Inquiétudes [Poster un message]

@   [245521] posté le 02/03/2017 21:46:00 par bbonniec, oui nanou, le noir que tu broies je le broie aussi mais ça va passer hein'

savoir pour mieux connaître

j'ai aussi un test génétique à faire

et après que la connaissance du gêne me sera connue, comment vais je affronter l'immense abisse d'angoisse en voyant ma fille de 15 ans.......

quel dilemme, quel source d'inquiétude....

Bonne soirée aussi

@ Bénédicte   [245520] posté le 02/03/2017 21:33:00 par Nananouchi, Bonsoir à toutes, bonsoir Bénédicte
Effectivement, ça fait beaucoup pour une seule famille...
J'ai la même chose, dans des proportions moindres :
ma grand-mère tumeur au côlon,
mon père décédé Kc côlon,
mon 1/2 frère décédé Kc pancréas,
mon autre 1/2 frère se battant depuis 5 ans Kc côlon, métastasé au foie, Kc prostate,
ma soeur épithélioma basocellulaire,
moi adénocarcinome colique, et deux carcinomes successifs dans le même sein
la mère de mes demi-frères s'est battue pendant 5 ans contre un Kc du sein, en pure perte.
La question que je me pose c'est : y en avait-il autant autrefois mais on ne le savait pas ? ou on appelait ça d'un autre nom, (un peu comme on disait "il a fait une attaque" ou "il a fait une congestion cérébrale" ce qui étaient certainement des AVC) ???
Ou bien y en a-t-il réellement plus maintenant, et à quoi c'est dû ?
pollution, nourriture, stress, façon de vivre générale, moins naturelle ?

En tout cas, mon médecin traitant et mon gastro-entérologue m'ont adressée à un onco-généticien que j'ai déjà rencontré et qui se penche sur le cas de notre famille, pour savoir si nous avons une mutation d'un gène.
Et après on fait quoi ? si on l'a, on tremble pendant des années, surtout pour les enfants, en attendant que le crin casse et que l'épée tombe ; si on ne l'a pas, les mêmes enfants auront tendance à ne pas se surveiller, se croyant à l'abri ???
quel avenir réjouissant !
Excuse-moi je broie un peu du noir ce soir, toutes les récentes étoiles m'ont un peu ébranlée.
Bonne soirée quand même et toutes mes amitiés
Nanou

trop de cancers dans ma famille, raz le bol    [245519] posté le 02/03/2017 21:02:00 par bbonniec, Bonjour

Mon inquiétude concerne le nombre croissant de cancers du sein et d'autres cancers au sein d'une même famille.
Je m'explique.

Mes 2 grands parents maternels ont eu chacun un cancer, peau et foie, ils en sont décédés.
Ils ont 6 enfants, dont ma maman.
4 ont eu un cancer, sein, colon, gorge, 3 en sont morts . Ma tante de 81 ans m'apprend ce jour qu'elle aussi, le sein. Il reste 2 enfants, ma mère qui fait l'autruche, c'est son choix et son frère qui se fait dépister et qui gère bien sa vie.
Voilà une génération, celle de la famille de maternelle : 8 personnes, et 6 cancers dont 5 qui en meurent assez jeunes (entre 50 et 80)

Ma génération à moi : suis seule fille, j'ai un cancer du sein et suis en vie.
J'ai un frère qui n'a rien. pour le moment. Il ne se fait suivre en rien.
Nous avons chacun un enfant ado ........
`
La génération de mon père est pleine de cancers aussi (mon père gorge et foie, il est décédé, sa soeur sein, elle est vivante), alors zut de flute de zut et zut.

Juste un raz le bol de cette maladie qui n'en finit pas de croître et de se développer.

L'homme sait envoyer l'homme sur la lune, mais ne sait pas guérir le cancer et malgré les avancées de la médecine en trouver les réelles causes.

A la vie. Et au courage de se battre.

Bénédicte

Inquiète    [245267] posté le 21/02/2017 19:11:00 par yannick38 Bonsoir les filles, je viens de finir il y a 4 semaines les 4 cures de chimio taxotere endoxan pour un carcinome infiltrant 1,2 cm grade 2 sans envahissement ganglionnaire. Aujourd'hui j'ai commencé la radiotherapie pour 29 séances. La tumeur enlevé le 16 nov 2016 montrait un taux de prolifération a 60. J'aurais voulu savoir si le taux de recidive était important?? N'osant pas la poser à mon onco😒; Avez vous gardé votre chambre implantable apres la fin des traitements? Merci à l'avance pour vos infos😘;

Petitscarabee   [244945] posté le 08/02/2017 19:21:00 par Plumette78, Bonsoir,
Lorsque j'ai passé mon pet scan, Le medecin m'a appelé e soir pour me communiquer les résultats. Essaies de voir si on peut te rassurer rapidement.
Bon courage.
Amicalement
Plumette78

Tep scan   [244934] posté le 08/02/2017 13:52:00 par petitscarabee Bonjour.demain matin je fais un tep scanner d évaluation après plusieurs mois de prise de xeloda et 2 perf d irinotecan. ..ce sera mon 4e...je suis plutôt pessimiste car je ressens des ganglions que je n avais pas il y a quelques semaines...je n aurai les résultats que le 15 lors de mon rdv avec l oncologue.pour l instant mon cancer du col ne réagit à aucune chimio et continue à progresser.ils ne savent pas comment le traiter car c est un carcinome à cellules claires.voilà mon moral est au plus bas,je suis très fatiguée et je maigris à vue d oeil.....

Carambole   [244843] posté le 05/02/2017 13:35:00 par marion372, Merci pour ta réponse ça me réconforte. C'est vrai que je suis très angoissée et dès que quelque chose n'est pas "normal" je panique vite!
Amitiés,
Marion.

marion372   [244837] posté le 05/02/2017 10:48:00 par Carambole Bonjour Marion,
Surtout ne t'inquiète pas. Les taux de transaminases peuvent augmenter sous chimio, comme c'est le cas pour toi. La légère augmentation de tes taux asat-alat n'indique absolument pas de signe de métastase hépatique.
Gros bisous, tranquillise-toi. Amitié, Arielle🍀;❤;

ASAT ALAT   [244836] posté le 05/02/2017 08:55:00 par marion372, Bonjour à toutes,
Hier j'ai fait ma prise de sang de contrôle. Après 2 cures de Taxol l'ASAT est passé à 35 et l'ALAT à 39 alors que j'étais toujours autour de 15 😞;
Cela est il arrivé à l'une d'entre vous pendant la chimio? Des proches ont beau me rassurer je n'arrive pas à m'enlever de la tête que des métas peuvent commencer au foie..
Merci pour vos réponses. Bon dimanche.
Marion.

inquiétude   [244188] posté le 11/01/2017 07:36:00 par vero61, bonjour à toutes,
depuis hier je sens une douleur avec une boule sous le bras droit , le gauche ayant été opéré, chimio et lundi prochain rayons
je m'inquiète
c'est dingue comment les angoisses peuvent arriver si vite après un K déjà trouvé
le moindre petit truc devient douloureux psychologiquement
quelqu'un a t il déjà eu ça et que ce n'était rien ?
bonne journée à toutes et tous et je vous envoie toutes les ondes positives que je peux vous offrir
Véro ;-)

caloubandol   [243895] posté le 27/12/2016 14:51:00 par colibran, Bonjour

Comme toi une quinzaine de ganglions enlevés, tous sains
Mais quelque temps plus tard je discute avec une copine à qui je raconte ce petit épisode. On lui avant enlevé aussi la chaine ganglionnaire, le sentinelle était sein, mais 3 derrière étaient touchés.
Comme quoi rien n'est sûr
Du coup je préfère qu'on me les ait enlevés

Claudine

ouf !!!   [243890] posté le 27/12/2016 10:02:00 par caloubandol, Bonjour à toutes,
Voilà après le curage axillaire : pas de ganglions métastasés. Ca me fait râler car maintenant, j'ai le bras douloureux et le curage était inutile. Bon par contre me voilà rassurée.
Je commence la radiothérapie la semaine prochaine et ensuite l'hormonothérapie. J'ai une contre indication certaine au tamoxiphène puisque j'ai fait cette année 3 thromboses cérébrales et donc je suis inquiète car on risque de soigner un mal pour m'en procurer un autre... Quelqu'un a-t-il été dans mon cas ???
Bon courage à toutes

courage   [243760] posté le 19/12/2016 21:41:00 par bbonniec, courage à toutes ! il faut croire en la médecine et en ses techniciens, il faut croire aussi en soi.

@caloubandol    [243758] posté le 19/12/2016 21:34:00 par MurielKS, Ah oii moi aussi je croise et recroise ..
Honnetement s'il pense que ca peut t'eviter la chimio , c'est tout ce que je souhaite 😍;😍;

suite visite chirurgien   [243752] posté le 19/12/2016 18:28:00 par caloubandol, Merci Muriel de prendre des nouvelles.
La réunion de concertation pluridisciplinaire a décidé de faire un curage axillaire. J'ai donc été opérée à nouveau le 13/12 et j'ai rendez vous le 21 chez le chir pour les résultats. Bon il était content car j'échappais à la chimio mais je pense que cela va dépendre des analyses des ganglions.
Bon j'y crois ferme et je croise et recroise les doigts........

@bbonniec et nodule poumon    [243731] posté le 18/12/2016 18:07:00 par MurielKS, Bonjour, nous avons à peu pres le meme calendrier, puisque je suis opérée mardi 20 et que le rdv suivant est le 11 janvier. C'est aussi le temps qu'il faut pour mette en culture et analyser ce qu'ils retirent, et voir si la ganglions sont touchés etc ...
Ensuite , moi j'essaye de faire confiance : apres la biopsie ils ont une idée de la "virulence" du truc , on n'est pas forcément à qqs semaines prés . Et pour ce que j'ai lu, quand le cancer est fortement virulent ou inflammatoire, la chimio précéde parfois la chirurgie . Bref, faisons leur confiance là dessus, je ne pense pas que 2 semaines ce soit trop grave.

Moi je me pose une question : ils m'ont trouvé hier au scan thoracique un nodule aux poumons . Rien encore de sur, mais je me dis que ce serait mieux de passer le tepscan avant mon prochain rdv non ? Qu'en pensez vous ?
Par ailleurs, y a t il l'une d'entre vous qui a eu un module au poumon? Dans ce cas la chimio est elle differente ? Merci de vos retours !

petite question   [243719] posté le 18/12/2016 10:12:00 par bbonniec, Bonjour,

J'ai une petite question à poser ??
Je me fais opérer de ma tumeur le 22/12 (3cm) + GS en ambulatoire (et curage si besoin )
Résultats le 12 janvier, soit de longs jours à attendre.
S'il s'avère qu'il y ai des métastases, le traitement ne commence que fin janvier, début février. (avec ou sans d'ailleurs, le traitement sera à la même époque)
Lesa appendices du crabe ne risquent elles pas de grossir sans traitement pendant toutes ces semaines ?
Voilà je me pose vraiment la question.

Je suis stressée, hier, j'ai vidé mon corps et ma tête en pleurant. Ce matin, je me sens mieux, très très fatiguée alors que rien n'a encore commencer ! en fait si, se savoir malade alors qu'on est en parfaite santé, et attendre est une angoisse profonde, sourde, et permanente .

Je lis les posts et profils des impatientes. Cela me fait beaucoup de bien. Penser à la réalité de ce que l'on vit, en l'acceptant simplement, en écoutant ce silence en soi.
Accepter pour mieux guérir. Accepter les changements.

Merci à toutes de vos nombreux témoignages et bon dimanche !

Benedicte

@ caloubandol    [243713] posté le 17/12/2016 23:07:00 par MurielKS, Alors finalement que vas tu faire comme traitement ? comment s'est passée la visite et reunion entre medecins ??
Don'c nouss des nouvelles !!

Colposcopie   [243673] posté le 15/12/2016 22:39:00 par HelloElo, Demain, je fais une colposcopie (frottis approfondie avec produit de contraste pour voir si lésions au col de l'utérus).
Alors, je suis inquiète, ça me tombe dessus alors que mes métas osseux et ganglionnaires se dissipent.
Un frottis que j'ai fais il y a un mois. Un résultat montrant un Papillomavirus. Je me dis que si lésions cancéreuses, elles seraient apparues au Tep !!!!! Qu'en pensez vous ?
Bref, je suis inquiète !
Bonne nuit à toutes
Elodie

Diamantpluie   [243672] posté le 15/12/2016 22:32:00 par HelloElo, J'ai eu une mastectomie en avril 2015.
Aujourd'hui, je fais toujours de la kiné car ma paroi est un peu douloureuse à cause des adhérences. J'ai eu la radiothérapie dessus qui a fragilisé également les côtes.
Je pense que ça restera toujours un peu sensible mais largement supportable ! Pas d'inquiétude.
Je monte à cheval et tout va bien !!!!!
L'opération est récente donc laisse le temps à ton corps de digérer.
Bon courage à toi
Elodie