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... [243582] posté le 11/12/2016 20:21:00 par Zaza33
Merci Tarabia pour tes conseils mais j'espère ne avoir à annoncer une mauvaise nouvelle...
Bon courage à toi et à ton mari.bonne soirée😉;
Bon courage à toi et à ton mari.bonne soirée😉;
Zaza33 [243579] posté le 11/12/2016 19:11:00 par tarabia
Très dur de faire semblant. Avant l'annonce de mon cancer, j'ai prévenu ma mère (86ans) que j'aimais avoir une biopsie ... Je préparais le terrain . Ma mère semblait effondrer. Par mail, je lui ai dit que ce n'était pas à moi de la rassurer et je préférais qu'elle me parle de la pluie et du beau temps. Le dire à l'entourage fut une libération. Ca, c'était en juin 2016. Il y a une semaine mon mari a appris qu'il avait un cancer de la prostate. Il attend le résultat du scanner. A l'approche de Noel, il ne veut pas l'annoncer aux enfants, mais faire semblant c'est mauvais pour le moral. Dès que nous aurons les résultats de ce scanner, nous l'annoncerons. L'essentiel est de positiver.
Dis toi que si le diagnostic est difficile à poser c'est que c'est vraiment le début. Bon courage.
Dis toi que si le diagnostic est difficile à poser c'est que c'est vraiment le début. Bon courage.
Alexina [243578] posté le 11/12/2016 18:57:00 par colibran,
Bonsoir
C'est le protocole qui t'est appliquée. A Toulouse c'est aussi comme ça dans les deux plus importants centres. Pas de prise de sang, les marqueurs ce n'est pas fiable
ça c'est ce qu'ils disent. Après tu peux voir avec ta gynéco ou ton médecin traitant qui peuvent te prescrire une prise de sang. C'est ce que je fais une fois par an.
Si pour toi c'est rassurant de faire un examen en particulier tu peux le demander en dehors du cenre où tu es suivie
Bonne soirée
Claudine
C'est le protocole qui t'est appliquée. A Toulouse c'est aussi comme ça dans les deux plus importants centres. Pas de prise de sang, les marqueurs ce n'est pas fiable
ça c'est ce qu'ils disent. Après tu peux voir avec ta gynéco ou ton médecin traitant qui peuvent te prescrire une prise de sang. C'est ce que je fais une fois par an.
Si pour toi c'est rassurant de faire un examen en particulier tu peux le demander en dehors du cenre où tu es suivie
Bonne soirée
Claudine
Dans l'attente.. [243576] posté le 11/12/2016 16:57:00 par Zaza33
Bonjour et merci à Muriel KL et lurette pour vos messages de soutien ce que vous dites est vrai, cependant je n'ai rien dit à à famille pas même à ma mère car je ne veux inquiéter personne inutilement et encore moins pendant ces périodes de fêtes...
Faire semblant c'est dure....
Bon courage à vous les filles
Faire semblant c'est dure....
Bon courage à vous les filles
Question [243574] posté le 11/12/2016 15:51:00 par alexina
Janvier 2015 cancer grade 1 pas de chimio juste radio et tamoxifene le suivi une mammographie par an tous les 6 mois visite gynécologue à Curie ils m'ont demandé de me faire suivre par ma gynécologue j'étais contente qu'ils ne veuille plus de moi mais quand même je flippe car je trouve ça léger pas de prise de sang rien d'autre qu'en pensez vous ? À toute celles qui sont là je leur dit courage et la vie est belle....
@zaza33 [243572] posté le 11/12/2016 13:20:00 par MurielKS,
Bonjour,
Oui le doute c'est vraiment un moment pénible à vivre. Mais comme dit Lurette, tu as l'air d'avoir consulté une équipe d'imagerie médicale qui fait les choses sérieusement, et ca vaut mieux de lever un doute que de savoir les choses un peu tard..
S'ils ont in doute, c'est aussi probablement que les choses ne sont pas trop avancées .
Et si ca s'avere etre un cancer, tu sauras contre quoi il faut se battre , et on sera a tes cotes .
Je te souhaite bon courage pour cette période difficile de l'attente, essye de pas trop y penser à l'avance , ca n'aide en rien ..
J'ai vecu ca y a qqs jours c'est bien difficile !
Je t'embrasse
Oui le doute c'est vraiment un moment pénible à vivre. Mais comme dit Lurette, tu as l'air d'avoir consulté une équipe d'imagerie médicale qui fait les choses sérieusement, et ca vaut mieux de lever un doute que de savoir les choses un peu tard..
S'ils ont in doute, c'est aussi probablement que les choses ne sont pas trop avancées .
Et si ca s'avere etre un cancer, tu sauras contre quoi il faut se battre , et on sera a tes cotes .
Je te souhaite bon courage pour cette période difficile de l'attente, essye de pas trop y penser à l'avance , ca n'aide en rien ..
J'ai vecu ca y a qqs jours c'est bien difficile !
Je t'embrasse
Zaza33 [243568] posté le 10/12/2016 23:02:00 par Lurette
Bonsoir,
Attendre des résultats est un sale moment à passer.
Mais les radiologues que tu as vus ont l’air d’agir vite : ça, c’est une chance.
En plus, ils pratiquent la double lecture des clichés (tout le monde ne le fait pas).
Essaie de prendre l’air avant d’avoir tes résultats.
Bon courage !
Attendre des résultats est un sale moment à passer.
Mais les radiologues que tu as vus ont l’air d’agir vite : ça, c’est une chance.
En plus, ils pratiquent la double lecture des clichés (tout le monde ne le fait pas).
Essaie de prendre l’air avant d’avoir tes résultats.
Bon courage !
Résultats IRM douteux [243567] posté le 10/12/2016 18:44:00 par Zaza33
Bonjour à toutes, hier J'ai passe l'IRM il y avait un petit rehaussement qui embêtait la radiologue du coup elle a fait une double lecture avec le radiologue qui m'avait vu pour mammo, écho et biopsie.
Ensuite elle me reçoit dans un bureau ( elle était super gentille et douce) elle m'a expliqué sans trop me donner de détails elle m'a juste dit je ne dit pas que vous avez un k, mais on va appeler un chat un chat, car on préfère vérifier de plus près avec une autre biopsie plus poussé (macrobiopsie) car il y a cette forme de k qu'on a parfois du mal à voir il est sournois..., bref je passe les détails et du coup elle me demande d'aller à 14 h au cabinet de radiologie de l'autre doc pour refaire une écho car ils ont un doute.
J'y vais et donc il me semble embêter il me dit approximativement les mêmes choses que sa consœur, il me ferme dans une cabine et me demande d'attendre et me dit qu'il va me refaire une biopsie et si c'est toujours négatif il m'envoie dans un centre spécialisé (bergognier à bx) pour macro.
J'attends et il vient me chercher refait écho, ré doutes...grand moment de solitude, il me dit ça l'embête car en fait on va refaire exactement la même chose que la dernière fois et on va perdre du temps...il me dit qu'il va appeler sa collègue...
En effet je patiente et du coup on vient me chercher là, il me dit qu'il garde tout mon dossier sa collègue de bergognier vient le chercher lundi et le bergognier m'appelle dans la semaine après relecture au staff, il rajoute je vous avoue qu'il convoquent cadi à chaque fois et puis vous serez plus tranquille il vaut mieux être sûr, blabla blabla blabla il me feront sûrement cette macro biopsie bref panique à bord.
Voilà.....
Ensuite elle me reçoit dans un bureau ( elle était super gentille et douce) elle m'a expliqué sans trop me donner de détails elle m'a juste dit je ne dit pas que vous avez un k, mais on va appeler un chat un chat, car on préfère vérifier de plus près avec une autre biopsie plus poussé (macrobiopsie) car il y a cette forme de k qu'on a parfois du mal à voir il est sournois..., bref je passe les détails et du coup elle me demande d'aller à 14 h au cabinet de radiologie de l'autre doc pour refaire une écho car ils ont un doute.
J'y vais et donc il me semble embêter il me dit approximativement les mêmes choses que sa consœur, il me ferme dans une cabine et me demande d'attendre et me dit qu'il va me refaire une biopsie et si c'est toujours négatif il m'envoie dans un centre spécialisé (bergognier à bx) pour macro.
J'attends et il vient me chercher refait écho, ré doutes...grand moment de solitude, il me dit ça l'embête car en fait on va refaire exactement la même chose que la dernière fois et on va perdre du temps...il me dit qu'il va appeler sa collègue...
En effet je patiente et du coup on vient me chercher là, il me dit qu'il garde tout mon dossier sa collègue de bergognier vient le chercher lundi et le bergognier m'appelle dans la semaine après relecture au staff, il rajoute je vous avoue qu'il convoquent cadi à chaque fois et puis vous serez plus tranquille il vaut mieux être sûr, blabla blabla blabla il me feront sûrement cette macro biopsie bref panique à bord.
Voilà.....
@perlo [243549] posté le 09/12/2016 19:15:00 par MurielKS,
Moi ausis c'est ce que j'ai compris, c'est qu'etre Her + ou meme hormonodependant, ca donnait des outils therapeutiques complementiares.
Ceci dit je comprends bien que ca doit etre destabilisant lorsqu'on s'est fait à l'idée d'uncertain traitement et qu'il change ..
Pour ce qui me concerne, j'essaye de ne pas trop m'accrocher à l'espoir envisagé par l'onco de ne pas avoir de chimio : je sais aue la décision ne sera prise qu'apres analyse de la tumeur et des ganglions, donc on verra ...
Ceci dit je comprends bien que ca doit etre destabilisant lorsqu'on s'est fait à l'idée d'uncertain traitement et qu'il change ..
Pour ce qui me concerne, j'essaye de ne pas trop m'accrocher à l'espoir envisagé par l'onco de ne pas avoir de chimio : je sais aue la décision ne sera prise qu'apres analyse de la tumeur et des ganglions, donc on verra ...
@perlo [243548] posté le 09/12/2016 19:04:00 par Epicurette,
Bonsoir,
Ton cancer est hormono, her2 positif donc tu as le droit à toutes la panoplie de traitements possible, c'est à dire chimio classique ( FEC et/ou TAXO ), puis HERCEPTINE et hormonothérapie. Ce protocole est un classique, même si ton grade n'est pas elevé, il faut mettre toutes les chances de son côté, il faut le voir comme une arme en plus pour éradiquer le cancer.
Herceptine est un anticorps qui permet de couper les pattes à la protéine HER 2, qui est sur-exprimée dans ce genre de cancer.
En plus, pour la plupart des gens et j'en fais partie avec herceptine, on peut reprendre une vie tout à fait normale. Je commence le travail en janvier et je termine herceptine en avril, cela etant possible car je n'ai pas d'effets secondaires.
Bon courage à toi pour la suite des traitements
Bonne soirée
Ton cancer est hormono, her2 positif donc tu as le droit à toutes la panoplie de traitements possible, c'est à dire chimio classique ( FEC et/ou TAXO ), puis HERCEPTINE et hormonothérapie. Ce protocole est un classique, même si ton grade n'est pas elevé, il faut mettre toutes les chances de son côté, il faut le voir comme une arme en plus pour éradiquer le cancer.
Herceptine est un anticorps qui permet de couper les pattes à la protéine HER 2, qui est sur-exprimée dans ce genre de cancer.
En plus, pour la plupart des gens et j'en fais partie avec herceptine, on peut reprendre une vie tout à fait normale. Je commence le travail en janvier et je termine herceptine en avril, cela etant possible car je n'ai pas d'effets secondaires.
Bon courage à toi pour la suite des traitements
Bonne soirée
triple négatif qui devient positif au HER2 [243546] posté le 09/12/2016 17:36:00 par perlo
Bonjour,
En novembre, j'avais posté que j'étais triple négative. Après la tumorectomie, je découvre que mon cancer est bien non hormonodépendant mais positif à HER2 (Fish équivoque ratio 3,12);
Je suis à nouveau sonnée par la nouvelle, l'oncologue m'a donné aucune précision sur ce statut et s'est jeté sur programme : 3FEc/3Taxo avec herceptin/herceptin et radiothérapie pendant 1 an.
Je suis sonnée car je m'étais préparée à 6 mois de traitements mais là je bascule à 1 an. Et même si on me dit : vous êtes en rémission, j'ai du mal à comprendre pourquoi un tel protocole...
Magali
En novembre, j'avais posté que j'étais triple négative. Après la tumorectomie, je découvre que mon cancer est bien non hormonodépendant mais positif à HER2 (Fish équivoque ratio 3,12);
Je suis à nouveau sonnée par la nouvelle, l'oncologue m'a donné aucune précision sur ce statut et s'est jeté sur programme : 3FEc/3Taxo avec herceptin/herceptin et radiothérapie pendant 1 an.
Je suis sonnée car je m'étais préparée à 6 mois de traitements mais là je bascule à 1 an. Et même si on me dit : vous êtes en rémission, j'ai du mal à comprendre pourquoi un tel protocole...
Magali
Premier rendez vous [243530] posté le 08/12/2016 23:12:00 par MurielKS,
Bonjour,
Premier rendez vous à Saint Louis hier. Donc programme : chirurgie , puis on verra. Chimio pas certaine , ça c'etait la surprise et la bonne nouvelle, meme si ce n'est qu'une hypothese pour le moment, je m'accroche à cette idée !
Rdv chir mercredi prochain . Bilan d'extension samedi . Ca avance ..
Premier rendez vous à Saint Louis hier. Donc programme : chirurgie , puis on verra. Chimio pas certaine , ça c'etait la surprise et la bonne nouvelle, meme si ce n'est qu'une hypothese pour le moment, je m'accroche à cette idée !
Rdv chir mercredi prochain . Bilan d'extension samedi . Ca avance ..
IRM demain... [243506] posté le 08/12/2016 07:21:00 par Zaza33
Bonjour à toutes, demain je passe mon IRM et j'ai comme un mauvais pressentiment, pourtant jusqu'ici j'ai jamais douté sauf dans l'attente de biopsie en juin mais la ça à bien grossi et en plus ganglion axilaire...la suite demain bonne journée à toutes
pour bbonniec [243489] posté le 07/12/2016 14:29:00 par cocoambre,
bonjour à ttes,
d'abord pour vous dire que j'ai passé le contrôle des 6 mois et que tout va bien : ouf !!
et pour bbonniec tu peux aller sur mon blog ,on m'a diagnostiqué un cancer infiltrant hormonodependant her2+++ le 1er avril 2015 .
tu peux me contacter aussi , je t'aiderais volontiers .
il faut y croire, ça va le faire
Corinne
d'abord pour vous dire que j'ai passé le contrôle des 6 mois et que tout va bien : ouf !!
et pour bbonniec tu peux aller sur mon blog ,on m'a diagnostiqué un cancer infiltrant hormonodependant her2+++ le 1er avril 2015 .
tu peux me contacter aussi , je t'aiderais volontiers .
il faut y croire, ça va le faire
Corinne
rectification [243483] posté le 07/12/2016 07:39:00 par lafee01,
Asymétrie glandulaire
En attente de résultats de biopsie [243482] posté le 07/12/2016 07:37:00 par lafee01,
Bonjour , je me présente j ai 55 ans . Suite à une mammographie de dépistage , le sein gauche à été classé ACR4 pour asymétrie granulaire supero externe tumeur de 4 cm. Biopsie faite . Suis donc en attente de résultats et très inquiète d autant plus que le médecin m a parlé d une forte probabilité de cancer. De part vos vécus qu' en pensez vous ? Merci d avance.
Sensation de brulure [243479] posté le 07/12/2016 04:07:00 par Lolo05
Bonsoir,j'ai lu vos messages et je pense que nous sommes nombreuses à ressentir des sensations un peu bizarre après une opération des ganglions. Pour moi c'était un sensation de brûlure avec certains vêtements et finalement j'ai opté pour le coton .les sensations on disparu en quelques jours.Bon courage à toutes
Sensation brûlures bras opéré [243478] posté le 06/12/2016 23:57:00 par annebarbara,
Bonsoir
Je viens de lire vos messages et notamment celui e vero qui se plaint de sensations de brûlures au bras opéré.
J ai été opéré en septembre (curage axiliaire) et j ai eu ces tres desagreables sensations .contacts avec les vêtements très désagréables.
Cela s estompe atténué puis à totalement disparu
Bises
Je viens de lire vos messages et notamment celui e vero qui se plaint de sensations de brûlures au bras opéré.
J ai été opéré en septembre (curage axiliaire) et j ai eu ces tres desagreables sensations .contacts avec les vêtements très désagréables.
Cela s estompe atténué puis à totalement disparu
Bises
résultat biopsie [243477] posté le 06/12/2016 21:54:00 par bbonniec,
Bonsoir,
Voici donc le résultat de ma biopsie :
carcinome canalaire infiltrant, oms 2012, elston et ellis 2, composante in situ non vues, pas d'emboses vasculaires, carcinome infiltrant 100 % positifs récepteurs oestrogènes et progestérone (100 % des noyaux sont marqués), HER2 score 1
Pour moi c'est du charabia, mais j'ai réussi à décoder avec internet. Mon doc n'a rien pu m'expliquer et je ne vois la gynéco que lundi prochain. La tumeur est de 30 mm
Donc en attendant je travaille et fais comme si la vie était habituelle avec parfois quelques larmes de rires jaunes.
Merci à toutes pour votre soutien et merci à ce forum qui est une mine pour nous faire avoir bonne mine !
Bdeb
Voici donc le résultat de ma biopsie :
carcinome canalaire infiltrant, oms 2012, elston et ellis 2, composante in situ non vues, pas d'emboses vasculaires, carcinome infiltrant 100 % positifs récepteurs oestrogènes et progestérone (100 % des noyaux sont marqués), HER2 score 1
Pour moi c'est du charabia, mais j'ai réussi à décoder avec internet. Mon doc n'a rien pu m'expliquer et je ne vois la gynéco que lundi prochain. La tumeur est de 30 mm
Donc en attendant je travaille et fais comme si la vie était habituelle avec parfois quelques larmes de rires jaunes.
Merci à toutes pour votre soutien et merci à ce forum qui est une mine pour nous faire avoir bonne mine !
Bdeb
Didine51 [243466] posté le 06/12/2016 16:10:00 par Elpis
Bonjour,
Nous sommes nombreuses à témoigner du fait que l'attente du bilan d'extension est un moment très difficile. Nous essayons tant bien que mal à nous raccrocher à tout ce qui est porteur d'espoir, tout en imaginant le pire. Lorsque nous savons à quoi nous en tenir, lorsque le protocole et fixé et que nous avançons dans les soins, c'est parfois plus facile de "positiver".
Je me souviens que les heures et les jours qui ont suivi le diagnostic, défilait dans ma tête tout ce que je ne vivrai peut-être ou sans doute jamais. Et puis, au fur et à mesure, ces pensées m'ont quittée. J'arrive de nouveau à me projeter dans l'avenir, même s'il reste plein de points d'interrogation.
Le conseil de Vero61 me semble le plus judicieux qui soit : prend les choses les unes après les autres. Comme elles arrivent. Il ne s'agit pas de se résigner mais d'accueillir ce qui est et ne peut être changé pour mieux agir sur ce qui peut l'être.
Entoure toi bien. Va aux RDV accompagnée d'une personne de confiance si tu le peux. N'aie pas peur de demander des précisions à l'équipe médicale. Aucune question n'est inappropriée ou stupide. Prendre soin de tout ton être fait partie de leurs missions.
Petit témoignage personnel si cela peut te rassurer : plusieurs de mes ganglions étaient suspects. Ils sont revenus négatifs de l'anapath. Les images peuvent être parfois trompeuses. Seule l'analyse biologique est fiable.
Petit truc qui m'aide à me détendre et à chasser les tensions : le scan corporel : allongée, concentre toi sur chaque partie de ton corps du bas vers le haut pour voir ce que tu ressens. Cela te permettra de prendre conscience de crispations qui engendrent des douleurs.
Meilleures pensées pour ces prochains jours d'attente.
Nous sommes nombreuses à témoigner du fait que l'attente du bilan d'extension est un moment très difficile. Nous essayons tant bien que mal à nous raccrocher à tout ce qui est porteur d'espoir, tout en imaginant le pire. Lorsque nous savons à quoi nous en tenir, lorsque le protocole et fixé et que nous avançons dans les soins, c'est parfois plus facile de "positiver".
Je me souviens que les heures et les jours qui ont suivi le diagnostic, défilait dans ma tête tout ce que je ne vivrai peut-être ou sans doute jamais. Et puis, au fur et à mesure, ces pensées m'ont quittée. J'arrive de nouveau à me projeter dans l'avenir, même s'il reste plein de points d'interrogation.
Le conseil de Vero61 me semble le plus judicieux qui soit : prend les choses les unes après les autres. Comme elles arrivent. Il ne s'agit pas de se résigner mais d'accueillir ce qui est et ne peut être changé pour mieux agir sur ce qui peut l'être.
Entoure toi bien. Va aux RDV accompagnée d'une personne de confiance si tu le peux. N'aie pas peur de demander des précisions à l'équipe médicale. Aucune question n'est inappropriée ou stupide. Prendre soin de tout ton être fait partie de leurs missions.
Petit témoignage personnel si cela peut te rassurer : plusieurs de mes ganglions étaient suspects. Ils sont revenus négatifs de l'anapath. Les images peuvent être parfois trompeuses. Seule l'analyse biologique est fiable.
Petit truc qui m'aide à me détendre et à chasser les tensions : le scan corporel : allongée, concentre toi sur chaque partie de ton corps du bas vers le haut pour voir ce que tu ressens. Cela te permettra de prendre conscience de crispations qui engendrent des douleurs.
Meilleures pensées pour ces prochains jours d'attente.
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Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
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