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Chochotte   [255731] posté le 20/01/2018 14:05:00 par MarieSB Bonjour '
Suite à la réponse de Vero, un petit complément "généraliste", la classification acr concerne les images radiologiques et permet d'évaluer les anomalies à la mammographie. Cette classification va de 0 à 5 , au dessous de 4 il n'y a pas lieu de s'inquiéter, une surveillance peut être nécessaire pour évaluer s'il y a une évolution, mais à ce stade il n'y a pas de nécessité de biopsie.
D'autre part l'augmentation de ta VS peut être liée à tout autre phénomène inflammatoire.
A mon sens il n'y a pas lieu que tu t'inquiètes , tu n'as probablement rien de sérieux aux seins.
Fais toi surveiller et reste sereine!

A Chochotte52   [255714] posté le 20/01/2018 10:02:00 par vero61, Bonjour Chochotte52,

je voudrais ne pas te souhaiter la bienvenue mais tu es sur le bon forum, où l'on est toutes là pour s'entraider, répondre à tes questions ou tout simplement être là pour te lire et essayer de répondre à tes questions

personnellement je ne peux pas t'aider sur les questions que tu te pose, j'avoue ne pas tout comprendre, j'ai déjà bien du mal a comprendre tout pour moi

une petite question tout de même , as tu eu une ponction car acr2 acr3 normalement c'est un nodule , ne t'inquiète pas les filles te donnerons plus d’explications , pour savoir de quelle sorte est le K il faut un prélèvement qui passe par l'ANAPTH et là tu saura ce que tu as exactement
tous les K ne sont pas les mêmes et après tu sais plus facilement où tu vas

il y a des " collègues " qui en connaissent plus que moi et savent répondre avec des termes compréhensibles
évidemment parfois on ne sait pas , alors ne t'inquiète pas , tu n'es plus seule

je t'envoies toutes mes ondes positives

Véro ;-)

je suis dans le flou total et engoissé   [255710] posté le 20/01/2018 09:02:00 par Chochotte52 Bonjour à toutes, je suis nouvelle j'ai 47 ans et maman de 4 enfants de 13 à 24 ans, et j'espère avoir quelques réponses à mes interrogations.
Voila quelques mois (6), j'ai fait un pet scan suite à des bilans sanguin, de là on voit une captation bilatérale mammaire diffuse avec captation au niveau de l'utérus, suite à cela une mammo a été réalisée, mais comme ce n'était pas clair le médecin m'appelle pour faire une écho, il y a donc présence de kystes aux 2 seins, pour le sein gauche un kyste volumineux classé ACR0, donc demande d'irm. Conclusion de l'irm: rehaussement nodulaire avec courbe en plateau d'intensité modéré en situation profonde mesurant 9 mm, et un autre de 6/7 mm, sein droit classé ACR2 et sein gauche ACR3, contrôle dans 4 mois a compter du 1er décembre, et si il y a évolution avant 4 mois, parce que j'ai des douleurs au niveau de l'omoplate gauche, tous les matins je tousse beaucoup, maux de gorge, nez qui coule depuis plusieurs semaines (je ne fume pas), parfois avec des frissons, douleurs au dos, mon généraliste m"a dit qu'il faut attendre la prochaine Irm pour en savoir plus, mon bilan sanguin depuis quelques mois indique une VS élevée associé à la CRP également élevée, pareil je n'en connait pas la cause. En espérant que vous prendrez le temps de me lire et de me répondre, je vous embrasse et je vous souhaite à toutes une guérison prochaine.

cathy973   [255631] posté le 18/01/2018 12:58:00 par colibran, Bonjour

Je viens de te répondre sur ton mail.
On n'a pas le droit de donner des noms sur le forum

Tu as raison de changer si tu n'es pas satisfaite, je l'ai fait et je ne le regrette pas

Claudine

Oncologue   [255605] posté le 17/01/2018 15:55:00 par cathy973, Bonjour à toutes,
Je recherche des personnes étant soignées à l'Oncopole de Toulouse afin de me recommander un très bon médecin à l'écoute des patients et également un chirurgien sur place.
J'ai eu un cancer du sein en 2014 et souhaite changer d'équipe médicale et sur un site assez fiable, d'où l'Oncopole.
Vous pouvez m'écrire sur ma messagerie personnelle.
Merci à vous
Cathy

Sam36   [255589] posté le 17/01/2018 11:01:00 par Bibbi, Bonjour Sam
Je vois que tu n'as pas la forme mais pour te rassurer je pense que tu arrives à la fin de la chimio et cela commence à te "peser". Et puis tu as encore de lourdes échéances avec ta prochaine opération et cela amène du stress.
J'ai eu une mastectomie et un curage ganglionnaire. Cela avait été décidé dès le début avant les chimio et je n'ai pas passé de scan avant mon opération. Cela avait été décidé au vu de l'agressivité de mon cancer et pour me donner toutes les chances de guérison.
J'ai aussi extrêmement confiance en l'équipe médicale qui me soigne et c'est très important.
La mastectomie étrangement ne fait pas mal. Par contre quand nous avons un curage ganglionnaire nous avons des difficultés à lever le bras opéré. Il faut absolument faire des exercices. Des le lendemain de l'opération, une kinésithérapeute est venue dans ma chambre pour me les faire faire et ma chirurgienne m'avait prescrit 25 séances de kine à faire à la sortie de l'hôpital avec un travail de renforcement musculaire. Cela m'avait tellement procuré du bien être que mon medecin traitant m'en avait prescrit 25 autres supplémentaires !
Prépare toi à ta prochaine opération. L'équipe médicale n'est pas forcément former à l'impact psychologique de la découverte de la cicatrice. En ce qui me concerne c'est un interne et une infirmière qui ont retiré brutalement le pansement sans faire attention à l'impact psychologique que cela pouvait avoir. C'est ce forum qui m'a aidé en me conseillant de consulter sur internet " les amazones.fr" ( les femmes en photos sont tellement belles !) et le blog "la crabahuteuse".
Voilà tout ce que je peux te conseiller c'est de poser à l'équipe médicale qui te suit toutes les questions que tu te poses. C'est très très important.
Bises

Sam36   [255588] posté le 17/01/2018 10:59:00 par MarieSB Bonjour Sam36,

les effets secondaires des traitements sont pénibles, mais dis-toi que le produit est efficace, quand tu seras moins fatiguée tu verras qu'en bougeant plus l'injection d'herceptin est plus supportable. Tu es encore dans la mauvaise période des traitements lourds, garde confiance dans l'avenir, chaque chose en son temps. Le ganglion sentinelle est le premier ganglion qui est testé pour savoir si les autres peuvent être touchés, s'ils savent déjà que les autres sont malades, ils te les enlèveront (même celui qui est habituellement appelé "sentinelle").
L'essentiel pour toi c'est la réponse au traitement, même s'il est dur, c'est pour la bonne cause, une bonne réponse est une bonne raison de rester optimiste.
Bon courage pour la suite, bientôt tu verras le bout du tunnel

sam36   [255584] posté le 17/01/2018 10:37:00 par marthe62, tu sais s'ils font la mastectomie dis toi qu'ils vont TOUT enlever, la maladie avec!!!! pour le sentinelle je ne crois pas que cela fasse une différence qu'il soit la ou pas du moment qu'ils savent que d'autres sont infestés. Perso ils ont tout testé pendant l'opération avec un produit bleu réactif soi disant et ont enlevé les ganglions au fur et à mesure. En sortant de la clinique j'ai fait une scintigraphie osseuse pour vérifier que des métastase ne s'étaient pas infiltrées ailleurs dans le corps, c'est la procédure avec un infiltrant hormono dépendant. Concentre toi sur l'opération, repose toi bien, prends des forces, anticipe la vue de ton manque de sein, afin de ne pas trop souffrir mentalement de cette perte. Dis -toi que l'important c'est de vivre. A la maison c'est dur pour eux aussi, ils ne savent pas comment agir avec nous. D'un coté ils voudraient nous sur protéger mais pas trop nous materner ni infantiliser, chacun réagit à sa manière mais personne n'est indifférent. Peut -être tu devrais essayer d'en parler avec tes proches, pour savoir comment eux comprennent ce que tu traverses?
n'hésites pas à nous poser toutes les questions que tu veux, on est toutes là pour te soutenir. COURAGE!!!!! ON AVANCE.

ganglions   [255582] posté le 17/01/2018 10:22:00 par sam36, bonjour, cela fait longtemps que je n ai pas poster mais le moral est pas la. j en ai marre de traitement et d avoir mal surtout? je suis sous taxol encore 6 avant masectomie. herceptin sous cutane qui fait mal. douleurs et fatigue. g vu l oncologue qui ma dit que j allais avoir une dizaine de ganglions retirer et g pas de sentinelles. pouvait vous m eclairer la dessus svp. est ce plus grave ou mieux . ils prennent pas assez le temps de nous ecouter et c penible. mais vous ete la, ouf. le pire c que ma tumeur ete grosse donc pas operation de suite , dabord chimio et la me dise comme sa a beaucoup diminuer on va pas savoir ou c donc masectomie sans scan avant, j hallucine. en fete se base sur la rcp du debut et c tout. c dure a digerer . je sais pas quoi penser. voila et courage aux nouvelles, oui c dure mais c vrai qu on suit le mouvement et faut sortir mais pas facile de trouver motivation ou amis qui bosse pas. moi les amis se lassent et a la maison on m aide pas.

A gafou   [255576] posté le 17/01/2018 09:55:00 par Rigel,
Bonjour,

je comprends tout à fait ta réaction, et les questions que tu te poses...

Avant toutes choses il faut attendre le résultat du TEP, il sert à préciser le bilan d'extension. Donc tu vois, il y a beaucoup de choses qui rentrent en ligne de compte, et qui servent avant tout à l'équipe médicale de "guide" pour décider du traitement. Le grade SBR de la tumeur, son type ( est ce qu'elle a des récepteurs hormonaux, une surexpression de her2, ou pas, son ki67, le nombre de mitoses, la différenciation par rapport à une cellule saine...etc).

A la longue, en tenant compte, de tous ces facteurs (qui s'ajoutent selon les découvertes dans le temps) la médecine, à travers des études (en reprenant les dossiers d'anciennes patientes), a sorti des "chiffres" pour essayer d'établir, une valeur "pronostic".

Cette valeur "pronostic" reste toujours incertaine, car "statistique", on peut quand même dire qu'il s'en dégage une "tendance".

Il y a donc en fait autant de cancers du sein, que de personnes qui ont un cancer du sein, car la tumeur n'aura pas la même évolution, selon son environnement (la personne chez qui elle est, son génome, son système immunitaire...).

Donc souviens toi, que le grade, le stade, bref tout ce jargon, obscur pour l'instant pour toi qui est en état de choc, ne dit rien de ta destinée, même si évidemment, les chiffres disent quelque chose pour guider les traitements à venir.

Essaye de positiver au maximum, fais ta liste de questions sur un papier, pour ne rien oublier, si l'oncologue t'envoie "sur les roses" tu en changes car le "courant doit passer", un minimum de "temps" doit nous être accordé, et avec internet, les médecins doivent être capable d'argumenter leur choix, sinon comment donner notre " consentement éclairé" ?.

Je t'embrasse.

@gafou   [255514] posté le 15/01/2018 08:31:00 par Jodalton Bonjour Gafou,
J'avoue ne pas faire très attention aux grades et aux stades. Je sais que mon cancer est hormonodépendant (HER2-), ce qui ne semble pas être ton cas. Dès lors les traitements ne seront pas les mêmes et l'évolution de la maladie non plus. Chaque cas est particulier. Je te donne donc mon parcours à titre purement indicatif.
J'ai commencé les traitements en 2006 (mastectomie puis radiothérapie) à Curie. J'ai ensuite été placée sous anti-hormonal (Tamoxifène).
J'ai récidivé en 2010, alors que j'étais encore sous hormonothérapie. J'ai donc eu chirurgie et chimio (toujours à Curie).
Depuis 2011, je suis suivie à Bergonié à Bordeaux. Je suis toujours sous hormonothérapie, doublée d'une thérapie ciblée depuis l'an dernier, suite à un marqueur qui monte.
Pour tes enfants, je comprends bien que tu t'inquiètes. Si j'ai appris quelques petites choses au cours de ces 12 ans, c'est qu'il faut penser à soi. Je sais que c'est difficile, mais c'est essentiel aussi bien pour supporter les traitements et la maladie que pour les proches. Si on arrive à être bien (en tout cas le mieux possible) alors les enfants iront bien.
Bien amicalement
Joëlle

@Joëlle    [255508] posté le 14/01/2018 22:44:00 par Gafou, Bonjour Joëlle
Merci pour votre réponse
Je voudrais savoir votre cancer était a quel stade, et vient c'est déroulé votre traitement? Vous êtes encore suivi aujourd'hui ou vous êtes guérie ?
C'est pas facile avec les enfants, j'suis plus inquiète pour eux que pour moi.

Cordialement
Gafou

@Annabelb   [255503] posté le 14/01/2018 21:37:00 par Gafou, Bonjour Annabel
D'après mes examens j'ai une surexpression HER2 positive (score 2+). Une renouvellement cellulaire ki67 a 30%. Je me suis renseigné pour essayé de comprendre tous ces termes. Et j'ai une scintigraphie TEP prévu le lundi 22 janvier. Oui les choses semblent assez vite mais j'ai hâte qu'on m'enlève cette chose le plus rapidement possible. J'ai bien du mal à pensé à autre chose mais tu as totalement raison, il le faut pour tenir le coup. Ce qui me hante le plus c'est de savoir si je vais m'en sortir.
Merci pour son soutien, ça fait chaud au coeur
Cordialement
Gafou

@gafou   [255492] posté le 14/01/2018 15:44:00 par Jodalton Bonjour gafou,
Ton histoire me rappelle un peu la mienne. En 2004, ma petite dernière avait un mois, lorsque j'ai eu un engorgement, au cours de l'allaitement. Le problème à été traité avec des antibios et j'ai continué à allaiter après le traitement. J'ai toujours eu un doute, à postériori. Peut-être que ma gyneco aurait pu s' en apercevoir à ce moment-là. Toujours est il que le cancer n'a été diagnostiqué qu'un an plus tard, lorsque la boule était vraiment palpable. Cela fait 12 ans maintenant avec des hauts et des bas, mais dans l'ensemble ca va pas trop mal.
L'une de mes premières question était de savoir s' il y avait un risque pour le bébé. La réponse est non. Les cellules cancéreuses ne se baladent pas dans le lait maternel.
Pour le reste, il semble que tu sois prise en charge rapidement depuis le diagnostic, et c'est le plus important. C'est normal que tu te sentes un peu perdue au début. Ce n'est pas facile de gérer sa maladie et les enfants. N'hésite pas à te faire aider et à poser toutes les questions au personnel soignant bien sur et aussi sur le forum.
Tu trouveras toujours quelqu'un pour te renseigner.
Bien amicalement
Joëlle

ivone   [255484] posté le 14/01/2018 12:51:00 par marie33 bonjour
je reviens sur ce forum après plusieurs années, non pour une récidive mais pour apporter mon témoignage.
Moi aussi j'habite Bordeaux.
J'ai 54 ans et j'ai été opérée il y a 7 ans d'un CCI de 7mm,hormonodépendant, ganglions négatifs.
Suite à cela j'ai eu 33 séances de radiothérapie, à la clinique Tivoli.
Aucun traitement de plus à la suite, ni chimio ni hormonothérapie.
Depuis tout va bien et je suis considérée comme guérie.
Donc courage, cela ne sera plus très bientôt qu'un mauvais souvenir!
Dis toi bien que ta maladie est prise à temps, à son tout début, et que tu as toutes les chances d'en guérir... le problème des forums est que celles qui guérissent ont envie de passer à autre chose. N’hésite pas à me poser des questions si tu as besoin.Je suis sure que ça va bien se passer
marie

@gafou   [255483] posté le 14/01/2018 11:49:00 par annabelb, bonjour et bienvenue parmi nous,
Je comprends ta méfiance et la colère par le manque de réactivité de ton MG. Les médecins sont très peu formés à l'allaitement je crois et de fait se positionnent en experts sans en être ce qui est un problème.
En plus comme on nous dis tout le temps que l'allaitement préserve du cancer ça ne lui donnait pas un contexte favorable pour sortir de la situation d'allaitement et prendre du recul pour envisager d'autres possibilités; si tu sens que tu as perdu confiance tu peux tout à fait changer de médecin ou te tourner plutôt vers ton gynéco s'il te tranquillise mieux.
bien sûr que plus la tumeur est découverte rapidement mieux c'est. as tu un indice ki67 qui donne le degré d'agressivité du cancer?
En tout cas il me semble qu'une fois le diagnostic posé les choses sont allés vite puisque tu seras bientôt opérée et que le cancer sera retiré de ton corps. As -tu fait le bilan d'extension? SCAN et scintigraphie osseuse? c'est avec ces examens que tu sauras s'il y a des métastases ailleurs.
tu vas avoir besoin de soutien, surtout que tu as une charge de famille importante. Mais tes enfants te donneront aussi de la force et des moments où ton cerveau sera occupé par autre chose que la maladie.
Les résultats dans le traitement du cancer sont plutôt bons par rapport à d'autres cancers et le protocole proposé est standard à celui que nous avons toutes.
donnes nous de tes nouvelles et pose toutes les questions qui te passent par la tête. C'est très difficile au début. après on est dans le mouvement et on se focalise sur chaque étape. Préserves toi le plus possible en te focalisant sur ce qui est connu et certain et non sur des anticipations qui te prendront beaucoup d'énergie pour des choses non certaines. Quand tu anticipe, demande toi si cela te sert dans la bataille. si la réponse est "non", essais de mettre ces anticipations de côté. je sais que ce que je te dis est difficile à faire mais tu auras besoin de toute ton énergie pour la mettre là où tu as du pouvoir. On est de tout cœur avec toi.
Annabel

Cancer du sein   [255478] posté le 13/01/2018 22:14:00 par Gafou, Bonsoir
Je suis nouvelle sur le forum; j'ai 39 ans, je suis mere de 6 enfants, jai un travail et j'ai appris il y'a quelques jours que j'ai un cancer du sein (sein gauche uniquement ) de TNM: T3 N1 Mx, j'ai une mastectomie prévu dans 10j, suivi des séances de chimiothérapie, radiothérapie et peut être de l'hormonotherapie aussi. A vrai dire depuis 10j pour être exacte j'ai un peu du mal à comprendre ce qui m'arrive tous c'est enchaîné du résultat de la 1ere mammographie, a une IRM, Biopsie, et planification d'une mastectomie, je me sens un peu perdue et pense pas avoir des médecins qui rassure. J'ai 6 enfants dont la dernière a 11 mois et c'est justement le fait qu'elle ait refusé le seî;n à 7mois que j'ai commencé à avoir des doutes sur la boule que j'ai senti dans mon sein quelques jours pluts tôt, j'ai été voir mon médecin qui m'a dit que c'est peut etre un canaux conducteur du lait qui était bouché et que ça allait passé jai fais confiance. Et 6mois après j'y suis retournée car j'ai senti que ça avait grossi et elle m'a enfin prescrit une mammographie il y'a 2 semaines. J'ignore si ça aurait pu être détecté plutôt et si cetait le cas je me dis que ca aurait pu être traité bcp plutôt étant donné que la tumeur a atteint une Taille 3 en a peine 6mois et c'est pour dire a quel point elle est agressive. Je me sens pas très accompagnée, ni rassurer, j'essaye d'être optimiste en me rappelant le suivi élaboré par les médecins mais j'ai peur, de l'opération au différents traitements, du silence des médecins, pour mes filles. Je sais plus quoi pensé, j'ai des insomnies, plus d'appétits. Je me renseigne par ci par là et ce forum donne envie d'avoir confiance au déroulement de mon traitement et de l'espoir.

Mariehel   [255364] posté le 10/01/2018 20:49:00 par lutinette08, Bonsoir, bienvenue, la patience devient une qualité nécessaire . Courage.

attente de résultats   [255363] posté le 10/01/2018 18:50:00 par mariehel, Bonsoir, a vous je me suis fais opérée le 21/12/2017 d'un cancer du sein, ablation d'une tumeur de 4.1 cm
En réalité je suis partie pour un ablation de 2 cm
prélèvement de 3 glandions sentinelles résultat négatif
Maintenant et je trouve ça très long , un protocole de soin qui se discute entre médecin , j'ai repris contact avec le chirurgien qui m'a opéré j'attends...................
la cicatrisation se passe bien ,
Vous , vous avez eu votre protocole après combien de temps après l'opération .
Merci de votre réponse

@Lutinette08   [255161] posté le 06/01/2018 16:12:00 par Parenthèses, Il n'y a pas de "questions idiotes" (cf. ta fiche) ; il n'y aurait que des réponses sottes