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Cecilebb   [212990] posté le 27/03/2014 13:29:00 par Nanakk, Je fume également. J'en ai parlé dès le 1er rdv avec l'onco. Il préférerait que j'arrête bien entendu (il a été catégorique au début puis plus compréhensif ensuite). Mais il est conscient de ce qu'on traverse. Une frustration supplémentaire n'est pas bonne pour le traitement. Le moral est un facteur essentiel. Je sais que si je veux arrêter, ils ont les moyens de m'aider (hypnose...etc.). Mais il faut que cela vienne de moi. Et je suis pas prête aujourd'hui.
J'ai levé le pied sur ma 1ère chimio car j'étais écœurée et que j'en avais pas envie. Ma première au bout de 8 jours a été libératrice pour la sécheresse de ma bouche (bizarre... mais vrai!). J'ai beaucoup réduit en ne gardant que celles qui me font vraiment plaisir.
Maintenant, tu sais, les gens vont te dire "oulala!!! Dans ton état, tu ne devrais pas fumer..." Ouai ben, tu sais quoi? J'aurais eu un cancer du poumon, je me sentirais coupable. Aujourd'hui, j'ai un cancer du sein, j'ai rien demandé à personne, je le gère et je me fous de ce que les gens en pensent!

Cigarettes   [212987] posté le 27/03/2014 12:18:00 par cecilebb, J'ai un petit conseil à vous demander : voilà, je suis fumeuse (un paquet de tabac à rouler de 50g en 6 à 7 jours.
Je suis sûre que tous les médecins que je verrai me diront de tout arrêter, mais bien que j'en sois convaincue, j'ai peur de décupler mon stress si j'arrête la cigarette. La cigarette est facteur de cancer dit-on, mais le stress aussi non ? Quelqu'une a-t-elle une expérience similaire à la mienne ?

helga   [212986] posté le 27/03/2014 12:07:00 par valenre, oui, oui, je ne voulais pas t'inquiéter, je suis sûre que tes médecins savent ce qu'ils font !
Moi je n'ai pas eu d'irm après la biopsie.
C'est vrai qu'à la consultation post-mastectomie, j'ai eu l'impression que le ciel me tombait sur la tête. Mais aujourd'hui, tout ça c'est du passé, je suis en pleine forme, et même plus qu'avant, car j'ai une bien meilleure hygiène de vie, et que toute cette aventure m'a appris, comme à beaucoup, à profiter de la vie au présent.
Grosses bises !

Fleur de mai - zonzon - BB34 - Lilas rose - Helga- Valenre   [212985] posté le 27/03/2014 12:00:00 par cecilebb, Merci à toutes. C'est vraiment génial ce forum ! Par contre, je viens de téléphoner à Val d'au, mon premier rendez-vous est pris avec une gyneco, et aucun examen prévu ce jour d'après la personne que j'ai eu au standard. Je pense que l'attente va être interminable... mais vivement mardi quand-même, j'en saurai un peu plus...

coucou valenre   [212983] posté le 27/03/2014 11:32:00 par helga, Merci de ton message, du coup, j'ai lu ta bio, effectivement...........

Mais il y a tellement d'éléments qui entrent en ligne de compte, tout ça est très technique (et je ne suis pas médecin) et l'ICR deTOULOUSE a une excellente- voire excellentissime réputation- j'ai donc une confiance absolue dans leur diagnostic. De plus, mon unique soeur ayant eu un cancer lobulaire infiltrant grade II avant 40 ans, je suis très surveillée.

En plus des mammos (deux, voire 3 en tout), échos et mammotome, on m'a fait une IRM "pour être sûr du diagnostic, compte tenu notamment de la grande densité du sein" (m'a dit la radio senologue).

L'IRM est très sensible: il en a résulté un rehaussement très faible, rien d'autre de détecté, cela ajouté à une biopsie qui a révélé "quelques cellules cancéreuses", en bref un CCIS cribiforme (donc de type non comedocarcinome) de grade 1.

Pour moi, c'est la raison pour laquelle on ne m'a pas parlé de ganglion sentinelle,ils sont sûrs d'eux- à moins que le cadeau m'en soit fait le matin de l'intervention, en ajout du harpon de repérage, mais ça, c'est de la fiction. De toute façon, il y aura l'anapath après l'intervention, si jamais.

J'ai beaucoup lu il y a quelques temps sur des sites médicaux:

"Le CCIS de type non comédocarcinome se développe plus lentement que le CCIS de type comédocarcinome et est moins susceptible de se propager dans le tissu mammaire voisin.
Il existe 3 types différents de CCIS de type non comédocarcinome :

CCIS cribriforme
Il y a des espaces entre les cellules cancéreuses et les canaux ne sont pas complètement obstrués."

Bien triste pour toi que tu ais eu cette mauvaise nouvelle après ton intervention, surtout quand on pense passer au travers de la chimio et compagnie. C'est vraiment dur à vivre, en plus d'une mastectomie qui est quand même psychologiquement très déstabilisante .

Bise
Hélène

helga   [212978] posté le 27/03/2014 09:55:00 par valenre, coucou Helga,

moi aussi j'ai eu un in situ, et j'ai eu le protocole du ganglion sentinelle. Je crois que dans mon centre, qu'il est appliqué par précaution sur tous les types de cancer, car les techniques d'imagerie et de biopsie ne sont jamais exactes à 100%. Pour mon cas, ça n'a pas été du luxe, puisque finalement il y avait une petite composante infiltrante dans mon in-situ, et un foyer tumoral infiltrant dans la zone axillaire, détecté grâce au prélèvement du ganglion sentinelle.
Tu devrais peut-être appeler ton chirurgien pour te faire expliquer pourquoi, dans ton cas, ce n'est pas utile ?
Bon courage pour l'opération !

bonjour fleurdemai   [212977] posté le 27/03/2014 09:47:00 par helga, Je lis ton post à cecilbb et ta bio et il y a un truc que je ne comprends pas.

Tu dis que tu as eu un mammotome et que ton cancer était confirmé in situ (pas infiltrant) après la chirurgie, mais qu'on t'a retiré 3 ganglions.

J'ai un "in situ" aussi, confirmé par l'IRM, on m'enlève la tumeur à la mi-avril, mais il n'est pas question de m'enlever le moindre ganglion, puisque un cancer non infiltrant ne peut pas, d'où son nom, envahir d'autres zones que celle laquelle il est enfermé.

Je vois que tu as le même protocole que moi: tumo+ radiothérapie qui est effectivement celui des cancers in situ. Alors, pourquoi l'enlèvement de tes ganglions? T'ont ils expliqué?

Bonne journée à toutes, enfin sous un peu de soleil.

Hélène.

Cecilbb   [212976] posté le 27/03/2014 09:33:00 par helga, La procédure et sa durée dépendent de pas mal de facteurs, il ne faut pas t'inquiéter outre mesure.

Pour exemple dans mon cas (suis suivie à toulouse), cas pas grave de CCIS grade 1(= pas infiltrant et lent):

mammographie 20 décembre 2013, foyer microcalcifications douteux de 2,5- 3 cms (ACR 4)-
-Premier RDV à l'ICR de TOULOUSE :14 janvier 2014,
-Puis biopsie le 27 janvier (résultats positifs reçus le 4 février)-
-IRM complémentaire (car seins très denses) le 11 février- reclassement définitif en ACR 6 (cancer histologiquement prouvé)
-RDV chirurgien et anesthésiste le 10 mars.
-tumorectomie programmée pour le................15 avril.
-radiothérapie fin mai début juin.

Donc, pour le moment, presque 4 mois entre la 1° mammo et l'intervention chirurgicale à venir. Les agendas sont très chargés et je crois logiquement évident que l'absence de danger immédiat allonge les délais. Enfin, c'est mon avis et je trouve ça normal.

Tu vois, d'ACR 4, je suis passée à 6 puisqu'ils ont trouvé des cellules cancéreuses à la biopsie, mais ce n'est pourtant pas grave; donc, ne t'affoles pas parce que tu es ACR5.

Courage, ça va aller
Hélène.

Cecilebb   [212970] posté le 26/03/2014 21:02:00 par lilas-rose Bonsoir,

Moi aussi je suis à Val d'o ^^
Alors je te raconte mon parcours pour que tu saches un peu les délais si cela peut d'aider.
Déjà saches que à Val d'o, tu sera très bien entouré et bichonner ;)

27 décembre 2013: annonce après la biopsie de mon ptit cancer du sein droit, de 11 mm.
6 Janvier 2014: Rdv avec l'oncologue, et par la même il m'a présenté mon chirurgien avec qui on a prévu mon opération.
7 Janvier 2014: IRM mammaire. A suivre tous les autres examens complémentaires avant ma chirurgie ( scintigraphie osseuse, cardiaque et scanner pelvien ).
21 Janvier: Opération tumerectomie + curage axillaire.
10 Février: Rdv avec l'onco pour connaitre le protocole de la chimio.
3 fec 100 et 3 taxotère.
24 Février: 1ère chimio
Et ainsi de suite toutes les 3 semaines.
Après j'aurais des rayons et hormonothérapie.

Voilà voilà, j'espère que cela t'aideras ;)
Bonne soirée, je t'envoie plein d'ondes positives ++
Bise, Elo

Cécilebb   [212956] posté le 26/03/2014 18:00:00 par BB34, Bonjour Cécile,
Je t'ai fait une réponse sur ton mail car j'étais un peu longue. Si tu ne le reçois pas n'hésite pas à redemander.
Brigitte

Cecilebb   [212892] posté le 25/03/2014 18:31:00 par Zonzon, Coucou,
C'est super que bb34 connaissent ton centre, tûauras des renseignements meilleurs sans doite que les miens.

En general, apres la biopsie, tu vois le chirurgien qui programme (et cela que tu insistes fort fort pour la rapidite) la suite. En general quelques jours apres examens (scannerś; scintigraphie) avant l'operation. Le jouŕ; de ces examens (ou je ne suis pas allee seule... Important !) j'aîbeaucoup insiste pour voir le medecin radiologue apres chaque examen. Du coup je n'ai pas eu a attendre encore quelques jours lle rv avec le chirurgien. Ce fut une journee ou on a beaucoup embrasse, ma soeur et moi les 2 radiologues qui nous annoncaient de bons resultats et qui s'appelait... Ca ne s'invente pas : monsieur ricard et mme boisbien... Pour des bonnes vivantes comme nous, ca nous a bien faire rire.

Donc n'hesites pas a demander d'accelerer les choses, tout le monde ne le fait pas et pour le moral c'est tellement important de reduire ce temps d'attentes.

Tendres pensees d'une.... Impatiente !

Anne

cecile bb   [212886] posté le 25/03/2014 17:06:00 par fleurdemai, voilà comment ce là s'est déroulé pour moi
septembre 2011 mamo comme tous les deux ans : COMME TOI ACR5
10 octobre biopsie
18 octobre / verdict cancer sein
3 novembre rencontre avec le chirurgien - gynéco qui m'opérera ,
16 novembre opération
28 novembre nouvelle rencontre avec le gynéco qui m'a opérée et qui me donne le résultat de la tumeur enlevée et des ganglions
cancer non infiltrant
23 décembre rencontre avec l'onco qui donne la marche à suivre pour les traitements , pour ma part 35 séances de radio thérapie
voilà tu as un aperçu , mais je sais que le ciel nous tombe sur la tête , ce qui est très éprouvant justement c'est toute cette attende avant de savoir le traitement , mais tu vas voir , tu vas être une battante aussi comme toutes ici , et une chose et sûr sur ce forum il y a toujours une écoute et quelqu'un pour te répondre et te soutenir
courage à toi
Marie

Merci BB34 et Zonzon   [212884] posté le 25/03/2014 15:49:00 par cecilebb, BB34, tu dis avoir eu ta biopsie fin juin, mais c'était combien de temps après ton premier rendez-vous ? Le même jour ? longtemps après ? Et que se passe-t-il à ce premier rendez-vous ? Y-a-t-il déjà des examens ?
Zonzon, Oui, merci pour ton conseil, j'insisterai pour faire hâter les choses, mais je suppose que tout le monde doit être dans le même état et doit demander à être opéré le plus rapidement possible...
Pensez-vous que le résultat de la biopsie et donc le type de cancer (agressif ou non, taille...) joue pour le délai d'attente de l'opération ?

Ça fait plaisir de parler ici, et de recevoir des réponses, on se sent moins seule... Par contre j'ai du mal à suivre les conversations sur le forum en général : elles sont classées de la plus récente à la plus ancienne... On ne sait pas où la conversation commence, et si on recherche une conversation avec un mot clef, il n'en apparaît qu'une partie. Je n'ai peut-être pas bien regardé, mais je ne vois pas comment faire pour voir la conversation dans son intégralité.

A bientôt

Cecilebb   [212859] posté le 24/03/2014 21:18:00 par Zonzon, Coucou
Comme dit bb34, les delais dependent de beaucoup de facteurs. Je suis a rennes, je ne sais donc pas pour montpellier, en tout cas, quand j'ai eu le diagnostic (8 octobre 2013), le chirurgie me proposait de faire l'operation le 20 novembre. Je lui ai dit que c'etait tres tres dur pour moi, etant une grande angoissee. Elle l'a pris en compte, a modifie son planning et m'a opere le 24 octobre. Donc, insistes beaucoup, dis lui bien que cet "avant" est trop dur pour toi. Ensuite, tu verras que tout s'enchaine tres vite.
Tûas sur ce forum beaucoup d'exemples identiques a toi et on sait toutes combien les attentes sont dures.
Je t'envoie toute la patience.... D'une impatiente !
Anne

pour Cécilebb   [212857] posté le 24/03/2014 19:48:00 par BB34, Pour ma part j'ai fait la biopsie fin juin et j'ai été opérée à Val d'Au le 1er aout, entre temps j'avais rencontré le chirurgien je pense mi-juillet et ensuite qq examens genre radio, analyses classiques et entretien avec l'anesthésiste.
Mais le programme est différent pour chacune donc les délais aussi.

Pour te rassurer je pense que tu seras bien soignée ce centre est très bien organisé et ils ont toutes les machines nécessaires pour les diagnostiques et la radiothérapie.
N'hésite pas à poser les questions qui te tracassent et surtout si tu te perds dans les couloirs ne t'affole pas c'est un peu normal !

Je te souhaite bien du courage pour cette épreuve et si ce site se nomme "les impatientes" tu as déjà compris pourquoi !
Je t'envoie plein de choses positives pour que tes RDV s'enchainent au plus vite.
Brigitte

Val d'Aurelle Montpellier - délai ?   [212854] posté le 24/03/2014 18:25:00 par cecilebb, Bonjour,
Je sais depuis le 17 mars que j'ai un cancer au sein gauche (11 milimètres classé ACR5 et avec spiculations)
J'ai rendez-vous le 1er avril (ce n'est pas un poisson !) au Val d'Aurelle. Quelqu'un peut-il me dire si les examens vont commencer tout de suite, et combien de temps il faut attendre avant d'enlever cette tumeur ?
Cela fait une semaine que je suis dans l'attente, il reste encore une semaine, mais cela me semble interminable.
Merci d'avance
Cécile

Boutdulac   [212798] posté le 23/03/2014 15:50:00 par Ventdeseptembre, Bonjour,

Je viens t'apporter tous mes encouragements et te serrer fort, fort, fort pour te booster face à ce qui va se passer dans les prochains temps.

Si tu lis ma fiche, tu constateras que CCI multifocales (3 en tout placé comme toi) Grade 2, mastectomie avec reconstruction immédiate, ganglion sentinelle sain, hormono depuis 1 mois.

Je ne sais pas exactement ce que tu désires comme renseignements, mais n'hésites pas à me poser tes questions ici ou par mail.

Amicalement,

NOUVELLES DE GAeL?   [212797] posté le 23/03/2014 15:24:00 par vette BONJOUR.Je venais prendre des nouvelles deGAeL;qui ètait en attente de rèsultats et nouvelle sur ce forum.
Très bonne fin de dimanche pluvieux et froid chez moi.
Amitiès à toutes et courage à celle qui sont en traitement.

leboutdulac   [212742] posté le 22/03/2014 14:05:00 par SunnyLife, Pour te donner un peu de courage, je subissais il y a 4 ans une double mastectomie et double curage avant d'attaquer avec la chimio, herceptine, rayons et hormono.
Ce jeudi 20 mars, j'ai subi ma dernière intervention chirurgicale de reconstruction (lipomodelage). Je suis en rémission compète persistante (même s'ils ne veulent pas dire guérie, ça fait du bien) et on m'a enfin retiré mon DVI.
Je tourne une page, même si le parcours est difficile, on surmonte les difficultés et les embuches. Tu peux regarder ma fiche et me contacter sur mon email si tu as des questions.

Dernier we avant l'opération ...   [212727] posté le 21/03/2014 23:40:00 par leboutdulac, Bonjour à toutes,
Et voilà...le rdv avec le chirurgien a été sans "miracle"...il faut enlever ce sein avec ses 4 petits CCI, ce caractère multi focal comme il dit et qui, compte tenu de là où ils sont places (quart interne supérieur) n'est vraiment pas simple à gérer esthétiquement. Les résultats de la biopsie ont révélés que les 4 CCI sont HEr positifs entre 2+ et 3+, des examens complémentaires sont en cours et lundi, ce sera l'ablation et le curage axillaire, j'espère tellement que les ganglions seront sains...
J'ai lu pas mal de choses pas très encourageantes sur les CCI avec Her2++ ou 3+, l'une d'entre vous peut elle me parler de son histoire, d'avance merci à toutes.