Inquiétudes [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.3024 messages - page 26
les filles.... [208245] posté le 29/11/2013 20:06:00 par mavy,
Merci pour ces infos....
Kiki1811 commence t on par le taxo ou le cyclo ? J ai oublié de demander à l oncologue, donc c est 2 et 2 c est quand même moins que 3 et 3 ( je me rassure comme je peux !!!)
Ce soir j ai vu l homéopathe, super, très à l écoute, répartie avec une ordonnance à rallonge, les pharmaciens me disent tous bonjour maintenant !!!
Bon j ai encore pleuré et chez l oncologue et chez l homeopathe....c est dingue !!! J imagine même pas chez la psy lundi..... Je vais prendre des actions chez Kleenex !
Nbu je pense à toi et j espère que ton traitement va vite faire effet, quant à ton bras je te comprends certaines choses sont pas facile à accepter mais au moins tu es là et j espère quand même que tu arrives à sourire et puis....on est là nous et même si je n ai pas une grande expérience dans le monde de l alien-crabus tu peux compter sur moi et n hésite pas que ça soit pour rire ou pleurer
Fabee38 contente que tu sois apaisée enfin...
Merci pour vos post ça m aide beaucoup en tous cas
Fabee38, je suis contente que tu sois apaisée
Kiki1811 commence t on par le taxo ou le cyclo ? J ai oublié de demander à l oncologue, donc c est 2 et 2 c est quand même moins que 3 et 3 ( je me rassure comme je peux !!!)
Ce soir j ai vu l homéopathe, super, très à l écoute, répartie avec une ordonnance à rallonge, les pharmaciens me disent tous bonjour maintenant !!!
Bon j ai encore pleuré et chez l oncologue et chez l homeopathe....c est dingue !!! J imagine même pas chez la psy lundi..... Je vais prendre des actions chez Kleenex !
Nbu je pense à toi et j espère que ton traitement va vite faire effet, quant à ton bras je te comprends certaines choses sont pas facile à accepter mais au moins tu es là et j espère quand même que tu arrives à sourire et puis....on est là nous et même si je n ai pas une grande expérience dans le monde de l alien-crabus tu peux compter sur moi et n hésite pas que ça soit pour rire ou pleurer
Fabee38 contente que tu sois apaisée enfin...
Merci pour vos post ça m aide beaucoup en tous cas
Fabee38, je suis contente que tu sois apaisée
@mavy [208244] posté le 29/11/2013 19:40:00 par kiki1811
Salut
J'ai eu ce traitement et je n'en garde pas un souvenir trop affreux, tu peux lire ma fiche tout y est...
je crois qu il y a des dates dont on se souvient. J'avais commence par la pose du PAC le 3 anniversaire de ma fille puis la première chimio un 4 janvier (bonne année ! bonne santé ! ) LOL
Le traitement est allégé dans le sens ou on en fait 4 et pas 6 et surtout on évite le "produit rouge" particulièrement néfaste pour le tube digestif. Cela dit la dose de taxotere sur 4 est la même que sur 3 quand le taxotere succède au FEC100 donc... En gros les mêmes effets secondaires très "personne dépendants"
Bisous et ne panique pas avant la première
Moi j'y suis allée la fleur au fusil sans connaître les filles du forum sans connaître trop la chimio et ses effets... c est qu apres la deuxième que j'ai connu le forum.,, et que j'ai pu confronter mes impressions... Et découvrir certaines situations qui ne ressemblaient pas du tout a ce que j'avais vécu...
J'ai eu ce traitement et je n'en garde pas un souvenir trop affreux, tu peux lire ma fiche tout y est...
je crois qu il y a des dates dont on se souvient. J'avais commence par la pose du PAC le 3 anniversaire de ma fille puis la première chimio un 4 janvier (bonne année ! bonne santé ! ) LOL
Le traitement est allégé dans le sens ou on en fait 4 et pas 6 et surtout on évite le "produit rouge" particulièrement néfaste pour le tube digestif. Cela dit la dose de taxotere sur 4 est la même que sur 3 quand le taxotere succède au FEC100 donc... En gros les mêmes effets secondaires très "personne dépendants"
Bisous et ne panique pas avant la première
Moi j'y suis allée la fleur au fusil sans connaître les filles du forum sans connaître trop la chimio et ses effets... c est qu apres la deuxième que j'ai connu le forum.,, et que j'ai pu confronter mes impressions... Et découvrir certaines situations qui ne ressemblaient pas du tout a ce que j'avais vécu...
mavy [208237] posté le 29/11/2013 17:22:00 par colibran,
si, si ils peuvent nous dire que ça sera horrible
La première onco que j'ai vue m'a lue tous les effets secondaires et je n'ai pas entendu qu'elle m'a dit que je pourrais tous les avoir ou pas.
Quant à l'antiaromatase la chir m'a dit "quand vous vous lèverez le matin vous aurez l'impression d'avoir 90 ans" génial!!!!! "et vous aurez des bouffées de chaleur" super!!!! j'en ai déjà qu'est-ce que ça va être
Donc tu vois, depuis ma nouvelle onco a modéré tous ces propos, mais si ils peuvent le dire
Bises
Claudine
La première onco que j'ai vue m'a lue tous les effets secondaires et je n'ai pas entendu qu'elle m'a dit que je pourrais tous les avoir ou pas.
Quant à l'antiaromatase la chir m'a dit "quand vous vous lèverez le matin vous aurez l'impression d'avoir 90 ans" génial!!!!! "et vous aurez des bouffées de chaleur" super!!!! j'en ai déjà qu'est-ce que ça va être
Donc tu vois, depuis ma nouvelle onco a modéré tous ces propos, mais si ils peuvent le dire
Bises
Claudine
Mavy nouvelles [208236] posté le 29/11/2013 17:03:00 par nbu,
Et bien non, je ne vais pas mieux..Je souffre beaucoup surtout quand j'ai terminé mes 4h de boulot...
Le traitement que l'onco m'a donné ne va pas faire effet tout de suite et pour l'instant, je n'en ai que les effets secondaires: vertiges, bouffées de chaleur et somnolence 1h après la prise. Du coup, je vais le prendre plus tard en me couchant mais dans 8 jours, je dois augmenter la posologie et passer à 2 par jour, je commencerai le W.K.
Il faut que je fasse un nouveau deuil, celui de mon bras droit qui restera très sensible, douloureux, un handicap en fait !!
Je vais digérer l'affaire comme le reste, je n'ai pas le choix mais je pense que sera long, je pensais en avoir terminée avec toutes ces souffrances.....
Je vais me reposer ce W.K et profiter de mon fils qui sera là , je vais lui préparer quelque petits plats qu'il aime bien :pizza maison et tajine aux fruits secs ;D))
Bises
Nat
Le traitement que l'onco m'a donné ne va pas faire effet tout de suite et pour l'instant, je n'en ai que les effets secondaires: vertiges, bouffées de chaleur et somnolence 1h après la prise. Du coup, je vais le prendre plus tard en me couchant mais dans 8 jours, je dois augmenter la posologie et passer à 2 par jour, je commencerai le W.K.
Il faut que je fasse un nouveau deuil, celui de mon bras droit qui restera très sensible, douloureux, un handicap en fait !!
Je vais digérer l'affaire comme le reste, je n'ai pas le choix mais je pense que sera long, je pensais en avoir terminée avec toutes ces souffrances.....
Je vais me reposer ce W.K et profiter de mon fils qui sera là , je vais lui préparer quelque petits plats qu'il aime bien :pizza maison et tajine aux fruits secs ;D))
Bises
Nat
verdict [208233] posté le 29/11/2013 16:32:00 par fabee38,
Ca y est, j'ai la réponse du RCP de Lyon : il y a bien un risque au niveau de la plaque aréolo-mamelonnaire mais la radiothérapie ne servira à rien. Il faut donc les enlever à gauche pour éliminer ce risque
A droite, on garde car la tumeur faisait 2mm.
Apparemment c'est une petite intervention sous anesthésie locale.
J'espère que c'est le cas et que je ne souffrirai pas, car j'avais vraiment mais vraiment pas envie d'y retourner.
Du coup, si j'ai 2 côtés différents, je ne suis pas contre la reconstruction, mais je n'ai pas d'infos là-dessus, notamment sur le nombre d'interventions, les durées, les arrêts de travail consécutifs, le délai de récupération de sa mobilité, les risques, etc...
voilà, cette fois je me sens plus "tranquille" par cette décision.
Merci pour vos témoignages.
A droite, on garde car la tumeur faisait 2mm.
Apparemment c'est une petite intervention sous anesthésie locale.
J'espère que c'est le cas et que je ne souffrirai pas, car j'avais vraiment mais vraiment pas envie d'y retourner.
Du coup, si j'ai 2 côtés différents, je ne suis pas contre la reconstruction, mais je n'ai pas d'infos là-dessus, notamment sur le nombre d'interventions, les durées, les arrêts de travail consécutifs, le délai de récupération de sa mobilité, les risques, etc...
voilà, cette fois je me sens plus "tranquille" par cette décision.
Merci pour vos témoignages.
Mavy [208232] posté le 29/11/2013 16:05:00 par fabee38,
coucou,
c'est plutôt une "bonne" chose : 4 au lieu de 6 et il me semble (à la lecture de la rubrique dédiée), que les effets secondaires sont différents des autres molécules voire plus supportables. C'est peut-être ce qu'a voulu te dire l'onco en utilisant le terme "allégé".
Des impatientes qui ont testé pourront te répondre.
Je penserai à toi le 9. Ca te laisse le temps de te faire bichonner.
bises
Fabee
c'est plutôt une "bonne" chose : 4 au lieu de 6 et il me semble (à la lecture de la rubrique dédiée), que les effets secondaires sont différents des autres molécules voire plus supportables. C'est peut-être ce qu'a voulu te dire l'onco en utilisant le terme "allégé".
Des impatientes qui ont testé pourront te répondre.
Je penserai à toi le 9. Ca te laisse le temps de te faire bichonner.
bises
Fabee
Mavy [208230] posté le 29/11/2013 15:12:00 par Petitbouddha,
Perso, j'ai eu 3Fec et 3 taxo. C'est normal d'être paniquée à l'annonce de la chimio. Oui tu auras des effets secondaires mais personne ne peux prévoir lesquels. Chaque personne réagit différemment . À l'association à laquelle j'adhère plusieurs femmes ont le même protocole que toi et elles le vivent plutôt bien, elles viennent toujours aux cours de gym et d'aqquagym chaque semaine. J'espère que cela t'as rassuré un peu. Je te souhaite un we plus serein.
nbu [208229] posté le 29/11/2013 14:50:00 par mavy,
Coucou. Je commence de lundi 9 décembre.... Oui ça n est pas eux qui subissent les traitements, et puis je suoppose qu' ils ne vont pas nous dire que ça peut être horrible !!!! Bref.....c est la panique.... J espère que quelques impatientes pourront m éclairer sur ce traitement.
J espère que toi ça va bien mieux
Gros bisous et merci
J espère que toi ça va bien mieux
Gros bisous et merci
Mavy Taxo et cyclo [208226] posté le 29/11/2013 13:55:00 par nbu,
Bonjour,
La bonne nouvelle, se sont les 4 cures au lieu de 6 pour la plupart.
Il est "gentil" ton onco quand il parle de chimio allégée, ils sont drôles ces médecins, ce ne sont pas eux qui supportent les traitements....
Pour ma part, j'ai eu droit à l'Adryamicine en plus des 2 avec des dosages assez importants alors ce n'est pas la même chose.
Et puis, j'ai eu beaucoup d'effets secondaires alors, je préféré que tu vois avec d'autres impatientes car pour moi cela a été très difficile dés la 2éme chimio.
Chacune réagit différemment face aux différents produits et les dosages sont différents.
Tu commences quand ?
Bisous plein de forces
Nat
La bonne nouvelle, se sont les 4 cures au lieu de 6 pour la plupart.
Il est "gentil" ton onco quand il parle de chimio allégée, ils sont drôles ces médecins, ce ne sont pas eux qui supportent les traitements....
Pour ma part, j'ai eu droit à l'Adryamicine en plus des 2 avec des dosages assez importants alors ce n'est pas la même chose.
Et puis, j'ai eu beaucoup d'effets secondaires alors, je préféré que tu vois avec d'autres impatientes car pour moi cela a été très difficile dés la 2éme chimio.
Chacune réagit différemment face aux différents produits et les dosages sont différents.
Tu commences quand ?
Bisous plein de forces
Nat
Mavy [208224] posté le 29/11/2013 13:22:00 par shanty,
Contente pour toi que tu aies eu un bon "feeling" avec l'onco. (Un "ologue" à l'écoute c'est toujours ça de pris! J'espère que tu es un peu soulagée moralement...
J'espère que tu auras aussi un bon contact avec la "Ologue" de la tête ;-) et l'homéopathe cet après midi...
Depuis quelques semaines tu as déjà gagné plusieurs (rudes) batailles, et tu vas trouver la force de continuer, pour toi, pour tes loulous et ton Chéri... étape après étape ... parce que tu es une sacrée "warrior" (même si tu ne t'en rends pas toujours compte!)...
Je t'embrasse tendrement!
J'espère que tu auras aussi un bon contact avec la "Ologue" de la tête ;-) et l'homéopathe cet après midi...
Depuis quelques semaines tu as déjà gagné plusieurs (rudes) batailles, et tu vas trouver la force de continuer, pour toi, pour tes loulous et ton Chéri... étape après étape ... parce que tu es une sacrée "warrior" (même si tu ne t'en rends pas toujours compte!)...
Je t'embrasse tendrement!
suite... [208223] posté le 29/11/2013 12:40:00 par mavy,
Retour du rdv avec l oncologue, il a l air très bien. Il m a prescrit 4 cures de taxotere et cyclophosphamide, car pour lui c est une chimio allégée vu les "bons" résultats post op. Est ce que quelqu'un peut me donner son expérience sur ce protocole ???
Et il a été d accord pour me prescrire scanner.
Fabee38....je suis d accord avec lily, bats toi, quitte à voir d autres médecins, c est pas cool d être lâchée comme ça. Quant à ta reconstruction, c est ce que tu ressens qui est le plus important, si tu n as pas envie ne le fait pas tu verras plus tard...je pense bien à toi.
Bises à toutes
Et il a été d accord pour me prescrire scanner.
Fabee38....je suis d accord avec lily, bats toi, quitte à voir d autres médecins, c est pas cool d être lâchée comme ça. Quant à ta reconstruction, c est ce que tu ressens qui est le plus important, si tu n as pas envie ne le fait pas tu verras plus tard...je pense bien à toi.
Bises à toutes
Coucou Fabee [208212] posté le 29/11/2013 10:12:00 par Lily37,
Ton histoire me rappelle étrangement la mienne même si pas le même type de cancer...
Première RCP, pas de rayons et mon onco, ça lui passe au dessus de la tête...
Ne lui faisant pas confiance, je fais un point avec ma gynéco (qui est aussi mon chirurgien) après la chimio et là elle s'étonne que je n'ai pas de rayons ....
Elle se déplace elle même en RCP le soir même avec mon dossier sous le bras et là, comme par hasard, la commission se range à son avis ....
Je n'ai même pas hésité, même pas réfléchi : les rayons, c'est une arme de plus.
Alors, si tu penses qu'il te faut des rayons, bats toi pour en avoir : sans ma gynéco, au m'aurait moi aussi lâchée dans la nature...
Comme Colibran, je te conseille de prendre un autre avis : tous les médecins ne sont pas d'accord malgré que cela passe en RCP (d'ailleurs, la radiothérapeute m'a clairement fait comprendre que si elle avait été à la RCP ce soir là, elle s'y serait oppposée...)
Bisous
Première RCP, pas de rayons et mon onco, ça lui passe au dessus de la tête...
Ne lui faisant pas confiance, je fais un point avec ma gynéco (qui est aussi mon chirurgien) après la chimio et là elle s'étonne que je n'ai pas de rayons ....
Elle se déplace elle même en RCP le soir même avec mon dossier sous le bras et là, comme par hasard, la commission se range à son avis ....
Je n'ai même pas hésité, même pas réfléchi : les rayons, c'est une arme de plus.
Alors, si tu penses qu'il te faut des rayons, bats toi pour en avoir : sans ma gynéco, au m'aurait moi aussi lâchée dans la nature...
Comme Colibran, je te conseille de prendre un autre avis : tous les médecins ne sont pas d'accord malgré que cela passe en RCP (d'ailleurs, la radiothérapeute m'a clairement fait comprendre que si elle avait été à la RCP ce soir là, elle s'y serait oppposée...)
Bisous
fabee [208211] posté le 29/11/2013 09:39:00 par colibran,
coucou
J'ai eu un lobulaire in situ lin 3 en juin 2010 découvert après mammo, une macrobiopsie puis une reprise en berges saines.
Aucun traitement derrière, ma chir m'avait laissé le choix entre rayons ou pas (ben moi Madame j'y connais rien, donc je vous suis), je n'ai pas eu de rayons
3 ans plus tard, mammo de contrôle en janvier : tout va bien
5 mois plus tard : gynéco trouve petite boule, mammo, écho (là on trouve un 2ème nodule qui ne se voyait pas à la mammo sous la cicatrice de il y a 3 ans), et c'est parti
A ta place, j'irais demander un autre avis à Curie par exemple
mais c'est juste mon ressenti suite à mon histoire
Bisous
Claudine
J'ai eu un lobulaire in situ lin 3 en juin 2010 découvert après mammo, une macrobiopsie puis une reprise en berges saines.
Aucun traitement derrière, ma chir m'avait laissé le choix entre rayons ou pas (ben moi Madame j'y connais rien, donc je vous suis), je n'ai pas eu de rayons
3 ans plus tard, mammo de contrôle en janvier : tout va bien
5 mois plus tard : gynéco trouve petite boule, mammo, écho (là on trouve un 2ème nodule qui ne se voyait pas à la mammo sous la cicatrice de il y a 3 ans), et c'est parti
A ta place, j'irais demander un autre avis à Curie par exemple
mais c'est juste mon ressenti suite à mon histoire
Bisous
Claudine
lâchée dans la nature? [208210] posté le 29/11/2013 08:34:00 par fabee38,
Bonjour,
Quelques nouvelles pour vous dire que les rayons n'ont pas été validés par le groupe d'oncologues de mon centre. Mon chirurgien qui les préconise a demandé un avis auprès du centre régional.
Moi je souhaite ces rayons car on a conservé le mamelon et l'aréole qui étaient proches de la lésion de 5 cm. Dans ma famille on a toujours eu la guigne pour tomber du mauvais côté des stats...
Concernant les analyses, on m'a dit qu'on ne recherche pas si c'est hormonodépendant dans mon cas précoce.
J'aurai la réponse en fin de journée. Si c'est négatif, on va donc me relâcher dans la nature, c'est angoissant.
Je n'ai jamais vu d'oncologue et je réalise qu'on ne m'a jamais donné de plaquettes d'info sur cette maladie, sur mon gène et sur la gestion de l'après.
Heureusement que vous êtes là et je remercie en passant toutes celles qui postent des liens d'informations.
Pour le moment je ne souhaite pas la reconstruction, je n'ai plus envie de repasser sur le billard et de souffrir à nouveau. Peut être dans un an...
Quelques nouvelles pour vous dire que les rayons n'ont pas été validés par le groupe d'oncologues de mon centre. Mon chirurgien qui les préconise a demandé un avis auprès du centre régional.
Moi je souhaite ces rayons car on a conservé le mamelon et l'aréole qui étaient proches de la lésion de 5 cm. Dans ma famille on a toujours eu la guigne pour tomber du mauvais côté des stats...
Concernant les analyses, on m'a dit qu'on ne recherche pas si c'est hormonodépendant dans mon cas précoce.
J'aurai la réponse en fin de journée. Si c'est négatif, on va donc me relâcher dans la nature, c'est angoissant.
Je n'ai jamais vu d'oncologue et je réalise qu'on ne m'a jamais donné de plaquettes d'info sur cette maladie, sur mon gène et sur la gestion de l'après.
Heureusement que vous êtes là et je remercie en passant toutes celles qui postent des liens d'informations.
Pour le moment je ne souhaite pas la reconstruction, je n'ai plus envie de repasser sur le billard et de souffrir à nouveau. Peut être dans un an...
Mavy [208209] posté le 29/11/2013 08:12:00 par fabee38,
Coucou Mavy,
Dans tes poches aujourd'hui! N'oublie pas de poser toutes tes questions.
Bise
Dans tes poches aujourd'hui! N'oublie pas de poser toutes tes questions.
Bise
Coucou mavy [208207] posté le 29/11/2013 04:45:00 par Lily37,
Bon courage pour demain matin (enfin tout à l'heure ...), tiens nous au courant surtout.
Je serai dans tes poches ;-)
Et même si cette saloperie de crabus a tenté d'envahir ton corps, ne le laisse pas envahir ton âme ... Garde le moral, on est avec toi.
Des bisous
Je serai dans tes poches ;-)
Et même si cette saloperie de crabus a tenté d'envahir ton corps, ne le laisse pas envahir ton âme ... Garde le moral, on est avec toi.
Des bisous
aux filles.... [208206] posté le 28/11/2013 23:48:00 par mavy,
Merciii à toutes.... C est pas le top mais ça fait du biende vous lire.... Demain matin rdv ooncologue, encore une longue nuit qui s annonce....
Je vous embrasse
Je vous embrasse
Mavy [208183] posté le 28/11/2013 14:13:00 par shanty,
Coucou ma belle!
Est ce que tu as toujours des douleurs au niveau de la gorge?
Est ce que tu as pu voir ta M.G pour savoir si le pac était bien posé? Mais peut être attends-tu de voir l'onco. demain pour lui poser la question...
J'espère que la psy et l'homéopathe pourront t'aider très prochainement.
En ce qui concerne les étapes à venir (radioT. et hormono), il faut essayer de ne pas trop anticiper, une marche après l'autre, pour ne pas
t'épuiser moralement...
Dans tes poches demain (des grandes...comme d'hab!) pour ton R.V avec l'onco et reviens nous dire...
Je te fais un gros "calin" et un bisou tout doux!
Est ce que tu as toujours des douleurs au niveau de la gorge?
Est ce que tu as pu voir ta M.G pour savoir si le pac était bien posé? Mais peut être attends-tu de voir l'onco. demain pour lui poser la question...
J'espère que la psy et l'homéopathe pourront t'aider très prochainement.
En ce qui concerne les étapes à venir (radioT. et hormono), il faut essayer de ne pas trop anticiper, une marche après l'autre, pour ne pas
t'épuiser moralement...
Dans tes poches demain (des grandes...comme d'hab!) pour ton R.V avec l'onco et reviens nous dire...
Je te fais un gros "calin" et un bisou tout doux!
inquiétudes [208155] posté le 28/11/2013 06:56:00 par mamijeanne,
pour mavy s...
je suis avec toi, car mon cancer a été diagnostiqué en juin
Cette maladie nous "bouffe" la vie, c'est vrai qu'on ne pense
plus qu'à elle, mais il faut se battre, même si c'est dur.
Je pense beaucoup à toi et aux autres impatientes, courage
nous sommes là pour te soutenir.
Je t'embrasse.
je suis avec toi, car mon cancer a été diagnostiqué en juin
Cette maladie nous "bouffe" la vie, c'est vrai qu'on ne pense
plus qu'à elle, mais il faut se battre, même si c'est dur.
Je pense beaucoup à toi et aux autres impatientes, courage
nous sommes là pour te soutenir.
Je t'embrasse.
Mavy [208153] posté le 27/11/2013 23:17:00 par Mominouche,
Mon cancer a été détecté le 2 juillet, j'ai eu une mastectomie partielle sans ganglion touché et ensuite.on m'annonce chimio (4 AC ) la le ciel m'est tombe sur la tête car en plus il me fallait la pose du fameux PAC que je le redoutais et même que je le refusais. J'ai eu la chance de voir une infirmière qui m'a expliqué les risques pour les veines en cas de reflux. c'est vrai j'ai eu la chance d'avoir une très bonne pose et chaque jour je me dis que ce pac comme la chimio est la pour me guérir du coup je ne le sens plus. Nous avons toutes nos passages a vide c'est vrai quand on voit tous les traitements a venir on est un peu désespérée a ce moment la il faut penser aux gens qui t'aiment et que tu aimes cela va te redonner du courage pour te battre je te l'assure c'est ce que je fais. Bon courage et n’hésite pas a parler tu trouveras toujours une oreille attentive
152 |
151 |
150 |
149 |
148 |
147 |
146 |
145 |
144 |
143 |
142 |
141 |
140 |
139 |
138 |
137 |
136 |
135 |
134 |
133 |
132 |
131 |
130 |
129 |
128 |
127 |
126 |
125 |
124 |
123 |
122 |
121 |
120 |
119 |
118 |
117 |
116 |
115 |
114 |
113 |
112 |
111 |
110 |
109 |
108 |
107 |
106 |
105 |
104 |
103 |
102 |
101 |
100 |
99 |
98 |
97 |
96 |
95 |
94 |
93 |
92 |
91 |
90 |
89 |
88 |
87 |
86 |
85 |
84 |
83 |
82 |
81 |
80 |
79 |
78 |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
