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Cacahuète   [215186] posté le 06/06/2014 15:36:00 par Fragile, Bonjour,
Je n'ai pas grand chose à ajouter, simplement te dire qu'en début d'année, j'étais dans la même situation que toi.
A la différence de Nouti et de bouledeneige, personnellement, je pleure encore beaucoup. L'acceptation est difficile mais j'ai fini de culpabiliser.
J'ai tellement lu qu'il fallait être forte que je culpabilisais de ne pas l'être et puis un jour, je me suis dit :"tant pis" ; je suis moins forte que les autres impatientes mais je fais de mon mieux et c'est déjà pas mal.
Si tu le peux et si tu le souhaites, n'hésites pas à solliciter le psychologue et le sophrologue de ton hôpital, personnellement, ils me font du bien.
Je t'embrasse et je t'envoie un semi remorque d'ondes positives.

Cacahuète   [215185] posté le 06/06/2014 15:18:00 par nouti, Comme dit boule-de-neige, une marche après l'autre, il y a un an maintenant j'étais dans ta situation, j'ai eu beaucoup de mal à accepter les traitements puis j'ai franchi les étapes l'une après l'autre en essayant de positiver, en me disant que tous ces traitements c'était pour mon bien et en faisant régulièrement de la marche à pieds , bien sûre pendant la chimiothérapie à un rythme plus lent , mais je pense que cela m'a beaucoup aidé à supporter les traitements et à garder le moral.
Aujourd'hui tout va bien.
ce parcours certes très difficile m'a rendu plus forte et plus proche de ma famille et de mes amis même si parfois ils sont très maladroits mais c'est parce qu'ils t'aiment. aujourd'hui je profites beaucoup plus des bons moments de la vie.
Il est sûre que d'être dans le milieu médical et plus spécialement en oncologie doit te faire paniquer plus que moi qui n'y connaît rien, même si j'essaye de comprendre ,je me fie à l'avis de mes médecins.

Bon courage à toi et surtout n'hésite pas à venir demander des conseils sur ce site.

cacahouete   [215177] posté le 05/06/2014 22:36:00 par Boule-de-neige, Il n' y a pas si longtemps (février) je commençais le même chemin que toi. J'en suis à la moitié de la chimio. Ne t'inquiète pas, une marche après l'autre...et ce forum est une vraie aide et tu verras des messages formidables de filles formidables. En ce qui me concerne, un peu comme toi j'ai tout de suite compris les résultats anapath, car dans une vie antérieure, j'étais biochimiste. Donc, je ne sais pas si c'est un avantage ou pas de comprendre techniquement les choses. Ce qui me semble sûr, c'est d'essayer de faire quelquechose de positif de cette parenthèse forcée. Etre plus disponible pour mes deux ados de filles, la famille, les amis (même si ce n'est pas physiquement), s'occuper de soi (c'est obligé), lire, dormir, etc. Est tu bien entourée ? N'hésite pas à en parler autour de toi, je suis en principe assez indépendante et très réticente à demander de l'aide ou du soutien, mais j'ai ravalé ma fierté et j'ai un petit groupe d'amis qui marchent avec moi pour garder la forme ou avec qui je partage de bons moments en terrasse autour d'un verre (sans alcool en ce moment ;-)). En dehors de quelques jours autour des cures de chimio, la vie est putôt belle, même si comme toutes j'ai mes petits moments d'angoisses, de grosses fatigues et de bobos. J'essaie de vivre un maximum au présent, ce qui n'était pas du tout dans ma nature avant, j'y arrive de mieux en mieux.

Je t'embrasse très sincérement.

premiers pas, premieres envies   [215175] posté le 05/06/2014 21:59:00 par cacahuete58, Bonjour,
comme beaucoup il m'a fallut du temps pour avoir envie de livrer,
on m'a découvert une tumeur début avril, j'ai été ponctionnée quelques après, j'ai été calme en attendant les résultats. J'ai rationalisé. Puis les résultats sont arrivés : c'est un cancer!
J'ai donc été opérée d'une segmentectomie et d'un curage ganglionnaire. Et encore attente pour connaître la suite du traitement, il y a quelques jours : chimiothérapie, radiothérapie puis hormonothérapie pendant 5 ans. Alors j'ai arreté de rationaliser et je commence à paniquer, j'ai besoin de conseils.
Ironie du sort je suis infirmière en oncologie digestive et spécialisée dans les soins palliatifs.
Merci

Flocean   [215038] posté le 30/05/2014 16:49:00 par Nanakk, Hello! Comme nbu et cecilemarrakchia te l'ont dit, tu trouveras toujours quelqu'un pour te répondre ici. Tu trouveras ma bio sur mon profil. Je suis soignée sur Marseille mais je suis à 2 pas de Toulon. Si tu as besoin de parler, n'hésite pas, on ira boire un café!
Courage!
Karen

Flocean   [215036] posté le 30/05/2014 15:09:00 par nbu, Je vais quand même te souhaiter la bienvenue même si le terme n'est pas approprié:-((
Tu trouveras toujours une fille qui répondra à tes interrogations.
Tu peux compléter ta bio , noter tes résultats de biopsie, le traitement envisagé, cela permettra de mieux te connaître. .
Bises
Nat

flocean   [215032] posté le 30/05/2014 13:41:00 par cecilemarrakchia, Et bien... Bienvenue ! Mot au'on n'aimerait ne plus écrire car il est synonime de nouvelle femme atteinte et de vie perturbée.

N'hésite à poster tes angoisses et tes questions. Tu trouveras toujours une impatiente pour t'aider et te conseiller.

Bises.

Juste bonjour   [215030] posté le 30/05/2014 12:11:00 par Flocean, Bonjour..
J'ai mis un petit moment avant de chercher les sites où on peut rencontrer d'autres personnes avec un cancer du sein...le temps de comprendre que justement, c'est difficile à comprendre pour l'entourage ce qui se passe dans le corps, le coeur et la tête.
C'est la première fois que je viens sur le site depuis mon inscription (1 semaine environ... on perd un peu la notion du temps...)
J'ai lu quelques témoignages avant d'écrire ces lignes : merci à toutes celles qui ont mis quelques mots! Ne pas se sentir seule à ressentir tout ça, c'est déjà énorme.
Peut-être à bientôt sur le forum
Florence, de Toulon

Val d'Aurelle   [214371] posté le 07/05/2014 20:45:00 par zabou13, Bonsoir à toutes,
Je suis suivie à Val d'Aurelle pour un cancer in situ de grade intermédiaire découvert par hasard à l'occasion d'une opération esthétique pour ptôse mammaire. Je vais devoir subir une ablation du sein droit avec reconstruction immédiate avec expandeur et prothèse provisoire. Je ne saurai que le jour de l'opération si je dois subir une radiothérapie. Je suis suivie par le Pr Rou...(je ne sais pas si on peut citer). Je voudrais savoir si d'autres filles ont eu le même type de reconstruction et si l'oncologue est aussi bien qu'on le dit.
Je serai opérée le 26 mai.
merci à toutes de vos avis.

BB34   [214293] posté le 05/05/2014 08:19:00 par cecilebb, Coucou Brigitte,
Je viens juste de voir ton message, mais oui, on n'aurait sans doute pas pu se voir. Dommage ! Je vais penser à toi ce matin et t'envoie aussi un max d'ondes positives.
A très bientôt. Bises.
Cécile

Cécile   [214291] posté le 04/05/2014 23:06:00 par BB34, Cécile,
J'ai rdv à Val d'Aurelle le matin ! Mammo, écho prise de sang et ensuite visite avec l'onco tout ça au bat B. mais je pense que j'aurai fini avant que toi tu arrives. Dommage, mais on se tient au courant des résultats en espérant qu'ils soient bons.
Je t'envoie plein d'ondes positives ainsi qu'à toutes les filles
Brigitte

partager son vécu de l'annonce de la malade    [214230] posté le 01/05/2014 11:19:00 par fafaline bonjour
j'aimerai posé 2 questions aux personnes qui sont touchées par un cancer du sein pour un travail (concours pour être titulariser dans l'enseignement) que je réalise sur le cancer et plus particulièrement sur la rencontre entre le cancer et la personne.
J'aimerai que vous me parliez de comment s'est passé cette annonce de la maladie pour vous et ce que vous avez ressenti à ce moment là ;
Je vous remercie
fafaline

il y a 5 ans j'ai été opérée et je suis depuis sous tamoxifène

BB34   [214229] posté le 01/05/2014 10:44:00 par cecilebb, Coucou Brigitte,
Super que ton trek se soit bien passé. Si tu n'es pas une grande sportive, ce doit être normal d'avoir une tendinite...
Peut-être à lundi ?
Oui, comme je le dis plus bas, j'ai rdv le 5 mai à 15h45 aux soins externes (Quel bâtiment ?) A-t-on des chances de se voir ?
Pour les effets secondaires, pour l'instant je n'ai rien. Peuvent-t-ils se déclarer plus tard ? J'ai pris pendant 3 ou 4 jours après l'opération la moitié du paracétamol prescrit, et maintenant, j'en prends un, voir zéro, mais plus pour mes maux de dents (dentiste en vacances !)
Bises. Cécile

Cécile Vanille et les autres   [214207] posté le 30/04/2014 15:09:00 par BB34, Bonjour,
Je rentre du Népal. J'ai pu suivre le groupe et tout s'est bien passé mais je ramène une tendinopathie au talon, on n'est pas si solide que ça ! Femara n'aide pas.
Enfin très contente quand même d'avoir pu réaliser ce trek dans une ambiance très sympa.
Le 5 mai je suis à Val d'Aurelle pour le contrôle des 6 mois. Cécile y seras tu pour tes résultats anapath ? En tout cas je te souhaite que ce soit au mieux possible.
Super que tu bénéficies du nouveau protocole de Radiothérapie. Ces fichues cellules qui se repiquent comme du chiendent n'auront pas eu le temps de dire ouf ! Et tu échappes aux 35 séances.
Tu nous diras les effets secondaires car il doit y en avoir qd mm.

Amitiés et courage à toutes
Brigitte

cecilebb,   [214132] posté le 27/04/2014 15:20:00 par croyonsy, bonjour
ouf si tout s'est bien passé super pour la trompette et cool quand -même!!même si tu te sens pousser des ailes
Maintenant nous attendons aussi le 5 mai avec impatience. Tu as bien compris les résultats définitifs de l'analyse (ANAPATH)du ganglion sentinelle et donc tu sauras si tu auras chimio pas, et connaîtras ton traitement anti-hormonal........rayons je pense que non avec le rayon unique peropératoire ton k a dû avoir sa dose!!
à bientôt

Croyonsy et les autres. Qqs nouvelles   [214120] posté le 27/04/2014 09:23:00 par cecilebb, Voilà, c'est fait, j'ai été opérée mercredi. Apparemment les ganglions ne sont pas touchés mais l'analyse est toujours en cours, et il n'y avait pas non plus de mini nodules, ce qui auraient annulé ma participation au rayon unique peropératoire. Donc voilà, j'ai eu droit à ce protocole, et ma foi, aucune douleur après l'opération. Je prends la moitié des antidouleurs et tout va bien. J'ai été surprise aussi de pouvoir conduire deux jours après l'intervention (pour des petits trajets tout de même) et hier soir j'ai fait de la trompette, répétition pendant deux heures... Même si je me ménage un peu, je n'ai pas trop envie de me reposer...
Maintenant j'attends le 5 mai avec grande impatience. J'aurai si j'ai bien compris les résultats définitifs de l'analyse du ganglion sentinelle et donc je saurai si j'ai chimiio ou pas, autres rayons ou pas, et connaîtrai mon traitement anti-hormonal.
Voilà. Merci à Croyonsy.qui était dans mes poches mercredi et à toutes celles qui m'ont envoyé des ondes positives.
Bises. Cécile

cecilebb,   [214035] posté le 21/04/2014 21:09:00 par croyonsy, Cecilebb, je saute dans tes poches pour mercredi ,tu as eu de la chance d'être tirée au sort en "perop" cela me parle car j'ai accompagné en visite une personne à qui cette possibilité a été proposée .....mais elle n' a pas été tirée au sort (elle avait 70 ans à l'époque) Elle a eu de la RT radio thérapie traditionnelle c'est plus long mais elle va bien....elle est tout de même suivie dans le cadre du protocole afférent à ce type de chirurgie perop)
Voilà donc à très bientôt de tes nouvelles

LageSage   [214023] posté le 21/04/2014 15:50:00 par grainedecumin, Bonjour LageSage. Je crois que le mieux est d'aller sur le forum qui parle du sujet (ici probablement celui qui s'appelle "Problèmes cheveux, yeux et ongles") et tu mets "ongles" dans la boîte de recherche (dans la bande de droite, là où il y a la loupe).
Le système va te sortir une longue liste de messages et après il faut essayer de trouver ceux qui correspondent le mieux à ce que tu cherches…

Pour ma part, je n'ai pas perdu les ongles des mains (mais ils sont restés très friables, et depuis quelques mois ils sont vraiment mous (merci tamox?). Par contre, pendant et après la chimio, j'ai perdu 4 ongles aux pieds. Je n'ai rien fait de spécial si ce n'est au début de protéger un peu les orteils avec un sparadrap pour éviter les frottements avec la chaussure, et ils ont repoussé sans problème...

De tout coeur avec toi.

Questions   [214019] posté le 21/04/2014 13:20:00 par LageSage, Comment retrouver les messages qu'on a posté et les éventuelles réponses ?
J'ai beaucoup de mal à m'y retrouver dans ce site ? Je cherche désespérément quelqu'un qui aurait perdu totalement ses ongles (tous ses ongles) et que faut-il faire pour protéger la matrice ,,,
Merci à vous tous

Salut les filles !    [214006] posté le 20/04/2014 11:14:00 par cecilebb, Le jour j approche. Je rentre à l'hôpital (Val d'au) mardi pour être opérée mercredi.
Jeudi 17, j'avais rendez-vous pour signer le protocole de recherche lpour la radiothérapie unique peropératoire. Je ne m'attendait pas à ce que le tirage au sort (une personne inscrite sur deux peut en bénéficier) se fasse ce même jour. C'est un tirage au sort par ordinateur qui se fait loin de Montpellier à Nantes, mais on a eu tout de suite la réponse : gagné !!! J'étais super heureuse. Maintenant, il ne faut pas que les ganglions soient touchés ni que le chirurgien trouve des nodules de qq milimètres qui auraient été invisibles à l'IRM, écho ou mammo.
Voilà les nouvelles.
Je suis un peu déçue de n'avoir pu croiser Vanille à l'Hôpital. On y était le même jour, mais pas dans le même bâtiment, et je devais filer direct en Espagne pour ma chienne (RDV avec un mâle en vue d'une portée de petits golden retrievers).. Heureusement on a pu se parler au tel et j'espère qu'on aura d'autres occasions de se voir...
Voilà les nouvelles, à bientôt à toutes
Bises Cécile