Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

5689 messages - page 36
@hermignonne   [207223] posté le 05/11/2013 15:18:00 par Nabi
coucou , as tu des dates d'examens déjà fixés, as-tu eu des biopsies ou autres???

les premiers temps l'attente est très dure à supporter et je sais de quoi je parle lol(3 mois entre premiers signes et l'annonce) puis tu vas te lancer dans le combat et ça va aller . toute ton énergie sera concentrée sur les traitements , tu peux lire ma fiche si tu veux ...
j'ai vraiment cru sombrer la semaine qui a suivi les annonces (toutes mauvaises) en cascade puis j'ai repris mon souffle et j'ai avancé ...

alors je t'envoie plein plein de courage et de patience ( et oui il m'en reste en stock...) et n'hésites pas à passer et à en parler si tu sens que c 'est ce dont tu as besoin..

bises
hermignonne   [207220] posté le 05/11/2013 14:02:00 par mavy,
Je sais le flippe que tu endures, moi même j ai appris mon cancer début octobre, ça a été un véritable tsunami mais tu vas te découvrir une force et une envie de ta battre que tu n imagines pas, tu aurais des moments d angoisse et autres pas toujours facile mais ça ira par la suite. C est sûr qu avec ton métier tu connais les risques mais sûrement aussi qu on y arrive. Je me suis faite opérer il y a uné semaine et ça va, j attends les résultats pour savoir si j auraï de la chimio ou pas, c est dur mais on n a pas le choix et mà famille, mes amis et la Vie me donnent la force de me battre.
Et tu vas voir ce forum est génial.
Plein de courage et de pensées à toi et garde le moral
Bises
moral à zéro   [207219] posté le 05/11/2013 13:43:00 par hermignonne
j'ai appris que j'avais un adénome infiltrant il y a un mois depuis mon moral fait des yoyos de compétition. je sens que je sombre de plus en plus, problème de concentration, fatigue intense. Etant infirmière, je sais tout les risques et je peux pas arrêter de penser. Au travail c'est de plus en plus dur, je suis moins en moins à l'écoute de mes patientes. Bref je me reconnait plus et je flippe.
colibran   [207213] posté le 05/11/2013 11:18:00 par mavy,
Coucou, ben ça va pas trop mal apres uné semaine de l opération à pars la fatigue. Stress en attendant les derniers résultats mais bon pas le choix mais c est long.... Et toi comment vas tu ?
fabee38   [207209] posté le 05/11/2013 10:10:00 par paxi3,
courage!
on m'a enlevé les deux seins fin septembre, vu BRCA1.
Pas gai c'est sur mais ca met un max de chance pour le futur!!
N'hésite pas à poser tes questions.
fabee38   [207206] posté le 05/11/2013 10:00:00 par titine69,
Je suis de tout coeur avec toi après cette annonce de double mastectomie.

C'est surement la décision la plus sage mais un tsunami dans ta vie

Je n'ai eu qu'une mastectomie à gauche et je me souviens du ressenti à l'annonce du diagnostic

Je ne peux que te dire que l'on avance malgré tout et quelquefois malgré nous, l'envie de passer à autre chose est la plus forte, c'est ce qui me permet de te dire que tu vas y arriver et qu'un jour comme les anciennes de ce forum tu viendras poster pour les nouvelles

Je penserais à toi le 15 et n'hésites pas à venir ici poser toutes les questions et te décharger de ce qui est trop lourd à porter

Je t'embrasse

Martine
Mavy   [207199] posté le 04/11/2013 23:51:00 par colibran,
Bonsoir Mavy

Comment vas-tu ?

Amicalement petite fleur

fabee38   [207198] posté le 04/11/2013 23:50:00 par colibran,
Tu as pris un building de 54 étages en pleine figure et c'est très, très difficile
Tout s'enchaine très vite, on a l'impression de ne pas pouvoir réflechir mais, dans ton cas, tu vas faire confiance à tes médecins pour le coté "médical"
Pour le côté "réconfort, explication, soutien...." tu trouveras sur ce forum toujours quelqu'un qui t'écoutera, te comprendra, te réconfortera....
Tu vas te découvrir pleine de courage, d'espoir
Le chemin est long mais au bout il y a la lumière
Entoures-toi au maximum de tout ce qui peut te faire du bien
Dans tes poches pour le 15

fabee38   [207195] posté le 04/11/2013 22:34:00 par mavy,
Normal que tu flippes, je n ai eu qu une tumorectomie (pour l instant je croise les doigts) mais je te comprends car la peur ne se contrôle pas mais tu auras la force de te battre comme nous toutes et on est là pour ça et ce forum est vraiment tres bien.
Plein de courage et de pensées. Bises
fabee38   [207191] posté le 04/11/2013 22:19:00 par SunnyLife,
Tout cela vient de te tomber dessus et c'est accablant. Mais sois courageuse. Le parcours est difficile, mais on se bat toutes. On avance. Tu peux regarder ma fiche. J'ai eu une double mastectomie aussi. Et pose tes questions aux impatientes qui sont toujours prêtes à partager leur expérience.
bilan du rdv chirurgien   [207189] posté le 04/11/2013 22:10:00 par fabee38,
il m'a fait flipper, car il a palpé un ganglion suspect de l'autre côté : nouvelle biopsie prévue.
quand au sein malade, la lésion est trop grosse par rapport à la taille du sein, il me propose mastectomie.
comme l'autre est a risque, on fera les 2.
Ca va très vite, on m'enlèvera tout le 15/11.
Je croise les doigts.
Pour Fabee38   [207170] posté le 04/11/2013 15:28:00 par Veisivi,

Bonne nouvelle, c'est un cancer in situ, donc non infiltrant, ce qui est de bon voire très bon pronostic. S'il y a de nombreux foyers dans le même sein, des chir. conseillent quand même l'ablation et parfois, la patiente ne comprend pas cette ablation dans le cas d'un cancer peu agressif in situ. Il y a des médecins qui jouent la totale sécurité, d'autres qui préfèrent conserver le sein et surveiller.
Mais si tu n'as qu'un seul foyer in situ, aucun médecin ne te proposera d'enlever le sein, à mon avis. Il te recommandera sans doute une chir. partielle + des rayons.
Tu peux donc être rassurée.
Mais c'est quand même un choc d'apprendre qu'on a un cancer, même in situ...
Lyssandra   [207165] posté le 04/11/2013 13:51:00 par colibran,
Bonjour

au risque de me répéter, essaies d'aller voir un homéopathe acupuncteur qui t'aidera sur les effets secondaires de tes chimios

J'ai eu 3 Fec et je commence demain Taxotère. Je n'ai jamais vomi, j'ai eu quelques nausées et quelques ennuis intestinaux mais tout à fait gérables

Un peu fatiguée mais sans plus, en 3ème semaine j'ai même de l'énergie pas à revendre mais j'en ai pas mal

Fais-toi aider

Bises
pour Veisivi: ccis de grade intermédiaire   [207162] posté le 04/11/2013 13:14:00 par fabee38,
Bonjour Veisivi,
Je viens de récupérer le rapport d'analyses qui indique " Ccis grade intermédiaire, sans nécrose, pas de prolifération infiltrante sur ce matériel."
Je ne suis pas plus avancée, mais je vois le chirurgien dans l'apres-midi.
Je reviendrai vous donner des news.

Fabee38
des femmes de plus en plus jeunes atteintes par le cancer du sein ?   [207159] posté le 04/11/2013 10:58:00 par Veisivi,

Bonjour, Anso91, tu te poses la question du pourquoi de ce phénomène, de plus en plus de femmes jeunes ont le cancer du sein.

Parmi vous, celles de moins de 40 ans, qui a pris plus de 5 ans la pilule contraceptive ? Je suppose que vous êtes nombreuses. On sait que les hormones contribuent à l'augmentation du nombre des cancers du sein, mais on continue de prescrire ce moyen de contraception (bien pratique, mais à risque, même si ce n'est qu'une minorité de femmes prenant la contraception hormonale qui auront un cancer du sein).

C'est révoltant...mais cela arrange (peut-être ?) tout le monde, les firmes phama, les compagnons et les femmes.

Depuis que le temps que cela dure...je suis plutôt pessimiste.

Pour Fabee38 : mastectomie bilatérale ?   [207158] posté le 04/11/2013 10:52:00 par Veisivi,
Bonjour,
Tu te poses la question si une mastectomie bilatérale ne pourrait éviter une rechute. Tout dépend de ton cancer, tu ne le dis pas sur ta fiche (l'agressivité (grade), si ganglions touchés. On ne pourra jamais être certaine qu'aucune cellule ne soit partie ailleurs.

En tous cas, en pratiquant une mastectomie bilatérale tu éviteras une rechute locale qui, elle, pourrait causer une rechute à distance, c'est-à-dire métastatique.

A toi de décider et d'en parler avec tes médecins ou ton chirurgien. Parfois les cancérologues aiment "surveiller" plutôt que d'intervenir un peu trop. Perso., je suis satisfaite d'avoir eu cette chirurgie totale et ne le regrette pas, puisque sans récidive depuis 22 ans.

Souvent, les femmes privilégient les seins plutôt que la sécurité...
a vous toutes   [207157] posté le 04/11/2013 10:42:00 par titine69,
Un petit message de soutien à vous qui arrivez sur ce site, on va dire malheureusement mais vous êtes au bon endroit pour poser les questions qui vous taraudent

Je suis une ancienne (2011) et suis passée par les phases que vous vivez actuellement, c'est dur mais on arrive à avancer petit pas par petit pas et chacun est autant de gagné sur cette fichue maladie

N'hésitez pas à venir lâcher tout ce qui déborde ici, questions, ras le bol, fatigue, on connaît et on sait qu'il y a un après

Mettez de côté la culpabilité, elle n'aide pas et prend de l'énergie inutilement, prenez soin de vous et écoutez vous (qui peut le faire mieux que vous), profitez de chaque instant de répit pour recharger vos batteries

N'hésitez pas à vous renseigner sur les aides auxquelles vous pouvez avoir accès, c'est important de se faire accompagner aussi (psy, médecine douce, sophro etc...)

deux ans après l'annonce, je peux vous dire franchement que ça vaut le coup de se battre

Je vous envoie plein de bonnes ondes pour vous aider dans ce combat

Titine
nbu - Nath,anso91   [207128] posté le 03/11/2013 14:57:00 par Lysandra,
Merci les filles pour vos messages, ça fait du bien!!!!

je viens de compléter ma fiche sur mon compte.

Ma première chimio m'a sciée, que de vomissements et une fatigue que je ne connaissais pas, j'ai dû compter une petite semaine pour être vraiment sans vomissements.
Je me souviens qu'avant d'être malade, et comme tout le monde je pense ; j'utilisais "à tout va" l'expression "qu'est-ce que je suis fatiguée, je n'en peux plus"....maintenant je sais ce qu'est la vraie fatigue.

J'élève mon fils seule, séparée du papa qui vit en Allemagne , heureusement je peux compter sur ma mère pour prendre le petit durant cette semaine de "post-chimio",

J'ai ma prothèse capillaire qui m'attend, mais pour le moment mes cheveux font de la résistance, maintenant oui, je vais pas tarder à les perdre je me fais pas trop d'idées, je les avais long jusqu'aux fesses, je les ai coupé au carré pour m'habituer ça repoussera, c'est pénible mais pas handicapant ; j'essaye de focaliser sur les choses positives et comme tu le dis, oui! ce qui est bien après les effets de la chimio, on peut revivre normalement, et j'en profite d'autant plus que je sais "à quelle sauce je vais être mangée", maintenant j'en suis qu'au début, et j'espère pouvoir tenir sur la durée, je prends en compte le "size the day, profite du jour présent" et évite de trop me projeter.

Je vous envoie pleins de lumière et vous embrasse, merci de votre accueil =^..^=
Lysandra   [207122] posté le 02/11/2013 21:56:00 par anso91
Et bien, moi ça me sidérera toujours autant de voir arriver ici des femmes toujours plus jeunes... Tssssss: on dirait que le crabe les aime jeunes... Moi j'en avais 32. Avec des petits à la maison, comme toi.
Etre sous le choc, ça fait tout drôle, mais d'un autre côté ça permet d'avancer sans trop se poser de questions! Une première cure de faite, c'est toujours ça de pris, dis! As-tu porté le casque réfrigéré? Si non, alors la chute de cheveux sera pour très bientôt... Je n'y croyais pas trop et puis mon cheveu, bien qu'accroché fermement, s'est ramolli, aplati et à J16, rasage à 9mm car ça commençait à tomber, du jour au lendemain, mais raisonnablement. 4 jours plus tard: rasage à 3mm car là, c'était la catastrophe: frotter un peu au-dessus de l'oreille rendait la zone toute blanche et vierge de cheveu... Et puis voilà, tu as raison sans doute: tant qu'on ne porte pas sur notre physique "extérieur" la maladie, on ne la réalise pas. Et puis quand le regard des autres nous la renvoie, là on comprend mieux.
La chimio FEC, j'en ai eu 3 cures comme bcp d'entre nous (puis 3 taxotère) et honnêtement, j'ai été contente que ça s'arrête là. Chaque chimio est différente et le seul 'avantage' de celle-ci, c'est que normalement, une fois les effets estompés (J4/5 en général), on revit tout à fait normalement, en essayant de ménager son foie quand même, mais rien n'empêche d'être une super maman, une super copine, une super employée (si tu continues à bosser), et de sortir, rire, chanter, danser: bref VIVRE! Ne l'oublie pas!
Je t'embrasse bien fort et bienvenue sur ce forum
Lyssandra   [207118] posté le 02/11/2013 18:26:00 par nbu,
Bienvenue à toi ,

Ton histoire est toute fraîche et tu peux bien être sidérée....
Comment as-tu supporté ta 1ère cure ?
Je n'ai pas eu ce protocole alors je ne peux pas t'aider côté effets secondaires.....
Tu trouveras du soutien et de l'aide sur ce forum, tu verras.
Tu peux remplir ta bio, pour que nous te connaissions mieux ainsi que le type de ton cancer...

Je t'envoie des bisous tout doux,

Nat
285 |  284 |  283 |  282 |  281 |  280 |  279 |  278 |  277 |  276 |  275 |  274 |  273 |  272 |  271 |  270 |  269 |  268 |  267 |  266 |  265 |  264 |  263 |  262 |  261 |  260 |  259 |  258 |  257 |  256 |  255 |  254 |  253 |  252 |  251 |  250 |  249 |  248 |  247 |  246 |  245 |  244 |  243 |  242 |  241 |  240 |  239 |  238 |  237 |  236 |  235 |  234 |  233 |  232 |  231 |  230 |  229 |  228 |  227 |  226 |  225 |  224 |  223 |  222 |  221 |  220 |  219 |  218 |  217 |  216 |  215 |  214 |  213 |  212 |  211 |  210 |  209 |  208 |  207 |  206 |  205 |  204 |  203 |  202 |  201 |  200 |  199 |  198 |  197 |  196 |  195 |  194 |  193 |  192 |  191 |  190 |  189 |  188 |  187 |  186 |  185 |  184 |  183 |  182 |  181 |  180 |  179 |  178 |  177 |  176 |  175 |  174 |  173 |  172 |  171 |  170 |  169 |  168 |  167 |  166 |  165 |  164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.