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Stephdemetz [257349] posté le 01/03/2018 21:05:00 par MarieSB
Bonsoir,
Il n'est jamais heureux de se retrouver sur ce forum, je te souhaite malgré tout la bienvenue parmi nous.
Je crois que si tu prends rendez-vous en service d'oncologie, tu seras reçue en commission pluridisciplinaire (onco, chir, radiothérapeute). Il me semble que c'est une prise en charge identique pour tous les centres (mais je peux me tromper !).
bon courage pour ton parcours de soins.
De tout coeur avec toi
Il n'est jamais heureux de se retrouver sur ce forum, je te souhaite malgré tout la bienvenue parmi nous.
Je crois que si tu prends rendez-vous en service d'oncologie, tu seras reçue en commission pluridisciplinaire (onco, chir, radiothérapeute). Il me semble que c'est une prise en charge identique pour tous les centres (mais je peux me tromper !).
bon courage pour ton parcours de soins.
De tout coeur avec toi
après l'annonce [257340] posté le 01/03/2018 20:10:00 par Stephdemetz,
Bonjour, je m'appelle Stéphanie
en septembre, j'ai remarqué une petite boule au sein gauche "adénofibrome" a dit la gynéco , ce qui a été vérifié par une mammographie et une échographie
cependant la boule a grossi
biopsie..et le verdict vient de tomber cancer du sein HER2 positif, non hormonodépendant
on m'a dit de prendre rv directement avec un chirurgien
pourquoi pas avec un cancérologue ?
j'aimerais discuter avec des soeurs d'infortune...
en septembre, j'ai remarqué une petite boule au sein gauche "adénofibrome" a dit la gynéco , ce qui a été vérifié par une mammographie et une échographie
cependant la boule a grossi
biopsie..et le verdict vient de tomber cancer du sein HER2 positif, non hormonodépendant
on m'a dit de prendre rv directement avec un chirurgien
pourquoi pas avec un cancérologue ?
j'aimerais discuter avec des soeurs d'infortune...
merci [257339] posté le 01/03/2018 19:59:00 par mariehel,
Je tenais a vous remercier pour tous ces bons conseils
Embrun et les autres , j'ai trouvé une famille de partage
Merci
Je vous tiens au courant pour la suite , les effets ,
J'ai choisi le casque avec un espoir de garder m es cheveux!!!!
Le vernis sur les ongles
Toutes ces initiatives sont grace a vous , vos conseils , votre vécu, que
de belles attentions
Marie
Embrun et les autres , j'ai trouvé une famille de partage
Merci
Je vous tiens au courant pour la suite , les effets ,
J'ai choisi le casque avec un espoir de garder m es cheveux!!!!
Le vernis sur les ongles
Toutes ces initiatives sont grace a vous , vos conseils , votre vécu, que
de belles attentions
Marie
@mariehel [257288] posté le 28/02/2018 16:49:00 par Parenthèses,
Si je ne déjeunais pas avant 15h, j'avais mal à la tête jusqu'à la fin de la journée. J'étais migraineuse aussi. J'ai donc crains de démarrer des jêuns de 3 jours.
On a démarré la chimio et j'ai choisi de jeûner.
Résultat : ni mal de tête, ni migraine ! Et ni nausées, ni vomissements.
De mon côté, aucun souci pour attaquer de très bon appétit le petit déjeuner du lendemain des chimios.
On a démarré la chimio et j'ai choisi de jeûner.
Résultat : ni mal de tête, ni migraine ! Et ni nausées, ni vomissements.
De mon côté, aucun souci pour attaquer de très bon appétit le petit déjeuner du lendemain des chimios.
@mariehel [257285] posté le 28/02/2018 16:16:00 par kSlayer,
Embrun a tout dit mais je voulais juste te dire que je n'aurais pas imagine que ce serait si facile de jeuner avant de le faire. J'etais persuadee que rien que l'idee de ne pas pouvoir manger aller me provoquer des fringales carabinees selon le fameux principe de la tentation face a l'"interdiction" et bien pas du tout. J'etais aussi sujette aux crises d'hypoglycemie donc je craignais de ne pas y arriver; au final, rien de tel qu'un diagnostic de cancer pour parvenir a une desintoxication fulgurante de mon addiction au sucre... Ca m'a fait un bien fou psychologiquement de jeuner et d'imaginer les cellules cancereuses biberonner la chimio apres avoir ete en manque de carburant pendant 2 jours. Je n'ai pas ete malade en plus. J'espere que ca sera pareil pour toi! Bisous et grosses pensees pour vendredi.
Mariehel [257278] posté le 28/02/2018 13:08:00 par embrun,
Bonjour Mariehel,
Bravo pour cette décision. Le plus difficile est fait : la prendre !
Pour les modalités, pas de nourriture bien sûr mais bien boire : de l'eau des tisanes, du bouillon de légume (sans les légumes...) selon tes goûts et ce, vendredi compris. Samedi reprise progressive avec une nourriture légère : légumes, compotes...
Plein de courage à toi ! Je serai dans tes poches vendredi !
Amicalement
Bravo pour cette décision. Le plus difficile est fait : la prendre !
Pour les modalités, pas de nourriture bien sûr mais bien boire : de l'eau des tisanes, du bouillon de légume (sans les légumes...) selon tes goûts et ce, vendredi compris. Samedi reprise progressive avec une nourriture légère : légumes, compotes...
Plein de courage à toi ! Je serai dans tes poches vendredi !
Amicalement
journée de jeûn [257273] posté le 28/02/2018 11:02:00 par mariehel,
POuvez vous me rappeler les modalités de ces jours de jeûn avant la chimio
Je fais la première vendredi
J'ai commencé ce matin , pouvez vous me dire la suite
Merci de votre attention
Je fais la première vendredi
J'ai commencé ce matin , pouvez vous me dire la suite
Merci de votre attention
sam36 [257255] posté le 27/02/2018 22:04:00 par Fa-fa,
Je suis également sous herceptine, 7 sur 18 pour le moment avec 4 en sous cut. Comme toi je n'aime pas du tout et ne tolere pas trop cette injection. Les 2 premieres fois, je ne pouvais pas me mettre a genou ou plier la jambe le lendemain et douleur pendant 10j. La troisieme s'est bien passé mais l'infimiere me la faite juste sous la peau. La derniere en date m'a fait mal également pendant 10 jours. Donc du coup pour le moment il ne veulent pas me deposer le PAC...
pose du portcath [257234] posté le 27/02/2018 09:06:00 par mariehel,
Bonjour, j'ai fais la pose du portcath hier , sous anesthésie locale, avec un adjuvent pour me décontracter
Je suis rentré en salle d'opération très zen , une équipe formidable, une musique d'ambiance , des infirmières , souriantes, rassurantes
Le médecin aussi attentionné que l'équipe
Je vous poste ce message car j'avais peur , pas de panique
La suite, du doliprane si douleur, ayant peur des douleurs j'en ai pris en sortant de la clinique , en forme, la soirée calme , vite me coucher car je pense avoir un contre coup du stress
Bien j'espère vous avoir rassurer
Maintenant la chimio , je fais le jeûn à partir de mercredi pour une chimio vendredi
Bonne journée à toutes
Je suis rentré en salle d'opération très zen , une équipe formidable, une musique d'ambiance , des infirmières , souriantes, rassurantes
Le médecin aussi attentionné que l'équipe
Je vous poste ce message car j'avais peur , pas de panique
La suite, du doliprane si douleur, ayant peur des douleurs j'en ai pris en sortant de la clinique , en forme, la soirée calme , vite me coucher car je pense avoir un contre coup du stress
Bien j'espère vous avoir rassurer
Maintenant la chimio , je fais le jeûn à partir de mercredi pour une chimio vendredi
Bonne journée à toutes
parentheses [257221] posté le 26/02/2018 18:38:00 par sam36,
je ne suis pas operer encore. c'est pour jeudi en 8. g fait chimio fec et taxol. oui faut du courage et de la motivation pour continuer. merci a toi
@sam36 - Herceptin [257206] posté le 26/02/2018 13:51:00 par Parenthèses,
J'ai eu reprise d'Herceptin 15 jours après mastectomie.
Quelle opération as-tu ? Tumorectomie, mastectomie ?
Comme tu es Her2+++, tu devrais avoir une super bonne réponse à Herceptin. Alors, relax et accepte les piqûres comme étant des amies qui ne te veulent que du bien ! Allez, allez !
Quelle opération as-tu ? Tumorectomie, mastectomie ?
Comme tu es Her2+++, tu devrais avoir une super bonne réponse à Herceptin. Alors, relax et accepte les piqûres comme étant des amies qui ne te veulent que du bien ! Allez, allez !
parenthese et ete 66 [257205] posté le 26/02/2018 13:36:00 par sam36,
merci pour vos infos. non ce n est pas ma premiere mais la quatrieme. a chaque fois c une souffrance, bon ok je suis douillette mais g tellement vecu les hôpitaux pour mon cœur, mon fils et encore la que du coup je peux plus qu on me touche. l onco me dit que c pas la piqure et qui peut rien faire. je vais aller a l osteo pour un bon massage. je suis operer jeudi. vous avez repris l herceptin combien de temps apres l operation? merci a vous et courage pour la suite
ISA77 [257204] posté le 26/02/2018 11:40:00 par ivone,
Bonjour ce que vous décrivez je l'ai vécu en octobre 2017 (un samedi matin dont j'ai oublié la date)....
Contrôle AGIDECA (j'y vais la fleur aux dents) une mammo avait été faite 1 an avant et RAS, donc je ne m'inquiète pas une seule seconde...Puis en quelques minutes, secondes..... tout s'écroule, mammo, écho masse suspecte, biopsie dans la foulée le jour même (et là je me dis ça doit être grave)....
Les résultats biopsie tombent 3 semaines après (3 semaines infernales d'attente). Carcinome canalaire infiltrant....et là c'est la chute libre.....!!!!
Je n'ai pas peur pour moi, je m'inquiète avant tout pour mes fillles, mon mari.....COMMENT VAIS JE LEUR ANNONCER....????? Je prends mon courage à deux mains (si j'en avais eu 4 j'aurais aussi pris les 4) ! Et j'annonce......deuxième chute libre avec mes filles cette fois-ci.....Puis je me ressaisis pour moi et pour ceux que j'aime !!! Et je leur dis : ne pas flancher, ne pas céder, mais se battre tous ensemble....RDV pris : chirurgien = tumorectomie, il me rassure (mon cancer est à un tel stade que l'avoir découvert était déjà un miracle tant la tumeur est petite et le pronostic excellent)...
18 novembre ablation de la tumeur + prélèvement de 3 ganglions....re attente des analyses des ganglions (3 semaines de mémoire) et RAS ils sont tous nickels !!! Ouf nous reprenons tous espoir !!!
Un mois plus tard début de la RT (pas de chimio pour moi encore une bonne nouvelle) !!! 1ère séance de RT le sein n'apprécie pas.....rdv chir : oedeme, rougeur, douleurs....normal ! Alors on ne change rien on continue le protocole de soins....
Dans 3 semaines je finis ma RT et j'attaque l'hormonothérapie pour 5 ans....Encore beaucoup de questionnements mais comme pour les étapes précédentes j'y crois et j'avance...Gynéco, chirurgien me confirment que mon cancer ne sera plus qu'un mauvais souvenir dans quelques mois.....Ne doutez pas de vos forces, capacités et battez-vous !!!! BON COURAGE A TOUTES !!!
Contrôle AGIDECA (j'y vais la fleur aux dents) une mammo avait été faite 1 an avant et RAS, donc je ne m'inquiète pas une seule seconde...Puis en quelques minutes, secondes..... tout s'écroule, mammo, écho masse suspecte, biopsie dans la foulée le jour même (et là je me dis ça doit être grave)....
Les résultats biopsie tombent 3 semaines après (3 semaines infernales d'attente). Carcinome canalaire infiltrant....et là c'est la chute libre.....!!!!
Je n'ai pas peur pour moi, je m'inquiète avant tout pour mes fillles, mon mari.....COMMENT VAIS JE LEUR ANNONCER....????? Je prends mon courage à deux mains (si j'en avais eu 4 j'aurais aussi pris les 4) ! Et j'annonce......deuxième chute libre avec mes filles cette fois-ci.....Puis je me ressaisis pour moi et pour ceux que j'aime !!! Et je leur dis : ne pas flancher, ne pas céder, mais se battre tous ensemble....RDV pris : chirurgien = tumorectomie, il me rassure (mon cancer est à un tel stade que l'avoir découvert était déjà un miracle tant la tumeur est petite et le pronostic excellent)...
18 novembre ablation de la tumeur + prélèvement de 3 ganglions....re attente des analyses des ganglions (3 semaines de mémoire) et RAS ils sont tous nickels !!! Ouf nous reprenons tous espoir !!!
Un mois plus tard début de la RT (pas de chimio pour moi encore une bonne nouvelle) !!! 1ère séance de RT le sein n'apprécie pas.....rdv chir : oedeme, rougeur, douleurs....normal ! Alors on ne change rien on continue le protocole de soins....
Dans 3 semaines je finis ma RT et j'attaque l'hormonothérapie pour 5 ans....Encore beaucoup de questionnements mais comme pour les étapes précédentes j'y crois et j'avance...Gynéco, chirurgien me confirment que mon cancer ne sera plus qu'un mauvais souvenir dans quelques mois.....Ne doutez pas de vos forces, capacités et battez-vous !!!! BON COURAGE A TOUTES !!!
@sam36 - Herceptin [257203] posté le 26/02/2018 11:33:00 par Parenthèses,
Depuis 4 mois, j'ai Herceptin sous-cutanée après l'avoir eue dans le cathéter. Oui, on alterne une fois la cuisse gauche, une fois la cuisse droite. Je n'ai jamais eu "mal". Le plus souvent, je ne sens absolument rien. Rien. Deux fois, de légères douleurs (une grimace) de temps à autres lors des 5 minutes de l'injection. Une fois un hématome (non douloureux) bleu de 8 cm, une fois une marque un peu rouge de 8 cm. Disparus en 2/3 jours.
Cela dépend de l'endroit où l'aiguille va se loger, de la dilatation du muscle...
J'y vais toutes les 3 semaines sans aucune appréhension à ce niveau.
Que te dis l'oncologue sur les réactions que tu as ?
Pourquoi ne pourrais-tu pas reprendre ton travail ? Tu soulèves beaucoup de poids ? (Il faut limiter au poids d'un pack d'eau, soit 9 kg, du côté opéré). Mon bras gauche, non opéré, n'a jamais autant servi que maintenant...
Allez, courage
Cela dépend de l'endroit où l'aiguille va se loger, de la dilatation du muscle...
J'y vais toutes les 3 semaines sans aucune appréhension à ce niveau.
Que te dis l'oncologue sur les réactions que tu as ?
Pourquoi ne pourrais-tu pas reprendre ton travail ? Tu soulèves beaucoup de poids ? (Il faut limiter au poids d'un pack d'eau, soit 9 kg, du côté opéré). Mon bras gauche, non opéré, n'a jamais autant servi que maintenant...
Allez, courage
sam36 [257202] posté le 26/02/2018 10:22:00 par ete66,
bonjour sam
j'ai eu pendant 10 mois( apres taxol) herceptin sous cutané
les infirmieres piquaient dans ma cuisse (j'alternais de cuisse toute les trois semaines) et c'etait tres suportable ça faisait mal surtout la premiere minute car l'injection devait se faire tres lentement (elle minutait avec un chrono) et il y avait un produit anesthesiant dans l'injection ,il fallait qu'il ai le temps d'agir
ensuite l'endroit etait dur et sensible pendant qq jours comme si j'avais pris un coup et avec une grande aureole rouge autour de la piqure
alors pour ta jambe sam ,je ne sais pas si c'etait la premiere injection peut etre que ça s'arrangera sinon il y a toujours la possibilité qu'ils repiquent dans la cip peu etre .....
bon courage bisous isabelle
j'ai eu pendant 10 mois( apres taxol) herceptin sous cutané
les infirmieres piquaient dans ma cuisse (j'alternais de cuisse toute les trois semaines) et c'etait tres suportable ça faisait mal surtout la premiere minute car l'injection devait se faire tres lentement (elle minutait avec un chrono) et il y avait un produit anesthesiant dans l'injection ,il fallait qu'il ai le temps d'agir
ensuite l'endroit etait dur et sensible pendant qq jours comme si j'avais pris un coup et avec une grande aureole rouge autour de la piqure
alors pour ta jambe sam ,je ne sais pas si c'etait la premiere injection peut etre que ça s'arrangera sinon il y a toujours la possibilité qu'ils repiquent dans la cip peu etre .....
bon courage bisous isabelle
herceptin [257200] posté le 26/02/2018 10:01:00 par sam36,
bonjour, avez vous de l herceptin en sous cutane svp. moi oui et je le supporte mal, douleurs derriere la jambe et gonflement, me dise que non c pas la piqure. bon courage a vous
intimentvous [257191] posté le 25/02/2018 20:58:00 par sam36,
je serais d accord pour vous parler de cette maladie et de ses consequence sur tout. ma fille beaucoup infecter et mon couple bat de l aile? hésitez pas
cagouille [257190] posté le 25/02/2018 20:56:00 par sam36,
bonjour a tous. j ai finit la chimio lundi et je me fait operer mardi 8 mais je sais pas de quoi encore!!! et oui apres la chimio que g stopper avant l heure car trop de douleurs, on ne ma pas fait d'examen scanner ou autre alors que j en reclame depuis le debut car on sent plus rien. du coup le chirurgien veut un irm en urgence. j aurais voul des info dur masectomie et tumeroctomie svp. les douleurs et temps d'hospitalisation. je suis atsem comme toi cagouille et g peur pour la suite car mon prevenu que si il touchait a la chaine ganglionnaire les deux je pourrais plus faire mon boulot. je suis desemparer. merci
projet en lancement [257080] posté le 22/02/2018 14:59:00 par intimementvous,
Bonjour à toutes et bravo pour cette chouette implication que vous mettez dans ce site et dans les échanges qui y ont lieu!
j'aimerais savoir si vous seriez intéressées pour participer à un projet de film, fiction, sur le déroulement des étapes du cancer.c'est à dire que notre but est de réaliser un court métrage impactant, où tous les intervenants, les pas et les phases de cette traversée seraient non pas mis en lumière mais montrés tels quels!
je suis preneuse, d"idrées, d'aide, de personnes qui ont envie de s'impliquer d'une manière ou d'une autre?
je vous remercie
bien à vous
j'aimerais savoir si vous seriez intéressées pour participer à un projet de film, fiction, sur le déroulement des étapes du cancer.c'est à dire que notre but est de réaliser un court métrage impactant, où tous les intervenants, les pas et les phases de cette traversée seraient non pas mis en lumière mais montrés tels quels!
je suis preneuse, d"idrées, d'aide, de personnes qui ont envie de s'impliquer d'une manière ou d'une autre?
je vous remercie
bien à vous
Pamela 77 [257047] posté le 21/02/2018 20:18:00 par vero61,
Bonsoir Pamela ,
Oh que de questions
Je ne connais pas ce K mais pour la taille suivant comment il est mesuré ça change parfois , j'étais à 3,4 mm à 5,7 donc déjà tu vois c'est pas toujours facile de comprendre
Passer sur le net est très mauvais c'est anxiogène sur le net t'es presque toujours morte excuses ma façon de parler mais c'est un peu vrai , vu qu'on a peur on imagine toujours le pire , c'est là biopsie qui dira ce que tu as
C'est long pour les résultats et on a peur et c'est légitime , nous sommes toutes passées par là
Sur ta fiche tu ne dis pas ton âge , mais parfois on est trop jeune parfois trop vieille, en fait on est nous et jamais vieille ou jeune mais vrai que certaines pathologie sont plus en rapport avec les âges mais ce ne sont encore que des statistiques
Paraît que je suis trop jeune pour le miens et pourtant il y a des impatient(e)s qui sont plus jeunes et plus âge(e)s que moi
T'y peux lire ma fiche il te suffit de cliquer sur le nom quand il est en route
Penser à autre chose impossible mais essaie de sortir, t'occuper l'esprit, oui Oui facile a dire je sais mais essaie, si t'es ne serait ce que 5 min régulièrement c'est déjà bien
Tu es à mon avis à l'étape la plus dure l'attente et l'angoisse de l'inconnu
Je te souhaite de trouver un peu le repos et t'envoie toutes mes bonnes ondes
Véro 🐞;🍀;🐞;🍀;
Oh que de questions
Je ne connais pas ce K mais pour la taille suivant comment il est mesuré ça change parfois , j'étais à 3,4 mm à 5,7 donc déjà tu vois c'est pas toujours facile de comprendre
Passer sur le net est très mauvais c'est anxiogène sur le net t'es presque toujours morte excuses ma façon de parler mais c'est un peu vrai , vu qu'on a peur on imagine toujours le pire , c'est là biopsie qui dira ce que tu as
C'est long pour les résultats et on a peur et c'est légitime , nous sommes toutes passées par là
Sur ta fiche tu ne dis pas ton âge , mais parfois on est trop jeune parfois trop vieille, en fait on est nous et jamais vieille ou jeune mais vrai que certaines pathologie sont plus en rapport avec les âges mais ce ne sont encore que des statistiques
Paraît que je suis trop jeune pour le miens et pourtant il y a des impatient(e)s qui sont plus jeunes et plus âge(e)s que moi
T'y peux lire ma fiche il te suffit de cliquer sur le nom quand il est en route
Penser à autre chose impossible mais essaie de sortir, t'occuper l'esprit, oui Oui facile a dire je sais mais essaie, si t'es ne serait ce que 5 min régulièrement c'est déjà bien
Tu es à mon avis à l'étape la plus dure l'attente et l'angoisse de l'inconnu
Je te souhaite de trouver un peu le repos et t'envoie toutes mes bonnes ondes
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- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
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- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
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