Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

Tep scan RAS, ouf !   [273098] posté le 26/11/2019 15:39:00 par Rafa, Bonjour à toutes,

Merci d'être là. Je ne recite pas tous les noms ici, mais merci de votre soutien.

Un petit mot pour Cigallou dont je viens de voir le message avant de publier. Ca va aller, cancer haut grade aussi pour moi, 23 mitoses, ki67 à 30 %, et ça n'effraie pas les médecins, un classique. Tu vas voir, c'est vrai qu'on descend tous les barreaux de l'échelle à l'annonce, et après roule pompon !!!

N'empêche que même avec mes 23 mitoses, rien au tepscan, cancer infiltrant agressif, mais titine est restée à sa place apparemment. Je commence la chimio neoadjuvante vendredi afin d'essayer de garder lolo. Soulagée, mais j'ai dû choper un truc à l'hôpital hier, maux de tête violents, nausées, grosse fatigue en rentrant chez moi, etc, virus ou j'ai psychosomatisé avec toutes ces émotions, je ne sais pas.

Bises chaleureuses à toutes. Force et honneur, et le poing levé !

Rafaëlle.

paralysée par la peur   [273097] posté le 26/11/2019 15:23:00 par Cigallou, Bonjour à toutes,

je suis très triste de poster aujourd'hui sur ce forum...agée de bientôt 41 ans, on m'a diagnostiqué debut novembre un carcinome canalaire infiltrant 10 mm hormono-dépendant, Her2 négatif, KI67 15%, mitoses 4.
Je suis suivie au CHR d'Orléans et je dois être opérée le 12/12 pour une tumorectomie avec test du GS.
Lors de ma consultation l'oncologue m'a dit que c'était un petit cancer, que mon protocole sera surement radiothérapie et hormonothérapie, à confirmer après l'opération.
Jusque là, j'étais confiante et puis elle me dit vous allez passez un pet scan. Mais pourquoi ? si elle dit petit cancer, pourquoi me faire passer un pet scan? cela signifie qu'elle cherche autre chose ??? Elle m'a répondu que c'était par rapport à la tumeur et mon âge.
Depuis, je suis désemparée... j'avais déjà du mal avant depuis l'annonce mais là, cet examen me terrorise. Je n'arrive plus à manger, à dormir, je suis tiraillée par la peur du matin au soir et je fais des crises de panique.
Je lis que certaines ont des bilans d'extension avant les interventions, d'autres pas....je ne comprends pas.
C'est simple, j'ai arrêté de respirer aux résultats de la biopsie et depuis je vis ou plutôt je survie en apnée. Une de mes amies est passée par là il y a quelques mois, avec un autre chirurgien, elle a 47 ans et n'a passé aucun examens supplémentaire avant son intervention....
Je suis si triste quand je regarde mes enfants, mon mari....Jamais de ma vie je n'aurais imaginé ressentir autant de peur et de tristesse......

leonie34   [273092] posté le 26/11/2019 10:19:00 par melly Tout d'abord merci de m'avoir répondue aussi vite.
C'est vrai je n'ai pas pensée à vous donner quelques infos sur moi. Je suis maman de 2 garçons, 10 et 7 ans. Je vis entre Toulouse et Carcassonne. C'est vrai que tout c'est passé très vite, mais aussi mieux comme ça. La maladie n'a pas eu le temps d'aller plus loin. C'était un souhait de mon chirurgien. Car cette grosseur est arrivée très vite aussi. Je n'ai plus d’infirmière qui vient. Par contre je vois mon généraliste jeudi.je pense qu'il me rassurera. Pour ce qui est de la tâche rouge, elle s'est déjà un peu estompée. Je vois aussi mon kiné tout à l'heure, j'en rappellerai avec lui. J'ai la chance qu'il soit très consciencieux.

melly....🐣;   [273088] posté le 25/11/2019 19:42:00 par leonie34, Petite nouvelle .... 😉; bien venue . J'ai survolé ton message et je vois que tu ne laisses pas trainer les choses mais dis nous dans quel coin de France tu es . Quel centre te suit . Si tu nous dis ta moyenne d'âge .... si tu as des enfants . Bien sur que tu risques d'avoir le contre coup psychologique de toutes les étapes que tu viens de passer . Nous passons toutes par là . Et nous sommes là pour t'aider . J'ai eu après la reconstruction de mon sein une plaque rouge au dessus de la cicatrices qui a disparu en 15 jours mais si ça t'inquiète , tu sais qu'il y a l'infirmière qui j'imagine passe le temps de la cicatrisation et ton généraliste pour te dire si ce que tu as est normal et doit laisser le temps au temps . On s'inquiète vite .....

T'embrasse , melly , tu vas avoir d'autres avis .... courage .

Je suis nouvelle, j'ai besoin de vous.   [273087] posté le 25/11/2019 18:25:00 par melly Bonjour,
Voila ma petite histoire.
J'ai découvert une petite masse au sein droit fin mars de cette année. Après mammo et écho, il s’avère que cette masse n'est pas normale. Ma gynéco décide de faire faire une biopsie. Résultat, bénin, mais les médecins estiment qu'il vaut mieux me l'enlever car cela n'est pas normal et reste très douloureux pour moi. On me fait une ablation de cette masse fin août. Je revois mon chirurgien début septembre qui m'annonce contre toute attente qu'il s'agit en fait d'un cancer du sein de haute grade au stade précoce. J'ai eu un choix à faire. Soit de la radiothérapie, avec à nouveau ablation d'une autre partie (à savoir que j'ai des petits seins et que la première opération avait déjà bien endommagé mon sein) avec le risque de récidive plus tard, soit une mastectomie complète avec reconstruction mammaire immédiate. Je vous avoue que pour moi le choix était vite fait. J'ai donc opté pour la deuxième option. Mon opération a été programmé rapidement pour éviter qu'il ne se propage trop vite. L'opération est un succès. Il m'a également prélevé deux ganglions sentinelles pour l'Hanapat. Les résultats sont super. Le chirurgien m'a tout enlevé et les ganglions n’étaient pas atteints.Gros gros soulagement, vous vous en doutez. Maintenant je dois faire ma convalescence tranquillement avec des séances de kiné pour le drainage lymphatique.
Du coup, vous devez vous demander pourquoi je suis là, si pour moi tout fini plutôt bien.
Eh bien le psychologique reprend du dessus mais je n'arrive pas à me rendre compte que j'ai eu un cancer du sein, même si c'est fini.
Et physiquement, mon sein reste dur et enflé tous les soirs. Un peu rouge aussi sous l'aisselle. Je me dit que ce doit être normal.
Et vous avez-vous eu ce genre de symptômes un mois après votre opération?

Nessiera Delphine et rafa   [273084] posté le 25/11/2019 17:58:00 par Nana11 Nessiera moi j'ai bientôt 47 ans, je suis mariée avec un enfant qui fera 26 ans le 04 décembre, ma famille et mes amis sont tous au courant pour moi j'ai juste pas eu encore la force ni le courage de dire a mon fils que j'avais une métastase ( je ne veux pas lui "pourrir " encore plus le moral....Je sais que je dois lui dire mais...

C'est la veille de mon intervention chirurgicale que le dr m' a appelé pour me dire que l'intervention etait annulée... ils ont repérer une "lésion douteuse" donc j'ai du faire une scintigraphie osseuse programmée 5 jours plus tard, j'ai vu mon docteur de suite après qui m'a dit que la scintigraphie etait bonne...Je me suis effondrée de joie devant lui, j'avais eu tellement peur car de suite j'ai pensée metastase....le dr m'a dit que par précaution il fallait quand meme faire une biopsie du sternum....programmée 10j plus tard ...puis attendre 1 semaine les résultats...puis les résultats...c'est bien le cancer qui s'est propagé....j'ai vu l'oncologue 8j après et vu mon âge et le fait que j'ai qu'une metastase, le staff a décider de m'envoyer une chimio puissante pour 4 séances espacées de 3 semaines je commence le 05 déc....Je suis soignée à l'ICM Val d'aurelle à Montpellier ( soit a 90kms de chez moi) mais je ne regrette en rien mon choix d'être suivie là bas et je pense que tu devrais peu être aller à Lille Delphine si tu n'es pas en confiance ( en même temps vu ce que tu nous raconte sur ton post c'est normal de se poser des questions sur ton oncologue).

Rafa bonjour , j'espère que ta scintigraphie c'est bien passée et surtout qu'elle soit bonne!!🤞;

Pleins de bisous les impatientes❤;

Rafa    [273081] posté le 25/11/2019 17:21:00 par Delphineduneuf, Rafa je n’ai pas oublié de penser à ton tep scan j’espère que ca c’est bien passé ?
( et qu’il se sont pas plantés comme pour moi vu que samedi c un scanner que j’ai passé et pas un tep scan meme si ct marque sur l’ordonnance du coup ben nouveau tep scan planifié .....POUR LE 5 /12..
Du coup j’ai demandé au cancerologue si ct judicieux vu le jour de la grève , texto «  ben ils on fait greve la semaine dernière ils vont pas refaire grève «  ( deconnecte de la réalité lui à mon avis )
Bref donc scanner normal samedi , irm planifiée vendredi prochain , re rendez vous cancerologue lundi 2/12 ( vu qu aujourd’hui ben il m’a rien proposé , tiens coucou bonjour , ben on va regarder vos radios hein .. même si on a décidé en crp la semaine dernière de vous mettre en chimio neo ajduvante pour conserver votre sein .... sauf que le chirurgien il pourra pas avec toutes les micro calcif ,
Allez coup de fil à un ami
( ah non au chirurgien)
Qui dit que c’est pas grave on gardera les micro calcif autour de mon cancer canalaire infiltrant hein .... avec une bonne chimio et en surveillant )
🤬;🤬;🤬;🤬;🤬;
Bref ben on tourne en rond on perd du temps et c’est du n’importe quoi sachant que c’est bientôt les fetes de noel ca va trainer et que mon K lui il prepare pas noel avec un Ki de 60 % .
Et sinon peuvent pas me la faire la mastectomie ?
C’est qd meme mon choix
En attendant 0 proposition thérapeutique .
Je passe sur le centre en plein travaux , c’est triste a mourir Bas de plafond on dirait un sous sol dans les films d’horreur , y’a meme pas de toilettes
Du coup je me dis que depuis le 1er novembre ca traine
Je suis a 1h de Lille je devrais peut être tenter la bas ?
Parce que la confiance je ne l’ai pas DU TOUT .
Des avis là ? Doit on faire confiance a son instinct ?
Prendre mon dossier sous le bras et demander d’autres avis ?

Nessiera   [273080] posté le 25/11/2019 17:13:00 par clo123, Bonjour à vous les nouvelles venues!
Cela va sans dire que j'aurais préféré vous dire bonjour dans d'autres circonstances mais comme disent mes soeurs de lutte, vous trouverez des réponses et surtout, je l'espère, du réconfort sur ce site.
Pour vous aider dans vos recherches de réponses, vous pouvez cliquer sur le pseudo d'une impatiente lorsqu'il est rouge, c'est-à-dire rendu visible à tout le monde. Vous pouvez aussi faire les recherches dans les rubriques de forums.
A droite de votre écran, vous avez "Recherche dans ce forum" vous pouvez taper un mot ou le nom d'une impatiente pour des recherches plus spécifiques. Si vous utilisez cet outil dans la fenêtre "forums par date" la recherche sera plus étendue.
Des tonnes d'ondes positives
Claudine

Nana11 Wakanda   [273079] posté le 25/11/2019 16:46:00 par Nessiera Merci les filles pour vos réponses,

je suis au tout début du bilan et c'est vrai que c'est une étape difficile à vivre.

Wakanda, ma tumeur est bilobée et fait 2 cm en tout (soit 2 masses de 1 cm environ qui sont reliées), le ki67 de mon cancer est de 40%.
Mon médecin traitant m'a dit que le bilan d'extension se ferait une fois que je serais prise en charge par une équipe ce qui n'est pas encore le cas, ma radiologue me cherche le RDV le plus proche possible avec les équipes en place sur Bordeaux.J'essaie de me renseigner sur les meilleures équipes... mais au final je n'aurais pas trop de loisir de choisir car il faut aller vite d’après ce que m'a dit la radiologue, vachement rassurant...

Nana11, tu peux me décrire les étqpes du bilan un peu stp? comme nous ne sommes pas tres loin en termes de timing apparemment et comment ont ils trouvé ta metastase? c'est ca qui m'angoisse le plus en fait, que cette saloperie soit en train de s'étendre partout. Il me tarde que le bilan soit terminé pour savoir ou je vais et savoir comment me battre aussi.

et sinon (et si ne vous ennuie pas) vous pouvez m'en dire un peu plus sur vous? age, famille... ;)
comment vous l'avez annoncé à vos familles? je l'ai dit à mon mari et a quelques amis et collègues mais je n'ai toujours pas passé le cap de mes parents..

merci à toutes

Nessiera diddy62   [273077] posté le 25/11/2019 16:28:00 par Nana11 Bonjour les filles

Nessiera tu as bien fait de venir sur ce forum , toutes les impatientes avec qui j'ai pu échanger m'ont été d'un grand reconfort.....comme toi il y a quelques semaines j'ai appris la mauvaise nouvelle ( carcinome infiltrant grade 3) , comme toi dans ma tête c'était tchernobyl....la peur, l'angoisse, le désespoir et les impatientes comme wakanda ( entre autres) ont su trouver les mots pour que cette boule au ventre que j'avais en continue s'estompe un peu.....tu n'es pas seule , perso j'ai confiance en la médecine meme si mon protocole est un peu différent car j'ai une p*#@#* de metastase sur le sternum....
N'hésite pas à venir échanger avec nous ( même si je suis tres novice)
Pleins de pensées positive💕;

Bonjour diddy
Comme moi tu es nouvelles sur le forum et je m'excuse de ne pas t'avoir poster un petit mot ....
Je t'envoie également pleins de pensées positives💕; en espérant que tu auras ton protocole de soin rapidement...

Pleins de bisous les impatientes ❤;

Nessiera   [273076] posté le 25/11/2019 15:53:00 par Wakanda, Bonjour Nessiera,
Bienvenue parmi nous, cela te fera beaucoup de bien de partager, tu as bien fait de franchir vite le pas... Toutes ces émotions extrêmes et contradictoires, nous les ressentons toutes, l'espoir alterne avec le doute et l'angoisse... Nombre de cancers du sein se soignent bien, beaucoup d'entre nous connaissent des rémissions, voire des guérisons. C'est ton bilan qui va dicter le protocole de soins. Tu ne passes pas de Petscan ? Ni de scintigraphie ? Peux tu nous dire les dimensions de ta tumeur et le ki67 ( qui sont notés sur ta biopsie).
C'est normal que tu stresses, tu es dans le plus dur : la phase bilans.
Après tu auras un cadre pour avancer pas à pas. J'espère que tu as une bonne équipe soignante.
Je t'embrasse, donne nous vite des nouvelles,
Catherine

Besoin de partager   [273075] posté le 25/11/2019 12:47:00 par Nessiera Bonjour à toutes, je suis nouvelle sur le forum et depuis l'annonce de mon cancer du sein qui date de jeudi dernier (c'est donc assez frais), j'éprouve le besoin de partager avec d'autres personnes dans mon cas. La j'avance un peu en aveugle, ma radiologue me planifie les RDV mais je ne sais pas encore ce qu'il va se passer. J'oscille entre stress, peur de mourir et confiance en la médecine, combattre cette merde pour moi, pour mon fils et parce que j'aime la vie tout simplement.
Bref, j'ai 44 ans, un enfant de 4 ans et je ne m'attendais pas à une telle nouvelle à cet age la.
J'ai découvert toute seule mes 2 boules comme je les appelle, il y a un peu moins d'1 mois, j’espère avoir réagit assez vite pour éviter les métastases. Le nom de la bête c'est un carcinome canalaire infiltrant triple négatif de garde 3, pas une mince affaire cette bête la en plus...Je passe une IRM ce jeudi pour voir cela justement et la aussi je stresse.
merci à celle qui me lirons et voudrons bien me répondre.
Bon courage à toutes.

Royane   [273071] posté le 25/11/2019 01:12:00 par Wakanda, Merci pour les nouvelles et cette jolie phrase que tu nous transmets... Je n'aurais jamais cru que la Reine des neiges avait de telles ressources de sagesse... 😉;
Je t'embrasse,
Catherine

Rafa, Cindy, Delphine 😘;   [273070] posté le 25/11/2019 01:08:00 par Wakanda, Chères toutes 3,
Je pense à vous en ce jour du 25 novembre : chacune va vivre dans quelques heures une épreuve marquante et va la surmonter, chacune à sa manière...ce sont des moments très difficiles, où l'on se sent très seule, alors, comme disent les Impatientes, je serai " dans vos poches"...
Je vous embrasse affectueusement, revenez vite sur le forum avec des nouvelles,
Catherine

Pour maianne   [273069] posté le 25/11/2019 00:23:00 par Martinegourbiere, Aspasia, c' est parce que que venais de voir" la chute de l' empire americain" dont l' un des personnages principaux s' appelait Aspasie..mais rassure toi, ma personne n' a rien a voir avec ce prenom....

À Delphinedu9 et tous les autres hommes et femmes    [273067] posté le 24/11/2019 21:02:00 par Royane, Coucou tout le monde, je ne sais pas pourquoi j avais trop envie aujourd'hui d aller moi aussi au cinéma voir la reine des neiges 2. Je suis en cure, pas grand chose à faire, le dimanche est un peu long et je voulais aussi voir Bernard Tapie parler de son cancer à la télé. J'ai vu les deux, bravo Monsieur, belle leçon de vie et de courage. Pour le film, il y a toujours une bonne raison pour que je me sente poussée à faire des choses comme ça. Un peu perdue dans la foule des familles avec plein de gamins souriants, un peu étonnés de voir une mamie là toute seule 😁;. La raison, je l ai entendue, il fallait que je vous la transmette. Dans une chanson, l une des deux héroïnes dit ceci, ou à peu près. Ça a fait tilt et je vous dedie cet encouragement. "c'est quand on pense avoir trouvé sa route que la vie vous montre un autre chemin. Pas le choix il ne faut pas renoncer, avancer pas à pas". 😊; Un pas après l autre, c'est ce que m a dit il y a quelques temps une gentille impatiente avec qui je correspond par mail. Voilà, avançons ensemble
l amitié nous porte, même si c'est à petits pas, gros bisous à tous et toutes et belle soirée.

Wakànda delphinedu9   [273062] posté le 24/11/2019 12:56:00 par Didyy62, Bonjour a toi je voulais te dire merci tu c’est trouver les mots pour nous réconforter j’aimerais t’en donner autant mes comme tu c’est pour moi c’est l’inconnue :-(
je voulais aussi te dire que j’admire ta force et ton courage
J’espère avoir un aussi fort moral . Je te souhaite le meilleure pour la suite et continue d’être forte 💪; gros bisous
Amitiés cindy.

Delphinedu9 ,comme tu dit ouii 4 ados en plus 4 mecs lol et c’est du sport 😂;
Mes sa va je n’es pas de soucis bon de fois y’a quelque petite crise
Mes rien de bien méchant donc sa va sur se coté.
Non je n’es pas encore étais le voir elle va certainement y aller avec mon plus grand et sa petite amie dans la semaine ou j’irais avec elle le week end prochain 😊;
Je vous embrasses les impatientes

Nana, Delphine, Rafa, Cindy 😘;   [273061] posté le 24/11/2019 01:51:00 par Wakanda, Bonsoir les filles,
Il y a un an, le 26 novembre, j'allais savoir que mon cancer avait récividé, car mes marqueurs étaient à 49 ( CA 15-3 ) et 12,8 (pour l' ACE)... Le début du cauchemar ... Une tumeur de grade 3, qui est passée de 3 cm fin novembre à 6,5 cm fin décembre... Tout s'est enchaîné en accéléré, des débuts chaotiques dans un état de frayeur absolue ou d'hébétude. J'ai eu la chance d'être superbement entourée et accompagnée, notamment par ma sœur Aspasia, également sur ce forum... En tous cas jamais seule aux RV, aux examens, aux chimios...
J'ai pris le parti de tout dire à tous enfants, famille, amis, collègues..., je ne sais pas cacher...Et on a besoin des autres. Et d'ailleurs pourquoi cacher ? C'est une maladie grave, mais qui se soigne.
Les pires moments ont été l'annonce brutale à l'hôpital par une chirurgienne pressée et qui m'a balancé la gravité de mon cancer à la figure, sans ménagements, puis le Tepscan, fin décembre, avec reprise de clichés " pour vérifier qq chose"... ( et aucun retour à la fin), puis le 2 janvier, début de la chimio EC qui allait me faire perdre en un mois la totalité de mes beaux cheveux longs et épais, et ce même jour, les résultats du bilan d'extension ( c'est comme ça que ça s'appelle...), qui ne montrait aucune lésion ( métastase à distance). OUF !!! Mais un cancer stade 3, quand même, une saleté... Et puis, se sont enchaînés 4 mois de chimio, une double mastectomie, une radiothérapie... et maintenant une hormonothérapie ( pouf, ça, c'est rien // au reste...). Eh bien, les filles, j'ai tout traversé, pendant presque une année...et ça va... La vie reprend petit à petit son cours, un autre cours, car l'épreuve est marquante, mais on avance vaillamment, on espère, on fait des projets, et on croise les doigts et tous les membres devant les prochains contrôles qui arrivent et qui font peur...
Vous allez voir, vous allez y arriver... La confiance va venir, vous allez vous sentir fortes. Mais bien sûr qu'il y a de foutus moments de détresse et de fragilité où on perd pied. Et puis, l'espoir revient.
Il y a sur ce Forum des nanas qui en ont vraiment sous le pied, croyez moi !
Force et courage 🍀; ( et trouille, comme dit ma sœur 😉;), je vous embrasse,
Catherine

cindy, Rafa et Nana11   [273060] posté le 23/11/2019 22:03:00 par Delphineduneuf, Merci pour vos retours les filles !!!!

Je me sens moins seule sur ce forum , même si j'ai le soutien des copines de boulot , le fait de vivre le même combat j'ai l'impression que ça crée une sacrée solidarité .

Rafa en bonne bretonne tu vas pas te laisser faire !!! Je penserai à toi lundi pour le tep scann .Finalement le mien s'est bien passé ce matin , tout est normal , j'ai eu la chance de voir la radiologue direct après pour me rassurer , elle me suit depuis la mammographie et j'ai de la chance elle est hyper douce, rassurante elle m'avait meme laissé un message telephonique vendredi soir pour savoir si j'avais bien eu mes resultats , du coup ce matin elle est venue tout de suite prendre de mes nouvelles .
Tu es de quel coin en bretagne ? ( je connais bien tout le coin du finistere sud )

Nana11 ma jumelle d'age ;) tu as déjà un peu d'avance sur moi dans ton parcours , j'espère moi aussi vite retouver le sourire et une belle énergie positive comme toi . Je vais avoir une pensée pour toi le 5 décembre pour ta 1 ere séance chimio et j'espere qu'on ne sera pas trop enquiquinée question transports j'habite en pleine cambrousse , si je n'ai pas de rendez vous je vais rester au chaud chez moi ..... Netflix est mon meilleur ami en ce moment , ça et les bouquins que je dévore , de quoi m'occuper en salle d'attente .....

Cindy super maman d'une sacrée tribu, 4 ados !!! cet apres midi pour nous c'etait reine des neiges 2 au ciné , super beau ( encore mieux que le 1 ) mais comme je suis une eponge à emotions j'etais avec mon kleenex ;) . tu l'as dejà vu avec ta puce ?
Ma grande de 17 ans habite seule au touquet ( elle fait le lycee hotelier et bosse le week end ) pas envie de la perturber en plein bac .


Bisous à toutes les impatientes vous êtes des battantes , fière de vous rejoindre

Diddy 62    [273059] posté le 23/11/2019 21:56:00 par Royane, Coucou, ne t'inquiète pas tout va bien se passer, les infirmières et soignants sont aux petits soins, je pense qu ils sont formés pour des malades comme nous. Ils agissent avec compréhension et délicatesse. Tu ne sentira rien tu vas t endormir en pensant à un endroit qui te plaît, imaginaire ou réel. Moi c était la mer. On se réveille en salle de réveil, c est quand on t appelle par ton nom que tu émerges. Ensuite en ce qui me concerne mon chirurgien est venu, tout désolé, me dire qu il avait dû enlever 10 et non pas 2 ganglions car un était malade, et qu il avait enlevé une grosse marge du mamelon qui était suspecte. Il était fier toutefois de me dire que le nerf a été préservé, j'ai failli lui dire bravo mais j étais encore un peu dans les vap. Ensuite tu vas somnoler pas mal puis tu iras en chambre. J'ai très bien cicatrisé malgré mon diabète et on m'a dit que la cicatrice est très belle. Je suis restée 5 jours à l hôpital, j ai regardé la télé et j ai lu et écrit sur tout ça tous les jours, ça m'a aidé. Je n'ai pas eu mal côté opération et dès que possible j'ai vu un kiné,une fois les rayons terminés. Je penserai bien fort à toi. Ton opération est pour lundi ou mardi ? Bisous et belle nuit.