Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

Inquiétude   [277114] posté le 30/01/2022 11:19:00 par Julie77310, Bonjour, Je suis nouvelle sur ce forum et n'ai pas de diagnostic de cancer...j'imagine tellement tout le stresse et la souffrance que vous endurer, vous êtes de battantes!!!

Je me lance dans ma petite histoire.

J'ai de grosse inquiétudes, il y a deux ans maintenant j'ai perdu 19kg en 3 mois plus d'appétit,état général plus qu'inquietant. Je sent que quelques chose en moi ne tourne pas rond
Suivi à l'hôpital l'hôpital rhumatologie des tas d'examens.diagnostic de fybromyalgie.
Je ne cesse de dire aux médecins que j'ai très mal aux seins m.
Découvertes d'une masse lors d'un irm.
Ce n'est rien vous êtes jeune.
J'insiste je veux une mammo ou une écho docteur.
Pas besoin vous êtes jeune...bref je fini par obtenir ma mammographie et une écho car mammo suspecte classé ACR4 dans sein gauche.
Tout cela bien sûr lors du premier confinement pour rendre les choses encore plus stressantes.
On me prescris une micro biopsie que j'ai du mal à obtenir à cause du confinement.
Résultats fibroadenome.
Me voilà rassuré 2 ou 3 semaines.
Seulement voilà cela fait maintenance 1 an et demi, et ces douleurs intense cette fatigue générale très handicapantes, le sein gauche me fait toujours aussi mal je sens la boule de plus en plus grosse et d'autre petites qui apparaissent...des névralgies continuelles dans le cou le bras gauche et ces migraines fulgurantes qui ne cessent...
Bref à chaque fois les médecins mette ça sur le compte de la fybromyalgie mais je sens que quelques choses ne va pas en moi.
Je demande depuis un an un contre écho mais nonnnn madame vous êtes jeune pas besoin et puis vous avez une fybromyalgie...
J'ai enfin obtenue une écho et une mammo de contrôle. Youpie!!!!
Rdv le 12 février je stresse,
Pourquoi je ne sait pas ma biopsie m'a bien indiquer un adenofibrome et un adenofibrome ne peut JAMAIS devenir cancer n'est ce pas...?
Voilà mon sac est vidé, je ne sais pas ce que je viens chercher sur ce forum peut être l'expérience de quelqu'un qui a vécu le même parcours et qui a été rassuré ou peut être quelqu'un qui pourra me dire que j'ai raison d'insister auprès des médecins et que cela peut arriver que le fibroadenome évolue.
Merci de m'avoir lu et des conseils que vous pourrez m'apporter.
Encore Bravo à toutes pour votre force admirable.
🙏;🙏;💜;

Inquiétude   [277113] posté le 30/01/2022 11:18:00 par Julie77310, Bonjour, Je suis nouvelle sur ce forum et n'ai pas de diagnostic de cancer...j'imagine tellement tout le stresse et la souffrance que vous endurer, vous êtes de battantes!!!

Je me lance dans ma petite histoire.

J'ai de grosse inquiétudes, il y a deux ans maintenant j'ai perdu 19kg en 3 mois plus d'appétit,état général plus qu'inquietant. Je sent que quelques chose en moi ne tourne pas rond
Suivi à l'hôpital l'hôpital rhumatologie des tas d'examens.diagnostic de fybromyalgie.
Je ne cesse de dire aux médecins que j'ai très mal aux seins m.
Découvertes d'une masse lors d'un irm.
Ce n'est rien vous êtes jeune.
J'insiste je veux une mammo ou une écho docteur.
Pas besoin vous êtes jeune...bref je fini par obtenir ma mammographie et une écho car mammo suspecte classé ACR4 dans sein gauche.
Tout cela bien sûr lors du premier confinement pour rendre les choses encore plus stressantes.
On me prescris une micro biopsie que j'ai du mal à obtenir à cause du confinement.
Résultats fibroadenome.
Me voilà rassuré 2 ou 3 semaines.
Seulement voilà cela fait maintenance 1 an et demi, et ces douleurs intense cette fatigue générale très handicapantes, le sein gauche me fait toujours aussi mal je sens la boule de plus en plus grosse et d'autre petites qui apparaissent...des névralgies continuelles dans le cou le bras gauche et ces migraines fulgurantes qui ne cessent...
Bref à chaque fois les médecins mette ça sur le compte de la fybromyalgie mais je sens que quelques choses ne va pas en moi.
Je demande depuis un an un contre écho mais nonnnn madame vous êtes jeune pas besoin et puis vous avez une fybromyalgie...
J'ai enfin obtenue une écho et une mammo de contrôle. Youpie!!!!
Rdv le 12 février je stresse,
Pourquoi je ne sait pas ma biopsie m'a bien indiquer un adenofibrome et un adenofibrome ne peut JAMAIS devenir cancer n'est ce pas...?
Voilà mon sac est vidé, je ne sais pas ce que je viens chercher sur ce forum peut être l'expérience de quelqu'un qui a vécu le même parcours et qui a été rassuré ou peut être quelqu'un qui pourra me dire que j'ai raison d'insister auprès des médecins et que cela peut arriver que le fibroadenome évolue.
Merci de m'avoir lu et des conseils que vous pourrez m'apporter.
Encore Bravo à toutes pour votre force admirable.
🙏;🙏;💜;

Prothèse capillaire    [277063] posté le 21/01/2022 00:02:00 par Axjc Bonjour , j'ai eu l'immense chance de ne pas perdre mes cheveux pendant les chimios , du coup j'avais acheté une prothèse capillaire qui n'a donc jamais servie.
C'est le modèle Sublym de chez Any D'avray, haute qualité,
achetée 670€ , vendue 390€ .
Vous pouvez voir les photos et la facture sur mon profil vinted: axjc
Je serais heureuse de savoir qu'elle puisse vous rendre la vie un peu plus douce.

Prothèse capillaire    [277064] posté le 21/01/2022 00:02:00 par Axjc Bonjour , j'ai eu l'immense chance de ne pas perdre mes cheveux pendant les chimios , du coup j'avais acheté une prothèse capillaire qui n'a donc jamais servie.
C'est le modèle Sublym de chez Any D'avray, haute qualité,
achetée 670€ , vendue 390€ .
Vous pouvez voir les photos et la facture sur mon profil vinted: axjc
Je serais heureuse de savoir qu'elle puisse vous rendre la vie un peu plus douce.

À Livia   [277036] posté le 18/01/2022 19:49:00 par Royane, Bonsoir Livia, juste un mot pour te dire que je suis sous letrozole depuis la fin de ma radiothérapie en février 2019. Au départ rien de notable et après quelques mois des douleurs articulaires. Après une opération de la thyroïde en avril 2019 j ai eu une tendinite et j'ai fait de la kiné. Aujourd'hui 3 ans après, les douleurs sont parfois là mais comme j en ai pour 10 ans minimum je fais avec. Il l faut vivre le plus normalement possible. Les cures thermales m aident aussi, n hésite pas à demander à ton médecin. De toute façon il faut admettre que c est important de le faire car à priori, même si il faut surveiller en permanence, je suis en rémission. Je te souhaite le meilleur. Bises. PS sur les conseils de ma meilleure amie qui a été touchée avant moi, il faut exiger le femara. C'est le même princep mais il n y a pas les excipients qui ne sont pas top. Je le prends depuis 6 mois et ça va déjà mieux. Courage.

taxol chimio    [277033] posté le 18/01/2022 16:28:00 par livia59 Bonjour
Je voulais revenir sur Evecha surtout ne t inquiète pas pour le pac le 19/01//2022 pensons à toi moi je viens de terminer ma chimio le 24 décembre j ai eu 3 ecr 1 taxotère que je deconseille puis 6 taxol mieux supportés que le taxotère bien -sur chaque personne est differente pour moi cela a été très compliquée mais je suis de santé fragile je voyais à la chimio toute les semaines des personnes en pleine forme elle me rassuraient vraiment ne t inquiète pas ca va aller surtout positive , pour le pac vraiment je n ai rien ressenti un DR formidable car une piqur epour etre endormie au niveau du coup sans douleurs , ici je vais commencer hormonotherapie debut février letrozole car je suis bcp fatiguée tu sais ci tu veux renseignement nous sommes ave ctoi pas soucis pensons bcp à toi tiens nous informer qui peut me dire si le létrozole rends malade merci à vous tous
Belle soirée c est un combat que nous allons tous gagnés

A Evecha🥰;   [277031] posté le 18/01/2022 15:02:00 par Carambole Bonjour Evelyne,
Comme l’écrit ma chère zaboton (Isabelle🥰;),
Il faut rester positive. Bien sûr, nous avons des hauts et des bas. Concernant la pose pose du PAC, je ne suis pas un bon exemple...
Certaines souffrent, d’autres pas...
J’en ai bavé ! Mais ça passe, et on oublie.
J’ai eu il il y a presque 7 ans une rechute d’un triple négatif et j’ai tout enduré. Il faut en effet positiver. Nous sommes bien prises en charge.
Après on oublie, il le faut. Et puis il faut en effet continuer à faire du sport (sttreching, danse, gym, marche),bien boire après chaque cure (eau, bouillon), ne pas se forcer à manger, éviter tout ce qui est acide (citrons’ poivrons, épices, pas de jus de pamplemousse), et alterner repos et activités.
Je n’ai pas eu, bien sûr d’herceptin.
Mais loilà, je suis là, je vis, je m’occupe de ma mère grabataire. J’ai 74 ans, et je peins, je marche, je fais de la danse et corresponds avec un céllèbre écrivain.
Courage, Evecha ! Nous sommes nombreuses à passer par ce que tu vis. Gros bisous, Arielle💝;😘;🥰;

Merci   [277030] posté le 18/01/2022 11:03:00 par Evecha Je vous remercie pour toutes ces infos.
J'espère pouvoir continuer mes activités physiques (marche surtout) et reprendre dès que je pourrais mon activité professionnelle.
J'essaie de rester positive mais pour être honnête , il y a des hauts et des bas.
C'est très égoïste de ne penser qu'à soi.
En regardant et en lisant tous les messages postés sur ce forum , je me dis que je n'ai pas le droit de me plaindre et me dois de continuer mon chemin comme toutes ces femmes touchées par le même mal.
Je vous souhaite une belle journée.
Amicalement
Evelyne

Evechr   [277029] posté le 18/01/2022 06:52:00 par zaboton Bonjour,
Je comprends votre désarroi face à un nouveau cancer mais qui n à rien à voir, avec le précédent. C est déjà, une bonne chose puisque ce n est pas une récidive.
Le fait que ce nou eau cancer soit her2 est plutôt de bonne augure car cela veut dire qu il a un protocole pour le soigner. Depuis qq années, un traitement est là, pour contrer cette maladie Her2. C est l Herceptin. Il est administré en plus de la chimiothérapie classique ett après celle ci, toutes les 3 semaines, in peu comme l immunootherapie et il fonctionne très bien.
Quand J ai eu moi même, un cancer, il y a 11 ans, l oncologue m avait fait part des progrès incroyables de l Herceptin mais moi, qui avait un cancer triple négatif, je n y ai pas eu droit.
Tout cela pour vous dire que la chimiotherapie fonctionne quand même bien et que les oncologue nous soignent de mieux en mieux.
La chimiotherapie est très supportable. On n à plus ou presque pas de nausées avec un traitement administré avant.
Il faut essayer d avoir une vie presque normale et continuer à avoir une activité physique des que l on peut.
Pour l alimentation, il y a des sujets traités sur le forum.
Soyez positive...
Amicalement
Isabelle

Chimiothérapie à venir   [277028] posté le 17/01/2022 14:29:00 par Evecha Bonjour,

6 ans après un CCIS détecté en 2015 et traité par radiothérapie , me voici à nouveau projetée dans la spirale infernale avec cette fois-ci un cancer lobulaire infiltrant her2+++ détecté en octobre 2021 suite contrôle annuel (cancer de mauvais pronostic suivant les statistiques mais outre les statistiques , ça reste un cancer avec toutes les inquiétudes que ça génère et oh combien nombreuses en ce qui me concerne).
D'après mon oncologue , pas de lien de cause à effet entre ces deux.
Il s'agit d'un cancer indépendant du pré-cancer précédent et guéri.
Opérée le 13/12/2021 (mastectomie totale du sein droit) , la pause du PAC a lieu ce mercredi 19/01 et je commence la chimiothérapie le 21/01/2021 (3 EC + 9 Taxol/herceptin).
J'ai une certaine appréhension quant à la pose du PAC ainsi qu' aux effets secondaires de la chimio (médicaux /nausées et autres , physiques/perte des cheveux...).
J'aimerais avoir vos témoignages et vous remercie pour l'aide que vous pourrez m'apporter.

Une de plus !   [276998] posté le 12/01/2022 08:03:00 par Moussie, Bonjour à toutes

Je viens grossir les rangs.
Opérée le 21 décembre mastectomie et reconstruction par lambeau dorsal. Deux sentinelles d enlevées.
Toujours des douleurs dans le bras dans le dos.
Aujourd’hui je commence la kinésithérapie.
Je n aime pas la vision de mon sein actuellement mais je me console en disant que c est le prix de ma vie. Je me sens pas en droit de me plaindre quand je lis vos posts.
Je n ai eu qu un cancer inc situ. J ai beaucoup de chance je n ai pas besoin de traitement.
En. Juin 2021 Mali et détection du nodule qui a évolué. Résultat ponction et classsement acr 4. En même temps écho thyroïdienne.
Acr5/5.
Rendez-vous avec chirurgien. Ablation d un demi lobe thyroïdien 13 octobre. Enlèvement nodule sein 16 septembre.
11 septembre mon mariage.
Résultat thyroïde pas de cancer. Résultat sein cancer. Reprise du lit tumerale le 4 novembre pour être sûr. Résultat encore trop de cellu cancéreuses. Deux solutions je dois en choisir une. Reprise do lit de nouveau mais il va falloir enlever au moins deux centimètre sans être sur que ce soit suffisant ou bien ablation et là plus de risque. J ai choisi l ablation qui a eu lie le 21 décembre.

Voilà voilou

Traitements HER2+++   [276888] posté le 10/12/2021 17:40:00 par stretta Bonjour à toutes. Je consulte souvent ce forum, étant concernée depuis peu
par un cancer du sein HER2+++ hormonodépendant.
Mon intervention est d'ordre général.
Après mastectomie, TAXOL, HERCEPTIN, radiothérapie et hormonothérapie FEMARA.
Je tiens à rassurer beaucoup d'entre vous sur certains effets secondaires de
ces traitements.
Le TAXOL en séances hebdomadaires pendant trois mois aucuns effets secondaires
importants, sauf perte de cheveux, cils et sourcils et ongles un peu marrons
(normal sous taxol) et larmoiement des yeux.
L'HERCEPTIN administrée en même temps que la chimio mais seulement toutes les trois semaines,
et que je dois continuer encore trois mois, aucuns effets secondaires non plus.
Le seul effet que j'ai constaté, ce sont des petits boutons d'acnés après la fin de la chimio
mais je ne sais pas quel produit à engendré ces boutons, sans doute la chimio.
L'hormonothérapie (anti-aromatases) FEMARA, depuis seulement trois mois et pour le moment rien de spécial.

pour ohlafilllleuh974   [276870] posté le 03/12/2021 18:08:00 par juppi, Coucou .

Tu me fais rire quand tu dis championne,tiens toi, je suis déjà descendu plus bas.
Quand au réveil ,tout s'est bien passé.Ne t'inquiètes pas ils ont l'habitude.Ne crains rien .
Moi pour le moment je suis sous hormonothérapie.
A part quelques douleurs, pour le moment je gère.
Ne te rends pas malade avant de savoir.

Bonne soirée,tiens nous au courant de l'évolution .

Nouveau coup de massue !   [276868] posté le 03/12/2021 13:48:00 par ohlafilleuh974, Bonjour,

Juppi, merci d'avoir pris le temps de répondre. Opérée a 50000 plaquettes !! Championne ! après la transfusion, comment t'es tu sentie au réveil ?
Et comment vas tu depuis ?

Mimicam77, ta fille et toi avez bénéficiez d'un bon traitement et je vous souhaite le meilleur.

Aujourd'hui a eu lieu l'Irn mammaire et patatras !! en plus de la tumeur priincipale T2 déjà biopsiée :
de multiples nodules s'étendant sur une zone de 8 cm de diamètre.....
"peut être bénins" ma annoncé la radiologue, ses dents un peu serrées.....

Donc, rebelote, rv biopsie jeudi 9 décembre. Mon hématome du 25 novembre pas encore résorbé et sensible, je sens que ça ne va pas être une partie de plaisiir. Sans compter les lourdes conséquences sur le traitement si ces nodules sont malins. J'ai tout gagne là !

Depuis ce résultat, je ne suis plus capable de me rassurer .... dur, dur, vraiment.

Je vais sûrement me faire un ulcère en plus du reste !
Bon, obligée de faire avec.

Je vous tiens au courant. Merci encore

pour ohlafilleuh974   [276860] posté le 02/12/2021 18:28:00 par mimicam77 Bonsoir,

Pour répondre à ta question ma fille avait 43 ans , elle a eut une mastectomie et reconstruction immédiate car le ganglion sentinelle était sain.
Elle n a eut aucun autre traitement car c 'était des calcifications cancéreuses mais in situ ( ça ne se propage pas comme les infiltrants) Elle continue à être suivie tous les ans dans un hopital à Paris.

J 'ai été opérée dans le même hopital, mais moi c 'était infiltrant donc plus sérieux , j 'ai donc un traitement et je suis suivie aussi , mais tous les 6 mois.

Tu as raison d attendre d avoir vu le chirurgien pour en parler à ta famille, il t'en dira plus.

Bonne soirée

Michèle

ohlafilleuh974.   [276859] posté le 02/12/2021 08:51:00 par juppi, Bonne continuation.

pour ohlafilllleuh974   [276858] posté le 02/12/2021 08:49:00 par juppi, Bonjour vos problèmes de plaquettes,ne soyez pas inquiète.Je me suis fait opérer avec 50OOO.Bien sûr j'ai eu droit à une transfusion pendant l'opération,mais pour le chir et l'anésthésiste cela n'a causé aucun problème.

Bon continuation.

Merci   [276857] posté le 02/12/2021 06:00:00 par ohlafilleuh974, Merci mimicam77,

Toutes tes réponses me sont très utiles pour supporter l'attente. J'espère qu'aujourd'hui ta fille et toi allez bien et vous souhaite le meilleur. A quel âge ta fille a t'elle été diagnostiquée ? J'avoue que j'ai peur pour ma fille qui a les seins généreux et plutôt denses.

Bizarremment, je ne sais pas si c'est une forme de déni, je m'inquiète plus pour mon utérus que j'ai réussi à conserver jusque là grâce au progestatif en continu (qui a peut être contribué à la formation et/ou à la progression de cette tumeur au sein ?).

Les radiologues sont très gentils et les examens se passent très bien pour l'instant et j'ai été prise en charge à ce niveau là très rapidement (depuis le ACR5 tous les rv se sont enchainés sur moins de 10 jours ).

Malheureusement le chirurgien est absent la semaine du 6 décembre et je dois attendre le 14 décembre pour la consultation.

A part mon conjoint, ma famille n'est pas au courant et est dans les préparatifs de Noël et gâcher tout ça me fait encore plus stresser.....

J'ai décidé de donner le change jusqu'au Rv chirurgien pu je devrais en apprendre un peu plus sur le protocile retenu pour mon cas. Ainsi je pourrais leur annoncer des actions à réaliser pour sortir de cette mouise.

Merci encore.

Si d'autres personnes passent et savent quelquechose au sujet de thrombopénie, adénomyose et carcinome lobulaire je suis intéressée .

Bonne journée à tout le monde.

pour ohlafilleuh974   [276856] posté le 02/12/2021 00:22:00 par mimicam77 Bonsoir,

Tu as un cancer hormonodépendant, ( car récepteurs hormonaux positifs) comme 75% des femmes.
Tu auras un traitement d'hormonothérapie très certainement, durant 5 ans.

C 'est l'oncologue et le chirurgien qui décideront d 'une tumorectomie ou mastectomie avec ton accord.

Je ne peux pas te dire pour la chimio, il y a des critères.

Pour le HER 2 , c est mieux s'il est négatif, car le positif est un peu plus agressif.
Ton taux de Ki n est pas élevé , le grade non plus.

Tout cela sera confirmé après l opération.
Les progestatifs , je pense qu'ils seront déconseillés, mais tout ça sera précisé par le RCP ( réunion de concertation pluridisciplinaire).

L 'hormonothérapie sert à bloquer les hormones, donc je pense que les règles s 'arrêteront..

Moi, j'ai eu un cancer hormonodépendant en 2019, mais j 'étais ménopausée , j 'ai un traitement pour 5 ans .

il y aura certainement de la radiothérapie, mais il ne faut pas angoisser.

Pour le 100 pour cent , il faut demander à ton médecin traitant.

Pour l annonce auprès de la famille, moi, je l 'ai annoncé à mes enfants, sachant que ma fille avait eut un cancer in situ ( pré cancéreux) 5 ans auparavant.

Beaucoup de progrès ont été fait depuis plusieurs années , c est une situation d attente de résultats assez anxiogène malgré tout, mais il faut garder le moral, c 'est très important.

Pour le reste de ta famille , les spécialistes font des recherches génétiques que s'il y a au moins 2 cas en ligne direct comme moi, BRCA2.

Voilà, je ne peux en dire plus.

Bon courage
Michèle

Découverte récente, comprendre   [276852] posté le 01/12/2021 08:48:00 par ohlafilleuh974, Bonjour,

J'ai 44 ans. Suite à un placard, d'apparition récente selon moi, sur le quadrant supéro- externe de mon sein droit, j'ai fait une échographie mammaire qui a été classée ACR5, puis une mammographie classée pareillement ACR5 et enfin une micro biopsie de la lésion mesurée à 28x16x16 mm sous échographie dont les résultats reçus le 25 novembre confirment:
- un carcinome lobulaire infiltrant de grade 1 SBR
- RO positif 3 + sur 100% des cellules
- RP positif 3 + sur 100% des cellules
- HER2 Douteux entre 1+ et 2+ à confirmer par analyse Fish.
- Indice de prolifération faible (KI 67 10%)


Le scanner thoraco-abdomino-pelvien réalisé le 29 novembre conclut à une absence de lésion évolutive; cependant présence d'une petite formation micronodulaire sous-capsulaire du segment VI évoquant plutôt une lésion d'allure bénigne, à confronter aux résultat d'une IRM hépatique.

Mon IRM mammaire et peut être hépatique est prévue ce vendredi 3 décembre.
J'ai RV pour une consultation avec le chirurgien le 14 décembre 2021.

Alors évidemment j'ai beaucoup de questions et cela risque de finir en pavé, merci d'avance à ceux et celles qui prendront le temps de lire jusqu'au bout et de me répondre.

Est ce que quelqu'un peut m'expliquer ce que ça change si je suis HER2 positif ou pas ?

Concernant les récepteurs hormonaux, j'ai compris que cela signifie que je pourrais probablement bénéficier d'une hormonothérapie.
Par ailleurs, je suis depuis 5 ans sous progestatif en continu pour adénomyose. Est ce que cela serait le cas d'une autre personne sur ce forum, car en plus de mon sein, j'ai peur de devoir aussi perdre mon utérus..... En effet, je vais devoir arrêter le progestatif et là mes symptômes d'adénomyose risquent de revenir, à savoir règles très abondantes jusque l'anémie.... l'une d'entre vous a t'elle subi une embolisation ou une thermo coagulation de l'endomètre dans le cadre d'une adénomyose avec succès en concomitance avec un cancer du sein ? Est ce que l'hormonothérapie bloque les règles ?

En plus de cela, je souffre depuis 5 ans d'une thrombopénie idiopathique modérée (de 75000 à 100000 plaquettes ) ce qui ne simplifieras sûrement pas la chirurgie.....

Comment l'avez vous annoncé à vos proches ? Mon conjoint est au courant et me soutient beaucoup. Ma grande fille a 21 ans et un boulot monstre (formation professionnelle) et j'ai peur de poser une bombe dans son parcours avec cette nouvelle......

Pour le reste de ma famille, j'ai 5 sœurs plus âgées que moi (elles ne sont pas encore au courant), dont 4 sans enfants : doivent elles faire plus attention au cancer du sein ? Deux d'entre elles ont subi il y a plusieurs années une thyroïdectomie et sont depuis sous Levothyrox à vie.

Pour couronner le tout, je suis en recherche d'emploi depuis longtemps et devinez qui m'appelle après presque 1 an de silence pour me faire des propositions d'emploi : ma co,neillère Pôle Emploi. Pour l'instant, j'ai aqcuiescé pour le ppositionnement sur certaines offres mais je suppose que je ne vais pas pouvoir travailler pendant quelques temps. Comment faire ? un arrêt maladie ?

Etes vous passeé esà100 % au niveau de l'assurance maladie ?
Merci d'avance pour le s impatientes patientes