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fanchonette   [227090] posté le 25/07/2015 18:44:00 par elisavals, Bonjour et "bienvenue". J ai un peu de mal à comprendre: pourquoi te cherche t on des metastases? Le"in situ"ne fait pas de metastases. D ailleurs pas de chimio pour les "in situ". Que t a t on dit exactement? C est bizarre!

fanchonette   [227086] posté le 25/07/2015 18:25:00 par cigale33, bienvenue sur ce forum, je dirais malheureusement,. Tu as bien fait de t inscrire, personnellement ça m a beaucoup aide tout au long de mon parcours. Je n ai pas le meme cancer que toi, mais tu trouveras toujours quelqu un pour te soutenir. Pour t aider , tu as des rubriques différentes suivant ton cas. Nous sommes toutes passees par la, cette espece d angoisse de ne pas savoir ce que l on va devenir, le plus long etant d attendre les résultats des examens. C est normal de pleurer, d avoir peur, on entre dans une autre dimension, mais on fait des rencontres formidables avec d autres femmes formidables atteintes du meme mal, c est tellement reconfortant de ne pas etre seule. Viens vider ton sac des que tu en ressens le besoin, il y aura toujours une impatiente pour t epauler.Je t embrasse et t envoie plein d ondes positives pour t aider dans cette epreuve.

fanchonette   [227084] posté le 25/07/2015 18:16:00 par RoseCéleste, Je vois que vous habitez Loyers, où êtes-vous suivie? Si ça tombe on est suivie au même endroit...

Amitiés,

Rose Céleste

fanchonette   [227083] posté le 25/07/2015 18:12:00 par RoseCéleste, Bonjour,

Non, vous n'êtes pas seule... L'annonce, c'est toujours difficile... Et l'annoncer soi-même, ce n'est pas évident non plus.

Au début, on est perdu, c'est normal. Mais ensuite, on est dans l'action...

C'est un vrai chamboulement, il faut du temps pour accepter...

Si il est in situ, c'est une bonne chose...

En fouillant un peu les anciens messages dans les diverses rubriques, vous trouverez des tonnes de conseils sur des bouquins ou des sites...

Courage,

Amitiés,

Rose Céleste

nouvelle   [227080] posté le 25/07/2015 17:43:00 par fanchonette, Bonjour, j'ai 55 ans et jeudi le verdict est tombé: adénocarcinome in situ bas grade sein g ! Le moins méchant des cancers me dit on mais faut enlever tout le sein. Comme beaucoup je suppose plein de sentiments m'assaillent: incompréhension, culpabilité (pourquoi cette punition?), que vas je devenir, quel traitement,.....
Je pleure, je suis seule (je l'annonce le soir à mon mari) je surfe sur le net et je vous découvre: un soleil sur ma route. Je lis beaucoup de questions et de réponses et cela me fait chaud au coeur: d'autres vivent ou ont vécu ce que je vis.
Pour l'instant c'est l'incertitude et l'attente de la suite du scénario car mes marqueurs sont élevés donc peut être métastases, je fais un scanner la semaine prochaine.
Merci pour ce forum et tout ces partages: cela m'aident beaucoup.
Je suppose qu'il y a sur le forum un endroit où sont cités des livres qui peuvent aider? témoignages, visualisation créatrice,.....
J'ai l'impression d'arriver sur un chemin où beaucoup de femmes marchent peut être à des étapes différentes mais je ne suis pas seule sur la route
A bientôt

pour fanou94   [227077] posté le 25/07/2015 16:05:00 par mamie79 Merci a toi pour ses renseignements s'est vrai que les experiences peuvent aider
Moi aussi j'ai pris soutient gorge coton sans aucune armature et gygy a conseille la nuit aussi car j'ai les seins lourds
Pour le bras pas de kine juste quelques mouvements indiques pqr gygy
Je ne sais si s'est une suite logique mais je me sens fatiguee, apres je me dis que cela ne fait que 48h
Bonne fin de journee et encore merci

pr mamie79   [227065] posté le 25/07/2015 10:06:00 par fanou94, Bonjour,
J'ai eu ce même traitement fin mai (tumorectomie et ganglion sentinelle) fin mai et les suites chirurgicales se st très bien passées; la cicatrice du ganglion tire un peu plus que celle du sein mais très vite , elle cicatrise.. elle est placée à un endroit où le mouvement est plus important ainsi que le frottement ....(par la suite, j'ai eu une reprise de curage axillaire et là..c'est une "autre affaire ";
Tu ne devrais pas avoir de douleurs ds le bras ..ne t'inquiète pas.
Pr moi, je suis sortie le soir même et j'avais de la colle sur la plaie donc pas de pansement ...pratique .j'ai repris mes activités 3 à 4 jours plus tard sans douleurs
Qt à la brassière,je l'ai porté la nuit qques jours et ensuite, j'ai adopté le soutien gorge "ado" sans armature et sans couture.le jour

Je viens seulement d'acheter un soutien gorge dit"spécialisé" avec possibilité d'ajouter une petite prothèse....pratique.
Si tu souhaites d'autres éléments , n'hésite pas..
Je pense que l’expérience de celles qui st déjà passées par là permettent d'anticiper et donc de mieux gérer!

Bon courage à toi
Françoise

retour de l'hopital   [227061] posté le 25/07/2015 07:29:00 par mamie79 Voila ablation de la tumeur et du glanglion sentinelle de faite.
La cicatrice sous le bras me tire beaucoup plus que l'autre sous le sein
Infirmiere pendant 10 jours pour les plaies et la piqure.
Je revois gygy le 19 Aout et le cancerologue le 19 , cela va etre long.
Avez vous quelques conseils a me donner pour mon bras? Et la brassiere jour et nuit s'est bien une semaine?
Merci a vous de votre aide

pour mali   [226979] posté le 22/07/2015 21:04:00 par corinne77 bonsoir mali,
ce n'est pas facile de répondre car chaque hopital a sa technique. Pour ce qui me concerne on m'avait posé le porte à cathéter (PAC). Quand on arrive, RV avec oncologue pour faire le point puis si tout va bien, il donne ses ordres au labo pour préparer les produits. De l'attente puis on pose le patch antidouleur à l'endroit du PAC. Prévoir un vêtement qui s'ouvre sur le devant, c'est plus pratique. On m'installait dans un fauteuil médical et ensuite piquouse indolore grâce au patch et on injecte pendant plus d'une heure des sachets de médoc. On voit les infirmières s’affairer. L'idéal c'est de manger très léger si c'est après le repas et prévoir un bonbon à sucer pendant la chimio pour ne pas avoir les régurgitations de produit et le goût désagréable. Ensuite il faut rentrer rapidement chez soi car ils donnent des antivomitifs mais cela a une durée de quelques heures et les soirs de chimio, c'est encore dans son lit qu'on est le mieux.Les jours suivants tu vas te sentir affaiblie surtout les 1ères chimios car ton corps n'est pas habitué, mais c'est un parcours du combattant habituel. La suite, ce sera au prochain numéro. Pendant la chimio, tu peux mettre de la musique avec des écouteurs ou faire des jeux (console ou smartphone) ; pour la lecture, pas facile de se concentrer. Comme boisson, à mon retour je prenais du coca cola, c'est antivomitif et décapant. Bon courage

pour les nouvelles   [226977] posté le 22/07/2015 20:51:00 par RoseCéleste, Coucou,

Mamie79, toutes mes pensées vous accompagnent pour demain...
J'espère que tout se passera bien et je vous souhaite déjà un bon rétablissement ;=)

Mali, tout dépend de la chimio que vous allez avoir...

Pour FEC, normalement, on ne perd pas ses cheveux tout de suite, ni forcément tout. On peut perdre cils et sourcils. Mais, c'est très variable d'une personne à l'autre.
Pour les nausées, c'est très variable d'une personne à l'autre. Personnellement, je n'en ai pas eu.

Normalement, on va vous faire faire une piqure pour stimuler vos globules blancs. Elle peut donner des courbatures. Là aussi, les douleurs varient d'une personne à l'autre.

Il est très important de protéger vos ongles par du vernis. Je sais que des impatientes protègent également leurs cils avec un produit spécial.

Pour le taxol, je sais par expérience, que cela peut attaquer les périphéries nerveuses (mains et pieds qui piquent), donner une désorientation spatiale (on a du mal à se repérer dans le temps/ l'espace, on cherche aussi ses mots), douleurs articulaires et musculaires. Là aussi très variable d'une personne à l'autre.

Je n'ai pas eu le taxotère, donc je ne saurais pas vous renseigner sur ce produit-là.

MAIS ces effets passent avec le temps ;=) C'est le principal... ça aide de se le rappeler dans les moments difficiles;=)

J'espère avoir pu vous aider.

Courage à toutes les deux et aux autres.

Bisous,

Rose Céleste

nouvelle   [226975] posté le 22/07/2015 20:39:00 par mali, Bonjour à toutes,

je commence la chimio demain je sais pas à quoi m'attendre, j'ai une pelade depuis 3 mois donc presque plus de cheveux de ce coté pas d’appréhension pouvez vous me dire ce qui m'attends pour demain et surtout après
merci pour vos réponses
courage à toutes

mamie79   [226972] posté le 22/07/2015 18:35:00 par Carambole Je penserai beaucoup à toi ! Courage, tout va bien se passer !
Amitié et bises,
Arielle🎀;🍀;🌺;🌹;🌼;

demain......   [226971] posté le 22/07/2015 18:15:00 par mamie79 Demain jour de l'operation, a 8h rdv pour pose du harpon et ensuite direction hopital et le bloc.
Cet apres midi j'ai passe ma lympho scintigraphie mamaire pour reperer les glanglions sentinelles.
Si tout se passe bien sortie vendredi apres midi.

fec 100 bientôt la fin    [226785] posté le 16/07/2015 12:23:00 par ticia11, bonjour à toutes

J'ai presque finis la première partie de chimios avec le fec 100 , le 23 juillet c'est la dernière , j'en ai eu quatre en tout .

Cela c'est pas trop mal passé malgré bien sur les nausées et la fatigue .
J'espère que pour le taxotère ensuite plus l'herceptine ce ne sera pas trop mal .
Bon courage à vous toutes .

Patricia

Conjoint   [226768] posté le 15/07/2015 12:29:00 par clementine54 Merci à celles qui m'ont envoyée une réponse,Rose,Laure et Carambole(avec humour!!)
C'est vrai que la rigolade un peu absente depuis un moment...
bises à toutes

clementine54   [226690] posté le 11/07/2015 21:17:00 par RoseCéleste, Courage, pas facile c'est vrai, mais il faut tenter de communiquer un maximum car souvent on pense qu'on est guérie une fois l'"armada" fini (chimio, opération, rayons) mais n'hésitez pas à rappeler à votre mari le pourquoi de l'arimidex: éviter les rechutes! N'hésitez pas à demander conseil à votre psychologue...

Amitiés,

Rose Céleste

clementine54   [226672] posté le 11/07/2015 14:33:00 par laure8965, Bon courage à toi. C'est vrai que rien n'est simple dans une vie de couple. Mais tu sais qu'il y ai la maladie au milieu ou pas.

Bisous

clementine54   [226671] posté le 11/07/2015 13:21:00 par Carambole "Tu te complais"...Ben voyons, et 40 ans de mariage !
Ah la solitude dans le couple, parfois ! Il n'a jamais rien eu ce mari ?
Ça mériterait un peu d'arimidex dans l'apéro pendant 2 mois, à cet entourage qui exprime tout sauf de l'empathie !
Heureusement que tu te fais aider psychologiquement !
Bon courage, clémentine ! Bisous🌺;🌹;🍀;💋;🌻;🌻;

Conjoint   [226669] posté le 11/07/2015 11:54:00 par clementine54 Relations très difficiles par moment,dans le couple.
Opération,rayons datent de 2ans et demi et Arimidex...fatigues ,douleurs.
Je me suis entendue dire que je me complais "là dedans",que je suis guérie (!!)et bref,j'embête le monde avec mes problèmes...
un peu ahurissant.(je crois)
J'ai juste 60 ans et...40 ans de mariage
Par chance,suivi psychologique.

Vivi87   [226537] posté le 07/07/2015 22:56:00 par lyly501, C'était et cela reste ma crainte aussi mais... D après les copines d'infortune, l infirmière de coordination, la secrétaire du bloc, la chirurgienne plasticienne... On peut attendre six semaines.
La secrétaire du bloc m'a dit que ma gyneco avait dit de trouver une date avant le 2 août.

Dernière chimio le 16 mai et opération le ... 27 juillet.
J'espérais tellement avant. J'ai trop peur que ces putain de cellules repartent.

Mais bon, faut,leur faire confiance (le plus dur).

Courage et super pour la tumeur partie... Ce n'était pas mon cas ! :-)
De moitié sur l irm.