Inquiétudes [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.3024 messages - page 30
youpi [210720] posté le 31/01/2014 18:07:00 par zaboton
megavivi a écrit!!! ça fait plaisir!
Bichonne ton amie et repose toi!!
j' écrirai sur le mail de ta copine un de ces jours!
Après quatre matinées,si je vous dis que j' ai déjà chopé "la crève" et bien oui!!
Les charmants mouflets ,après m'avoir toussé leurs virus ,des dizaines de fois m'ont contaminée;une sorte de laryngite(qui est dans l'air)des courbatures(qui me rappellent des mauvais souvenirs!!)bref!!
L'infectiologue m'avait confirmé que vu le bas nombre de globules blancs,je choperai tout ce qui passe!!et ça commence fort!!
Nous verrons bien la suite!plus envie de prendre des antibios que j'ai pris à forte dose pour la maladie de lyme!!
une tisane et au lit!!
Bichonne ton amie et repose toi!!
j' écrirai sur le mail de ta copine un de ces jours!
Après quatre matinées,si je vous dis que j' ai déjà chopé "la crève" et bien oui!!
Les charmants mouflets ,après m'avoir toussé leurs virus ,des dizaines de fois m'ont contaminée;une sorte de laryngite(qui est dans l'air)des courbatures(qui me rappellent des mauvais souvenirs!!)bref!!
L'infectiologue m'avait confirmé que vu le bas nombre de globules blancs,je choperai tout ce qui passe!!et ça commence fort!!
Nous verrons bien la suite!plus envie de prendre des antibios que j'ai pris à forte dose pour la maladie de lyme!!
une tisane et au lit!!
Megavivi [210717] posté le 31/01/2014 17:14:00 par anyri***,
Coucou contente d'avoir de tes nouvelles "recentes" tu nous tiens au courant de la suite...Bises annie
Zaboton [210710] posté le 31/01/2014 15:14:00 par fleurdemai,
Vivi m'a donné ses coordonnées pour vous , mais votre adresse mail ne fonctionne pas , voici la mienne vaubourgeix@aol.com envoyé moi un petit mot et je vous enverrai le message
Marie
Marie
Zaboton [210707] posté le 31/01/2014 14:31:00 par Megavivi***,
Désolée ma Zaza de t'avoir inquiétée. Comme te l'ont dit Marie et Annie (merci à vous les filles) je suis en Normandie depuis le 26 décembre et je n'avais pas internet. A présent je suis à Rouen et j'ai accès au net. Par contre je n'arrive plus à accéder à mes messageries depuis quelque temps car j'ai été piratée. Je vais donner mon tel et une adresse à Fleurdemai pour me joindre et te la donner. Je vais à peu près bien enfin j'ai rv ce soir au centre de Rouen pour pb pulmonaires. J'en saurai plus dans qq jours. Et puis je me consacre surtout beaucoup au soutien d'une amie qui va mal. Gros bisous et à très vite j'espère.
Vivi
Vivi
Zabonton [210705] posté le 31/01/2014 14:09:00 par fleurdemai,
Aux dernières nouvelles Vivi allez bien , j'avais des messages sur Facebook, je crois qu'elle est dans sa famille en ce moment ,
cordialement
Marie
cordialement
Marie
merci [210701] posté le 31/01/2014 06:29:00 par zaboton
merci anyri de ta réponse qui me rassure déjà un peu!!
je me prépare pour aller à l'école!!
j' ai déjà fait 4 matinées!!!
c'est bien de se lever pour aller travailler!!même si je suis encore un peu "larguée"!!
bises
je me prépare pour aller à l'école!!
j' ai déjà fait 4 matinées!!!
c'est bien de se lever pour aller travailler!!même si je suis encore un peu "larguée"!!
bises
Megavivi [210697] posté le 31/01/2014 00:28:00 par anyri***,
Bonsoir,Sur sa page Facebook je lis que Sylvie serait chez sa maman sans Internet (au 27 janvier)...je ne peux t'en dire plus..bises annie
coco63 [210693] posté le 30/01/2014 21:55:00 par zaboton
Quelqu'une a t elle des nouvelles de mégavivi?
je n' en ai plus depuis longtemps!!
Meme les voeux de bonne année sont restés sans réponse!
le tout est qu'elle aille bien!
Tant pis pour la réponse aux voeux!!
merci des infos!!
ce n'est pas de la curiosté,c'est juste qu'on avait bien déliré et partagé durant une période!!
je n' en ai plus depuis longtemps!!
Meme les voeux de bonne année sont restés sans réponse!
le tout est qu'elle aille bien!
Tant pis pour la réponse aux voeux!!
merci des infos!!
ce n'est pas de la curiosté,c'est juste qu'on avait bien déliré et partagé durant une période!!
lilou29 et Alizee07 [210463] posté le 25/01/2014 15:03:00 par supaju,
Merci pour vos réponses les filles,
Lilou29, ton message m'a particulièrement touchée, et je pense aux proches et à la famille de cette nouvelle étoile. Toutes mes condoléances...
Vos messages m'ont aidé, car effectivement,même si j'ai peur de ce RDV avec le chir, le véritable combat n'est pas là ! Ne perdons pas de vue l'objectif premier, même si les étapes sont difficiles...
Vous m'avez amené de nouvelles questions, et je suis mieux préparée...
Merci et courage pour votre propre combat !
Lilou29, ton message m'a particulièrement touchée, et je pense aux proches et à la famille de cette nouvelle étoile. Toutes mes condoléances...
Vos messages m'ont aidé, car effectivement,même si j'ai peur de ce RDV avec le chir, le véritable combat n'est pas là ! Ne perdons pas de vue l'objectif premier, même si les étapes sont difficiles...
Vous m'avez amené de nouvelles questions, et je suis mieux préparée...
Merci et courage pour votre propre combat !
les filles [210461] posté le 25/01/2014 14:27:00 par natmimi,
certaines m'ont demandé ce qu'était mon test salivaire.
quand j'ai été hospitalisé le rhumato m'a fait faire un test salivaire et au niveau des glandes lacrymales. C'est une languette qui est placée entre l'oeil et la partie inférieure de l'oeil et une languette placée entre la gencive et la lèvre inférieure.
Le rhumato a envoyé tous les résultats à Lyon. quand les résultats sont revenus ceux du test salivaire n'était pas dans les normes. Le rhumato préfère que je fasses une biopie salivaire lundi 27 pour voir si je n'ai pas développer une maladie qui est le syndrome du sec.
Cette maladie donnerait aussi des douleurs articulaires ou musculaires.
J'ai interpellé mon médecin pour mon état avec tous les médicaments que je prend depuis décembre. Il m'a diminué Tramado (400 mg par jour) et m'a augmenté Lyrica (150 mg par jour) le reste reste inchangé. Comme mon état ne change pas j'ai pris rv lundi avec un autre médecin pour avoir un autre avis.
Certes mes douleurs intenses ne sont plus là mais je suis une loque.
Je vois un psychologue depuis 2011
J'ai peur pour lundi midi car la biopsie m'impressionne et je me demande si après je vais pouvoir parler et manger.
quand j'ai été hospitalisé le rhumato m'a fait faire un test salivaire et au niveau des glandes lacrymales. C'est une languette qui est placée entre l'oeil et la partie inférieure de l'oeil et une languette placée entre la gencive et la lèvre inférieure.
Le rhumato a envoyé tous les résultats à Lyon. quand les résultats sont revenus ceux du test salivaire n'était pas dans les normes. Le rhumato préfère que je fasses une biopie salivaire lundi 27 pour voir si je n'ai pas développer une maladie qui est le syndrome du sec.
Cette maladie donnerait aussi des douleurs articulaires ou musculaires.
J'ai interpellé mon médecin pour mon état avec tous les médicaments que je prend depuis décembre. Il m'a diminué Tramado (400 mg par jour) et m'a augmenté Lyrica (150 mg par jour) le reste reste inchangé. Comme mon état ne change pas j'ai pris rv lundi avec un autre médecin pour avoir un autre avis.
Certes mes douleurs intenses ne sont plus là mais je suis une loque.
Je vois un psychologue depuis 2011
J'ai peur pour lundi midi car la biopsie m'impressionne et je me demande si après je vais pouvoir parler et manger.
perle 41 [210459] posté le 25/01/2014 14:17:00 par natmimi,
tout d'abord que de peine d'apprendre qu'une nouvelle étoile s'est allumée tout là haut. Pleins de pensées à la famille de perle41.
supaju [210444] posté le 24/01/2014 22:33:00 par lilou29,
une fée nous a quitté aujourd'hui, elle s'appellait Perle.41. Elle était triple négative et a eu une neo chimio: 4 fec + 4 taxo. Sous Fec sa tumeur a un peu fondu mais sous Taxo elle est repartie de plus belle. Ses médecins ont maintenu le protocole et on fini toutes les chimios. Ensuite ils ont fait une tumorectomie. 2 mois après des métas envahissaient ses poumons. Je crois que tes médecins font le bon choix.
Natmini [210435] posté le 24/01/2014 16:42:00 par alizee07
je ne sais pas ce que sont les tests salivaires , je ne connais pas non plus les médicaments dont tu parles . Il ne faut pas que tu déprimes , consulte ton médecin traitant et ne reste pas seule . Je t'embrasse jacqueline
Supaju [210433] posté le 24/01/2014 16:35:00 par alizee07
Je comprends ta déception , j'ai eu également une chimio néo adjuvante 3 fec et 3 taxo , la tumeur avait réduit de plus de 50 % après les 3 fec . Mon onco m'avait prévenu avant , si elle ne réduisait pas suffisamment ( d'au moins 50%) ce serait la mastectomie . Je pense qu'il ne veulent pas prendre de risque . A mon idée , il vaut mieux suivre les conseils de ton oncologue . Jacqueline
Supaju [210434] posté le 24/01/2014 16:35:00 par alizee07
Je comprends ta déception , j'ai eu également une chimio néo adjuvante 3 fec et 3 taxo , la tumeur avait réduit de plus de 50 % après les 3 fec . Mon onco m'avait prévenu avant , si elle ne réduisait pas suffisamment ( d'au moins 50%) ce serait la mastectomie . Je pense qu'il ne veulent pas prendre de risque . A mon idée , il vaut mieux suivre les conseils de ton oncologue . Jacqueline
Interrogation... [210431] posté le 24/01/2014 16:14:00 par supaju,
Suite à un cancer triple négatif, on m'a proposé une chimio néo-adjuvante. Soit 4 cycles HEC, 4 cycles taxol. Je viens de voir mon oncologue juste avant la 4eme HEC.
Suite à un IRM + Mamo de contrôle, la tumeur à réduit de 41%. Donc toute heureuse de cette nouvelle, j'en parle avec lui et il me répond qu'il aurait préféré 50%. Donc il veut arrêter la chimio pour partir sur une masectomie....
Le choc, car j'ai l'impression d'avoir échoué à un test, et que pour 9 petit % il me propose la masectomie, alors qu'il me reste quand même 5 cycles et qu'elle va probablement encore diminuer !
J'ai RDV mardi avec le chirurgien, et il me laisse le choix.
Il m'ont tellement vendu les mérites d'une chimio néo-adjuvante, pourquoi changer en cours de route ?
De plus, j'ai l'impression qu'avec la chimio on peut voir les résultats sur la tumeur, alors qu'une fois le sein enlevé, je ne pourrais pas ressentir les effets ?
Et je n'étais pas encore préparé à l'opération car depuis le début on parle d'ablation ou de curage, mais jamais de masectomie...
même si je m'en doutais, je ne voyais pas ça si proche...
Bref, j'ai peur...
Suite à un IRM + Mamo de contrôle, la tumeur à réduit de 41%. Donc toute heureuse de cette nouvelle, j'en parle avec lui et il me répond qu'il aurait préféré 50%. Donc il veut arrêter la chimio pour partir sur une masectomie....
Le choc, car j'ai l'impression d'avoir échoué à un test, et que pour 9 petit % il me propose la masectomie, alors qu'il me reste quand même 5 cycles et qu'elle va probablement encore diminuer !
J'ai RDV mardi avec le chirurgien, et il me laisse le choix.
Il m'ont tellement vendu les mérites d'une chimio néo-adjuvante, pourquoi changer en cours de route ?
De plus, j'ai l'impression qu'avec la chimio on peut voir les résultats sur la tumeur, alors qu'une fois le sein enlevé, je ne pourrais pas ressentir les effets ?
Et je n'étais pas encore préparé à l'opération car depuis le début on parle d'ablation ou de curage, mais jamais de masectomie...
même si je m'en doutais, je ne voyais pas ça si proche...
Bref, j'ai peur...
natmimi ..... [210184] posté le 19/01/2014 10:39:00 par leonie34,
As tu reçu mon mail .... ?
Tu sais l'hormono est par fois invalidante pour certaine . L'arimidex , l'aromasine en particulier . Et comme je t'ai ecrit , ta dose d'antidouleurs me parait ( chui pas toubib mais ...) un peut style overdose . Parles en à ta pharmacienne . On ne sait pas toujours que le pharmacien a plus de connaissance que certains toubib pour les médocs . S'ils font 7 ans d'études pour être en officine ce n'est pas pour rien .
Ma pharmacienne me parle librement et plus d'une fois m'a tenue vigilante face à certains produits . Une de mes filles a fait pharma industrielle et est dans un labo donc j'en parle librement avec celle de mon village . On peut accepter une erreur de traitement mais le pharmacien a le devoir de "contrôle" sur l'ordonnance et tu peux lui demander son avis .
T'embrasse , tiens nous au courent .
Tu sais l'hormono est par fois invalidante pour certaine . L'arimidex , l'aromasine en particulier . Et comme je t'ai ecrit , ta dose d'antidouleurs me parait ( chui pas toubib mais ...) un peut style overdose . Parles en à ta pharmacienne . On ne sait pas toujours que le pharmacien a plus de connaissance que certains toubib pour les médocs . S'ils font 7 ans d'études pour être en officine ce n'est pas pour rien .
Ma pharmacienne me parle librement et plus d'une fois m'a tenue vigilante face à certains produits . Une de mes filles a fait pharma industrielle et est dans un labo donc j'en parle librement avec celle de mon village . On peut accepter une erreur de traitement mais le pharmacien a le devoir de "contrôle" sur l'ordonnance et tu peux lui demander son avis .
T'embrasse , tiens nous au courent .
a Bernardou [210179] posté le 19/01/2014 07:09:00 par mamijeanne,
j'ai également terminé la chimio le 11 décembre,et commencé
la RT depuis le 10 janvier, et je me sens angoissée. Toutes ces
scéances de RT (encore 27) me semblent insurmontables.
j'ai peur de l'avenir, de rester chauve, en bref, je ne me sens
pas bien. Je suis aidée par une psychologue, et une sophrologue,
mais cette maladie nous prend toute notre énergie.
Il faut avancer, courage, on va y arriver
Je vous embrasse
Marie-Anne
la RT depuis le 10 janvier, et je me sens angoissée. Toutes ces
scéances de RT (encore 27) me semblent insurmontables.
j'ai peur de l'avenir, de rester chauve, en bref, je ne me sens
pas bien. Je suis aidée par une psychologue, et une sophrologue,
mais cette maladie nous prend toute notre énergie.
Il faut avancer, courage, on va y arriver
Je vous embrasse
Marie-Anne
Colibran Natmimi Petitbouddha [210166] posté le 18/01/2014 20:39:00 par bernadou1
Comme vous j ai terminé mes traitements chimio ( derniere seance 18 decembre) et je suis deprimée et fatiguee
La deprime s arrange un peu mais je n ai le courage de rien
Chaque douleur me fait peur et m angoisse et je suis ennervée et susceptible en ce moment ( mon pauvre mari !)
Bizzarement je me sentais en securité avec la chimio et la je me sens vulnerable , sans filet .....
Je sais que c est une reaction classique ,donc je prends mon mal en patiente et je m active au maximum pour eviter de penser
Ou est le temps ou je me sentais legere et insouciante?
Je vous embrasse et vous dis: allez les filles , on avance et on ne regarde plus derriere
La deprime s arrange un peu mais je n ai le courage de rien
Chaque douleur me fait peur et m angoisse et je suis ennervée et susceptible en ce moment ( mon pauvre mari !)
Bizzarement je me sentais en securité avec la chimio et la je me sens vulnerable , sans filet .....
Je sais que c est une reaction classique ,donc je prends mon mal en patiente et je m active au maximum pour eviter de penser
Ou est le temps ou je me sentais legere et insouciante?
Je vous embrasse et vous dis: allez les filles , on avance et on ne regarde plus derriere
Natmimi [210159] posté le 18/01/2014 17:16:00 par Lily37,
Comme je te comprends. Je viens de passer par une période de grosse dépression suite à mes douleurs. J'ai du me résigner à prendre des antidépresseurs : à petite dose et pas longtemps mais ça va beaucoup mieux maintenant. Et j'ai insisté pour avoir une scinti car j'angoissais à mort.
Que signifie tests salivaires pas bon?
Comme les autres filles te l'ont dit, tes médocs me semblent un peu beaucoup.
Moi j'avais arrêté le tramadol car cela ne me soulageait pas du tout les douleurs et je le supportais mal.
J'essaie de me dire que, angoissée ou pas, cela ne changera rien alors autant pas me prendre la tête : j'avoue que je n'y arrive pas tout le temps mais j'essaie au Max de garder cela en tête .
Surtout, dis toi que tu n'es pas seule et que nous sommes avec toi car nous comprenons ta souffrance pour la vivre également.
Je t'embrasse
Que signifie tests salivaires pas bon?
Comme les autres filles te l'ont dit, tes médocs me semblent un peu beaucoup.
Moi j'avais arrêté le tramadol car cela ne me soulageait pas du tout les douleurs et je le supportais mal.
J'essaie de me dire que, angoissée ou pas, cela ne changera rien alors autant pas me prendre la tête : j'avoue que je n'y arrive pas tout le temps mais j'essaie au Max de garder cela en tête .
Surtout, dis toi que tu n'es pas seule et que nous sommes avec toi car nous comprenons ta souffrance pour la vivre également.
Je t'embrasse
152 |
151 |
150 |
149 |
148 |
147 |
146 |
145 |
144 |
143 |
142 |
141 |
140 |
139 |
138 |
137 |
136 |
135 |
134 |
133 |
132 |
131 |
130 |
129 |
128 |
127 |
126 |
125 |
124 |
123 |
122 |
121 |
120 |
119 |
118 |
117 |
116 |
115 |
114 |
113 |
112 |
111 |
110 |
109 |
108 |
107 |
106 |
105 |
104 |
103 |
102 |
101 |
100 |
99 |
98 |
97 |
96 |
95 |
94 |
93 |
92 |
91 |
90 |
89 |
88 |
87 |
86 |
85 |
84 |
83 |
82 |
81 |
80 |
79 |
78 |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
