Inquiétudes [Poster un message]

Douleurs aisselle   [230376] posté le 19/10/2015 18:26:00 par Blandine75, Bonsoir,
Je me suis fait opérer le 9 (il y a donc 10 jours) et j'ai encore bien mal à la cicatrice par laquelle le ganglion sentinelle a été enlevé: c'est un peu boursouflé, mais c'est que ça me lance beaucoup.
Est-ce normal selon vous?

lillu   [230269] posté le 16/10/2015 10:29:00 par cocoambre, merci lillu , je suis juste un peu enquiquinée (lol) si je dois y repasser.

d'autant que la cicatrice est déjà très belle et que j'avais le risque ( mon chir m'avait prévenu) qu'il m'ôte mon mamelon. mais bon on verra , ne pas oublier l'objectif final et mardi n'est pas si loin ;-)

bonne journée à vous,
corinne

céline   [230264] posté le 16/10/2015 10:05:00 par tifam j'ai lu ta bio il y a dèja quelque jours tu est très forte et combattante
merci pour ton message tu sais dire ce qu'il faut ,tu est toujours la pour nous soutenir

Celine Clara Elisavals blandine   [230262] posté le 16/10/2015 10:01:00 par tifam merci a vous toute pour vos réponses et votre soutien ca m'aide beaucoup de vous lire et de savoir qu'on est pas tout seul face a la maladie bisous et courage a toute

cocoambre   [230260] posté le 16/10/2015 09:57:00 par Lillu Bonjour Corinne,
J ai dû être reoperee 14 jours après ma tumorectomie. Mais moi à l analyse des prélèvements ils se sont aperçu que tout n avait pas été enlevé. Il restait 3 mm de masse tumorale.
Pour toi, ils ont tout retirer. C vrai que tu est contrainte encore une fois à attendre leur décision. C toujours très pénible de ne pas savoir ce qui nous attend.
Courage, a bientôt

pour blandine75   [230240] posté le 15/10/2015 20:26:00 par cocoambre, Pour rebondir sur ton post, j'ai eu aujourd'hui les résultats de ma tumeur retirée lors de l'opération du 6/10 il y a donc 10 jours parce que j'avais rdv avec le radiothérapeute sinon je n'aurais eu les résultats que le 28 date de mon rdv avec le chir.

parce que c'est bien connu , on ne se bile pas à attendre les résultats ....

j'aime........

marge saine mais trop courte après opération   [230239] posté le 15/10/2015 20:23:00 par cocoambre, hello les filles,

rdv ce matin avec radiothérapeute pour organiser les rayons et comme j'ai été opérée mardi dernier , il appelle pour savoir si les résultats de la biopsie sont prêts . et bien oui 10 jours après les résultats sont là . et comme il me l'annonce il y a du bon et du moins bon: le chir a tt retiré, les marges sont saines mais à un endroit la marge ne fait que 1mm. donc je repasse en rcp lundi pour une éventuelle ré opération. qqu'un a t-il déjà été confronté à cette situation ? Avec un cancer , on ne s'ennuie jamais et on va de surprise en surprise..

bonne soirée à ttes,
corinne

tifam   [230236] posté le 15/10/2015 18:52:00 par elisavals, Bonjour à toutes. Moi aussi petite surprise aussi . Tumeur16mm à la mamo et écho, 25mm après l opération. Grade 2 à la biopsie, grade3 après l operation. En fait c etait une tumeur prolongée mais le prolongement ne se voyait pas ni à la mamo ni à l écho. La chir m a dit que ça arrivait souvent et que l imagerie n etait pas parfaite. Mais n enpeche ça fiche un coup au moral! Je te comprends.

Tifam - difference biopsie / post-op   [230233] posté le 15/10/2015 18:25:00 par ksenya31, Bonsoir,

Je comprends ta stupeur car cela a été aussi la mienne au moment de l'operation. J'ai fait l'echographie et la biopsie dans une clinique avant de rencontrer une oncologue puis une chirurgienne à l'oncopole de Toulouse.

Après les premiers examens : grade 1, je me sentais rassurée. Bilan d'extension RAS et après les premières consultations, nous décidons d'operer pour ensuite passer à la radiothérapie et à l'hormonotherapie.
Avant l'operation, je passe une IRM et la, c'est le choc : la tumeur est plus grosse qu'annoncé sur la biopsie (3 cm au lieu de 2) et ils voient plein de tumeurs secondaires partout. Nous décidons donc de tout enlever (sein + ganglions). Bilan : une tumeur de 2 cm par 3, de grade 3 (3, 3, 2 exactement), au lieu du grade 1 (1, 2, 1), avec 3 ganglions atteints sur 14, pas de tumeurs secondaires (c'etait des kystes) mais des emboles vasculaires.

Ma chirurgienne ne m'a pas annoncé tout de suite ce qu'elle avait vu. Elle m'a amenée doucement vers l'idee de la chimiothérapie même si c'était un choc.

Quand j'ai demandé pourquoi une telle erreur à la base et pourquoi une telle dramatisation après, les oncologues que j'ai vu m'ont expliqué que pour le départ, tout dépend de l'angle de vue (et donc d'inclinaison de la tumeur). Et pour l'apres, la dramatisation était liée à la découverte du problème et à la crainte que le sein soit "infesté" par la maladie.

Quoiqu'il en soit, même si le dernier plan cancer visait à ce que le patient participé aux choix de son traitement (et que je n'ai pas été trop mal servie), depuis le début j'ai l'impression d'avoir couru après les explications... simplement pour comprendre ce que j'avais et ce qu'on me proposait!

Bonne soirée,
Clara

@ Tifam   [230228] posté le 15/10/2015 17:45:00 par maritchou***, Bonjour à toi,
Je viens de lire ton post .( emue)
Il va falloir te recentrer sur le TT ; oui je sais comment les ''' derives , les desillusions '' arrivent !!!! mais c est toi qui est le seul maitre à bord ac 1 traitement ( TT) ET un centre de soin .
Je suis metastatique Her+++ , il va falloir aborder cette prise en charge detendue mais je comprends que tu sois en colère et c est hyper normal ;
Si ça peut te rassurer je suis passée par tes angoisses de départ voir ma BIO mais je suis encore là demarrage diagnostic 09 mars 2013.
Ca ne sera pas facile mais il y a ici un reseau relationnel où tu pourras poster car il ne faut pas garder la moindre angoisse ....Peut etre qu il faut que tu vois une psy pour t aider dans ton centre CLCC aussi
Il faut que tu acceptes cette chimio néo adjuvante qui me parait etre la meilleure des solutions ( dommage qu il n y a pas d onglet sur les chimios neo adjuvantes il y a plein d Impatientes ( 6a par exple , Roseceleste, etc surtout celles qui ont un cancer inflammatoire aussi.
MAIS IL FAUT QUE TU APAISES TON CORPS , QUE TU ACCEPTES CE PROTOCOLE THERAPEUTIQUE AUSSI ;
iL FAUT QUE TU TE BATTES POUR TOI ET TES ENFANTS , LA VIE et les TT sont là pour nous redonner du COURAGE ET DE L ESPOIR VISITE L ONGLET DES BONNES NOUVELLES ET EN AUTRE IMPATIENTE( Flb pae exple) OU LES IMPATIENTES POSTENT LA REMISSION COMPLETE

Courage à toi - Prends soin de toi
Biiizes - CELINE

Tifam   [230225] posté le 15/10/2015 16:23:00 par Blandine75, Tu parles bien de telles erreurs sur une tumeur du sein? Mais où es-tu soignée?
Parce qu'entre 1,3 et 4 cm, c'est quand même énorme! La différence de grade doit venir de la différence de taille.
Bon courage, et je pense que tu dois en avoir!

j'ai vu l'oncologue   [230221] posté le 15/10/2015 15:22:00 par tifam Bonjour
j'ai éte voir mon oncologue hier c'est la première fois que je la rencontre le petscan montre bien une meta osseuse au bassin et deux nodules au foie pour ca je suis un peu plus rassurée je pensais qu'on trouverais d'autre lésions notamment au poumon
par contre ce qui m'inquiète c'est ce qu'a trouvé le chirurgien ( a l'échogaphie on m'annonce une tumeur de 1,3cm de grade 1)
et maintenant on me dit que c'est une tumeur de 4cm de grade 3 qui a atteint le muscle donc le chirurgien n'a pas pu tout enlevé.
et qu'il faut d'abord de la chimio pour diminuer ou stabiliser les nodules au foie puis peut etre réopérer le sein
je ne comprends pas qu' après une mommo et une echo on puisse autant se tromper sur la taille d'une tumeur,et qu'on me dise grade 1 lors de la biopsie et après l'opération et analyse de la tumeur on me dit que c'est grade 3
les médecin devraient d'abord etre sur avant de nous dire les résultats
voila ou j'en suis
lundi on me place le port a cath et jeudi débute la chimio
j'éspère que tout se passera bien sans trop d'effet secondaire en tout cas je garde le moral et je compte bien me battre contre ce cancer
bisous à toutes et courage

j'ai vu l'oncologue   [230222] posté le 15/10/2015 15:22:00 par tifam Bonjour
j'ai éte voir mon oncologue hier c'est la première fois que je la rencontre le petscan montre bien une meta osseuse au bassin et deux nodules au foie pour ca je suis un peu plus rassurée je pensais qu'on trouverais d'autre lésions notamment au poumon
par contre ce qui m'inquiète c'est ce qu'a trouvé le chirurgien ( a l'échogaphie on m'annonce une tumeur de 1,3cm de grade 1)
et maintenant on me dit que c'est une tumeur de 4cm de grade 3 qui a atteint le muscle donc le chirurgien n'a pas pu tout enlevé.
et qu'il faut d'abord de la chimio pour diminuer ou stabiliser les nodules au foie puis peut etre réopérer le sein
je ne comprends pas qu' après une mommo et une echo on puisse autant se tromper sur la taille d'une tumeur,et qu'on me dise grade 1 lors de la biopsie et après l'opération et analyse de la tumeur on me dit que c'est grade 3
les médecin devraient d'abord etre sur avant de nous dire les résultats
voila ou j'en suis
lundi on me place le port a cath et jeudi débute la chimio
j'éspère que tout se passera bien sans trop d'effet secondaire en tout cas je garde le moral et je compte bien me battre contre ce cancer
bisous à toutes et courage

Mariemo et Valenre    [230220] posté le 15/10/2015 15:22:00 par loulouison, Merci pour m'avoir répondu. Les douleurs se sont calmées mais je vais en parler au doc la semaine prochaine.
Bizzz

Ils se protègent?   [230207] posté le 15/10/2015 08:24:00 par Blandine75, Qu'ils fassent un autre métier. Ce qui me fâche le plus, c'est la différence entre le "discours" sur le "plan cancer" et la réalité du terrain. Faut-il 3semaines pour avoir des résultats d'opération? Je ne pense pas: j'ai bien compris qu'il fallait qu'ils prennent le temps d'étudier chaque cas mais quand même...

Quant au grade, s'il est possible qu'il soit différent, qu'on nous le dise.

Et quand je lis ici le nombre de médecins incompétents à qui il faut botter le c**** pour avoir des examens complémentaires qui s'avèrent positifs!!! C'est incroyable!

Bon, vous aurez compris que je suis dans la phase "en colère".

Bonne journée qui s'annonce météorologiquement parlant bien tristounette!

cocoambre   [230203] posté le 14/10/2015 22:22:00 par Carambole Bravo !
Comme toi, j'ai demandé tout mon dossier au chirurgien et à l'oncologue. Je veux toujours TOUT savoir, et je l'assume. C'est notre droit à l'information. Je ne veux pas faire l'autruche et je tiens à avoir toujours le choix de décider des traitements et du suivi, s'il le faut en consultant ailleurs en cas de problèmes futurs.
Bisous, bonne soirée et bon sommeil. Amitié, Arielle🍀;🌺;❤;️;☀;️;🎀;

verité ou pas   [230199] posté le 14/10/2015 20:41:00 par cocoambre, bonjour à toutes,

en ce qui me concerne je veux tout savoir même les mauvaises nouvelles : mon médecin traitant qui me connait bien a fait un courrier en ce sens pour les médecins du centre et à chaque consultation je rappelle ma position. ça a été chaud avec mon chirurgien au début mais pour en avoir reparlé avec lui récemment il a bien compris ma démarche . ça l'est moins avec mon oncologue mais je ne lâche pas le bout. mon médecin traitant qui reçoit les comptes rendus me les imprime à chaque rdv avec lui ce qui me permet de les relire tranquillement à la maison.

chacun réagit comme il veut et comme il peut mais c'est ma vie et je veux choisir en connaissance de cause. c'est pourquoi dès l'annonce du cancer j'ai abordé avec mon mari mon éventuelle fin et pourtant je suis plutôt confiante sur la suite des événements.

mon oncologue m'a dit que de nombreuses patientes ne voulaient pas savoir et que celles qui demandaient la vérité n'assumaient pas toujours de l'entendre . mais je crois aussi que les médecins se protègent . dans le centre où je suis mon traitement , ce qui m'a surpris au début c'est la jeunesse des soignants .
en tout cas je pense que le choix du patient doit primer puisque c'est sa vie qui est en jeu.

cette année 4 de nos ami(e)s sont dcd de cette maladie et le meilleur ami de mon mari en février nous a dit entr'autre avoir regretté d'avoir subi les choix des médecins avant de dcd. Pas la peine de vous dire que lorsque j'ai appris mon cancer en avril toutes ses remarques me sont revenues ....

aujourd'hui encore en traitement je profite de tous les petits bonheurs de la vie mais je veux rester lucide.

rien n'est simple...
je vous souhaite beaucoup de courage ..et de bonheurs aussi
Corinne

grade3   [230197] posté le 14/10/2015 20:32:00 par fabee38, j'oubliais les rayons biensûr, sur une zone très large (thorax, aisselles, côtés du dos).

grade3   [230196] posté le 14/10/2015 20:30:00 par fabee38, Juste un petit mot pour dire que grade3 après 35 ans avec des tumeurs de moins d'1cm ne veut pas dire chimio obligatoire, si hormonodépendant.
C'est mon cas lors d'une récidive 15 mois après mastectomie pour in situ.
Tout dépend d'autres facteurs étudiés en commission pluridisciplinaire.
Mes cancérologues m'ont dit que l'ensemble des caractéristiques du cancer associé à la mastectomie bilatérale et l'ablation des ovaires et trompes, est aussi efficace qu'une chimio.
Et j'ai aussi l'hormonothérapie!

Blandine75   [230188] posté le 14/10/2015 16:21:00 par Carambole Rebellionne et Ventdeseptembre ont raison...
Nous avons souvent l'impression que les médecins qui nous traitent nous prennent pour des idiotes. Ils ont en fait un bien mauvais rôle, puisqu'ils sont annonciateurs de mauvaise nouvelle !
Ce n'est pas qu'ils nous mentent, mais ils se protègent de nos réactions. On veut savoir la vérité, mais on voudrait qu'elle soit différente quand elle est grave.
Il n'y a pas d'exceptions dans les cancers du sein. Il n'y a jamais de certitudes. C'est la raison pour laquelle nos pièces de biopsies, mastectomies sont si utiles pour la recherche !
En réponse à pikine : nous voulons quasiment toutes savoir toute la vérité, comprendre les termes médicaux, savoir d'emblée le grade, le stade, etc... Certaines préfèrent ne pas savoir. Comment ces médecins, chirurgiens, oncologues, qui ne connaissent rien de nous, pourraient deviner ce que nous pouvons accepter d'entendre ? Ce n'est pas simple.
Bonne après-midi à toutes. Je vous embrasse. Amitié, Arielle🍀;🌺;❤;️;☀;️;🎀;