Inquiétudes [Poster un message]

Vos expériences pour calmer mes inquiétudes...   [212507] posté le 18/03/2014 13:31:00 par ERMEL, Bonjour à toutes !
J'espère que tout le monde va au mieux par ce beau soleil ? Déjà, ça fait du bien au moral :-)

J'ai un peu le moral en berne pour plusieurs raisons :
- au bilan d extension, le docteur avait oublié la scintigraphie osseuse. Je dois la faire le 26 et je suis tétanisée... Certes avec un grade 1 (T1bN0+ scanner thorco-abdomino-pelvien OK) comme dit l'onco, les risques sont minimes mais bon... Je ne trouve pas tellement de témoignages de canalaire infiltrant grade 1 : bon ou mauvais signe ?
Et puis, exit aussi le scan cérébral en bilan d extension... Pas besoin ils disent !

- j'ai eu ma première cure de taxotere + endoxan lundi 10.03.14 : les 2 premiers jours se sont relativement bien passés jusqu'à la piqûre de Neulasta. Mais est-ce son effet ou celui de la chimio ? Douleurs articulaires, épigastriques, sinusite énorme avec mots de tête +++.
Je me suis fait mettre sous antibio pour plus de sécurité.
Il est vrai qu'avant de commencer la chimio j'avais un peu mal aux dents mais le dentiste n'avait rien vu sauf une racine à reprendre après la chimio. Alors ai-je fait une sinusite ? Une infection dentaire ? Une réaction au taxo ou au neulasta ? Le port du casque réfrigérant a-t-il aggravé cela ?
J'ai peur que l'onco me le refuse la prochaine fois ? D'avoir des métastases au cerveau...

Bref, d'un coup, je déraisonne et n'arrive pas à me remettre en mode positif ! Je culpabilise à mort car évidemment je stresse mes proches dont ma maman qui doit faire ses contrôles post traitement en juillet !

Je suis désolée de tant de futilités quand d'autres sont plus mal mais autant j'arrivais à soutenir maman et a y croire pour elle autant je me laisse avoir par la peur pour moi... Sensation tellement étrange !

Milles rayons de soleil à toutes.
Marie

petit moral   [212504] posté le 18/03/2014 12:57:00 par Lanata, Bonjour les filles, aujourd'hui petit moral et grosse fatigue, je me fais opérer vendredi matin, opération assez "lourde", retrait de deux parties de côtes et un morceau de sternum, et de ma prothèse aussi. J'ai demandé à ce qu'on me pose le port à CAT en même temps, histoire de ne pas retourner au bloc après et revivre le cauchemar de la première fois ( je ne trouve pas votre veine, vous n'êtes pas faite comme tout le monde, jamais vu ça ! j'ai lâché la veine, j'ai re lâché la veine, et ça pendant 3/4 d'heure !!) Comment je vais supporter cette nouvelle opération, est ce que j'aurai mal ? oui d'après les médecin, j'aurai une pompe à morphine.... Et ensuite, ce sera reparti pour la chimio, un été sous chimio.... super. Mais pas le choix.....Si vous avez des conseils pour des médecines douces, pendant la chimio, je suis preneuse, merci..

Nbu   [212488] posté le 17/03/2014 22:50:00 par pao, Merci pour les nouvelles.
Essaie de tourner les scènes les plus calmes du scénario, là, pour te reposer un peu...

Bonne nuit !

nbu   [212486] posté le 17/03/2014 22:45:00 par colibran, Contente que tu sois un peu mieux. Tu as quand même pu aller chez tes amis ?

Bises

Claudine

des nouvelles   [212481] posté le 17/03/2014 21:49:00 par nbu, Et bien après 24h de prises de codoliprane 6 cps par jour, j'ai réussi à dompter ces douleurs costales. Elles sont encore présentes mais atténuées donc je positive. Le simple petit mieux est appréciable surtout après 48h passé au lit ou dans mon canapé.
Je sors de mon marasme. Une petite victoire, une de plus depuis que cette aventure a commencé.
Mais je préfère les films romantiques aux films d'aventures donc à partir de maintenant, je voudrais changer de rôle, j'ai besoin d'une vie plus calme, surtout que je n'ai pas de doublure!!!!!
Merci les filles pour le soutien de chaque instant...
Douce nuit
Nat

Nbu   [212475] posté le 17/03/2014 20:22:00 par pao, Ton dernier message était un peu inquiétant, la douleur était insupportable et tu n'en pouvais plus. J'espère que finalement tu as pu trouver le moyen de la calmer et que tu es à présent un peu reposée... passe donner de tes nouvelles quand tu pourras...

Bises et courage...

Merci les filles   [212444] posté le 16/03/2014 21:21:00 par lila.59 Bonsoir

Merci Paxi et Embrun pour vos messages, c'est rassurant de voir que tout va bien aussi pour vous. C'est vraiment pas évident de vivre comme "avant" mais avec le temps j'espere moins y penser. L'oncologue qui me suit ne dit pas grand chose quand je vais à la consultation tous les trois mois, et chez eux, pas de marqueurs! alors la vie continue, les beaux jours aussi!

bonne soirée bises lila

nbu   [212397] posté le 15/03/2014 17:10:00 par colibran, Oui petite soeur, il te faut appeler le 15
Il y a sûrement quelque chose à te donner pour que tu souffres moins.
Si ce n'est pas des cachets, peut-être des injections, mais ne reste pas comme ça
Bises encourageantes

Claudine

nbu   [212395] posté le 15/03/2014 16:55:00 par floly, Courage et oui il faut contacter le 15.

Perso pour les douleurs j'ai eu de la lamaline. Mais ne prends rien sans conseil d'un médecin.

Maintenant, le monde médical prend bien en compte la douleur alors il ne faut pas rester ainsi.

Courage, je t'envoie des ondes positives....

Nbu   [212394] posté le 15/03/2014 16:32:00 par pao, Je suis tellement désolée de te savoir si mal. Elle est atroce, cette douleur, elle ne te laisse pas beaucoup de répit. Pour moi qui ne supporte pas le tramadol, le daffalgan codéiné fonctionne plutôt bien, mais, plus la douleur est intense, plus il faut de temps pour qu'il agisse et ramène la douleur à un seuil tolérable et largement supportable. J'espère qu'il fonctionne pour toi aussi et que tu pourras bientôt souffler et prendre un peu de repos.

Même le week end, n'hésite pas à faire appel au 15 pour qu'ils te conseillent sur le traitement ou éventuellement t'emmènent aux urgences où une perfusion devrait pouvoir te soulager. Mais ne reste pas avec cette douleur, fais-toi aider.

Je pense à toi très fort et te serre amicalement dans mes bras, tiens bon, ça finira par passer...

Douleurs   [212393] posté le 15/03/2014 16:23:00 par nbu, J'ai cru que je n'allais pas pouvoir me lever de mon lit. Mes douleurs au niveau des côtes se sont amplifiées, je suis couchée sur le canapé, calée avec des coussins. Le Tramadol ne me soulage pas. Je vais essayer l'Efferalgan codeiné. Le moindre geste est un supplice. ..
Je n'en peux plus, j'ai dû annuler une invitation chez des amis.
Mon mari ne sait plus quoi me dire, il n'aime pas me voir dans cet état.
Quand est-ce que cela va t'il finir? Il ne faut plus me parler de courage et de patience......
Nat

lila   [212367] posté le 15/03/2014 01:46:00 par paxi3, allé, le mien était proche du 100% !! et me réjouis de venir te rassurer toutes les prochaines années. Bon je n'en suis qu'à mon premier "anniversaire", mais cela compte quand-même.

lila 59   [212360] posté le 14/03/2014 21:16:00 par embrun, A mon tour de te rassurer. Je suis en rémission : cancer découvert en mars 2012. KI 80% et triple négatif ! Les contrôles sont bons et je suis en forme.
Courage petite Lila : on en sort !
Bises
Embrun

Merci Chalou    [212359] posté le 14/03/2014 20:42:00 par lila.59 bonsoir

Merci Chalou pour ton réconfort sur ce taux KI 67, je vois que tu vas bien aussi et c'est vrai que maintenant les traitements terminés, j'ai l'impression que je panique pour la suite au lieu de profiter. Mais bon, je vais essayer de penser à autre chose que cette maladie! Je vais me faire suivre également par un psy car j'ai l'impression que deux ans après le verdict, je suis encore très pertubée moralement.
Bon week end bises lila

lila 59   [212352] posté le 14/03/2014 16:03:00 par chalou, J'ai bien fait de venir faire un petit tour........ si je suis moins présente c'est que je suis considérée en "remission" et ai donc moins besoin de l'aide des impatientes ........avec un KI67 à 67 %. Donc oui, rassures toi même avec un taux de recidive important, on vit très bien et on peut "casser sa tête" à Crabus !!!!
Je prends mon hormonothérapie et.....je vis.

Alors......BONNE REMISSION LILA

KI67 élevé!   [212350] posté le 14/03/2014 14:51:00 par lila.59 Bonjour,

Je suis inquiète à propos de ce fameux KI67, cette recherche que l'on fait pour voir si on a besoin d'une chimio ou pas. En effet, le mien était élevé et mon cancer était pourtant localisé donc je voulais savoir si parmis les "anciennes" qui sont passées par ce terrible parcours et avaient un ki67 élevé, certaines vont bien aujourd'hui et sont en rémission. Merci de me rassurer car en ce moment tout va bien pour moi et pourtant, je suis angoissée comme pas possible!
bises et bonne journée à toutes lila

olerone   [212325] posté le 13/03/2014 22:21:00 par anso91 je ne sais pas ce que c'est, mais il faut arrêter de culpabiliser et finir par croire que c'est dans la tête: non de non! parle s'en aux manip du centre de radioT; parle s'en à ton radiothérapeute dés que tu le vois et demande ce que c'est! les picotements/fourmillements sont souvent dus aux nerfs... mais ça peut être autre chose, aucune idée, désolée... mais ne reste pas sans savoir! bon courage!

Appel aux anciennes   [212315] posté le 13/03/2014 18:47:00 par olerone, Je voudrais savoir si c'est normale car j'en suis qu'a la 4 ème séance de RT et je ressens des picotements dans le sein et des douleurs comme des pincements; au stade que ça ma réveillé cette nuit , pourtant extérieurement je ne suis pas rouge, c'est peut être dans ma tête .........

Lily37   [212300] posté le 13/03/2014 04:54:00 par ERMEL, Bonjour !
Je vois que nous dormons bien ! :-)
J'espère que tu pourras obtenir rapidement un autre RDV car, je le sais comme toi, l'attente est plus que longue et... Empêche de se reposer sereinement alors que c'est ce que réclame notre corps !

Merci sunny   [212299] posté le 13/03/2014 04:23:00 par Lily37, Oui je vais insister, tu as raison mais il faut que je trouve le moyen d'arrêter d'angoisser et d'apprendre à vivre avec ce fichu crabus aussi ...

PS pour Nbu : il est 4h22 du matin et j'ai une pensée pour toi.... J'espère que ta nuit est meilleure que la mienne