientôt Noël, il va falloir faire la déco ici en Alsace c est la tradition 😊;

DelphineduNeuf   [273049] posté le 23/11/2019 11:09:00 par Rafa, Bonjour Delphine,

Cancer infiltrant grade III pour moi aussi, je passe le tepscan lundi 25, après-demain,rv oncologue aussi, et toute seule aussi mais parce que je le veux bien.

Nous allons affronter le crabe en même temps. Cela aide de savoir qu'on est pas toute seule à vivre ces étapes au même moment.

La gyneco a été très optimiste, et je pense sincère. Ils en ont sous le coude en matière de traitements, et on aura le notre Delphine. Ca va aller. On va lui faire la peau à ce tourteau, c'est une bretonne qui te le dit. On est dans le plus dur, le diagnostique et l'attente, mais une fois que le protocole sera lancé, je pense que ça ira mieux.

Tu n'es pas seule. Courage :) Je parle pour moi aussi. :)

Pensées chaleureuses à toutes.

Présentation    [273048] posté le 23/11/2019 10:46:00 par Delphineduneuf, Bonjour les impatientes,
Je suis la la salle d’attente pour le tep scan .
Resultats biopsie récupérés ce matin
Carcinome canalaire infiltrant grade 3 , récepteurs hormonaux positifs ,
Ki67 à 60 %
Je suis morte de peur
J’affronte tous les rendez vous seule , mon mari s’occupe des enfants à qui on n’a encore rien dit .
( 17 , 12 en pleine crise d’ado et ma puce de 5 ans )
Pas encore vu de cancérologue rendez vous lundi après-midi .

J’ai peur , je suis morte de peur et j’essaie de ne rien montrer .

Nana11   [273046] posté le 23/11/2019 00:13:00 par Wakanda, Bonsoir Marina,
Contente pour toi que ton RV se soit bien passé... Une grosse étape...La chimio commence vite, elle va s'attaquer à " la bête " et la pulvériser...Je suppose que c'est un cancer hormonal ( le plus fréquent )? Tu vas pouvoir décompresser un petit peu... Essaie de sortir et de te changer les idées... Je sais, c'est difficile... Mais ça aide.
Je t'embrasse,
Catherine

Nana11    [273044] posté le 22/11/2019 21:28:00 par Didyy62, Bsr et bienvenue je ne suis pas la depuis très’ longtemps et je t’adresse toutes mes pensées c’est vraie que quand on et pris en charge tous s’enchaine très vite. Donne nous vite des nouvelles à bientôt cindy

Leonie34 Maianne lanta wakanda   [273042] posté le 22/11/2019 18:46:00 par Nana11 Bonsoir les impatientes et merci encore de votre soutien.
Mon 1er rdv avec l'oncologue c'est bien passé je débute la chimio (FEC100) le 05 décembre pour 4 séances avant de refaire le point en février .
Mon cancer est un carcinome invasif canalaire infiltrant grade 3(3+3+3) ma tumeur etait de 12mm mais je crois qu elle a grossie ...ganglions atteints ainsi qu une metastase au niveau du sternum....
Le fait de savoir que je vais être prise en charge me fais du bien tout comme vos messages qui m'on fait chaud au coeur....1000 merci
Pleins de bisous a vous toutes les impatientes❤;

Nana11   [273030] posté le 21/11/2019 00:33:00 par Wakanda, Bonsoir Marina,
Je comprends bien ton angoisse pour cette métastase au sternum. J'avais eu, moi aussi, une suspicion à cet endroit, découverte tout de suite par l'IRM, que le Petscan n'a pas confirmé. J'ai gardé un petit doute, depuis....
Peux tu nous donner les caractéristiques de ton cancer ( hormonal, triple négatif, Her2 ?), la dimension de ta tumeur ? Cela induit des traitements différents...
Tu vas être très bien prise en charge à Montpellier, comme en a toujours témoigné Lanta, très positive sur son parcours dans cet hôpital. Vendredi approche, ton oncologue va t'expliquer leur choix de protocole. Tu seras cadrée et suivra tes rails, pas à pas...Tu auras certainement une chimio néo adjuvante ( avant l'opération/ exérèse de ta tumeur ) pour attaquer tout de suite cette métastase. D'où le fait qu'on te fasse passer cette scintigraphie cardiaque, pour vérifier que ton cœur est en bon état avant les traitements ( j'ai eu moi aussi).
Comme te dit Maianne, fais ta liste de questions. Demande à chaque fois qu'on te communique bien les comptes-rendus des examens que tu as passés. Vois si tu peux avoir une prise en charge psychologique ( je vois un psy tous les mois à l'hôpital ), renseigne toi à la Maison des Patients, qui peuvent de donner plein d'infos, te renseigner sur des conférences...des soins esthétiques gratuits...
Et écris nous.. Tu es " chez toi " sur ce Forum, nous sommes une petite armée, toujours vigilantes et prête à t'aider, te conseiller en fonction de nos expériences.
Je t'embrasse fort, envoie nous vite des nouvelles vendredi,
Catherine

Nana 11 .... 💐;   [273028] posté le 20/11/2019 21:41:00 par leonie34, Bonsoir Nana ,

Super , tu vas trouver des impatientes dans les salles d'attente à Val D'Aurele ... Personnellement , j'ai eu mon premier cancer j'habitais Strasbourg et quand je suis revenue vivre dans ma région d'Origine ( le Languedoc ) mon cancérologue m'a mis en relation avec un de ses confrères sur Montpellier mais qui officiait en clinique donc je ne vais que rarement à Val d'Auréle uniquement pour certains examens . Mon toubib a déménagé son cabinet dans la Clinique" Clémentville " comme ils ont toutes les structures nécessaires , je fais le maximum sur place ça m'arrange car chaque fois que j'allais à l' ICM , malgrès le GPS je partais en pleine campagne Grrr .....
Tu verras , avec le temps tu vas organiser ton programme , tu vas trouver des personnes avec qui partager ton ressentir et évacuer tes angoisses . Je ne sais si tu travailles ? tu vas avoir plein de réponses à tes questions à travers les différentes pages de notre site et auprès de celles qui sont aux mêmes étapes que toi et partagent le même chemin . Je crois que "Lanta " t'a déjà donné une réponse et qu'elle va à l'ICM ,
Bonne nuit , cool .... cool ...

T'embrasse et t'envoie plein de courage .

Rafa   [273025] posté le 20/11/2019 19:10:00 par Wakanda, Chère Rafaelle,
Je découvre ton message. On voit déja le profil de la " battante", même si je n'aime pas trop ce mot... Tu es dans le dur, mais une grosse étape est franchie. Tu as un rail, un cadre. J'ai vécu toutes ces étapes en accéléré l'année dernière, un peu en apnée. Pour le Petscan, parfois c'est en deux étapes, il y a une deuxième série de clichés ( cela m'est arrivé). Tu attaques vite la chimio, tu es dans l'action et la lutte contre ta tumeur, qui, sans doute, n'aura pas eu encore d'effets délétères ailleurs, on croise les doigts avec toi.
Tu vas découvrir toute la Force qui est en toi, puissante et salvatrice.
Pas à pas... C'est parti... C'est un long périple, mais on y arrive...
Je t'embrasse 😘;
Catherine

Nana11 - ICM Val d'Aurèle   [273022] posté le 20/11/2019 18:47:00 par Lanta, Bonsoir Nana11,
Tout comme mes consoeurs, je partage ton ressenti pour avoir vécu les mêmes angoisses...
J'écris peu sur le forum mais je voulais juste te rassurer pour la prise en charge et l'accueil qui vont t'être réservés à l'ICM de Montpellier. J'y ai été opérée en janvier 2019 puis s'en sont suivies la chimio et la radiothérapie.
A l'annonce de la "nouvelle" puis du protocole, la chape est lourde à supporter. Puis tout se met en place, l'ICM a mis en place une organisation bien rodée, le patient est pris en charge et écouté, du moins ce fut mon cas.
La scintigraphie cardiaque est nécessaire pour vérifier l'état du coeur avant de commencer les traitements, tu verras c'est un examen sans douleur.
Tiens nous au courant et si tu mettais ta fiche à jour on en saurait davantage sur ton cas. Le type, le grade, etc...
Sur ce forum tu pourras exprimer tes joies et tes peines, sans jugement et avec la certitude d'être entendue et comprise. L'entourage souffre aussi de nous savoir malade et se protège parfois par le déni. Pleurer devant l'autre c'est normal et naturel, on ne peut pas toujours être forte.....
Tu trouveras également ici des conseils et tu pourras poser toutes les questions qui te préoccupe.
Tu n'es pas seule.
A bientôt.
Dominique

Maianne   [273020] posté le 20/11/2019 16:13:00 par Nana11 Bonjour Maianne et merci pour ton acceuil même si effectivement j'étais à mille lieux il y a quelques semaines de penser qu'un jour je me serai inscrite sur ce genre de forum...
C'est après avoir su que j'avais une metastase au niveau du sternum que j'ai découvert ce forum parce que cette metastase pour le moment m'obsède, j'avais déjà une date pour me faire retirer la tumeur, j-avais vue l'anesthesiste et pof la veille de l'intervention on me téléphone pour me dire qu'il y avait une lésion douteuse au niveau du Sternum et que je devais d'abord faire une biopsie pour en savoir plus...c'était tchernobyl dans ma tête.
Maintenant le protocole change ....j'ai rdv vendredi pour scintigraphie cardiaque ( quelqu un peu me dire à quoi cela sert au juste car j'ai déjà fait une echo du coeur) puis après 1er rdv avec un oncologue....
Cela me fait bizarrement beaucoup de bien de dialoguer avec vous toutes car même si je suis entourée je ne veux pas parler de ce cancer a mon mari toute la journée...je me cache quand j'ai envie de pleurer ....je vois qu il est malheureux fasse a son impuissance et je veux pas que notre vie se résume à ce cancer!
Milles bisous a vous toutes et encore merci Marianne pour ta bienveillance😘;

Maianne   [273021] posté le 20/11/2019 16:13:00 par Nana11 Bonjour Maianne et merci pour ton acceuil même si effectivement j'étais à mille lieux il y a quelques semaines de penser qu'un jour je me serai inscrite sur ce genre de forum...
C'est après avoir su que j'avais une metastase au niveau du sternum que j'ai découvert ce forum parce que cette metastase pour le moment m'obsède, j'avais déjà une date pour me faire retirer la tumeur, j-avais vue l'anesthesiste et pof la veille de l'intervention on me téléphone pour me dire qu'il y avait une lésion douteuse au niveau du Sternum et que je devais d'abord faire une biopsie pour en savoir plus...c'était tchernobyl dans ma tête.
Maintenant le protocole change ....j'ai rdv vendredi pour scintigraphie cardiaque ( quelqu un peu me dire à quoi cela sert au juste car j'ai déjà fait une echo du coeur) puis après 1er rdv avec un oncologue....
Cela me fait bizarrement beaucoup de bien de dialoguer avec vous toutes car même si je suis entourée je ne veux pas parler de ce cancer a mon mari toute la journée...je me cache quand j'ai envie de pleurer ....je vois qu il est malheureux fasse a son impuissance et je veux pas que notre vie se résume à ce cancer!
Milles bisous a vous toutes et encore merci Marianne pour ta bienveillance😘;

Nana 11   [273019] posté le 20/11/2019 15:15:00 par maianne Bonjour Nana, et "bienvenue" si on peut dire ! comme nous toutes tu aurais sûrement préféré ne pas faire connaissance avec nous, mais tu vas voir que tu vas trouver ici une entr'aide précieuse, soutien, et plus encore car Seules celles qui sont passées par là peuvent comprendre à quel point ce foutu K bouleverse notre vie.

Aux bons conseils de notre Léonie, j'ajouterais : fais une liste des questions que tu veux poser à ton oncologue, parfois on ressort en disant zut j'ai oublié de lui demander tel ou tel truc, même si on trouve bp sur internet, méfies toi, chacun à une forme de cancer différent et les généralités ne suffisent pas.

Et puis comme je t'ai dit plus haut tu peux poser ici toutes les questions que tu veux à chaque étape de ton cheminement sur la route.... de la guérison j'espère bien pour toi !

Pour ton fils tu as raison d'attendre, tu pourras ainsi lui apporter des réponses précises sur Ton cancer à toi et ne pas lui dire juste bah voilà j'ai un cancer.
Tu habites comme pas mal d'entre nous je crois une bien jolie région et ce n'est pas d'hier que Montpellier est connu pour sa médecine...qui a fait bien des progrès depuis Rabelais😀;😀;
Reviens nous dire ce qu'il en est quand tu veux
amitiés Maianne

Leonie34   [273017] posté le 20/11/2019 11:42:00 par Nana11 Bonjour
Merci pour ton message de soutien que je viens de lire ...ca me fait vraiment du bien.
Je suis bien entourée mon mari vient avec moi à toutes mes consults...comme tu dis 4 oreilles c'est mieux....
J'habite Narbonne et je suis suivie à L'ICM Val d'aurelle de Montpellier, je pense que tu viens toi aussi de l'Hérault en vue de ton pseudo....es tu suivie là bas aussi?
Milles pensées à vous toutes et encore un grand merci à toi leonie😘;