Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

lyly501   [220845] posté le 26/01/2015 18:20:00 par SunnyLife, Nous sommes très nombreuses ici a avoir été bernées par des faux négatifs.
J'avais aussi allaité mes deux enfants 15 mois...., enfants que j'ai eu jeune (26/27 ans), pas d'autres K dans ma famille.... aucun soit disant facteurs de risques....
Ce qui compte maintenant c'est de te soigner.
Je veux juste te dire que pour moi c'était il y a 5 ans. 2 cancers (un dans chaque sein). métastases ganglionnaires... Ablations, Chimio, radio, herceptine, hormono....
Aujourd'hui, je suis en rémission complète. OK, on ne nous dis jamais guérison. Les cellules dormantes peuvent toujours se réveiller un jour et métastaser. Mais la recherche avance tous les jours. Des nouveaux traitements permettent maintenant de neutraliser des cancer métastasés, ce qui était encore impossible il y a peu de temps.
C'est une épreuve difficile à traverser, mais il faut affronter, et rester positive. Un jour tu seras aussi en rémission.

LYLY501 ENCOURAGEMENTS   [220838] posté le 26/01/2015 16:31:00 par maritchou***, Bonjour bienvenue parmi nous .
Mon Dieu!! MAIS quelle energie!! FELICITARTION POUR TA PERSEVERENCE!!!!
tu me fait penser à moi qui a mis 6 mois pour convaincre les docs!!!!VOIR MA BIO !!!

Quelle incompetence dans tous ces divers cabinets medicaux !! Comment peut on imaginer que le diagnostic peut allegé le nombre de K en FRANCE !!!!! on est mal barré un ganglion sur dimensionné ils ne savent pas l L INTERPRETER qu e sce que c est j ALLUCINE!!! ( le mien 42 mm que j ai trouvé!!!)

Bon là n est plus ton probleme , je puis te le dire! meme si je n appartient pas à ta jeune tranche d age .Il y aura des IMPATIENTES de ton age qui t epauleront sur ce site j' en suis sure
.
Je reviens sur ton diagnostic où il faut que tu oublies progressivement ce passé douloureux car je l' ai vécu .

Je suis encore des fois en train de tjrs le relater et c' est pas bon .Donc il faut vite rentrer dans ce moule therapeutique qui va marcher là je suis convaincue pour toi .

Ton petit bamby il faut le preserver , l' ecouter , continuer à l' entourer
.Je sais que c' est dur mais c' est le boute en train ce petit ' bamby' ,

il te procurera de l energie , de la force de vaincre ces moments.là

Reviens vers ce site pour la suite et il y aura tjrs une impatiente pour te remonter et pour gerer le passage des chimios

Je t envoie beaucoup d ondes positives

Garde espoir biz CELINE

lily 501   [220837] posté le 26/01/2015 16:14:00 par cathy32, Sois forte pour ton petit gars, tes proches et tes amis. Prends de l'homéopathie, Sunnylife est une pro, pour limiter les effets indésirables ; c'est autorisé même si les docs te font le reproche (comme moi ce matin avant ma chimio). Lis les messages précédents tu as de bons conseils et tu fais ton choix. Tu peux poser des questions si tu as un doute. N'hésites pas à cibler les rubriques suivant ton type de chimio ou autres traitements, tu as des réponses plus précises.
A bientôt cath

Nouvelle jeune au club !   [220834] posté le 26/01/2015 15:28:00 par lyly501, Bonjour,
J'ai 29 ans et j'ai eu ma première chimio mercredi passé...

Tout a commencé en septembre où j'ai senti comme des ganglions sur le sein, qui me faisaient penser aux côtés ou à de la graisse. Mon compagnon ne s'en est pas inquiété et quand j'ai vu ma gyneco quelques jours plus tard, j'ai oublié de le lui en parler. Elle m'a palpé mes seins mais n'a rien dit donc, je n'ai rien ajouté.

Fin octobre... J'ai un peu mal sous le bras. Je frotte et là, grosse frayeur. Grosse masse sous l'aisselle droite.
Je panique. Je file chez le toubib le jour-même qui me met sous anti-inflammatoire puissant une semaine.
Je n'attends pas la fin et file le 4 novembre faire une écho/mammo dans un centre de senologie où je ressors rassurée et décidée à m'arrêter de me ronger les ongles puisqu'il s'agirait d'une simple infection car je me ronge les ongles. Pas de panique.
Mais... Hypocondriaque, je ne tiens pas. Je fais une prise de sang... Parfaite... Puis je vais faire un tour en hematologie me disant que je dois avoir un lymphome.
Scanner le 29 décembre. Rien sur les poumons. Pas de lymphomes. Je dis que je m'inquiète pour mon sein. Ils me disent d'aller faire une écho en senologie, ici, à l'hosto.
Je suis reçue le 31 décembre... Et la. BAM.
Ponction... Irm le 2 janvier.
Résultats positifs le 5 janvier.
Examens d'expansion cette semaine-là en même temps qu une stimulation ovarienne.

J'ai un carcinome canalaire infiltrant de grade 3 avec métastases ganglionnaires (mais un seul visiblement).
J'ai subi ma ponction ovarienne le 16. J ai eu la première chimio le 21. Et je suis maaaaaaaaaaaaal encore ce lundi.

J'ai un petit garçon de 4,5 ans que j'ai allaité un an, criant à tout le monde que c'était bon pour éviter les cancers du sein...

nather et toutes   [220794] posté le 25/01/2015 19:09:00 par cathy32, Effectivement, je constate aussi la qualité des échanges des impatientes. Je les trouve sains et ils font du bien. Après les échanges sont différents suivant "l'ancienneté" des connaissances dans ce domaine. Moi les noms et les codes, je ne connais pas encore cela va peut être venir....
Bienvenue au forum

ouf chimio finie !   [220724] posté le 23/01/2015 18:35:00 par poissoncar Voilà, un petit passage sur ce site pour vous dire que mes 18 cures de chimio sont terminées ce jour.
Elles se sont très bien passées, du 17/09/2014 au 23/1/2015 soit 18 semaines sans interruption. J'ai eu taxol, je n'ai pas eu d'effets secondaires (nausées, ongles), j'ai perdu un peu de cheveux mais je n'ai pas eu besoin de perruque ni foulard (tant mieux car la perruque me rendait honteuse). j'ai perdu poils, cils sourcils mais depuis 15 jours, cela repousse doucement. Les prises de sang ont toujours été bonnes. Le jour de la chimio, je me repose l'après midi, car je suis un peu fatiguée. C'est le seul souci que j'ai eu.
voilà mon expérience et j'espère que mon vécu rendra plus sereine les futures patients de taxol.
Il me reste à faire les examens de contrôle avant de faire la reconstruction (sein).
bisous et bon courage à tous.

ELO62360 COURAGE & RECONFORT   [220723] posté le 23/01/2015 18:19:00 par maritchou***, Bonjour à toi et je me souviens lorsque tu avais posté( JANV 2015) sur cet onglet.Allez soit courageuse le verdict est tombé !!! Je suis tjrs atterrée de voir la présence de ce crabus cz les jeunes femmes comme vous !!
Ecoute il faut que tu t entoures des proches et que tu sois en harmonie ac ton corps . Une impatiente '......' disait qu elle allait en chimio en sifflant et ne reculait pas à l' idée de son protocole . C est + facile à dire qu à faire mais bon !!!Je sais c' est frustrant mais tu vas te battre ac rage et determination .Le blog va t aider pour passer toutes ses barrières et n hesite pas à venir les exposer Je t embrasse BIZ CELINE.

anso91   [220606] posté le 21/01/2015 08:22:00 par melinda merci pour ton message ........
vivement que cette annee soit passee que la reconstruction soit faites.......et que je reprenne le boulot

melinda   [220601] posté le 20/01/2015 22:17:00 par anso91 On est avec toi! Les impatientes c'est de l'écoute, du soutien et du partage! Un nouveau parcours du combattant pour toi, tu as réussi une fois, tu réussiras 2! Courage!!!

Effets taxotere   [220597] posté le 20/01/2015 17:22:00 par zinzouna, eh bien , c'est donc un nouveau cancer plutot qu'une recidive, ce que m'avait expliqué une fois mon oincologue.... puisque c'est l'autre sein qui est concerné!

ce que je peux te dire de taxotere... pour ma part, j'avais eu 4 fec suivi de 4 taxoteres ....

modification du gout pendant 8 jours on a la langue cartonné, tout ce qu'on mange est farineux, mais ca dure pas plus que 10 jours....

pas de fatigue les 3 premiers jours, le 4eme jour on ets fatigué avec des douleurs musculaires, mais c'ets tout a fait supportable , en tout cas en ce qui me concerne.....
effet main pieds, on a mal aux articulations on dirait qu'on a 80 ans alors que perso je n'ai que 36 ans ..;;
il faut prendre soin de tes ongles, avec un vernis au silicium foncé, car les ongles à l alumiere sont tres fragilisés..... meme ceux des pieds....

tous ces effets s'estompent au 10 eme jour de chaque cure.... il ets possible de continuer a mener une vie normale, malgrés les cures ....

tous les effets s'estompent apres 3 à 4 mois de fin chimio :)

voilà, encore je t'envoie plein d'ondes positives, pour t'aider à traverser ce nouveau combat! je suis de tout coeur avec toi!

ZZ

zinzouna   [220596] posté le 20/01/2015 16:43:00 par melinda le premier en 2008 petite bebette de 2 cm pas de meta chimio et radiotherapie en prevention
apres celui qu'on vient de me decouvrir a gauche est inflammatoire
hormono dependant
et c'est un adenocarcinome intracanalaire....
bref bilan d'extension en cours et pose du site le 28
je suis un peu perdue et aprehende plus plus les effets secondaires du taxotere
pour la pemiere chimio j'ai ete tres fatiguee çà se gere et j'ai beaucoup vomit.......
à suivre je stresse beaucoup
je vais me battre mais je stresse

Melinda   [220595] posté le 20/01/2015 15:33:00 par zinzouna, Quel parcours Melinda!

je ne peux que te souhaiter beaucoup de courage, devant cette bete, nous n'avons d'autres choix que de se battre ;

ta fiche n'est pas renseignée, quel cancer as tu eu? grade ? stade? ganglions? hormo ou pas?

nous sommes là pour echanger a chaque fois que tu en auras besoins!!

encore courage!

zz

recidive   [220588] posté le 20/01/2015 12:27:00 par melinda bonjour tout le monde je suis allee sur ce forum par hasard je cherchais des renseignements sur les effets secondaires du taxotere
mon parcours
2008
cancer au sein droite avec mastectomie partielle chimio et radiotherapie ensuite ovariectomie
la decouverte d'un autre cancer a gauche
on commence la chimio dans 15 jours mastectomie bilaterale au mois de juin ensuite radiotherapie et 2016 reconstruction
bref voici les rejouissances qui ne m'enchante guere.........
au plaisir de vous alire je vais avoir besoin de vous

Cathie68   [220582] posté le 20/01/2015 10:31:00 par Nather, Bonjour Catherine,

Merci pour ton message de bienvenue !

Je ne sais pas s'il y a des forums "belges" car en réalité je n'ai pas cherché. J'ai découvert le vôtre un peu par hasard car en règle générale je les évite. Il faut dire que lorsqu'on s'y attarde un peu on constate très vite qu'il y a beaucoup de bêtises qui circulent sur ces forums. Comme je l'écrivais, j'ai été surprise par la qualité des échanges des Impatientes.

Amicalement

Nathalie

grande fatigue !!!!   [220573] posté le 19/01/2015 19:59:00 par marine75 bonjour à toutes,

après mon opération du sein gauche en juin et les traitement de radiothérapie je me trouve en convalescence comme l'on dit avec une grande fatique qui n'arrive pas à toutes !! je suis un traitement d'hormonothérapie - femara prescrit pour 5 ans -
je souhaite avoir des contacts pour pouvoir partager nos moments optimistes !

anso91   [220572] posté le 19/01/2015 18:58:00 par Malbourough, Merci pour ton message de bienvenue.
L'hypnose, c'est vrai, demande un peu de temps mais on peut la pratiquer n'importe où, ne serait-ce que 10 mn.
Regarde quelques sites sur le sujet, je n'en n'ai pas en tête.
J'ai fait quatre séances de formation avec un anesthésiste hypno thérapeute et après, j'ai piloté seule.
Bon courage et @+

Nather   [220567] posté le 19/01/2015 15:50:00 par cathie68, Bonjour la Belgique :-)
"Bienvenue à toi..... comme tu dis pas de frontières.. face à cette maladie nous faisons toutes et tous bloc pour nous remonter le moral et se donner des conseils, comme on le peut...
Juste par curiosité, il n'existe pas de forum par chez toi, ça pourrait être intéressant pour partager...
Amicalement
Catherine

la Belgique vous dit bonjour !   [220557] posté le 19/01/2015 10:36:00 par Nather, Bonjour à toutes !

Je suis impressionnée par la qualité des messages échangés et du courage de beaucoup ... Les impatientes françaises sont très actives et courageuses !

Vous l'aurez compris, je suis nouvelle et belge ! Pas de frontières pour cette maladie insidieuse ...

Je vous souhaite à toutes plein de courage et surtout ... restez comme vous êtes !

Bises

anso91   [220554] posté le 19/01/2015 07:53:00 par oceane200, merci
oui ca va être très long
surtout ce 22 car j'ai rdv avec infermière, pds, chimio herceptine et enfin la délivrance the RDV avec le chirurgien pour parler de ma reconstruction sein gauche (à l'origine) et le résultat
je suis fatigue, j'ai du mal a trouver le sommeil, pas envi de dormir et je dors mal. Et ca malgré médoc.

malbourough   [220547] posté le 18/01/2015 20:32:00 par anso91 Bienvenue à toi sur ce forum. Tant mieux s'il t'a aidé, c'est le but!
Tu as déjà vaillamment passé le plus difficile du chemin, et avec détermination qui plus est, c'est déjà énorme!
Il ne me reste plus qu'à te souhaiter que les rayons se passent bien (y'a pas de raison) et tu pourras fermer la parenthèse.
J'adorerais pouvoir m'auto-hypnotiser!!! Quelle différence avec la sophrologie à vrai dire? Il s'agit d'endurance surtout, et avec la reprise du quotidien trépident, c'est dur de s'écouter à nouveau et de trouver du temps pour soi...
Bonne continuation, bises!