Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

hemi91   [223365] posté le 15/04/2015 21:49:00 par anso91 Moi moi moi suis dans le 91 :)))
Bienvenu sur le forum et surtout courage car cette attente semble interminable... Mais ce sont des délais courants malgré tout.
Ne lâche rien, serre les dents et profite de tes enfants avant tout!
Bises

Gribouille62    [223349] posté le 15/04/2015 16:18:00 par mumrose, Dis donc Gribouille, tu ne serais quand même pas en train de culpabiliser d'avoir un cancer vis à vis de ton ami ? S'il était malade, lui, tu lui en voudrais ou tu t'occuperais de lui ?
Alors si tu as la chance d'avoir un homme adorable près de toi, profites-en et appuie toi contre son épaule pour vivre ces prochains mois de galère au lieu de te flageller et d'imaginer que tu vas l'embêter avec tes histoires.
En ce qui concerne les enfants, c'est dur, mais tu verras, ils s'adaptent. Aurais-tu autour de toi un exemple d'une femme qui a eu un cancer et qui s'en est sortie ? ça les aiderait à visualiser.
Les cheveux... oui, c'est dur, évidemment, moi je crois que je n'ai jamais autant pleuré que quand ma meilleure amie m'a rasé la tête. Quant à la visite au magasin de perruque, heureusement que j'étais avec des copines et qu'on a pris ça à la rigolade en me faisant essayer des trucs improbables, parce que sinon c'était super glauque. Anticipe un max, va essayer des perruques et t'acheter des foulards, des casquettes, ce qui correspond à ton style, ça te rassurera.
La chimio, tu vas y arriver, comme nous toutes, n'imagine pas le pire et vis chaque étape l'une après l'autre.
Bien à toi
Mumrose

Cathie68   [223347] posté le 15/04/2015 15:58:00 par demdo Bonjour,
Merci de m'avoir prévenue, je pensais avoir tout fait "comme il faut"
Bon ce coup ci, j'ai suivi le conseil judicieux d'écrire sa "Bio" dans un document et après de faire un copier-coller. Ce ne sera que la 3ième fois que je la réécris!!
Donc j'espère que ma fiche est lisible
A bientôt

des nouvelles   [223338] posté le 15/04/2015 08:45:00 par Gribouille62, Bonjour à toutes, tout d'abord merci à bekassine56, mumrose et anso91. Merci pour vos messages si chaleureux qui m'ont fait beaucoup de bien
Il m'arrive de les lire plusieurs fois par jour ☺;. J'ai eu hier les résultats de l'analyse. Il n'y a pas de deuxième opération (pas de totale) car les tissus autour de la tumeur étaient sains. Jechappe donc à la phase prothèse mammaire / reconstruction et du coup je gagne du temps sur la longueur du traitement. Même si j'ai pleuré à l'annonce du protocole je suis sortie satisfaite quand même. Voilà ce qui m'attend : 6 séances de chimio espacées chacune de 3 à 4 semaines puis pause de 3 semaines. On enchaîne avec radiothérapie 25 à 33 séances puis hormonothérapie pendant 5 ans. C'est du lourd mais ça a l'air d'être le lot de beaucoup d'entre vous. Je pensais que je serais sortie de la consultation avec un premier rdv de chimio ben même pas. Je dois attendre de recevoir par courrier le rdv avec onco. La date sera seulement fixé à ce moment là. C'est bizarre mais je suis pressée de commencer car je me dis plus vite commence plus vite fini ☺; Voilà côté traitement... Sinon je suis angoissée à l'idée de devoir annoncer tout ça à mes enfants. J'ai aussi peur de d assommer mon ami avec tout ça. Il est adorable , hé m'en veux de lui faire subir tout ça... Mais ce qui me terrorise par dessus tout c'est la perte de mes cheveux , j'y pense tout le temps de jour comme de nuit. Enfin voilà pas le choix va bien falloir affronter tout ça. Pour mes enfants je ferai le maximum , je vais y arriver c'est sur !
Je vous embrasse toutes. Passez une bonne journée ensoleillée. Au fait en parlant de soleil , faut il le fuir avant et pendant le traitement ?

hemi91   [223337] posté le 15/04/2015 00:02:00 par JOSY28, Bonsoir
Oui c'est normal 3 semaines, moi c'est ce qui n'avait été annoncé et je les ai eu 2 semaines après. Je pense qu'ils annoncent
toujours un délai plus long. Je reconnais que cette période d'attente parait une éternité, après c'est la même chose lors de l'analyse de
la tumeur et des ganglions.
Avec cette maladie il faut beaucoup de patience.
Bon courage pour la suite
Josy28

merci   [223333] posté le 14/04/2015 22:23:00 par hemi91, Merci à toutes pour vos messages de soutien,cela me réconforte un peu,car je pense que seul les personnes ayant vécu cette maladie peuvent comprendre les bouleversement psychologique que cela engendre.j'ai l'impression de vivre un cauchemar .
Petit info pour Anyri je travaille à la caisse d'allocations familiales de l Essonne.
Peut etre que certaines d'entre vous vivent dans le 91?
grande angoissée que je suis je me demande si le delais de 3 semaines pour connaitre les resultats d'une biopsie est normal.
bises.

Vivine, galères.   [223331] posté le 14/04/2015 21:30:00 par mumrose, Quelle galère ! On en aurait ras le bol à moins que ça..... Bon si ça peut te rassurer, j'ai démarré mes traitements en vraie miss catastrophe : Biopsie épouvantable suivie de douleurs, plein de bleus et d'ecchymoses, Pose du PAC impossible, le chirurgien m'a fait vivre un enfer et m'a charcutée pendant une heure en jurant parce qu'il n'arrivait pas à passer le catheter dans la veine, à la suite de ça épaule bloquée et douleurs insupportables nuque-dos et zone opérée, une semaine après ré-opération de pose du catheter réussie, mais toute la zone était tellement tuméfiée qu'on a du me repiquer 4 fois sans patch le lendemain à la première chimio jusqu'à ce que ça passe enfin.... Ensuite kiné et ostéo pour arriver à réparer mon épaule et avec une radio on découvre 3 vertèbres et une côte déplacées... J'ai fini cet enfer en faisant une hémorragie carabinée sur la table d'opération lors de l'ablation de mes seins.
Les chimios suivantes il n'y a eu que quelques galères non douloureuses du genre pas de retour sanguin, tubulure fichue et pompe en panne :-) Les infirmières se planquent pour ne pas s'occuper de moi quand j'arrive en onco :-)))
Alors tout ça est moins grave que ton staphylocoque et ton hospitalisation et je te souhaite vraiment que tout ce cirque s'arrête vite pour que tu puisses faire tes traitements dans les meilleures conditions possibles. Mais la série noire va s'arrêter et ça va aller. Moi, en échange de tout ça, après 6 mois de chimio, j'ai toujours mes cils et mes sourcils, c'est déjà ça hein !
Bien à toi
Mumrose

hemi91 ...   [223324] posté le 14/04/2015 17:46:00 par leonie34, Hopla! ma cocotte, t’affoles pas . Ce n'est pas sur que ce soit cancéreux . Et d'un . et si ça l'est on l'enlève .

Quand je suis allée passer l'irm après l'échographie suite à la découverte de mon cancer, le radiologue m'a dit que mes os risquaient d'être touchés et mon poumon ... glut! faut l'avaler .... ben pas les os et pas le poumon mais quand le chir au téléphone m'a annoncé que le sein ....c'était oui ! j'ai hurlé poliment après avoir raccroché le téléphone . Certains ne sont pas très doués pour annoncer les tuiles .

J'ai eu mon premier cancer en 2004 depuis j'ai eu : le mariage de mes enfants , la naissance de 4 petits enfants et j'en passe . Ne te gâches pas la vie avec tes craintes . Profites de tes pitchouns , de ton mari .
Nous sommes là si tu ne veux pas assomer ton mari avec tes angoisses .

On pense fort à toi . Bise A+

hemi91   [223323] posté le 14/04/2015 17:40:00 par cigale33, il y a 6 mois je me revoies trembler de tout mon corps, en pensant a la meme chose, mon mari, mes enfants. l attente des résultats pour ma part classe acr5 .J avais tellement mal que je croyais avoir un cancer generalise, et finalement rien de tout ca, je n avais pas de metastases ailleurs que dans mon sein. Attend d avoir tes résultats, prends un petit truc pour te detendre, et comme le dis anyri, sors, vide toi la tete, .Surtout n hesites pas a venir nous voir, on est toutes passees par la, tu seras toujours la bienvenue. Plein de bisous et de soutien!!

hemi91   [223322] posté le 14/04/2015 16:48:00 par anyri***, Bonjour ne commence pas à t'affoler avant d'avoir tes résultats et conseil d'une "vieille",(si tu veux vois ma fiche..) ne va pas sur Internet pour l'instant !!!!! les douleurs musculaires peuvent être dues à la chaleur, au manque de magnesium....La mort on y pense toutes MAIS tu n'en es pas là!!!!Donne nous des détails quand tu en sauras plus et en attendant change toi les idées sors, vois des amies ,chouchoutes tes enfants qui sont en vacances je suppose tu fais une pause boulot ça c'est pas mal tu auras moins de soucis( quel est ton "boulot"?)Que tu aies envie de pleurer se conçoit hélas mais pour l'instant tu es là vivante et nous aussi n'hesite pas à venir quand ça ne va pas mais surtout ne t'enfermes pas dans le chagrin..Pour l'instant profite de chaque jour qui vient et tiens nous au courant..je t'envoie plein d'energie positive!!!!

hemi91   [223321] posté le 14/04/2015 16:16:00 par elisavals, Bo jour, oji je comprend ton désarroi on est toutes passées par là. Oui moi aussi les premieres personnes à qui j ai pensé sont mes enfants. En plus l attente des résultats est toujours trop longue. Mais ne pense pas tout de suite aux metastases. Viens quand tu veux sur le forum . Il y a toujours quelqu'un pour repondre. Je te souhaite beaucoup de courage. N anticipe pas outre mesure je sais c est tellement facile a dire. Tiens nous au courant si on peut t aider on le fera.

je craque.help!!!   [223320] posté le 14/04/2015 15:19:00 par hemi91, bonjour ,je suis nouvelle ,j ai 43 ans et 3 enfants,et j'ai passé une mamo il y a 10 jours,le resultat microcalcifications et petite image hypoechogene de 8.8mn.sein droit acr1 et gauche acr4.Cematin biopsie a l'hopital Gustave roussy et rendez-vous dans 3 semaines pour les resultats.J'ai le moral à zero je pleure tout le temps d'autant plus que j'ai des douleurs articulaires dans les jambes depuis 1 semaine ,je suis allé sur les forums et j'ai lu que cela pouvait mestastaser aux os.Je sombre dans la depression mon medecin m'a arreté je suis incapable d'aller au boulot.Je pense a ma mort ,a mes enfants,mon mari me soutient comme il peut,mais je sombre comme meme.help!!!

Vivine....on pense à toi   [223273] posté le 13/04/2015 14:15:00 par amelimélo, Bonjour et surtout plein de courage et d'ondes positives!
ca va aller! des sales coups et des baisses de morales on en a toutes! on a le droit! mais on a aussi la force de s'en sortir! toi plus que toutes!! Tu vas voir et tu vas être fière de toi! Courage et surtout l'important: tu vas gagner contre notre affreux ennemi!

Pour Vivine   [223270] posté le 13/04/2015 10:45:00 par mariemo, Quelques mots pour te soutenir, je te souhaite que tout rentre rapidement dans l'ordre et que tu puisses continuer ses précieux traitements. Pleins d'énergies positives.

vivine   [223268] posté le 12/04/2015 23:07:00 par zinzouna, Dis donc c'est vraiment le comble de la malchance!! Je te souhaite beaucoup de courage et de patiente!!
Déjà que les traitements c'est pas évident....
Je t'embrasse.
Zz

Ras le bol   [223267] posté le 12/04/2015 22:36:00 par Vivine42000, Je crois que je vais petez un plomb ma deuxième chimio se passait super bien les ganglions ont bien diminuez.
Mais la gros soucis avec chambre implantable le 27 mars mal a l endroit et sur la cicatrice de ma chambre je vais voir onco qui me fait faire une écho et la ganglion inflammatoire antibio pour 7 jours sauf que au bout de 7 jours s'était pire. Le 4 avril je me lève et la un bouton tout blanc sur ma cicatrice oh oh pas bon je met bêta dine et compresse on verras bien puis vers 15h je sent un truc coulez et la la catastrophe un petit trou dans ma cicatrice et un écoulement de pu alors la direction le PU la bien sur prise de sang prélèvement dans la chambre et hop 20h30 bloc opératoire on retire la chambre implantable pas le choix . Puis jeudi l'ICL m'appel en mes disant mauvaise nouvelle madame vous avec bien une bactérie sur votre chambre implantable il vous attende cette après-midi a hôpital pour hospitalisation et la il m'annonce un staphylocoque dorée super je croix que j aurais tuez tout le monde et la suis sous perfusion antibio franchement plein le c...
En plus il vas falloir que j'en refasse posez une ppppffff plus le goût la en n'a marre.

Voila Ma petite mésaventure

Bisous a toute et courages

Mireya   [223259] posté le 11/04/2015 22:00:00 par SunnyLife, Faire face à l'annonce du cancer et tous les traitements qui suivent, c'est très dur. Peur, colère incompréhension. Tous tes ressentis sont très normaux et partagés par nous toutes.
Le parcours est un vrai combat, Mais nous sommes très nombreuses à aller bien, en rémission. Les traitements d'aujourd'hui donnent de l'espoir, et la recherche avance. Prends soin de toi, vis sainement, Lis "Anti Cancer" de David Sevan Schreiber. Un livre très positif qui te donnera des forces et des pistes pour faire face.
Ton projet bébé va prendre un peu plus de temps, mais tu trouveras ici chez les impatientes, plusieurs filles qui ont pu devenir mamam malgrè tout. Sois courageuse, et parle ici tant que tu as besoin.

Gribouille62   [223257] posté le 11/04/2015 18:08:00 par bekassine56, Bonjour Gribouille,

Comme les filles, je t'encourage à venir sur ce site qui m'a et qui nous a toutes, tant aidé.
J'y viens moins souvent car pour moi, la vie à repris son cours, même si elle est moins innocente comme dis anso et peupler de petites angoisses refoulées dans un tiroir. En fouinant sur les différents sujet de ce forum, tu pourras déjà par toi même trouver de nombreuses réponses.
En tant "qu'ancienne", je te donnerais toutefois ce petit conseil : évites d'aller fouiner sur internet (enfin, à part ce site bien sûr), car je pense que nous faisons toutes l'erreur d'aller chercher du réconfort sur Google ou autre, et d'en sortir déprimée!
Rien ne vaut la chaleur d'un foyer, l'air du printemps, le soleil et surtout, les bisous de nos enfants...notre oxygène comme tu le dis si bien.
Bon courage.
@robises

Gribouille62 : Bienvenue chez les guerrières   [223245] posté le 11/04/2015 08:24:00 par mumrose, On est là ! Pas forcément toutes au commencement, comme toi, mais justement, on est là pour te dire que, comme nous, tu vas y arriver. Pour moi encore 6 semaines de chimio taxol hebdomadaires, pour le même cancer que toi, mais aux deux seins en ce qui me concerne (ça m'apprendra à toujours dire que je ne fais rien à moitié.-)
Viens balancer tes angoisses, ta tristesse, ta trouille, ta colère. Viens poser tes questions, chercher des infos et des tuyaux, il y aura toujours quelqu'un pour te répondre.
Tu viens de mettre un pied dans un autre monde, d'ouvrir une parenthèse inconnue et tu vas entamer, quels que soient les traitements qu'on va te proposer, un parcours du combattant pour guérir. Ton opération était la première étape, le premier pas vers la guérison. Alors en attendant le rendez-vous, aiguise tes armes, prépare ton combat, pleure tant que tu veux et fais toi plaisir.
N'imagine rien d'avance, surtout pas le pire, tu vas t'adapter, au fur et à mesure et tu vas y arriver, tu verras, N'aie pas peur, tu as en toi la force de vivre tout ça.
Bien à toi
Mumrose

gribouille   [223242] posté le 10/04/2015 21:24:00 par anso91 Bonsoir! Je n'en suis pas à ce stade, mais tu ouvres ton post à toutes alors j'en profite pour te souhaiter la bienvenue sur ce forum! :)
Les montagnes russes des émotions, c'est notre lot dans toute la traversée de cette expérience. Puis ça se tasse et la vie reprend son cours. Une chose à la fois... Comme toi, j'ai poussé la porte du forum juste avant le RDV post-chir. Comme toi, je savais qu'il y avait chimio puisque curage; comme toi, j'avais la trouille de ce RDV... Et puis c'est passé. J'ai vu ma chirurgienne aujourd'hui, l'entendre dire "ça fait 3 ans maintenant" et afficher un sourire sincère, ça fait juste plaisir... Tu connaîtras ça aussi. La vie après, la sur-vie. Elle est chouette aussi, différente, l'innocence en moins, quelques trouilles en plus... Mais aussi une vie avec un goût différent où on sait la priorité des choses, très clairement, où on sait la valeur des sentiments, la valeur du quotidien, la valeur des petits bonheurs... Prends toi des moments pour faire le vide: pleurer un bon coup ou crier, puis fermer les yeux, couchée, et respirer profondément, consciemment, et détends-toi. Tu vas y arriver. Oui, tu vas y arriver. Tu vas passer cette épreuve et vivre avec, après.
Je t'embrasse, courage!