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5689 messages - page 39
pour fanfan 92   [207676] posté le 18/11/2013 21:54:00 par fabee38,
J'ai découvert ton message aujourd'hui et t'en remercie.
Je prendrai le temps de t'écrire plus tard, quand j'aurais mieux récupérer.
Encore merci.
merci   [207672] posté le 18/11/2013 18:32:00 par mavy,
Merci les filles, je vous tiens au courant demain... Fabee j espère que ça va mieux toi et que tu te remets bien, courage à toi aussi, plein d ondes positives
Bisous à toutes....
Lycia   [207669] posté le 18/11/2013 17:41:00 par colibran,
Je suis contente que pour toi les résultats soient bons, tu peux souffler. Prends bien soin de toi
Ton message m'a émue mais tu sais quand on est malade on se découvre souvent plus forte qu'on ne le pensait.
On a toutes eu les réactions de ton entourage, mais que pourraient-ils dire d'autre : "oui c'est sûr c'est un cancer" par exemple, mais c'est impossible. On est sous le choc, eux aussi.
Après l'annonce ce que je n'ai pas supporté par contre c'est "ça se guérit maintenant", comme si j'avais une angine.
Alors toi tu n'es pas malade, profites bien de la vie, de chaque instant, penses à toi et les autres autour de toi en profiteront.
Au plaisir de t'avoir rencontrée sur ma route

Claudine
Mavy   [207661] posté le 18/11/2013 15:41:00 par fabee38,
Je penserai bien à toi demain.
Courage.

retour maison demain   [207660] posté le 18/11/2013 15:39:00 par fabee38,
Bonjour,

Un petit mot pour vous dire que je me remets tout doucement de la mastectomie bilatérale.
J'ai malheureusement beaucoup dérouillé à cause des drains qui me lançaient en permanence malgré tous les antidouleurs ( donnés en quantité limitée).
J'ai revu ma mère dans ces derniers moments de vie, des images difficiles que j"essaye d'oublier depuis 7 ans, je me sens très triste et je réalise seulement maintenant toutes ses souffrances pendant des années, c'est dur.

J'ai été très entourée, de loin comme de près et ça m'a beaucoup aidé à supporter ces fichues douleurs. Mon mari a été exceptionnel
, il n'a pas peur de mon nouveau torse, alors que moi oui! Mes filles ont été adorables et m'ont caliné à leur manière.

Côté chirurgie, j'ai eu la surprise d'apprendre que mes 2 mamelons ont pu être conservés, ce qui me permettra d'éviter 2 opérations pour la construction. Mais j'ai quand même des doutes sur une récidive possible dans les mamelons. Connaissez vous des cas similaires?

J'ai une pensée pour les étoiles parties trop tôt et leur famille.


Fabienne



lycia   [207656] posté le 18/11/2013 14:14:00 par titine69,
Contente pour toi que le résultat de tout ça soit juste une grosse frayeur

Merci pour la gentillesse de tes mots

Continues à prendre soin de toi et à profiter des câlins de ton fiston

Bisous

Martine
Merci à vous toutes   [207653] posté le 18/11/2013 13:25:00 par Lycia
voila maintenant plus de 15 jours que je passe mes jours et mes nuits à vous lire, toutes autant que vous êtes... j'ai 39 ans, en couple un môme de 8 ans et il y a un mois de cela j'ai découvert une boule à mon sein gauche...c'était la première fois que ça m'arrivait et j'ai balisé , logique, rdv pris chez ma gynéco début novembre, dans la foulée elle me fait une ordonnance direct pour une mammographie au centre de radiologie ...c'était la première mammo de ma vie, et pas des moindres...

La radiologue me reçoit et demande des agrandissements car elle trouve un foyer de calcifications suspectes ...elle regarde et semble pas rassurée , me demande mes antécédents, puis me fait une écho car j'ai les seins denses 3. Là elle me dit que j'ai des kystes à droite, à gauche et la boule que je sentais ds mon sein gauche est un placard de mastose...elle s'attarde sur l'endroit suspect à l'union des deux quadrans internes et me dit qu'elle y voit une opacité... elle semble rassurée espérant que c'est peut être un autre kyste ...
n'empêche elle me classe ACR4 le truc anxiogène par excellence ...et me prescrit un mammotome pour s'assurer que c'est bénin vu que les calcifications sont "nombreuses et discrètement polymorphes".
mammotome le 7 , je suis bouffée par l'angoisse , l'examen se déroule sans pb, avec une médecin radiologue au top , empathique etc...par contre si l'anesthésie locale a piqué un peu , j'ai eu assez mal durant le prélèvement ...

puis l'attente a commencé...et durant ces 10 jours je n'ai cessé de vous lire, de prendre connaissance de vos parcours respectifs, je n'ai pas osé écrire , j'étais là en sous marin et je me suis promis, quelque soit le résultat, que je posterai pour me faire connaitre de vous...
Fort heureusement le résultat que j'ai eu ce matin même s'est avéré bénin, un adénofibrome calcifié, je réalise à peine , mais je ne vous oublie pas, comment le pourrais je ?
Durant ces jours et nuits d'angoisse , de frayeur où j'ai tout imaginé surtout le pire, c'est en vous lisant que j'essayais d'apprivoiser ce qui menaçait de peut être me tomber dessus : je me suis repliée et isolée, mon mari mes parents et qqes amis proches ont été mis au courant mais j'ai fait barrage en disant que je ne voulais pas en parler avant le 18 , aujourd'hui donc...

Les proches s'inquiètent mais avant tout vous disent suivant les personnes " c'est impossible, obligé que tu n'aies rien" ou " moi j'ai uN bon feeling" ou encore " ne vends pas la peau de l'ours" sans oublier " le pire n'est jamais certain" etc etc....
que sont ces mots qui se veulent réconfortants étant donnée la détresse et l'extrème solitude ds laquelle on se sent emmurée, notre vie en suspends durant 10 jours ...
Vous, et un groupe de nana sur un autre forum ont été mon seul et unique refuge ... (avec les câlins de mon fils !!)

Je me suis jurée, si mon résultat était négatif de vous parler et de vous montrer que par ce que j'ai traversé (qui est du pipi de chat à côté de ce que vous avez du et devez encore pour certaines endurer vaillamment ), vous montrer donc qu'à mon tour je me sens impliquée et concernée par cette cause, et vous dire mon admiration ...
Pour résumer et faire bref (ce dont je suis incapable comme vous l'aurez compris ), je me sens fière d'être une femme qd je vous lis toutes , fière d'être une femme grâce à vous et à votre façon de lutter chacune avec votre histoire et vos armes contre ce cancer, vous qui m'avez tour à tour émue, touchée, inquiétée , faite chialer aussi mais parfois faite sourire aussi !
Voila , je vous embrasse et de grâce prenez bien soin de vous toutes !

Mavy   [207652] posté le 18/11/2013 13:06:00 par shanty,
Une de plus dans tes poches demain... (et les jours qui suivront...)
Je pense fort à toi,
Affectueusement,
Shanty

les filles....   [207646] posté le 18/11/2013 11:54:00 par mavy,
Merci pour votre soutien ça me touche.... Demain je saurai....enfin. La trouille au ventre mais quand faut y aller faut y aller.
Je vous tiendrai au courant
J espère que vous ça va.
Plein de bisousss
mavy   [207624] posté le 17/11/2013 20:15:00 par titine69,
Pensées à toi qui attend les résultats pour le 19.

Je croise les doigts et de toute façon quels que soient ces résultats, tu vas y arriver, et n'oublies pas que tu peux venir ici livrer tout ce qui te passe par la tête.

Bisous.

Martine
fabee38   [207623] posté le 17/11/2013 20:12:00 par titine69,
Bonne nouvelle les ganglions sains

Prends soin de toi et n'hésites pas à faire part de tes douleurs afin que l'on te donne ce qu'il faut pour te soulager.

Plein de bisous

Martine
Mavy l'attente....   [207617] posté le 17/11/2013 15:45:00 par nbu,

Je pense fort à toi, tes résultats dans 2 jours....
Je sais aussi que tu n'en peux plus d'attendre et que les jours et les nuits sont longues....
Mais plus que 48 h, peut être moins !!

Je t'embrasse et t'accompagne dans ta poche pour ce RV.....

Nat
nbu à nos étoiles   [207611] posté le 17/11/2013 10:44:00 par colibran,
C'est ce que je ressens aussi

Difficile de ne pas penser aux récidives dans ces moments-là

Difficile de ne pas penser aussi à nos enfants et à leur douleur si ça nous arrivait

Le temps est gris dehors, il fait froid, brrrrrr

Bon dimanche quand même

Bisous à toutes, mes amicales compagnes

Et au plaisir de nous lire le plus longtemps possible

Claudine
A nos étoiles...   [207607] posté le 16/11/2013 23:35:00 par nbu,

Dans ce forum, les impatientes se battent toutes contre ce foutu crabus, certaines gagnent ce combat et d'autres malheureusement le perdent .....
A chaque lecture de ces mauvaises nouvelles, nous pensons aux proches de celles qui partent, leur époux, leurs enfants...
Et puis, cela nous revoit à notre propre histoire et réveille pour quelques temps le fait que nous aussi, on pourrait aller les rejoindre ...

C'est l'essence même de ce forum où toutes les histoires si différentes se côtoient , avec des dénouements tragiques et d'autres
heureux....

Ce soir , je pense à toutes nos étoiles...

Demain, je continue le combat ...

Nat

fabee38   [207606] posté le 16/11/2013 23:18:00 par colibran,
En effet les ganglions sains c'est une bonne nouvelle

En attendant tous les résultats profites de l'instant présent, penses à toi aussi, reposes-toi, si tu le peux changes-toi les idées (ciné, copains, une petite bouffe.....)

Que ta nuit soit douce

Claudine
Pour Fabee38   [207602] posté le 16/11/2013 21:31:00 par Veisivi,
Bonsoir Fabee,

Merci de tes nouvelles, et elles sont plutôt très bonnes, puisque tes ganglions ne seraient pas atteints, c'est très positif.
Si tu es très hormonodépendante, il est possible qu'on ne te fasse que de l'hormonothérapie (nouvelle tendance dans certains cas), mais vu tu verras, on prendra certainement la bonne décision en fonction de toutes tes analyses, comme l'a écrit Sunnylife.

Profite de bien te reposer avant de rentrer chez toi. Tout rentrera dans l'ordre et tu feras peu à peu le deuil de ce sein (ou des seins si tu auras une autre mastectomie). Angela Joly nous a montré son courage, alors qu'elle n'avait pas encore de cancer.
gros bisous
fabee38   [207596] posté le 16/11/2013 20:38:00 par SunnyLife,
Une étape de franchie, tu vas pouvoir avancer maintenant. N'hésite pas à réclamer des calmants plus forts si tu en ressens le besoin. Tant que tu es hospitalisée ils ont beaucoup de solutions.
Je ne sais pas si la question du ganglion influence la décision de chimio ou pas. Dans mon cas, la chimio était décidée avant la chirurgie, donc avant de savoir si les ganglions étaient atteints (ce qui fut le cas).
Je crois qu'il faut voir tous les autres critères de ta tumeur (taille, Ki67, grade etc..)
Mais bon, une chose à la fois. Prends soin de toi et remets toi d'abord de ton opération. Tu seras bientôt fixée pour la suite.
octobre 60    [207592] posté le 16/11/2013 18:11:00 par catounet1,
bonsoir Claudine j'habite aussi RANTIGNY si tu veux parler suis ok biz
de l'hopital : mastectomie bilatérale?   [207591] posté le 16/11/2013 18:02:00 par fabee38,
Je viens vite vous donner des nouvelles. L'opération s'est bien passée (2h30), réveil dans le pâté puis douleurs qui continuent malgré les calmants. Je devrais sortir lundi. Je me sens libérée de cette cochonnerie.
Mais la nouvelle c'est que les ganglions sentinelles sont sains : ça veut dire pas agressif donc pas de chimio?

Merci à vous

Merci Kiki 1811   [207542] posté le 15/11/2013 08:22:00 par cici,
Merci Kiki et merci à vous toutes!

Le pac il va être posé lors de l'intervention pour pas que j'ai à le faire après. Ils vont profiter du fait que je sois sous anesthésie générale
C'est ce que l'onco m'a dit

Je vais mieux, il faut juste que je m'habitue à cette nouvelle situation
C'est vrai que l'on a moins tendance à dire ce qui va bien ou pas trop mal que ce qui ne va pas. C'est exactement ce quelle m'a dit aussi

Le plus dure pour le moment c'est l'attente est la crainte que l'on m'annonce encore d'autres "nouvelles"
Mais la pareil, je n'ai pas le choix, il faudra faire face

L'onco m'a dit que je devrais penser a faire du sport, pas quelque chose de violent, mais de la marche rapide ou un sport de type gigong
Elle dit que çela aide à passer la période de chimie et que la fatigue du sport ne se surajoute pas à celle des chimio, voir même que cela aiderait à mieux supporter et à éliminer plus rapidement les effets secondaires et toxiques
Je vais aller m'inscrire dans un groupe de marche nordique

Bonne journée à vous toute
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