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AROMASEME [204686] posté le 10/09/2013 22:35:00 par olerone,
Bonjour à toutes cancer découvert en avril je suis complètement novice par rapport a beaucoup d'entre_vous,j'ai découvert ce site et après avoir lu tous vos message, je réalise la galère ou je suis entrainée. après un traitement de 3 mois sous Femara, comme la tumeur a résisté, mais est stable je suis sous Aromasene pour 3 mois j'espère que cette fois ci elle diminuera ,l'une d'entre vous a_t_elle suivi le même parcours sans opération ?
Bonsoir MNSB [204679] posté le 10/09/2013 21:51:00 par Lily37,
Je ne suis pas spécialiste mais la scinti, c'est pour voir si tu as des métastases aux os.
C'est un examen assez facile à supporter : on t'injecte un produit radioactif et une heure apres, tu es allongée sur une table d'examen et tu as une plaque qui bouge au dessus de ton corps.
La plaque se rapproche très près mais aucune sensation de claustro comme pour un irm.
Et tu as les résultats tout de suite après .
C'est un examen assez facile à supporter : on t'injecte un produit radioactif et une heure apres, tu es allongée sur une table d'examen et tu as une plaque qui bouge au dessus de ton corps.
La plaque se rapproche très près mais aucune sensation de claustro comme pour un irm.
Et tu as les résultats tout de suite après .
demande de precisions [204646] posté le 10/09/2013 13:47:00 par mnsb,
Bonjour,
Quelle difference entre scanner et scinti os dans le bilan d extension?
Le scann corps entier est normal , pourquoi dois je faire la scinti?
Merci de votre ecoute
Quelle difference entre scanner et scinti os dans le bilan d extension?
Le scann corps entier est normal , pourquoi dois je faire la scinti?
Merci de votre ecoute
Merci à toutes [204622] posté le 09/09/2013 21:55:00 par Lily37,
Merci pour vos messages, j'essaie de positiver d'ici vendredi mais pas toujours évident ....
J espère pouvoir poster dans les bonnes nouvelles la prochaine fois!
Bonne soirée à toutes
J espère pouvoir poster dans les bonnes nouvelles la prochaine fois!
Bonne soirée à toutes
Des réponses claires sur les marqueurs [204484] posté le 06/09/2013 15:21:00 par dorat,
Sur ce site
http://www.arcs.asso.fr/Les-marqueurs-tumoraux/que-faut-il-savoir-sur-les-marqueurs-tumoraux.html
http://www.arcs.asso.fr/Les-marqueurs-tumoraux/que-faut-il-savoir-sur-les-marqueurs-tumoraux.html
lilly [204481] posté le 06/09/2013 14:21:00 par paxi3,
pareil, mon onco ne fait pas les marqueurs pdt chimio... tp peu fiable.
courage courage!
courage courage!
LiIly37 [204480] posté le 06/09/2013 14:08:00 par cathy06,
Coucou Lilly,
Pour ce qui est des marqueurs j avais eu la même angoisse que toi. pendant mon traitement...
On m avait expliquer qu ils pouvaient augmenter parfois pendant la chimio, je n en connaîs pas la raison exacte, mais ça arrive.
Je t embrasse et ne t inquiètes pas tout se passera bien.
Pour ce qui est des marqueurs j avais eu la même angoisse que toi. pendant mon traitement...
On m avait expliquer qu ils pouvaient augmenter parfois pendant la chimio, je n en connaîs pas la raison exacte, mais ça arrive.
Je t embrasse et ne t inquiètes pas tout se passera bien.
Merci Valenre et Zaboton [204478] posté le 06/09/2013 12:12:00 par Lily37,
Merci beaucoup, j'essaie de ne pas y penser, de me focaliser sur autre chose mais le plus dur dans la gestion du cancer, ce sont ces interminables périodes d'attente...
Je vais essayer d'écouter vos conseils et arrêter de me torturer jusque vendredi prochain.
Encore merci et bon courage!
Je vais essayer d'écouter vos conseils et arrêter de me torturer jusque vendredi prochain.
Encore merci et bon courage!
lily37 [204468] posté le 05/09/2013 22:36:00 par valenre,
coucou,
je suis d'accord avec Zaboton : l'onco a pu te prescrire l'examen pour avoir une image de référence, pour les contrôles futurs. Les gamma GT un peu élevés, avec FEC et les médocs que tu as avalé, ce n'est pas forcément inquiétant. Et ton niveau de marqueur reste faible. Alors essaie de penser à autre chose, l'angoisse ne t'apporte rien et ne fait que rendre l'attente aussi interminable qu'insupportable, fais le maximum pour la tenir à distance (mes techniques : chouchoutage maximum, occupations multiples, course à pied, et visite chez le généraliste pour coup de main sous forme de cachets si pas possible de gérer le stress autrement).
Grosses bises.
je suis d'accord avec Zaboton : l'onco a pu te prescrire l'examen pour avoir une image de référence, pour les contrôles futurs. Les gamma GT un peu élevés, avec FEC et les médocs que tu as avalé, ce n'est pas forcément inquiétant. Et ton niveau de marqueur reste faible. Alors essaie de penser à autre chose, l'angoisse ne t'apporte rien et ne fait que rendre l'attente aussi interminable qu'insupportable, fais le maximum pour la tenir à distance (mes techniques : chouchoutage maximum, occupations multiples, course à pied, et visite chez le généraliste pour coup de main sous forme de cachets si pas possible de gérer le stress autrement).
Grosses bises.
lily37 [204461] posté le 05/09/2013 20:59:00 par zaboton
bonsoir ma belle!
Ne t"angoisse pas trop,moi aussi ,j'ai passé le pet scan après ma 1ere chimio car je ne l'avais pas fait avant et le dr m'expliquait que c'était pour avoir un référent de base pour le suivi d'après.
Il m'avait dit exactement la même chose,on n' a pas de métas quand on est en chimio ou alors c'est très très rare.
Le but est d'avoir un dossier et une vision de notre corps au cas où plus tard la maladie reviendrait et voir l'évolution par rapport à ce 1 er cliché!
bon courage et bonne soirée
Ne t"angoisse pas trop,moi aussi ,j'ai passé le pet scan après ma 1ere chimio car je ne l'avais pas fait avant et le dr m'expliquait que c'était pour avoir un référent de base pour le suivi d'après.
Il m'avait dit exactement la même chose,on n' a pas de métas quand on est en chimio ou alors c'est très très rare.
Le but est d'avoir un dossier et une vision de notre corps au cas où plus tard la maladie reviendrait et voir l'évolution par rapport à ce 1 er cliché!
bon courage et bonne soirée
J'ai besoin de votre aide [204452] posté le 05/09/2013 20:26:00 par Lily37,
Bonjour à toutes,
C'est la première fois que j'ose poster sur le forum ...
Voilà , on m'a découvert un cancer du sein au mois d'avril, mastectomie totale du sein droit avec ablation d'une partie du muscle pectoral. Pas de métastases et début FEC le 17/06 et je viens de commencer taxo+ herceptine.
Pour info, j'ai 34 ans et 2 petits bouts de choux adorables...
Lors de ma prise de sang intermédiaire , mon CA 15,3 est passe de 28 à 39 et mes gamma GT sont montés à 56.
Mon oncologue a décidé de me faire passer un tepscan le 13 et je suis en panique !!!
J'ai peur d'avoir des métastases ...
Mon chirurgien me dit que l'on a jamais vu des métastases se développer sous chimio mais je ne comprend pas pourquoi dans ce cas, mon onco me fait passer le tepscan.
Je ne sais pas qui croire, je suis terrorisée .
En plus j'ai mal à une côte à gauche alors je psychote sur des méta osseuses.
Pouvez vous m'éclairer ?
Jusque maintenant je gérais bien la chimio et la je déprime ...
Ça tourne constamment dans ma tête , je n'en peux plus.
Merci par avance pour vos réponses
C'est la première fois que j'ose poster sur le forum ...
Voilà , on m'a découvert un cancer du sein au mois d'avril, mastectomie totale du sein droit avec ablation d'une partie du muscle pectoral. Pas de métastases et début FEC le 17/06 et je viens de commencer taxo+ herceptine.
Pour info, j'ai 34 ans et 2 petits bouts de choux adorables...
Lors de ma prise de sang intermédiaire , mon CA 15,3 est passe de 28 à 39 et mes gamma GT sont montés à 56.
Mon oncologue a décidé de me faire passer un tepscan le 13 et je suis en panique !!!
J'ai peur d'avoir des métastases ...
Mon chirurgien me dit que l'on a jamais vu des métastases se développer sous chimio mais je ne comprend pas pourquoi dans ce cas, mon onco me fait passer le tepscan.
Je ne sais pas qui croire, je suis terrorisée .
En plus j'ai mal à une côte à gauche alors je psychote sur des méta osseuses.
Pouvez vous m'éclairer ?
Jusque maintenant je gérais bien la chimio et la je déprime ...
Ça tourne constamment dans ma tête , je n'en peux plus.
Merci par avance pour vos réponses
mabible [204434] posté le 05/09/2013 12:12:00 par fleurdemai,
Ne t'inquiètes pas pour la radiothérapie , moi aussi j'en eu pendant 6 semaines , lorsque l'on prends ce chemin du 'crabus" nous sommes dans un tourbillon , mais tu verras tout va bien se passer ,
courage ma belle
bises de la Champagne
courage ma belle
bises de la Champagne
VIVELAVIETOUJOURS [204433] posté le 05/09/2013 11:58:00 par fleurdemai,
c'est la période difficile d'attendre les résultats !! quoi te dire pour te faire rire ??? lol!!! vis les moments présents , et viens nous dire les résultats ... va voir ma fiche , tu verras j'étais ARC5 .........
Bises de la Champagne
Bises de la Champagne
Merci de ton accueil Cecilemarrakchia [204402] posté le 04/09/2013 14:15:00 par Petitemarrante,
Je suis toujours hospitalisée et je n'avais pas le .., quoi au juste? Le courage? L'envie? de revenir vers les impatientes. Et puis me revoilà pour te dire un grand merci pour ton accueil si chaleureux et généreux. Comme ta vie doit être belle sous le soleil, donc un autre merci pour les belles images que tu suscites.
Je t'em
Je t'em
bonjour à toutes [204398] posté le 04/09/2013 13:13:00 par VIVELAVIETOUJOURS
Bonjour, je suis nouvelle ici; j'attends les résultats d'une biopsie au 13/9 avec une zone TRES TRES suspecte de 8 mm sein gauche ( cytoponction négative). Au cas où, je voulais juste dire que l'IGR organise un superbe accueil ( patiente au centre du monde) et que franchement le gaz hilarant pour la cytoponction est trop génial -je n'ai rien senti!-. Naturellement j'ai une frousse bleue et beaucoup de colère ( j'étais en ACR3 - j'ignorais la signification de cela- il y a un an et ma gyneco m'a dit que tout allait bien!). Je suis très admirative devant vos messages et je crois que j'ai besoin qu'on me fasse rire et de vos soutiens. Bizzzz à toutes
Petitemarrante [204257] posté le 31/08/2013 20:24:00 par cecilemarrakchia,
J'aime le pseudo que tu t'es choisi !
Cela montre que tu gardes le moral malgré les épreuves...
En tout cas bienvenue sur ce forum!!
Tu y trouveras certainement du réconfort des copines de galère, des conseils de toutes celles qui sont passées par les mêmes étapes que toi et peut être aussi des réponses à tes interrogations.
Sinon, oui, moi aussi à la découverte de mes tumeurs, j'ai eu l'impression de ne plus rien maitriser.
C'étaient les médecins qui choisissaient pour moi.
Et puis ensuite.... on apprivoise la bête, on apprend à la connaître, on sait ce qui lui fait peur et notre vie et celle de notre entourage change.
Quand tu auras encaissé tout ce qui t'arrive depuis le mois de juin, tu réfléchiras et tu seras alors plus 'actrice' de tes prochaines étapes.
Je t'envoie plein de courage pour la fin de ton hospi en espérant que tu seras bientôt chez toi.
Des biiiizzzzz
Cela montre que tu gardes le moral malgré les épreuves...
En tout cas bienvenue sur ce forum!!
Tu y trouveras certainement du réconfort des copines de galère, des conseils de toutes celles qui sont passées par les mêmes étapes que toi et peut être aussi des réponses à tes interrogations.
Sinon, oui, moi aussi à la découverte de mes tumeurs, j'ai eu l'impression de ne plus rien maitriser.
C'étaient les médecins qui choisissaient pour moi.
Et puis ensuite.... on apprivoise la bête, on apprend à la connaître, on sait ce qui lui fait peur et notre vie et celle de notre entourage change.
Quand tu auras encaissé tout ce qui t'arrive depuis le mois de juin, tu réfléchiras et tu seras alors plus 'actrice' de tes prochaines étapes.
Je t'envoie plein de courage pour la fin de ton hospi en espérant que tu seras bientôt chez toi.
Des biiiizzzzz
Besoin de parler [204243] posté le 31/08/2013 11:28:00 par Petitemarrante,
Bonjour à toutes. Je suis actuellement hospitalisée et il y a trois jours le 28 exactement j'ai perdu mon sein gauche. J'aime l'intitulé de ce forum "les impatientes" et l'idée que vous êtes plusieurs à partager cette expérience relativise ma propre expérience. Ce qui me frappe c'est la rapidité dans laquelle nous sommes propulsées dans ce monde inconcevable du cancer. On m'annonce le mien le 14 juin, le 30 juillet première opération de la tumeur. Puis complication de cicatrisation, donc soin quotidien, puis mauvais résultats d'analyses de l'opération donc décision de mastectomie... Vous connaissez la suite! Je suis en plein dedans!!! La j'attend le chirurgien pour un hématome sur la plaie. Avez vous eu comme moi l'impression d'être l'observatrice de votre histoire? Que c'est pas croyable que ça vous arrive à vous (je me fais l'effet d'une horrible égoïste!). Merci de ce moment de partage. Et une belle pensée à toutes qui passez par la
mabible - inquietudes [204175] posté le 29/08/2013 19:42:00 par SunnyLife,
Il est vraiment normal que tu sois inquiète, et accablée pas l'arrivée du cancer. Mais tu liras que les 'impatientes" sont toutes passées par la peur et les doutes. Il faut être une battante, et affronter les traitements, et tu seras surprise de la force que tu trouveras en toi.
Pour la radiothérapie, ne t'en fais pas trop. Prends bien soin de ta peau surtout. Nous avons toutes un protocole individualisé. Pour ma part j'ai eu 5 semaines de rayons en bilatéral avec des séances quotidiennes d'environ 15mn. Le symptôme qui m'a le plus gênée, était une démangeaison dans la gorge et extinction de voix. Mais c'est vite rentré dans d’orle, environ 1 mois après la fin du traitement.
Pour la radiothérapie, ne t'en fais pas trop. Prends bien soin de ta peau surtout. Nous avons toutes un protocole individualisé. Pour ma part j'ai eu 5 semaines de rayons en bilatéral avec des séances quotidiennes d'environ 15mn. Le symptôme qui m'a le plus gênée, était une démangeaison dans la gorge et extinction de voix. Mais c'est vite rentré dans d’orle, environ 1 mois après la fin du traitement.
je suis inquiète [204137] posté le 28/08/2013 15:39:00 par mabible
bonjour
aujourd'hui j'ai vu la radiologue pour ma radiothérapie. explication en 15 minutes effet secondaire.
j'ai une trouille abominable car j'ai déjà un soucis avec mes épaules et en plus je fais de l'asthme.
et en plus mon chirurgien m'avais annoncé que 5 semaines de rayons et elle m'en annonce 6 et sur tout le seins. quand je lui ai demandé pourquoi cette différence, elle m'a dit que les chirurgiens se trompé souvent et que les rayons sur tout le sein s'est le protocole.
j'ai vraiment l'effet d’être un cancer depuis le début et non une personne.
quand le diagnostique est tombé le 10 juillet à 12 h pas de choix rdv derrière avec le chir à 14 h.rein vue voir les rdv se sont enchaînés.
pas le choix quoi.
merci
aujourd'hui j'ai vu la radiologue pour ma radiothérapie. explication en 15 minutes effet secondaire.
j'ai une trouille abominable car j'ai déjà un soucis avec mes épaules et en plus je fais de l'asthme.
et en plus mon chirurgien m'avais annoncé que 5 semaines de rayons et elle m'en annonce 6 et sur tout le seins. quand je lui ai demandé pourquoi cette différence, elle m'a dit que les chirurgiens se trompé souvent et que les rayons sur tout le sein s'est le protocole.
j'ai vraiment l'effet d’être un cancer depuis le début et non une personne.
quand le diagnostique est tombé le 10 juillet à 12 h pas de choix rdv derrière avec le chir à 14 h.rein vue voir les rdv se sont enchaînés.
pas le choix quoi.
merci
Rockblues [203699] posté le 15/08/2013 12:24:00 par electronlibre,
Merci bcp de ton message et de ta proposition.
Je m'étais permis de t'envoyer un mail sur l'adresse indiquée sur ta fiche.
Je pense que tu ne l'as pas encore vu.
J'attends donc de tes nouvelles. Merci encore.
Je m'étais permis de t'envoyer un mail sur l'adresse indiquée sur ta fiche.
Je pense que tu ne l'as pas encore vu.
J'attends donc de tes nouvelles. Merci encore.
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