Inquiétudes [Poster un message]

Pikipopi    [263651] posté le 12/09/2018 22:17:00 par Bene Bonsoir,
J’ai aussi des microcalcifications classées ACR4 dans le sein droit. On m’a fait une macro biopsie stéréotaxique en juillet. Allongée sur le ventre, il y a des « trous » pour les seins. Après anesthésie locale le radiologue se place en dessous et preleve des tout petits échantillons de ton sein en étant guidé en faisant des radios. Ce n’est pas douloureux, mais pas agréable non plus...
je comprends que tu sois terrifiée, quand on ne sait pas ce qui va nous arriver c’est toujours angoissant. L’attente est longue et pendant ce temps on n’arrête pas d’y penser, on a ce vilain mot qui tourne dans la tête...
L’incertitude nous ronge... Et Patience devient notre deuxième prénom!
Tiens bon, je t’envoie plein de bonnes ondes !
Béné

Microcalcifications    [263647] posté le 12/09/2018 21:06:00 par pikipopi, Jeudi, on m'a diagnostiqué des microcalcifications ACR4, le 21, j'ai la biopsie et je suis terrifié. S'il vous plaît, aidez-moi. J'ai aussi peur du test parce qu'il m'est inconnu. Depuis ce jour-là, je ne suis tranquille que quand je dors.

je croise les doigt également.   [263605] posté le 11/09/2018 19:02:00 par Nanou08, bonsoir Japsi.....C'est sympa de me répondre merci......Cela fait du bien de savoir que je suis pas seule.... Bien sur il y as mes enfants,a qui je peux parler mais ils sont déjç inquiet donc je ne veux pas en rajouter avec mes angoisses...........
Tant que l'ont est occupé ça va,ont avance sinon c'est incroyable les idées et les pensées qui se bousculent........
J espère de tout cœur que tu auras pas de mauvaise nouvelles......
Je croise les doigts des mains et des pieds......LOL.......

Je te souhaite une bonne soirée a trés bientot.....

On croise les doigts   [263603] posté le 11/09/2018 16:46:00 par japsy, Bonjour, j'ai vécu les mêmes angoisses il y a quelques semaines. Biopsie le 1er août, résultat le 7 août. L'attente paraît interminable et il est très difficile de penser à autre chose. Pour ma part carcinome lobulaire, chirurgie mercredi dernier (5 septembre) en attente maintenant du rdv avec le chirurgien cancérologue pour résultat de la biopsie des ganglions sentinelles. Courage, Bises.

attentes.   [263601] posté le 11/09/2018 12:15:00 par Nanou08, coucou Maianne....Merci,oui l’attente est pénible et j'essaie de m'occuper l'esprit mais pas toujours évident c'est plus fort que nous ses pensées négatives.........
J ai appelée mon médecin ce matin,et elle m'appelle dés qu'elle as les résultats.....Enfin j’espère........Je me dis par moment que ce n'est pas possible que j'ai quelque chose de mauvais ..Actuellement j ai plein de projet et UN en particulier,"""faire une mission humanitaire""je suis allez faire le séminaire ce weekend,ce qui m'as permis d’être bien occupé et aucunes pensées....J ai prévu de partir en Novembre a Madagascar ,mais bon, si il faut je repousserai la date,cela sera que partie remise............je te souhaite une trés bonne journée..a bientot

Nanou   [263600] posté le 11/09/2018 10:45:00 par maianne bonjour Nanou, je comprends ton inquiétude, tu es la bienvenue ici même si pour l'instant nous ne pouvons que faire comme toi : attendre les résultats de ta biopsie. Oui 4 mm c'est tout petit et c'est bien qu'il ait été détecté ce petit nodule.
Tu es dans la période pénible de l'incertitude que nous avons toutes connues ici.... On n'y échappe pas. J'espère que ton médecin te dira très vite ce qu'il en est, pas comme le mien qui a mis des jours à accoucher, j'ai dû le harceler pour savoir ce qu'il en était.
Essaie de t'occuper l'esprit - facile à dire, je sais - et viens ici aussi souvent que tu veux tu auras toujours une oreille pour t'écouter.
Je croise les doigts pour toi. Courage à toi, amitiés Maianne

attentes.   [263599] posté le 11/09/2018 10:41:00 par Nanou08, Merci zinzouna pour ton soutiens c'est sympa......Oui il y as que la bio qui me confirmera....je vais attendre ""patiemment"""il n y as que cela a faire............a bientot

Nanou   [263598] posté le 11/09/2018 10:31:00 par zinzouna, Chère Nanou
Il est vrai que l'attente est difficile et angoissante , mais il n'y a que la biopsie qui pourra dire si c'est malin ou pas.
S'il s'avère que c'est bien malin, ce que je ne te souhaite guère, 4mm c' est petit et quand c'est pris à temps le traitement est moins lourd.
Beaucoup de courage Nanou
Zz

inquiéte....   [263597] posté le 11/09/2018 10:26:00 par Nanou08, Bonjour a toute.......Voila,après avoir passer une mammo de contrôle,jai eu une echo qui as détectée une anomalie......Nodule vascularisé,contours irréguliers ,5milimetres donc pas très gros,ont m'as fait une biopsie lundi je suis en attente de résultats et j'avoue que je m inquiète quand même un peu......c'est classé ACR4.............est ce qu une d'entre vous a vécu ses moments?????? j'ai lu plusieurs poste et je suis admirative devant tout ce courage que vous avez pour combattre ce sacré K.......BONNE JOURNÉE A TOUTE.....

IRM mammaire positif   [263581] posté le 10/09/2018 07:03:00 par marion372, Bonjour à toutes,
Je suis très inquiète car j'ai passé un IRM mammaire jeudi qui avait flashé sur des petits contrastes non masse dans le sein traité. Ne sachant pas de quoi il s'agit le lendemain la radiologue décida de me faire une mammo (où l'on ne verra rien) puis une écho où l'on retrouvera un petit contraste plus sombre qui correspondrait à celui de l'IRM. Ne sachant toujours pas ce que c'est elle a choisit de me faire une biopsie. Je suis très angoissée et voudrait lire des expériences similaires svp
Merci de m'avoir lu.
Marion.

A dystrophie   [263535] posté le 07/09/2018 18:30:00 par Christine58, Je vous remercie dystropique pour votre message, vos conseils et de m'avoir fait part de votre expérience personnelle. Vos explications sont claires comme de l'eau de roche. Merci! :)

Vous me rassurez beaucoup et vous me confirmez l'urgence, comme les autres charmantes impatientes, d'une prise en charge dans des délais très brefs.

Je me suis permise de faire un copier/coller de toutes vos réponses et de le transmettre à mes parents... ils prendront peut-être conscience, par vos mots, que la situation nécessite un traitement rapide.

Merci beaucoup et je suis ravie d'apprendre dystropique que vous vous sentez bien, c'est très positif pour vous et votre famille.

Je vous remercie toutes pour le temps précieux que vous m'avez accordée.

Je vous embrasse,
Laetitia

A Christine58   [263530] posté le 07/09/2018 16:05:00 par dystropique, Bonjour Laetitia,
Je comprends que tu puisses te poser toutes ces questions car la prise en charge de ta maman n'est pas "traditionnelle" car normalement, la biopsie ou l'anapath si elle présente un caractère différent de celui identifié lors de la biopsie, aurait du déclencher une décision plus précoce.
Je suis également HER2+++ ce qui a été identifié lors de la biopsie et l'opération a confirmé qu'il n'y avait rien de plus qui aurait échappé aux médecins. Les impatientes t'ont déjà expliqué tout cela ....
Je suppose que les médecins sont gênés car leur réaction est bien tardive. J'ai commencé la chimio un mois après mon opération car c'est le délai normal des protocoles.
Il s'avère que la chimiothérapie détruit les cellules sans distinction alors que les cellules cancéreuses qui se multiplient grâce au Her2 , détruisent et remplacent les cellules saines.
On peut dire que les produits de chimio font la course avec les cellules cancéreuses pour éviter qu'elles ne se répandent.
Les chimiothérapie restent extrêmement toxiques mais les effets secondaires peuvent être tempérés par des médicaments ou l'aide de médecines alternatives comme l'homéo ou l'acupuncture.
La thérapie ciblée qui améliore le pronostic des cancers Her2 n'est pas administrée sans chimio au départ car l'association des deux apporte son efficacité au traitement.
C'est rageant mais c'est ainsi et pour une tumeur hormono qui impliquait à la base une simple radiothérapie (c'est déjà ça), j'ai hérité de 5 mois de chimio pour pouvoir bénéficier de l'herceptine car j'étais HER2+++
C'est évidemment une mauvaise nouvelle mais s'il existe un traitement, il serait dommage de ne pas le tenter. Ce n'est pas pour le plaisir qu'un médecin préfère que son patient fasse une chimio.

Mes enfants étaient également très effrayés par la chimiothérapie mais pas autant que moi; je l'ai fait pour eux et je ne regrette pas car un an plus tard, je me sens bien.

A Isabelle de Paris   [263522] posté le 07/09/2018 13:35:00 par Christine58, Bonjour Isabelle,

Je vous remercie pour votre réponse, c'est très gentil.

Je viens à vous toutes avec toute mon ignorance, et j'espère ne blesser personne en présentant les choses ainsi, mais la chimiothérapie détruit les cellules malines comme les cellules saines, ce qui engendre, il me semble chez certaines personnes des effets secondaires plus ou moins handicapants et une baisse d'immunité.
Avec cette baisse d'immunité, comment le corps peut-il se battre contre la maladie? La maladie ne reprend pas le dessus dans cet état de faiblesse? La chimio implique-t-elle logiquement une récidive avec des métastases? Le cancer devient-il ensuite une maladie chronique dont on ne peut "guérir" avec en quelque sorte une épée de Damocles qui tôt ou tard retombera de manière plus forte que la première fois sans chance de s'en sortir sans peine?

Je ne remets pas du tout en question l'effet de la chimiothérapie qui a pu prolonger l'espérance de vie de nombreuses personnes à travers le monde bien évidemment, mais c'est une thérapie qui fait tellement peur par son aspect double tranchant?

On entend tellement de choses à son sujet... des personnes qui disent que jamais elles ne prendront ce traitement car c'est du poison, des médecins qui refuseraient eux-même ce traitement... prolonger l'espérance de vie mais pour vivre 5 ou 10 ans et même plus mais dans quel état? Que l'on peut vivre avec son cancer car, ça progresse lentement et qu'avec des régimes végétariens, alcalins, des traitements naturels, les tumeurs peuvent se résorber ou retarder leur croissance...
On entend même que les oncologues prescrivent trop la chimio à tort pour toucher des primes et engraisser les organismes pharmaceutiques?
La chimiothérapie condamne-t-elle plus qu'elle ne guérit?

Bref, on ne sait plus trop à quel saint (sans faire de jeu de mots) se vouer... pas facile... je ne montre du doigt personne, je ne juge personne, c'est juste que je ne sais plus. Qui croire, que penser?

Bien entendu, je veux que ma mère sorte de cela comme vous toutes, et je veux qu'elle mette toutes les chances de son côté sans regret, même s'il faut passer par la chimio qui est tant diabolisée peut-être à tort...

En vous remerciant toutes de votre gentillesse et de votre compassion, vous ne savez ce que vos réponses représentent pour moi :),
je vous embrasse,

Laetitia

A Isabelle de Paris   [263521] posté le 07/09/2018 13:34:00 par Christine58, Bonjour Isabelle,

Je vous remercie pour votre réponse, c'est très gentil.

Je viens à vous toutes avec toute mon ignorance, et j'espère ne blesser personne en présentant les choses ainsi, mais la chimiothérapie détruit les cellules malines comme les cellules saines, ce qui engendre, il me semble chez certaines personnes des effets secondaires plus ou moins handicapants et une baisse d'immunité.
Avec cette baisse d'immunité, comment le corps peut-il se battre contre la maladie? La maladie ne reprend pas le dessus dans cet état de faiblesse? La chimio implique-t-elle logiquement une récidive avec des métastases? Le cancer devient-il ensuite une maladie chronique dont on ne peut "guérir" avec en quelque sorte une épée de Damocles qui tôt ou tard retombera de manière plus forte que la première fois sans chance de s'en sortir sans peine?

Je ne remets pas du tout en question l'effet de la chimiothérapie qui a pu prolonger l'espérance de vie de nombreuses personnes à travers le monde bien évidemment, mais c'est une thérapie qui fait tellement peur par son aspect double tranchant?

On entend tellement de choses à son sujet... des personnes qui disent que jamais elles ne prendront ce traitement car c'est du poison, des médecins qui refuseraient eux-même ce traitement... prolonger l'espérance de vie mais pour vivre 5 ou 10 ans et même plus mais dans quel état? Que l'on peut vivre avec son cancer car, ça progresse lentement et qu'avec des régimes végétariens, alcalins, des traitements naturels, les tumeurs peuvent se résorber ou retarder leur croissance...
On entend même que les oncologues prescrivent trop la chimio à tort pour toucher des primes et engraisser les organismes pharmaceutiques?
La chimiothérapie condamne-t-elle plus qu'elle ne guérit?

Bref, on ne sait plus trop à quel saint (sans faire de jeu de mots) se vouer... pas facile... je ne montre du doigt personne, je ne juge personne, c'est juste que je ne sais plus. Qui croire, que penser?

Bien entendu, je veux que ma mère sorte de cela comme vous toutes, et je veux qu'elle mette toutes les chances de son côté sans regret, même s'il faut passer par la chimio qui est tant diabolisée peut-être à tort...

En vous remerciant toutes de votre gentillesse et de votre compassion, vous ne savez ce que vos réponses représentent pour moi :),
je vous embrasse,

Laetitia

@Christine58   [263503] posté le 07/09/2018 02:25:00 par isabelleDeParis, Il est préférable que ta maman commence une chimio de suite comme le préconise le dernier onco car l'anapath de la mastectomie indique que son cancer est infiltrant HER+++. Il ne faut pas tarder car cela fait déjà 3 mois qu'elle s'est fait opérée...
Comme son cancer est également fortement hormonodépendant (ce qui est une bonne nouvelle si j'ose dire...), ta maman sera de toute évidence sous hormonothérapie pendant au moins 5 ans.
Une autre bonne nouvelle est qu'aucun ganglion n'est atteint.
Donc ta maman doit positiver et mettre toutes les chances de son coté en se soignant maintenant.

A Anne et Béné   [263479] posté le 06/09/2018 14:22:00 par Christine58, Merci Anne pour toutes ces explications, j'y vois beaucoup plus clair.

Pour Pondichéry, oui hors sujet complet... pardon :) mais c'est rigolo quand même.

Merci Béné pour votre compassion, je vous envoie mes pensées les plus positives.

Je vous embrasse,

Laetitia

Tp53   [263476] posté le 06/09/2018 13:34:00 par Bene Merci Rigel pour tes précisions au sujet du TP53, ça m’aide à y voir plus clair. Reste à attendre le test.!!

Laetitia, une grosse pensée pour ta maman!

Bises

Suite pour Chritine58   [263475] posté le 06/09/2018 13:32:00 par Anne, Normalement, on ne prend pas l'hormonothérapie en même temps que l'on fait la chimio. On la commence après avoir fini la chimiothérapie. L'Aromasine est généralement assez bien supporté.
Anne
P.S. : c'est à Pondichéry que nous avons habité... mon mari a travaillé à l'institut français de Pondichéry - mais c'est un peu hors sujet ;) !

A Rigel et à Anne   [263470] posté le 06/09/2018 12:51:00 par Christine58, Merci merci merci Brigitte et Anne.

Vous êtes juste adorables.

Je suis parfaitement d'accord avec vous, mais comme c'est dur faire entendre ma mère qui est "bizarre" depuis l'annonce de la chimie avec l'oncologue...

Etant donné ses taux de transaminases qui ont explosé... je pense que l'oncologue ne se voyait pas commencer la chimio avant un mois. Elle devait ensuite prendre de l'Aromasine.

Mais peut-elle prendre de l'hormonothérapie en même temps que la chimio?

Je reparlerai avec eux et verrai bien ce qu'ils diront, au moins j'aurais tout essayé.

Ah oui Anne, vous avez de bons souvenirs de l'Inde? Votre famille a apprécié son séjour? Le monde est petit... ce forum est un vrai puits de trésors :)

Mes parents sont de Pondichéry, donc un peu plus au sud que Chennai.

Brigitte, votre manière de vivre et de prendre les choses sont touchantes, je trouve ça pur et délicat, mais tellement positif.

Merci à vous, je vous embrasse

Laetitia

Pour Christine58   [263469] posté le 06/09/2018 12:34:00 par Anne, Bonjour Laetitia,
Je voulais te répondre hier soir, mais je n’ai pas pu, et Rigel t’a déjà donné une première réponse. Ceci étant, il est difficile pour nous de dire ce que tes parents doivent faire, il y a tant de facteurs à prendre en compte.
Je pense – je peux me tromper – qu’il a dû se passer ceci : la chirurgienne a fait son boulot, a dit qu’elle avait enlevé les cellules cancéreuses avec la mastectomie, et c’est exact. Mais peut-être qu'elle n'avait pas les tout derniers résultats d’anapath, qui après examen de la "pièce opératoire" de la mastectomie ont montré : un cancer de grade 3 et HER positif. Donc, oui, l’oncologue a sûrement raison de conseiller la chimio (rayons ?).
Est-ce que ta maman peut attendre les 3 mois ? Je ne sais pas, moi je n’attendrai pas trop… D'autant que si on lit attentivement ton message, on voit que ta maman a été opérée le 2 juin... Cela fait déjà trois mois. Peut-elle recevoir ce traitement en Inde ? Tout dépend dans quelle ville elle va. Elle n’aura pas le même suivi.

L’histoire de ta maman m’a touchée, car j’ai été un peu dans la même situation. Il y a plusieurs années, on m’a diagnostiqué un cancer (lobulaire), j’ai eu une première intervention, et dans un deuxième temps, des plus mauvaises nouvelles sont arrivées. Alors, j’ai eu une mastectomie, puis on m’a annoncé de la chimio et des rayons, plus hormono. Et c’était la veille de partir en Inde pour 3 ans ! (poste pour mon mari). Je ne suis pas partie, j’ai fait tous mes traitements et j’ai rejoint la famille 6 mois après. Ensuite, j’ai fait mes suivis en Inde, à Chennai (Apollo Hospitals), mais au moment des pluies, avec la chaleur, etc., je n’étais « pas bien » et je supportais mal l’hormono. Bon, tout est revenu dans l’ordre, et nous sommes restés 2 ans. 2 années inoubliables (yoga, homéopathie, ayurveda, etc. pour mes petits « bobos », mais chimio en France, avant de partir).

J’ai été un peu longue, et je ne voudrais surtout pas influencer la décision de tes parents. Leur situation est assez compliquée. Qu’ils essaient de retourner à l’IGR pour qu’un oncologue leur explique très très clairement ce qu’il faut faire. Pour moi, il faudrait commencer les traitements maintenant, comme le dit Rigel - mais c'est vous qui décidez ;)
Bon courage, Anne (Dijon)