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Chamb73 et Cathy 86   [252892] posté le 27/10/2017 20:46:00 par Lomase, Merci pour votre soutien chamb73 et Cathy86... apparemment moi il s agit d un sai... je sais pas ce que c est? Une question tousez vous beaucoup car depuis un mois j ai une toux sèche avec un imprrssulnd étouffement en parlant

Lomase et cath86   [252875] posté le 27/10/2017 08:01:00 par Chamb73 Bonjour,

L'annonce de ce cancer est un tel tsunami...mais il faut garder confiance et se laisser guider par nos médecins.
Je viens de subir une mastectomie, chimio et radiothérapie prévue. J'ai 45 ans et un fils de 10 ans, le plus dur pour moi est l'acceptation, je pense avoir passé ce cap, il faut du temps pour digérer et trouver ensuite les ressources nécessaires.
C'est pas facile, ce n'est que le début pour nous les filles, mais pas le choix....il faut faire ce qu'il faut pour notre survie.
Le plus dur pour moi a ete le delai des résultats du Tep scan.
Je vous souhaite et nous souhaitent à toutes du courage.
Ne perdez pas espoir, même si c'est dur...
Je vous embrasse. 🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;

Fabienne

Lomase   [252874] posté le 27/10/2017 06:56:00 par Cath86, Bonjour,
Nous avons eu l annonce du résultat de la biopsie le même jour. CCI... Pour ma part, IRM le 6 nov pour eventuel in situ en plus (quelque chose tire sur la glande mammaire et provoque une retractation au dessus et à côté du mammelon et mes tumeurs n etant pas très grosses c est suspect...).
J ai moi aussi 3 filles et seule l aînée est au courant. Tiens bon pour elles. Elles vont t aider à lutter.
Une femme médecin qui est en rémission d une situation qu on lui avait pourtant annoncée comme étant sans espoir m a dit et répété que le plus important c est la détermination !
Je ne peux pas te dire ce que tu vas vivre car je suis dans la même attente que toi mais je te souhaite tout le courage possible.
Amitié
Catherine

Résultat biopsie : cancer   [252873] posté le 27/10/2017 04:43:00 par Lomase, Bonjour après la découverte d une petite boule dans le sein droit j ai apprit mardi que j avais un cancer carcinome canalaire infiltrant grade 3 triple négatifs et une nécrose tumorales (???) . IRM lundi et rdv institut curie mardi matin. J ai 39 ans 3 filles (11/10 ans et 22 mois).Tellemrnt de question mais par quoi commencer? Je pense que j ai surtout besoin de partager avec des gens qui savent ce que je vais vivre....

Chamb73   [252835] posté le 25/10/2017 20:09:00 par Jessica92, Fabienne parfait garde cette positive attitude, les étapes sont pas faciles mais tu as raison cette merde est restée à l'hôpital et toi tu sors vivante et la vie est plus belle que tout même avec un sein en moins ( le miens est resté le 20 janvier la bas et je ne le regrette pas)
Nous reconstruirons un jour si nous en avons envie c'est un choix propre à chaque personne.

Pleins de bonnes choses à venir

Jessica

Ma 1ère etape   [252834] posté le 25/10/2017 19:57:00 par Chamb73 Bonjour les filles,

Voilà...je suis rentrée hier midi, avec un sein en moins, mais aussi avec une bonne partie de ce fichu K en moins aussi. Je progresse aussi au niveau de la positivité à adopter lorsque la maladie est la.
J'ai encore un drain que l'on m'enlèvera vendredi. Mon chirurgien d'une humanité incroyable, l'équipe du service 3eme soleil de cet hôpital privé de Savoie formidable, m'ont donné l'envie d'y croire, de me battre, même si pas facile tous les jours.
Vous, les filles, vos messages rassurants, bourrés de tendresse, votre disponibilité.
En effet, en nous sommeillent des ressources que l'on ne soupçonne même pas.
D'autres étapes m'attendent, certes, voilà, il faudra y aller, les affronter.
En tout cas, milles merci les filles, vous avez été les premières à m'ouvrir votre cœur, à partager votre intimité, à me rassurer.
Je vous embrasse toutes et reviens vers vous très vite.
Courage à nous.

Affectueusement.

Fabienne

A Carambole   [252828] posté le 25/10/2017 14:15:00 par Cath86, Merci pour ton message.
Oui ma fille ainée s'inquiète (elle est biologiste et donc avertie). Elle est au courant de tout. Elle habite à 8 heures de chez nous, alors on va passer "les vacances" chez elle. Je pense que je dirai à la plus jeune que je vais me faire opérée du sein (sans trop de détails) comme ça elle pourra parler à sa grande sœur pendant la semaine... Elles sont très proches, ça lui fera peut-être du bien.
Je vois mon chirurgien demain matin (il m'a proposé ce rdv pour évoquer ensemble les premiers résultats). Par contre c'est lui qui m'a inquiété en suspectant quelque chose de plus important que les deux tumeurs identifiées...
Je suis à la fois pressée de passer l'IRM et à la fois très inquiète du résultat...
Merci encore

A Cath86❤;️;   [252826] posté le 25/10/2017 14:02:00 par Carambole Bonjour,
Il va falloir attendre le 6 novembre pour savoir. 12 jours à angoisser, oui c’est long, trop long, je comprends si bien ce que tu ressens. L’inquiétude, le doute, l’espoir.
Heureusement que tu as le soutien de ton mari.
Mais il faut tenir pour ne pas affoler tes filles avant de savoir le diagnostic. Ta fille aînée doit quand même s’inquiéter.
Quoiqu’il arrive, tu as bien fait de t’inscrire sur le site des Impatientes. Tu trouveras toujours de l’aide et une grande compréhension.
Bisous, amitiè, Arielle🍀;🍀;🍀;❤;️;❤;️;❤;️;

Annonce du cancer hier   [252823] posté le 25/10/2017 13:22:00 par Cath86, Je viens d'avoir confirmation : deux tumeurs cancéreuses dans le sein droit (carcinome non spécifique bifocal) grade 1 mais... comme j'ai un méplat sur le sein et que les tumeurs semblent être trop petites pour l'expliquer, IRM à venir pour s'assurer qu'en plus il n'y a pas un lobulaire non visible à la mammo ni à l'écho...
J'ai peur... depuis 3 semaines maintenant (les premiers doutes) et de plus en plus... même si le grande 1 m'a un peu rassurée...

victoria_34   [252800] posté le 24/10/2017 15:43:00 par Jessica92, Je pense que le second avis est un très bon avis, il vaut mieux enlever pour rien que garder et prendre un risque que cela se développe de façon maligne.
Alors courage pour ton rendez-vous du 7 11 mais ce sera l'attente du résultat qui sera le plus dur ( l'attente est finalement plus difficile que l'action)

Jessica

Merci !!!    [252799] posté le 24/10/2017 15:11:00 par victoria_34 Bonjour,


Merci pour vos mots et je suis désolée de te lire Naya70. Je ne peux pas me mettre à ta place mais je sais les épreuves que la vie peut mettre sur le chemin. Mon beau frère (frère de mon mari et parrain de mon fils) a été brulé vif sur un feu de foret été 2016. Les 1 an de son décès viennent de passer. Il était pompier comme mon mari et mon frère.
Il y a ce moment où on apprend la nouvelle et on est comme en suspend. Il faut le temps d'absorber, d'analyser pour battre cette épreuve.
Je suis de tout cœur avec toi.
Ce moment entre fiction et réalité je l'ai ressenti. On a la sensation de ne plus être maître de sa propre vie, que tout nous échappe. on sait que notre vie ne sera plus la même.
Tu puiseras ta force dans l'amour de tes propres quand tu auras réussi à prendre le dessus.

Me concernant, ce matin je suis allée au CHU pour un second avis. La tumeur (détectée bégnine à la première ponction) a grossi elle a presque doublé en moins de 6 mois et elle est vascularisée.
Il ne veut pas prendre de risque et veut l'enlever pour l'analyser donc RDV le 07/11/17 avec le chirurgien.

Voila pour les nouvelles

A victoria_34 et naya70❤;️;   [252787] posté le 24/10/2017 09:44:00 par Carambole Bonjour les filles,
Comme l’écrit très justement Vero, nous vivons des épreuves terribles, et vous trouverez toujours dans le site de son Impatientes dont vous faites partie une écoute et beaucoup de compréhension, avec de l’espoir.
Naya70, je me suis trouvée comme toi de l’autre côté de la barrière, par 2 fois. En retraite, j’ai été déléguée médicale et présentais entre autres des produits de cancérologie.
Je vous embrasse, amitié’ Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;❤;️;❤;️;❤;️;
Bises à toutes et tous🌺;

naya70,    [252785] posté le 24/10/2017 08:19:00 par vero61, Bonjour naya70,

tu vas y arriver comme nous toutes ( tous)
aujourd'hui tu avale l'info et de travers, ça ne passe pas, après tu cela serra accepté par toi même , ton entourage et tu commencera les traitements et là on se laisse diriger , on suit le mouvement et on ne voit pas trop le temps passer car on est pris par la main ( expression )
d'avoir un K est bien difficile mais on y arrive, pas le choix de toute façon
je te souhaite bon courage, surtout que tu as été du bon coté de la barrière et là tu te retrouve de l'autre côté
ici tu trouvera l'écoute dont tu peux avoir besoin

je t'envoie toutes mes bonnes ondes positives

Véro ;-)

victoria_34   [252784] posté le 24/10/2017 08:13:00 par vero61, Bonjour victoria_34,

Que de choses difficile tu vis depuis un moment,
l'angoisse du K est normale
tu viens de perdre ton frère, ton bout de chou t'as donné des angoisses
tu as , si , quelque chose a faire sur ce forum
quand tu entends que tu es ACR5, normal tu panique , et tu te dis, encore pour moi .., nous avons toutes vécue ça
ton résultat est négatif, ouffff mais fais toi bien suivre et à date
au moins trouver des personnes qui t'écoutent
tiens nous au courant de l'évolution

Véro ;-)

Merci !   [252780] posté le 24/10/2017 01:49:00 par naya70, Merci pour tous vos messages réconfortante.j ai 47 ans ,je suis infirmière dans un grand hôpital parisien mais j ai fait le choix de ne pas être suivie sur mon lieu de travail .
Ce matin j ai passé une IRM des seins .demain bilan d extension avec un scanner.
J ai une grande fille de 24 ans qui vit aux états unis et mon mari qui me soutient beaucoup.
En fait je commence à prendre conscience que la vie est complètement bouleversée, moi qui d habitude m occupe des patients
Se retrouver de " l autre côté " est très perturbant .vous connaissez beaucoup de termes médicaux, J ai pu observer tous les dégâts que cette maladie entendrait.
Donc il faut que je trouve les ressources nécessaires pour me jeter corps et âme dans ce combat .
Pour l instant je n y arrive pas .
J espère surmonter cette terrible épreuve et je vous remercie chaleureusement pour vos témoignages.
Bisous

Pour Naya   [252775] posté le 23/10/2017 21:47:00 par cat89 Moi aussi k lobulaire infiltrant détecté en juin 2016. Mastectomie sein droit en juillet; 3 ganglions atteints sur 5 donc reoperation fin août pour curage axillaire (10 ganglions enlevés et indemnes). Mon bilan d'extension était bon. J'ai eu 6 chimio, 25 séances de rayons. Les traitements "lourds" sont terminés depuis mi mars et je prends l'hormonothérapie (fémara) depuis le 01 Avril sans trop d'effets secondaires alors que j'ai bcp d'arthrose. J'ai 61 ans et ai plutôt bien supporté opérations et traitements. Je ne veux pas de reconstruction mammaire, vu mon âge, je ferai avec le sein qui me reste. J'ai toujours pu continuer à travailler à temps complet durant les traitements. Nous étions d'ailleurs 4 collègues avec un K du sein et toutes nous avons continué le travail: c'était je pense ma meilleure thérapie.
Suis en retraite depuis le 01 octobre. Cela me permet de faire du sport, de m'occuper de mes petits enfants. Vous êtes sous le choc de l'annonce, c'est dur d'encaisser; mais comme nous toutes vous allez y arriver en prenant les choses les unes après les autres. Le corps à des richesses insoupçonnées meme si aujourd'hui cela vous semble insurmontable. Je déteste le mot "combat", juste nous faisons face à la maladie parce qu on a pas le choix.Nous avons la chance en France d'avoir des équipes médicales compétentes, il faut leur faire confiance. Chaque k est différent et la prise en charge est individualisée. J'ai un suivi oncologique tous les 4 mois , une prise de sang avant le rdv, mammo écho et IRM mammaire annuel. Certes on vit désormais avec une épée de damocles au dessus de la tête, on gamberge, il y des hauts et des bas mais on vit...... c l'essentiel. Courage, tenez bon et ne lâchez jamais prise.

@victoire   [252772] posté le 23/10/2017 20:17:00 par annabelb, c'est normal d'être inquiète. L'important est d'être bien suivie pour être, soit rassurée et pouvoir profiter de ton bébé et d'un peu de sérénité bien méritée, soit d'être prise en charge rapidement pour mettre toutes les chances de ton côté et de ne pas entrer dans un protocole trop lourd.
tiens nous au courant.
Annabel

Inquiétudes   [252769] posté le 23/10/2017 17:55:00 par victoria_34 Bonjour,

Je me renseignais, prenais des informations, lisais vos histoires .... et je me suis demandée si il n'étais pas un peu trop tôt pour me joindre à vous. Clairement aucun diagnostic de livrer mais je ressens ce besoin de partager. le sujet est délicat à la maison surtout que nous sortons de l'enfer avec des épreuves plus que difficiles à gérer (perte d'un frère et avoir manqué de perte mon fils de 10 mois).
Grosses douleurs dans le sein, donc toujours en rééduc' du périnée avec ma sage femme (11 mois après accouchement...) je lui parle d'une douleur au sein. Une très forte douleur. Je lui parle également qu'il se passe des choses bizarres comme mon téton qui se fait la male (il rentre) et que des fois j'ai l'impression d'avoir des seins ridés (je n'ai que 30 ans).
Elle touche, palpe et sent une "boule". Elle me dit de faire une echo directement pour vérifier. Ca tombe au niveau de l'armature du soutien donc de ne pas m'inquiéter il faut vérifier.
Ni une ni deux, je prend RDV au CHU pour faire cette echo. En effet il y a bien une "boule", un nodule. On me prescrit une autre écho (radiographe recommandé) qui dans la foulée me fait passer IRM. Elle classe ACR5 et me demande de repasser pour une mamo et une ponction.
Ponction faite : résultat négatif.
Suite à donner : Echo de contrôle 3 mois après.

Vivre le deuil, reprendre notre vie en main, le travail, le bébé... je tarde et ne fais le contrôle que 6 mois après. Nodule toujours la mais deux autre "boules" dans l'autre sein qui n'étaient pas là aux derniers examens. Elle décide de l'enlever complètement pour analyser et être sure.

J'ai RDV le 31 octobre pour l'enlever sous echo. Avant je souhaite avoir un autre avis donc RDV demain au CHU.

Je suis inquiète parce qu'avant meme qu on me fasse cette première écho je me trouvais bizarre. Epuisée et ces ganglions qui sont toujours gonflés !
L'année a été dure donc peut être que mon corps est épuisé et que ce n'est rien. Mais je suis inquiète.
il y a tellement de témoignage où la première ponction était négative...

Voila pour la petite histoire.

merci les filles

naya   [252764] posté le 23/10/2017 16:04:00 par maianne bonjour naya, j'étais comme toi il y a exactement 1 an : c. lobulaire infiltrant, hormonodépendant, j'ai été opérée fin décembre d'une tumorectomie (ganglions sains) après batterie d'examens : petscan, irm,scanner et tout le toutim. Ensuite début mars radiothérapie 29 séances.

Je te dirais comme le type qui tombe du 9ème étage, arrivé au 5°, il dit "bon, jusqu'ici tout va bien !!!!"

A partir de demain je passe successivement IRM de contrôle, la mammo de juillet douteuse, une écho pelvienne et une hystéroscopie... Les médecins s'ennuient sans moi (lol !) c'est à croire.
Je ne prends pas le traitement antihormono prescrit - aromazine - trop peur des effets secondaires sur un "terrain" arthritique +++ c'est mon choix pour l'instant, pas forcément à suivre. Quel âge as-tu ? De quelle région ou de pays ? As-tu une famille ? un mari, compagnon, enfants ?
Dis nous en un peu plus, que nous puissions t'aider au mieux.
Bon courage, tu trouveras ici bp d'amitié, d'empathie,d'aide et de partage de tous les soucis que cette saloperie engendre, c'est très important de se confier quand le crabe pèse trop lourd sur nos vies qui ne sont plus jamais les mêmes après cette annonce.
Fais toi aussi aider par une oncopsy si cela existe dans le Service où tu es suivie.
A +++ sur notre forum. amitiés Maianne

coucou naya   [252753] posté le 23/10/2017 11:08:00 par nenette, l'annonce de la maladie est toujours un tsunami pour nous toutes.

Donnes toi le temps de digérer la nouvelle tu vas y arriver.
Le cancéro te parle uniquement de radiothérapie c'est tout de même rassurant.
tu vas trouver sur le site des copines qui sont soignées pour des lobulaires moi je ne peux pas te dire. Sinon pour les conseils tu peux lire les post de CARAMBOLE c'est mon maitre YODA à moi
Bon courage