Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

@haydee et oksaly   [245641] posté le 06/03/2017 17:28:00 par MurielKS, Bonjour à toutes les deux

Et bienvenue , meme si on aurait préféré se croiser ailleurs dans la vie ...

Haydee, je ne saurais t'aide, n'ayant moi meme connu que les tumorectomies pour le moment .. mais tu peux aussi poser ta question sur le forum reconstruction ?

Prenez soin de vous,

super forum   [245640] posté le 06/03/2017 17:20:00 par oksaly, Bonjour les filles,
Je suis tombée sur cette page cet après midi et je suis contente d'être parmi vous? (pas contente de la maladie hein ;) mais du soutien )
Au plaisir de vous lire
Bonne fin d'après midi
Bises les filles

Reconstruction immédiate ou chirurgie conservatrice ?   [245629] posté le 06/03/2017 09:38:00 par haydee, Bonjour à toutes.
Je suis nouvelle sur ce forum et j'ai besoin de votre aide et vos conseils.
On vient de me diagnostiquer un cancer in situ du sein droit de 20mm mais le nodule fibrokystique dans lequel il siège lui fait 50mm...mon sein étant tout petit on me conseille soit un traitement conservateur mais sans aucune garantie esthétique soit une reconstruction immédiate qui donnerait plus de résultats en terme d'esthétique ...
Je suis perdue : je ne sais pas quoi choisir
bien entendu , ayant 48 ans, je tiens à mon image mais j'ai aussi peur des risques de récidive...et de la douleur des interventions
Je fais appel à vos expériences respectives pour m'éclairer
Merci d'avance à vous toutes

A cathmathiau et valtrust ❤;   [245624] posté le 05/03/2017 22:42:00 par Carambole Bonsoir à toutes deux. Ce que vous vivez actuellement, ce que vous ressentez, nous l'avons également toutes ressenties. Vous l'exprimez très justement.
Le cancer du sein est venu bouleverser ma vie à 48 ans. Ayant subi tumorectomie et radiothérapie pour un K in situ de 6mm, je me suis considérée (et les médecins aussi ) comme guérie.
Et je n'y pensais plus.
Mon cancer du sein a rechuté localement 18 ans après, sous la forme d'un cancer du sein canalaire infiltrant de grade 3 et triple-négatif de 2 cms, avec un ki67 à 95%.
Le jour où mon chirurgien m'a annoncé cette nouvelle, ma vie à basculé. Les attentes des résultats sont les plus terribles.
Après avoir subi la mastectomie, ce fut tous les bilans d'extension (scanner, scintigraphie osseuse, tep-scan, irm cérébrale, irm mammaire). Puis les chimios : FEC100 en 3 cures, Taxotère en 2 cures très mal supportées (fortes fièvres, douleurs intestinales atroces, diarrhêes), j'ai accepté de poursuive avec le Taxol pour la dernière cure en 3 fois.
Les médecins spécialistes ont été trés attentionnés (oncologue, radiologues, chirurgien). A tous les âges nous vivons la même chose.
Cette vie qui bascule nous la vivons seule,
J'en suis à 1 an 1/2 de la fin des chimios, je sais que ma vie sera rythmée par les bilans, la surveillance, je ne parle plus jamais de mon cancer à ma famille. J'assume toute seule, et finalement ça n'est pas plus mal. Gardez le moral et faites-vous enfin du bien.
Bisous, amitié, Arielle❤;🍀;

@vartrust et cathmatlau   [245623] posté le 05/03/2017 22:36:00 par MurielKS, Bienvenue ici les filles meme si on n'est pas ravies d'y arriver ..

Oui c'est vrai que ll'annonce puis les différents examens qui permettent de décider le traitement , tout ca constitue une période tres penible : on sait mais on ne sait pas ce qui va se passer, on s'inquiete mais on ne peut qu'attendre ..
Et puis bon en effet tous les docs sont pas les rois de la communication et la psychologie ..
Mais bon faut essayer de prendre des forces, de profiter de ces moments si possible pour se reposer, etre avec les siens, prendre soin de soi : parce que , quelqu'ils soient, ensuite les traitements prennent de la place, fatiguent, alors on est moins disponibles pour les autres .

Mais finalement effectivement cette periode est difficile à vivre parce qu'on n'est pas dans l'action on se sent impuissant .. apres quand on est dans les traitements , on est dans l'action je trouve, on se bagarre, ca nous occupe, on rumine un peu moins.

Enfin , je voulais vous dire que : un , on s'en sort . Moi j'ai eu le premier à 45 avec une petite de 2 ans 1/2ans et une de 5..
et deux, ils ont fait des progres en 12 ans . Meilleure attention aux effets secondaires. Meilleurs dosages pour tenir compte de chaque situation ..

Donc une chose aprés l'autre, mais certes faut attendre, pas etre trop pressée, se dire que c'ets aussi pour nous soigner au mieux ..

Donc bienvenue et bon courage à vous et tant qu'on peut. On essayera de répondre à vos questions ,

Amities,

@ valtrust   [245622] posté le 05/03/2017 22:31:00 par isabelleDeParis, Bonjour,
Il est en effet extrêmement angoissant d'attendre les résultats d'une biopsie.
Notre vie a basculé d'un seul coup et l'on se retrouve pris dans une spirale infernale qui nous plonge dans l'angoisse la plus extrême.
L'annonce des résultats est un soulagement. Elle met un terme à cette attente interminable et insoutenable...

Bon courage à toi
Isabelle

À Valtrus et cathmathlau   [245621] posté le 05/03/2017 22:18:00 par Zaza33 Bonsoir, à vous et vous souhaite bien du courage je suis moi aussi sur ce forum lis beaucoup de post afin de trouver des réponses, mais rien...
En ce qui me concerne ça fait un an que je suis classée en ACR 4 et qu'je subis examens sur examens tous plus ou moins douteux!! La seule chose sûre c'est que j'ai une masse mais impossible d'affirmer jusqu'ici que c'est bénin ou malin ( heureusement qu'on la palpe très facilement !!! )
J'ai d'abord eu une mamo, puis écho, de là on m'a fait une micro biopsie qui n'a rien révélée, puis contrôle à 6 mois problème ça à grossi, puis on m'a fait passé un IRM qui révèle une nouvelle masse vascularisé avec rehaussement... De là nouvelle écho, puis on m'adresse à un centre de cancérologie où je subi une simple écho et mamo alors que l'IRM préconisait une macro biopsie.
Puis plus rien en attente du compte rendu du centre de cancérologie depuis le 26 décembre.
Mon doc n'est pas d'accord il m'a donc conseillé un deuxième avis, nouvelle écho on y voit pas grand chose mais on sent bien cette masse on me rappelle qu'il y a des k qui ne se détecte pas facilement et qu'en effet je dois faire cette macro biopsie, donc on me donne une rdv post macro, encore une écho et vlan ...OK micro biopsie ne sert à rien seul la macro peu dire si oui ou non c'est un K!!! Donc la macro biopsie aura lieu le 30 mars ...On attends encore gggrrr
Dans tous les cas on l'opère mais comme dans les 2 cas ce n'est pas la même opération du coup il faut la macro sous IRM ( j'ai pas envie et j'ai peur...)bref tous ça pour dire que attente je connais et du coup j'arrive même plus à stresser juste que j'aimerais savoir, d'un autre côté je me dis que si ct grave j'espère qu'il l'aurait vu depuis tout ce temps !!! Mais le chirurgien que j'ai vu ma dit ne pas être le petit Jésus !! Par conséquent il me laisse toujours ce doute...
Alors bon courage à vous les filles

Réponse à valtrust   [245618] posté le 05/03/2017 21:35:00 par cathmathlau, Bonjour à toutes,

Je suis également nouvelle sur ce forum.
Le 25 janvier lors d'une mammo de contrôle, le radiologue a décelé une anomalie classée ACR5. Dans la foulée il a réalisé la biopsie.
J'ai également passé une IRM qui a confirmé l'existence d'une tumeur le 13 février et le 14 février au cours du rendez-vous avec le chirurgien, j'ai reçu le diagnostic : carcinome canalaire infiltrant de grade 1.
J'ai lu les témoignages de nombreuses d'entre vous et c'est vrai que la période la plus stressante, c'est celle de l'attente des résultats, cette lenteur pour connaître le diagnostic, tous les scénarios que l'on peut se faire, la vie qui bascule en quelques minutes.
Je regrette aussi le peu de psychologie des radiologues qui te balancent la nouvelle et se moquent éperdument de ce que tu ressens à ce moment-là.
Il faut vous dire que tant que vous n'avez pas le résultat de la biopsie, il est impossible d'avoir une idée de ce qui vous attend.
Je vous souhaite beaucoup de courage pour tenir les quelques jours qui restent avant de savoir.
Profitez de vos petits et essayez de vivre à fond chaque jour.
J'ai été opérée il y a 48 heures et je posterai mes impressions sur ce grand moment aussi dans le forum adéquat.
Gardez le moral, j'ai 20 ans de plus que vous, je vous soutiens à fond, nous commençons le combat à peu de choses près ensemble.

en attente des resultats de la biopsie   [245609] posté le 05/03/2017 16:39:00 par valtrust, Bonjour à toutes,
je lis depuis qqs jours vos messages, et vos parcours. Je sais combien le soutien est une chose importante face aux adversités.
J'ai 42 ans, et je suis en attente de mes résultats de biopsie faite le 02/03 suite à la découverte d'une lésion ACR5 de 2 cms : en fait 3 lésions bout à bout..J'ai déjà rdv avec ma gynéco qui est aussi chir ce vendredi 10/03, voire même avant, elle m'appelle pour avancer le rdv selon. Il y a 2 ans, je perdais ma maman de ce maudit cancer du sein. Du coup, les souvenirs sont vivaces. Il n'y aurait pas de lien entre ma mère et moi car elle était âgée. Je suis dans cette période stressante où on ne sait pas trop ce qui va nous tomber dessus. J'ai 2 enfants, une fille de 16 ans et un petit bonhomme de 5 ans..et bien sûr j'ai très peur de ce qu'on va m'annoncer. Même si j'ai déjà commencé à me faire une idée et à me préparer, j'ai voulu venir écrire ces quelques lignes.
Bon courage à toutes.

@anabelb marcotte, cannelle   [245589] posté le 04/03/2017 22:16:00 par Maimee, Bonjour,

J'ai aussi un lobulaire infiltrant au sein droit diagnostiqué en juillet 2016 soit 11 ans après un canalaire infiltrant du sein gauche. La biopsie du lobulaire indique une activité mitotique modérée et en tenant compte des autres facteurs , il a été classé comme un grade 2. Par contre après la tumorectomie l'analyse indiquait une tumeur de 3,5 cm avec d'autres foyers satellites de lobulaire in situ. Marges chirurgicales pas claires et ganglion sentinelle atteint + un autre ganglion qui était aussi atteint. Donc dans mon cas, une chimiothérapie était clairement indiquée mais un peu moins forte que c elle que j'ai eu en 2005. Je viens de terminer les 6 cycles. Je vais avoir une double mastectomie le 24 mars, au départ ça ne devait être que le sein droit, j'ai moi-même demandé qu'on enlève le sein atteint en 2005, ce qui a été accepté. Le problème avec le lobulaire c'est que même avec des suivis réguliers, il est difficilement détectable à la mammographie, car le tissu tumoral est semblable au tissu du sein moyennement différencié, sans doute moins agressif que le canalaire mais souvent plus diffus dans le sein et le risque qu'il se retrouve dans l'autre sein est évalué à 25%. Voilà, c'était mon témoignage sur le lobulaire infiltrant.

Courage à toutes, restez fortes.

MA

@anabelb marcotte et cannelle    [245588] posté le 04/03/2017 20:47:00 par MurielKS, Ben on a toutes le meme type de cancer !

Pour moi la chimio a été ecartée apres confirmation de la faiblesse du Ki 67 ( 5 à 10% ) , mais aussi avec la précision que la chirurgie pouvait permettre de retirer toute la partie atteinte, le ganglion sentinelle n'etait pas atteint .

Donc pour toi annabelb , il faudra probablement attendre l'analyse de la piece qui sera retirée lors de l'opération pour la décision de chimio ou pas... moi en tous cas on a attendu 3/4 semaines et vérification pour que cette décision soit prise.

En tous cas je vous souhaite bon courage à toutes,
Prenez soin de vous,

Marcotte   [245585] posté le 04/03/2017 18:09:00 par Cannelle87, Bonjour et merci pour les infos. On se sent moins seule quand on échange avec celles qui ont traversé les mêmes épreuves. Il y a des similitudes avec le cancer que tu as connu et le mien. Cela me donne du courage!
Amitiés.

Cannelle 87   [245584] posté le 04/03/2017 17:44:00 par marcotte, Suite du message
Je vous souhaite du courage, il en faut. Mais on y arrive toute, il ne faut pas en douter même dans les moments difficiles
Amitiés

Cannelle 87   [245583] posté le 04/03/2017 17:33:00 par marcotte, Bonjour,
Nos cancers se ressemblent
Lobulaire infiltrant
2 foyers
Ki 67 faible
J'ai échappé à la chimio grâce à ce ki 67
J'ai également échappé à la radiothérapie du fait que j'ai opté pour une ablation totale du sein. Dur dur dur
Mon index mitotique est faible
Après l'opération janvier 2013 cela allait à peu près physiquement et mentalement
Et puis j'ai vécu une vraie prise de tête avec l'hormonotherapie..la prendre ou pas...
Et l'été 2013, j'ai vécu un vrai enfer, grave dépression rédactionnelle
Et puis j'ai remonté la pente
Actuellement je vais bien et mes bilans sanguins sont plutôt bons.
Tout cela pour vous dire que cette saleté de maladie nous malmène mais qu'on arrive à vivre avec.
Chaque personne et chaque cancer sont différents, seule nos souffrances sont similaires
Le site permet vraiment de trouver un réel soutien

annabelb   [245577] posté le 04/03/2017 14:12:00 par Cannelle87, Bonjour, en effet nos cancers semblent être de même nature. Mon médecin m'a expliqué que le taux de KI67 à 10 % était un point positif, c'est une indication sur la vitesse de prolifération des cellules et c'est bien quand il est inférieur à 20%.
On se tient au courant pour la suite. C'est pour moi un soutien de pouvoir en discuter .
Amitiés.

@cannelle et murielks   [245575] posté le 04/03/2017 13:25:00 par annabelb, bonjour, je suis nouvelle sur le forum et j'ai également un lobulaire infiltrant de grade 2 hormonaux dépendant. Pour le Ki-67 d'environ 10% je ne sais pas trop ce que cela signifie...si vous savez je suis preneuse. je suis opérée lundi et je comprends peu à peu que ça risque d'être plus long que prévu. je pensais n'avoir que de la radiothérapie après l'opération mais la chir m'a indiqué plutôt une tendance pour une expérience de la chimio. aujourd'hui outre toutes les questionnements qui m'habitent je me demande où trouver un soutien gorges car je n'ai que des armatures. bon en même temps je vais aller dans une boutique de sport mais j'espère ne pas me tromper. Cannelle, perso à l'IRM ça n'a pas donné plus d'info supplémentaire car j'ai trop de mastose. donc le risque est de devoir avoir 2 opérations si lors de l'opération ils n'enlèvent pas suffisamment de zone saine. Pas top mais en même temps je me dis que l'opération n'est pas le pire qui m'attends. bon on va dire que globalement ça va, j'ai l'impression de vivre une situation un peu absurde où je suis malade mais pas malade et en même temps je n'ai pas trop hâte de connaître la situation où je serai et me sentirai malade...

MurielKS et ixxia   [245563] posté le 04/03/2017 08:48:00 par Cannelle87, Bonjour,
vos réponses m'ont donné du courage, je viens de les lire au réveil et cela fait du bien de pouvoir échanger avec vous qui êtes aptes à comprendre ce que l'on vit.
merci d'être là.
Amitiés.

@canelle87   [245557] posté le 04/03/2017 00:04:00 par MurielKS, Bonjour et bienvenue ici , meme si on y arrive plutot contre notre gré..

J'ai un cancer assez proche du tien, mais la différence est que c'est un deuxieme pour moi .
Compte tenu du fait que j'ai deja eu une premiere chimio , et du fait indice de prolifération la décision a été prise de faire une tumorectomie et de la radiothérapie, et pas de chimio.

Mais chaque cas est différent , selon la taille et l'emplacement de la tumeur, etc ..
en tous cas n'hésite pas à poser des questions comme dit ixxia, à te faire expliquer les choix effectués par les médecins . Ce ne sont pas tous de grands communicants ni psychologues, mais ils sont là aussi pour nous et doivent faire avec nous .
Et demande aussi dans les forums ici .
Lis nous, mais ne te projette pas trop , chacune a son histoire avec cette maladie ,

Bon courage, nous serons là aupres de toi ,

Amities,

Inquietudes: cannelle87   [245551] posté le 03/03/2017 22:24:00 par ixxia C'est normal que tu sois déboussolée, apprendre qu'on a une maladie grave, c'est difficile à réaliser mais tu as bien fait de venir sur le site.
Il y a peu de temps que j'y suis mais cela me fait du bien. On ne se sent pas seule...
Pour ce qui est de l'avenir, tu te prépares à entrer pour plusieurs mois dans le tourbillon des examens et des traitements.
C'est dur mais pas insurmontable.
Le cheminement classique, c'est : chirurgie, chimio-hormonothérapie et radiothérapie. Il y a évidemment des variantes selon les cas
Au bout du chemin, la rémission et le retour a une" vie normale"
Tu trouveras des informations sur le site de l'institut national du cancer, sur le site de Curie Mais note tes questions pour la prochaine consultation, normalement les médecins y répondent sans problème.
Il ne faut pas hésiter car c'est là qu'on angoisse.
Bon courage . Tu n'es pas seule.

inquiétudes    [245547] posté le 03/03/2017 20:50:00 par Cannelle87, Bonjour,
j'ai eu la confirmation aujourd'hui d'un carcinome lobulaire infiltrant de grade 2 , receptif aux hormones. Je suis un peu effrayée car je ne sais pas trop ce qui m'attend. Mon médecin m'a dit qu'il y avait 2 points positifs: la réceptivité aux hormones et le taux Ki67 à 5 et 10% (il y a 2 lésions proches). Merci de me donner des infos si vous êtes dans ma situation.