Inquiétudes [Poster un message]

Stefy1   [195489] posté le 05/02/2013 11:47:00 par mél95, J'ai terminé ma chimiothérapie.
J'ai vu que tu avais également 4 AC.
Où en es-tu de ton traitement ?

Grive   [195488] posté le 05/02/2013 11:43:00 par mél95, Je voulais écrire "ils font passer" et non pas "ils font passé".

Mac195   [195481] posté le 05/02/2013 11:14:00 par Stefy1 Coucou,

Merci pour ta réponse. Tu as aussi le protocole AC, tu as déjà fait les 4 cures.

Bisous

Grive   [195479] posté le 05/02/2013 11:08:00 par mél95, C'est l'interne en oncologie qui m'avait donné cette information.
Je suppose alors que s'ils ont un doute ils font passé une IRM cérébrale.
Merci Grive.

mél95,    [195474] posté le 05/02/2013 10:22:00 par grive, Bonjour,

Juste une petite précision....
Sauf grosse erreur de ma part... Le petscan ne peut pas voir les métas cérébrales... sauf si elles sont bien grosses je pense.
Grâce à la combinaison sucre et radioactif le petscan détecte les cellules actives... mais ton cerveau est toujours en activité..donc c'est très difficile de voir une lumière..quand toutes les lumières sont allumées...
il faut donc une IRM cérébrale pour faire le tour complet....
Désolée ... mais je pense que l'info est importante...
Gros bisous
Grive

Kiki1811   [195472] posté le 05/02/2013 09:20:00 par mél95, Kiki, le site Oncologik est vraiment très intéressant.
Je suis allée sur la page "Sein (principes de prise en charge).
J'ai trouvé les informations précises et détaillées.
Merci donc pour ce partage.

Kiki1811   [195471] posté le 05/02/2013 09:14:00 par Stefy1 Merci petite fée pour tes explications.... Tu es calée toi... Lol...
Mais je ne comprends toujours pas pourquoi tu dis que je mélange tout pour les metas cerebrales.....car malgré tout certaines tumeurs sont plus à risque d'y aller que d' autres dont la mienne.....

Protocole est 4x AC et 12 taxol hebdomadaires....

Bonne journée

Bisous

Kiki1811   [195468] posté le 05/02/2013 09:01:00 par Stefy1 Peux-tu m'éclairer ma chère kiki? J' en ai bien besoin....

Kiki1811   [195469] posté le 05/02/2013 09:01:00 par Stefy1 Peux-tu m'éclairer ma chère kiki? J' en ai bien besoin....

stefy   [195467] posté le 05/02/2013 08:56:00 par kiki1811 le cancer inflammatoire du sein est une variété "à part" heureusement rare parce qu'on a toutes compris qu'il est grave, souvent très difficile à soigner mais certaines copines heureusement on fait exploser les stats. tu ne l'as pas
le cancer triple négatif c'est quand le cancer n'a ni les RC aux estrogènes ni à la progésterone ni à l'HER positifs, autrement dit il ne peut pas être traité par un traitement adjuvant (un traitement adjuvant est un traitement "préventif" destiné à augmenter tes chances de ne pas récidiver)
tu as les 3 récepteurs tu vas donc pouvoir bénéficier de 2 traitements adjuvants : l'herceptine (pendant un an en perfusion espacées de 3 semaines) + hormonothérapie pendant 5 à 10 ans (en ce moment les chercheurs sont pas d'accord sur la durée..., mais bon d'ici là, ils ont le temps de trouver un compromis....)
un ganglion micrométastatique ca ne compte pas c'est comme si aucun ganglion envahi.
je peux prédire ton plan de soins avec une fiabilité à 90% :
- chir + ganglion sentinelle (fait)
- chimio obligatoire à cause de l'herceptine probalement 4 ou 6 cures + herceptine 1 an
- tamoxifene 5 ans
va sur le site oncolor, rubrique professionnel de santé tu tapes dans organe "sein" et après tu as tous les algorithmes de decision therapeutique. tous les cancers se soginent de la meme facon qu'on habite en suisse en france en italie... ce sont des protocoles universels de soins. heureusement...
voila... passe une aussi bonne journée que possible
rebisou

Kiki1811   [195466] posté le 05/02/2013 08:33:00 par Stefy1 Dis-moi ce que je mélange car effectivement la je me suis fichue les boules... Et je veux bien de tes lumières...... Merci a toi

Kiki1811   [195465] posté le 05/02/2013 08:31:00 par Stefy1 Et qu' un ganglion à été atteint par une micrometastase...

@stefy   [195464] posté le 05/02/2013 08:29:00 par kiki1811 punaise stefy, ne mélange pas tout... tu te files les chocottes inutilement.
bisous aussi.

Kiki1811   [195462] posté le 05/02/2013 08:24:00 par Stefy1 Coucou,

Parce que je suis her2+++ ....

Bisous

@stefy   [195460] posté le 05/02/2013 08:19:00 par kiki1811 pardon d'avance si tu juges que ma question est indiscrète mais pourquoi vas tu te renseigner sur les cancers 3xNEG et/ou her et/ou inflammatoires ? sur ta fiche tu dis que tu as un petit cancer sans ganglion her + et hormonodépendant ?

le cerveau n'est pas la cible préférée ni prioritaire des métastases du cancer du sein en général et du tien en particulier.

Stefy1,   [195461] posté le 05/02/2013 08:19:00 par mél95, Lors de mon bilan d'extension, j'ai passé un Pet Scan qui permet d'identifier les lésions tumorales dans tout le corps, cerveau y compris donc.
En revanche, en ce qui concerne le suivi, on ne m'a parlé que de mammographies et d'échographies.
Je suppose que s'il devait y avoir des "problèmes", d'autres examens seraient programmés.
En espérant avoir pu t'éclairer.
Mélissa

Cerveau   [195458] posté le 05/02/2013 08:09:00 par Stefy1 Bonjour les filles,

J'ai lu des choses pas gaies sur les risques des metastases cerebrales dans les cancer her2, triple négatif et inflammatoires. Comme dans le bilan d'extension, il n'y a pas de scanner cérébral , je me pose beaucoup de questions,

Je dois voir prochainement mon oncologue mais j'aurais voulu savoir ce que les vôtres ont dit par rapport à cela.

Merci pour votre aide les fées

Bisous

Nath2783   [195353] posté le 02/02/2013 12:11:00 par PetitKoala ton cas me rappelle le mien.
Mon onco m'avait dit ... La synti vous aurez les résultats directs...
Résultat il a fallu que je les attendent 5 jours.

Lors de la synti le radiologue me dit ...y'a un petit truc donc je vous fait passer un autre exams dans la foulée (tomosynthigraphie ???) pour être sur ... Par contre j'enverrai les résultats directement a votre onco...

Ça été l'horreur pdt 5 jours , je m'étais persuadée toute seule que mon squelette était métastase.
Finalement 5 jours après le doc m'appelé et me dit ras..

Alors je comprends ton angoisse ... Mais comme dise les filles au moindre doute ils font toutes les recherches possibles donc si on ta rien demandé de plus , c'est plutôt bon signe

Biz

nathalie 2783 du 28/01   [195321] posté le 01/02/2013 18:53:00 par steffie45, Nathalie,

Je réponds seulement maintenant car je rentre de l'hôpital.

Pour répondre à ta question, oui je consulte un psy qui est même venue me voir hier. Je l'avais déjà rencontrée lors de ma deuxième opération. j'en ai ressenti le besoin malgré les nombreuses formations faites en développement personnel car ma famille est loin, mes amis aussi et que mon mari n'est pas présent de la semaine. Je ne voulais pas affronter seule tout ce parcours.Ma psy fait parti du staff et donc est au courant de tous les dossiers et des protocoles.

Ensuite pour répondre à ta deuxième question...
Ma fille étant une ado de 14 ans ne parle pas beaucoup. En ce qui concerne mon mari, il m'a rassurée. (il a déjà vécu ça avec sa sœur) et m'a laissée le choix,choix vite fait puisque j'avais une chance sur 2 que cela revienne.
Pour terminer, personne est à ta place malgré mon ablation. Saches que j'ai pris ma décision en discutant avec mon chirurgien qui lui connait les risques et cette maladie.

Nath2783   [195314] posté le 01/02/2013 17:15:00 par anso91 Oui, si tu n'as eu aucune autre image complémentaire, c'est qu'en théorie: RAS. Mais c'est vrai qu'un petit 'tout va bien' n'aurait pas été du luxe!