Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

Sophie62   [195209] posté le 30/01/2013 02:49:00 par Megavivi***, Désolée je viens de relire mon post après l'avoir envoyé et j'ai fait plein de fautes, oublié des mots.. et il est vraiment trèèèss long !!!
Je suis sous antalgiques assez costauds et ça m'embrouille un peu le cerveau !
Si tu veux tu peux regarder sur ma fiche il y a mon adresse mail et tu peux m'écrire si tu as besoin.
Rebisous
Vivi

Sophie62   [195208] posté le 30/01/2013 02:37:00 par Megavivi***, Bonsoir et Bienvenue sur le forum,
Les copines t'en ont déjà beaucoup dit, et déjà tu vois que ce forum est d'un grand soutien et une mine d'infos que l'on recherche surtout en début de parcours. Les questions se bousculent et nous sommes toutes passées par cette phase, complètement déboussolées, le choc de l'annonce, l'attente, cette insupportable attente.. la peur.
Mais tu as eu la force déjà de nous rejoindre et tu as fait un grand pas. En effet comme te l'as dit Anso, c'est la preuve que tu commences à réaliser ce qui t'arrive et ça ne vient pas tout seul. Nous avons toutes pensé cette phrase: "C'est bien de moi qu'il s'agit?"puis "Pourquoi moi?" et "comment vais-je l'annoncer à mes enfants ou mes proches?".
C'est un véritable tremblement de terre et au début on a l'impression qu'il nous sera impossible de gravir cette montagne. Bah selon certaines, c'est un Mont-Blanc, pour d'autres l'Everest, mais nous avons toutes, quelque soit le type de cancer, le protocole, une chose en commun: Nous avons un cancer. Point.

Tu verras que plus tu avanceras et sans "mettre la charrue avant les boeufs", étape après étape, plus tu y verras clair. C'est dur, c'est lourd, mais quand tu seras dans le circuit des traitements tu verras que ça passe assez vite finalement. On voudrait que ça ailles plus vite bien sur, mais crois moi, on trouve la force, avec des hauts et des bas mais on la trouve alors que l'on n'aurait jamais soupçonné posséder autant de ressources. La rage de vivre l'emporte.
J'ai également une fille ado de 15 ans sur 4 en tout. ça n'a pas été facile de l'annoncer à mes enfants. J'ai commencé par le dire à ma fille aînée et son mari, puis à mon fils de 28 ans, à ma fille de 22 ans et en dernier à ma plus jeune. Je leur ai dit tout de suite. Ils ont tous souffert mais se sont positionné de manière différente. Ma fille ainée a été très présente ainsi que son mari, mon fils a préféré rester en retrait et je ne l'ai pratiquement pas vu pendant 9 mois. C'était sa façon à lui de se protéger.Ma fille de 22 ans en a très peu parlé avec moi, mais je sais par son compagnon qu'elle souffrait le martyr( son père étant décédé elle n'a que moi depuis sa petite enfance), et la plus jeune de 15 ans a un peu zappé la maladie, elle ne s'est pas exprimée tellement ni auprès de son papa, ni auprès de ses amis. Je pense que c'est ma faute car je ne voulais pas qu'ils me voient pendant les traitements lourds pour les protéger et j'ai fait le choix de m'éloigner géographiquement. Donc à part à ma fille aînée à qui je ne cachais rien de mes états, mes autres enfants n'ont pas été tellement témoins (sauf à présent que je suis rentrée) de ma vie quotidienne à cette époque, de mes souffrances, de ma fatigue. Je pense qu'il ne faut rien cacher aux enfants, et qu'il faut leur expliquer les choses telles qu'elles sont, avec des mots adaptés à leur age et leur maturité. Ta fille vit avec toi et tu es tout pour elle. Tu trouveras les mots justes. Il n'y a pas de recette miracle. Je pense avoir fait l'erreur de trop cacher certaines choses pour les protéger et au final, je n'ai fait qu'accroître leurs stress. Oh bien sur je leur expliquais les grandes lignes mais ils ne me voyaient pas ou très peu.
Ma jeune ado a cessé de travailler en cours, et je n'étais pas en état de gérer sa scolarité. Elle vivait chez son papa à plein temps, ne pensait qu'à s'amuser avec les copines, est devenue insolente avec les profs, je n'ai su tout cela que très récemment, son papa essayait de gérer ça au mieux avec sa compagne mais ne voulait pas m'en parler pour m'éviter des soucis supplémentaires .
Depuis la fin des traitements lourds,elle est revenue vivre avec en garde alternée et ça va mieux. Je lui ai quand même proposé l'aide d'une psy, elle a refusé. J'ai pris contact avec son prof principal qui a informé ses collègues et ils veillent au grain aussi.
Tout cela pour dire et excuses moi d'être longue, qu'il faut rester très vigilant, ne rien cacher, ne pas non plus dramatiser mais il faut quand même que les enfants comprennent que nous ne serons pas au top pendant cette parenthèse,et qu'ils mesurent tout de même la gravité de la maladie sans pour cela la dramatiser. C'est d'autant plus important lorsque nous formons une famille monoparentale et que nos enfants ont l'habitude de nous voir tout mener de front, en forme et toujours disponible. Enfin je parle de mon cas, mais nombreuses sont les femmes dans cette situation. Si elle n'est simple pour aucune, elle l'est encore moins pour les mamans qui ne peuvent compter sur le relais d'un compagnon.
Je me suis fait aidée par une onco psychologue et ça m'a permis de déculpabiliser et d'évacuer certaines choses que nos proches ne peuvent pas entendre. Ils morflent énormément aussi, et il est bon je pense de s'adresser à des professionnels lorsque c'est trop difficile.
Et pleurer, contrairement à ce que pense Kiki, permet de lâcher du lest, tout le monde n'a pas la capacité de bien gérer son stress et les psys nous recommandent même de lâcher les vannes tout en restant vigilant à ne pas sombrer dans la grave dépression. Et pour ça il ne faut pas hésiter à consulter soit le généraliste, les espaces d'écoute, la ligue peut aussi t'orienter.. Et bien sur le forum, qui est précieux pour nous toutes, on y vient en toute confiance, les échanges sont très réconfortants, et sans jugement aucun.
Et nous faisons de belles rencontres ! Foi de Vivi !!

Je t'embrasse et t'envoie toute la force que je peux te donner pour faire face à cette saleté de crabus.

sophie62   [195199] posté le 29/01/2013 21:32:00 par anso91 Et si tu prenais les mains de ta fille et lui disais exactement ce que tu viens de nous écrire? Je suis certaine que c'est uen jeune fille suffisamment mure pour comprendre tout ça et détends-la sur le fait que c'est bien toi la mère, et que tu comptes rester la maman, que les rôles ne s'échangeront pas car même en traitement, tu seras toujours là (malgré les moments porlongés sous la couette, malgré les douleurs...etc). Bref, avec le peu que tu nous as écrit, tu as la clé! Bises et bon courage!

sophi62   [195193] posté le 29/01/2013 20:31:00 par SunnyLife, Je comprends que l'attente te semble longue. Mais tu verras après tout va très vite s'enchainer.
En attendant je te conseille vivement de lire le livre de David Servan Schreiber AntiCancer.
Il est très positif et t'aidera à comprendre ce qui t'arrive et ce que tu peux faire pour mettre les chances de ton coté.

Pour ta fille, laisse lui le temps de te poser ses questions. Pour l'instant tu es assez pommée toi-même émotionnellement et c'est difficile de la guider. Sois attentive si il y a des changements soudains dans ses comportements ou ses résultats scolaires. Et encore une fois n'hésite pas à te faire aider par tes médecins et une psy. Ils sont aussi là pour ça.

Juliette03 et SunnyLife   [195187] posté le 29/01/2013 18:27:00 par sophi62, Merci pour vos réponses, vous avez eu un peu le même délai toute les deux, je trouve çà super long, déjà là, j'en peux plus d'attendre le premier rendez vous. Ensuite, je sais qu'il y aura des examens complémentaires....Pffffffffffffff, vivement, vivement qu'on me l'enlève !

Je sais également à force de vous lire, que les traitements ne seront pas de tout repos non plus, mais comme tu dis Juliette, une fois dans la bataille, je pense que je serai plus combative.

En attendant, avec ma fille, même si çà se passe plutôt bien, on en parle pas. Je n'ose pas aborder le sujet de peur de l'angoisser, et puis quoi lui dire ? je n'en sais pas plus qu'elle pour le moment. Je sais qu'elle sera là pour moi car on a toujours était fusionnelles, mais c'est pas son rôle en fait, çà me chagrine beaucoup cette situation.

Mais maintenant que je vous ai trouvé, je me sens un peu mieux et je ne vous lâcherai pas.

Biz à toutes

Des boules de glace pour soigner le cancer du sein   [195183] posté le 29/01/2013 17:05:00 par esmeraldaaz, Bonjour..

Des boules de glace pour soigner le cancer du sein?
Les patientes atteintes de cancer du sein pourraient être traitées sans chirurgie grâce au développement d'une technique qui détruit les tumeurs en les gelant.
Les chercheurs ont testé un traitement innovant qui utilise une aiguille en surfusion qui injecte à plusieurs reprises des boules de glace dans la tumeur de femmes atteintes de cancer du sein. Le tissu gelé finit par mourir. La technique ne nécessite pas d'anesthésie générale et peut être effectuée en quinze minutes environ. Une révolution donc qui pourrait à terme remplacer les opérations chirurgicales qui peuvent laisser de cicatrices et nécessitent une hospitalisation d’une semaine environ.Les scientifiques d'IceCure médicale, la société basée en Israël qui a développé le système de ce dispositif, ne peuvent pas encore dire si cette nouvelle technique sera capable de traiter des tumeurs de la taille d'une balle de golf. Mais elle a déjà été utilisée sur des tumeurs bénignes et les médecins ont commencé des tests chez trente patientes souffrant du cancer du sein.

Sophie62   [195180] posté le 29/01/2013 14:55:00 par juliette03 Bonjour Sophie...
Il est vrai qu'on cherche sur internet un forum - je n'ai trouvé les essentielles qu'au moment de la radiothérapie, j'aurai bien aimé les trouver avant -
On se sent moins seule, quand on est plusieurs à supporter la même maladie....
J'ai 8 ans de cancer derrière moi, j'avais une petite cinquantaine...
Tu verras, une fois, dans la bataille, tu feras front..Rien n'est pire que l'attente, aussi bien pour toi que pour tes enfants....
On m'a diagnostiqué fin octobre 2004...Opérée courant décembre (pas douloureuse l'opération)...Traitements courant janvier...soit 2 mois après l'annonce...
Ici, tu trouveras de l'écoute, des réponses, du soutien, des amies...
Je suis "une vieille", donc, j'interviens moins souvent, mais, je passe encore ici de temps en temps...Je m'étais fait aussi de bonnes copines, hein Soso que tu ne m'as pas oubliée !...C'est ton pseudo, Sophie qui me fait penser à Soso..
A bientôt..

cathy06   [195151] posté le 28/01/2013 22:08:00 par caroline79, coucou !
moi j'ai eu 3 FEC et 1 EC, bah j'ai eu aucun soucis avec la EC (hormis la fatigue et un peu brulures d'estomac)
j'ai pu manger le lendemain j'avais de l'appetit alors que sous FEC énormes nausées et couchée pendant 3 jours et je ne mangeait que le 4e jours
j'espère que ça se passera aussi bien que moi

après 3-4 jours tu reprendras le dessus et tes activités
reste au lit devant la télé et dors, tu verras ça va aller
tiens bon

sophi62   [195149] posté le 28/01/2013 21:51:00 par SunnyLife, Bonjour Sophie,
A ta question sur le délai avant l'opération, pour moi il s'est écoulé quasiment 2 mois entre les premiers exams et la première chirurgie.
Mais le cancer était là depuis bien longtemps de toutes façons.
Parfois, les oncologues préfèrent commencer par la radio ou la chimio avant la chirurgie.

Mes enfants étaient de grands ados, comme ta fille, et ça n'a pas été facile pour eux.
Elle a peur pour toi, elle va te voir traverser des traitements difficiles, et elle a sans doute aussi peur pour elle-même. Et elle va certainement chercher sur internet des infos qui ne seront pas forcément justes et ne la rassureront pas.
Dans mon unité d’oncologie, il y avait une psy (spécialisée pour aider les patients cancer et leur famille). J'ai pu la rencontrer seule, mais aussi avec ma fille. Je te conseille aussi de demander aux médecins qui te suivront si ils sont d'accord de parler avec elle et répondre à ses questions. Elle sera peut être réticente mais ça l'aidera beaucoup.
Et puis, si tu as une chimio, elle pourrait t'accompagner choisir ta perruque. Ma fille était venue avec moi, et nous avons passé une aprem sympa à en essayer des tas.

J'ai aussi encore le sentiment que toute cette histoire ne m'est pas vraiment arrivé à moi, et c'est comme si je parlais de quelqu'un d'autre. On dirait bien que le cerveau ne veut pas y croire.

En tous cas déjà un grand bravo pour ta résolution d'en finir avec la cigarette. Sois forte.

Cathy06   [195148] posté le 28/01/2013 21:28:00 par Stefy1 Bonjour,

Moi, j'ai 4 EC, j,ai fait la première le 17.01.2012 , fatiguée mais pas de nausées car EMEND et ZOFRAN.

As-tu ces antivomitifs.?

Courage

Bisous

cathy06   [195147] posté le 28/01/2013 21:18:00 par armelle39 Bonjour Cathy,

Je suis contente d'avoir de tes nouvelles nous avions échangés qq post; tu vas remonter la pente d'ici qq jours, peut etre que les medecins t'ont prescrit des médicaments contre les nausées.... c'est vrai qu'une petite occupation permet de mieux surmonter... perso, j'ai découpé des tonnes de magazines pour les futurs travaux dans la maison, ça m'évadait... j'imaginais....
Je viens de reprendre un peu d'énergie de ma dernière chimio (4Taxotère,4EC 100, 3TAC) donc je te souhaite plein de courage.

cathy06   [195146] posté le 28/01/2013 21:07:00 par cloclo04, moi aussi, j'ai eu 3 EC et 3 taxo. Les cures EC me rendaient malade pendant plusieurs jours (fatigue et nausées), mais après on peut vivre normalement. Tu vas subir la perte des cheveux dans une quinzaine de jours. Il faut s'y préparer matériellement (par l'achat de perrruque et foulards) et psychologiquement (moi j'ai beaucoup pleuré quand on m'a rasé la tête). Je te souhaite beaucoup de courage. tu verras le temps va passer vite.

cathy06   [195145] posté le 28/01/2013 21:01:00 par valenre, coucou Cathy,

ça parait long quand on est au tout début. Mais quand on a fini, on se rend compte que ça a passé vite !
Change toi les idées, fais des projets, occupe toi la tête, le temps passera plus vite !
Moi j'ai trouvé qu'il n'y avait rien de pire que d'attendre que le temps passe en guettant les effets secondaires... quand on garde un minimum d'activité, c'est plus facile à vivre.
Bises, bon courage. Là tu es partie pour 2/3 jours de nausées et de grosse fatigue, mais tu verras, avec EC, on remonte vite la pente et la forme revient dans les 5 à 10 jours qui suivent la cure.

1ere Chimio   [195143] posté le 28/01/2013 20:22:00 par cathy06, Voilà c est fait...
En fait j ai relu mon protocole il s agit de 3 EC et non de 3 FEC et de 3 taxo.
Savez vous s il y a une différence notable entre le EC et Le FEC??

Bon sinon je crois que je ne vais pas vous surprendre en vous disant que c est pas la grande forme , ce soir c est fatigue et état nauséeux...
On verra les jours suivants.

parfois le parcours me semble si long et j ai parfois aussi la nostalgie de ma vie "d avant".
Alors je pense à vous, à votre courage dans l épreuve et j essaie de prendre exemple.

Je vous embrasse trés fort.

Sophie62   [195137] posté le 28/01/2013 18:08:00 par Stefy1 tu vas te battre aussi et avoir la force promis ....

Les pleurs je connais, des torrents de larmes et de colère, et ce sentiment d' injustice.....et on se relève gentiment.... Pas plus tard que la semaine passée mon moral était au plus bas et les copines du forum m'ont aidé.... On va y arriver en se serrant les coudes.....

A tout bientôt..

Biz

Stefy1   [195135] posté le 28/01/2013 17:56:00 par sophi62, Merci pour ton soutien, c'est encore tout récent pour toi et tu encourages les autres, c'est çà la force.

J'espère que je l'aurai également, quand je lis le parcours de toutes les impatientes, je me dis pfffffffffffff, quel courage, quel optimisme, même si parfois le moral est bas, je vois que chacune d'entre vous aime la vie et se bat de toutes ses forces.

çà me fait déjà beaucoup de bien d'avoir pris contact, je me sens moins seule.

kiki1811   [195132] posté le 28/01/2013 17:42:00 par sophi62, Pour l'instant, je n'ai eu que les résultats partiels de la biopsie. Une détection immuno histochimique des récepteurs hormonaux et une étude histochimique du statu Her 2 de la prolifération sont en cours (là, j'ai recopié les notes sur le compte rendu car je ne sais pas vraiment de quoi je parle).

Apparemment, çà doit conditionner la suite des réjouissances (le traitement si j'ai bien compris).

Sinon, au niveau des nodules visibles échographie, il est dit : nodules hypoéchogène quadrangulaire relativement bien limité, un de 10mm, un autre de 8 et un autre de 14...Enfin, de ce qui est visible.

J'espère que la consultation m'éclairera dans cette jungle.

En attendant, j'ai pris la résolution d'arrêter de fumer (je termine ma boite, çà me laisse le temps de digérer un peu plus), j'ai lu que c'était conseillé pour éviter les complications après l'opération et la cicatrisation. De toutes façons, je devais arrêter le 1er Janvier (et oui, c'est vrai, j'ai les patchs et les gommes), mais depuis, j'ai pas réussi. Mais là, il le faut. Mieux vaut ne pas en rajouter!

J'ai lu ta fiche et j'ai vu que comme moi tu cours, enfin là, çà fait 3 semaines que je n'ai rien fait tellement j'avais le moral dans les chaussettes, mais il faut que je m'y remette, autant attaquer les choses en formes physiquement. Et çà fait un bien fou de se vider la tête en courant avec les copines.

Sophie62   [195133] posté le 28/01/2013 17:42:00 par Stefy1 Coucou,

J'ai eu l'annonce de mon cancer le 19.11, donc il n'y a pas très longtemps. Cette période d'attente est réellement difficile à supporter, c'est un véritable tsunami... la suite n'est pas facile mais on est dans l'action et on a des réponses.....

Je t'envoie plein de force et de courage et pense fort à toi

Biz

@sophie   [195128] posté le 28/01/2013 17:14:00 par kiki1811 welcome aboard this flight...
quand on trouve un cancer il faut l'enlever (ça, on est toutes passées par la, on a envie de vite vite s'en débarrasser... tu vas mieux comprendre pourquoi ce site s'appelle "les impatientes")
cela dit, il faut aussi faire un "bilan d'extension" car qui dit cancer dit risque ailleurs. on cherche ainsi : des localisations autres que mammaires, comme l'os (scintigraphie osseuse), cérébrales abdominales et thoraciques (scanner corps entier) et parfois une IRM car s'il y a deux foyers il vaut mieux ne pas en méconnaitre un petit troisième... et des examens sanguins ou on cherche des données sur ton foie, certains marqueurs...
ceci est obligatoire.
si ta tumeur (tes tumeurs) sont petites et le chirurgien pense garder ton sein on t'opere d'embléee. parfois une chimio est nécessaire avant la chirurgie.
pour faire une chimio il faut poser un PAC (boitier nécessaire sous la peau que tu gardes pendant la chimio et que tu enleves a la fin)
on a le même âge, moi aussi grade 2, donc tu auras aussi une chimiothérapie, probablement 6 cures.
si tu veux, donne moi la carte d'identité de ta tumeur (taille, récepteurs) je pourrai t'en dire plus avec ca.
une autre donnée importante est quand le chir va prelever des ganglions sous le bras, le nombre de ganglions touchés. il conditionne la "lourdeur du traitement"
tu es jeune, tu as des objectifs (vivre longtemps aupres de ta fille) alors fonce ! bats toi ! pleurer fait sans doute du bien (j'avoue parfois y avoir recours) je n'en suis pas persuadée... on est plus performant dans la maitrise de ses nerfs... et en plus, ca fait du bien à l'entourage, qui en prend plein la poire aussi.
pour l'enchainement des événements, tu verras, au jour le jour... mais ca passe très vite et la forme revient après tout ça. dès que tu es dans le traitement, tu redeviens combative. Je sais qu'au début c'est facile a dire, mais assez dur a croire... pourtant c est la vérité...

Merci   [195127] posté le 28/01/2013 17:08:00 par sophi62, Merci pour vos messages de soutien. Je crois bien que j'ai parcouru le forum de fond en comble depuis quelques jours et je dois dire que çà "rassure" de ne pas être seule dans cette situation (ce n'est pas le bon mot, je sais, mais c'est vrai que je suis un peu rassurée quand je lis les histoires des autres, le courage, la force et l'espoir sont là).

Je suis très contente d'être tombée sur ce site, çà fait du bien de pouvoir s'épancher un peu. Je vais continuer de vous lire chaque jour et je vous donne des news dès que possible.
Biz à toutes et courage