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Domino 38    [206891] posté le 28/10/2013 17:09:00 par nanon, Bonjour Domino et bienvenue,

A te lire, tu as l'air de ne pas trop mal accepter l'intervention, c'est déjà super...tu pourras ainsi mieux réagir et aller de l'avant...
Comme te le suggère Colibran, ne dénie pas les médecines " parallèles ", elles sont importantes en soins de support en cancérologie et sont maintenant très reconnues...
Acupuncture, homéopathie...Pour être mieux remboursée, demande à ton oncologue qu'il te fasse un courrier te préconisant ces soins de support...
D'ailleurs tu pourras déjà, de toi même demander à ton ou ta pharmacien(ne), des petites granules ARNICA MONTANA pour limiter l'hématome du à l'intervention.

A bientôt de tes nouvelles.
Nanon

Domino 38   [206880] posté le 28/10/2013 13:40:00 par colibran, Bienvenue parmi nous Domino 38
Comme te le dit nbu, essaie de remplir ta bio,ça aide pour répondre.
Chacun réagit différemment, il n'y a pas de norme.
J'ai eu une mastectomie, je suis restée une semaine à l'hopital parce que mon drain coulait beaucoup, mais quand je suis rentrée chez moi je pouvais tout faire, pas à la vitesse grand V mais j'arivais à me débrouiller. J'ai reconduit de suite. Vas-tu avoir un curage axillaire aussi ? pour moi c'est ça qui a été le plus invalidant, mais ça revient petit à petit.
Par contre quand tu te sens fatiguée, tu t'arrêtes, tu te reposes, tu dors, pas d'héroisme surtout
J'ai déjà eu 3 cures de chimio qui se sont bien passées, quelques nausées mais gérables uniquement avec les médocs prescrits par mon centre et sur un très court terme. Je n'ai jamais vomi. J'ai 3 autres cures de programmées avec un nouveau produit, là je verrai bien.
Pour le ménage je prends quelqu'un de temps en temps, car la fatigue elle est un peu présente et surtout je vais 3 fois par semaine chez le kiné, une fois chez l'acupuncteur (hyper important les médecines "parallèles", vas-y, c'est plus qu'un conseil), une fois chez la sophrologue, plus quelques autres rdv, la semaine passe vite.

Tu trouveras ici toujours quelqu'un qui te répondra, on comprend ce que tu ressens

Bon courage

reponse annonce cancer   [206870] posté le 28/10/2013 11:30:00 par domino38, mci nbu pour ton msg, psychologiquement je tiens le coup pr le moment, je travaille encore jusque fin novembre, ça me change les idees, d'autre part a ce jour je suis "en forme" donc c'est plus facile!

apres on verra!

Domino38   [206869] posté le 28/10/2013 11:12:00 par nbu, Bonjour à toi,

Tu sais chacun réagit différemment face aux traitements.
Tu ne sais pas encore ton protocole de chimio ?
Dans tous les cas, il faut penser à toi, prendre soin de toi.
Comment te sens-tu psychologiquement?
Oui, tu seras fatiguée, c'est certain, et quelques fois, tu resteras au lit mais pour l'intervention, je ne peux pas te dire je n'ai eu qu'une tumorectomie.
Il faut que tu saches que selon ta mutuelle , tu as droit à des heures d'aide ménagère après l'intervention et pendant la chimio.
Essayes de prendre contact avec eux avant ton intervention.
Tu peux aussi remplir ta bio, nous te connaitrons mieux .

A très bientôt

Nat

annonce d un cancer   [206868] posté le 28/10/2013 10:00:00 par domino38, Bjour,

je viens d'apprendre que j ai un cancer du sein, il y a 8jours,

lobulaire tumeur 3cm, je suis un peu désemparée, on doit m'enlever le sein, je me demande surtout comment je vais etre apres l operation quand je rentrerais chez moi car je vis seule, j'ai bien qq amis, mais pas a demeure evidemment, ensuite j aurais de la chimio, meme probleme, es-ton complètement HS, peut on se lever, ou faire sa cuisine.....

c'est vraiment l'inconnu!

merci pour ce forum je l'ai trouvé sympa c'est pour cela que je l'ai choisi

Fabee38   [206867] posté le 28/10/2013 09:22:00 par shanty, Bonjour,
Nous connaissons toutes bien la "phase rumination" pendant l'attente des résultats après biopsie... nous te comprenons et te soutenons...

Comme toi, classée ACR5 5 (en relation avec mes antécédents familiaux), mais finalement K peu agressif... Comme quoi cette première classification n'est pas définitive...

Pour ce qui est des douleurs que tu ressens voilà ce qui était écrit sur la fiche qui m'avait été remise après ma biopsie :
-"Pendant plusieurs jours et même jusqu'à 2 semaines après biopsie, vous pouvez sentir une légère douleur, des picotements et une petite bosse au niveau du site de biopsie. Ceci peut être ennuyeux mais ce n'est pas anormal. Si vous constatez un saignement, une douleur aiguë, ou de la fièvre vous devez nous le signaler."

Je pense que si tes douleurs persistent ou que tu es inquiète, tu as tout a fait le droit d'être rassurée, et il vaudrait mieux te rapprocher de ton médecin... (tu mentionnais un état inflammatoire du sein sur le C.R du radiologue).
J'espère que l'attente des résultats ne sera plus trop longue, et reviens nous dire ce qu'il en est.. En attendant courage!
bises

marie38, valenre et fleur de mai   [206864] posté le 28/10/2013 00:08:00 par fabee38, Bonjour,
Quelques lignes pour vous remercier de votre soutien.
Je rumine depuis près de 10 jours. Les résultats devraient tomber bientôt. Cette attente me rappelle les souffrances de ma mère que j'avais mises de côté dans ma mémoire...
Je me raccroche à vos cas, plutôt "rassurants".
Depuis hier je ressens comme des décharges (ou piqures) au sein qui a été biopsié. Ca ne fait pas vraiment mal mais c'est désagréable.
Pensez vous que c'est normal?

Merci encore de me lire.

.

Cici   [206840] posté le 27/10/2013 15:19:00 par shanty, Merci Cici pour toutes tes bonnes nouvelles, ça fait toujours du bien! Tu as l'air d'avoir une sacrée forme ;-) Bon courage à toi et tiens nous au courant pour la suite!
bises
Shanty

Je suis rentrée!   [206829] posté le 27/10/2013 09:33:00 par cici, Voilà j'ai été opérée vendredi matin! tout c'est bien passé! je me sens plutôt bien! le chirurgien est passé me dire que les ganglions sentinelles sont sains! j'ai cru comprendre que c'était plutôt une bonne chose
Je vois l'oncologue le 12 Novembre pour le parcours de soin et les résultats
Mais bon j'ai déjà quelques indications
Très fortement hormono dépendants, pas de ganglions atteints et les résultats des biopsies qui semblent être d'après mon médecin traitant, très favorable.

Je voulais aussi vous faire part d'une merveilleuse chose qui est arrivée dans ma vie grâce à ce forum
Une soeur de combat, une soeur tout cour est arrivée dans ma vie!
J'ai échangé avec une petite soeur de ma région dont j'ai vu la fiche ici
Nous avons beaucoup discuté au téléphone mais bien plus encore échangé des mails
Nous nous sommes découvert une multitude de point commun et une belle amitié est née.
Et vendredi après midi j'ai eu l'agréable surprise de la voir arriver dans ma chambre, les bras chargés de fleurs, de la bonne humeur et un sourire resplendissant
Voilà je voulais vous faire part de cette joie et vous dire combien il est bon de rencontrer une personne a qui l'on peut parler de la maladie et qui nous rassure!
Quand elle lira ce post elle se reconnaitra! Merci à toi Martine

bernad1,synlif   [206805] posté le 26/10/2013 15:03:00 par mano merci de vos réponse
oui effectivement il y a des des traitements qui n'existe pas en Tunisie
il existe a France mais trop chère c'est son médecin qui lui a parler de ce médicament

ladyos   [206784] posté le 25/10/2013 21:59:00 par valenre, hello,

un petit conseil : essaie, si c'est possible, de te faire accompagner à tes consultations. Il y a tellement d'enjeu sur ces rendez-vous, on est dans un tel état de stress, le plus souvent on ne retient pas la moitié de ce que le médecin veut bien dire. Tu peux aussi préparer à l'avance ta liste de questions, et l'amener avec toi pendant la consultation. Et ne sortir que quand tu as toutes les réponses que tu voulais !
Et puis, demande les comptes-rendus écrits de tes analyses. Tes médecins te les doivent, c'est la loi ! Tu dois même avoir les comptes-rendus de consultation. Si tu n'oses pas demander pendant le rendez-vous (comme moi par exemple, le côté "blouse blanche", ça m'intimide pas mal), tu peux aussi appeler le secrétariat du médecin, ou ton centre, pour demander qu'on te les envoie chez toi. Sinon, si tu es suivie dans un centre anti-cancer, tous les CR sont souvent envoyés à ton médecin traitant => tu peux aussi le voir lui pour les avoir.
Essaie de te changer les idées d'ici mardi. Je sais bien, pas facile... mais ton rendez-vous finira bien par arriver.
Bises

mano   [206762] posté le 25/10/2013 18:14:00 par SunnyLife, Tu sembles dire qu'il y a en France des traitements qui ne sont pas disponibles en Tunisie ?
Il faudrait plus de précisions sur le cas de ta sœur, et savoir de quel médicament parle son docteur ?

Fabee38   [206758] posté le 25/10/2013 17:06:00 par Mary38, Bonjour,

Comme toi, le CR de ma mammo de fin mai 2013 a révélé des lésions ACR5. Après l'IRM, la biopsie, il s'est effectivement avéré qu'il s'agissait d'une lésion pré-cancéreuse, de grade 3 avec nécrose.

Opérée d'une quadrantectomie début juillet, j'ai effectué ensuite 25 séances de RT.

J'ai terminé depuis deux semaines les séances, mon sein a pris une belle couleur marron, tâchetée de rose !!

L'énergie revient peu à peu, j'envisage de reprendre le travail mi-novembre.

Alors, voilà...si mon parcours peut t'aider à y voir plus clair. Comme toi, j'étais hyper inquiète, à n'en plus dormir. Ici, j'ai trouvé le réconfort auprès de toutes ces belles personnes.

La parenthèse vient de s'ouvrir pour toi, alors sois patiente, mais tu verras, on puise la force en nous d'avancer. L'attente est la plus pénible.

A bientôt, courage.

Mary

mano   [206757] posté le 25/10/2013 16:13:00 par bernadou1 En pricipe en tunisie , la securite sociale prends en charge les traitements du cancer Si ta soeur n en a pas je te met le lien d une association tunisienne qui peut l aider:
http://www.africaine-sante.com/cancer-du-sein-un-diagnostic-precoce-sauve-la-vie/

cancer du sein    [206753] posté le 25/10/2013 13:21:00 par mano Bonjour a toutes,
aujourd'hui je vais parler de ma sœur que j"aimerais bien l'aider .
Elle a 41 ans avec 2 enfants habite en Tunisie,elle a découvert un cancer de sein depuis le mois d'avril 2008 dans les 2 seins .Elle a fait des radiothérapie,des chimio....et toujours le tumeur résiste.Elle a perdue les 2 seins même elle a arrêter son travail parce qu'elle est trop fatiguée.Elle a essayer tous les médicaments mais toujours des résultat négatif. est ce que vous pouvez m'aider pour trouvez des solution pour ma sœur.puisque son docteur lui a dit qui'il y a des médicaments a France qui vaut 30000€ et comme moi j' habite a France peut être en peut lui trouver une solution
MERCI

merci   [206751] posté le 25/10/2013 13:03:00 par ladyos, Merci mille fois pour la rapidité de vos messages, ça soulage de pouvoir parler à des gens qui comprennent.
Non je n'ai pas eu de masectomie, ils m'ont "juste" retiré la tumeur et "reconstruit" en même temps en remontant également l'autre sein par la même occasion, de ce côté là c'est très propre, même si j'ai encore beaucoup de mal à réaliser, mais j'essaie de ne pas regarder derrière.
Je suis rassurée de savoir que vous avez pu vous occuper de vos enfants et même travailler, pour moi c'est un équilibre fondamental, c'est trop dur de devoir gérer le cas de ma petite fille non stop, le boulot ça me permet de continuer à vivre à peu près normalement. Je sais que ce n'est pas la priorité du moment mais ça m'empêche de sombrer et ça me donne la force de mener cet autre combat avec solidité et joie de vivre.
Ca va être terriblement long d'attendre mardi et de pouvoir me projeter sur quelque chose de concret, j'ai tellement peur de voir s'effondrer tous les efforts qui nous ont permis d'emmener ma fille là où elle est.
Je ne suis pas seule non, j'ai mon mari qui est génial et ma grande fille. Mais malgré toute leur bienveillance ils ne peuvent pas comprendre ce que je vis et je ne veux pas être juste "un cancer". J'ai pourtant d'habitude beaucoup de force de caractère mais là l'angoisse à pris le dessus et ce discours complètement flottant du chirurgien ne soulève que des questions.

LADYOS   [206750] posté le 25/10/2013 12:51:00 par albine, J'ai été opérée comme toi d'une grosse tumeur, elle faisait 6cm mais à la mammo et écho, on ne voyait que 2cm. Donc surprise! mais l'anapath a révélé que moyennement proliférant, hormonodépendant et pas de ganglions.
3 semaines plus tard j'ai été sous chimio, je pense que c'est un passage obligé, ils vont surement t'en parler. Tu dois aussi leur poser toutes ces questions. Sinon, je suis ma 6ème cure, la fatigue s'installe de plus en plus mais cela ne m'a pas empêchée de travailler. Mais il y a des jours où je suis à l'arrêt et où je sollicite l'aide de ma soeur ou de mes amis, mais grosso modo, cela passe vite et puis, tu n'as pas le choix!

ladyos   [206749] posté le 25/10/2013 12:33:00 par anso91 Bonjour à toi et bienvenue, même si on se passerait toutes de cette bienvenue là...
C'est normal que tu sois paniquée, surtout si on te laisse dans l'ignorance. Je trouve que globalement, on nous laisse souvent avec ou des questions ou des réponses mais sur du court terme, et ça me gêne... Il ne faut pas hésiter à poser des questions: je me souviens de consult où je sentais que l'onco voulait passer au suivant, et bien non: "j'ai bcp de questions à vous poser"... et un "allez-y madame' lancé plus ou moins agréablement selon l'oncologue -mais je ressortais avec mes réponses, non de non!
Ta tumeur était hormono-dépendante, tu auras donc droit à de l'hormonothérapie pendant 5 ans, c'est une chance, même si ce n'est pas tjs facile de cohabiter avec ce cachet si longtemps. J'imagine que tu auras évidemment de la radiothérapie -entre 25 et 35 séances selon, soit 5 à 7 semaines avec séances de rayons 5j/7.
Pour la chimio... Déjà je suis hyper étonnée qu'on t'ait opérée avec une tumeur de 5cm: tu as eu une mastectomie direct? En général, ce que je constate de différentes impatientes, c'est qu'on fait de la chimio avant pour faire fondre la tumeur et envisager ensuite, le cas échéant, de conserver le sein en ne retirant plus que ce qui reste (parfois rien).
Ensuite, tu parles de 'ganglions légèrement touchés': c'est pas hyper claire. Si ils sont micro-métastasiques, ok ça compte pour du beurre parait-il! Mais s'ils sont touchés, je ne vois pas comment échapper à la chimio: des cellules K sont parties se ballader, il faut absolument contrôler tout ça, tu ne crois pas? Et puis tu es super jeune, 40 ans j'ai vu sur ta fiche... Il faut essayer de mettre toutes les chances de ton côté!

Tu parles de ta fille, es-tu seule à l'élever? As-tu de l'aide de tes parents, frères ou soeurs, amies très proches? Cette aide sera nécessaire si tu suis un protocole de chimio. Sache qu'à part les qq jours immédiats après certaines cures, le reste du temps, tu seras dispo pour ta fille, sans problème.

J'ai été sous chimio avec 2 enfants de 2 ans 1/2 et 5 ans, mais j'ai été bien accompagnée: mon mari et sa maman ont été des champions! Si tu as des questions, n'hésite pas, même en message privé (adresse sur ma fiche)!

Bon courage et reviens nous voir pour te confier si ça fait du bien!

ladyos   [206748] posté le 25/10/2013 12:25:00 par coco78, Ici tu n'es plus seule, nous sommes là , nous avons toutes connues cette peur angoisse ces tonnes de questions et c'est normale il faut que ton médecin ou chirurgien te mette en relation avec un oncologue, pour la chimio suivant le traitement c'est des fois une demi- journée sur trois semaines donc c'est gérable effectivement cela fatigue mais je pense que tu pourras continuer de t'occuper de ta fille c'est important pour tuer toute les cellules cancéreuses qui peuvent se balader dans l'organisme.
n'hésite pas à parler et poser toutes tes questions au médecin met les par écrit sur un papier car avec l'angoisse et bien on oublie facilement une fois devant le médecin, ils sont là pour te répondre.
viens nous parler quand cela va pas !!
on essayera de t'aider
ai confiance cela va aller moi c'était en mai 2011 et maintenant tout va bien. Ce sont des dures moments à passer.
MILLE BISOUS
Coco78

Je suis effondrée   [206747] posté le 25/10/2013 11:57:00 par ladyos, Bonjour,
Fin septembre on m'a découvert un cancer de 5 cm dans le sein droit, j'ai été opérée il y a deux semaines, je n'ai pratiquement aucune info à part : 5 cm, moyennement proliférant, deux ganglions "un peu atteints", et je crois hormonodépendant 80% oestrogènes.
Le chirurgien m'a reçu entre deux portes en me disant qu'une chimio ce serait pas mal mais j'ai pas plus de détails.
Je prends un autre avis à l'hopital mardi prochain, mais je suis effondrée, je ne sais rien, je n'ai que des questions, je suis terrorisée. J'ai en plus une petite fille autiste et je ne sais pas comment imaginer gérer une chimio et sa prise en charge, j'ai pensé à refuser (le chirurgien m'a vaguement laissé entendre qu'il pourrait y avoir un plan B....mais lequel), bref j'ai tenu jusque là mais c'est trop dur.
Je ne sais pas si vous pouvez m'aider mais là je me sens terriblement seule dans ce moment.
Merci de vos réponses.