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douleurs residuelles chirurgie du sein [251692] posté le 24/09/2017 09:27:00 par violettoune,
Bonjour les filles , je voulais vous dire qu'il est normal d'avoir des douleurs residuellles dans le sein opéré, les tissus , si ganglions retirés aussi, les douleurs invalident
mais j'ai fais de la kiné parce qu'il faut mobiliser le bras, mais ne pas porter de charge lourde
17 ans après je fais toujours autant attention à ces recommandations, mon bras est beau , identique avant l'opération, je sais que parfois j'ai mal , je ne balise pas,
il faut apprendre à vivre avec la maladie qu'on a eu, je me rappelle que je demandais à l'onco, "mais quand ces douleurs vont s'arreter" et on me repondait à coté sans jamais m'écouter
je berce mon sein souvent le soir,
celui qui n'a rien , me fait mal parfois mais c'est une douleur interscostale j'ai de l'arthrite, ou plutot arthrose, suite au traitement d'hormonothérapie, ça aussi je le gère
je prend des compléments alimentaires, en fait depuis le cancer j'utilise des plantes , j'ai étudié, j'ai testé sur moi,
sauf si j'ai besoin d'un antibio,
pour le stress aussi j'utilise des plante enfin pour tout je n'en ai pas fini d'étudier
j'ai toujours été végétalienne, je le suis toujours, la malbouffe ne nous fait pas du bien
mais c'est un message d'espoir, de force de volonté que je vous envoie , je m'en suis sortie , bien sur j'ai eu une ovariectomie
j'avais un kyste, donc là tout va bien ,
c'est vrai le cancer est fuck , meme plus mais j'avais decidé de le tuer, parce que jamais je n'ai accepté qu'il me tue , je vous embrasse vio
mais j'ai fais de la kiné parce qu'il faut mobiliser le bras, mais ne pas porter de charge lourde
17 ans après je fais toujours autant attention à ces recommandations, mon bras est beau , identique avant l'opération, je sais que parfois j'ai mal , je ne balise pas,
il faut apprendre à vivre avec la maladie qu'on a eu, je me rappelle que je demandais à l'onco, "mais quand ces douleurs vont s'arreter" et on me repondait à coté sans jamais m'écouter
je berce mon sein souvent le soir,
celui qui n'a rien , me fait mal parfois mais c'est une douleur interscostale j'ai de l'arthrite, ou plutot arthrose, suite au traitement d'hormonothérapie, ça aussi je le gère
je prend des compléments alimentaires, en fait depuis le cancer j'utilise des plantes , j'ai étudié, j'ai testé sur moi,
sauf si j'ai besoin d'un antibio,
pour le stress aussi j'utilise des plante enfin pour tout je n'en ai pas fini d'étudier
j'ai toujours été végétalienne, je le suis toujours, la malbouffe ne nous fait pas du bien
mais c'est un message d'espoir, de force de volonté que je vous envoie , je m'en suis sortie , bien sur j'ai eu une ovariectomie
j'avais un kyste, donc là tout va bien ,
c'est vrai le cancer est fuck , meme plus mais j'avais decidé de le tuer, parce que jamais je n'ai accepté qu'il me tue , je vous embrasse vio
fuckthecancer [251540] posté le 20/09/2017 20:11:00 par domidom,
tumorectomie et curage et je me suis fait enlever trompes et ovaires
pour une meme opération 6 cicatrices .
ca tiraille mais ce n est pas trop douloureux,
tu te fait enlever le site ,ils me l on enlever
ne t inquiete pas tout va bien se passer,tu as le droit a un harpon moi je l aie eue c est impressionnant et long mais absolument pas douloureux tout d abord eco pause du harpon et mamo pour voir ci il est bien positionner ,tu devrais avoir un drain pareil aucune douleur.
je te souhaite plein de courage
je t embrasse
a bientot
pour une meme opération 6 cicatrices .
ca tiraille mais ce n est pas trop douloureux,
tu te fait enlever le site ,ils me l on enlever
ne t inquiete pas tout va bien se passer,tu as le droit a un harpon moi je l aie eue c est impressionnant et long mais absolument pas douloureux tout d abord eco pause du harpon et mamo pour voir ci il est bien positionner ,tu devrais avoir un drain pareil aucune douleur.
je te souhaite plein de courage
je t embrasse
a bientot
Fuckthecancer [251521] posté le 20/09/2017 13:41:00 par Jessica92,
Coucou Fuckthecancer
Bon un jour il faudrait mettre un prénom à ton pseudo cela devient chiant car tout comme christflo on échange assez souvent pour ne pas se parler tout le temps en pseudo ce qui ne t'empêche pas de garder ton anonymat tout de même :-)))
Alors pour ma part plus de regle non plus depuis mars et fin de chimioterapie le 3 juillet et toujours pas de retour .... bon en même temps c'est pas grave
Douleur dans le sein c'est normal moi j'ai même mal dans l'autre mais je pense que le fait d'être en ménopause avant que le corps en est décidé c'est hormonal
Aller courage et ne pas te faire de souci pour cela surtout bientôt que tu as l'opération
Biz
Jessica
Bon un jour il faudrait mettre un prénom à ton pseudo cela devient chiant car tout comme christflo on échange assez souvent pour ne pas se parler tout le temps en pseudo ce qui ne t'empêche pas de garder ton anonymat tout de même :-)))
Alors pour ma part plus de regle non plus depuis mars et fin de chimioterapie le 3 juillet et toujours pas de retour .... bon en même temps c'est pas grave
Douleur dans le sein c'est normal moi j'ai même mal dans l'autre mais je pense que le fait d'être en ménopause avant que le corps en est décidé c'est hormonal
Aller courage et ne pas te faire de souci pour cela surtout bientôt que tu as l'opération
Biz
Jessica
Domidom [251520] posté le 20/09/2017 13:29:00 par Fuckthecancer
Coucou, tu es bien courageuse d'avoir travailler jusqu'à là!!
Pour ma part opération mardi prochain Tumorectomie et curage.
Et toi? Quel type d'opération tu as eu?
Bravo pour le chemin parcouru.
Bis.
Pour ma part opération mardi prochain Tumorectomie et curage.
Et toi? Quel type d'opération tu as eu?
Bravo pour le chemin parcouru.
Bis.
fuckthecancer ,chrisflo,sam36 [251517] posté le 20/09/2017 12:26:00 par domidom,
cc les filles
comment allez vous?
désoler de ne pas écrire souvent mais je suis très occuper puisque j ai fini de travailler le 1er septembre et pas bcp de répit puisque l hôpital ma appeler jeudi dernier le 13 pour me dire vous rentrer demain vous êtes opérer ds l après midi et voila chose faite tous c est bien passer ca tiraille un peu sous le bras, je commence le kiné demain .
donner moi de vos nouvelles les filles ou en êtes vous.
je vous embrasse
comment allez vous?
désoler de ne pas écrire souvent mais je suis très occuper puisque j ai fini de travailler le 1er septembre et pas bcp de répit puisque l hôpital ma appeler jeudi dernier le 13 pour me dire vous rentrer demain vous êtes opérer ds l après midi et voila chose faite tous c est bien passer ca tiraille un peu sous le bras, je commence le kiné demain .
donner moi de vos nouvelles les filles ou en êtes vous.
je vous embrasse
Douleurs sein [251514] posté le 20/09/2017 11:23:00 par Fuckthecancer
Bonjour à tous,
Je voulais savoir si cela vous est arrivé : chimio finie le 28.08.17, opération prévue le 26.09.17, pas de règles depuis le début du traitement (mars) j'ai des douleurs dans le sein "malade", ca vient, ca part. Petscan et Irm RAS. L'onco me dit que c'est les tissus qui se remettent en place mais moi ça m'inquiète, ça tire. Est aussi psychologique ??mais la douleur est là.
Avez vous déjà eu cela?
Merciiii.
Je voulais savoir si cela vous est arrivé : chimio finie le 28.08.17, opération prévue le 26.09.17, pas de règles depuis le début du traitement (mars) j'ai des douleurs dans le sein "malade", ca vient, ca part. Petscan et Irm RAS. L'onco me dit que c'est les tissus qui se remettent en place mais moi ça m'inquiète, ça tire. Est aussi psychologique ??mais la douleur est là.
Avez vous déjà eu cela?
Merciiii.
Regles [251435] posté le 18/09/2017 10:23:00 par Estant
Bonjours a toutes et tous
Mes regles sont revenue 1 ans après chimio et herceptin et ce pendant 20 jours pas énormément mais 20 jours c est long je suis aller voir le gyneco rien d anormale echo des ovaires et utérus pas de kistes ni fibromes ensuite 1 mois plus tard entre temp j enlève le stérilet cuivre , j ai mes regles 5 jours les 3 premiers jours obligé de me changer toute les heures fatigué donc j ai pris un traitement pour le fer par contre cela fais 5 semaines toujours pas de regles , ma protection sont les préservatifs et on s est assuré de bien faire attention , bref est ce que ça vous a déjà arrivé,?
j ai 43 ans l onco pensait que j allais être directement être menaupose , de plus j ai mes genoux qui me brule quand je suis en flexion bref je pense aussi à la premenaupose vous en pensez quoi les filles ?merci
Mes regles sont revenue 1 ans après chimio et herceptin et ce pendant 20 jours pas énormément mais 20 jours c est long je suis aller voir le gyneco rien d anormale echo des ovaires et utérus pas de kistes ni fibromes ensuite 1 mois plus tard entre temp j enlève le stérilet cuivre , j ai mes regles 5 jours les 3 premiers jours obligé de me changer toute les heures fatigué donc j ai pris un traitement pour le fer par contre cela fais 5 semaines toujours pas de regles , ma protection sont les préservatifs et on s est assuré de bien faire attention , bref est ce que ça vous a déjà arrivé,?
j ai 43 ans l onco pensait que j allais être directement être menaupose , de plus j ai mes genoux qui me brule quand je suis en flexion bref je pense aussi à la premenaupose vous en pensez quoi les filles ?merci
fuckthecancer [251405] posté le 17/09/2017 11:19:00 par sam36,
merci pour ce soutien, oui la premiere est faite; plus que trois, ouf. fatigue nausées mal de tete . mais sa se passe. le moral est la mais c moi qui rebooste tout le monde j 'ai toujours ete le pilier de la maison et sa change pas beaucoup. pfffenfin, je vais sortir cette semaine et sa va aller. merci
Augmentation taux de calcium? [251370] posté le 16/09/2017 06:55:00 par jeunefemme59,
Bonjour
Je viens vous voir car j ai besoin d aide. Je ne sais plus quoi penser. J ai été malade je n'ai pas pu faire la séance vendredi dernier genre état grippal. Je suis retourner chez le médecin CRP élevée. J ai eu des antibiotiques. J ai vu l onco en consultation qui m a fait faire une grosse prise de sang a jeun. Si la CRP baisse je peux faire la séance sinon on décalé.
J ai donc fait la séance hier. J ai croise l onco qui m a expliqué avoir eu la prise de sang. Que les taux sont à peu près stables que la CRP à baisse mais qu il y a une élévation du calcium dans le sang. Elle veut me faire 1 prise de sang par mois de Zometa je crois.
Comme je stresse j ai regardé un peu ce que cela signifiait et cela ne parait pas bon. Je ne sais pas quoi penser je n ai plus d espoir :( Est ce que cela signifie une augmentation de la maladie? Ou autre?
Merci de m avoir lu. J espère que vous pourrez me renseigner . Cordialement
Je viens vous voir car j ai besoin d aide. Je ne sais plus quoi penser. J ai été malade je n'ai pas pu faire la séance vendredi dernier genre état grippal. Je suis retourner chez le médecin CRP élevée. J ai eu des antibiotiques. J ai vu l onco en consultation qui m a fait faire une grosse prise de sang a jeun. Si la CRP baisse je peux faire la séance sinon on décalé.
J ai donc fait la séance hier. J ai croise l onco qui m a expliqué avoir eu la prise de sang. Que les taux sont à peu près stables que la CRP à baisse mais qu il y a une élévation du calcium dans le sang. Elle veut me faire 1 prise de sang par mois de Zometa je crois.
Comme je stresse j ai regardé un peu ce que cela signifiait et cela ne parait pas bon. Je ne sais pas quoi penser je n ai plus d espoir :( Est ce que cela signifie une augmentation de la maladie? Ou autre?
Merci de m avoir lu. J espère que vous pourrez me renseigner . Cordialement
Mattea [251355] posté le 15/09/2017 15:08:00 par tifam
Je vien de faire mon controle
Et mes transaminases sont eleve
Pourtant j ai fais un scanner et il n y a rien au niveau du foie
L oncologue semblait rassurant
Je referais une prise de sang dans 3mois
Et si ils sont toujours eleve je ferai une irm
Mais d apres l oncologue c est surement du a une alimentation trop riche
Je vais reduire les aliments trop gras et je vais prendre du desmodium qui est tres bon pour le foie
A bientot et tiens nous au courant
Et mes transaminases sont eleve
Pourtant j ai fais un scanner et il n y a rien au niveau du foie
L oncologue semblait rassurant
Je referais une prise de sang dans 3mois
Et si ils sont toujours eleve je ferai une irm
Mais d apres l oncologue c est surement du a une alimentation trop riche
Je vais reduire les aliments trop gras et je vais prendre du desmodium qui est tres bon pour le foie
A bientot et tiens nous au courant
Mattea [251356] posté le 15/09/2017 15:08:00 par tifam
Je vien de faire mon controle
Et mes transaminases sont eleve
Pourtant j ai fais un scanner et il n y a rien au niveau du foie
L oncologue semblait rassurant
Je referais une prise de sang dans 3mois
Et si ils sont toujours eleve je ferai une irm
Mais d apres l oncologue c est surement du a une alimentation trop riche
Je vais reduire les aliments trop gras et je vais prendre du desmodium qui est tres bon pour le foie
A bientot et tiens nous au courant
Et mes transaminases sont eleve
Pourtant j ai fais un scanner et il n y a rien au niveau du foie
L oncologue semblait rassurant
Je referais une prise de sang dans 3mois
Et si ils sont toujours eleve je ferai une irm
Mais d apres l oncologue c est surement du a une alimentation trop riche
Je vais reduire les aliments trop gras et je vais prendre du desmodium qui est tres bon pour le foie
A bientot et tiens nous au courant
Cess [251354] posté le 15/09/2017 15:00:00 par tifam
Le diagnostic a ete fait debut septembre une semaine apres j ai fais la biopsie il a fallu attendre les resultat j ai ete opere debut octobre et debut novembre ma premiere chimio
Pendant tout ces examens j ai eu le meme ressentit ca me paraissait long mais il faut le temps d avoir toute les analyses pour que le chirurgien et l oncologue aient tout en main
avant l operation et les traitements
N hesite pas a allez voir ton medecin traitant pour qu il puisse demander lui meme au centre hospitalier si tu n a pas de reponse rapidement
J ai ete voir mon medecin traitant a plusieurs reprise je lui ai meme demande de sonner au centre pour qu on puisse avoir les resultats
Si tu as un bon medecin traitant il peut faire l intermediaire avec les specialistes
Courage et tiens nous au courant
Pendant tout ces examens j ai eu le meme ressentit ca me paraissait long mais il faut le temps d avoir toute les analyses pour que le chirurgien et l oncologue aient tout en main
avant l operation et les traitements
N hesite pas a allez voir ton medecin traitant pour qu il puisse demander lui meme au centre hospitalier si tu n a pas de reponse rapidement
J ai ete voir mon medecin traitant a plusieurs reprise je lui ai meme demande de sonner au centre pour qu on puisse avoir les resultats
Si tu as un bon medecin traitant il peut faire l intermediaire avec les specialistes
Courage et tiens nous au courant
Cess35 [251352] posté le 15/09/2017 14:44:00 par Elpis
De mémoire, il y a eu un peu plus de 3 semaines entre le diagnostic et ma première cure de chimio (c'est plus ou moins long en fonction du planning du centre et de l'agressivité du cancer).
Cela m'avait paru long aussi : 3 semaines chargées d'examens et de consultations en tout genre qui me paraissait tous plus surréalistes les uns que les autres. Avec toujours un mélange de trouille et d'espoir. 3 semaines à être piquée, branchée, palpée, auscultée, mesurée, pesée…à rester immobilier, à me mettre comme-ci ou comme ça, à dégrafer et réagrafer mon soutien-gorge, à passer de gants blancs en gants blancs. L'impression d'avoir été happée par une machine infernale. L'impression d'être un corps plus qu'une personne.
ça se calme un peu après, on a des petits moments de répits.
Courage !
Cela m'avait paru long aussi : 3 semaines chargées d'examens et de consultations en tout genre qui me paraissait tous plus surréalistes les uns que les autres. Avec toujours un mélange de trouille et d'espoir. 3 semaines à être piquée, branchée, palpée, auscultée, mesurée, pesée…à rester immobilier, à me mettre comme-ci ou comme ça, à dégrafer et réagrafer mon soutien-gorge, à passer de gants blancs en gants blancs. L'impression d'avoir été happée par une machine infernale. L'impression d'être un corps plus qu'une personne.
ça se calme un peu après, on a des petits moments de répits.
Courage !
bilan global, c est long ? [251349] posté le 15/09/2017 14:14:00 par cess35,
Merci à celles qui m ont répondu par rapport aux enfants. On en a échangé avec mon mari et on va leur en parler ce weekend. Je me sens moins émotive donc ça devrait le faire. Car je ne voudrais surtout pas pleurer devant eux. Je veux leur montrer une image rassurante.
Je vous écris aujourd'hui car je m inquiète de trouver le temps long entre la mammo et le début du traitement qui ne vient pas. La mammo c était le 23/08, la biopsie le 25/08, puis il a fallu attendre 15 jours pour les résultats. Lundi 11/09 j ai rencontré une gynéco en clinique qui m a expliqué les différents examens et que j allais avoir rdv avec oncologue et qu on allait me poser la chambre en même temps que stérilet cuivre et que curage. J ai fais Une prise de sang, une ponction ganglion le mercredi suivant. Je viens d'avoir les rdv pour mes prochains examens : scintigraphie fin de semaine prochaine et scanner le 03/10. Cela me paraît très long..est ce que globalement il s est passé tt ce temps pour vous?
Je vous écris aujourd'hui car je m inquiète de trouver le temps long entre la mammo et le début du traitement qui ne vient pas. La mammo c était le 23/08, la biopsie le 25/08, puis il a fallu attendre 15 jours pour les résultats. Lundi 11/09 j ai rencontré une gynéco en clinique qui m a expliqué les différents examens et que j allais avoir rdv avec oncologue et qu on allait me poser la chambre en même temps que stérilet cuivre et que curage. J ai fais Une prise de sang, une ponction ganglion le mercredi suivant. Je viens d'avoir les rdv pour mes prochains examens : scintigraphie fin de semaine prochaine et scanner le 03/10. Cela me paraît très long..est ce que globalement il s est passé tt ce temps pour vous?
PCR et transaminases elevees [251331] posté le 14/09/2017 22:51:00 par Mattea34,
Bonsoir,
Suite à de gros problemes digestifs (mal de tete et d'estomac, crampes, diarrhées..) démarrés samedi matin qui m'ont clouée au lit tout le samedi et une partie du dimanche, je suis allée voir mon MT le lundi car j'etais toujours en miettes. Elle m'a prescrit une prise de sang qui montre une augmentation significative de la PCR, des transaminases et des gamma GT mais la FS est OK.
J'ai eu un scanner TAP debut juin pour mon bilan d'extension qui etait OK.
J'en ai parlé à l'oncologue que j'ai vu mercredi (mes symptomes se sont beaucoup apaisés depuis bien que je ressente toujours une "gene"). Je dois re-faire une prise de sang mardi et en fonction des resultats il envisage une echo abdominale.
Bien entendu je suis inquiète. Est ce que ça vous est dejà arrivé ce genre de chose et comment ça c'est fini?
Merci pour vos temoignages
Suite à de gros problemes digestifs (mal de tete et d'estomac, crampes, diarrhées..) démarrés samedi matin qui m'ont clouée au lit tout le samedi et une partie du dimanche, je suis allée voir mon MT le lundi car j'etais toujours en miettes. Elle m'a prescrit une prise de sang qui montre une augmentation significative de la PCR, des transaminases et des gamma GT mais la FS est OK.
J'ai eu un scanner TAP debut juin pour mon bilan d'extension qui etait OK.
J'en ai parlé à l'oncologue que j'ai vu mercredi (mes symptomes se sont beaucoup apaisés depuis bien que je ressente toujours une "gene"). Je dois re-faire une prise de sang mardi et en fonction des resultats il envisage une echo abdominale.
Bien entendu je suis inquiète. Est ce que ça vous est dejà arrivé ce genre de chose et comment ça c'est fini?
Merci pour vos temoignages
Fanny92 [251210] posté le 12/09/2017 12:29:00 par Elpis
Je complète la réponse d'Ixxia déjà très précise avec un témoignage personnel car je me suis posée les mêmes questions que toi.
La palpation, les imageries, l'examen de la pièce opératoire n'ont pas le même degré de précision.
Je suis également triple négatif avec une tumeur initiale de 50mm grade 3. A l'issue de ma chimio, le premier radiologue qui a examiné l'IRM m'avait dit que le taxotère n'avait fait que fragmenter la tumeur, j'ai appris ensuite qu'il avait vu une seconde masse suspecte. Moral en dessous des chaussettes. Au moment du repérage juste avant l'opération, une autre radiologique m'a dit qu'il s'agissait en réalité de traces des cellules nécrosées et que la réponse paraissait complète. Ce que l'on voyait c'était pour reprendre son expression un "cimetière de cellules cancéreuses ou mourantes". Deux analyses d'une même image diamétralement opposées. La seconde a été confirmée par l'analyse de la pièce opératoire après la tumorectomie. Elle a également démontrée que que les ganglions qui étaient suspects à l'image étaient en réalité sains. Bref que de bonnes nouvelles. Moral au beau fixe mais interrogations...
Mon chir me dit que je suis en rémission complète depuis l'opération puisque la tumorectomie a supprimé les éventuelles cellules cancéreuses résiduelles et que les berges sont saines. Par définition, la tumeur a été enlevée par l'opération : le cancer a disparu de mon corps. La radiothérapie n'est venue qu'en prévention. Une chimio aurait été inutile en l'absence de métastases connues à traiter (d'autant qu'il faut un protocole adapté pour les métastases).
Les réponses claires de ce médecin sur ce sujet m'ont rassurées.
Le risque de récidive est impossible à évaluer. il y a des stats mais toutes relatives.
Aujourd'hui, 18 mois après la fin des les traitements, je me sens pleinement en rémission complète, consciente du risque de récidive mais également des chances de guérison. (pour faire une comparaison : je connais le nombre d'accidents mortels de la route, cela ne m'empêche pas de prendre ma voiture en pensant que je vais arriver à bon port). Je suis consciente du risque mais insouciante ! J'appréhende mes contrôles comme une confirmation de cet état (même si je n'en mène pas large dans la salle d'attente…)
La palpation, les imageries, l'examen de la pièce opératoire n'ont pas le même degré de précision.
Je suis également triple négatif avec une tumeur initiale de 50mm grade 3. A l'issue de ma chimio, le premier radiologue qui a examiné l'IRM m'avait dit que le taxotère n'avait fait que fragmenter la tumeur, j'ai appris ensuite qu'il avait vu une seconde masse suspecte. Moral en dessous des chaussettes. Au moment du repérage juste avant l'opération, une autre radiologique m'a dit qu'il s'agissait en réalité de traces des cellules nécrosées et que la réponse paraissait complète. Ce que l'on voyait c'était pour reprendre son expression un "cimetière de cellules cancéreuses ou mourantes". Deux analyses d'une même image diamétralement opposées. La seconde a été confirmée par l'analyse de la pièce opératoire après la tumorectomie. Elle a également démontrée que que les ganglions qui étaient suspects à l'image étaient en réalité sains. Bref que de bonnes nouvelles. Moral au beau fixe mais interrogations...
Mon chir me dit que je suis en rémission complète depuis l'opération puisque la tumorectomie a supprimé les éventuelles cellules cancéreuses résiduelles et que les berges sont saines. Par définition, la tumeur a été enlevée par l'opération : le cancer a disparu de mon corps. La radiothérapie n'est venue qu'en prévention. Une chimio aurait été inutile en l'absence de métastases connues à traiter (d'autant qu'il faut un protocole adapté pour les métastases).
Les réponses claires de ce médecin sur ce sujet m'ont rassurées.
Le risque de récidive est impossible à évaluer. il y a des stats mais toutes relatives.
Aujourd'hui, 18 mois après la fin des les traitements, je me sens pleinement en rémission complète, consciente du risque de récidive mais également des chances de guérison. (pour faire une comparaison : je connais le nombre d'accidents mortels de la route, cela ne m'empêche pas de prendre ma voiture en pensant que je vais arriver à bon port). Je suis consciente du risque mais insouciante ! J'appréhende mes contrôles comme une confirmation de cet état (même si je n'en mène pas large dans la salle d'attente…)
A Fanny92 [251191] posté le 11/09/2017 23:54:00 par ixxia
Bonsoir,
Ne t'inquiète pas trop. Il y a trois étapes complémentaires.
C'est sûr quand on a fini la chimio, on voudrait que la tumeur soit partie mais c'est la "pièce opératoire" qui le dira. Le chirurgien la retirera en prévoyant des marges de sécurité puis la radiothérapie
tuera les cellules restantes dans la zone.
Donc, rien d'inquiétant.
Pour ma part, les tumeurs avaient fortement régressées mais étaient toujours présentes d'où mastectomie et curage axillaire et aussi radiothérapie.
C'est le protocole. Donc pas de nouvelle chimio .
J'espère que je t'ai rassuré sur ce point mais sur ce qui est de la récidive toutes les impatientes la redoute à chaque contrôle: il faut apprendre à vivre avec et profiter un max des bons moments.
Bon courage pour la suite.
Amitiés
Ne t'inquiète pas trop. Il y a trois étapes complémentaires.
C'est sûr quand on a fini la chimio, on voudrait que la tumeur soit partie mais c'est la "pièce opératoire" qui le dira. Le chirurgien la retirera en prévoyant des marges de sécurité puis la radiothérapie
tuera les cellules restantes dans la zone.
Donc, rien d'inquiétant.
Pour ma part, les tumeurs avaient fortement régressées mais étaient toujours présentes d'où mastectomie et curage axillaire et aussi radiothérapie.
C'est le protocole. Donc pas de nouvelle chimio .
J'espère que je t'ai rassuré sur ce point mais sur ce qui est de la récidive toutes les impatientes la redoute à chaque contrôle: il faut apprendre à vivre avec et profiter un max des bons moments.
Bon courage pour la suite.
Amitiés
Induration sein post chimio [251178] posté le 11/09/2017 16:27:00 par Fanny92
Bonjour à toutes,
J'ai terminé ma chimio TAXOL depuis jeudi 🙂; avec une impression de renaissance, j'étais joyeuse jusqu'à cet apres midi où j'ai vu pour la première fois le radiothérapeute (je n'ai pas encore été opérée mais les rvs devant être pris longtemps à l'avance). Celui-ci apres m'avoir ausculté trouve une légère induration au niveau de la tumeur, alors que la chirurgienne m'avait dit quelle ne sentait plus rien et que c'était donc "une réponse complète de la tumeur à la chimio".
Je suis sous le choc, je pensais qu'il n'y avait plus rien de palpable.
Cela veut donc dire que la tumeur est peut être toujours là... et comme je suis triple négative, de gros risque de rechute si la chimio n'a pas tout éliminé.
J'ai l'impression de vivre un cauchemar ☹;️;
Est ce qu'on peut refaire des chimios si l'analyse après opération révèle qu'il y a encore des cellules cancéreuses ? (J'ai eu 4 AC et 12 TAXOL)
J'ai terminé ma chimio TAXOL depuis jeudi 🙂; avec une impression de renaissance, j'étais joyeuse jusqu'à cet apres midi où j'ai vu pour la première fois le radiothérapeute (je n'ai pas encore été opérée mais les rvs devant être pris longtemps à l'avance). Celui-ci apres m'avoir ausculté trouve une légère induration au niveau de la tumeur, alors que la chirurgienne m'avait dit quelle ne sentait plus rien et que c'était donc "une réponse complète de la tumeur à la chimio".
Je suis sous le choc, je pensais qu'il n'y avait plus rien de palpable.
Cela veut donc dire que la tumeur est peut être toujours là... et comme je suis triple négative, de gros risque de rechute si la chimio n'a pas tout éliminé.
J'ai l'impression de vivre un cauchemar ☹;️;
Est ce qu'on peut refaire des chimios si l'analyse après opération révèle qu'il y a encore des cellules cancéreuses ? (J'ai eu 4 AC et 12 TAXOL)
A SAm 36 [251084] posté le 08/09/2017 23:46:00 par ixxia
OUI, j'ai le moral dans les chaussettes mais tu es jeune (âge de mon aîné). Il avait 7 ans lors de mon 1er cancer à 30 ans (j'en suis à récidive 3ème à 63 ans) alors tu vois, c'est faisable.
Je ne sais pas si tu as des enfants mais avec eux petits, c'est épuisant mais il nous donne la force et l'envie de tout faire pour être à leurs côtés.Fais-toi aider un max, nous ne sommes pas des superwoman.
Ne t'inquiète pas tout va bien se passer et tu seras moins stressée.
Quand on a du mal à se lever, écouter de la musique fait beaucoup de bien.
Pour moi le pire, c'est l'incertitude,l'attente mais là tu connais ton protocole, il te reste à découvrir le lieu et le personnel qui pour ma part à toujours été agréable et puis on s'habitue.
Prends soin de toi, pour moi en rentrant, c'était soupe de légumes frais et yaourt et boire beaucoup et se reposer un max, se promener tranquillement pour s'aérer aussi la tête.
je t'embrasse.
Je ne sais pas si tu as des enfants mais avec eux petits, c'est épuisant mais il nous donne la force et l'envie de tout faire pour être à leurs côtés.Fais-toi aider un max, nous ne sommes pas des superwoman.
Ne t'inquiète pas tout va bien se passer et tu seras moins stressée.
Quand on a du mal à se lever, écouter de la musique fait beaucoup de bien.
Pour moi le pire, c'est l'incertitude,l'attente mais là tu connais ton protocole, il te reste à découvrir le lieu et le personnel qui pour ma part à toujours été agréable et puis on s'habitue.
Prends soin de toi, pour moi en rentrant, c'était soupe de légumes frais et yaourt et boire beaucoup et se reposer un max, se promener tranquillement pour s'aérer aussi la tête.
je t'embrasse.
Sam36 [251083] posté le 08/09/2017 23:43:00 par edena,
Bonsoir Sam, tu as vidé ton sac à ton énergiologue et c'est très bien. Ça fait aussi partie du processus qui va te mettre en ordre de marche pour affronter ta chimio. Comme toi j'ai eu du mal à accepter la pose du cath. Il était synonyme d'intrusion dans mon corps et de chimio à venir. Mais contrairement à toi je n'ai pas exprimé tout ce ressenti et je pense que ça aurait pu m'aider.
Tu vas y arriver c'est sûr, et en effet une fois la chimio commencée on se laisse un peu porter par les événements.
Garde courage et crois dans ton traitement. Il faut y croire et avancer.
Amicalement
Tu vas y arriver c'est sûr, et en effet une fois la chimio commencée on se laisse un peu porter par les événements.
Garde courage et crois dans ton traitement. Il faut y croire et avancer.
Amicalement
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