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rv   [264100] posté le 25/09/2018 18:30:00 par barsenga Bonjour,

J'ai fait une microbiopsie jeudi, on m'a dit que les résultats seraient communiqués sous 8 ou 10 jours... et ce soir, 5 jours seulement après, coup de fil du cabinet du gynéco, qui veut me voir demain - il part en vacances après. La secrétaire m'a juste dit qu'ils avaient une partie des résultats. Je suis morte de peur... même si j'étais classée ACR5 et que j'ai bien compris qu'il n'y avait pas beaucoup d'espoir, il m'en restait un minuscule chouilla, mais là... s'il veut me voir, c'est que forcément c'est positif - si c'était négatif, il pouvait me le dire par téléphone...
Tous les posts que je lis sur ce forum me font me sentir moins seule, mais en même temps me laissent dans un état proche de la sidération quand je lis tout ce que vous vivez...

infos   [263883] posté le 20/09/2018 18:22:00 par barsenga Merci Sylvie pour tes précisions.
Je commence à me faire doucement une raison... au vu de ce qu'il y a d'écrit, ça tiendrait du miracle qu'il n'y ait pas de cancer... Fin du suspens dans dix jours !

Bonne soirée !

pour merci   [263874] posté le 20/09/2018 14:14:00 par Dlorges, merci [263872] posté le 20/09/2018 14:05:00 par barsenga

"de m'avoir répondu aussi vite, ça réconforte bien. Les matins (et une partie des nuits), je suis totalement effondrée. Bizarrement, en journée je vais bien, je me plais même à imaginer une nouvelle vie, en-dehors de tout ce qui compose mon quotidien actuel...
Micro-biopsie à midi : indolore, vite fait, rien à dire. La radiologue m'a redonné l'intégralité des clichés et son résumé, et m'a dit que mon gynéco me rappellerait quand il aurait les résultats, dans 8 ou 10 jours. Elle m'a classé en ACR5.
Le reste ne veut pas dire quand chose pour moi : "formation hypoéchogène hétérogène de contours irréguliers mesurant environ 41 mm x 36 mm x 30 mm. Au niveau du creux axillaire, mise en évidence de multiples adénopathies hypoéchogènes ou à cortex très épaissi, les plus grosses mesurant 32 mm, 27 mm, 17 mm."
Est-ce que quelqu'un ici pourrait m'éclairer sur ce jargon médical svp ?"

Hello,

En gros, cela veut dire que tu as une masse (qui ne renvoie pas le signal donc hypoéchogène), que cette masse n'est pas homogène, autrement dit qu'elle présente des différences de structure interne, différent par exemple d'un kyste, contours irrugulier donc ni ovale, ni rond mais probablement plutôt ce qu'on appelle lobulé. Le chapître sur le creux axillaire, en français veut dire que tu as beaucoup de ganglions grosso modo à l'aisselle, qui pareil que la masse du sein, arrêtent le signal (hypoéchogènes)…

Voilà pour ce que j'en sais mais je ne suis pas médecin, juste documentée.

Je croise les doigts pour toi

Sylvie

merci   [263872] posté le 20/09/2018 14:05:00 par barsenga de m'avoir répondu aussi vite, ça réconforte bien. Les matins (et une partie des nuits), je suis totalement effondrée. Bizarrement, en journée je vais bien, je me plais même à imaginer une nouvelle vie, en-dehors de tout ce qui compose mon quotidien actuel...
Micro-biopsie à midi : indolore, vite fait, rien à dire. La radiologue m'a redonné l'intégralité des clichés et son résumé, et m'a dit que mon gynéco me rappellerait quand il aurait les résultats, dans 8 ou 10 jours. Elle m'a classé en ACR5.
Le reste ne veut pas dire quand chose pour moi : "formation hypoéchogène hétérogène de contours irréguliers mesurant environ 41 mm x 36 mm x 30 mm. Au niveau du creux axillaire, mise en évidence de multiples adénopathies hypoéchogènes ou à cortex très épaissi, les plus grosses mesurant 32 mm, 27 mm, 17 mm."
Est-ce que quelqu'un ici pourrait m'éclairer sur ce jargon médical svp ?

merci   [263873] posté le 20/09/2018 14:05:00 par barsenga de m'avoir répondu aussi vite, ça réconforte bien. Les matins (et une partie des nuits), je suis totalement effondrée. Bizarrement, en journée je vais bien, je me plais même à imaginer une nouvelle vie, en-dehors de tout ce qui compose mon quotidien actuel...
Micro-biopsie à midi : indolore, vite fait, rien à dire. La radiologue m'a redonné l'intégralité des clichés et son résumé, et m'a dit que mon gynéco me rappellerait quand il aurait les résultats, dans 8 ou 10 jours. Elle m'a classé en ACR5.
Le reste ne veut pas dire quand chose pour moi : "formation hypoéchogène hétérogène de contours irréguliers mesurant environ 41 mm x 36 mm x 30 mm. Au niveau du creux axillaire, mise en évidence de multiples adénopathies hypoéchogènes ou à cortex très épaissi, les plus grosses mesurant 32 mm, 27 mm, 17 mm."
Est-ce que quelqu'un ici pourrait m'éclairer sur ce jargon médical svp ?

Pour Samarcande   [263854] posté le 20/09/2018 09:37:00 par Iroise, Étant moi même également en plein traitement pour un her 2 ++, je te remercie pour ton témoignage. Cela nous réchauffe le cœur. Et nous donnes espoir.
Belle journée à toi et à toutes.
Romy

Sandra   [263847] posté le 19/09/2018 23:40:00 par samarcande Bonjour Sandra et toutes celles qui entament le parcours du combattant

Je ne passe que rarement sur ce site mais quand je peux donner un peu d'espoir, je le fais car moi aussi j'ai eu peur, bien évidemment, j'ai même crû que j'allais mourir, forcément... Mais 5 ans après, je suis toujours là et je pète la forme!

J'ai eu un cancer HER2+++ non hormonodépendant détecté fin août 2013, multifocal avec un ganglion atteint, à prolifération très rapide (Ki 67 à 90%), stade 1, grade 3. Tumorectomie puis mastectomie, 3 FEC 100, 12 Taxol + herceptine puis herceptine seule (6 séances, c'est le protocole habituel) + 30 séances de rayons (que j'ai très bien supportés: du gâteau, à côté des chimios).

Et aujourd'hui, je vais très, très bien! Je suis suivie trois fois par an et les contrôles sont totalement normaux.

A part un sein en moins (pas reconstruit, par choix), j'ai repris mes activités avec la même pêche. Le bras opéré ne souffre d'aucune séquelle (juste un peu d'amplitude en moins) et est bien obligé de fonctionner comme avant, ce qu'il fait sans rechigner...

Tu verras, Sandra, les séances de taxol vont te paraître bien douces après les FEC 100. Tes cheveux vont également commencer à repousser après les FEC. Bon, restera le changement de goût durant toute la durée de la chimio mais au final, oui, ça passe vite.

Personnellement, même si j'étais très fatiguée (je ne pouvais quasiment rien faire sans être aussitôt épuisée), j'ai quand même apprécié de vivre enfin sans regarder ma montre, sans faire 36 choses à la fois, sans courir. Ce lourd traitement m'a laissé, paradoxalement, le temps d'apprécier la vie, l'instant présent, de réfléchir au sens du mot "exister" et m'a obligée à lâcher prise, à ne plus me prendre la tête à propos de tâches matérielles sans importance, à déléguer... C'est fou ce qu'on peut s'imposer comme contraintes futiles quand on va bien...

Donc, oui, il y a du positif même dans les épreuves et le cancer ne mène pas forcément à la mort.

Courage et bises à toutes!

BARSENGA   [263844] posté le 19/09/2018 22:01:00 par VANILLETTE, bonjour, tu sais quand j'ai appris que j'avais un cancer du sein en mars 2017, j'ai , tout comme toi , cru que le ciel me tombait sur la tête , et j'ai beaucoup pleuré, je n'arrivais pas à remonter la pente. Je n'avais que des mauvaises pensées , je ne dormais plus , j'ai finalement été mise sous antidépresseurs. Cela m'a fait un bien immense et aujourd'hui je n'en prend plus, j'essaie de positiver , j'avoue qu'il y a des hauts et des bas. J'ai repris mon activité professionnelle à 50% et depuis peu à 70% cela m'occupe l'esprit et m'évite de trop penser. Quand tu seras pris en charge et que tu sauras ton protocole de soins tu te sentiras déjà plus rassurée. Il faut du temps pour digérer cette annonce,un véritable Tsunami .
Sur ce site il y a des personnes formidables qui t'aideront à traverser cette épreuve particulièrement difficile tant sur le plan physique , que psychologique.
A bientôt Annick

Barsenga   [263842] posté le 19/09/2018 21:44:00 par majothobe, Bonsoir Barsenga.
Tu es actuellement dans la période de loin la pire de toutes, qui est celle de l'attente de savoir quels vont être les résultats de la biopsie, quelle sera la suite s'il y en a une, etc etc, avec les multiples questions et terreurs qui passent dans la tête. Il y a deux ans quand j'étais à ta place, j'ai cru devenir folle, j'étais persuadée de n'avoir plus que quelques semaines à vivre, j'ai fait plein de photos de mes petits enfants avec moi en me disant qu'il leur faudrait un souvenir de moi, bref, c'était l'horreur totale, comme tu dis, le ciel qui tombe sur la tête, le cataclysme absolu. Et quand le résultat de la biopsie est arrivé (avec diagnostic cancer) et l'annonce des traitements que j'allais avoir, j'ai ressenti un immense soulagement : On allait me soigner!!!!
Je ne peux que te dire que cette affreuse période d'attente aura une fin bientôt, qu'il te faut être forte et essayer de ne pas imaginer le pire, de te dire que même si c'est un cancer, il sera pris en charge et que si c'est le cas, quand on est pris en charge, la route devient presque facile!
Je pense fort à toi, courage ma belle, essaie de te changer les idées ( je sais, facile à dire), tu verras que tu es plus forte que tout ce que tu pouvais imaginer.
Tiens nous au courant. Majothobe.

le ciel sur la tête   [263838] posté le 19/09/2018 18:56:00 par barsenga Bonjour,

J'ai des vertiges quand je pense qu'il y a une semaine encore, j'aurais été incapable de m'imaginer sur ce site... l'impression que c'était il y a dix ans... Samedi en sortant de la douche, découverte d'une boule dans le sein. Lundi, gynéco, qui me prescrit une mammographie pour le lendemain : "placard induré" - ou "plaque" ? je ne sais plus, de 6 cm x 2 cm. J'ai 44 ans, et ma seule mammographie a été faite en 2010 (RAS).
Mammographie du mardi douloureuse le lendemain, découverte d'au moins un ganglion sous l'aisselle droite, tumeur en forme d'étoiles... la docteur me dit juste : "c'est un peu plus que douteux", je n'en saurai pas plus... Demain donc, biopsie... je suis morte de peur. Ma soeur a eu un cancer du sein à 37 ans (la seule dans la famille). Je n''ai pas d'enfant, je fume, et été réglée très tôt.
J'ai les deux seins hyper tendu (règles prévues dimanche), mais quand même beaucoup plus à droite qu'à gauche.

Depuis j'ai été voir des sites internet (je sais que ce n'est pas très bon...), je ne vois pas comment je pourrais ne pas être atteinte d'un cancer... très peur qu'il soit avancé.

Comment avez-vous fait dans ces périodes pour ne pas flancher totalement ?

Début chimio   [263415] posté le 05/09/2018 08:39:00 par Sandra20, Je suis à ma 3ème FEC100 dans l’ensemble ça peut allé (merci cortisone) la perte des cheveux est très difficile à gérer , moralement c’est compliqué, bientôt 12 Taxol hebdo et Herceptine pendant 1 ans je ne sais pas trop à quoi m’attendre, j’ai juste envie que le temps passe vite , très vite et que tout ça soit dernière moi.
J’attend tellement de chose sur les cancer HER2 +++ au stade précoce, je ne sais plus quoi penser.
Y a t’il de réel chance de guérison...

Chritatnaya   [263188] posté le 29/08/2018 09:45:00 par Tounetoune, Bonjour
Je comprends l angoisse que tu ressens mais au vu de ce que tu dis après tous tes contrôles , j’en pense que tu peux aller tranquille à cette radio . Bon courage !

Schmilly   [263186] posté le 29/08/2018 09:42:00 par Tounetoune, Effectivement tu devrais au moins avoir tes cOmpte rendus de biopsie
Mais bon tu es au tout début de ce parcours et tu pourras demander tout cela au centre je pense, n hésite pas à le faire
Nous somme tous différents mais pour mois il est nécessaire d avoir des informations et de me sentir partie prenante. Pour d autres, les infos ne sont pas nécessaires,
Bon courage pour la suite. J espère que ton compagnon va mieux également

schmilly   [263184] posté le 29/08/2018 09:28:00 par isabelleDeParis, Normalement, tu devrais avoir les copies des comptes-rendu de toutes tes analyses!

Moi, j'ai tout, depuis 2001 soit 17 ans: comptes-rendu des rdv avec l'onco, petscan avec CD, scanner avec CD, comptes-rendu opératoire, comptes-rendu biopsies etc...
Toutes les copies sont dans un gros classeur.

Ainsi, si demain, je veux me faire suivre ailleurs, ou si demain je veux un deuxième avis ou si demain je change de ville, no problemo...

Isabelle

@Tounetoune   [263174] posté le 28/08/2018 23:10:00 par schmilly, Mais y'a pas de quoi 😉;, je trouve normal de donner des nouvelles après s'être présentée et avoir reçu autant de message touchants pleins de réconfort et d'encouragements! 🌺;

Toutes les analyses ont été faites (echographies, IRM, biopsie, Petscan) il ne reste que l'analyse génétique à faire mais pour le moment, je n'ai aucun des détails que tu nommes concernant le type de cancer, le grade... le taux etc... et ça commence à m'inquiéter d'ailleurs que personne ne me le dise! Est-ce volontaire de la part du gynéco de vulgariser et simplifier au max les résultats?!! Bizarre...car je suis certaine qu'ils doivent le savoir ça non?! A croire qu'ils veulent me préserver et me rassurer au lieu de dire clairement les choses comme elles sont.

Bon un chose est sûre, ça ne traine plus maintenant! Ils veulent aller vite. Car j'ai un rendez-vous chez le généticien demain et jeudi je rencontre pour la 1ère fois mon oncologue ainsi que l'infirmière de référence du centre du sein qui me suivra et me conseillera durant tout mon parcours contre la maladie ! Je pourrai lui poser mes questions et peut-être que là enfin il m'en dira plus?! Car là ça commence à bien faire les peut-être, oui sûrement,...etc etc!! Grrr maitresseschmilly est patiente (eh oui avec ma profession d'enseignante, il parait que c'est une qualité à avoir) mais là ça commence à bien faire et elle va finir par se fâcher hein si ça continue! lol

Bjr   [263167] posté le 28/08/2018 21:06:00 par Chriethannaya, Bjr je suis nouvelle tumeur détectée en septembre 2017 tumorectomie et ganglion sentinelle sain suivi de 25 séances de radiothérapie et sous nolvadex pendant 5 ans il y a un mois écho et mammo de contrôle tout est normal plus de traces de cancer nulle part
Voilà 2 semaines douleur sur une côte à l endroit où j ai été irradié je dois aller faire une radio j ai peur est ce possible d avoir un métastase merci bcp

Schmilly    [263156] posté le 28/08/2018 20:35:00 par Tounetoune, Bonjour schmilly
Merci de venir donner de tes nouvelles. J ai pensé à toi aujourd'hui!
Pour les résultats oui tu as bien fait de demander le compte rendu. Je ne sais pas où tu en es des analyses mais normalement tu dois savoir quel type de cancer , le grade, le taux de ki67 etc...C est une excellente nouvelle pour le pet scan en effet.

Des nouvelles et de l'espoir!   [263123] posté le 28/08/2018 10:20:00 par schmilly, Merci à toutes pour vos messages de "Bienvenue" de soutien et d'espoir.

Aujourd'hui, les nouvelles viennent au compte goutte mais ne sont pas trop mauvaises (enfin je crois car c'est un peu chinois tous ces termes médicaux).

Résultat de mon Pet scan passé hier et de ce que j'ai compris : Le cancer n'a atteint que mon sein droit. Aucun métastase détecté ailleurs dans le corps mais un-deux ganglions touchés à côté (il me semble sous l'aisselle qui selon le médecin devront être probablement enlevés). C'est plutôt bon ou pas alors?! J'ai demandé qu'on m'envoie la copie des résultats pour avoir les termes plus précis car visiblement ce n'est pas leur for de communiquer les termes exactes ici!

J'attends davantage de nouvelles d'ici demain car les médecins du centre du sein de ma région se réunissent chaque mardi pour parler des cas médicaux. Ils vont donc décider de la suite pour moi...(traitement...etc) et un rendez-vous chez le généticien est fixé le 4 septembre pour une anamnèse des cancers dans ma famille pour voir si cela vaut la peine ou non de procéder à une analyse génétique pour voir si je suis porteuse du gène ou non.

Je vous tiens au courant dès que j'en sais plus! De gros bisous à vous toutes qui vous battez contre ce fichu cancer. 🌺;🍀;

Schmilly et Bene   [263064] posté le 26/08/2018 22:27:00 par jeanne49, Je viens aussi vous souhaiter la bienvenue sur ce forum qui m’a beaucoup aidée quand mon cancer a été diagnostiqué en fin 2015.
Comme vous, j’ai vécu l’angoisse des attentes de résultats avec des périodes de déni eu d’autres de désespoir...c’est très dur, mais après un an de traitement, je vais bien et j’espère que ce témoignage pourra vous aider à garder l’espoir. La médecine a fait énormément de progrès et elle continue à avancer : le tunnel est long mais la lumière est au bout.
Je connais bien votre métier et je comprends qu’il vous passionne. C’est une profession exigeante, parfois épuisante ! Mais vous savez à quel point les enfants nous enrichissent, même à travers leurs difficultés.
Je vous embrasse et vous envoie toutes les pensées positives dont je dispose 😍;😍;😍;❤;️;❤;️;❤;️;🍀;🍀;🍀;💐;🌞;🌞;🌺;🌼;😊;

Une grande pensée🌺;   [263048] posté le 26/08/2018 09:59:00 par Carambole Pour les nouvelles inscrites.
Nous sommes toutes passées par les émotions intenses, les questions, la sidération, la colère, le sentiment d’absurdité, la réflexion profonde sur notre vie, la prise de conscience du « nevermore », le jamais plus, de l’existence éphémëre, de la cruauté du destin.
Pour celles qui sont si jeunes que les médecins n’ont pas pensé au cancer (à cause du fameux critère de dépistage « de 50 à 74 ans »), à cause de la routine de certains toubibs, le diagnostic a tardé.
Mais vous verrez que cette épreuve vous donnera des forces insoupçonnées, balaiera les faux problèmes. Vous êtes magnifiques, vos écrits sont si émouvants.
J’ai eu 2 fois un cancer du sein dans ma vie, à 48 ans et à 67 ans. J’en ai 70 1/2. En rémission.
Je vous embrasse bien affectueusement. Arielle😘;🍀;