Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.5689 messages - page 17
Kamlelote [196792] posté le 09/03/2013 16:38:00 par cathy06,
Coucou Camille
Je voulais te demander a partir de quand avais tu eu les injections de Neulesta et si avant ça tu avais eu autre chose pour booster tes blancs ?
Car moi ce que je ne comprends pas trop c'est que mes blanc soient aussi bas alors que depuis ma première chimio, j'ai trois injections les jours suivants pour les booster( malheureusement je ne me souviens plus du nom de cette injection...), apparemment elles n'ont pas l'air trés efficaces
Merci et Gros bisous!!
Cathy.
Je voulais te demander a partir de quand avais tu eu les injections de Neulesta et si avant ça tu avais eu autre chose pour booster tes blancs ?
Car moi ce que je ne comprends pas trop c'est que mes blanc soient aussi bas alors que depuis ma première chimio, j'ai trois injections les jours suivants pour les booster( malheureusement je ne me souviens plus du nom de cette injection...), apparemment elles n'ont pas l'air trés efficaces
Merci et Gros bisous!!
Cathy.
Kamelote [196760] posté le 08/03/2013 20:59:00 par cathy06,
Bonsoir Camille,
Merci beaucoup pour tes précieux renseignements.
Je suis encore une novice dans tous ça..!!
Ah oui en effet ça peut remonter vite, je ne savais pas du tout..
c est assez incroyable d ailleurs.
Bon eh bien je vais donc passer mon weekend terrée chez moi ..!!!
Car moi ce mois ci, un peu innocente, j ai continué mon petit train de vie, faire mes courses au supermarché, j ai emmené ma fille à la garderie( oh mon dieu " Le Nid" à microbe par excellence !!!), et mon fils à l école..Et j en passe.
Ah félicitation pour ta dernière, ça y est !! Youpiiiiiii!!
Bon weekend et prends bien soin de toi.
Cathy.
Merci beaucoup pour tes précieux renseignements.
Je suis encore une novice dans tous ça..!!
Ah oui en effet ça peut remonter vite, je ne savais pas du tout..
c est assez incroyable d ailleurs.
Bon eh bien je vais donc passer mon weekend terrée chez moi ..!!!
Car moi ce mois ci, un peu innocente, j ai continué mon petit train de vie, faire mes courses au supermarché, j ai emmené ma fille à la garderie( oh mon dieu " Le Nid" à microbe par excellence !!!), et mon fils à l école..Et j en passe.
Ah félicitation pour ta dernière, ça y est !! Youpiiiiiii!!
Bon weekend et prends bien soin de toi.
Cathy.
Cathy06 [196752] posté le 08/03/2013 20:06:00 par kamelote,
Bonsoir,
si ça peut te rassurer, les poly neutrophyles peuvent remonter très vite la veille de la chimio.
Pour ma part, à FEC 3, j'étais à 429 le mercredi et le vendredi, juste avant la chimio j'ai eu un contrôle, j'étais à environ 1300.
L'oncologue m'a dit qu'en dessous de 1000 il ne font pas la chimio, mais qu'il valait mieux vérifier le jour même car ça remontait très vite.
A la suivante, j'étais tombée à 286...
Là elle m'a invitée à immédiatement mettre un masque et aller vérifier au labo, j'étais à nouveau remontée.
Depuis, j'ai systématiquement une piqure de Neulesta le lendemain de ma chimio. A taxo 2 j'étais à 1940 et cette (dernière) fois j'étais à 2430... Bien plus rassurant. Je vais quand même avoir droit à ma piqure (intramusculaire) demain matin.
Le gros risque dans tout ça, on est en aplasie et si on croise un mauvais "germe" on risque une infection grave. On n'a plus aucune immunité. On est en danger permanent.
Il faut donc éviter les lieux fermés à grande concentration, ou brassage de population.
éviter aussi les copains qui toussent, les enfants qui mouchent,
éviter les salles d'attente des médecins généralistes,
éviter les hôpitaux,
attention aux horaires ou on va à la pharmacie, qui on y croise...
et surtout, toujours avoir sur soi un masque pour le "pollueur" (les bleus) et un masque pour se protéger (les jaunes en bec de canard).
Il ne faut pas jouer avec ça, on peut se retrouver vite fait en réa...
Mais tu vois, je viens de passer ces derniers mois, au travers malgré mon taux très bas
Donc je pense que ton onco va revérifier si tu es bien remontée...
Passes un bon week-end et évite tous les enrhumés et tousseurs !
Bises à toi
Camille
si ça peut te rassurer, les poly neutrophyles peuvent remonter très vite la veille de la chimio.
Pour ma part, à FEC 3, j'étais à 429 le mercredi et le vendredi, juste avant la chimio j'ai eu un contrôle, j'étais à environ 1300.
L'oncologue m'a dit qu'en dessous de 1000 il ne font pas la chimio, mais qu'il valait mieux vérifier le jour même car ça remontait très vite.
A la suivante, j'étais tombée à 286...
Là elle m'a invitée à immédiatement mettre un masque et aller vérifier au labo, j'étais à nouveau remontée.
Depuis, j'ai systématiquement une piqure de Neulesta le lendemain de ma chimio. A taxo 2 j'étais à 1940 et cette (dernière) fois j'étais à 2430... Bien plus rassurant. Je vais quand même avoir droit à ma piqure (intramusculaire) demain matin.
Le gros risque dans tout ça, on est en aplasie et si on croise un mauvais "germe" on risque une infection grave. On n'a plus aucune immunité. On est en danger permanent.
Il faut donc éviter les lieux fermés à grande concentration, ou brassage de population.
éviter aussi les copains qui toussent, les enfants qui mouchent,
éviter les salles d'attente des médecins généralistes,
éviter les hôpitaux,
attention aux horaires ou on va à la pharmacie, qui on y croise...
et surtout, toujours avoir sur soi un masque pour le "pollueur" (les bleus) et un masque pour se protéger (les jaunes en bec de canard).
Il ne faut pas jouer avec ça, on peut se retrouver vite fait en réa...
Mais tu vois, je viens de passer ces derniers mois, au travers malgré mon taux très bas
Donc je pense que ton onco va revérifier si tu es bien remontée...
Passes un bon week-end et évite tous les enrhumés et tousseurs !
Bises à toi
Camille
Question ?? [196749] posté le 08/03/2013 19:42:00 par cathy06,
Coucou les Filles !!
Voilà j ai fait mon bilan sanguin ce matin , et les résultats au niveau des blancs sont déjà pas trés bons ( et ce juste aprés 2 chimios, ça promet pour la suite....)
2900 pour les blancs ( norme 4000 à 10000) et les poly neutro à 992( (norme 1800 à 7500)... aie aie..
J ai ma 3éme chimio Lundi matin mais avec de tels résultats , ce sera surement repoussé...
Que n pensez vous??
Comme j ai eu les résultats que ce soir pour avoir l onco. Faut vraiment que je pense à faire ma pds un autre jour que la veille d un weekend...
Merci encore et contente de vous retrouver !!
Bon weekend.
Voilà j ai fait mon bilan sanguin ce matin , et les résultats au niveau des blancs sont déjà pas trés bons ( et ce juste aprés 2 chimios, ça promet pour la suite....)
2900 pour les blancs ( norme 4000 à 10000) et les poly neutro à 992( (norme 1800 à 7500)... aie aie..
J ai ma 3éme chimio Lundi matin mais avec de tels résultats , ce sera surement repoussé...
Que n pensez vous??
Comme j ai eu les résultats que ce soir pour avoir l onco. Faut vraiment que je pense à faire ma pds un autre jour que la veille d un weekend...
Merci encore et contente de vous retrouver !!
Bon weekend.
Bonjour les filles [196613] posté le 03/03/2013 11:39:00 par sophi62,
Je suis rentrée de l'hôpital hier. J'ai été très étonnée de ne pas avoir de douleurs insupportables après l'opération, mais il faut dire que la gestion de la douleur est bien prise en charge.
Du coup, trop contente, je passe ma première nuit chez moi et au réveil, l'horreur : çà tiraille grave, des coups d'électricité au niveau de la cicatrice, bref, je n'avais rien pris à mon retour et j'ai du me bourrer de doliprane à la codéine pour enfin me sentir mieux.
Vivement demain que je vois mon médecin pour une prescription adéquate car je n'ai pas grand chose chez moi.
Ah oui, bizarrement, je me sens aussi un peu mieux avec ma prothèse en mousse et un soutien gorge, alors que j'étais persuadée que j'allais me sentir mieux sans.
Et le bras, c'est pas top, pas moyen de faire ce que je veux comme avant, j'espère que çà va revenir.
Sinon, pas de gros choc à la vue de ma poitrine mutilée, certes, c'est pas le pied, mais bon, faut faire avec. En tout cas, avec la prothèse et un soutien gorge adapté, sous les vêtements, rien ne se voit.
Maintenant, j'attend le prochain rendez vous pour les résultats d'analyses (le 19 mars) et repos jusque là.
Je vous embrasse toutes et j'espère que vous allez au mieux.
Du coup, trop contente, je passe ma première nuit chez moi et au réveil, l'horreur : çà tiraille grave, des coups d'électricité au niveau de la cicatrice, bref, je n'avais rien pris à mon retour et j'ai du me bourrer de doliprane à la codéine pour enfin me sentir mieux.
Vivement demain que je vois mon médecin pour une prescription adéquate car je n'ai pas grand chose chez moi.
Ah oui, bizarrement, je me sens aussi un peu mieux avec ma prothèse en mousse et un soutien gorge, alors que j'étais persuadée que j'allais me sentir mieux sans.
Et le bras, c'est pas top, pas moyen de faire ce que je veux comme avant, j'espère que çà va revenir.
Sinon, pas de gros choc à la vue de ma poitrine mutilée, certes, c'est pas le pied, mais bon, faut faire avec. En tout cas, avec la prothèse et un soutien gorge adapté, sous les vêtements, rien ne se voit.
Maintenant, j'attend le prochain rendez vous pour les résultats d'analyses (le 19 mars) et repos jusque là.
Je vous embrasse toutes et j'espère que vous allez au mieux.
Besoin d aide : Cancer et ablation du sein [196534] posté le 28/02/2013 14:32:00 par sophie31,
Bonjour à toutes,
Je suis étudiante en master 1 psychologie.
(Je tiens tout d abord à vous dire que je suis très touchée de voir toute la solidarité qu'il y a entre vous toutes. C'est vraiment une force pour avancer, et lutter contre la maladie).
Je fais un mémoire de recherche sur la qualité de vie des femmes qui ont un cancer et une ablation du sein.
Je recherche pour mon mémoire des femmes qui n ont pas encore commencé les traitements (on vient de leur annoncer le cancer), OU qui sont en plein traitements OU qui sont en rémission.
IL faudra répondre à un questionnaire de 15/20 minutes. Les réponses sont bien sur confidentielles et anonymes.
Vous pouvez me contacter à : memoire.cancerdusein.31@gmail.com
Je sais que vous êtes très souvent sollicitées mais vos témoignages seraient vraiment précieux pour moi!
Je vous remercie par avance.
Et je vous souhaite tout plein de courage pour la suite !
Sophie
PS : IL n y a pas de bonne ou mauvaise réponse. C’est juste votre vécu qui m intéresse… Et je ne suis pas la pour vous juger ! ;-)
Je suis étudiante en master 1 psychologie.
(Je tiens tout d abord à vous dire que je suis très touchée de voir toute la solidarité qu'il y a entre vous toutes. C'est vraiment une force pour avancer, et lutter contre la maladie).
Je fais un mémoire de recherche sur la qualité de vie des femmes qui ont un cancer et une ablation du sein.
Je recherche pour mon mémoire des femmes qui n ont pas encore commencé les traitements (on vient de leur annoncer le cancer), OU qui sont en plein traitements OU qui sont en rémission.
IL faudra répondre à un questionnaire de 15/20 minutes. Les réponses sont bien sur confidentielles et anonymes.
Vous pouvez me contacter à : memoire.cancerdusein.31@gmail.com
Je sais que vous êtes très souvent sollicitées mais vos témoignages seraient vraiment précieux pour moi!
Je vous remercie par avance.
Et je vous souhaite tout plein de courage pour la suite !
Sophie
PS : IL n y a pas de bonne ou mauvaise réponse. C’est juste votre vécu qui m intéresse… Et je ne suis pas la pour vous juger ! ;-)
sophi62 [196521] posté le 28/02/2013 08:17:00 par lorette,
Un petit coucou suis heureuse de voir que tu as la pêche
tu vois je me leve et pense à toi tient nous vite au courant je croise les doigts pour toi
remet toi vite et profite bien de ta petite famille
je t envoi plein de courage bisous
tu vois je me leve et pense à toi tient nous vite au courant je croise les doigts pour toi
remet toi vite et profite bien de ta petite famille
je t envoi plein de courage bisous
Merci à toutes [196493] posté le 27/02/2013 14:11:00 par sophi62,
vos pensées m'ont accompagnées hier.
J'étais morte de peur en entrant dans la salle d'opération, mais les infirmières ont été magnifiques et hop, je me suis réveillée dans ma chambre.
Pas trop douleurs, une pêche d'enfer aujourd'hui. Vivement les résultats pour connaitre la suite des réjouissances.
J'attends impatiemment la visite de ma fille chérie et de mes frères, çà va me faire du bien.
A mon tour, je vous envoie tout mon soutien pour celles qui en ont besoin, je vous embrasse et vous remercie encore, à bientôt
J'étais morte de peur en entrant dans la salle d'opération, mais les infirmières ont été magnifiques et hop, je me suis réveillée dans ma chambre.
Pas trop douleurs, une pêche d'enfer aujourd'hui. Vivement les résultats pour connaitre la suite des réjouissances.
J'attends impatiemment la visite de ma fille chérie et de mes frères, çà va me faire du bien.
A mon tour, je vous envoie tout mon soutien pour celles qui en ont besoin, je vous embrasse et vous remercie encore, à bientôt
isabelle2377 [196482] posté le 27/02/2013 08:56:00 par grive,
Bonjour Isabelle
Pourrais-tu nous en dire un peu plus sur ton intervention ? Sur ce qui était prévu ?
As-tu essayé de joindre ton chir ?
connais-tu le type de ton cancer ?
Accroches toi la belle , nous sommes là.
bisous
Grive
Pourrais-tu nous en dire un peu plus sur ton intervention ? Sur ce qui était prévu ?
As-tu essayé de joindre ton chir ?
connais-tu le type de ton cancer ?
Accroches toi la belle , nous sommes là.
bisous
Grive
Aide [196476] posté le 27/02/2013 03:37:00 par isabelle2377
Bonjour, je suis nouvelle sur le forum. En décembre 2012 on m'a dit que j'avais un carcinome canalaire in situ grade 3 avec nécrose. Je dois être opérer vendredi qui s'en vient...
Hier je me suis rendue compte que j'avais une plaie sur mon mamelon et ça m'inquiète beaucoup. Je devrais me dire que je verrai avec ma chirurgienne vendredi, mais ça me tourne dans la tête tout le temps...
Quelqu'un peut peut-être m'éclairer?
Hier je me suis rendue compte que j'avais une plaie sur mon mamelon et ça m'inquiète beaucoup. Je devrais me dire que je verrai avec ma chirurgienne vendredi, mais ça me tourne dans la tête tout le temps...
Quelqu'un peut peut-être m'éclairer?
sophi62 [196470] posté le 26/02/2013 20:46:00 par ray62,
tu dois encore être dans le gaz ma belle !!!!
mais je pense à toi ce soir .je t imagine et je me dis que comme moi tu as fait aujourd hui le premier pas concret vers la guérison .
repose toi !
bisous bisous
mais je pense à toi ce soir .je t imagine et je me dis que comme moi tu as fait aujourd hui le premier pas concret vers la guérison .
repose toi !
bisous bisous
cathy [196469] posté le 26/02/2013 20:30:00 par anso91
c'est vrai que j'ai déja vu des cicatrices de gg sentinelle verticales, et souvent assez hautes dans l'aisselle. pour le curage, l'ouverture se situe sur le bas de la zone pileuse et dans le sens horizontal, mais c'est bien dans la zone de l'aisselle que le chirurgien cure; quelque part vers l'épaule, une veine (je crois) passe par là et impossible de curer au-delà.
c'est un peu rude ce que tu as connu, cette fausse joie des gg sains... vacherie de cancer: si il se met à être sournois en plus...!
bises, à+
c'est un peu rude ce que tu as connu, cette fausse joie des gg sains... vacherie de cancer: si il se met à être sournois en plus...!
bises, à+
sophie62 [196468] posté le 26/02/2013 20:28:00 par beamanou,
j'ai beaucoup pensé à toi aujourd'hui, je t'envoie plein de bonnes ondes et plein de bisou
à très très bientôt...
à très très bientôt...
Merci Anso [196460] posté le 26/02/2013 16:45:00 par cathy06,
Ok je vois.
oui dans mon cas c est ce qui c est passé tumorectomie et 2 gg sains,1 mois plus tard au contrôle gyneco 3 autres nodules dont mastectomie et là tadam 8 gg retirés dont 6 de pris...au résultat anapath.
Mais les 2 gg sentinelles etait sous l aiselle je le sais à cause de la cicatrice mais les 8 autres plus bas sous le bras donc pas au même endroit..
Bizarre..d ou mon etonnement.
Merci Anso je te fais de gros bisous
oui dans mon cas c est ce qui c est passé tumorectomie et 2 gg sains,1 mois plus tard au contrôle gyneco 3 autres nodules dont mastectomie et là tadam 8 gg retirés dont 6 de pris...au résultat anapath.
Mais les 2 gg sentinelles etait sous l aiselle je le sais à cause de la cicatrice mais les 8 autres plus bas sous le bras donc pas au même endroit..
Bizarre..d ou mon etonnement.
Merci Anso je te fais de gros bisous
cathy06 curage [196454] posté le 26/02/2013 15:36:00 par anso91
Dans la plupart du temps et surtt quand la tumeur est de petite taille, on propose de prélever les ganglions sentinelles lors de la tumorectomie (ou mastectomie): ce sont les premiers gg par lesquels la lymphe venant du sein passe donc forcément infestés si les cellules k ont commencé à se ballader. Nous avons toutes souvent entre 3 et 5 gg sentinelles (mais on peut en n'avoir qu'un). Une fois ceux-là prélevés, si aucun n'est touché ou un seul s'avère +, le chir peut s'arrêter. Si ceux prélevés sont +, alors il procède à un curage axillaire qui ne consiste non pas à retirer un certain nb de gg, mais à curer toute une zone au-delà de laquelle il ne peut pas intervenir: il râcle ce qu'il peut quoi! Et là, chacune a la surprise de savoir combien de gg il y avait dans le tissu retiré: moi ct 12, d'autres en auront 20 ou plus, bref, c'est très variable.
Le seul cas un peu à part que je connaisse c'est le cas des cancer avec tumeur mutlifocale: dans ce cas, il parait que les gg sentinelles peuvent être sains mais les suivants touchés -bref, ça "sauterait" les premiers... si c'est vrai, c'est super traitre, mais si c'est connu, c'est l'essentiel!
Voilà, j'espère t'avoir répondu comme il faut. Surtout, essaye de focaliser sur les 4 gg saisn prélevés ---> l'envahissement s'est arrêté là!!!
Tout plein de bises, AS
PS: les cas de chimio néo-adjuvante sont un peu particuliers concernant les curages.
Le seul cas un peu à part que je connaisse c'est le cas des cancer avec tumeur mutlifocale: dans ce cas, il parait que les gg sentinelles peuvent être sains mais les suivants touchés -bref, ça "sauterait" les premiers... si c'est vrai, c'est super traitre, mais si c'est connu, c'est l'essentiel!
Voilà, j'espère t'avoir répondu comme il faut. Surtout, essaye de focaliser sur les 4 gg saisn prélevés ---> l'envahissement s'est arrêté là!!!
Tout plein de bises, AS
PS: les cas de chimio néo-adjuvante sont un peu particuliers concernant les curages.
Une question ?? [196451] posté le 26/02/2013 15:14:00 par cathy06,
En fait je me demandais ce qu était vraiment un curage axillaire ??
Car je fait je ne comprends pas un truc, on m a enlevè en tout 10 ganglions dont 6 positifs( super ...), peut on appeler ça un curage axillaire ?? car j ai lu que certaines d estre vous c etait fait proposé un curage aprés la chimio alors qu elles avait dèjà eu un prelevement de ganglions lors de leur première intervention.
J avoue que je suis un peu perplexe..
Merci et gros bisous.
Car je fait je ne comprends pas un truc, on m a enlevè en tout 10 ganglions dont 6 positifs( super ...), peut on appeler ça un curage axillaire ?? car j ai lu que certaines d estre vous c etait fait proposé un curage aprés la chimio alors qu elles avait dèjà eu un prelevement de ganglions lors de leur première intervention.
J avoue que je suis un peu perplexe..
Merci et gros bisous.
des pensées positives pour sophi 62 [196430] posté le 26/02/2013 09:10:00 par ray62,
plein d ondes positives pour accompagner sophie auj !!!
courage ma belle !!
selon l expression consacrée ici , on se glisse toutes dans le petit chapeau que tu auras pour entrer en salle d op .
donne nous des news dès que tu pourras !!!
gros gros gros bisous
courage ma belle !!
selon l expression consacrée ici , on se glisse toutes dans le petit chapeau que tu auras pour entrer en salle d op .
donne nous des news dès que tu pourras !!!
gros gros gros bisous
Beamanou [196415] posté le 24/02/2013 22:47:00 par mimille,
Bonsoir,
oui, je crois qu'il faut vraiment que du dises à tes enfants ce qui se passe pour toi. C'est sûr que ca va remuer des souvenirs pour vous tous, mais ton cas n'est pas celui de ton mari.
Il y aura dans le service une psychologue qui pourra t'aider toi, mais aussi tes enfants s'ils en ont besoin.
Les enfants sont des éponges à émotions, et il vaut mieux dire les choses clairement plutôt qu'ils imaginent des trucs qui seront sans doute pire que ton parcours à venir.
Bon courage à toi
oui, je crois qu'il faut vraiment que du dises à tes enfants ce qui se passe pour toi. C'est sûr que ca va remuer des souvenirs pour vous tous, mais ton cas n'est pas celui de ton mari.
Il y aura dans le service une psychologue qui pourra t'aider toi, mais aussi tes enfants s'ils en ont besoin.
Les enfants sont des éponges à émotions, et il vaut mieux dire les choses clairement plutôt qu'ils imaginent des trucs qui seront sans doute pire que ton parcours à venir.
Bon courage à toi
beamanou [196410] posté le 24/02/2013 21:25:00 par caro17500,
bonsoir
la decouverte d'un cancer est une epreuve tres difficile a passer dans une vie.
Il est tres important que tu l'annonce ata fillle,les enfants ont un 6eme sens et resente lorsque leur maman ne va pas bien.
Moi je suis seule avec 2 enfants, le plus dure pour moi a etait de leur annoncer la recidive,surtout que je me retrouve handicapée du bras a cause de ganglions cancereux mal placé,
cette epreuve les fait grandir
je rentre a l'hopital demain pour savoir si la chimio a marchée!!
je suis de tout coeur avec toi
je penserais a toi le 26 !! plus tu aura d'ondes positive qui viennent vers toi mieux cela sera!
courage ,rien n'est facil mais tout est possible!!!
bonne soirée
la decouverte d'un cancer est une epreuve tres difficile a passer dans une vie.
Il est tres important que tu l'annonce ata fillle,les enfants ont un 6eme sens et resente lorsque leur maman ne va pas bien.
Moi je suis seule avec 2 enfants, le plus dure pour moi a etait de leur annoncer la recidive,surtout que je me retrouve handicapée du bras a cause de ganglions cancereux mal placé,
cette epreuve les fait grandir
je rentre a l'hopital demain pour savoir si la chimio a marchée!!
je suis de tout coeur avec toi
je penserais a toi le 26 !! plus tu aura d'ondes positive qui viennent vers toi mieux cela sera!
courage ,rien n'est facil mais tout est possible!!!
bonne soirée
beamanou [196409] posté le 24/02/2013 21:22:00 par SunnyLife,
Ton désarroi est bien normal avec ce que tu as déjà traversé. J'ai également perdu un proche d'un cancer du poumon, 7 mois avant mon diagnostic. Mais le cancer du sein n'a rien à voir avec le cancer de l'estomac, dans les traitement et surtout dans le pronostic. Souviens toi que le cancer du sein avec celui de la prostate sont les deux qui ont les meilleurs résultats avec les traitements.
Bien sûr c'est une épreuve, mais tu verras, on va te proposer un protocole adapté et te sortir de là.
Il y a 3 ans j'ai eu aussi un Adénocarcinome Canalaire Infiltrant avec envahissement total des tissus mammaires, 2 ganglions atteints avec effraction capsulaire. Et aujourd'hui je vais bien. Je suis en rémission complète persistante.
Au départ ce n'était pas brillant, mais je me suis accrochée, comme toutes les impatientes.
Essaye de voir si ton service d'oncologie a un psy spécialisé en cancer qui pourra t'aider pour en parler à tes enfants et à ta plus jeune. J'ai eu ce soutien et vraiment ça m'a été d'une grande aide. Ta fille à 14 ans est capable de comprendre beaucoup de choses et ça la rassurera d'être associée à tes traitements. Je sais à quel point tu voudrais lui épargner tout ça, mais ce n'est pas possible. Parle lui avec simplicité et franchise, pour qu'elle ne se pose pas des questions angoissante toute seule.
Tu vas être bien soignée, et tu va retrouver ta vie et ta sérénité.
Bien sûr c'est une épreuve, mais tu verras, on va te proposer un protocole adapté et te sortir de là.
Il y a 3 ans j'ai eu aussi un Adénocarcinome Canalaire Infiltrant avec envahissement total des tissus mammaires, 2 ganglions atteints avec effraction capsulaire. Et aujourd'hui je vais bien. Je suis en rémission complète persistante.
Au départ ce n'était pas brillant, mais je me suis accrochée, comme toutes les impatientes.
Essaye de voir si ton service d'oncologie a un psy spécialisé en cancer qui pourra t'aider pour en parler à tes enfants et à ta plus jeune. J'ai eu ce soutien et vraiment ça m'a été d'une grande aide. Ta fille à 14 ans est capable de comprendre beaucoup de choses et ça la rassurera d'être associée à tes traitements. Je sais à quel point tu voudrais lui épargner tout ça, mais ce n'est pas possible. Parle lui avec simplicité et franchise, pour qu'elle ne se pose pas des questions angoissante toute seule.
Tu vas être bien soignée, et tu va retrouver ta vie et ta sérénité.
285 |
284 |
283 |
282 |
281 |
280 |
279 |
278 |
277 |
276 |
275 |
274 |
273 |
272 |
271 |
270 |
269 |
268 |
267 |
266 |
265 |
264 |
263 |
262 |
261 |
260 |
259 |
258 |
257 |
256 |
255 |
254 |
253 |
252 |
251 |
250 |
249 |
248 |
247 |
246 |
245 |
244 |
243 |
242 |
241 |
240 |
239 |
238 |
237 |
236 |
235 |
234 |
233 |
232 |
231 |
230 |
229 |
228 |
227 |
226 |
225 |
224 |
223 |
222 |
221 |
220 |
219 |
218 |
217 |
216 |
215 |
214 |
213 |
212 |
211 |
210 |
209 |
208 |
207 |
206 |
205 |
204 |
203 |
202 |
201 |
200 |
199 |
198 |
197 |
196 |
195 |
194 |
193 |
192 |
191 |
190 |
189 |
188 |
187 |
186 |
185 |
184 |
183 |
182 |
181 |
180 |
179 |
178 |
177 |
176 |
175 |
174 |
173 |
172 |
171 |
170 |
169 |
168 |
167 |
166 |
165 |
164 |
163 |
162 |
161 |
160 |
159 |
158 |
157 |
156 |
155 |
154 |
153 |
152 |
151 |
150 |
149 |
148 |
147 |
146 |
145 |
144 |
143 |
142 |
141 |
140 |
139 |
138 |
137 |
136 |
135 |
134 |
133 |
132 |
131 |
130 |
129 |
128 |
127 |
126 |
125 |
124 |
123 |
122 |
121 |
120 |
119 |
118 |
117 |
116 |
115 |
114 |
113 |
112 |
111 |
110 |
109 |
108 |
107 |
106 |
105 |
104 |
103 |
102 |
101 |
100 |
99 |
98 |
97 |
96 |
95 |
94 |
93 |
92 |
91 |
90 |
89 |
88 |
87 |
86 |
85 |
84 |
83 |
82 |
81 |
80 |
79 |
78 |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.