Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

Nyala   [250581] posté le 23/08/2017 18:41:00 par Jessica92, Bonsoir,
Si il y a 3 postes que je n'aime pas en haut de la file c'est
- Je suis nouvelle
- A nos étoiles
- Récidive

Je peux tout simplement te confirmer que nous seront là pour t'aider si nous le pouvons, t'écouter et te réconforter avec certitude
Je n'ai pas le même cancer du sein et il est vrai que chaque cas est différent néanmoins lorsque nous avons le même protocole, nous pouvons échanger nos craintes, nos peurs et nos douleurs et puis rassurer surtout.

Jessica

nyala   [250576] posté le 23/08/2017 18:13:00 par maianne bonjour nyala, je te dis pas "bienvenue" car comme nous toutes, si tu es là ce n'est surement pas pour le "fun".... Mais tu vas trouver ici des conseils, de l'amitié, de l'aide autant que possible et par dessus tout une écoute formidable.
Tiens nous au courant de la suite que tu vas avoir à vivre, nous t'aiderons le mieux que nous pourrons.
Amitiés Maianne

une constellation   [250548] posté le 22/08/2017 20:43:00 par Nyala, Bonjour à toutes (et tous, si y a des messieurs)

Ben voilà, je sais pas trop comment commencer ...

j'ai eu la certitude ce jour par un bref coup de fil que j'étais bien atteinte d'un cancer du sein.

Tout a été si vite ... a priori parce que je suis "jeune" (35 ans), une masse découverte il y a 3 semaines par mon mari et moi. Nous sommes partis en voyage de noces, c'était fabuleux, ensuite 1 semaine en camping familial avec nos enfants. L'année fut parfaite pour notre famille recomposée, on s'est marié en Février, on acheté une maison qui permet à chacun de nos enfants d'avoir 1 chambre le mois dernier, nous avons fait un magnifique voyage de noce en Tunisie, de merveilleuses vacances avec les enfants, puis lundi dernier on est rentrés.

Le mardi (15aout), férié donc je suis allée chez le médecin traitant le mercredi matin.J'étais pas vraiment inquiete, une masse dans le sein ca peut etre 1000 trucs ...

A partir de là le cauchemard à commencé. Mammographie + écho l'après-midi meme, on m'a tumeur classée ACR5, le medecin m'attendait au cabinet, et avait déjà pris rdv avec le chir que nous avions evoqué "si " .

Vendredi matin j'ai fait la biopsie, le chirurgien était déjà quasi sur du diagnostic, mais il fallait attendre la biopsie. Il l'a demandé en urgence (48h), et a accepté de me donner le résultat par téléphone dès qu'il l'aurait. Il m'avait expliqué qu'il allait certainement faire une chimio avant chirurgie, qu'il ferait avant un petscan pour voir si il y a des metastases ailleurs.

Aujourd'hui mardi, j'ai reçu son appel ... au final il s'agit d'une forme rare : un carcinome colloïde. Apparement c'est tres rare tres rare, mais avec un bon pronostic.
Nous le voyons demain avec mon mari j'en saurai plus. Il m'a déjà dit que je n'aurai surement pas de chimio neoadjuvante, et qu'il prenait rdv pour un petscan (pour s'assurer qu'il n'ya pas de metastases je pense).

Au final, je suis moins inquiete du coup. Pour mon mari c'est compliqué, je lui ai dit que j'avais l'impression que c'était un cancer pas tres méchant, mais pour lui cancer reste cancer.

J'ai le sentiment "d'assister à ma vie", comme si ce n'était pas vraiment à moi que cela arrivait. J'ai beaucoup pleuré en pensant à ce que j'allai infliger à nos enfants, à mon homme, mais aujourd'hui ca va un peu mieux maintenant que le diagnostic est clair.

J'essaye de me préparer au max psychologiquement, alors on a acheté un carnet de dessin, des crayons et des pastels, ce sera mon exutoire : dessiner. Ce soir j'y ai dessiné ma tumeur, et je lui ai donné un nom : "constellation". Elle est assez grosse sur les echos ( 4cm x 5cm d'apres le chir) et elle contient comme des etoiles, apparement c'est pour cela que l'on dit qu'elle est "spéculé"... Apparement le fait qu'elle soit grosse laisse plus de risques qu'il y ait des metastases, c'est ma crainte.

Bref voilà, je suis nouvelle parmis vous, un peu perdue, mais pour l'instant j'ai le moral... j'étais au bureau quand j'ai reçu la nouvelle, je suis partie, c'était 15h, mais j'avais déjà prévenu mon chef et mon collegue. Demain matin j'y retourne car j'ai rdv qu'a 16h, (je peux facilement moduler mes heures), et je vais aussi devoir prévenir mon PDG. Ce sera un peu spécial, mais au moins ce sera clair. J'ai envie de bosser tout le temps que je pourrais, peut etre que je pourrais continuer tout le temps. J'aime beaucoup mon taf, alors ca m'aidera je pense.

Sam36   [250539] posté le 22/08/2017 19:35:00 par domidom, Bonsoir sam
C est normal que tu soit inquiete mais il faut prendre les choses pas a pas chaque chose en son temps
Le forum est formidable nous nous soutenons tous et toute
Je suis du meme departement que toi et meme pas tres loun puisque je suis de chateauroux
Ou est tu suivie?
N hesite pas a poser tout les question dont tu as besoin .
Je t aie envoyer un message sur ta boite mail .
Je t embrasse
A bientot

Sam36   [250442] posté le 19/08/2017 22:52:00 par Fa-fa, Bonsoir sam, il est bien normal que tu sois inquiète, il faut du temps pour entendre, comprendre, digérer ce qui nous arrive... chacun avance a son rythme et comme il peut.... les enfants sont un vrai moteur (j'en ai 2 de 5 et 8 ans) et leur adaptation étonnante...
Pour les cheveux, moi je le ai rasé 15 j apres la 1ere fec, le porth a cath est génant au debut puis on s'y habitue et j'arrive à dormir sur le ventre...
Je viens régulièrement sur le site et j'y trouve pleins de bons conseils qui m'aide bcp... biz a ttes les impatientes...

Sam36   [250435] posté le 19/08/2017 15:02:00 par jeanne49, Bonjour
C'est tellement normal que tu sois inquiète et de mauvaise humeur après avoir reçu un tel coup sur la tête 😠;☹;️; C'est sûrement difficile aussi pour ton mari...Laisses toi le temps de digérer la nouvelle...Et à lui aussi. Ça me semble très adapté que le médecin ait voulu rassurer ta fille de 6 ans, ton mari c'est autre chose. Peut-être que la prochaine fois, tu pourras y aller seule avec lui pour parler de ton ressenti et poser tes questions.
Tu verras, le port à cath, c'est un peu gênant au début et puis tu t'y habitue et tu pourras retrouver tes positions de sommeil.
Continue à venir régulièrement sur le forum, tu y trouveras plein de bons conseils pratiques et le soutien de celles et ceux qui vivent ou ont vécu (c'est mon cas) la même épreuve que toi.
Plein de pensées amicales et chaleureuses ❤;️;❤;️;❤;️;🌸;🌺;🌞;🌻;☘;️;☘;️;☘;️;☘;️;
Bisous
Béatrice

merci   [250426] posté le 19/08/2017 11:00:00 par sam36, coucou, je vais suivre vos conseil pour le rasage des cheveux. je pose le cath dans 15 jours et g ete o docteur hier . je l ai trouver tres rassurante meme un peu trop envers ma fille de six ans et mon mari. elle leur a dit que je vais etre peu fatiguer et que je pourrais assurer mon role de mere. ce qui m aide pas a faire comprendre a mon mari les peurs que je ressens. on arrive pas a en parler ensemble.... mon fils de 15 ans adorable et proche. je me suis fait arreter pour un an et g le maintien de salaire.... est ce que avec le cath on peut dormir sur le ventre? pensez vous que etre soigner dans une petite ville est pareil que a paris? c est ma crainte... bise au nouvelle et je tiens bon mais arrete pas d'y penser et est de mauvaise humeur...

@sam, rachelle et ...jessica   [250397] posté le 18/08/2017 14:05:00 par annabelb, bienvenues et force et courage aux 2 nouvelles.
Vous allez y arriver et dans l'action vous serez plus combatives que dans l'attente. On ne se ramasse pas une enclume sur la tête sans dire "aie!".
juste une question. pour la chimio qui je crois concerne pour le moment Sam, est -ce que l'onco t'a parlé du FU-5 qui est un composant de la FEC100? Il existe un test sanguin pour vérifier que tu n'es pas allergique à ce produit car dans certains cas, certes rares, l'intoxication est fatale. les médecins n'en parlent pas tous car c'est un test non pris en charge. tu peux aller voir sur le site association FU-5 qui est en train de communiquer dessus. Je ne veux pas vous alarmer car il y a très peu de personnes allergiques mais comme je trouve que l'on a le droit d'être informée je vous le dit. le test coûte 200€ et n'est pas remboursé!
par contre pour les petits budgets il y a peut-être la possibilité de demander une aide à la ligue contre le cancer.
Bref, moi je n'étais pas au courant de ce risque.
D'autre part j'ai eu FEC 100 et taxol. le fec est plus dure mais cela diffère selon les personnes et votre jeunesse jouera certainement en votre faveur. l'homéo, l'acupuncture peuvent bien aider. pour moi je taxol (j'aurai la dernière la semaine prochaine) a été très peu impactant, pas de nausées, peu de fatigue, apprentissage intensif à mettre du vernis à ongles...un vrai soulagement par rapport à la FEC. par contre il se peut qu'en cours de route on vous mettent au taxotère au lieu du taxol. si c'est le cas demander bien des renseignements sur les effets de chacun pour faire votre propre choix car le taxotère (les 2 font parti des taxanes) est plus virulent en termes d'effets secondaires.(perso je remercie ma bonne étoile d'avoir eu taxol)
pour le boulot cela dépend de ton ancienneté et de la convention collective. parfois l'entreprise prend en charge le salaire complètement et la prévoyance prend la suite, parfois c'est uniquement la cpam ou la msa selon l'entreprise à laquelle vous êtes affiliées. n'hésites pas à voir une assistante sociale car parfois c'est un peu lourd (moi je suis à la msa et ils me versent les indemnités journalière parfois 2 mois après la prolongation). je suis en arrêt depuis mon opération le 6 mars et j'ai un arrêt jusqu'à novembre quand fin de radiothérapie et temps de repos après. je compte reprendre à mi-temps thérapeutique au moins 3 mois.
Pour jessica: mois ossi gé du mâle avec l'ortaugrafe!
bon courage à toutes les 2 et Rachel plein de pensées pour ton corps qui t'offre à la fois le meilleur et le pire.*
bises à toutes les impatientes et impatients

Jessica et les fautes   [250396] posté le 18/08/2017 13:46:00 par fontevraud, Bonjour à tou(te)s.

Il ne faut pas "arrêté" d'écrire à cause des "photes" !

Tout le monde ici" peux" le comprendre.

Par ailleurs bien des nouve(aux)lles en font, sans être "impacté" par des" traitement" qu'ils n'ont pas encore "subi".

Ici, il y a une grande compréhension et pas de jugement.

Alors il ne faut pas avoir honte et loin s'en "fôt"...

Mon message est parfaitement lisible même avec plein de coquilles ;) et c'est ce qui compte.

Prenez soin de vous tous.

ENCORE ... Je fais    [250395] posté le 18/08/2017 12:54:00 par Jessica92,
ais et non ait !!!!! bon j'arrête d'écrire

Mon dieu les fautes    [250394] posté le 18/08/2017 12:53:00 par Jessica92, C'est fou j'en fait de plus en plus ....
La chimio c'est cognitif aussi
Il faut que je sois vigileante car lorsque je vais reprendre le boulot ça va pas être possible d'envoyer des mails !!!!
Désolée
Jessica

Rachelle & Sam36   [250393] posté le 18/08/2017 12:49:00 par Jessica92, Rachelle tu n'es pas seule et je pense que tu as tout compris, avancer pas à pas et tu verras on arrive à surmonter chaque étape en espérant ne jamais les revivre

Sam36
J'ai commencé par l'ablation de mon sein ensuite chimio et maintenant radiothérapie donc arrêt maladie depuis le 20 janvier
Financierement je ne me pause pas de question car pour le moment je touche mon salaire intégralement( sans aucune perte) directement de mon employeur.
Concernant ta question sur le rasage, les cheveux tombent souvent entre la 1 er et la 2 eme chimio alors si tu as les cheveux long commencent peut être par faire une coupe courte afin de t'habituer au changement.
Me concernant j'ai rasé mes cheveux( enfin mon mari) le 18 eme jour car effectivement ça commençait à tomber sévère et en plus ça gratte ....

Jessica

remerciement   [250392] posté le 18/08/2017 12:34:00 par rachelle, merci a leonie,jessica et clo de m'avoir répondu si rapidement,ma bouffée d'angoisse est partie et cela m'a fait du bien de savoir que je n'étais pas seule ,je vais essayer d'avancer pas à pas

merci   [250391] posté le 18/08/2017 12:29:00 par sam36, je remercie epicurette fafa vero61 fuckcancer pour ces infos. je suis tres anxieuse de nature donc g rdv avec une nethuropathe mardi, on verra. ce qui me fait plus peur c'est de rester a rien faire avec mes deux fille a la maison et mon mari est pas tres aidant. financièrement comment vous faites?
autre question quand commencer a se raser les cheveux. je prefere les raser que les voir tomber. POur votre boulot et vos arret maladie vous vous etes arretez de suite et pour combien de temps direct? bise et merci pour vos ondes positives

Rachelle ...   [250390] posté le 18/08/2017 12:07:00 par leonie34, Le même cas , le même cancer mais ma cocotte on est toutes différentes .
Ce que j'ai lu en fond , c'est que tu es enceinte de 2 mois et demi ..... tu sais qu'avant le 3ième mois on est jamais sure .... mais ....Je me souviens d'une impatiente , hélas je ne me souviens pas de son pseudo . J'ai recherché sur le site mais c'est chercher une aiguille dans une meule de foin . Je me souviens d'une jeune , comme toi , enceinte comme toi et qui a fini par avoir ce Bébé . et tout c'est bien terminé .

Si une d'entre vous se souvient ????

J'en ai vu passé en 13 ans .... au moins trois . Donc , il y a de l'espoir . Et toute les impatientes n'étaient pas enceintes . Deplus je ne viens pas voir régulièrement .

Ma cocotte , pleures ça te soulagera mais ne désèspères pas . Tiens nous au courent .

On pense fort à toi .

rachelle   [250387] posté le 18/08/2017 11:36:00 par Jessica92, Bonjour Rachelle,
Oui quelle nouvelle et comme nous te comprenons car les impatientes et impatients sur ce forum ont traversés ce tsunami
Nouvelle qu'il faut apprendre à digérer ( si on l'a digère un jour)
Saches que si tu as des questions nous sommes là
J'ai eu ce que tu vas subir une masmectomie alors si tu as des questions nous serons là pour te répondre
Je te souhaite du courage et surtout d'être bien accompagné dans cette épreuve
Jessica

Rachel   [250385] posté le 18/08/2017 10:57:00 par clo123, Je te serre fort contre mon coeur.
et j'aimerais pouvoir te prendre dans mes bras mais voilà.... alors sache que tu es dans mes pensées.
gros bisous
claudine

enceinte de deux mois et demi et cancer du sein    [250382] posté le 18/08/2017 10:21:00 par rachelle, bonjour,je suis perdue. 46 ANS .enceinte de deux mois et demi ,miracle et soudain la tuile,un mammelon qui se retracte ,biopsie debut aout 2017 carcinome lobulaire infiltrant ,grade sbr 1,recepteur oestro a 40 %,progesterone à75%ki67 a 15 % her2 en cours ,bilan extension poumon abdomen ok os examen la semaine prochaine,vu la taille de la tumeur 1 cm sur 3 ,mastectomie totale le 31/08 ,je pleure tous les jours ,je dois voir psychologue ce jour,je cherche du soutien de personne dans le meme cas ou ayant le meme cancer merci d'avance

Justine1205   [250369] posté le 17/08/2017 22:45:00 par HelloElo, Vive les cavalières !

Sam36   [250338] posté le 16/08/2017 22:21:00 par Fa-fa, Bonjour sam, j'ai 37 ans , grade3 her2 equivoque mais qui me fait basculer ds le + ... 3 FEC que g fini et 9 taxol que je commence ce vendredi... tu peux aller voir ma fiche... si je peux te renseigner n'hesites pas... tu trouveras tjrs ici une oreille attentive... biz