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honte?   [231011] posté le 08/11/2015 21:39:00 par temporelle, Bonsoir nancydeutsch
Quel étrange post je viens de lire : je crois que c'est la première fois...honte d'etre malade ? humiliée ?????
ce n'est pas ce que m'ispirent toutes ces impatientes bien au contraire , ça serait plutôt de l'admiration !!!
"differente" ça je peux l'entendre , mais "honte" et "humiliation" !!!!!
quelle étrange vision de la maladie................et puis je pense surtout que ce n'est pas la bonne façon d'entrer dans le combat ..

Nancydeutsch   [231008] posté le 08/11/2015 21:03:00 par patachon L'annonce d'un cancer est dure à accepter.
Après l'angoisse du résultat, la peur s'installe.
Tu te sens humiliée, différente.
Non tu restes une femme à qui l'on vient d'annoncer un cancer.
C'est un cancer. Tu vas être suivie, soignée.
Tu n'as pas à avoir honte. Tu n'est pas non plus obligée de l'annoncer à tout le monde.
Peut-être parles tu ainsi parce que tu dis accompagner ta sœur atteinte d'un cancer, et que tu te réfères à ce qu'elle vit elle-même.
As tu connaissance de ton protocole, spécifique à ton cancer?
Quel est ton âge?
Nous sommes là pour t'épauler.
C'est une grande claque que l'on reçoit, ce qui peut expliquer ton "humiliation".
Comme ta sœur, comme nous toutes, tu vas trouver la force de ta battre.
Surtout n'ai pas honte. De quoi?
Le cancer est autour de nous.
Il fait partie de notre monde. Il fait partie de notre vie.
Nous sommes là pour répondre à tes questions dans la mesure où tu en diras plus.
Tiens bon et poses tes questions.

Je t'embrasse.

Nancyteutsch   [231007] posté le 08/11/2015 21:01:00 par Carambole Je viens de te lire et je suis sidérée !
Ta soeur est atteinte d'un cancer du sein depuis 8 mois, et ton ressenti en apprenant que tu es atteinte également est l'humiliation...
"Différente, honte", c'est exactement les sentiments que nous constatons chez celles et ceux de nos proches (famille et amis) qui nous déçoivent !
Et personne ne t'oblige à le dire "à tout le monde"!..
Et que pense donc ta soeur d'une telle réaction ?
Que tu sois sous le choc, je le comprends totalement.
Mais là, je suis choquée par ce que je viens de lire...

Nouvelle parmis vous   [231006] posté le 08/11/2015 19:52:00 par Nancydeutsch Bonsoir. Je viens de découvrir un carcinome canalaire infiltrant grade3 il y'a deux jours aprés 8 jours d'attente, de peur et d'angoisse. Le verdict est bien la et je n'arrive pas encore a le digérer. Sachant que je suis ce groupe depuis 8 mois suite a l'atteinte de ma plus heune soeur de 32 ans par le même cancer. J'ai besoin de votre aide, témoignages et soutien sachant que je me sens humiliée, différente et j'ai même honte de le dire a tout le monde

poème que j'ai ecris pour vous les impatientes je le refais car tout s'est mélangé   [230985] posté le 07/11/2015 20:52:00 par babeth13, jour de pluie je souris
jour de soleil je m'émerveille
jour de vent c'est rageant
la rosée du matin dans mon jardin
un bon café avec mon bien aimé c'est divin
le bonjour d'une amie c'est beau la vie
mais patatras le fracas
le voilà il est là cet ennemi sournois qui est en moi
je le maudis
il faut ce battre ne pas se laisser abattre
on est belle meme avec cette bete cruelle
avoir le moral pour combattre ce mal
serrer les poings ne pas rester dans son coin
lui faire un pied de nez et s'amuser
notre fierté d'avoir gagné.
bises à vous toutes.

poème que j'ai ecris pour vous les impatientes   [230984] posté le 07/11/2015 20:40:00 par babeth13, jour de pluie meme avec cette bete cruelle

je souris avoir le moral
jour de soleil
je m'émerveille pour combattre ce mal
jour de vent
c'est rageant serrer les poings
,
la rosée du matin ne pas rester dans son coin
dans mon jardin lui faire un pied de nez
un bon café
avec mon bien aimé et s'amuser
c'est divin notre fierté
le bonjour d'une amie d'avoir gagné.
c'est beau la vie
mais patatras
le fracas bisous à vous toutes.

le voilà
il est là
cet ennemi sournois
qui est en moi
je le maudis
il faut se battre
ne pas se laisser abattre
on est belle
meme avec cette bete cruelle
avoir le moral

merci   [230895] posté le 05/11/2015 13:02:00 par babeth13, merci à toi lustucru pour ta réponse je suis allée à la pharmacie ce matin effectivement le pharmacien me donnait le générique de l'arimidex je l'ai refusé le non générique coute un peu plus de 200 euros wouah il est vrai que nous avons un cancer par plaisir demain je vois mon oncologue à marseille il va me passer un scanner dosimétrique pour cibler les zones à irradier pour ma prochaine radiothérapie du coup je vais en profiter pour qu'il me note arimidex non subtituable etre malade n'est pas si simple enfin je me dis qu'il y a pire que moi bises à toi et à toutes les impatientes.

Babeth 13 suite Arimidex   [230890] posté le 04/11/2015 23:38:00 par lustucru, J'ai omis une précision ! importante :
concernant ce traitement, peut-être et souhaitons-le, que vous avez été informée qu'il risquait d'accélérer l'ostéoporose...
Mon oncologue m'a prescrit des comprimés de Calciprat (10000 mg) chaque jour.
Et une ampoule d'UVESOSE 2/mois.
Voilà pour ce que je peux dire à ce jour.
En espérant vous avoir rassurée ?
Bon courage à toutes !

Arimidex, la pilule indispensable   [230888] posté le 04/11/2015 23:04:00 par lustucru, Bonsoir Babeth 13.
Je vois que vous cherchez des rens. sur ce médicament indispensable. Alors juste un petit mot car moi aussi je me le suis vue prescrire cet été après mes séances de radiath. Je n'en voulais pas et j'ai eu du mal à le prendre, conscience des effets dits secondaires.
Mon oncologue m'a fait peur en me parlant alors de grands risques de récidive, etc. etc.
A la pharmacie, on me donne de l'Anastrozole. Un générique ! Là encore, il faut se soigner en faisant des économies.....
Je le prends le soir. On ne m'a jamais donné l'Arimidex !!! (Mais j'ai exigé que ma pharmacienne le commande pour le mois prochain.)

Au bout de 3 semaines, je crois, j'ai ressenti des Douleurs Articulaires (doigts), et de légères inflammations aux articulations, Quand aux autres symptômes : (fatiguessss, manque d'appétit, insomnies) j'ignore s'il en est responsable ou pas.
A mon tour de vous encourager à l'adopter, car il influence le système hormonal, et peut donc aider à canaliser le dysfonctionnement qui s'est glissé en nous.
Bon courage car je pense que vous savez qu'il faut le prendre plusieurs années. Hélas....
J'espère que vous aurez d'autres avis.
Cordialement zen.

arimidex qui es tu?   [230881] posté le 04/11/2015 20:07:00 par babeth13, bonjour à vous toutes aujourdhui 4 novembre j'ai eu la cs avec mon oncologue aprés chimio tumorectomie et curage axillaire le 7 octobre tout va bien je vais bientot commencer la radiothérapie il m'a prescrit arimidex cela m'angoisse un peu si certaines d'entre vous l'ont eu ou l'ont actuellement l'avez vous bien supporté je vous remercie bises courage et bon moral à toutes c'est primordial.

@Paradis   [230868] posté le 04/11/2015 16:29:00 par maritchou***, Bonjour à toi,
Que de bouleversements tu as et sois confiante .

C est sur qu il faut un moral d acier parce que sur un diagnostic de scintigraphie on te dirige aussi sec sur un soin en etablissement!!
Faut de la PATIENCE
Je te comprends , tous mes encouragements on ne peut pas tout t expliquer et concentre toi sur ce qu on te propose .
Je sais que tu vis les pires cauchemars aujourd hui , il faut pleurer , accepter , te faire entourer si tu peux et je sais aussi que tu es jeune MAMAN
COURAGE A TOI -PRENDS SOIN DE TOI
Je suis de tout coeur ac toi par la pensée .Tu es pris en charge MAINTENANT et c est l essentiel .Respire profondément en gonflant ton ventre à l expiration ( pousser si tu veux)
Ce geste me detend tjrs à moi ET CA EVITERA TES ANGOISSES
Essaie ac cette technique de penser à autre chose , ce ne sera que des examens complementaires ce soir .Ne panique pas ... D ailleurs quelques prélèvements sanguins aussi seront necessaires .......
De tout mon coeur je t envoie des poignées d ondes positives
Je vous embrasse tres affectueusement( toi et ton lutin (F )
Amitiés à toutes les Impatientes
Biiizes - CELINE

Paradis   [230866] posté le 04/11/2015 16:24:00 par lyly501, Tu parles d'un cancer génétique ?
As-tu eu des tests génétiques pour qu'il dise cela ?

Ce n'est pas parce que ta maman ou ta cousine l'a eu que tu es d'office porteuse du gène !

Quoi qu'il en soit... Je sais que la chimio est un cap difficile mais deux mois ou cinq mois... C'est pareil ! Autant prendre le max pour que tu aies le plus de produit qui tuera ce cancer de m...

Il y a une première cure qui est à prendre toutes les 3 semaines ! Ensuite, les protocoles changent pour certaines. Soit, tu as taxotere, toutes les 3 semaines aussi ou alors, taxol, toutes les semaines (c'est pareil que taxotere, c'est la petite sœur moins méchante pour le corps car la dose est divisée en 3).

Tu es encore sous le choc de l'annonce, des traitements, c'est normal.
Maintenant, n'hésite pas à demander quelque chose pour dormir plus sereinement.

Ce qui m'épate, c'est que tu viens de faire la scinti. Tu n'as donc pas encore les résultats et ton docteur te donne déjà le protocole ?
C'est bizarre de faire ça avant d'avoir les résultats au complet.

Enfin bon, moi, j'en aurais bien pris 15 des chimio ! 😜; Tant que cela anéanti le truc. Etre chauve deux mois de plus ... Tant pis !

Courage !

Viens revenir de de chez le médecin !!!   [230862] posté le 04/11/2015 13:33:00 par paradis, Cancer génétique ????
Il me dis ça et ensuite il me dis 5 mois de chimie et ensuite on retire le sein !!!
Et avant c'était 2 mois chimio et on retirer le sein !!!
Aider moi a comprendre s'est normale !!!!
Il a dis 4 chimio 1toute les 3semaîe et ensuite des petites !!!!!
Expliquiquer moi les filles là j'ai fais la scintigraphie ce matin se soir hospitaliser !!!
Enfaite il m'a ses grave 😪;😪;😪;😪;😪;

Blandine75   [230853] posté le 03/11/2015 22:36:00 par fanou94, Bonjour,
J'ai bénéficié de l'oncotype dans le cadre d'une étude clinique ; je suis suivie ds un hôpital parisien.Ce test est réalisé seulement ds le cadre
d''un cancer positifs aux récepteurs hormonaux et sans récepteur HER2 et sans envahissement ganglionnaire; pour moi,seul, le ganglion sentinelle était positif (macrometastatique) mais les autres ganglions étaient négatifs (j'ai eu un curage axillaire)
ce test diagnostic permettrait de "surseoir à 30 % des chimiothérapies", assure un des professeurs oncologue
Selon des études, "l'intérêt d'Oncotype DX ® réduirait de moitié les indications de la chimiothérapie : 26 % des patientes étaient placées sous chimiothérapie et hormonothérapie après le test, contre 49 % avant, . Par ailleurs parmi les femmes déjà traitées, 58 % ont "switché" vers une hormonothérapie seule, et 11 % vers une hormonothérapie associée à une chimiothérapie. Conclusion : "En France, Oncotype DX ® diminue la prescription de la chimiothérapie".
J'ai donc échappé à la chimiothérapie car le test est revenu avec un probable taux de récidive plutôt faible mais limite...
J'ai eu droit à la radiothérapie et maintenant je commence l'hormono...et pas le choix pr cette hormono puisque pas de chimio.
Tu peux me joindre par message privé si tu le souhaites
Cordialement
Françoise

Oncotype   [230845] posté le 03/11/2015 19:32:00 par Blandine75, Je suppose que le sujet a déjà été évoqué, mais qui propose et à qui propose-t-on l'oncotype?
Je crois qu'on aimerait toutes savoir nos risques de récidives mais lorsque j'en ai parlé à l'oncologue, il a botté en touche. Je sais, il n'est pas remboursé en France (j'ai lu des articles) mais je voulais savoir si certaines ici (et qui postent encore) ont pu bénéficier de ce test?

Kahena   [230844] posté le 03/11/2015 19:28:00 par Blandine75, Il faudra, comme on me l'a dit, attendre les résultats de l'anapath qui seront pratiqués sur la tumeur elle-même. Savoir aussi si les ganglions sont atteints ou non!

Apres la chirurgie   [230843] posté le 03/11/2015 19:23:00 par Kahena, Je viens d'être opérée d'un carcinome infiltrant Grade 1, associé a un carcinome canalaire in situ, avec enlèvement d'un seul ganglion sentinelle. Je n'ai pas encore revu mon chirurgien. J'ai tres mal au niveau de la cicatrice du ganglion et peine a bouger mon bras droit.
Et visiblement j'ai un hématome qui me fait mal
Est ce normal ?
Est-il absolument necessaire de passer par une chimio à ce stade ?
Merci de votre aide
Je suis un peus onnée car ayant été opéré 4 fois auparavant pour des nodules bénins, je pensais que c'était pareil cette fois ci.

paradis   [230820] posté le 02/11/2015 23:20:00 par RoseCéleste, Coucou,

Je viens de voir ton post.
Moi aussi en vacances, avant d'être découverte, lorsque j'ai montré mon néné tout enflammé à ma gynéco.
Je te comprends, j'ai 30 ans et 3 tous petits aussi: 3 ans, 23 mois et 10 mois.
Heureusement qu'on a les super papas pour gérer dans les coups durs:=)

Courage, n'hésite pas si tu veux discuter, il y a mon ad dans ma fiche.

Bisous,

Rose

je suis nouvelle venue je viens accompagné de craner squatteur indésirable de mon corps   [230817] posté le 02/11/2015 22:29:00 par babeth13, décembre 2014 un dimanche devant la télé machinalement je passe ma main sous mon aisselle droite et là étonement je sens une boule echo mammo passées en septembre 2013=ras mais quand meme le lundi je me rends chez ma généraliste un peu inquiète cela la fait rire pas moi elle me prescrit une écho que je passe rapidement le radiologue très sur de lui me dit:pas de cancer:ouf me voilà rassurée;je sors prévenir mon mari que tout va bien soulagement pour lui aussi la vie est belle.3 mois passent je travaille je suis infirmière en médecine polyvalente j'aime mon métier les patients je suis heureuse je suis une rigolotte je fais beaucoup rire mes collègues de travail je fais du sport de la dance surtout mes enfants julien et marion sont à paris je les ai eus au téléphone ils vont bien tout va bien jétais loin de me douter qu'un thyphon nommé cancer allait s'abattre sur moi et ma famille.3 mois passent donc et toujours cette boule qui en plus a grossi pas normal tout ça aucune douleur aucune fatigue juste cette boule et mon sein droit tout bizarre cartonné frippé rouge chaud retour chez ma généraliste qui se moque de moi elle me dit qu'à force d'angoisser je vais l'avoir ce cancer ben tiens donc on ce connait quand meme on connait notre corps tout de meme devant mon insistance elle me prescrit echo mammo tout en levant les yeux au ciel.ce ludi 13 avril 2015 rebelotte je passe l'écho la manipulatrice revient pour me la repasser une seconde fois elle ne rit pas ne me parle pas me regarde à peine puis le radiologue supreme le chef de celui que j'ai eu en décembre me crie dessus en me disant qu'un sein comme ça ç'est pas normal tiens donc quelle surprise c'est bien chez lui que je suis venue en décembre non il me passe l'echo me dit tout a trac madame vous avez un cancer pasun sourire pas de mots gentils un seul m'aurait suffi ce 13 avril 2015 est à jamais tatoué dans mon ame.je n'ai aucune réaction je suis dans un autre monde c'est pas moi dont il s'agit c'est pas possible je retrouve mon mari dans la salle d'attente je sors je suis une automate mon mari est anéanti mais trés vite il reprend le dessus me dit qu'il va se battre avec moi il faut garder le moral ouais je veux bien mais bon ça vous tombe dessus comme ça je me vois morte je pense à mes enfants ma famille et ce mot quelle horreur cancer mais pourtant à tout le monde je dis j'ai un cancer faut bien que ça sorte c'est pas honteux souvent on lit décédé d'une longue maladie pourquoi ne pas dire cancer tout simplement ce mot fais peur j'arrive chez ma mère et là je fonds en larmes tout le monde est bouleversé je m'en veux de leur donner toute cette inquiétude et aussi comment l'annoncer à mes enfants pendant une semaine je ne mange plus coté positif j'ai perdu mes kg en trop mais bon s'il faut etre malade pour maigrir je m'en serais passé rien ne vaut la santé voilà aprés tout c'est enchainé trés vite pose pac et début chimio le 21 avril 2015 pendant 6 mois 3 fec 3 taxotère bilan sanguin avant chaque chimio ah oui j'oubliai j'ai eu biopsie qui a révélé un carcinome canalaire infiltrant de soignante je suis passée à soignée j'ai eu quelques nausées gastralgies douleurs horribles musculaires articulaires aves le taxotère et la piqure de neulasta je n'ai pas perdu mes ongles faut dire que je les ai chouchoutés mais le plus affreux a été la perte de mes beaux cheveux frisées magnifiques je touchais me tete et ils tombaient comme les feuilles mortes tombent d'un arbre quelle tristesse mais trés vite j'ai repris le dessus mon mari me trouvait belle avec mon crane blanc et luisant comme un oeuf mon dieu par quelles étapes ils nous faut passer j'ai pris une perruque qui ressemble à mes cheveux je ne mets pas de foulard parce que là ça fait vraiment cancéreuse tumorectomie et curage axillaire le 7 octobre j'ai eu 2 drains opérée un mercredi sortie le lundi suivant une semaine apres cs avec mon chirurgien et mercredi 4 novembre cs avec mon oncologue puis ensuite radiothérapie pendant 30 jours j ai également passé scanner echo coeur scinti osseuse pet scan et irm mammaire je vais bien j'ai le moral je me bats contre ce salopard immonde c'est pas lui qui va gagner ah non alors bises a toutes.

ma chimo   [230815] posté le 02/11/2015 20:58:00 par paradis, oui ma chimio est pour reduire les tumeur !!!
il me pose le cathé pour la chimio et me font un prélévement aussi !!!
je flippe ...