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MP21   [216863] posté le 09/08/2014 23:28:00 par olerone, Bonsoir, je suis d'accort avec nouti cette présence n'est pas forcément physique mais surtout morale ; et tu entendra les jours qui seront pas faciles ; ( ma fille habite à + de 500 km ) le coté psychique de ta maman aura des hauts et des bas,mais elle se battra forcément pour toi et tu seras très bien trouver les mots qui l'aideront , ne t'inquiète pas si tu lui trouves des changements dans sa façon de vivre , c'est une épreuve qui remet tout en question et nous voyons la vie de chaque jour sous un autre angle et c'est ce qui nous rend plus forte et nous permet de supporter tous ces traitements
Bon courage à vous deux ; bisous

Mp21   [216837] posté le 09/08/2014 08:59:00 par nouti, Bonjour
Tout dépend bien sûre des relations que tu as avec ta maman, mais tu peux l'aider beaucoup en parlant avec elle et en étant simplement presente ( quand je dis présente je ne veux pas forcément dire à côté mais en contact régulier)

Ma fille, m'a beaucoup aidé en parlant avec moi, j'ai aussi essayé de la protéger bien sûre. Mais ce contact permanent m'a donné beaucoup de force, et surtout de la voir poursuivre sa vie et être heureuse dans sa vie privé m'a fait beaucoup de bien.

Gros gros bisous à toutes les deux

Merci    [216836] posté le 09/08/2014 06:35:00 par MP21 bonjour à tous,


Merci cathie68, sunnylife et olerone pour vos réponse.


Je suis extrêmement proche de ma mère même si depuis 1 ans mon lieu de vie est plutôt loin.


Pour mieux comprendre son cancer, je me suis renseigné au près de ma mère et par la suite j'ai fais des recherches.
J'ai trouver des réponses a mes questions sur un point de vue médical mais je voudrais comprendre et mieux appréhender le point de vue psychologique.


En attente de réponse
merci.

MP21   [216833] posté le 08/08/2014 22:50:00 par olerone, Aujourd'hui j'ai eu ma fille avec moi, nous avons beaucoup parler de ce qui c'est passé depuis un an , j"ai réalisé combien elle a eu peur pour moi et toutes les informations qu'elle a pu récolter pour être présente et en même temps ,être positive et de la savoir si présente je réalise qu"elle m"a donnée encore plus de force pour remonter de ce gouffre dans lequel on croit être tombée, soit près d"elle tu l'aideras à passer tous les gros caps des traitements, car ce que l"on craint le plus c'est de quitter ces enfants;je t"embrasse tendrement ainsi que ta maman , bon courage

Se battre   [216827] posté le 08/08/2014 20:58:00 par Pomponette Bonjour a toutes,

Après plusieurs semaines d'attente, j'ai appris que j'etais atteinte d'un cancer canalaire in situ. Savoir que le pronostic est bon m'a beaucoup soulagée même si la chirurgie peut révéler un autre mal mais chaque chose en son temps.
Pendant cette période, j'ai découvert votre site et tous ces messages.

Je voulais surtout remercier très chaleureusement toutes celles qui échangent, partagent, encouragent, informent, témoignent, et à travers toutes ces actions se soutiennent les unes les autres pour poursuivre le combat.

J'ai trouvé beaucoup de réconfort, d'espoir, d'abnégation, de combativité, d'endurance, de la résistance face à l'adversité.
J'ai lu pleins de paroles de sagesse, de l'amitié, de l'amour, de la sympathie, et c'est essentiel dans ces moments où on est complètement désemparé, où on en veut à la terre entière, mais où finalement, on se dit qu'on n'a pas le choix, qu'il faut se retrousser les manches, y croire encore et toujours, et qu'on fera de son mieux, en espérant que ca suffira.

MERCI A TOUTES D'ETRE LA

MP21   [216825] posté le 08/08/2014 19:57:00 par SunnyLife, Apprendre que l'on a un cancer est une experience vraiment violente.
Au début, on a souvent tendance à vouloir protéger nos proches et vouloir tout gérer et affronter seule.
Mais rapidement, il faut bien se rendre a l'évidence que ce combat là, ne peut se mener qu'avec l'aide des autres. L'aide de tous ces inconnus des équipes médicales qui se dévouent à nous sauver la vie.
La présence et le soutien des proches est aussi très précieux, et on lit souvent ici la détresse de celle qui ne l'ont pas.
Pour pouvoir bien accompagner ta maman, il faut que tu comprennes bien sa maladie, ses traitements afin de pouvoir l'aider durant les diverses étapes.
Quand on comprend bien, on a moins peur. on est plus efficace sur les bons gestes à faire pour soulager les effets secondaires, on peut répondre aux craintes avec plus de justesse.
Rien n'est facile, mais accompagnée, c'est vraiment mieux.

MP21   [216824] posté le 08/08/2014 19:31:00 par cathie68, Difficile de te conseiller, tout dépend du contact que tu as avec ta maman.
Si tu es proche d'elle, bien sur tu peux lui parler, l'aider, la soutenir, l'accompagner, c'est ce qu'on a le plus besoin, l'amour des proches et leurs compréhensions.
Bon courage et bisouss

comprehension et information   [216816] posté le 08/08/2014 12:33:00 par MP21 bonjour a tous,


Ma mère vient de m annoncer qu'elle avait un cancer HER2+ niveau 3 avec des métastases au niveau de la hanche.

Je voudrais savoir comment être présente pour elle, comprendre le traitement, est ce qu'on peux aborder le sujet du cancer, de sont traitement, ses sensation oui ou non.

En attente de vos réponse.
merci.

Cathie Nouti Alizee    [216791] posté le 07/08/2014 17:34:00 par biosts, J'ai eu une mammographie et une échographie fin juillet 2011 et, début janvier 2012, je découvrais mon cancer triple négatif grade 3 (3-3-3) en palpant une tumeur de 2cm . Après vérification, il n'y avait rien sur les clichés de juillet... Je pense donc que l'auto palpation est indispensable , je trouve qu'on ne le dit pas assez aux femmes ! Quand j'en ai parlé dans le centre de radiologie, on m'a répondu que c'est volontairement, pour ne pas faire peur aux patientes ( peut être des histoires de gros sous également ....) . ..parlons en autour de nous !
Je m'en sors bien pour l'instant, et, même si mes marqueurs étaient de nouveau en hausse ( CA15-3 en augmentation, à 17 désormais ) , je profite de ce mois d'août , le troisième depuis la fin des chimios !
Bonne fin d'été à toutes

Cathie et nouti    [216783] posté le 07/08/2014 11:12:00 par alizee07 j'ai eu un cancer d'intervalle triple négatif avec composante in situ de 5mm en 2012 , la mammo datait de 2011 et n'avait rien détecté à ce moment là . J'ai couru chez mon gynéco qui à la palpation m'a dit "vous avez un cancer" . Le triple négatif a une forme arrondi et peut faire penser à un kyste et le premier diagnostic peut être fausser . Heureusement la biopsie décide du caractère de la tumeur . L'important est d'être prise en charge très rapidement , tu as très bien réagi Cathie en allant consulter immédiatement . Gros bisous à toutes !

Cathie   [216777] posté le 07/08/2014 08:56:00 par nouti, Bonjour
Je comprends tout à fait ton sentiment, ma tumeur était plus petite certes, mais ma première réaction à été de dire au radiologue " mais j'ai fais une mamo il y a deux ans" et comble de tout c'était la première fois depuis que je faisais des mamos ( 20 ans) qu'il ne m'avait pas fait d'échographie.

Je t'envoie pleins d'ondes positives pour la suite, tu peux venir sur ce forum chercher du réconfort lorsque tu en as besoin et aussi nous donner de tes nouvelles.

petite précision. ..   [216774] posté le 06/08/2014 22:47:00 par cathie68, J'ai moi même remarqué un changement de forme de mon sein, le mamelon s'est rétracté.

mammographie remise en cause   [216773] posté le 06/08/2014 22:40:00 par cathie68, Bonjour à toutes,
J'ai appris mon cancer début janvier, parcours du combattant, pause du port à cat et ganglions sentinelles (métastasés), chimiothérapie, puis deux opérations, 1ere curage ganglionnaire et tumeurs enlevées, restructuration immédiate du sein, rappel de mon chirurgien. ....mauvaise nouvelle. ...ablation complète du sein, j'ai pleuré pendant toute la consultation. Maintenant il faut accepter son corps, réapprendre ....bientôt radiothérapie mi août puis hormonothérapie prévue après. ..
je remets en cause les mammographies que j'ai faite tous les deux ans, rien n 'a été décelé. ..ma tumeur faisait déjà 5cm.
Seul vrai examen valable l'échographie car même mon chirurgien n'a rien vu sur la mammographie faite avant.
Bisous à vous toutes :-))

nouvelle sur le forum   [216734] posté le 05/08/2014 09:48:00 par cathie68, Bonjour, je suis nouvelle mais cela fait quelques mois que je consulte le forum. ..on se sent moins seule..gros bisous à vous toutes. ..

KerKler   [216716] posté le 03/08/2014 15:16:00 par katniss, bonjour kerkler

pour les soucis de neuropathie , j'ai aussi eu droit aux pénibles examens chez le neurologue/électricien :o

mes fourmillements/ décharges électriques on aussi commencé 3 mois après le dernier taxotère , mais il semble que ce soit un déficit important de B12 qui joue un rôle dans mon cas , depuis je fais des injections toutes les semaines et cela va beaucoup mieux

j'espère que tu trouvera aussi d'où vient le problème pour toi afin que tu ne souffre plus , je t'envoie plein de courage

bisous

Kerkler   [216707] posté le 02/08/2014 22:57:00 par rebellyka, Salut Kerkler! Sois la bienvenue... même si nous aurions toutes préféré nous prélasser au soleil sur le sable et avec nos deux seins :)) à cette époque de l'année et être à un milliard d'années lumière du cancer du sein!
N'hésite pas à nous rejoindre sur le forum chaque fois que tu auras envie de papoter!

Bécots!

Après un an à vous lire...   [216683] posté le 01/08/2014 22:15:00 par KerKler, …Plouf, il serait enfin temps de me jeter à l’eau et d’y aller de ma prose… Ca n’est pourtant pas faute d’y avoir songé un bon paquet de fois. Pourtant vos témoignages m’ont beaucoup aidées au cours de cette dernière année. Merci les filles ! Votre bienveillance et votre soutien mutuels sont d’un vrai réconfort.

Pour le résumé de mes péripéties crabesques
:
10 juillet 2013 : j’ai 33 ans, 2 bouts de chous de 18 mois et 3 ans ½ ; un mari adorable, un boulot sympa. Rentrant d’un séminaire parisien, je me paye le luxe d’un bon bain délassant, et oups, le grand classique… un truc bizarre dans le sein gauche. « La fameuse boule ». Bon gros coup de sang.

Le lendemain : j’appelle ma gynéco qui me reçoit quelques jours plus tard. « Bah, pour moi, c’est un kyste, une boule mobile de 2 cm, comme ça, sans aucun antécédent familial, je ne me fais pas trop de soucis ». « Allez quand même faire une mammo courant de l’été, vous serez rassurée, mais pas d’urgence ».

Hypochondriaque depuis des années, le discours ne me rassure pas pour autant, je prends RDV pour la mammo dès la porte de son cabinet refermée.

17 juillet : mammo/écho. Charmant radiologue qui me dit délicatement « Bon, venez avec moi je vais vous expliquer… il y a des microcalcifications, je ne peux pas voir plus loin mais il va falloir envisager une biopsie. J’appelle tout de suite votre gynéco pour qu’elle vous en dise un peu plus ». « Filez vous avez RDV dans 30 mn chez elle ». Là, devant tant de prévenance, la vague angoisse se transforme en quasi certitude. Surtout que c’est la secrétaire du radiologue qui prend RDV pour la biopsie devant moi, et qui en réponse à son interlocuteur, lui glisse à voix susurrée un « ACR5 ». Google me confirme donc sur le trottoir que ouaip, microcalcifications et ACR5, ça sent pas du tout le kyste banal.

18 juillet : biopsie. (oui, ça a été vite tout ça). Mon amoureux m’accompagne. Le médecin qui pratique l’intervention ne laisse pas place au doute. C’est un cancer. Et en plus il y a des ganglions vraisemblablement touchés. Boum. Je sors en pleurant.

23 juillet : résultat de la biopsie. CCI Grade 1 RH + environ 2 cm + composante in situ 5mm un peu plus loin dans le sein. Vu ma poitrine rikiki et les 2 foyers, le chirurgien me dit que ce sera la mastectomie + curage ganglionnaire complet. J’avoue que sur le coup, je m’en fous complètement qu’on me retire tout le sein tant qu’on me vire ça au plus vite. Dans mon malheur, vu les quelques heures déjà passées sur google sur le sujet, je suis quand même contente de l’hormonodépendance et du grade 1. On se fait plaisir comme on peut….

Après ça, je tente de partir en vacances avec mon mari et mes enfants, mais moral en chute libre. Surtout je cogite à fond sur les ganglions. Je crains aussi les métas d’emblée, surtout que j’ai super mal au dos.
Sympa, l’assistante du chirurgien me trouve un créneau pour le bilan d’extension la veille de l’intervention. Scinti osseuse + Scan thoraco/pelvien. RAS. Pfiou, bilan d’extension négatif, je rerespire, l’horizon s’élargit, l’espoir revient.

1 er août : mastectomie + curage ganglionnaire + pose du port à cath.
Sincèrement, j’avoue ne pas avoir trouvé l’opération difficile. Pas de douleur particulière. Alors que je devais rester au moins 3 ou 4 jours à la clinique, je ressors le lendemain. Je passe le WE avec chéri, les petiots étant en garde chez mes parents.

Moins d’une semaine après je pars en vacances en famille en Auvergne. J’ai même fait de la petite rando sans contrainte.
23 août : Retour dans mes pénates pour les résultats des analyses de la mastectomie et la première chimio.

Résultats anapath : Tumeur 21 mm (bon ok), hormonodépendant (trop cool), Grade 2 (ah mais non docteur on m’a vendu un petit grade 1 depuis le début « ben, c’est qu’il y avait un peu des deux » 1ère douche froide), et 9 ganglions touchés sur 26 – alors là je prends un bon gros coup « bon, vous allez pas déprimer, il y en avait 17 de sains !! …Vu comme ça…).

A la suite, sans surprise, j’ai enchainé 3 FEC et 3 TAXOTERE (pour l’anecdote, aux mêmes dates à chaque fois que Colibran, que je suivais sans m’être manifestée) jusqu’en décembre. Certes, comme pour vous toutes, ça n’a pas été une partie de plaisir : grosse grosse fatigue pour les 2, nausées ++ + pour FEC pendant 5 à 7 jours, perte des tifs. Mais bon… finalement, je n’ai pas trouvé ça si ingérable. J’ai aussi beaucoup beaucoup beaucoup été soutenue par mon amoureux et mes parents qui ont à chaque fois géré mes petits amours. Mon employeur (grosse boite française) est aussi hyper compréhensif , ce qui fait que je n’ai eu aucun souci lié à l’arrêt du boulot.

Février / Mars : Radiothérapie. 25 séances. Un peu de fatigue mais pas de brulures.

Fin mars : je réussis même à partir une semaine au ski. Je me lâche comme une dingue. Je laisse tomber la perruque malgré moins de 5 mm sur la tête.

Avril : début du Tamoxifène.

Et étrangement après tout ce parcours, et bien , c’est à partir de là que ça a commencé à se corser.

Grosse déprime. Annonce que j’ai le gêne BRCA2 (« Merde, sans aucun antécédent de cancer de sein ni d’ovaire dans la famille, je me disais que c’était juste la faute à pas de chance, le crabus à 33 ans »). Et pas de bol, apparition de fourmillements/ décharges électriques permanentes dans la main gauche.

Grosse grosse descente.

Ces saloperies de soucis neuropathiques depuis 3 mois me bouffent bien la vie. J’ai vu sur le forum que certaines ramaient bien bien pire que moi. J’ai du coup eu droit à un beau contrôle complet fin juin début juillet, mon onco n’aimant pas trop les symptômes persistants : 2 IRM, 1 PET SCAN, biologie complète, et RAS…. Bon, on va pas cracher dans la soupe, hein, ça fait du bien !!!
Mais après examen neuro, infiltration pour canal carpien, flash de cortisone, EFFEXOR (AD), kiné, osthéo, homéopathie… pas d’amélioration… ce qui me surprend le plus, c’est que les médecins ne voient pas de lien direct avec crabus : le chirurgien dit que ça apparait trop longtemps après l’intervention, le chimio que ça serait symétrique, le radiothérapeute que non, les doses délivrées n’ont pas pu me faire ce coup là. Tamoxifène ? Ca a commencé 15 jours après ma première prise. J’avoue que je ne sais plus quoi essayer. J’ai tenté le lyrica mais le lendemain de ma seule et unique prise, je me suis trouvée clouée au lit avec grosse migraine ophtalmique. J’ai une ordonnance pour du cymbalta à enchainer après la fin du flash de cortisone. Mon généraliste reste convaincu qu’il s’agit d’un mélange de canal carpien et de tension des cervicales... En tous les cas, si certaines d’entre vous ont rencontré ce type de galère et ont une solution, je suis vraiment preneuse !! J’avoue que cette gêne incessante depuis plus de 3 mois a eu raison de mon énergie et d’une grosse partie de mes activités quotidiennes.

Mis à part ça, j’ai décidé suite à la confirmation du BRCA 2 de passer sur le billard en septembre pour enlever préventivement le sein n°2. Pour les ovaires, ça attendra.

Voilà, pour finir sur une touche positive, ça fait maintenant un an que j’ai été diagnostiquée et la vie continue ! Je sers chaque jour mes petits chéris dans mes bras en espérant que ça dure le plus longtemps possible !

Je vous envoie plein de courage pour celles qui sont en début de parcours, plein de pensées pour celles qui souffrent et des rayons de soleil pour toutes !

Tulipe94   [216639] posté le 31/07/2014 09:25:00 par MelleCL, Oui je comprends. Merci d'avoir pensé à mettre un petit message. N'hésite pas à revenir sur le forum si tu as besoin. Bon courage en attendant, tu verras ça va aller mieux. L'annonce est un des pires moments à mon avis. Bises.

Tulipe. Verost   [216638] posté le 31/07/2014 09:06:00 par nouti, Tulipe
Je me revoie il y a maintenant plus d' 1 an, " la pilule est dure à avaler" mais comme nous toutes tu saura faire face et nous serons là pour te soutenir.


Verost
Surtout n'hésites pas à venir nous poser les questions qui te tracassent, tu peux aussi me contacter par mail n'hésites pas

Grosses bises à toutes les deux

Martine

tulipe94, verost   [216636] posté le 31/07/2014 08:36:00 par sam69 Tulipe94 : l annonce définitive est toujours difficile à encaisser. Pour ma part, j ai pleuré, j avais peur et puis ensuite tu as envi de te battre, d écraser cette maladie. Tu vas y arriver, on est là pour te soutenir. Le temps de digérer tout ça et tu vas passer en mode combat.

Verost: cette maladie bouleverse nos vies et le fait que tu aies peur de l inconnu est une réaction normale. Il n y a pas un seul jour où je ne me pose pas un millier de questions. Et puis, on avance jour après jour et on savoure chaque instant. Saches que tu n es pas seule et que nous pouvons essayer de répondre à certaines de tes questions.

J ai 33ans et un carcinome canalaire infiltrant stade1 grade 3 hormono dépendant, her2+++.