Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

Lesabot   [249781] posté le 27/07/2017 21:22:00 par lazou, Bonsoir, désolée de te compter parmis nous.
Ne baisse pas les bras, tu viens effectivement de prendre en pleine face la violence de ce genre de nouvelle et ce que cela engendre...
Si tu as des informations plus présices sur ton type de cancer (triple négatif, her2, etc) nous pourions peut être plus te donner notre vécu, j'ai un cancer infiltré avec ganglion métastique seulement donc je ne pourrais pas te donner beaucoup de réponse, regarde sur le forum type de cancer tu pourrais déjà avoir quelques infomations
Ta fille et ton mari sont là, et tes chevaux également seront un plus même sans les monter.
On connait toutes ce que tu ressens, tu n es pas toute seule nous sommes comme toi et avec toi
Je t envoie mes pensées et soutient

Bon je me lance...   [249772] posté le 27/07/2017 17:07:00 par Lesabot, Si je me trompe d endroit où poster je m en excuse par avance.
Bonjour a toutes et tous.
Je m appelle Dorothée j ai 39 ans je suis prof de musique ( chant et piano) et je tiens une petite écurie privée les chevaux étant la passion de toute la famille. J ai un super mari et une fille de 10 ans géniale.
Et.... Depuis... Un mois... J ai aussi un diagnostique dans ma vie. Dur a avaler.
Une tumeur sous l aisselle droite.... Accompagnée de pas mal de ganglions bilatéraux dont des gros..... Et qui a métastase dans les poumons et surtout... Tous les os. Rachis et bassins déjà. Le reste je saurai lundi. Adieu l equitation pour l instant du moins et la vie très très active et physique que je m étais construite. Donc gros choc. Obligée de tout remettre en cause car la semaine je gère seule une 30 aine d animaux.
Mardi dernier injection de decapeptyl pour me mettre en ménopause .... Et mardi prochain on attaque l hormonothérapie.
Voilou
Je ne sais pas de quoi l avenir est fait.
Qui peut témoigner de ce genre de diagnostique? Espérance de vie?
Merci pour votre accueil quoi qu il en soit et courage a toutes

Atoll44   [249755] posté le 26/07/2017 16:43:00 par Fuckthecancer Coucou,

Diagnostiqué en février, 38 ans, tu as un petit peu d'avance sur mol il me reste 5 Taxol sur les 12, opération prévue fin septembre!Je me réjouie de finir ces séances de chimio bien qu'étant HEr2+ j'en encore 1 année d'Herceptin mais que je prends comme une chance, une protection en plus. C'est super que la tumeur ne mesure plus qu'un cm, la chimio a bien fonctionné. J'espère avoir un bon résultat également!Pour le test génétique, tu as des cas dans ta famille ? Je vais également le faire mais un peu plus tard.
Courage pour la suite.

embrun   [249754] posté le 26/07/2017 14:46:00 par atoll44, Merci beaucoup pour ta réponse.
Effectivement, je pense aussi que le plus dur est derrière moi mais j'ai encore une foule de questions et d'inquiétudes... sur le triple négatif bien entendu et aussi sur les effets secondaires qui persistent après chimio ou la génétique... rendez-vous sur les rubriques concernées !

Merci aussi pour tes conseils, je vais lire attentivement ton parcours et les infos sur la vitamine D.

Tu as raison, ça fait du bien de lire du positif. Il y en a et il en faut avec cette maladie !!

A bientôt au fil des discussions

atoll44   [249750] posté le 26/07/2017 12:22:00 par embrun, Bonjour Atoll et bienvenue à toi sur ce forum d'entraide et d'amitié !
Tu as fait à mon sens le plus difficile : l'annonce du cancer et la chimiothérapie que nous redoutons toutes. La suite est moins douloureuse mais il y a toujours le questionnement sur l'avancée des traitements et leurs résultats. Comme tu le sais maintenant, c'est un pas après l'autre et puis un jour on en sort, on s'en sort !!!

Pour ma part, K triple neg en rémission depuis 5 ans. Je sais que cela fait du bien de lire aussi cela sur ce forum quand on est en pleine tourmente.
Quelques conseils de "grande soeur" : poste plutôt dans la rubrique triple négatif où tu trouveras des témoignages plus spécifiques et je l'espère la réponse aux questions que tu te poses. Pour les soins, je te recommande en particulier une supplémentation quotidienne de vitamine D à hauteur de 4000UI/jour. La plupart des filles en rémission l'ont adoptée car les travaux scientifiques récents montrent son importance dans la lutte contre les récidives et en particulier dans le cas de K triple neg.
Tu peux si tu le souhaites lire ma bio : j'ai rajouté à la fin beaucoup de renseignements et de lien sur la vitamine D.
Tu peux aussi me joindre en MP si tu as besoin de renseignements complémentaires.

Plein de courage à toi pour la suite.
Je t'embrasse affectueusement.

Premiers pas sur le site   [249747] posté le 26/07/2017 10:59:00 par atoll44, Bonjour,

Le verdict est tombé pour moi début décembre 2016, j'ai alors 45 ans. Cancer du sein triple négatif, tumeur agressive qui grossit rapidement et qui fait 2.4 cm au moment de la biopsie et 3.5 cm un mois 1/2 plus tard.
Pour moi, ce sera donc chimiothérapie d'abord pour la faire diminuer et tenter de conserver le sein, opération et radiothérapie.
Après 4 cures d'adria endoxan, j'ai enchaîné avec 12 taxol hebdomadaires dont la dernière a eu lieu le 30 juin dernier.
Je suis maintenant dans l'attente de l'opération prévue le 14 août prochain, ma tumeur mesure désormais 1 cm et je dois donc subir une tumorectomie (sous réserve de la visite avec mon gynéco chirurgien le 7 août).
J'ai aussi un RDV programmé pour faire une recherche génétique.
Je suis donc embarquée sur la croisière "cancer" depuis plusieurs mois, j'ai eu des moments douloureux surtout au début (diagnostic, 1ère chimio, chute des cheveux...) et j'entame la deuxième étape du voyage. Cette opération qui approche commence à réveiller le trouillomètre qui est en moi mais j'avance sur mon parcours et je commence à entrevoir la fin des traitements, ce qui est bon signe !

Bon courage à toutes celles qui se battent actuellement contre cette satanée maladie... et merci aux anciennes de partager leurs expériences !

lyli21,    [249737] posté le 25/07/2017 18:07:00 par fleurdemai, Je suis arrivée en 2011 sur ce site et je lisais tes messages , suis super heureuse de lire ton soulagement pour ta cicatrice , non mais , incroyable !!! ils ne comprendront jamais nos peurs , nos angoisses !!! le monde de la médecine est sans pitié !!! gros bisous à toi et savourons chaque jour qui passe .......

grade 2   [249726] posté le 25/07/2017 14:52:00 par papillon2017, merci les filles. OUI l'attente est difficile je suis en arrêt de travail le choc que sa cause l'insomnie.je doit passer une scinti osseuse et autres examen j’attends l'appel et j'ai l'impression de tourner en rond.Le casque pour éviter de perdre ses cheveux l'avez vous essayer ?

Attente...   [249718] posté le 25/07/2017 08:42:00 par lyli21, Bonjour,
Je veux remercier les deux impatientes qui ont pris le temps de me répondre, et pour papillon, mammo suspecte le 20/06 , biopsie sous mammotome le 4/07 et je devais voir les résultats aujourd'hui, mais vendredi matin j'ai appelé le centre Georges François LECLERC et demandé un rendez vous, et le vendredi j'apprenais que la biopsie indiquait rien de cancéreux, juste ma cicatrice , j'avoue de pas voir retenu les termes de l'interne en radiothérapie..... par contre mon mari présent avec moi, ia craqué et reproché cette douloureuse et inhumaine attente, UN mois d'angoisse, que répondre sinon que nous sommes en période de congés , donc sous effectifs , EN plus le 14 juillet au milieu et vous avez une réponse pour le temps d'attente, mes résultats n'étaient même pas écrit juste sur l'ordinateur......nous sommes restés sous le choc pendant plusieurs heure , mom mari en larmes et moi assommée , nous avons fêté cette bonne nouvelle devant UN pot de glace à partager....et depuis nous avons enfin pu définir notre lieu de vacances....découverte de la Hollande EN moto , pendant notre seule et unique semaine de vacance....je vous embrasse toutes et même si je poste qu'une fois par an , vous êtes dans mon cœur, aujourd'hui nous fêtons les 30 ans de notre rencontre et nous allons encore plus les savourer....bisous les impatientes mais surtout les combattantes....lyliane

à papillon2017 - Délai de prise en charge K sein   [249717] posté le 25/07/2017 01:42:00 par isabelleDeParis, Je suis une grande lectrice de K du sein et je viens de retrouver sur internet une publication de l'INCA de 2013 qui donne des indications sur les délais de prise en charge des cancers du sein. Les graphiques sont très parlants.

http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Delais-de-prise-en-charge-des-quatre-cancers-les-plus-frequents-2011-2012

Isabelle

à papillon2017   [249716] posté le 25/07/2017 01:05:00 par isabelleDeParis, Je te réponds tard car je viens de terminer ma dernière cure de chimio (taxol n*15) et je ne dors pas ! Demain prise de sang + scanner et après demain rdv oncologue pour la suite des réjouissances.
Au regard des dates que tu nous donnes:
- biopsie le 9 juin
- rdv chirurgien le 23 juillet
- opération le 6 septembre
- chimio (au moins 2 semaines)
ta prise en charge est trop longue, d'autant plus que l'on te dit que ton K est agressif!
Toi seule sera dans la "merde" si K est agressif et poursuit son chemin...
En fait tu as perdu bp de temps entre la biopsie et le rdv chirurgien (6 semaines) ce qui te fait arriver en plein mois d'août.
Il te faut donc booster l'affaire:
soit imposer à ton chir une date d'opération plus tôt
soit te faire opérer ailleurs (dans une clinique par ex)
avec comme objectif de te faire opérer dans les 2 semaines. c'est faisable sur Paris.
Bon courage à toi,
Isabelle

grade cancer   [249714] posté le 24/07/2017 23:22:00 par papillon2017, bonjour,j'ai vue le chirurgien la semaine dernière et il ma dit que mon cancer du sein était agressif et de grade 2 infiltrant.Je l'est découvert le 9 juin après mammo et biopsie.Je me fait opéré le 6 septembre.Je vais possiblement avoir de la chimio et radiothérapie.ma bosse au sein gauche est de 2 cm.j'ai 46 ans aucun cas dans ma famille.Il dit que je vais en savoir plus lors de la chirurgie 4 semaine que cela prend pour en savoir plus est ce normal tout ses délai?

@lulubzh   [249656] posté le 21/07/2017 13:51:00 par annabelb, salut, je comprends tes craintes et nous les avons toutes quand on nous annonce que l'on va être en chimio. effectivement le FEC100 n'est pas des plus agréable mais ça ne va pas jusqu'aux vomissement et on a de l'emend à prendre et j'avais aussi une prescription pour le zophren quand l'emend ne suffisait pas. tu peux te faire suivre en homéopathie pour préparer ton corps (mais c'est onéreux hélas). perso comme j'ai l'estomac qui provoque des remontées acides je prends des anti acides (nexium) ou autres prescrits par l'onco.
après j'espère que tu seras sous taxol car c'est beaucoup plus cool.
mais quoiqu'il arrive et même si cela change la qualité de vie, je suis plus en forme que ce que j'imaginais d'une chimio et mon entourage hallucine car j'ai pu garder notamment mes loisirs et que je reste virevoltante (mais ne m'oblige par non plus car je ne suis pas dans la performance). Donc n'anticipe pas trop des effets qui sont différents d'une personne à l'autre. Quand on est maman on a pour habitude de s'oublier un peu et là il faudra que tu t'écoutes un peu plus et que tu prennes soin de toi.
bon courage.
annabel

Re   [249618] posté le 19/07/2017 16:52:00 par Justine1205 Ne t'inquiète pas je n'ai jamais vomis juste des nausées et l'Emend (médoc contre les vomissements fait bien son boulot)! Je me suis mise au footing pendant ma Chimio alors que je détestais courir mais j'ai lu une étude qui mentionnée que de faire du sport intensif diminué le risque de récidive. De plus, Ca m'a permis de garder la ligne et ensuite de ne pas avoir de douleur musculaire avec l'hormonothérapie. Je n'ai pas pris un seul kilo que CE soit avec la Chimio et hormono donc ne stresse pas. Pour moi le plus dur c'est l'après car j'avais une métastase donc pas de guérison possible et je dois vivre avec une épée de d'amoclesse au dessus de la tête en me demandant combien de temps il va me laisser tranquille !

@ Justine   [249609] posté le 18/07/2017 23:42:00 par LuLuBzH, Justement c'est ce qui me fait peur les nausées et les vomissements ...

J'en ai une hantise !! Je sais pas, il a du se passer un truc quand j'étais petite mais vomir me rend vraiment très mal, grosse angoisse, pleurs etc ...

Je suis passé par une période anorexique après l'accident de mon fils, je faisais plus que 42 kg. Ca a été très dure psychologiquement tout comme physiquement car on ne s'en rend pas compte mais quelqu'un de très maigre souffre le martyr ne serait ce que rester assise plus d'une heure !! Nos os nous font souffrir c'est horrible !!

Aujourd'hui j'ai un poids stable, 55 kg pour 1m58 et encore je me sens pas bien dans ma peau. A 50 kg j'étais bien lol

Je veux pas replonger dans le surpoids que j'ai connu avant mon divorce (j'étais à 80 kg).

J'ai connu les deux extrêmes en fait, j'ai pas eu une vie très facile et l'annonce de mon cancer a été la goutte d'eau en trop !! J'en ai voulu à la terre entière puis la vie m'a remise en ligne. Mon fils est très souvent hospitalisé donc là pas le choix, faut être forte pour lui et mes proches. après tout ce qu'il a enduré pendant toutes ces années je n'ai pas le droit de baisser les bras !!!

Et dans mon malheur, je me dis que son accident m'aide à relativiser ma maladie et à ne pas sombrer dans la dépression. Comme quoi, quand on a déjà touché le fond, rien ne peux nous mettre ko !!!

J'ai donc décidé de me prendre en main dès le début de la chimio, revoir mon alimentation, continuer de marcher si je peux, ça dépendra de mon état de fatigue et faire un peu de sport. M'inscrire dans le club de danse traditionnelle par exemple.

Mais bon, je vous cache pas que j'angoisse quand même pour les effets secondaires possibles ...

Je vais essayer de profiter des mes derniers jours de répis pour me rebooster et profiter de la vie :)

Allez je file devant la télé, bonne soirée à toutes :)

Lulubzh   [249607] posté le 18/07/2017 20:50:00 par Justine1205 Pour la Chimio moi j'ai aussi vécue normalement avec mes 2 enfants le plus petit avait 2 mois quand j'ai commencé la Chimio est l'aînée avait 4 ans. Les effets secondaires (forte nausées) arrivées 5h après l'injection donc je m'arrangeais pour avoir la perf en debut d'après midi (j'y restée 3h) et comme ca les effets arrivaient pendant la nuit donc je ne les ressentais pas ! Et le matin j'étais un peu naiséeuse mais ça ne m'empêchais pas de déjeuner. Après chaque Chimio est différente mais on a aujourd'hui pas mal de médocs pour atténuer les désagréments.

valise   [249606] posté le 18/07/2017 19:34:00 par indigo, merci de vos réponses . ça allège bien la charge morale de savoir qu'on peut compter les unes sur les autres . ça a l'air moins grave ...

merci Fuckthecancer   [249604] posté le 18/07/2017 18:31:00 par LuLuBzH, Merci Fuckthecancer, ça rassure un peu ton message :)

Pour le moment je peux dire que mon cancer est un Her 2 - avec réception hormonaux +

C'est un peu du charabias pour moi, je sais juste que mon cancer n'est pas chimio sensible.

Je verrais avec l'oncologue le 27 pour en savoir un peu plus, pour le moment je subis plus qu'autre chose les examens et les opérations.

Je vis au jour le jour sans penser à la maladie, ce qui me rappelle à l'ordre ce sont les rdv à l'hôpital.

J'avais un moral en béton jusqu'à ce coup de fil de l'oncologue pour m'annoncer que j'avais été tirée au sort pour la chimio. J'étais persuadée que j'allais passer au travers les mailles du filet bah non ! Quelle déception !!

Pour mon mari et mes enfants je garde le sourire, surtout que là ils sont en vacances donc pas de moments seule dans la journée ...

Je vous en dirais plus après la première chimio, là je compte les jours ...

Lulubzh - je te rassure   [249603] posté le 18/07/2017 17:54:00 par Fuckthecancer Coucou Lulubzh,

J'ai appris la nouvelle de mon cancer à la même date que toi et 1 mois après je commencais ma chimio néo-adjuvante donc avant opération. Je finis ma chimio fin août et j'aimerais te rassurer de suite que j'ai mené une vie plus au moins normale avec 2 enfants de 11 et 7 ans. Ca fait peur mais c'est surmontable, vraiment. Tu vas sûrement pas être bien les jours suivants le traitement mais après il faut se relever et reprendre tes activités qui te font plaisir! Vraiment ne panique pas, laisse venir.
Il faut mettre toutes les chances de ton côté et éviter que ces cellules qui se baladent se fixent. Courage et ici tu trouveras beaucoup de soutien.
Tiens nous au courant.
😘;😘;😘;😘;

Bonjour   [249602] posté le 18/07/2017 17:35:00 par LuLuBzH, Bonjour, je suis nouvelle sur le forum. J'ai 45 ans et mon cancer du sein a été diagnostiqué en février 2017. Après avoir subit une mastectomie du sein gauche j'ai été opérée une nouvelle fois des ganglions, le sentinelle était lui aussi atteint.

J'ai subit depuis plusieurs examens, scanner, irm, scintigraphie osseuse et cardiaque. Apparemment tout va bien, mais j'ai tout de même des cellules cancéreuses qui se baladent ...

Ils ont eu beaucoup de mal à se mettre d'accord sur mon traitement car mes tumeurs n'étaient pas chimio sensibles. (6 cm et 1 cm)

Je vais donc rentrer dans un protocole de soins fin juillet (j'ai rdv le 27 avec l'oncologue) avec début de la chimio le 3 Aout prochain suite à un tirage au sort. Je pensais éviter la chimio mais non :(

Je garde le moral, du moins j'essaye car j'ai encore de jeunes enfants de 18, 13 et 10 ans.

Je stress beaucoup pour la chimio, les effets secondaires que j'ai pu lire ici me glace un peu ... La chute des cheveux ça va, je pense que je vais pouvoir gérer mais ma plus grande peur c'est la prise de poids et la fatigue. Je suis très active et ne plus pouvoir rien faire à la maison me fiche quand même la trouille, je n'ai pas envie de déprimer et de saper le moral de tout le monde à la maison ...

Voilà pour ma petite présentation

Bonne soirée à toutes et courage dans ce long combat !

LuLuBzH