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bonjour helen 45 [236159] posté le 18/03/2016 19:32:00 par babeth13,
mi décembre 2014 je me découvre une boule sous le creux axillaire
du bras droit ,je suis pas trop inquiète mais je consulte quand mê
ma généraliste qui se moque un peu de moi mais elle me prescrit
une simple échographie du sein droit qui par ailleurs n'est pas
douloureux.je passe donc cette écho le radiologue me dit que tout va
bien pas de cancer,je peux donc dormir tranquille me dit il.
janvier février mars avril se passe,mon sein est gonflé,cartonné
mais toujours sans douleur.je retourne donc chez ma généraliste
qui me dit qu'on à toujours un sein plus gros que l'autre mais
devant mon insistance me prescrit cette fois une mammo suivie
d'une écho en me précisant bien que tout ça c'est dans ma tête?
donc me voilà ce 13 avril 2015 en train de passer la mammo et là
je vois débouler dans la salle d'examen un pitt bull qui porte le nom de radiologue qui me crie dessus me disant qu'un sein comme ça
c'était pas normal etc etc il me passe l'écho et me dit texto mais madame vous avez un cancer du sein,le ciel me tombe sur la tête.
je lui fais remarquer que je suis venue en décembre et que son confrère m'avait bien dit qu'il n'y avait rien ;sa réponse fut:madame on peut pas tout voir:enfin bref je passe les étapes par lesquelles
nous passons toutes.je change de radiologue voit un oncologue ,
un chirurgien me pose un port à cath et dans la semaine qui suit l'annonce je commence mes 6 séances de chimio qui se passent
pas trop mal entre temps scinti osseuse écho cardiaque pet scan
le 7 octobre 2016 tumorectomie plus curage axillaire puisque ayant perdu 4 mois le cancer s'est infiltré dans les ganglions .
le m'a enlevé 11 ganglions 4 étaient atteints,tout s'est très bien passé,j'ai eu un drain pour que la lymphe s'évacue sans problème.
je suis restée hospitaliser une semaine.
aucun ennui par la suite seulement faire attention à ne pas porter
du poids mettre des gants pour le jardinage prendre des précautions en cuisinant ne pas se brûler se couper car lorsqu'on
nous enlève des ganglions qui sont les défenseurs de l'organisme
on est un peu plus fragile mais je n'ai aucun souci.
ensuite j'ai attaqué 30 séances de radiothérapie.
voilà ,aujourdhui 18 mars je vais très bien ras au pet scan
mammo écho de controle ras les marqueurs sont bons.
mes cheveux repoussent à vitesse grand v.
j'ai toujours gardé le moral malgré la peur cette saleté a été trucidée.ne t'inquiète pas tout va très bien se passer je sais
c'est pas facile de vivre tout ça il ne faut pas lâcher prise
mais il faut s'autoriser à pleurer à être en colère puis se dire
que tant qu'il y a la vie ya l'espoir je n'y pense plus à mon cancer
malgré les douleurs occasionnées par l'hormonothérapie:arimidex:
je t'embrasse
elisabeth
du bras droit ,je suis pas trop inquiète mais je consulte quand mê
ma généraliste qui se moque un peu de moi mais elle me prescrit
une simple échographie du sein droit qui par ailleurs n'est pas
douloureux.je passe donc cette écho le radiologue me dit que tout va
bien pas de cancer,je peux donc dormir tranquille me dit il.
janvier février mars avril se passe,mon sein est gonflé,cartonné
mais toujours sans douleur.je retourne donc chez ma généraliste
qui me dit qu'on à toujours un sein plus gros que l'autre mais
devant mon insistance me prescrit cette fois une mammo suivie
d'une écho en me précisant bien que tout ça c'est dans ma tête?
donc me voilà ce 13 avril 2015 en train de passer la mammo et là
je vois débouler dans la salle d'examen un pitt bull qui porte le nom de radiologue qui me crie dessus me disant qu'un sein comme ça
c'était pas normal etc etc il me passe l'écho et me dit texto mais madame vous avez un cancer du sein,le ciel me tombe sur la tête.
je lui fais remarquer que je suis venue en décembre et que son confrère m'avait bien dit qu'il n'y avait rien ;sa réponse fut:madame on peut pas tout voir:enfin bref je passe les étapes par lesquelles
nous passons toutes.je change de radiologue voit un oncologue ,
un chirurgien me pose un port à cath et dans la semaine qui suit l'annonce je commence mes 6 séances de chimio qui se passent
pas trop mal entre temps scinti osseuse écho cardiaque pet scan
le 7 octobre 2016 tumorectomie plus curage axillaire puisque ayant perdu 4 mois le cancer s'est infiltré dans les ganglions .
le m'a enlevé 11 ganglions 4 étaient atteints,tout s'est très bien passé,j'ai eu un drain pour que la lymphe s'évacue sans problème.
je suis restée hospitaliser une semaine.
aucun ennui par la suite seulement faire attention à ne pas porter
du poids mettre des gants pour le jardinage prendre des précautions en cuisinant ne pas se brûler se couper car lorsqu'on
nous enlève des ganglions qui sont les défenseurs de l'organisme
on est un peu plus fragile mais je n'ai aucun souci.
ensuite j'ai attaqué 30 séances de radiothérapie.
voilà ,aujourdhui 18 mars je vais très bien ras au pet scan
mammo écho de controle ras les marqueurs sont bons.
mes cheveux repoussent à vitesse grand v.
j'ai toujours gardé le moral malgré la peur cette saleté a été trucidée.ne t'inquiète pas tout va très bien se passer je sais
c'est pas facile de vivre tout ça il ne faut pas lâcher prise
mais il faut s'autoriser à pleurer à être en colère puis se dire
que tant qu'il y a la vie ya l'espoir je n'y pense plus à mon cancer
malgré les douleurs occasionnées par l'hormonothérapie:arimidex:
je t'embrasse
elisabeth
helen45 [236151] posté le 18/03/2016 16:12:00 par majothobe,
Bonjour! je ne peux pas t'apporter de témoignage puisque je ne suis pas encore opérée, que je sais que j'aurai une mastectomie avec aussi curage axillaire dans quelques mois mais je voulais juste te dire que je suis de tout cœur avec toi et que je sais ce qu'est l'angoisse. Courage, j'espère que tu auras plein de témoignages positifs. Je t'embrasse. Majo
Nouvelle [236150] posté le 18/03/2016 13:53:00 par Helen45,
Bonjour, je suis nouvelle ici bien que je vous suive aussi depuis l annonce de cette maladie en octobre 2015. Je dois subir une tumorectomie le 30 mars avec curage axillaire. ..et là, la pression monte.
Merci à tous les témoignages car ils permettent d aller glaner ici et là les informations qu il nous manque et me rassure un peu!
Cordialement
Merci à tous les témoignages car ils permettent d aller glaner ici et là les informations qu il nous manque et me rassure un peu!
Cordialement
Une "arrivante" pas comme les autres ! [236033] posté le 14/03/2016 22:04:00 par Babe04,
Bonsoir à toutes,
Je vais commencer par me présenter. Je suis Bérangère Denizot, j'ai 20 ans. Je viens vous faire un petit coucou ici pour une raison bien particulière. Je suis actuellement en 3ème année à l'école infirmière ! Je passe donc mon diplôme cette année !
En 3ème année, nous avons un mémoire à rendre, sur des recherches que nous avons effectué par rapport à un sujet qui nous intéresse.
J'ai choisi le cancer du sein, le rôle de l'infirmière dans l'accompagnement de la femme vers l'acceptation de sa nouvelle image du corps après une mastectomie. Et se serait en particulier chez des femmes de 60-70 ans...
J'ai donc commencé à lire pas mal de choses, mais j'ai besoin d'avoir des avis, des expériences pour compléter mon sujet.
J'ai découvert ce forum, qui je pense doit être très enrichissant pour mon travail, mais surtout pour toutes les femmes qui sont dans votre situation.
J'ai été malade il y a quelques années et le soutien de mes parents a fait qu'aujourd'hui nous sommes plus soudés que jamais (juste pour vous dire que je ne suis pas là pour juger mais que j'ai connu des moments difficiles et que mon regard sur la maladie a changé lorsque je suis tombée malade).
Je n'ai jamais été sur des forums, mais je pense que c'est un endroit où l'on peut se sentir humain, écouté, conseillé et tout ça sans se sentir dévisagés ou honteux de quoique ce soit...
Donc voilà, je viens poster un message pour savoir si certaines d'entres vous (de préférence âgées de 60-70 ans) accepterez de répondre à quelques questions. Je ne force personne et je veux également que celles qui veulent bien me répondre ne soient pas gênées ou autre.
J'attends sagement vos réponses et même si certaines veulent me raconter leurs parcours sans forcément que cela rentre dans mon travail, je les lirai avec grand plaisir.
Je vous souhaite une excellente fin de soirée et vous remercie de m'avoir lu !
A très bientôt, Bérangère
Je vais commencer par me présenter. Je suis Bérangère Denizot, j'ai 20 ans. Je viens vous faire un petit coucou ici pour une raison bien particulière. Je suis actuellement en 3ème année à l'école infirmière ! Je passe donc mon diplôme cette année !
En 3ème année, nous avons un mémoire à rendre, sur des recherches que nous avons effectué par rapport à un sujet qui nous intéresse.
J'ai choisi le cancer du sein, le rôle de l'infirmière dans l'accompagnement de la femme vers l'acceptation de sa nouvelle image du corps après une mastectomie. Et se serait en particulier chez des femmes de 60-70 ans...
J'ai donc commencé à lire pas mal de choses, mais j'ai besoin d'avoir des avis, des expériences pour compléter mon sujet.
J'ai découvert ce forum, qui je pense doit être très enrichissant pour mon travail, mais surtout pour toutes les femmes qui sont dans votre situation.
J'ai été malade il y a quelques années et le soutien de mes parents a fait qu'aujourd'hui nous sommes plus soudés que jamais (juste pour vous dire que je ne suis pas là pour juger mais que j'ai connu des moments difficiles et que mon regard sur la maladie a changé lorsque je suis tombée malade).
Je n'ai jamais été sur des forums, mais je pense que c'est un endroit où l'on peut se sentir humain, écouté, conseillé et tout ça sans se sentir dévisagés ou honteux de quoique ce soit...
Donc voilà, je viens poster un message pour savoir si certaines d'entres vous (de préférence âgées de 60-70 ans) accepterez de répondre à quelques questions. Je ne force personne et je veux également que celles qui veulent bien me répondre ne soient pas gênées ou autre.
J'attends sagement vos réponses et même si certaines veulent me raconter leurs parcours sans forcément que cela rentre dans mon travail, je les lirai avec grand plaisir.
Je vous souhaite une excellente fin de soirée et vous remercie de m'avoir lu !
A très bientôt, Bérangère
merci Marylou et Famille! [235913] posté le 11/03/2016 17:44:00 par Epicurette,
Un grand merci pour vos messages :). ça m'a fait du bien de vous lire.
la journée est ensoleillée mais vous m'avez apporté un rayon de soleil en plus !
Ça fait un bien fou de sentir écoutée et épaulée par des personnes dans la même situation.
Grosses bises et bon weekend!
la journée est ensoleillée mais vous m'avez apporté un rayon de soleil en plus !
Ça fait un bien fou de sentir écoutée et épaulée par des personnes dans la même situation.
Grosses bises et bon weekend!
Epicurette [235906] posté le 11/03/2016 12:36:00 par Famille,
Bonjour, gardes espoir!! Mais je te comprends, j'ai le même cancer que toi et beaucoup de craintes quant à mon avenir.
J'ai trouvé une fiche il y a quelques mois: il s'agit de bibi84. Tu peux aller lire sa fiche. En 2005 , cette dame a eu un cancer her2 +++, avec ganglion capsule éclaté et en février 2015, elle note que tout va bien, 10 ans après. Ça c'est de l'espoir. Bonne journée
J'ai trouvé une fiche il y a quelques mois: il s'agit de bibi84. Tu peux aller lire sa fiche. En 2005 , cette dame a eu un cancer her2 +++, avec ganglion capsule éclaté et en février 2015, elle note que tout va bien, 10 ans après. Ça c'est de l'espoir. Bonne journée
Epicurette [235904] posté le 11/03/2016 11:15:00 par maryloudeSeine,
Bonjour sur le site. Tu y trouveras bien des conseils et du réconfort dans ce qui est incommunicable aux proches.
Nous avons toutes des angoisses très fortes vis à vis de cette maladie particulière. On a beau tenter de se rassurer , rien y fait. Cependant, je vais essayer. Déjà, tu as un seul ganglion atteint et pas les autres, donc on peut penser que la maladie n'a pas eu le temps de se propager très loin ce d'autant que ton bilan d'extension est bon.:))
Ensuite, ton cancer est HER2 +++. Il se soigne ! Avec ce médicament génial qu'est l'Herceptine.
Tu peux regarder ma bio si tu veux. Je suis en avance de qlqs mois sur toi. Je ne peux pas répondre complètement à ta question mais une autre le pourra peut-être. Courage, ne panique pas, suis bien tes chimios. Bises, Marylou
Nous avons toutes des angoisses très fortes vis à vis de cette maladie particulière. On a beau tenter de se rassurer , rien y fait. Cependant, je vais essayer. Déjà, tu as un seul ganglion atteint et pas les autres, donc on peut penser que la maladie n'a pas eu le temps de se propager très loin ce d'autant que ton bilan d'extension est bon.:))
Ensuite, ton cancer est HER2 +++. Il se soigne ! Avec ce médicament génial qu'est l'Herceptine.
Tu peux regarder ma bio si tu veux. Je suis en avance de qlqs mois sur toi. Je ne peux pas répondre complètement à ta question mais une autre le pourra peut-être. Courage, ne panique pas, suis bien tes chimios. Bises, Marylou
effraction capsulaire = métastases ailleurs ? [235902] posté le 11/03/2016 10:40:00 par Epicurette,
Bonjour à toutes!
Enfin je me lance, je suis inscrite sur le site depuis novembre 2015, le mois de l'annonce du cancer.
Je vous lis régulièrement, je vais sur vos fiches, histoire de voir qu'on est pas seule à batailler contre cette immonde bête!
j'ai 32 ans et j'ai un CCI HER 2 +++ grade 3. la tumeur faisait 2 cm.
J'ai eu une tumeroctomie mais les marges n’étant pas saines, on doit me retirer mon pauvre petit sein ultérieurement et me faire un curage axillaire. On m'a prélevé 3 ganglions et l'un d'entre eux était en effraction capsulaire les autres n’étaient pas touchés.
Mon protocole est le suivant : 4 fec + 4 taxo + herceptin + mastectomie +radio.
J'ai fais les examens d’extension pour voir s'il n'y avait rien ailleurs et pour l'instant tout est ok.
Cependant, malgré un moral plutôt bon la plupart du temps, parfois j'ai de très fortes angoisses par rapport a cette histoire de ganglion atteint et en rupture capsulaire car je me dis que ce n'est qu'une question de temps avant que des cellules cancéreuses se fixent sur une autre partie de mon corps. je ne trouve aucun témoignage de personnes ayant eu ce même problème et qui n'ai pas connu de récidive ou de métastase. Si vous avez un témoignage positif, pouvez-vous m'en faire part svp car j'ai trop peur et j'ai besoin d’être rassurée.
Milles merci les filles!
Enfin je me lance, je suis inscrite sur le site depuis novembre 2015, le mois de l'annonce du cancer.
Je vous lis régulièrement, je vais sur vos fiches, histoire de voir qu'on est pas seule à batailler contre cette immonde bête!
j'ai 32 ans et j'ai un CCI HER 2 +++ grade 3. la tumeur faisait 2 cm.
J'ai eu une tumeroctomie mais les marges n’étant pas saines, on doit me retirer mon pauvre petit sein ultérieurement et me faire un curage axillaire. On m'a prélevé 3 ganglions et l'un d'entre eux était en effraction capsulaire les autres n’étaient pas touchés.
Mon protocole est le suivant : 4 fec + 4 taxo + herceptin + mastectomie +radio.
J'ai fais les examens d’extension pour voir s'il n'y avait rien ailleurs et pour l'instant tout est ok.
Cependant, malgré un moral plutôt bon la plupart du temps, parfois j'ai de très fortes angoisses par rapport a cette histoire de ganglion atteint et en rupture capsulaire car je me dis que ce n'est qu'une question de temps avant que des cellules cancéreuses se fixent sur une autre partie de mon corps. je ne trouve aucun témoignage de personnes ayant eu ce même problème et qui n'ai pas connu de récidive ou de métastase. Si vous avez un témoignage positif, pouvez-vous m'en faire part svp car j'ai trop peur et j'ai besoin d’être rassurée.
Milles merci les filles!
Moral remonté [235657] posté le 05/03/2016 09:31:00 par majothobe,
A deux jours de mon rdv, entre vos encouragements et une soirée hier soir avec un couple d'amis dont une infirmière géniale, je suis redevenue sereine et positive. J'espère que ce n'est pas le yoyo et que mes humeurs ne changent pas du tout au tout d'un jour à l'autre. Moi qui prenait des crises d'herpès quand j'avais du stress, je suis étonnée de ne pas encore être défigurée! Le stress doit être trop énorme pour le virus, il préfère faire le canard! Tant mieux, pas la peine d'en rajouter.
J'ai une petite liste de questions pour lundi, mais ce n'est pas facile de savoir exactement ce qu'il faut demander. On verra. Je pense que je me documenterai beaucoup dès que j'en saurai plus et au prochain rdv je serai un vrai roquet qui ne lâchera pas le pantalon du toubib avant d'avoir eu toutes mes réponses. Pour le moment, je veux entendre "on va vous soigner et vous guérir"
Je mettrai à jour ma bio après lundi et peut-être j'aurai une liste de questions longue comme le bras!
Merci à toutes, la solidarité n'est pas un vain mot, c'est ENORME!
Bises.
Majothobe ( Thobe, pas Thorbe!! c'est un anagramme de mon prénom et celui de mes enfants. (oh la chichiteuse!), en fait je m'en fiche, appelez moi Majorette, ou Majordome, ça n'a pas d'importance! re-bises.
J'ai une petite liste de questions pour lundi, mais ce n'est pas facile de savoir exactement ce qu'il faut demander. On verra. Je pense que je me documenterai beaucoup dès que j'en saurai plus et au prochain rdv je serai un vrai roquet qui ne lâchera pas le pantalon du toubib avant d'avoir eu toutes mes réponses. Pour le moment, je veux entendre "on va vous soigner et vous guérir"
Je mettrai à jour ma bio après lundi et peut-être j'aurai une liste de questions longue comme le bras!
Merci à toutes, la solidarité n'est pas un vain mot, c'est ENORME!
Bises.
Majothobe ( Thobe, pas Thorbe!! c'est un anagramme de mon prénom et celui de mes enfants. (oh la chichiteuse!), en fait je m'en fiche, appelez moi Majorette, ou Majordome, ça n'a pas d'importance! re-bises.
Majothorbe [235649] posté le 04/03/2016 19:32:00 par flowers,
Bonsoir,
J'ai été opérée il y a six mois d'un CCI ( tumorectomie et curage axillaire ).
J'ai eu de la radiothérapie et actuellement je suis sous Arimidex.
Et je vais bien, j'ai eu lundi écho abdo, radio des poumons et mammographie, tout est normal.
Comme l'ont écrit les copines Impatientes, fais-toi une liste de questions pour ta consultation lundi, car avec les émotions les neurones s'envolent !
Je penserai bien à toi
Tout plein de bisous
Hélène
J'ai été opérée il y a six mois d'un CCI ( tumorectomie et curage axillaire ).
J'ai eu de la radiothérapie et actuellement je suis sous Arimidex.
Et je vais bien, j'ai eu lundi écho abdo, radio des poumons et mammographie, tout est normal.
Comme l'ont écrit les copines Impatientes, fais-toi une liste de questions pour ta consultation lundi, car avec les émotions les neurones s'envolent !
Je penserai bien à toi
Tout plein de bisous
Hélène
Majothorbe [235641] posté le 04/03/2016 14:47:00 par fanou94,
Rebonjour,
Le carcinome canalaire infiltrant (CCI) (parfois appelé adénocarcinome canalaire) est le type de cancer du sein infiltrant le plus courant. Jusqu’à 80 % des cancers du sein infiltrants sont des CCI. (infiltrant parce que il a traversé les parois des canaux du lait )
Nous sommes nombreuses sur le site et nous sommes là et bien là...avec un traitement.
Comme je te l'ai expliqué ds le MP, et aussi Marylou, Supercif,et les autres, prépare bien tes questions pr ta prochaine consultation, fais toi accompagner si possible car ce moment est souvent rempli d'émotion qui t'empêche d 'entendre, de comprendre;
N'hésite pas à demander et re demander au médecin une explication.à tes questions...ns sommes passées par là...et pouvons témoigner ..c'est le 2ème cap à passer après l'annonce; Et tu vas le passer!
N'hésite pas à revenir ici (ou en MP) et à ns requestionner si tu en besoin.Et si tu le souhaites avant ta consult, va sur le site de l'Institut National Du Cancer.....mais seulement si tu en as envie ou bien tu iras le consulter après ta consult...
Ns penserons à toi ds 3 jours
Beaucoup d'ondes positives .....
Françoise
Le carcinome canalaire infiltrant (CCI) (parfois appelé adénocarcinome canalaire) est le type de cancer du sein infiltrant le plus courant. Jusqu’à 80 % des cancers du sein infiltrants sont des CCI. (infiltrant parce que il a traversé les parois des canaux du lait )
Nous sommes nombreuses sur le site et nous sommes là et bien là...avec un traitement.
Comme je te l'ai expliqué ds le MP, et aussi Marylou, Supercif,et les autres, prépare bien tes questions pr ta prochaine consultation, fais toi accompagner si possible car ce moment est souvent rempli d'émotion qui t'empêche d 'entendre, de comprendre;
N'hésite pas à demander et re demander au médecin une explication.à tes questions...ns sommes passées par là...et pouvons témoigner ..c'est le 2ème cap à passer après l'annonce; Et tu vas le passer!
N'hésite pas à revenir ici (ou en MP) et à ns requestionner si tu en besoin.Et si tu le souhaites avant ta consult, va sur le site de l'Institut National Du Cancer.....mais seulement si tu en as envie ou bien tu iras le consulter après ta consult...
Ns penserons à toi ds 3 jours
Beaucoup d'ondes positives .....
Françoise
Majothorbe [235631] posté le 04/03/2016 08:56:00 par maryloudeSeine,
Bonjour Majo, je comprends que tu te fasses du souci. Nous avons toutes des angoisses face aux termes médicaux incompréhensibles.
Je viens de lire ta bio. A ton prochain RV essaie de te faire une liste de tout ce que tu ne comprends pas, demande des explications. Les médecins sont tenus , ont l'obligation de le faire. Tu peux me joindre en mp si tu veux . S'informer est déjà une manière de combattre la maladie. Tu peux aussi compléter le compte rendu de biopsie et indiquer plus précisément de quel sorte de cancer tu es atteinte. Normalement, c'est écrit après CCI, cancer canalaire infiltrant soit triple négatif , Her2 +++ ou -.En tapant des mots clefs dans google tu as accès à plusieurs sites très bien faits. Bien à toi. Bises,
Marylou
Je viens de lire ta bio. A ton prochain RV essaie de te faire une liste de tout ce que tu ne comprends pas, demande des explications. Les médecins sont tenus , ont l'obligation de le faire. Tu peux me joindre en mp si tu veux . S'informer est déjà une manière de combattre la maladie. Tu peux aussi compléter le compte rendu de biopsie et indiquer plus précisément de quel sorte de cancer tu es atteinte. Normalement, c'est écrit après CCI, cancer canalaire infiltrant soit triple négatif , Her2 +++ ou -.En tapant des mots clefs dans google tu as accès à plusieurs sites très bien faits. Bien à toi. Bises,
Marylou
majo [235627] posté le 04/03/2016 07:37:00 par supercip,
Majo !!! Rassures toi, on a presque toutes eu un cancer infiltrant ici. Quelques unes n'ont "que" un cancer in situ mais je crois que ça ne représente que 15% des cancers du sein.
Donc tu peux souffler à nouveau, cela signifie que la tumeur a franchie les canaux du sein mais pas forcément qu'elle s'est propagée dans les ganglions ou ailleurs dans le corps !! alors zen !!
bises !!
Donc tu peux souffler à nouveau, cela signifie que la tumeur a franchie les canaux du sein mais pas forcément qu'elle s'est propagée dans les ganglions ou ailleurs dans le corps !! alors zen !!
bises !!
Au fond du trou [235626] posté le 04/03/2016 06:20:00 par majothobe,
Plutôt au bord de l'abîme! Plus que 3 jours avant de voir le chirurgien, ça allait plutôt bien jusqu'à aujourd'hui et ce matin, réveillée à 3h, impossible de me rendormir, j'ai voulu vérifier que j'avais bien les résultats de la biopsie vu que j'ai un toubib assez distrait, du coup j'y ai jeté un œil (ce que je n'avais encore pas fait, courageuse la fille hein?) et j'ai vu ce mot terrifiant: infiltrant.
Est ce qu'il y a des impatientes ici qui ont ça et qui s'en sont sorties?
Donnez moi de l'espoir s'il vous plait, je voudrais vivre encore un peu.
Pardon d'être si négative, je voudrais tellement être plus forte et passer dans le clan des rassurantes, ce matin j'ai tellement l'impression d'être foutue que ça me broie les tripes. Et si je ne peux pas le dire ici, à qui je peux le dire?
SVP, remontez moi le moral. Majo.
Est ce qu'il y a des impatientes ici qui ont ça et qui s'en sont sorties?
Donnez moi de l'espoir s'il vous plait, je voudrais vivre encore un peu.
Pardon d'être si négative, je voudrais tellement être plus forte et passer dans le clan des rassurantes, ce matin j'ai tellement l'impression d'être foutue que ça me broie les tripes. Et si je ne peux pas le dire ici, à qui je peux le dire?
SVP, remontez moi le moral. Majo.
Calibrant [235606] posté le 03/03/2016 12:39:00 par Eolola,
zut mon message est parti tout seul ;-)
Je vois l'oncologue lundi je vais lui demander mes résultats.
Je vois l'oncologue lundi je vais lui demander mes résultats.
Colibran [235605] posté le 03/03/2016 12:37:00 par Eolola,
Coucou
oui l'intervention est programmée le 17 mars pas de place avant. EJ vais demandé une copie de mes résultats. Je vois l'onc
oui l'intervention est programmée le 17 mars pas de place avant. EJ vais demandé une copie de mes résultats. Je vois l'onc
Colibran [235601] posté le 03/03/2016 11:28:00 par Carambole
Ne t'inquiète pas, Claudine. Il nous arrive parfois d'être maladroites, mais il s'agit bien souvent de malentendus. La chance serait de pouvoir êradiquer ce foutu crabe ! Bisous, amitié, Arielle❤;️;❤;️;❤;️;
Carambole [235542] posté le 01/03/2016 22:44:00 par colibran,
Tu as raison, je me suis mal exprimée et la chance serait de ne pas en avoir. Je m'excuse si je t'ai heurtée, toi ou d'autres. En relisant ce que j'ai écrit je me rends compte de ma maladresse
Claudine
Claudine
Eolola [235541] posté le 01/03/2016 22:35:00 par colibran,
Tu es en droit d'avoir les résultats de ta biopsie, on ne peut pas refuser de te les donner
Tu peux contacter le centre où tu es suivi pour qu'ils te les envoient si tu n'y retournes pas bientôt
Cela te permettra d'y voir plus clair et de ne pas faire de mauvais plans sur la comète
Tu parles d'une nouvelle opération, ils doivent vouloir être sûr d'avoir tout enlevé. Dans leur langage c'est "atteindre les berges saines".
est-ce que ce geste chirurgical est programmé ?
La prochaine fois que tu vois l'oncologue, le seinologue ou celui qui te suit, écris tes questions et pose les lui. Il doit te répondre jusqu'à ce que tu aies compris, même si ça prend du temps
En attendant tu trouveras toujours sur ce site une impatiente pour te répondre
Claudine
Tu peux contacter le centre où tu es suivi pour qu'ils te les envoient si tu n'y retournes pas bientôt
Cela te permettra d'y voir plus clair et de ne pas faire de mauvais plans sur la comète
Tu parles d'une nouvelle opération, ils doivent vouloir être sûr d'avoir tout enlevé. Dans leur langage c'est "atteindre les berges saines".
est-ce que ce geste chirurgical est programmé ?
La prochaine fois que tu vois l'oncologue, le seinologue ou celui qui te suit, écris tes questions et pose les lui. Il doit te répondre jusqu'à ce que tu aies compris, même si ça prend du temps
En attendant tu trouveras toujours sur ce site une impatiente pour te répondre
Claudine
Colibran [235539] posté le 01/03/2016 21:57:00 par Eolola,
Bonsoir je n'en sais pas plus sur les résultats car je n'ai pas eu accès aux résultats de la biopsie ni aux analyses suite à l'opération. Je vais essayer de les récupérer. Merci beaucoup pour ton aide. Anne
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
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Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
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