Inquiétudes [Poster un message]
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Sous le choc de l'annonce ! [197624] posté le 29/03/2013 11:16:00 par alicia,
Bonjour les impatientes,
Ayant eu un cancer des ovaires en 2004 invasif sur le colon, mon parcours a été chirurgie en urgence, chimiothérapie et chirurgie de second look. Puis contrôles après contrôles, je réalisais combien j'avais de la chance même si ce parcours a été très éprouvant.
Mon suivi sénologique était très important depuis longtemps puisque ma maman avait été touchée à l'âge de 38 ans et sa soeur à 45 ans. C'est pourquoi j'ai réalisé un test génétique en 2009 me révélant porteuse du BRCA1.
Chaque année, mes contrôles étaient satisfaisants jusqu'au mois de mars 2013 ... foyer de microcalcifications puis biopsie mammaire. Hier j'ai rencontré le spécialiste pour les résultats de la biopsie et là je suis sous le choc, assommée par l'annonce (même si j'avais un pourcentage de malchances du fait de ma prédisposition familiale) mais ce sentiment d'injustice ...
Pour me rassurer, il semblerait que cela fait quelques millimètres mais du fait du contexte, on m'annonce une mastectomie à réaliser dans le courant du mois d'avril avec reconstruction ... je rencontre le chirurgien jeudi prochain et tout ça me renvoie le parcours difficile de ma maman et le mien.
Je n'ai pas le moral bien que j'ai un mari formidable qui me soutient et qui ne pense qu'à ma guérison.
J'ai choisi de donner un petit coup de main à Sophie31 pour son mémoire en espérant l'aider.
Merci pour vos messages de soutien et moi-même je vous souhaite plein de bonnes choses. Gros bisous.
Ayant eu un cancer des ovaires en 2004 invasif sur le colon, mon parcours a été chirurgie en urgence, chimiothérapie et chirurgie de second look. Puis contrôles après contrôles, je réalisais combien j'avais de la chance même si ce parcours a été très éprouvant.
Mon suivi sénologique était très important depuis longtemps puisque ma maman avait été touchée à l'âge de 38 ans et sa soeur à 45 ans. C'est pourquoi j'ai réalisé un test génétique en 2009 me révélant porteuse du BRCA1.
Chaque année, mes contrôles étaient satisfaisants jusqu'au mois de mars 2013 ... foyer de microcalcifications puis biopsie mammaire. Hier j'ai rencontré le spécialiste pour les résultats de la biopsie et là je suis sous le choc, assommée par l'annonce (même si j'avais un pourcentage de malchances du fait de ma prédisposition familiale) mais ce sentiment d'injustice ...
Pour me rassurer, il semblerait que cela fait quelques millimètres mais du fait du contexte, on m'annonce une mastectomie à réaliser dans le courant du mois d'avril avec reconstruction ... je rencontre le chirurgien jeudi prochain et tout ça me renvoie le parcours difficile de ma maman et le mien.
Je n'ai pas le moral bien que j'ai un mari formidable qui me soutient et qui ne pense qu'à ma guérison.
J'ai choisi de donner un petit coup de main à Sophie31 pour son mémoire en espérant l'aider.
Merci pour vos messages de soutien et moi-même je vous souhaite plein de bonnes choses. Gros bisous.
pour natmimi [197519] posté le 26/03/2013 11:37:00 par buffalo,
bonjour, comme je comprends ton impatience. J'ai le meme parcours sauf que moi l'opération a eu lieu il y a une semaine maintenant. Encore 10 jours pour attendre le protocole.
Je t'envoie plein de bisous
Je t'envoie plein de bisous
les montagnes russes [197516] posté le 26/03/2013 10:18:00 par natmimi,
quel bonheur d'être parmi vous les impatientes car je peux me livrer sans retenue.
mon moral ne fait que changer je peux passer de la tristesse à de la colère
tellement de questions qui tournent en boucle dans ma tête
le sommeil qui n'est pas vraiment continu
demain je rencontre à l'hopital une infirmière psy je pense que je vais pouvoir vider mon sac
je tiens à vous dire un grand merci pour votre soutien car il est important pour moi, combien de fois je me sens si seule face à cette bestiole qui est venu s'installer en moi (sans rien me demander)
je pense à vous toutes , courage
bises
nath
mon moral ne fait que changer je peux passer de la tristesse à de la colère
tellement de questions qui tournent en boucle dans ma tête
le sommeil qui n'est pas vraiment continu
demain je rencontre à l'hopital une infirmière psy je pense que je vais pouvoir vider mon sac
je tiens à vous dire un grand merci pour votre soutien car il est important pour moi, combien de fois je me sens si seule face à cette bestiole qui est venu s'installer en moi (sans rien me demander)
je pense à vous toutes , courage
bises
nath
Natmimi [197504] posté le 25/03/2013 21:59:00 par madinina,
Tu vas voir que maintenant tout va aller très vite: le 3 avril, dans 10 jours donc, on te vire ton cancer! YES! 1e étape. Ensuite, tu connaitras ton traitement, et tout çà c'est que du positif! Ta fatigue actuelle, c'est le temps d'attente qui te stressait. Maintenant tu sais ce que tu as, et tu vas tout faire pour éradiquer la foutue bestiole!
On est toutes dans le même combat!
Courage ma belle!
Gros bisous
On est toutes dans le même combat!
Courage ma belle!
Gros bisous
résultats biopsie [197502] posté le 25/03/2013 21:48:00 par natmimi,
bonsoir à toutes,
voilà enfin l'attente est finie!
ça y est les résultats sont arrivés aujourd'hui et j'ai rencontré le gynécologue confirmation du cancer et opération programmée le 3 avril. Je vais la veille me faire injecter un produit bleu pour qu'il s'infiltre dans les zones cancéreuses et voir ce qu'il y a à enlever lors de l'opération surtout la sentinelle voir si atteinte ou pas.
Ensuite j'ai d'autres examens écho foie, radio poumons et scintigraphie osseuse.
Le 18 avril au plus tard j'aurais les résultats de l'opération pour connaitre le protocole suivant à savoir radiothérapie ou chimio
Tout commence à se profiler j'ai du mal à réaliser vraiment les choses
tout ce que je ressens pour le moment c'est une grande fatigue
nathalie
voilà enfin l'attente est finie!
ça y est les résultats sont arrivés aujourd'hui et j'ai rencontré le gynécologue confirmation du cancer et opération programmée le 3 avril. Je vais la veille me faire injecter un produit bleu pour qu'il s'infiltre dans les zones cancéreuses et voir ce qu'il y a à enlever lors de l'opération surtout la sentinelle voir si atteinte ou pas.
Ensuite j'ai d'autres examens écho foie, radio poumons et scintigraphie osseuse.
Le 18 avril au plus tard j'aurais les résultats de l'opération pour connaitre le protocole suivant à savoir radiothérapie ou chimio
Tout commence à se profiler j'ai du mal à réaliser vraiment les choses
tout ce que je ressens pour le moment c'est une grande fatigue
nathalie
HELP [197390] posté le 22/03/2013 21:33:00 par sophie31,
Bonjour,
Je suis étudiante en master 1 psychologie.
Je fais un mémoire de recherche sur la qualité de vie des femmes qui ont un cancer et une ablation du sein.
Je recherche pour mon mémoire des femmes auxquelles on vient d annoncer un cancer et qui n ont pas encore commencé les traitements ni la mastectomie.
Pourriez transmettre ma demande aux personnes concernées que vous pourriez connaitre.
Il faut répondre à un questionnaire de 15/20 minutes. Les réponses sont bien sur confidentielles et anonymes.
Je suis bloquée dans mon travail, pour cause d un manque de participantes. J ai vraiment besoin d'aide.
Je vous remercie par avance.
Soyez assurés du sérieux de ma démarche
Je vous souhaite une bonne continuation.
Sophie Pothin ( memoire.cancerdusein.31@gmail.com )
Je suis étudiante en master 1 psychologie.
Je fais un mémoire de recherche sur la qualité de vie des femmes qui ont un cancer et une ablation du sein.
Je recherche pour mon mémoire des femmes auxquelles on vient d annoncer un cancer et qui n ont pas encore commencé les traitements ni la mastectomie.
Pourriez transmettre ma demande aux personnes concernées que vous pourriez connaitre.
Il faut répondre à un questionnaire de 15/20 minutes. Les réponses sont bien sur confidentielles et anonymes.
Je suis bloquée dans mon travail, pour cause d un manque de participantes. J ai vraiment besoin d'aide.
Je vous remercie par avance.
Soyez assurés du sérieux de ma démarche
Je vous souhaite une bonne continuation.
Sophie Pothin ( memoire.cancerdusein.31@gmail.com )
coucou Natmimi [197280] posté le 20/03/2013 22:26:00 par madinina,
On a toutes des moments où on craque, mais c'est pour mieux rebondir! Quand tu auras tes résultats, tu passeras de l'attente à l'action, et tu verras tout va s'enchainer. Et dans un seul but: celui de ta guérison. Donc courage à toi, on y est toutes passées (perso j'ai attendu 3 semaines les résultats de la biopsie, pff...!!! le temps de se faire des films!)
Je t'envoie de gros bisous, tiens bon!
Je t'envoie de gros bisous, tiens bon!
un grand merci [197259] posté le 20/03/2013 18:33:00 par natmimi,
bonsoir à toutes,
j'ai eu plaisir à vous lire et cela me fait du bien de voir que je ne suis pas seule face à cette épreuve
je suis dans l'attente et aujourd'hui je craque , je me sens fatiguée.
j'ai tellement hâte d'avoir mon rendez vous avec le gynécologue et connaître les choses.
C'est vrai qu'au fond de moi je suis quasiment persuadée que cette bestiole est bien là en moi.
J'espère vraiment que la réponse de la biopsie va bientôt arriver. Ca fait 6 jours et j'en peux plus alors vous me trouverez peut être un peu trop impatiente mais je suis vraiment agacée de cette attente qui n'en finit plus.
Merci encore à toutes
j'ai eu plaisir à vous lire et cela me fait du bien de voir que je ne suis pas seule face à cette épreuve
je suis dans l'attente et aujourd'hui je craque , je me sens fatiguée.
j'ai tellement hâte d'avoir mon rendez vous avec le gynécologue et connaître les choses.
C'est vrai qu'au fond de moi je suis quasiment persuadée que cette bestiole est bien là en moi.
J'espère vraiment que la réponse de la biopsie va bientôt arriver. Ca fait 6 jours et j'en peux plus alors vous me trouverez peut être un peu trop impatiente mais je suis vraiment agacée de cette attente qui n'en finit plus.
Merci encore à toutes
jmia [197255] posté le 20/03/2013 17:35:00 par SunnyLife,
En fait je crois que nous n'avons pas bien compris ta question.
Le protocole de chimio est mis en place après la cicatrisation. Tu ne précise pas quel délai ta maman a attendu ? Ni quand tout a commencé ? quand la récidive ? Peux tu re-préciser un peu mieux ?
Le protocole de chimio est mis en place après la cicatrisation. Tu ne précise pas quel délai ta maman a attendu ? Ni quand tout a commencé ? quand la récidive ? Peux tu re-préciser un peu mieux ?
dans l'attente de vos réponses [197243] posté le 20/03/2013 12:04:00 par jmia
Bonjour;
Je suis tjrs en l'attente de vos réponses; j'ai mis des messages mainte fois mais personne ne me répond;
Je suis vraiment inquiète pr ma maman.
Je suis tjrs en l'attente de vos réponses; j'ai mis des messages mainte fois mais personne ne me répond;
Je suis vraiment inquiète pr ma maman.
@natmimi [197239] posté le 20/03/2013 08:29:00 par kiki1811
tu comprends maintenant que le site s'appelle les impatientes, c'est vrai qu'au début la patience c'est pas notre fort, et puis on s'y habitue, parce que c'est stérile de vouloir aller plus vite dans certains cas.
l'annonce d'un cancer n'est pas une chose facile.
le corps médical est a ce point deshumanisé a de rares exceptions près (je trouve les infirmieres beaucoup plus empathiques en général) qu'on laisse la patate chaude (l'annonce) au suivant ...
cela dit c'est vrai que acr5 signifie une très très forte probabilité de cancer (presque 100%)
ton gynéco de l'hopital ne te connait pas, il te voit pour la premiere fois, plutot vite (une semaine apres la decouverte d'une image a l'écho) mais n'emploie pas les mots que tu attends. mais au fur et a mesure des consultations tu verras que l'atmosphere se rechauffera.
tu as donc compris.
il faut maintenant digérer la nouvelle et aller de l'avant. la biopsie et les résultats que tu attends te confirmeront ce que tu sais deja et vont guider la suite de ton traitement : chirurgie puis chimio ou chimio puis chirurgie et quel protocole, quels produits quelle durée.
pour analyser une biopsie il faut ne pas se tromper, faire agir certains anticorps dessus, attendre, regarder de nouveau au microscope, parfois c'est douteux, il faut recommencer... bref ca prend bien 3 jours dans le meilleur des cas. souvent plus car tu n'es pas la seule biopsie du jour, tu t'en doutes...
je comprends que tu aies aussi envie d'être opérée et libérée de cette bestiole. tu verras comme on se sent deja mieux après.
je t'embrasse, a plus
l'annonce d'un cancer n'est pas une chose facile.
le corps médical est a ce point deshumanisé a de rares exceptions près (je trouve les infirmieres beaucoup plus empathiques en général) qu'on laisse la patate chaude (l'annonce) au suivant ...
cela dit c'est vrai que acr5 signifie une très très forte probabilité de cancer (presque 100%)
ton gynéco de l'hopital ne te connait pas, il te voit pour la premiere fois, plutot vite (une semaine apres la decouverte d'une image a l'écho) mais n'emploie pas les mots que tu attends. mais au fur et a mesure des consultations tu verras que l'atmosphere se rechauffera.
tu as donc compris.
il faut maintenant digérer la nouvelle et aller de l'avant. la biopsie et les résultats que tu attends te confirmeront ce que tu sais deja et vont guider la suite de ton traitement : chirurgie puis chimio ou chimio puis chirurgie et quel protocole, quels produits quelle durée.
pour analyser une biopsie il faut ne pas se tromper, faire agir certains anticorps dessus, attendre, regarder de nouveau au microscope, parfois c'est douteux, il faut recommencer... bref ca prend bien 3 jours dans le meilleur des cas. souvent plus car tu n'es pas la seule biopsie du jour, tu t'en doutes...
je comprends que tu aies aussi envie d'être opérée et libérée de cette bestiole. tu verras comme on se sent deja mieux après.
je t'embrasse, a plus
natmimi [197230] posté le 19/03/2013 19:23:00 par anso91
Bonsoir et bienvenue à toi!
Je trouve incroyable que ce soit à toi de chercher sur le net pour apprendre une nouvelle assez moche quand même... Donc oui, ACR5, c'est cancéreux -mais c'est un médecin qui aurait dû te l'annoncer tout de suite après l'écho/mammo! C'est inadmissible de nous prendre pour des truffes: "on a vos images, au revoir madame", les petits clichés sous le bras, et débrouillez-vous, allez voir ailleurs!!!
Mais bon, il faut maintenant attendre ces longues semaines pour avoir les résultats. C'est une attente que je n'ai pas connue, je n'ai pas eu de biopsie, on pensait m'enlever un kyste et j'attendai bêtement le rdv post-op pour vérifier la cicatrice... jusqu'à ce qu'on me fasse venir plus tôt pour m'annoncer la nouvelle... je ne sais donc pas exactement ce que tu vis, à ceci près que notre parcours est semé d'attente et de montée d'angoisses! Alors finalement, je comprends...
Sois courageuse, autant que tu le peux en tout cas, dés que tu en sauras plus, tu sauras où aller, quoi faire et comment lutter...
Je te souhaite tout plein de détermlination et de combativité! Reviens-nous voir, n'hésite pas! Bises
Je trouve incroyable que ce soit à toi de chercher sur le net pour apprendre une nouvelle assez moche quand même... Donc oui, ACR5, c'est cancéreux -mais c'est un médecin qui aurait dû te l'annoncer tout de suite après l'écho/mammo! C'est inadmissible de nous prendre pour des truffes: "on a vos images, au revoir madame", les petits clichés sous le bras, et débrouillez-vous, allez voir ailleurs!!!
Mais bon, il faut maintenant attendre ces longues semaines pour avoir les résultats. C'est une attente que je n'ai pas connue, je n'ai pas eu de biopsie, on pensait m'enlever un kyste et j'attendai bêtement le rdv post-op pour vérifier la cicatrice... jusqu'à ce qu'on me fasse venir plus tôt pour m'annoncer la nouvelle... je ne sais donc pas exactement ce que tu vis, à ceci près que notre parcours est semé d'attente et de montée d'angoisses! Alors finalement, je comprends...
Sois courageuse, autant que tu le peux en tout cas, dés que tu en sauras plus, tu sauras où aller, quoi faire et comment lutter...
Je te souhaite tout plein de détermlination et de combativité! Reviens-nous voir, n'hésite pas! Bises
natmimi [197226] posté le 19/03/2013 16:51:00 par Frédérique67
Bonjour Natmimi,
Ce que tu vis, nous l'avons vécu. L'attente des résultats est extrêmement difficile.
Tu as bien fait de venir nous voir, car chacune avec son expérience et ce que nous avons déjà vécu, peut t'apporter quelque chose.
Le monde s'écroule avec une nouvelle pareille, mon conseil serait de ne pas trop aller sur internet car chaque cas est différent, chaque femme est différente, les traitements sont différents selon le type de cancer...
De ne pas trop t'inquiéter (facile à écrire, moins facile à faire), tu verras que lorsque tu seras fixée sur ce qui t'attend, le traitement, la chirurgie ou non, la radiothérapie ou non, on va beaucoup mieux malgré tout, car on sait à qui, à quoi on a à faire, et à ce moment là, je ne sais pas comment on fait, mais on se transforme en guerrière car il n'est pas question que le K. gagne la bataille. On se découvre des forces incroyables pour lutter.
Cette bataille n'est jamais facile, mais nous rend plus fortes, et puis la médecine fait des progrès chaque jour.
Ici tu trouveras toujours une impatiente pour te répondre, nous en avons de très calées qui vont t'apporter d'autres précisions, n'hésites jamais..... il y a toujours la lumière allumée ;-)
Bisous positifs+++++
ps : je précise que je suis classée ACR5 et ACR4 (deux dans le même sein), découvert en avril 2011, j'ai un traitement supportable maintenant, et mes métastases se tiennent tranquilles ! Et le moral est bon !
Ce que tu vis, nous l'avons vécu. L'attente des résultats est extrêmement difficile.
Tu as bien fait de venir nous voir, car chacune avec son expérience et ce que nous avons déjà vécu, peut t'apporter quelque chose.
Le monde s'écroule avec une nouvelle pareille, mon conseil serait de ne pas trop aller sur internet car chaque cas est différent, chaque femme est différente, les traitements sont différents selon le type de cancer...
De ne pas trop t'inquiéter (facile à écrire, moins facile à faire), tu verras que lorsque tu seras fixée sur ce qui t'attend, le traitement, la chirurgie ou non, la radiothérapie ou non, on va beaucoup mieux malgré tout, car on sait à qui, à quoi on a à faire, et à ce moment là, je ne sais pas comment on fait, mais on se transforme en guerrière car il n'est pas question que le K. gagne la bataille. On se découvre des forces incroyables pour lutter.
Cette bataille n'est jamais facile, mais nous rend plus fortes, et puis la médecine fait des progrès chaque jour.
Ici tu trouveras toujours une impatiente pour te répondre, nous en avons de très calées qui vont t'apporter d'autres précisions, n'hésites jamais..... il y a toujours la lumière allumée ;-)
Bisous positifs+++++
ps : je précise que je suis classée ACR5 et ACR4 (deux dans le même sein), découvert en avril 2011, j'ai un traitement supportable maintenant, et mes métastases se tiennent tranquilles ! Et le moral est bon !
attente de résultats [197225] posté le 19/03/2013 16:18:00 par natmimi,
bonjour,
le 21 février je découvrais en me déshabillant une boule au sein gauche j'ai donc pris de suite rendez vous chez mon médecin traitant et tout s'est enchaîné. Mammo et écho avec compte rendu classification ACR5 donc évidemment je me suis empressée de regarder sur le net ce que cela voulait dire. Grosse angoisse.
semaine suivante visite chez un gynécologue de l'hôpital qui ne me rassure pas du tout en me cachant pas que c'est pas beau.
semaine suivante donc le 14 mars biopsie et depuis l'angoisse monte de jour en jour. J'attend les résultats avec impatience mais aussi avec la peur au ventre.
Tout me paraît long. J'en ai assez de patienter c'est vraiment difficile à vivre.
je compte sur vous pour me donner des conseils et me soutenir dans ce moment si dur à surmonter.
le 21 février je découvrais en me déshabillant une boule au sein gauche j'ai donc pris de suite rendez vous chez mon médecin traitant et tout s'est enchaîné. Mammo et écho avec compte rendu classification ACR5 donc évidemment je me suis empressée de regarder sur le net ce que cela voulait dire. Grosse angoisse.
semaine suivante visite chez un gynécologue de l'hôpital qui ne me rassure pas du tout en me cachant pas que c'est pas beau.
semaine suivante donc le 14 mars biopsie et depuis l'angoisse monte de jour en jour. J'attend les résultats avec impatience mais aussi avec la peur au ventre.
Tout me paraît long. J'en ai assez de patienter c'est vraiment difficile à vivre.
je compte sur vous pour me donner des conseils et me soutenir dans ce moment si dur à surmonter.
micro calcifications douteuses [197215] posté le 19/03/2013 12:48:00 par noni,
Bonjour à toutes
Opérée en juin 2011 d'un cancer du sein à gauche (nodule de 8 mm) avec radiothérapie , je me croyais sortie d'affaire.Mamo en septembre, microcalcifications à surveiller à droite(j'ai toujours eu ces microcalcifications) et ce matin re mamo pour surveillance et là microcalcifications légèrement évolutives biopsie pour déterminer si elles sont précancéreuses.Gros coup de massue, je suis morte d'angoisse.Je ne sais que penser de ces microcalcifications .mon onco a essayé de me rassurer mais c'est très dur.
Opérée en juin 2011 d'un cancer du sein à gauche (nodule de 8 mm) avec radiothérapie , je me croyais sortie d'affaire.Mamo en septembre, microcalcifications à surveiller à droite(j'ai toujours eu ces microcalcifications) et ce matin re mamo pour surveillance et là microcalcifications légèrement évolutives biopsie pour déterminer si elles sont précancéreuses.Gros coup de massue, je suis morte d'angoisse.Je ne sais que penser de ces microcalcifications .mon onco a essayé de me rassurer mais c'est très dur.
retard...début de traitement [197124] posté le 17/03/2013 12:24:00 par jmia
Bonjour tt le monde,
Ma mère a été opéré le 15 fevrier (mastectomie totale), les résultats montrent qu il s'agit d une récidive cutanée au meme sein : carcinome infiltrant de grade 3, non hormono dépendant. Malheureusement la cicatrice a été ouverte et elle a donc refait une incision secondaire pr fermer la plaie avec cette foie ci des fils non résorbables et donc elle va retirer les fils dans une semaine.
Je craint qu elle a tarder à commencer sa chimio!!! je souhaiterai savoir s il y a des impatientes comme son cas/
Bises à toutes....
Ma mère a été opéré le 15 fevrier (mastectomie totale), les résultats montrent qu il s'agit d une récidive cutanée au meme sein : carcinome infiltrant de grade 3, non hormono dépendant. Malheureusement la cicatrice a été ouverte et elle a donc refait une incision secondaire pr fermer la plaie avec cette foie ci des fils non résorbables et donc elle va retirer les fils dans une semaine.
Je craint qu elle a tarder à commencer sa chimio!!! je souhaiterai savoir s il y a des impatientes comme son cas/
Bises à toutes....
carci2011 [197090] posté le 16/03/2013 16:09:00 par coco63,
Nonméhoooo qu'est ce que je lis ..... Bien sûr que NON tu ne casses pas l'ambiance y manquerait plus que ça!!!!On est toutes là pour t'écouter et te soutenir
Je t'envoie de tendres baisers
Je t'envoie de tendres baisers
triple negatif [197089] posté le 16/03/2013 13:53:00 par zaboton
je pense que tu ne devrais pas demander les marqueurs,moi aussi ,je suis une triplette et dans notre region,ils ne veulent plus faire rechercher les marqueurs car ils disent que ça ne sert à rien!ça sert seulement à angoisser les femmes alors je pense que tu dois éviter de demander à ton medecin qu'ils fassent cette analyse!
La derniere fois que je suis allée chez mon generaliste il m a demandé si je voulais faire cette prise de sang et je lui répondu que non,je le saurais bien assez vite quand il y aurait une recidive!
Ne t'inquiète pas trop ,je sais de quoi je parle et je connais moi aussi ces angoisses ,moi ç' était il y a 2 ans et 1 mois (operation)
soyons confiantes!!j 'essaie de marcher 1 h par jour!mon remède!!
amitiés zaboton
La derniere fois que je suis allée chez mon generaliste il m a demandé si je voulais faire cette prise de sang et je lui répondu que non,je le saurais bien assez vite quand il y aurait une recidive!
Ne t'inquiète pas trop ,je sais de quoi je parle et je connais moi aussi ces angoisses ,moi ç' était il y a 2 ans et 1 mois (operation)
soyons confiantes!!j 'essaie de marcher 1 h par jour!mon remède!!
amitiés zaboton
Cancer triple négatif [197075] posté le 16/03/2013 08:15:00 par domi2512,
Bonjour aux Impatientes,
Est ce que l'une d'entre vous pourrait me répondre.
J'ai lu à plusieurs reprises que le cancer triple négatif est très agressif pendant les 18 mois et jusqu'à 3 ans. Et après un peu moins agressif jusqu'à 5 ans ! Mais a partir de quel moment ce décompte peut se faire ? Après le diagnostic ou après la fin de tous les traitements ? Je suis à 18 mois du diagnostic !! Les derniers marqueurs faits au début du mois de février étaient un peu plus élevés que les précédents du mois de novembre. Alors je suis très très inquiète. Et appréhende déjà beaucoup ceux de début Juin. Mon docteur généraliste m'a fait une ordonnance intermédiaire ( suite à ma demande ) pour pouvoir les faire en avril vu mes inquiétudes ! mais je ne sais pas encore si je vais faire celle là! Est ce que 2 mois d'attente ( jusqu'en juin ! ) changera quelque chose si ce n'est que générer des angoisses. Je sais aussi qu'il faut qu'il y ait 3 montées successives des marqueurs pour déclencher des recherches. Je me suis un peu énervée la dernière fois que j'ai vu mon onco avec les marqueurs de février. Elle m'à dit qu'il faut attendre d'être arrivée au seuil préconisé par les labos pour entamer des recherches. Je ne suis pas d'accord avec çà. Je suis en dessous de ce seuil, mais si mes marqueurs montaient malheureusement trois fois de suite, je n'attendrai certainement pas d'être à ce seuil, car suite à différentes lectures sur ce site j'ai pu lire que plusieurs Impatientes avaient eu des métastases suite à trois montées de ces foutus marqueurs en dessous du seuil malgré tout ..........
Excusez moi pour la longueur de ce post. Je psychote tellement ...
Merci de vos réponses.
Douce journée à vous avec un peu de soleil j'espère.
Est ce que l'une d'entre vous pourrait me répondre.
J'ai lu à plusieurs reprises que le cancer triple négatif est très agressif pendant les 18 mois et jusqu'à 3 ans. Et après un peu moins agressif jusqu'à 5 ans ! Mais a partir de quel moment ce décompte peut se faire ? Après le diagnostic ou après la fin de tous les traitements ? Je suis à 18 mois du diagnostic !! Les derniers marqueurs faits au début du mois de février étaient un peu plus élevés que les précédents du mois de novembre. Alors je suis très très inquiète. Et appréhende déjà beaucoup ceux de début Juin. Mon docteur généraliste m'a fait une ordonnance intermédiaire ( suite à ma demande ) pour pouvoir les faire en avril vu mes inquiétudes ! mais je ne sais pas encore si je vais faire celle là! Est ce que 2 mois d'attente ( jusqu'en juin ! ) changera quelque chose si ce n'est que générer des angoisses. Je sais aussi qu'il faut qu'il y ait 3 montées successives des marqueurs pour déclencher des recherches. Je me suis un peu énervée la dernière fois que j'ai vu mon onco avec les marqueurs de février. Elle m'à dit qu'il faut attendre d'être arrivée au seuil préconisé par les labos pour entamer des recherches. Je ne suis pas d'accord avec çà. Je suis en dessous de ce seuil, mais si mes marqueurs montaient malheureusement trois fois de suite, je n'attendrai certainement pas d'être à ce seuil, car suite à différentes lectures sur ce site j'ai pu lire que plusieurs Impatientes avaient eu des métastases suite à trois montées de ces foutus marqueurs en dessous du seuil malgré tout ..........
Excusez moi pour la longueur de ce post. Je psychote tellement ...
Merci de vos réponses.
Douce journée à vous avec un peu de soleil j'espère.
un grand merci à toutes [196850] posté le 11/03/2013 10:48:00 par carci2011
Merci à toutes pour vos messages
Je ne voulais surtout pas plomber vos journées ; juste donner des nouvelles comme promis.
Mais malgré la fatigue et les effets secondaires, je profite au maximum de tout ce que peut m'apporter la vie
bien à vous
courage à toutes
Je ne voulais surtout pas plomber vos journées ; juste donner des nouvelles comme promis.
Mais malgré la fatigue et les effets secondaires, je profite au maximum de tout ce que peut m'apporter la vie
bien à vous
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Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
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